Nous sommes ravis de vous informer que cette offre s'inscrit dans le cadre de l'acquisition de Just-Evotec Biologics par Sandoz à Toulouse. Cette opportunité vous permettra d'avoir un impact sur la vie de centaines de millions de personnes grâce à des idées audacieuses soutenues par une culture d'entreprise inclusive et agile. Rejoignez-nous pour contribuer à rendre les soins de santé plus équitables et plus rapides, et nous aider à être pionniers dans l'accès aux médicaments ! Localisation: Toulouse (31) Type de contrat: CDD 12 mois Ce que vous ferez : Pilotage des projets CAPEX Définir et exécuter la stratégie CAPEX du site en cohérence avec les priorités business. Structurer et challenger les business cases et arbitrages d'investissement. Assurer la livraison des projets dans le respect des coûts, délais et exigences GMP. Mettre en place une gouvernance projet robuste avec indicateurs de performance et reporting exécutif. Leadership Engineering Structurer et piloter les activités d'ingénierie (procédés, utilités, infrastructures). Garantir la robustesse des choix techniques et leur conformité aux standards groupe et réglementaires. Assurer la cohérence entre design, construction, CQV et exploitation. Interface avec les opérations. Prioriser les projets en fonction des enjeux production et qualité. Sécuriser la disponibilité et la performance des installations critiques (HVAC, utilités, équipements). Arbitrer rapidement les sujets techniques impactant la production. Conformité GMP et inspections Garantir la conformité des projets aux exigences GMP et data integrity. Préparer et défendre les choix techniques lors des inspections (ANSM, FDA, etc.). Assurer une documentation conforme (URS, DQ/IQ/OQ/PQ, change control). Gestion des partenaires et fournisseurs Piloter les EPCM, contractants et fournisseurs critiques. Assurer la performance en termes de qualité, coûts et délais. Gérer les risques contractuels et techniques. Management et organisation Encadrer les équipes Capital Projects et Engineering. Clarifier les rôles et responsabilités avec les fonctions clés (QA, CQV, MSAT, Manufacturing). Développer une culture de responsabilité, de performance et de résolution de problèmes. Qui vous êtes : Expérience significative (15 ans minimum) en ingénierie et gestion de projets CAPEX en industrie pharmaceutique ou biotechnologique. Expérience avérée en environnement GMP avec exposition aux inspections. Un excellent niveau d'anglais, à l'oral comme à l'écrit, est indispensable pour assurer les échanges quotidiens avec nos partenaires internationaux. Solide expérience dans la conduite de projets complexes, qu'ils soient greenfield ou brownfield. Leadership affirmé, capacité à décider, arbitrer et avancer dans un environnement exigeant et sous contraintes. Excellente influence transverse, aptitude à fédérer et à mobiliser des équipes multidisciplinaires. Orientation résultats, sens aigu des priorités, pragmatisme et capacité à maintenir le cap dans un contexte dynamique. Experience en pilotage des indicateurs de performance clés/ KPI. Respect des délais et des budgets CAPEX. Niveau de readiness GMP du site. Nombre et criticité des déviations liées aux projets. Performance des fournisseurs et qualité des livrables. Efficacité de la gouvernance projet et de la coordination des parties prenantes. FR : Dans le cadre de sa politique Diversité, Evotec étudie, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap.

Descriptif du poste: Rattaché(e) à la Directrice Contrôle de Gestion, vos principales missions consisteront avec l'appui du Contrôleur de Gestion Business, du Contrôleur de Gestion industriel et du Contrôleur de Gestion Support à : * contrôler et analyser la performance et les résultats des périmètres sus-cités, * proposer des actions correctives et piloter les plans d'actions, aider à la prise de décision par des analyses pertinentes, contribuer et veiller à la bonne gestion de l'activité, * élaborer le budget, le budget révisé en cours d'exercice avec les opérationnels et les managers et piloter le suivi budgétaire, * participer aux travaux de clôture comptable mensuels et annuels, * participer à l'élaboration du Business Plan, * participer à la mise en place des outils informatiques de gestion, * être un véritable Business Partner. Profil recherché: Diplômé(e) d'un master gestion ou d'une école de commerce, vous justifiez d'une expérience de minimum 3 ans en entreprise dans un département contrôle de gestion. Vos principaux atouts : * Polyvalence * Esprit d'équipe * Autonomie * Capacité d'analyse et esprit de synthèse, rigueur * Sens de l'initiative * Capacité d'anticipation et réactivité * Sens de l'organisation et de planification Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Descriptif du poste: Vous recherchez un poste de Gestionnaire Appels d'Offres / Spécialiste Marchés Publics ? Vous avez une expérience dans le secteur des dispositifs médicaux et maîtrisez le Code de la commande publique ? Je suis Laure Evain, consultante au sein de Fed Supply Versailles, et recrute dans le cadre d'une mission d'intérim de 6 mois renouvelable un ou une Gestionnaire de Appels d'Offres / Spécialiste Marchés Publics. Secteur : dispositifs médicaux Lieu : Voisins-le-Bretonneux (78960) Votre poste de Gestionnaire de Appels d'Offres / Spécialiste Marchés Publics : Rattaché à la cellule Devis et Appels d'Offres vous avez pour missions de : * Analyser les dossiers de consultation et identifier les exigences administratives, techniques et commerciales ; * Préparer, coordonner et déposer les réponses aux appels d'offres publics, dans le respect du Code de la commande publique ; * Construire les offres commerciales en collaboration avec les équipes commerciales, réglementaires et pricing ; * Vérifier la conformité des dossiers (tarifs, documents réglementaires, certificats CE, etc.) et garantir le respect des délais ; * Assurer le suivi administratif et contractuel des dossiers : dépôts sur les plateformes, suivi des attributions et des rejets, archivage documentaire ; * Être l'interface entre les différents services internes et contribuer à l'amélioration continue des processus liés aux marchés publics ; * Utiliser les outils internes, notamment SAP et Euryweb, dans le cadre du suivi et de la gestion des dossiers. Mission d'intérim de 6 mois renouvelable Salaire : 40 - 50 K€ / an, selon le profil + Carte tickets restaurants Télétravail : 2 jours / semaine Profil recherché: Le profil recherché : * Expérience de minimum 5 ans en gestion d'appels d'offres / marchés publics, dans le secteur de la santé ou des dispositifs médicaux ; * Bonne maîtrise du Code de la commande publique ; * Rigueur documentaire, sens de l'organisation et capacité à gérer plusieurs dossiers simultanément ; * Aisance dans la coordination avec de multiples interlocuteurs internes ; * Bonne maîtrise des outils bureautiques et idéalement de SAP et Euryweb ; Processus : * Entretien avec moi, en visio ou à Versailles, si vous ne connaissez pas encore Fed Supply * Entretiens avec les équipes opérationnelles sur site

Nous recherchons un(e) Technicien(ne) Assurance Qualité et Environnement dynamique et rigoureux(se) pour renforcer notre site de production de produits stériles. Sous la responsabilité du Responsable AQ de site Stérile, votre rôle est essentiel pour garantir la conformité de nos processus, en particulier ceux liés au monitoring environnemental et des utilités, conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et à nos exigences Qualité internes. Vos missions ? Vous serez le garant de la qualité et de la maitrise de notre environnement de production à travers les responsabilités suivantes : 1. Monitoring Environnemental et Utilités (Cœur du Métier) * Réalisation des prélèvements : Effectuer les prélèvements (air, surfaces, eau, etc.) selon le référentiel qualité en vigueur et les BPF. * Gestion et Analyse des Données : Saisir les données brutes de monitoring, réaliser des analyses de tendances et assurer le traitement des déviations mineures. * Support à la Libération des Lots : Contribuer directement à l'établissement des certificats environnementaux, étape indispensable à la libération des lots de production. 2. Support à l'Assurance Qualité Opérationnelle * Gestion des Problèmes Qualité Terrain : Proposer une première évaluation d'impact des anomalies qualité rencontrées en production. * Enquêtes et Investigations : Collecter les données nécessaires et mener des investigations de terrain pour identifier les causes racines des problèmes qualité. 3. Formation et Culture Qualité * Formation des Équipes : Assurer la formation théorique et pratique des équipes opérationnelles sur les thèmes qualité (monitoring, gestuelles aseptiques, nouveau processus,....). * Sensibilisation et Amélioration Continue : Animer des "tours terrain" réguliers pour échanger avec les opérationnels sur les problématiques qualité, sensibiliser aux bonnes pratiques, et proposer des actions correctives et préventives. 4. Communication et Projets * Communiquer efficacement avec les services partenaires (Production, Maintenance, Laboratoire) pour gérer les écarts récurrents, partager les tendances des résultats d'environnement, et formaliser les conclusions de déviation selon les procédures. * Participer activement à l'animation Qualité et aux projets d'amélioration continue au sein de votre périmètre. Votre profil ? Diplôme technique (Bac+2/3) en Assurance Qualité, Biologie, Microbiologie, ou domaine équivalent. Une première expérience significative en industrie pharmaceutique ou biotechnologique est un atout majeur. * Compétences Techniques Indispensables : Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP). Connaissance approfondie des techniques pharmaceutiques liées à l'environnement aseptique (ZAC, flux laminaires, stérilisation) ou compétences en biologie/microbiologie. * Qualités Humaines Requises : Excellent relationnel et sens de la communication, pour interagir avec les équipes de production. Dynamisme et proactivité. Capacité à être force de proposition pour l'amélioration des processus. Rigueur et esprit d'analyse pour la gestion des données et des déviations. Vos avantages ? Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CSE, participation aux repas d'entreprise.). Basé à Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d'un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d'évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c'est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your role: Join our Operations Leadership Development Program (OLDP) and take on a pivotal role in driving impact in key assignments over a transformative 36-month journey designed to accelerate your career growth and position you as a potential future leader within our organization. Rotational Assignments : The program journey consists of four nine-month rotational assignments, providing you with comprehensive exposure to our core businesses, processes, technologies, and leaders.   The rotations will cover key areas such as Supply Chain Planning, Production, Distribution, and Global Operations. Participants will work collaboratively with cross-functional teams to define project requirements, deliverables, and timelines. They will also be responsible for developing and implementing project plans, which include resource allocation, risk assessment, and effective stakeholder communication. Continuous improvement of processes will be a significant focus throughout the program. The final rotation is particularly noteworthy as they will take on a people manager role. This experience is aimed at equipping participants with hands-on leadership skills while they work towards achieving significant objectives and guiding team initiatives. This comprehensive approach ensures that participants not only gain technical expertise but also develop essential leadership qualities. Learning Opportunities: The program offers structured learning opportunities that empower you to enhance your skills. This includes business & communications training, leadership training, and a Lean Six Sigma Green Belt Certification. You will also gain valuable insights into global cultural perspectives, enhancing your ability to collaborate in diverse environments. Assignment Selection : Following the first assignment, the rotation selection process is aligned with your career interests, areas of development, and business needs with feedback from the Program Manager, OLDP Managers and Mentors. This ensures a personalized and impactful journey that supports your growth and development in the company. Starting date: September 2026 Who You Are: - Minimum of a Master’s degree with outstanding results in Business, Logistics, Supply Chain Management, or a related field - Recent graduate or expected to graduate mid of 2026 - Minimum of 1 internship/semester abroad - Must be flexible with mobility during the program - Fluent in German and English, each additional language is a plus - You are convinced that you would like to take on a people leadership role Please also enclose your Bachelor's and Master's certificates, as well as other work references and certificates. What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your Role: We are looking for a dynamic and results-driven Marketing Communications Manager to spearhead strategic initiatives for our Testing Services business. In this pivotal role, you will position our brand as a trusted partner in the biopharma and pharmaceutical industries. You will drive awareness, engagement, and lead generation through innovative marketing strategies that make a measurable impact. Your responsibilities will include developing and implementing a comprehensive, omnichannel marketing and communications plan that aligns with our business objectives and delivers a consistent brand experience across all touchpoints. You will collaborate with cross-functional teams to ensure marketing initiatives support our commercial goals. Additionally, you will conduct competitive reviews and market analyses to refine our messaging and enhance our market positioning. As you plan and execute omnichannel marketing campaigns, you will create high-quality marketing assets that showcase our expertise. Your leadership in digital marketing efforts will be crucial for driving traffic and conversions. Lastly, you will monitor and analyze campaign performance, using data-driven insights to optimize our strategies continuously. Who You Are: · You have a strong background in marketing communications, preferably in the Testing Services or life sciences industry. · You possess proven experience in developing and executing omnichannel marketing and communication plans that deliver measurable business impact. · You are skilled in digital marketing, including SEO/SEM strategies and social media engagement. · You have a track record of developing high-quality marketing assets such as brochures, whitepapers, and videos. · You are adept at conducting competitive reviews and market analyses to inform strategic decisions. · You have excellent analytical skills, with the ability to monitor and report on campaign effectiveness using KPIs. · You are a creative thinker, continuously exploring innovative marketing strategies and tools. · You have strong communication skills and can foster relationships with internal and external stakeholders. What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Für unser hochmodernes Logistikzentrum suchen wir Sie als Verstärkung (m/w/d)! Unsere innovativen und hochwertigen Produkte versenden wir täglich an unsere Kunden in über 120 Ländern. Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das im Zweischichtbetrieb vielfältige und abwechslungsreiche Aufgaben übernimmt. Sie arbeiten im Wareneingang / Warenausgang an modernen, ergonomischen Arbeitsplätzen. Gemeinsam mit Ihrem Team versenden Sie täglich über 6000 Kundenbestellungen und lagern über 30.000 Gebinde in unsere automatischen und manuellen Lagerbereiche ein. Wer Sie sind: - Idealerweise bringen Sie erste Erfahrungen aus dem Bereich Logistik oder Produktion mit und arbeiten gerne im Team - Neue Herausforderungen machen Ihnen Spaß und motivieren Sie - Sie haben die Bereitschaft in Wechselschicht (2 Schichten) zu arbeiten Wir bieten Ihnen ein dynamisches Arbeitsumfeld, in dem Teamarbeit und Innovation gefördert werden. Zudem erwarten Sie zahlreiche Vorteile , darunter: Vergütung und Arbeitszeit Überdurchschnittliche Vergütung gemäß des Chemietarifvertrags Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden Leistungsbasierte Gehaltskomponente, Urlaubs- & Weihnachtsgeld Jährlicher Demografiebeitrag von 750 € Urlaub und Freizeit 30 Tage Urlaub p.a. Zukunftsbetrag: Möglichkeit auf 5 zusätzliche Urlaubstage Langzeit-Arbeitszeitkonten (für früheren Renteneintritt, Sabbatical oder zeitweise Reduzierung der Arbeitszeit) Altersfreizeit (ab 55 bzw. 57 Jahren, je nach Tätigkeit) Gesundheits- und Altersvorsorge Betriebliche Gesundheitsförderung und Vorsorge Eigene Betriebskrankenkasse Zusätzliche Vorteile Mitarbeiterempfehlungsprämien (E-)Bike-Leasing Was können Sie bei uns erwarten?Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Wir wachsen und suchen zur Unterstützung unseres Teams ab sofort einen Mitarbeiter (M/W/D) Controlling in Vollzeit (40h/ Woche) IHRE AUFGABEN - Unterstützung bei der Weiterentwicklung von Controlling-Instrumenten und - Prozessen - Erstellung von regelmäßigen Management-Reports und Präsentationen - Analyse von Kostenstrukturen sowie Identifikation von Optimierungspotenzialen - Mitwirkung bei Investitionsrechnungen und Wirtschaftlichkeitsanalysen - Enge Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen und der Finanzbuchhaltung - Unterstützung bei der Erstellung von Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen IHR PROFIL - Ein abgeschlossenes Studium im Bereich Betriebswirtschaftslehre, Finanzen, Controlling oder eine vergleichbare Qualifikation - Erste Berufserfahrung im Controlling oder Finanzbereich von Vorteil - Sehr gute Kenntnisse in MS Excel sowie idealerweise Erfahrung mit ERP-Systemen - Ein analytisches Denkvermögen und eine strukturierte Arbeitsweise - Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit - Eine hohe Zahlenaffinität und Genauigkeit DAS ERWARTET SIE - Ein abwechslungsreiches und Perspektive interessantes Aufgabengebiet mit langfristiger - Ein vertrauensvolles Arbeitsklima und flache Hierarchien für kurze Entscheidungswege - Flexible Arbeitszeiten - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Mitarbeiter-Benefits: Getränke sowie freien Verfügung, Bezuschussung des Mittagstisches, Corporate Benefits, kostenfreie Nutzung des Physiotherapieangebots sowie die Möglichkeit zum Erwerb eines Gesundheitsbonus frisches Obst zur Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Betriebswirtschaftslehre, Analyse Erweiterte Kenntnisse: Enterprise Resource Planning (ERP), Controlling, Tabellenkalkulation Excel (MS Office)

Rattaché à l'Assurance Qualité Globale, votre mission consiste à mettre en œuvre la politique qualité du Laboratoire Aguettant en contribuant à la maîtrise de la qualité des produits de leur développement et pendant tout leur cycle de vie. Vous intégrez une équipe de 5 collaborateurs et mettez en œuvre les activités suivantes : * Rédiger et mettre à jour la documentation qualité produit : analyses de risques nitrosamines, ICHQ3d, certificats . * Participer à des projets de développement et d'industrialisation en tant qu'équipier projet AQ * Revoir, challenger et approuver une partie de la documentation qualité en lien avec l'activité * Participer à la gestion des évènements qualité : NCF, OOS, CC * Participer à la revue et à l'exploitation des PQR * Conduire des plans d'actions visant à corriger ou améliorer la qualité produits/process/processus * Participer à la vérification des dossiers réglementaires ou techniques dans le cadre des soumissions et au respect des engagements réglementaires * Former et sensibiliser les équipes aux exigences qualité * Assurer un reporting régulier sur l'activité * Compiler et suivre les KPI qualité et indicateurs du service Vous êtes également amené à participer au programme d'audits internes/externes et aux inspections réglementaires. PARLONS DE VOUS * Diplômé(e) d'un master 1 ou 2 dans le domaine de la qualité ou de l'industrie pharmaceutique, vous justifiez d'une première expérience en industrie pharmaceutique dans la qualité, le développement ou la fabrication. * Vous connaissez la réglementation GMP et idéalement les procédés de production de médicaments injectables. Vous êtes à l'aise pour échanger en Anglais et maîtrisez le pack office, en particulier Excel et Word. * Dans votre quotidien vous êtes rigoureux, autonome, dynamique, avez le goût du travail sur le terrain, un bon esprit d'analyse et de synthèse ainsi que le sens du relationnel et le goût du travail en interface avec d'autres services. * Vous êtes en relation avec les services Développement, Transfert, Affaires R, Production et Qualité. * Le poste est basé sur le site de Gerland mais les missions peuvent concerner plusieurs sites de l'entreprise. Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Interventions sur les 2 unités de production : fabrication et conditionnement Les missions du poste sont : - Être l'intervenant privilégié sur les interventions techniques correctives et curatives sur les lignes de production. - Assurer le suivi des maintenances préventives et le renseignement des documents liés aux opérations. - Assurer la gestion et les commandes des pièces détachées en accord avec les directives du site et le logiciel de maintenance. Vos responsabilités principales : - Effectuer la maintenance préventive et corrective - Assurer le bon fonctionnement et le suivi technique, des équipements, des documents, et être un acteur privilégié sur l'infrastructure. - Travailler de façon autonome tout en assurant un reporting à son responsable sur les activités, les équipements.