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Spotrepair Specialist
Netherlands, ENSCHEDE
Spotrepair Specialist Een klein krasje. Een lichte beschadiging. Een parkeerdeukje. Jij ziet geen schade, maar een oplossing. Als Spotrepair Specialist bij Axero zorg jij ervoor dat voertuigen snel, strak en professioneel hersteld worden zonder complete onderdelen te vervangen of volledig te spuiten. Dankzij jouw vakmanschap verlaten voertuigen het proces weer in topstaat - klaar voor presentatie, verkoop of aflevering. Over Axero Axero is sinds 1992 actief in de internationale automotive branche. Vanuit ons moderne dienstencentrum in Enschede verwerken we jaarlijks duizenden voertuigen voor autobedrijven, dealers, leasemaatschappijen en andere automotive partners in binnen- en buitenland. Onze dienstverlening draait om remarketing, voertuiginspectie, logistiek en professionele voertuigpresentatie. Alles draait om kwaliteit, snelheid en slimme processen. Driven by cars. Wat ga je doen? Als Spotrepair Specialist herstel jij kleine schades op een slimme en efficiënte manier. Geen complete spuittrajecten, maar lokaal en vakkundig herstel waarbij kwaliteit centraal staat. Je werkzaamheden bestaan onder andere uit: - Herstellen van kleine lakschades, krassen en gebruikssporen - Uitvoeren van spotrepair werkzaamheden op lokale beschadigingen - Polijsten en strak afwerken van herstelde delen - Zorgdragen voor perfecte kleur- en lakovergangen - Signaleren van schades die aanvullende werkzaamheden nodig hebben - Samenwerken met collega's van inspectie, detailing en logistiek Wie ben jij? - Je hebt ervaring met spotrepair, smart repair of klein schadeherstel - Je hebt oog voor detail en werkt nauwkeurig - Je houdt van strak werk afleveren - Je kunt zelfstandig werken - Je hebt affiniteit met auto's en automotive - Je bent in het bezit van rijbewijs B Ervaring in schadeherstel, detailing of automotive repair is een grote pré. Wat bieden wij jou? - Werken binnen een moderne en groeiende automotive organisatie - Veel afwisselin...
Tender Manager Subsea Cables
Netherlands, BREDA
Tender Manager Subsea Cables Job publication date Summary As a Commercial Manager or Tender Manager, you will be responsible for analyzing international tenders and commercial opportunities and managing corresponding project proposals for complex offshore works. Under your leadership, your team shall analyze the project scope, and develop the engineering, the planning and the pricing. As central point of contact you will establish strong relationships with (potential) clients during the whole process. You will lead and manage a tender team through application of our tender and acquisition processes; you will motivate and empower your tender team members from the various DEME Offshore specialists support departments, such as Engineering, Legal, Insurance, Finance, Project Controls. Through facilitating excellent team communication and efficiency, you will support ownership and maximize innovation, targeting a high-quality tender submission and contract. Finally, you and the tender sponsor will take the lead in tender clarifications and negotiations with clients after the submission of the tenders. This position is based at our DEME Offshore Office in Breda, The Netherlands. - Offshore - Tendering - Netherlands - Analyze tender documentation received from potential clients; - work on method selection and writing proposals; - prepare and review cost calculations and programming of works (planning); - work on risk assessments; - liaise with subcontractors, partners and supporting departments; - lead a team of tender engineers; - summarizing and reporting for internal and external approval. - You hold a BSc or a MSc Degree in a relevant discipline; - you have at least 5 years of experience in the tendering, preparation and follow-up of in installation of oil & gas platforms, decommissioning or construction of civil infrastructures (jetties, trestles, marine terminals, dolphins and in/outtake structures); - you...
Research Leader
Netherlands, EINDHOVEN
- Markets Research Leader, Research & Innovation (R&I) At AFA, innovation is at the heart of everything we do. As a research leader within our Research & Innovation (R&I) team, you will be the science and innovation instigator, by mentoring and driving researchers into adopting a scientific approach to projects, aiming to bring novelty into dispensing systems through different prisms such as technology, sustainability, user experience, business insight, etc. You will have a double role to play as leading a team currently with 3 researchers but also in generating, exploring and implementing by yourself new ideas targeting feasible, functional, sustainable, desirable and viable solutions. In this role, you will be part of a multi-disciplinary team with researchers, mechanical and quality engineers, a designer and a product manager. You will also collaborate with outer partners, such as research labs, experts, technology suppliers. You will report directly to the Research & Innovation Director and operate as part of AFA's global R&I organization, bridging creativity into science and science into technology. Key responsibilities As a team leader: - Lead researchers through a scientific approach to innovation, with mentorship on research activities and tools, experimentation protocol definition, partnership development. - Implementation of training and any necessary means allowing the team to work on a 360 product mindset, by reviewing patents, scientific content, business reviews, market insights and user experience. - In collaboration with the team, identify research topics for future projects, based on scientific, technical, UX insights gathered through fundamental research that are responding to at least one of R&I strategic pillars. - Research projects relevancy and prioritization: in collaboration with R&I stakeholders but also with our project manager, ensure that all projects are aligned with the teams' goals for R&I short/m...
Administratief bediende
ACCENT Jobs For People NV
Belgium, ASSE

Ben jij een administratieve duizendpoot met een passie voor klantgericht werken? Voor de site in Asse zoeken we een Administratief bediende voor ons Remarketing Team. In deze rol ben je verantwoordelijk voor de volledige administratieve afhandeling van voertuigen aan het einde van hun contract, en zorg je ervoor dat processen efficiënt en correct verlopen.

Jouw taken als Administratief bediende in Asse

  • Je bent verantwoordelijk over het toezicht op de verkoop van einde lease wagens aan de chauffeurs
  • Correct administratief afhandelen van voertuigen die terug op ons compound komen.
  • Behandelen van klantvragen via ons interne e-mailsysteem.
  • Facturatie en verwerking van schade aan het einde van het contract.
  • Afhandelen van verzoeken rond voertuigrestitutie.
  • Telefonisch contact met klanten en opbouwen van klantrelaties.

Dit heb je nodig voor de job

Als Administratief bediende in Asse heb je:

  • Een administratieve achtergrond of minstens 2 jaar ervaring in een gelijkaardige functie.
  • Ervaring met facturatie en analytisch inzicht.
  • Sterke communicatieve vaardigheden, zowel telefonisch als via e-mail.
  • Goede kennis van Excel; ervaring met Salesforce is een pluspunt.
  • Vloeiende kennis van Nederlands en Frans; kennis van Engels is een plus.
  • Een proactieve, georganiseerde en klantgerichte houding.

De ideale collega is iemand...

De ideale collega als Administratief bediende in Asse is een nauwkeurige, proactieve en communicatieve duizendpoot die klantgericht werkt en vlot schakelt tussen e-mail, telefoon en systemen zoals Excel of Salesforce. Daarnaast is hij of zij stressbestendig, tweetalig (NL/FR), een echte teamplayer en draagt actief bij aan een positieve en collegiale werksfeer.

Account Manager
HOUSE OF RECRUITMENT SOLUTIONS BV
Belgium

Credendo is een toonaangevende Europese kredietverzekeraar, gedreven door een multinationaal team van 563 professionals. We zijn actief in twaalf Europese landen en bedienen lokale en internationale klanten van over de hele wereld. Hoewel we snel groeien, streven we ernaar om de ziel van een bedrijf op menselijke schaal te behouden in de manier waarop we met elkaar omgaan, van hoog tot laag.


Jobomschrijving

  • Je maakt deel uit van het Sales & Account Management-team en rapporteert aan de teamleader.
  • Je beheert je klantenportefeuille door middel van targeting, segmentatie, werving en ‘cross-selling'.
  • Je stelt je op als een betrouwbare zakenpartner voor je klanten (verzekerden en makelaars) door advies te verstrekken en hen de beste en kwalitatief hoogstaande oplossingen aan te bieden.
  • Je bouwt een langdurige relatie op met beleidsvormers en belanghebbenden op verschillende niveaus (zowel intern als extern).
  • Je vertegenwoordigt Credendo – Trade Credit Insurance ten aanzien van publieke organisaties en private bedrijven.
  • Je zorgt samen met je collega’s van sales support voor de administratieve opvolging.

  • Je hebt een masterdiploma en tussen 3 a 5 jaar positieve ervaring in B2B-sales.
  • Je beschikt over uitstekende communicatievaardigheden in het Frans, en een goede kennis in het Engels en het Nederlands. Goede presentatievaardigheden zijn een must.
  • Je bent commercieel ingesteld, je wekt vertrouwen en kan langdurige samenwerkingen opbouwen.
  • Je hebt een analytische geest en slaagt erin om de essentie en opportuniteiten te vinden in complexe dossiers.
  • Je kan zelfstandig werken maar ook samen met anderen naar de beste oplossing voor je klanten zoeken.
  • Je toont initiatief en bent resultaatgericht.
Laborant Chemie | 2Ploegen
JOBZ NV
Belgium, KORTRIJK
Genoot je een technische opleiding binnen Chemie of Laboratoriumtechnologie en kan je terugkijken op enkele jaren ervaring in een labo, bijvoorbeeld via een stage? Dan zou deze rol als laborant in een gespecialiseerd R&D-laboratorium regio Kortrijk zomaar jouw volgende stap kunnen zijn.

Je komt terecht bij een internationaal actief productiebedrijf met diepe West-Vlaamse _oots. Met een team van meer dan 250 collega’s bouwen ze dagelijks aan innovatieve kitten en lijmen voor uiteenlopende toepassingen binnen de bouw- en industriesector.

In het labo sta je er niet alleen voor. Er wordt intens samengewerkt met afdelingen zoals Productontwikkeling, Technische Dienst en Kwaliteit, wat zorgt voor een boeiende kruisbestuiving van kennis en ideeën. De cultuur? No-nonsense, korte lijnen en een warme, familiale sfeer waarin engagement echt telt.

Dankzij een internationaal klantenbestand en een breed gamma aan hoogwaardige producten is geen enkele dag dezelfde. Afwisseling, technische uitdaging en een sterke focus op kwaliteit, betrouwbaarheid en ondersteuning vormen hier de rode draad.

Wat houdt de job in?
  • Uitvoeren van fysische testen op voegkitten en lijmen in het kader van productontwikkeling, CE-markering en kwaliteitscontrole
  • Vergelijken van marktproducten met eigen referenties op vlak van prestaties en eigenschappen
  • Onderzoeken van binnenkomende klachten om de technische dienst te ondersteunen bij het formuleren van oplossingen
  • Uitwerken van proefaanvragen op vraag van klanten en nauwkeurig rapporteren van resultaten
  • Opvolging van kleurkaarten voor klantenprojecten binnen het labo
  • Gebruik van testapparatuur zoals trekbanken, rheologiemeters en viscositeitsmeters
  • Strikte naleving van procedures en werken volgens vastgelegde normen met een hoge graad van nauwkeurigheid
  • Samenwerking met interne afdelingen zoals Productontwikkeling en Technische Ondersteuning en correct rapporteren van testresultaten
  • Technisch- of Bachelorsdiploma in chemie of laboratoriumtechnologie is vereist
  • Ervaring in een labo is noodzakelijk, stage-ervaring wordt in aanmerking genomen
  • Grondige kennis van testapparatuur en fysische analysemethodes is belangrijk voor deze functie
Specialist Batch Record Review - Pharma (m/w/d) (Biologielaborant/in)
FERCHAU GmbH Niederlassung Ulm
Germany, Biberach an der Riß
Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir suchen dich: Als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen von der ersten Idee bis zur Markteinführung mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Specialist Batch Record Review unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem Wissen und deiner Expertise. Specialist Batch Record Review - Pharma (m/w/d) Spannende Aufgaben - Überprüfung der Chargenherstellungsdokumentation für Wirkstoffe inkl. In-Prozess-Prüfung von biopharmazeutischen Produkten gemäß GMP und internen Vorgaben (SOP) - Überprüfung chargenbezogener Abweichungen - Klärung von Beobachtungen im Batch Record mit dem Fachbereich, ggf. Initiierung einer Abweichungserstellung sowie Dokumentation der Beobachtungen - Regelmäßige Checklistenüberarbeitung im Austausch mit den Fachbereichen - Ansprechpartner:in für die Compliance-Beauftragten der Betriebe und Labore - Mithilfe bei koordinativen Tätigkeiten, z.B. Koordination des termingerechten Abschlusses der Chargendokumentation gemäß Freigabeplanungsliste, Unterstützung der Freigabevorbereitung bzgl. BRR Anforderungen Das erwartet dich bei uns - Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen - Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun - Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen - Abgeschlossene Ausbildung als Biologie-, Chemielaborant:in, CTA, BTA oder anderweitige Ausbildung, idealerweise mit Kenntnissen in der biopharmazeutischen Wirkstoffherstellung - GMP-Erfahrung und Verständnis der Produktionsprozesse der Biopharmazie von Vorteil - Erfahrung im Batch Record Review wünschenswert - Sehr gute Systemkenntnisse in BioMES, SAPLabware oder Idea for Con sowie PC-Kenntnisse (Outlook, Excel, Word) - Selbstständige, termingerechte, präzise, gewissenhafte und zielorientierte Arbeitsweise - Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA25-03448-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!
Projektleiter optische Systementwicklung (m/w/d) (Projektleiter/in)
FERCHAU GmbH Niederlassung Giessen
Germany, Wetzlar
Was unsere Kunden von ihren Technologielösungen erwarten? Das nächste Level! Das gelingt unserem Team bei FERCHAU Tag für Tag. Wir suchen dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Optik und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Du weißt genau, was du technologisch auf dem Kasten hast? Du suchst einen Arbeitgeber, der das genau erkennt, der dein Engagement wertschätzt und dir regelmäßig Weiterbildungsmöglichkeiten anbietet? Dann bewirb dich bei uns! Projektleiter optische Systementwicklung (m/w/d) Dein Verantwortungsbereich - Projektleitung für die Entwicklung und Markteinführung von optoelektronischer Systeme - Konzeption und Entwicklung von Geräten/Systemen unter Berücksichtigung der fristgerechten Funktions-, Kosten- und Aufwandsvorgaben - Erarbeitung von Pflichtenheften und entsprechender Projektziele aus Lastenheften und Kundenanforderungen - Konzeption, Aufbau und Inbetriebnahme geeigneter Funktionsmuster und Prototypen - Erstellung und Dokumentation von Entwicklungsunterlagen zur Sicherstellung der Aktualität und Prozesskonformität - Durchführung von Machbarkeitsstudien, Simulationen und Analysen zur Risikoabschätzung und Entscheidungsfindung Deine Vorteile bei uns - Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag - Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln - Viel Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten - Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun Das bringst du mit - Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik, Informatik oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Erfahrung in der Projektleitung, idealerweise mit Bezug zu optischen Technologien - Erfahrung in der Entwicklung und Inbetriebnahme elektronischer Baugruppen - Verständnis für betriebswirtschaftliche Zusammenhänge - Kenntnisse in Methodik und Analytik zur Problemanalyse und -behebung - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online unter der Kennziffer VA84-06612-GI bei Frau Victoria Hanenberg. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!
Senior Manager (m/w/d) Pharmaceutical Development (Projektleiter/in)
ISG Personalmanagement GmbH
Germany, Hamburg
Senior Manager (m/w/d) Pharmaceutical Development **Standort:** Hamburg / Hybrid möglich Unser Mandant ist ein international tätiges Pharmaunternehmen mit Fokus auf die Entwicklung komplexer Generika und Value-Added Generics für globale Märkte. Zur Verstärkung eines interdisziplinären Entwicklungsteams suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit im Bereich Pharmaceutical Development. Das wird Ihnen geboten - Verantwortung für pharmazeutische Entwicklungsprogramme über den gesamten Produktlebenszyklus - Mitarbeit an innovativen Generika- und Value-Added-Generics-Projekten - Zusammenarbeit mit internationalen Entwicklungs- und Herstellungspartnern - Gestaltungsspielraum bei technischen und strategischen Entwicklungsentscheidungen - Internationales Projektumfeld mit EU- und US-Bezug - Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Entwicklung, Regulatory Affairs und weiteren Fachbereichen Ihre Aufgaben - Definition und Umsetzung pharmazeutischer Entwicklungsstrategien - Koordination technischer Projektaktivitäten von der Konzeptphase bis zur Markteinführung - Auswahl und Steuerung externer Entwicklungs- und Herstellungspartner - Bewertung von Wirkstofflieferanten und technischer Dokumentation - Zusammenarbeit mit internen Teams aus Entwicklung, Qualität, Einkauf und Regulatory - Unterstützung bei regulatorischen Dokumentationen und Behördenanfragen - Steuerung mehrerer paralleler Entwicklungsprojekte Ihr Profil - Studium in Pharmazie, Chemie, Life Sciences oder vergleichbar - Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld (z. B. Entwicklung, Produktion oder Analytik) - Kenntnisse internationaler regulatorischer Anforderungen - Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise - Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung - Sehr gute Englischkenntnisse Wenn Sie an dieser herausfordernden Position Interesse haben, dann freuen wir uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung unter der Kennnummer 111 073 bevorzugt über unser ISG-Karriereportal (https://www.isg.com/jobs/applications/applyForJobEntry.jsf;jsessionid=5f86513d40e4a8ed381ec59d5632?inseratnummer=111073&refererId=20)  oder per eMail. Besuchen Sie uns auf isg.com/jobs (https://www.isg.com/jobs/search)  - hier finden Sie täglich neue Jobangebote. ISG Personalmanagement GmbH Standort Hamburg D-20354 Hamburg, Neuer Wall 80 Martin Kraml, T: +49 40 32849431 @: bewerbung.kraml@isg.com (https://mailto:bewerbung.kraml@isg.com) Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung
Senior Manager Drug Development & CMC – Generika (m/w/d) (Projektleiter/in)
ISG Personalmanagement GmbH
Germany, Hamburg
Senior Manager Drug Development & CMC – Generika (m/w/d) **Standort:** Hamburg Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf der Entwicklung generischer Arzneimittel suchen wir am Standort Hamburg eine erfahrene Persönlichkeit im Bereich Drug Development und CMC-Management. Das wird Ihnen geboten - Unbefristete Festanstellung in einem wirtschaftlich stabilen Pharmaunternehmen - Verantwortungsvolle Senior-Position im Bereich Pharmaentwicklung & CMC - Internationale Projektverantwortung im Generika-Umfeld - Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege - Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice-Option - Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten - Attraktives Gehaltspaket inklusive Zusatzleistungen Ihre Verantwortung (Pharmaentwicklung & CMC) Sie steuern Entwicklungsprojekte für generische Arzneimittel von der Strategie bis zur Markteinführung und agieren als Schnittstelle zwischen internen Teams und externen Partnern. - Entwicklung und Umsetzung von CMC-Strategien für Drug Products - Koordination interdisziplinärer Teams (Entwicklung, Regulatory Affairs, Einkauf, Qualität) - Auswahl und Steuerung internationaler API- und FDF-Partner - Bewertung von ASMF-, CMC- und Zulassungsdokumentationen - Unterstützung internationaler Zulassungsverfahren (EU, FDA) - Bearbeitung regulatorischer Rückfragen (Deficiency Letters) - Technische Unterstützung bei Due-Diligence-Prozessen Ihr Profil - Studium: Pharmazie, Chemie oder vergleichbar - Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung (idealerweise Generika) - Kenntnisse EU- und/oder FDA-Regularien - Erfahrung im CMC-Management und mit externen Herstellern - Sehr gute Englischkenntnisse Wenn Sie an dieser herausfordernden Position Interesse haben, dann freuen wir uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung unter der Kennnummer 111 072 bevorzugt über unser ISG-Karriereportal (https://www.isg.com/jobs/applications/applyForJobEntry.jsf;jsessionid=5f71dbb701a5a20a62be4e6097dc?inseratnummer=111072&refererId=20)  oder per eMail. Besuchen Sie uns auf isg.com/jobs (https://www.isg.com/jobs/search)  - hier finden Sie täglich neue Jobangebote. ISG Personalmanagement GmbH Standort Hamburg D-20354 Hamburg, Neuer Wall 80 Martin Kraml, T: +49 40 32849431 @: bewerbung.kraml@isg.com (https://mailto:bewerbung.kraml@isg.com)

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