Als kwaliteitscontroleur draag je bij aan de veiligheid en kwaliteit van onze medische producten. Je werkt in een dynamische omgeving waar jouw oog voor detail en nauwkeurigheid van groot belang zijn. Met jouw inzet zorg je ervoor dat onze griepspuiten voldoen aan de hoogste standaarden.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Clinical Trial Manager - Make an Impact at the Forefront of Innovation The Clinical Trial Manager is accountable for achieving the final clinical deliverable (usually clean data from evaluable patients as specified in the study protocol) within the time period specified in the contract with the customer. The Clinical Trial Manager interprets data on project issues and makes good business decisions with support from experienced team members or line manager. Works to ensure that all clinical deliverables meet the customer's time/quality/cost expectations. Maintains profitability by ensuring clinical activity is conducted within contract scope, through efficient management of the clinical team. The position involves working on projects of low to moderate complexity and as part of a team of CTMs. This opportunity is an exciting prospect for a big pharma company and for a new division focused on Oncology/Cell therapy. What You'll Do: • Manage all clinical operational and quality aspects of allocated studies, of low to moderate complexity, in compliance with ICH GCP. In accordance to project specific requirements, may assume Clinical Study Manager (CSM) responsibilities on small and/or less complex projects. • Develop clinical tools (e.g. Monitoring Plan, Monitoring Guidelines) in conjunction with the Data Quality Plan. Contribute to the development of the Master Action Plan (MAP) for providing clinical related documents. Ensure timely set up, organization, content and quality of the relevant sections of the Trial Master File (local and central). May participate in the design and development of CRFs, CRF guidelines, patient informed consent templates and other protocol specific documents as required. Collaborate with the project manager to prepare, organize, and present at client meetings, including bid defense and hand-off meetings. • Collaborate with the clinical team and other departments as needed to meet deliverables of the project. Regularly communicate with the team and lead team meetings to ensure that timelines, resources, interactions, and quality are maintained. Responsible for the implementation and training of standardized clinical monitoring processes within the study and according to corporate standard policies. Responsible for the timely archiving of documents and study materials for the department. • Ensure achievement of the final clinical deliverable within the contractual time period specified by preparing and monitoring clinical activity timelines and metrics, providing status updates to the project manager, regularly reviewing projects using tracking and management tools, implementing recovery actions, reviewing monitoring visit reports, and managing CRF collection and query resolution. Continuously monitor or co-monitors clinical trials to assess performance and ensure contractual obligations are met. In smaller regions, may routinely conduct Accompanied Field Visits (AFVs) and be accountable for project financials. • May communicate with study sites regarding issues such as protocol, patient participation, case report form completion and other study-related issues. • May coordinate all start-up activities and ensures that timely ethics committee and regulatory submissions (if appropriate) are addressed. Ensure that essential document quality meets the expectation of Regulatory Compliance Review. Review and follows up on all questions raised by the ethics committees. • May provide input into preparation of forecast estimates for clinical activities. Responsible for clinical resource management, assignment, delegation of clinical responsibilities and identification of additional resource requirements. Education & Experience Requirements: • Bachelor's degree or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification • Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 5+ years). In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role. Knowledge, Skills, Abilities: • Good leadership skills, effective at mentoring and training, and capable of motivating and integrating teams • Good planning and organizational skills to enable effective prioritization of workload • Solid interpersonal and problem solving skills to enable working in a multicultural matrix organization • Capable of working effectively in a changing environment with complex/ambiguous situations • Familiarity with the practices, processes, and requirements of clinical monitoring • Good judgment and decision making skills • Effective oral and written communication skills, including English language proficiency • Capable of evaluating workload against project budget and adjusting resources accordingly • Sound financial acument and knowledge of budgeting, forecasting and fiscal management • Strong attention to detail • Solid understanding of relevant regulations e.g. ICH/GCP, FDA guidelines, etc. • Good computer skills to effectively use automated systems and computerized applications such as Outlook, Excel, Word, etc. Working Conditions and Environment: • Work is performed in an office environment with exposure to electrical office equipment. • Frequently drives to site locations and frequently travels both domestic and international. Why Join Us? When you join Thermo Fisher Scientific, you become part of a team that values passion, innovation, and a commitment to scientific excellence. You’ll work in an environment where collaboration and development are part of the everyday experience—and where your contributions truly make a difference. Apply today to help us deliver tomorrow’s breakthroughs.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Senior Clinical Trial Coordinator – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. This opportunity is an exciting prospect for a big pharma company and for a new division focused on Oncology/Cell therapy. As part of our team , you’ll have the opportunity to provide administrative and technical support to the Project Team. As a Senior Clinical Trial Coordinator, you'll coordinate and facilitate project activities and may serve as a study lead, acting as a cross-functional liaison for the project team. You will act as a buddy during the onboarding phase and provide training to new staff as needed. Additionally, you will support departmental and cross-functional initiatives for process improvements and enhancements. What You’ll Do: • According to the specific role (Central or Local), coordinates, oversees and completes functions on assigned trials activities detailed on the task matrix. • Performs department, Internal, Country and Investigator file reviews as assigned and documents findings in appropriate system. • Ensures allocated tasks are performed on time, within budget and to a high quality standard. Proactively communicates any risks to project leads and line manager as appropriate. • Supports the maintenance of study specific documentation and global support with specific systems, tools and trackers including but not limited to: study team lists, tracking of project specific training requirements, system access management for organization/vendor/clients, and tracking of project level activity plans in appropriate system. Ensures (e)TMF is up to date by following file review schedules and documents findings in appropriate system. • Provides system support (i.e. GoBalto & eTMF). • Supports RBM activities. • Performs administrative tasks on assigned trials including but not limited to: timely processing of documents sent to Client (e)TMF as assigned, performing (e)TMF reviews, performing mass mailings and communications as needed, providing documents and reports to internal team members. • Supports scheduling and organization of client and/or internal meetings with completion of related meeting minutes. • Reviews and tracks local regulatory documents. • Transmits documents to client and centralized IRB/IEC. • Analyzes and reconciles study metrics and findings reports. Assists with clarification and resolution of findings related to site documentation. • Maintains vendor trackers. • Assists with coordination, compilation and distribution of Investigator Site File (ISF) and Pharmacy binder materials and non-clinical study supplies to sites. • Assists with study-specific translation materials and translation QC upon request. • May attend Kick off meeting and take notes when required. Education and Experience Requirements: • High / Secondary school diploma or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification. • Bachelor's degree preferred. • Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to at least 4 years). In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role. Knowledge, Skills and Abilities: • Ability to work in a team or independently as required • Strong organizational skills and attention to detail, with proven ability to handle multiple tasks efficiently and effectively • Proven ability to effectively analyze project-specific data/systems to ensure accuracy and efficiency • Strong customer focus • Demonstrated flexibility and adaptability to reprioritize workload and provide efficient support to meet changing project timelines • Demonstrated ability to attain and maintain a good working knowledge of applicable Country Regulations, ICH Good Clinical Practices, and organization/Client SOPs and WPDs for all non-clinical/clinical aspects of project implementation, execution and closeout • Excellent English language and grammar skills and proficient local language skills as needed • Good presentation skills • Excellent computer skills, proficient in MS Office (Word, Excel, and PowerPoint) and ability to obtain knowledge and master all clinical trial database systems • Ability to successfully complete PPD clinical training program • Self-motivated, positive attitude with effective strong interpersonal skills Working Conditions and Environment: • Work is performed in an office/ laboratory/clinical/ and/or home office environment with exposure to electrical office equipment. • Occasional drives to site locations. Potential Occasional travel required

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description As part of the Thermo Fisher Scientific team, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every single day to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our global teams with the resources needed to achieve individual career goals while helping to take science a step beyond by developing solutions for some of the world’s toughest challenges, like protecting the environment, making sure our food is safe or helping find cures for cancer. Location: This role is based in our office in Dreieich, Germany. Discover Impactful Work To ensure and deliver efficient, above expectation installation experiences, the IES CMD/MOL/BEA Customer Installation Coordinator owns the entire instrument installation process from pre-installation activities through installation planning and scheduling once proof of delivery is received by the selling organization. This role is responsible for ensuring a seamless customer experience by coordinating all installation activities and maintaining close collaboration between customers, Sales, and Service teams. A Day in the Life: - Coordinate the entire installation process from pre-installation through completion. - Conduct pre-installation courtesy calls and establish laboratory readiness. - Perform pre-installation checks, including reviewing the Order Transition Form and coordinating installation pre-visits as required. - Plan and prioritize Field Service Engineer (FSE) installations in collaboration with the responsible Service Manager. - Build and maintain strong relationships between Service, Sales, and customers while providing installation status updates. - Create equipment master records within the service management tool. - Create installation jobs and allocate them to the appropriate Field Service Engineer. - Keep customers informed of installation progress throughout the process. - Process Field Service Reports following successful installation completion. - Escalate non-technical issues encountered during installation activities. What to expect: - Coordinate multiple installation projects simultaneously while maintaining high service standards. - Collaborate closely with Service Managers, Field Service Engineers, Sales teams, and customers. - Deliver an outstanding customer experience through proactive communication. - Maintain accurate service records and installation documentation. - Support continuous improvement through effective planning, coordination, and issue resolution. - Travel up to 20% as required. Keys to Success: Experience - Experience in field service organizations or coordination roles. - Service sales experience is advantageous. - SAP and C4S experience is helpful but not essential, as training will be provided. Knowledge, Skills, Abilities - Strong project management skills. - Excellent coordination and planning abilities. - Commitment to delivering exceptional customer service. - Thorough approach with strong attention to detail. - Excellent customer-facing and telephone communication skills. - Good keyboard skills with intermediate proficiency in Microsoft Word, Excel, and Outlook. - Strong communication and interpersonal skills. - Ability to multitask and perform effectively under pressure. - Excellent command of spoken and written English. - Ability to deliver impactful customer presentations. - Willingness to travel up to 20%. Competencies - Customer focus. - Team player with a collaborative mindset. - Strong organizational skills. - Effective problem-solving and prioritization abilities. - Adaptability and flexibility in a fast-paced environment. Benefits: We offer competitive remuneration, annual incentive plan bonus, healthcare, and a range of employee benefits. Thermo Fisher Scientific offers employment with an innovative, forward-thinking organization, and outstanding career and development prospects. We offer an exciting company culture that stands for integrity, intensity, involvement, and innovation! Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Watch as our colleagues explain 5 reasons to work with us. As one team of 100,000+ colleagues, we share a common set of values - Integrity, Intensity, Innovation and Involvement - working together to accelerate research, solve complex scientific challenges, drive technological innovation and support patients in need. #StartYourStory at Thermo Fisher Scientific, where diverse experiences, backgrounds and perspectives are valued. Apply today! http://jobs.thermofisher.com (http://jobs.thermofisher.com) Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of , color, religion, ___ , orientation, gender identity, national origin

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description As part of the Thermo Fisher Scientific team, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every single day to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our global teams with the resources needed to achieve individual career goals while helping to take science a step beyond by developing solutions for some of the world’s toughest challenges, like protecting the environment, making sure our food is safe or helping find cures for cancer. DESCRIPTION: As a Senior Manager of Product Specialists at Thermo Fisher Scientific, you will provide strategic and operational leadership to a team of Technical Sales Specialists (TSS) across EMEA. You will guide business growth, meet revenue targets, and ensure customer satisfaction through innovative solutions and technical expertise. Working in a collaborative matrix environment, you will partner with sales, marketing, product management, and other cross-functional teams to implement commercial strategies and develop market opportunities. Your leadership will be essential in developing and retaining talent, creating a culture of excellence, and ensuring your team delivers exceptional customer value. You will use data-driven insights to enhance sales processes, maintain robust forecasting, and adapt strategies to meet evolving market demands. As a key leader, you'll support our mission of enabling customers to make the world healthier, cleaner, and safer while embodying our core values of Integrity, Intensity, Innovation, and Involvement. REQUIREMENTS: • Masters Degree plus 12 years of progressive commercial experience in life sciences, analytical instruments, or related industry • Preferred Fields of Study: Life Sciences, Chemistry, Engineering, or related scientific field • 3+ years of people management experience leading teams in a matrix environment • Deep understanding of LSMS scientific workflows, applications, and customer needs in relevant markets • Demonstrated success in meeting sales targets and guiding business growth • Strong strategic planning and business acumen with ability to analyse market trends • Experience with CRM systems (preferably Salesforce) and sales operations processes • Excellent communication and presentation skills, with ability to engage at all levels • Demonstrated success in coaching, mentoring, and developing successful teams • Ability to build and maintain productive relationships across functions • Experience implementing commercial strategies and tactical business plans • Strong project management skills and attention to detail • Travel up to 50% as required • Technical expertise in relevant product portfolios and applications • Proficiency with Microsoft Office suite and business intelligence tools • Ability to work independently while supporting a collaborative team environment • Solution-focused with strong analytical and problem-solving capabilities

Die nal von minden GmbH ist spezialisiert auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb professioneller in-vitro Diagnostika. Wir beliefern unsere Kunden weltweit mit innovativen und hochqualitativen Produkten, insbesondere aus den Bereichen Drogenanalytik und der klinischen Diagnostik. Unser Sortiment umfasst Schnelltests und Labortests (ELISA, EIA) für die verlässliche Diagnostik in den Bereichen Infektiologie, Pädiatrie, Gynäkologie, Urologie, Kardiologie, Gastroenterologie, Toxikologie und weiteren. Hinzu kommen innovative point-of-care Testgeräte und Readersysteme. Aktuell beschäftigt die nal von minden GmbH etwa 240 Mitarbeiter an 8 verschieden Standorten in Europa. Seit über 35 Jahren zählen Händler, Ärzte, Kliniken, Labore und Behörden zu unseren Partnern und Kunden. Für unseren Standort in Regensburg suchen wir ab sofort einen neuen Kollegen (m/w/d), der uns im Bereich E-Commerce unterstützen möchte. Unsere E-Commerce-Kanäle entwickeln sich zu einem zentralen Bestandteil unseres Vertriebs. Wir suchen keinen Shop-Administrator und keinen reinen Online-Marketer. Wir suchen jemanden, der aus dem vom Marketing erzeugten Traffic Umsatz macht, Chancen erkennt, Verbesserungen umsetzt und deren Erfolg nachvollziehbar belegen kann. Dabei bewegen Sie sich in einem anspruchsvollen Umfeld aus B2B- und B2C-Geschäft, erklärungsbedürftigen Medizinprodukten, regulatorischen Anforderungen und komplexen Kundenanforderungen. Erfolg entsteht hier nicht allein durch Dashboards und KPIs, sondern durch die Fähigkeit, Daten, Kundenverhalten, Marktkenntnis und Geschäftsverständnis zu einem Gesamtbild zu verbinden. Ihre Aufgaben - Verantwortung für die wirtschaftliche und funktionale Weiterentwicklung unserer Magento-2-Onlineshops im B2B- und B2C-Umfeld - Kontinuierliche Optimierung von Conversion Rate, Customer Journey, Benutzerfreundlichkeit und Checkout-Prozessen - Identifikation, Priorisierung und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen entlang des digitalen Kaufprozesses - Steuerung und Weiterentwicklung von Shop-Funktionalitäten sowie relevanten Schnittstellen zu ERP-, Logistik-, Payment- und weiteren Drittsystemen - Sicherstellung einer hohen Qualität von Produktdaten, Produktinformationen, Kategoriestrukturen und digitalen Inhalten - Umsetzung von Preisstrategien, Preisaktualisierungen und Price Monitoring - Analyse von Kundenverhalten, Shop-Performance und Geschäftsentwicklung sowie Ableitung konkreter Handlungsempfehlungen - Erstellung und Weiterentwicklung relevanter Reportings zu Umsatz, Conversion, Warenkorbwert, Retourenquote und weiteren Performance-Kennzahlen - Enge Zusammenarbeit mit Marketing, Vertrieb, Produktmanagement, Kundenservice und Entwicklungspartnern - Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen und Qualitätsstandards im Umfeld von Medizinprodukten Ihr Profil - Mindestens 3–5 Jahre Erfahrung im E-Commerce mit nachweisbaren Erfolgen bei der Verbesserung von Conversion, Umsatz oder Shop-Performance - Erfahrung mit Enterprise-Shop-Systemen, bevorzugt Magento 2 - Fundierte Kenntnisse in Web Analytics, Tracking und E-Commerce-Reporting - Gutes technisches Verständnis für Shop-Systeme, Schnittstellen und digitale Prozesse, ohne selbst entwickeln zu müssen - Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Entwicklern, Agenturen und verschiedenen Fachabteilungen - Fähigkeit, Daten, Kundenfeedback, Marktbeobachtungen und geschäftliche Zusammenhänge zu einem Gesamtbild zu verbinden - Strukturierte, eigenverantwortliche und umsetzungsstarke Arbeitsweise - Ausgeprägtes Interesse an Kundenbedürfnissen, Geschäftsmodellen und Marktmechanismen - Erfahrung mit erklärungsbedürftigen Produkten, regulierten Märkten, Gesundheitswesen oder MedTech ist von Vorteil Was die Rolle besonders macht Unsere Produkte, Kunden und Märkte sind anspruchsvoll. Wer in dieser Rolle erfolgreich sein möchte, muss nicht nur digitale Werkzeuge beherrschen, sondern auch zwischen den Zeilen lesen können. Nicht jede Chance ist unmittelbar im Reporting sichtbar, nicht jede Optimierung ergibt sich aus einer Kennzahl. Deshalb suchen wir eine Persönlichkeit, die analytisches Denken mit Neugier, Geschäftssinn und einem echten Verständnis für Kunden verbindet. Jemanden, der Fragen stellt, Zusammenhänge erkennt und daraus praktische Maßnahmen ableitet. Was Sie von uns erwarten können - Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsorientierten und stetig wachsenden Unternehmen  - Eine umfassende Einarbeitung durch unser erfahrenes Team in familiärer Wohlfühlatmosphäre - Produkte die den Kunden einen überzeugenden Mehrwert bieten - Flache Hierarchien mit kurzen Entscheidungswegen - Moderne Arbeitsplatzausstattung - Gleitzeitmodell und Arbeitszeitkonto - bezuschusste betriebliche Altersvorsorge - betriebliche Krankenzusatzversicherung gestaffelt nach Betriebszugehörigkeit - verschiedene Mitarbeiterrabatte durch "Corporate Benefits" - Täglich kostenlos diverse Teesorten, Kaffee und Mineralwasser - Betriebliche Gesundheitsförderung in Kooperation mit HANSEFIT - Möglichkeit eines BusinessBikes im Rahmen der Entgeltumwandlung Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Onlinemarketing, E-Commerce, E-Business

Die Fa. Quartuccio ist Dienstleister im Bereich Medizintechnik und Sonographie und sucht zur Verstärkung eine/n Techniker/in für Medizintechnik m/w/d Zu den Aufgaben gehören: - telefonische Beratung und Betreuung von Bestandskunden - Geräteprüfungen und Wartungen nach DIN 62353 und nach Herstellervorgaben - Reparaturen von Medizinprodukten - Einweisungen und Lieferungen von Geräten Sie bringen mit: - Ausbildung im elektrotechnischen Bereich - Kommunikationsstärke und Kundenorientierung - Führerschein Klasse B Wir freuen uns darauf, Sie kennen zu lernen! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Medizintechnik, biomedizinische Technik Erweiterte Kenntnisse: Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Kundenberatung, -betreuung

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Warehouse Job Description Warehouse Operator (m/w/d), befristet auf 12 Monate Job-ID: R-01358164 Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien. Unser globales Team von mehr als 100.000 KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD. Die Oxoid Deutschland GmbH als Teil der Thermo Fisher Scientific-Gruppe ist ein Produktions-, Vertriebs- und Servicestandort mit ca. 200 Mitarbeitern. Im Geschäftsbereich SDG (Specialty Diagnostics Group), zu dem die Microbiology Division gehört, werden Produkte hergestellt, die für die mikrobiologische Anwendung in klinischen Laboratorien zur Diagnostik von Infektionskrankheiten dienen und in Nahrungsmittel- und pharmazeutischen Betrieben eingesetzt werden, um sicherzustellen, dass deren Produkte und Produktionsstätten frei von mikrobieller Kontamination sind. Thermo Fisher Scientific hat kürzlich bekannt gegeben, dass eine Vereinbarung zum Verkauf seines Geschäftsbereichs Mikrobiologie an Astorg getroffen wurde. Astorg ist eine führende paneuropäische Private-Equity-Gesellschaft mit umfassender Expertise im Gesundheitswesen und einem Fokus auf ausgewählte Teilsektoren, darunter pharmazeutische Dienstleistungen und Technologien, Medizintechnik und damit verbundene Services sowie Life-Science-Tools und Diagnostik. Diese Entscheidung folgt einer sorgfältigen Bewertung im Rahmen der fortlaufenden Unternehmensstrategie von Thermo Fisher, das Portfolio aktiv zu steuern und zu stärken. Es wird erwartet, dass die Transaktion in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 abgeschlossen wird, vorbehaltlich der üblichen Abschlussbedingungen und der erforderlichen behördlichen Genehmigungen. Bis zum Abschluss der Transaktion wird Thermo Fisher den Geschäftsbereich weiterhin betreiben. Wenn Sie vor dem Abschluss der Transaktion in den Geschäftsbereich Mikrobiologie eintreten, wird erwartet, dass Ihr Arbeitsverhältnis auf Astorg übergeht. Für weitere Informationen lesen Sie bitte: Thermo Fisher’s press release (https://newsroom.thermofisher.com/newsroom/press-releases/press-release-details/2026/Thermo-Fisher-Scientific-Signs-Agreement-to-Sell-its-Microbiology-Business-to-Astorg/default.aspx) Astorg (https://astorg-website.files.svdcdn.com/production/downloads/press-releases/Press-Release_Astorg-to-acquire-global-microbiology-business-from-Thermo-Fisher_V9-Final.pdf?dm=1777291720) press release (https://astorg-website.files.svdcdn.com/production/downloads/press-releases/Press-Release_Astorg-to-acquire-global-microbiology-business-from-Thermo-Fisher_V9-Final.pdf?dm=1777291720) Entdecke eine Aufgabe, die etwas verändert: Werde Teil unseres Teams und trage aktiv dazu bei, die Effizienz und Qualität unserer Logistikprozesse zu verbessern. Unterstütze uns dabei, unsere Kunden weltweit zuverlässig und pünktlich zu beliefern. Ein Tag im Leben: - Kommissionierung und Verpackung von Waren gemäß Kundenanforderung - Überprüfung der Waren auf Vollständigkeit und Unversehrtheit - Benutzung der EDV-Anwendungen (z.B. Scanner, SAP) - Enge Zusammenarbeit mit dem Teamleader und Supervisor bzw. deren Vertreter - Fachgerechte Lagerung, Versand und Überprüfung von Frachtpapieren - Beladen und Entladen von Transportfahrzeugen, inkl. Ladungssicherung - Kenntnis und Befolgung der Arbeitssicherheits-, Qualitäts- und Umweltvorschriften - Führen von Flurförderfahrzeugen - Sachgerechte Ein- und Auslagerung von Waren - Einhaltung der Reinigungsvorgaben und Dokumentation - Einhaltung von Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz bzw. innerhalb der Kühlhäuser (5S) - Beladen von Transportfahrzeugen - Einhalten aller Vorgaben für termingerechte Transporte - Durchführung von Ladediensten - Übernahme von Verantwortung für den Aufgabenbereich Der Schlüssel zum Erfolg: - Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Logistik, Lagerwirtschaft oder eine vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Lagerlogistik oder in einer ähnlichen Position - Erfahrung im Umgang mit Lagerverwaltungssystemen (z.B. SAP) - Praktische Erfahrung im Führen von Flurförderfahrzeugen und Ladungssicherung - Gute EDV-Kenntnisse - Hohe Zuverlässigkeit und genaues Arbeiten, auch unter Zeitdruck - Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke - Bereitschaft zur Weiterbildung Was wir bieten: - Einen auf ein Jahr befristeten Arbeitsplatz bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber mit der Chance auf Verlängerung und anschließender Übernahme. - Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen - Attraktive betriebliche Altersvorsorge - Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen (max. 2MB) unter Angabe der entsprechenden Job ID, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Kündigungsfrist. Bewerben Sie sich noch heute online über unsere Karriereseite www.jobs.thermofisher.com. Jede unserer 100.000 außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen Beitrag zu unserer einzigartigen Mission. Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status. Agenturhinweis! Bitte beachten Sie, dass wir nicht an gewerblichen Vermittlungsangeboten von Personaldienstleistern interessiert sind. Sollten Sie sich entscheiden, uns Bewerbungsunterlagen unaufgefordert zukommen zu lassen oder hochzuladen, werden diese nicht zur Kenntnis genommen und im Einklang mit unseren Datenschutzrichtlinien gelöscht.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every day to enable our customers to make the world healthier, cleaner, and safer. From protecting the environment and ensuring food safety to advancing life-saving therapies and helping find cures for cancer, our work touches millions of lives worldwide. We provide our teams with the resources, support, and opportunities needed to grow professionally while contributing to innovative scientific solutions that take science a step beyond. Thermo Fisher Scientific recently announced that it has entered into an agreement to sell its microbiology business to Astorg, a leading pan-European private equity firm with deep expertise in healthcare, focused on a select set of subsectors, including pharmaceutical services and technology, medtech and related services, life science tools and diagnostics. This decision follows a thoughtful evaluation as part of Thermo Fisher’s ongoing business strategy to actively manage and strengthen our portfolio. We expect the transaction will be completed in the second half of 2026, subject to customary closing conditions and applicable regulatory approvals. Until the transaction is complete, Thermo Fisher will continue to operate the business. If you join the microbiology business prior to the close of the transaction, your employment is expected to transition to Astorg. For more information, please review: Thermo Fisher’s press release (https://newsroom.thermofisher.com/newsroom/press-releases/press-release-details/2026/Thermo-Fisher-Scientific-Signs-Agreement-to-Sell-its-Microbiology-Business-to-Astorg/default.aspx) Astorg press release (https://astorg-website.files.svdcdn.com/production/downloads/press-releases/Press-Release_Astorg-to-acquire-global-microbiology-business-from-Thermo-Fisher_V9-Final.pdf?dm=1777291720) Position Summary We are seeking a motivated, customer-focused, and results-driven Virtual Account Manager to join our growing Microbiology Division commercial team. In this role, you will be responsible for driving revenue growth, developing strategic customer relationships, and expanding business opportunities across an assigned territory through a consultative sales approach. As a trusted partner to our customers, you will leverage Thermo Fisher Scientific’s extensive microbiology portfolio to deliver solutions that help laboratories, healthcare organizations, and industrial partners achieve operational excellence and scientific advancement. This is an exciting opportunity for a highly driven sales professional who thrives in a dynamic environment, enjoys building long-term customer relationships, and is passionate about contributing to Thermo Fisher’s mission of enabling our customers to make the world safer. Key Responsibilities - Drive revenue growth by managing and expanding existing customer accounts while identifying and developing new business opportunities. - Identify and qualify sales opportunities through inbound lead follow-up, outbound prospecting, cold calls, and email campaigns. - Build strong, long-term customer relationships through regular engagement, business reviews, and solution-oriented support. - Understand customer workflows, technical requirements, and business challenges to recommend appropriate products and services. - Achieve and exceed monthly, quarterly, and annual sales targets within the assigned territory. - Develop and execute strategic territory and account plans to maximize growth opportunities. - Maintain accurate and up-to-date sales activities, pipeline management, and customer interactions using Salesforce.com CRM. - Collaborate cross-functionally with marketing, product management, technical support, and field sales teams to ensure an outstanding customer experience. - Stay informed on industry trends, competitive products, market dynamics, and emerging customer needs within the microbiology and life sciences sectors. - Lead and support commercial process management activities, including confidentiality agreements, pricing negotiations, preferred supplier agreements, and contract discussions. - Prepare account status reports and business updates as required by management. - Participate in customer meetings, internal trainings, and occasional travel activities when required. Qualifications - Master’s Degree in Life Sciences, Chemistry, Microbiology, or a related scientific field, plus a sales experience within the scientific, laboratory, or healthcare industry; or equivalent laboratory experience. - Proven experience in inside sales or business-to-business commercial roles. - Strong technical aptitude with the ability to quickly learn complex scientific products, applications, and customer workflows. - Excellent verbal and written communication, presentation, and negotiation skills. - Demonstrated success in building and maintaining long-term customer relationships. - Strong phone presence and confidence in conducting high-volume customer interactions. - Proficiency with CRM systems, preferably Salesforce.com, and Microsoft Office Suite. - Strong organizational, analytical, and problem-solving skills. - Ability to work independently while collaborating effectively within a matrix organization. - Fluency in German and English is required; additional language skills are considered an advantage depending on territory needs. - Valid driver’s license and willingness to travel periodically for meetings and training. What We Offer At Thermo Fisher Scientific, you will join a high-performing team where innovation, collaboration, and customer focus drive everything we do. You will have the opportunity to develop your career within a global leader in scientific solutions while making a real impact on society through meaningful work. Our culture is built around our core values of Integrity, Intensity, Innovation, and Involvement, empowering employees to achieve both personal and professional success in an inclusive and growth-oriented environment.

Sie sind kommunikativ und haben ein Interesse an medizinischen Produkten? Neben einer selbstständigen, strukturierten und präzisen Arbeitsweise steht für Sie **Kunden- und Serviceorientierung **an erster Stelle? Zudem haben Sie idealerweise noch Erfahrung im Außendienst? Dann werden Sie ein Teil des motivierten Teams von tic Medizintechnik: als Medizinprodukteberater (w/m/d) für TENS-Produkte in den Gebieten Hannover, Ostwestfalen-Lippe (OWL), Leipzig, Nürnberg & Frankfurt! Wir entwickeln, produzieren und vertreiben innovative Lösungen – vom urodynamischen Messplatz bis hin zu Produkten für die Heimanwendung – für Mediziner und Patienten in Deutschland und Österreich. Wir bieten Ihnen: - Attraktives Gehalt - Einen neutralen Firmenwagen - Betriebliche Altersvorsorge - Flexible Arbeitszeiten (selbstständig geplant) - Sicheren Arbeitsplatz + Möglichkeiten der Weiterbildung - 30 Tage Urlaub - Offene & kollegiale Unternehmenskultur - Verschiedene Vergünstigungen (z.B. JobRad, EGYM Wellpass) Ihre Aufgaben als Medizinproduktberater: - Kundenakquise & Kundenbetreuung - Einweisung und Betreuung von Praxis- und Klinikpersonal - Gebietsanalyse und Routenplanung Ihr Profil: - Interesse für medizinische Geräte - Ausgeprägtes Einfühlungs-, Kommunikations- und Organisationsvermögen - Reisebereitschaft innerhalb des definierten Gebiets Klingt gut? Dann senden Sie uns einfach eine aussagekräftige Bewerbung inkl. Gehaltsvorstellung und frühestem Einstellungstermin an neumann@ticmed.de Wir freuen uns, Sie kennen zu lernen! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Medizintechnische Artikel, Außendienst, Kundenberatung, -betreuung