Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description As part of the Thermo Fisher Scientific team, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every single day to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our global teams with the resources needed to achieve individual career goals while helping to take science a step beyond by developing solutions for some of the world’s toughest challenges, like protecting the environment, making sure our food is safe or helping find cures for cancer. Location: Austria remote Discover Impactful Work As a Field Application Scientist (FAS) within the BioProduction Group, you will serve as a bioprocessing domain expert, helping biotechnology and biopharmaceutical customers accelerate technology adoption, process design, and optimization across downstream workflows. You will engage customers on a peer-to-peer, application-focused basis, providing technical leadership and process insight before, during, and after the sale. Acting as a trusted advisor and problem solver, you will help customers achieve compliance, improve performance, and accelerate implementation of Thermo Fisher Scientific solutions while influencing future product innovation through Voice of Customer (VOC) feedback. A Day in the Life: Partner with biotechnology and biopharmaceutical customers to support downstream bioprocessing workflows, provide technical leadership throughout the customer journey, troubleshoot complex process challenges, conduct demonstrations and proof-of-principle studies, deliver technical training, and collaborate across commercial and technical teams to ensure successful customer outcomes while driving continuous product improvement. What to expect: - Serve as a technical expert in downstream bioprocessing, including purification, filtration, and single-use technologies. - Engage customers to support process development, optimization, and technology integration. - Lead pre- and post-sales technical activities, including demonstrations, proof-of-principle studies, pilot runs, and technology qualification. - Troubleshoot quality and performance issues in collaboration with Quality, Technical Support, and Field Service teams. - Deliver technical training for customers and internal colleagues. - Conduct workflow consulting and GEMBA walks to identify process improvement opportunities. - Support Bioprocessing Development Center (BDC) activities and on-site demonstrations. - Develop customer adoption plans and monitor implementation success through measurable milestones. - Maintain accurate customer engagement records, opportunity tracking, and technical documentation in Salesforce.com (SFDC CRM). - Collaborate with Account Managers, Product Management, R&D, Manufacturing, Quality, Regulatory, and Field Service teams. - Gather and communicate Voice of Customer (VOC) insights to support product roadmap development and best-practice documentation. - Represent Thermo Fisher Scientific at conferences, workshops, webinars, and industry events through technical presentations and thought leadership. ​ Keys to Success: Education - BS, MS, or PhD in Chemical Engineering, Biochemical Engineering, Bioengineering, Biotechnology, or a related scientific discipline, or equivalent bioprocessing experience. Experience - Minimum of 5 years of hands-on experience in bioprocessing, including Process Development, MSAT, or cGMP Manufacturing. - Experience with single-use chromatography systems, filtration technologies, and downstream purification processes (chromatography, UF/DF, centrifugation, etc.). - Demonstrated success supporting process development, troubleshooting, scale-up, technology transfer, and manufacturing optimization. - Experience working within regulated cGMP manufacturing environments. Knowledge, Skills, Abilities - Deep understanding of downstream bioprocessing workflows, cGMP principles, and global regulatory requirements (FDA, EMA, Annex 1). - Ability to interpret User Requirement Specifications (URS), P&IDs, batch records, and qualification protocols. - Familiarity with automation systems, process control HMIs, and manufacturing operations. - Expertise in process design, optimization, and workflow consulting using data-driven methodologies. - Knowledge of Process Analytical Technology (PAT), Design of Experiments (DoE), and Quality by Design (QbD) principles (ICH Q8/Q9/Q10). - Understanding of ASME-BPE standards and extractables/leachables risk assessments for single-use systems. - Proficiency with data analysis tools such as Excel and JMP; scripting experience is an advantage. - Experience using Salesforce.com (SFDC CRM) for opportunity and activity management. - Excellent communication, presentation, problem-solving, and influencing skills. - Ability to collaborate effectively across multidisciplinary and global teams. Competencies - Customer focus - Technical and scientific expertise - Process optimization and analytical thinking - Problem solving and troubleshooting - Cross-functional collaboration - Communication and influencing skills - Strategic consulting mindset - Results orientation - Innovation and continuous improvement - Demonstrates Thermo Fisher Scientific's Four I's: Integrity, Intensity, Innovation, and Involvement. Benefits: We offer competitive remuneration, annual incentive plan bonus, healthcare, and a range of employee benefits. Thermo Fisher Scientific offers employment with an innovative, forward-thinking organization, and outstanding career and development prospects. We offer an exciting company culture that stands for integrity, intensity, involvement, and innovation! Your performance is remunerated with an attractive and market-compliant salary. For this position we provide a minimum salary of EUR 68.000 per year. Overpayment is possible based on your previous experience and qualifications. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Watch as our colleagues explain 5 reasons to work with us. As one team of 100,000+ colleagues, we share a common set of values - Integrity, Intensity, Innovation and Involvement - working together to accelerate research, solve complex scientific challenges, drive technological innovation and support patients in need. #StartYourStory at Thermo Fisher Scientific, where diverse experiences, backgrounds and perspectives are valued. Apply today! http://jobs.thermofisher.com (http://jobs.thermofisher.com) Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of , color, religion, ___ , orientation, gender identity, national origin,

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.) Job Description Technische Fachkraft Membranmodulfertigung und -prüfung (m/w/d) Job-ID: R-01360963 Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien. Unser globales Team von mehr als 100.000 KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD. Unsere Filtration- und Separationteams bieten spezialisierte Filtrationslösungen in verschiedenen Sektoren an, einschließlich Filter für die Bioprozessierung, industrielle Anwendungen und Membranen für OEM. Durch die Bedienung von Branchen wie Biopharmazeutika, Fertigung und kommerziellen Wasseranwendungen ermöglicht unsere Technologie Kunden und Kollegen, einen Einfluss auf die öffentliche Gesundheit und das Wohlbefinden zu nehmen. Ein Tag im Leben: - Fertigung von Membranmodulen für die Routineprüfung sowie Prototypen nach definierten Anforderungen - Herstellung von Hilfs- und Montagevorrichtungen - Durchführung und Auswertung von Routine- und Sonderanalysen wie Begutachtung von Modulen - Erstellung und Archivierung der zugehörigen Dokumentation gemäß geltenden Richtlinien - Aufrechthaltung der Versorgung mit Lagerbeständen, um sicherzustellen, dass der Arbeitsbereich ordnungsgemäß bestückt ist. Bestellung von Rohstoffen nach Bedarf Der Schlüssel zum Erfolg: - Abgeschlossene technische oder handwerkliche Ausbildung - Berufserfahrung im Bereich der Herstellung von Membranmodulen oder Membranen - Sicherer Umgang mit MS Office Produkten - Ausgeprägte Teamfähigkeit - Gute analytische Fähigkeiten sowie ein gutes Organisationsvermögen - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Kenntnisse im Drehen und Fräsen sind vorteilhaft - Kenntnisse in Arbeitssicherheit/Ersthelfer sind vorteilhaft Was wir bieten - Einen Arbeitsplatz bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber. - Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen. - Attraktive betriebliche Altersvorsorge. - Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen (max. 2MB) unter Angabe der entsprechenden Job ID, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Kündigungsfrist. Bewerben Sie sich noch heute online über unsere Karriereseite www.jobs.thermofisher.com (http://www.jobs.thermofisher.com) . Jede unserer 100.000 außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen Beitrag zu unserer einzigartigen Mission. Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status. Agenturhinweis! Bitte beachten Sie, dass wir nicht an gewerblichen Vermittlungsangeboten von Personaldienstleistern interessiert sind. Sollten Sie sich entscheiden, uns Bewerbungsunterlagen unaufgefordert zukommen zu lassen oder hochzuladen, werden diese nicht zur Kenntnis genommen und im Einklang mit unseren Datenschutzrichtlinien gelöscht.

Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d) in Vollzeit gesucht! **Arbeitsmodell:**Direkt Anstellung (Bitte keine Personaldienstleistungs Anfragen) Bereit für eine neue Herausforderung? Wir suchen Verstärkung für unser Team und freuen uns auf dich als Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt! Wer wir sind: Unsere Arzneimittelgroßhandlung in Gottmadingen ist Teil einer innovativen, französischen Unternehmensgruppe und beliefert Unternehmen mit europäischen Arzneimitteln und Medizinprodukten. Zudem vertreiben wir parallel importierte Arzneimittel in Deutschland und bieten französische Kosmetikprodukte für deutsche Privat- und Geschäftskunden an. Unser Team besteht derzeit aus 12 Kolleg:innen, und gemeinsam treiben wir unseren Erfolg voran. Deine Aufgaben bei uns: - Be- und Entladen von Waren - Warenannahme sowie sorgfältige Wareneingangsprüfung - Verpackung und Kommissionierung von Waren - Scannen und Verbuchen der Ware im System - Allgemeine Lagerarbeiten Das bringst du mit: - Ausbildung im Bereich Logistik oder vergleichbare Erfahrung (von Vorteil) - Sichere PC-Kenntnisse - Englischkenntnisse sind ein Plus - Motivation, Teamgeist und Zuverlässigkeit Warum du bei uns starten solltest: Wir bieten dir nicht nur eine spannende Tätigkeit, sondern auch die Chance, dich in einem wachsenden Unternehmen mit einem tollen Team zu entfalten und weiterzuentwickeln. Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Art der Stelle: Vollzeit Leistungen: - Betriebliche Weiterbildung - Firmenevents - Kostenlose Getränke - Kostenloser Parkplatz Arbeitsort: Vor Ort

Für unser rehability-Team suchen wir Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Berlin - Lichtenrade als Sachbearbeiter (m/w/d) im Innendienst – in Voll- oder Teilzeit (37-40h/Woche). Rehability, ein Unternehmen der OTB GmbH, gegründet im April 1993, ist einer der größten und innovativsten Aktivrehaversorger Deutschlands. Wir brennen für innovative Lösungen, die Mobilität, Unabhängigkeit und Freude am täglichen Leben fördern und setzen mit unserer Arbeit neue Maßstäbe für anspruchsvolle Kunden. Deine Aufgaben bei uns - Du betreust und berätst unsere Kunden telefonisch - Du bearbeitest eingehende Rezepte sowie Aufträge und stellst so eine reibungslose Abwicklung sicher - Einzelfallentscheidungen klärst Du eigeninitiativ mit den zuständigen Stellen - Du erstellst Kostenvoranschläge und pflegst unsere Stammdaten zuverlässig - Buchungen in Kassensystemen wie MIP, ZHP und egeko werden von Dir durchgeführt - Du unterstützt unseren Außendienst bei administrativen Aufgaben Das bringst Du mit - Du verfügst über eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation - Idealerweise hast Du bereits erste Erfahrungen im Hilfsmittelbereich gesammelt - Deine Arbeitsweise zeichnet sich durch Sorgfalt und Genauigkeit aus, zudem beweist Du ein gutes Verständnis für Zahlen - Teamgeist sowie Belastbarkeit - Hohe Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein sind für Dich selbstverständlich Wir bieten Dir - Attraktive Vergütung - 30 Tage Urlaub - Unbefristetes Arbeitsverhältnis - Betriebliche Benefits z.B. monatliche Gutscheine über Edenred, BusinessBike - Ein abwechslungsreiches und herausforderndes Aufgabengebiet bei einem der führenden Hilfsmittel Anbieter - Eine kollegiale und teamorientierte Arbeitsatmosphäre in einem langfristig orientierten, wachsenden Unternehmen - Flache Hierarchien und kurze Kommunikationswege - Eine professionelle und umfassende Einarbeitung mit der Möglichkeit, die individuellen Erfahrungen einzubringen und sich fachlich wie persönlich weiterzuentwickeln Neugierig? Dann bewirb Dich gerne über unsere Karriereseite: Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Büro- und Verwaltungsarbeiten, Kundenberatung, -betreuung, Auftragsannahme, -bearbeitung, Reklamationsbearbeitung, Sachbearbeitung, Korrespondenz, Abrechnung, Stammdatenpflege, E-Mail-Programm Outlook (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office) Erweiterte Kenntnisse: E-Mail-Kommunikation, -Korrespondenz

Wir & Du Gestalten Sie mit uns die Zukunft unserer Fertigung CNC-Einrichter / CNC-Zerspanungsmechaniker Langdrehen (m/w/d) Unternehmensbereich: Medizintechnik Ziel der Stelle Eigenverantwortliches Einrichten, Bedienen und Optimieren von CNC-Langdrehmaschinen zur wirtschaftlichen und qualitätsgerechten Serienfertigung hochpräziser Bauteile für die Medizintechnik Aufgaben • Selbstständiges Einrichten und Rüsten von CNC-Langdrehmaschinen • Bedienen von Citizen- und STAR-Langdrehautomaten • Rüsten von Werkzeugen, Spannmitteln und Führungsbuchsen • Einfahren neuer Programme sowie Optimieren bestehender Fertigungsprozesse • Werkzeugkorrekturen und Überwachung der Werkzeugstandzeiten • Erststückfreigaben und Qualitätskontrollen • Dokumentation von Messwerten und Fertigungsdaten • Behebung einfacher Maschinenstörungen • Wartungs- und Reinigungsarbeiten • Mitarbeit bei KVP und Standardisierung Verantwortlichkeiten • Sicherstellung einer stabilen Serienfertigung • Einhaltung aller Qualitäts- und Dokumentationsvorgaben • Wirtschaftlicher Einsatz von Werkzeugen und Betriebsmitteln • Minimierung von Ausschuss und Maschinenstillständen • Einhaltung von Arbeitssicherheit und 5S Fachliche Qualifikation Erfahrung im Einrichten von CNC-Langdrehmaschinen, idealerweise Citizen und/oder STAR, Serienfertigung, Zeichnungslesen, Messtechnik, Werkzeugtechnik, CNC-Grundkenntnisse, CAD/CAM (z. B. Fusion 360) wünschenswert. Persönliche Eigenschaften Qualitätsbewusstsein, Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit, technisches Verständnis, Eigeninitiative, Lernbereitschaft, strukturierte und saubere Arbeitsweise. Wir bieten: • zukunftssicheren und krisensicheren Job in der Welt der Medizintechnik • Familien- und Freizeitfreundliche Arbeitszeiten (Kernarbeitszeiten 6.00 -15.00 Uhr Langfristige Perspektive • Moderne Fertigungsumgebung • Keine Schicht- und Akkordarbeit • Überdurchschnittliches Grundgehalt plus Attraktives Prämiensystem (bis zu 30% monatl. On top) INTERESSE? Kontaktdaten Absolute Medical GmbH Landwehr 62 46325 Borken phone: +49(0) 2861 68535 10 E-Mail: gunda.heilen@amg-implants.com (gunda.heilen@amg-implants.com) oder personal@amg-implants.com (personal@amg-implants.com) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: CNC-Kenntnisse, CNC-Programmieren, Messen, Prüfen (Metalltechnik), Bohrwerksdrehen (Horizontalbohren), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung Erweiterte Kenntnisse: Zerspanungstechnik, Maschineneinrichtung, Anlageneinrichtung, Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Arbeit nach Zeichnung, Drehen

Wir & Du Werde Teil unseres motivierten Teams Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) – Medizinproduktproduktion (m/w/d) Fertigung Medizintechnik Ziel der Stelle Sicherstellung, dass alle im Bereich Fertigung Medizintechnik hergestellten Produkte fehlerfrei, dokumentationssicher und konform zu gesetzlichen Vorgaben sowie nach ISO 13485 produziert werden. Aufgaben - Durchführung von Produktionskontrollen & -überwachung und Dokumentation der Ergebnisse (Erstellung, Pflege und Auswertung) - In‑Process‑Kontrollen durchführen und dokumentieren - Sicherstellung der Produktqualität und proaktive bzw. präventive Mitarbeit im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung - Prüfung der Einhaltung der Spezifikationsvorgaben - Durchführung von Analysen und Auswertungen im Rahmen des Qualitätscontrollings zur wirksamen und nachhaltigen Fehlerbehebung - Ursachenanalyse bei Qualitätsabweichungen & Einleitung von Abstellmaßnahmen - Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung von QS-Prozessen - Enge Zusammenarbeit mit Produktionsabteilungen - Begleitung Kalibrierung und Wartung Verantwortlichkeiten - Sicherstellung einer stabilen Qualitätskonformität - Einhaltung aller Qualitäts- und Dokumentationsvorgaben - Minimierung von Fehlern, Abweichungen und Ausschuss - Einhaltung von Arbeitssicherheit und 5S - Erreichen der Qualitätsziele: Prozesssichere Fertigung; Minimierung von Produktionsfehlern, Ausschuss und Nacharbeit, Einhaltung aller Zeichnungs- und Kundenvorgaben, kontinuierliche Verbesserung (Reduktion von Fehlern, Optimierung von Prüfprozessen, Steigerung der Effizienz) Fachliche Qualifikation Abgeschlossene technische Ausbildung; Mehrjährige Berufserfahrung in der technischen Qualitätssicherung, Fachkenntnisse - Praxis in Prüfprozessen — Sicht‑, Maß‑ und Funktionsprüfungen, idealerweise nach Prüfanweisungen und Spezifikationen - Prüfmittelhandhabung — Umgang mit Messmitteln, Funktionskontrollen, einfache Kalibrierchecks. - Zusammenarbeit mit Produktion — Erfahrung im Fertigungsumfeld, Verständnis für Abläufe, Maschinen und Prozessschritte. - Fehleranalyse — Kenntnisse in Ursachenanalyse und Maßnahmen - Erfahrung mit Abweichungen/Non‑Conformities — Erkennen, Dokumentieren und Bearbeiten von Fehlern in der Produktion. - Auditpraxis — Teilnahme an internen oder externen Audits, idealerweise als QS‑Unterstützung. - Umgang mit ISO 13485 — Grundverständnis der Norm, Dokumentationsanforderungen und Prozessvorgaben wünschenswert Persönliche Kompetenzen Qualitätsbewusstsein, Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit, technisches Verständnis, Eigeninitiative, Lernbereitschaft, strukturierte und saubere Arbeitsweise. Wir bieten: - zukunftssicheren und krisensicheren Job - Familien- und Freizeitfreundliche Arbeitszeiten (6.00/7.00 Uhr -14.30/15.30 Uhr) - Keine Schichtarbeit und keine Akkordarbeit - Lukratives monetäres monatliches Prämiensystem - Gestaltungs- und Entwicklungsmöglichkeiten - Entwicklungsmöglichkeiten INTERESSE? Kontaktdaten Absolute Medical GmbH Landwehr 62 46325 Borken Telefon: +49(0) 2861 68535 10 E-Mail: gunda.heilen@amg-implants.com (gunda.heilen@amg-implants.com) oder personal@amg-implants.com (personal@amg-implants.com) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Fertigungstechnik, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement, Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge, Automatisierungstechnik, Prozessautomatisierung, Dokumentation (technisch)

Wir bei Sanacorp gestalten die Zukunft der Apotheken aktiv mit - als Genossenschaft verwurzelt in Tradition und voller Energie für morgen. Mit rund 3.000 Beschäftigten in 19 Niederlassungen sorgen wir dafür, dass mehr als 8.000 Apotheken im gesamten Bundesgebiet rund um die Uhr sicher und zuverlässig mit Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten beliefert werden. Wir arbeiten stets an neuen Entwicklungen und innovativen Lösungen rund um Logistik, Digitalisierung und Nachhaltigkeit - für uns und die Apotheken. Klingt spannend? Wir erwarten Sie - mit vielseitigen Aufgaben, engagierten Kolleg:innen, hoher sozialer Verantwortung und einem gemeinsamen Ziel - mutig und tatkräftig, mit Optimismus und Leidenschaft. Sie sind Elektroniker / Mechatroniker (m/w/d) mit Herzblut und packen gerne mit an? Dann sind Sie bei Sanacorp genau richtig! Verstärken Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt unser Haustechnik-Team in Hannover in Vollzeit. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Ihre Aufgaben - das machen Sie bei uns: - Betriebs- & Gebäudetechnik von A bis Z: Sie sind für die gesamte Betriebs- und Gebäudetechnik mit besonderem Fokus auf die Fördertechnik (Niederspannung) zuständig und sorgen dafür, dass alles einwandfrei funktioniert - zusammen mit Ihren Kolleg:innen. - Wartung & Instandhaltung: Sie führen regelmäßige Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten durch und kümmern sich um kleinere Reparaturen. - Störungsbehebung: Sie nehmen technische Störungen auf, kategorisieren diese und wirken bei der Problembehebung mit. - SPS-Anpassung: Sie nehmen kleine Anpassungen an SPS-Steuerungen vor und sind für den lokalen PC-Benutzerservice zuständig. - Externe Dienstleister: Koordination und Kontrolle von externen Dienstleistern und Handwerksfirmen. - Einhaltung von Sicherhetis- und Qualitätsstandards, insbesonder im sensiblen Pharmabereich Ihr Profil - das bringen Sie mit: - Abgeschlossene technische oder handwerkliche Ausbildung, z. B. Anlagen­mechaniker, Mechatroniker, Elektriker (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation (bei ausländischen Abschlüssen ist die Anerkennung in Deutschland erforderlich). - Berufserfahrung im Bereich Haustechnik oder Gebäudemanagement von Vorteil. - Technisches Verständnis sowie handwerkliches Geschick. - Selbstständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise. - Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein. - Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtsystem (Früh- und Spätdienst) mit Rufbereitschaft. - Ob Berufseinsteiger:in oder erfahrene Fachkraft - wir freuen uns auf Sie! Unser Angebot - das erwartet Sie bei uns: - Attraktive Rahmenbedingungen mit fairer Vergütung nach Tarif, Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld, betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen. - Ausgezeichnete Work-Life-Balance durch eine geregelte 38,5 Std./Woche, 30 Urlaubstage, minutengenaue Zeiterfassung und Freizeitausgleich. - Zusätzliche Benefits wie Gesundheitsförderung (z.B. Massagen), Zuschüsse zum Jobticket und Mittagessen, kostenlose Parkplätze, Personaleinkauf mit Sonderkonditionen, regelmäßige Betriebsfeiern und Vergünstigungen durch Corporate Benefits (z.B. Shopping, Reisen, Mobilfunk und mehr). - Vielfältige Aufgaben in einem genossenschaftlichen Handelsunternehmen mit Sinnhaftigkeit, starkem Miteinander und tollen Kolleg:innen, die sich auf Sie freuen! - Beste Aussichten durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag, vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten und Talentmanagement. - Gemeinsam Wirkungsstark - bringen Sie Ihre Ideen ein und gestalten Sie die Zukunft von Sanacorp aktiv mit. #Teamzukunft Lust anzupacken? Dann freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen! Bewerben Sie sich in nur 2 Minuten über unser Online-Bewerbungsformular. Für Fragen vorab können Sie sich gerne an Tobias Domke unter der Telefonnummer +49 162 7937211 wenden. Alles Weitere unter https://www.sanacorp.de/karriere/. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Wartung, Reparatur, Instandhaltung

Die Jochum Medizintechnik GmbH zählt zu den führenden Anbietern von Homecare-Produkten und allen damit verbundenen Dienstleistungen im Raum Berlin und Brandenburg. Als regional verwurzeltes Unternehmen sind wir mit unseren rund 65 engagierten und qualifizierten Mitarbeitenden bei Medizinern, Anwendern und Patienten gleichermaßen geschätzt. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine*n Kaufmännischen Sachbearbeiterin (m/w/d) Sie betreuen unsere Kunden telefonisch und persönlich Sie erstellen Kostenvoranschläge, Angebote und Lieferscheine Sie pflegen die Kundendaten im Warenwirtschaftssystem Sie bereiten Vorgänge zur Abrechnung vor Kaufmännische Ausbildung oder einschlägige Berufserfahrung, gerne auch Quereinsteigende Sicherer, intuitiver Umgang mit PC-Programmen Ausgeprägte Teamfähigkeit und Dienstleistungsorientierung Kundenorientierung auch in Stresssituationen Für die Kommunikation mit Kostenträgern und Patienten sind sehr gute Deutschkenntnisse erforderlich (min. C2) Unbefristeter Vollzeit-Arbeitsvertrag in einer krisensicheren Branche rein arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge bis zu 30 Tage Urlaub Individuelle Mobilitätsangebote (Deutschlandticket Job, Fahrradleasing) Nettes, motiviertes Team in einem familiären Arbeitsumfeld

Ascendis Pharma is looking for a highly driven Associate Scientist (M.Sc.) or Scientist (Ph.D.) to join our Protein Chemistry team. In this role, you will play a key part in the design, synthesis, and characterization of therapeutic protein conjugates, supporting pre-clinical in vitro and in vivo studies. We are seeking a creative and collaborative scientist with a proactive mindset, strong problem-solving abilities, and a hands-on background in protein chemistry and bioconjugation. A positive, can-do attitude and a passion for innovation are essential. Are you energized by working in a team-oriented environment where mutual support, open communication, and knowledge sharing are part of the daily routine? Do you enjoy pushing the boundaries of science - exploring new ideas, technologies, and approaches - while maintaining a strong foundation of analytical rigor and critical thinking? Do you thrive on tackling complex scientific problems and excel in dynamic environments where priorities shift and goals evolve? Are you passionate about using your scientific expertise to contribute to the development of innovative therapies that make a real difference in patients’ lives? Design and optimize synthesis and purification workflows for protein conjugates Develop and implement advanced chromatographic and mass spectrometric techniques Conduct comprehensive characterization of protein conjugates, focusing on release profiles, stability, and biological activity Explore and assess innovative technologies to enhance our existing platform capabilities Communicate findings effectively within cross-functional project teams Prepare detailed scientific documentation, including technical reports and patent example drafts Perform in-depth literature reviews to support ongoing research and development Exceptional Master’s degree (Associate Scientist) or doctoral degree (Scientist) in biochemistry or a closely related field Strong theoretical foundation and hands-on expertise in protein chemistry and analytical techniques, including SEC, IEC, SDS-PAGE, RP-HPLC, bioconjugation, and TFF Demonstrated proficiency in operating Äkta and Agilent chromatography systems Solid understanding of protein mass spectrometry Proven creativity in developing synthetic strategies for complex protein conjugates Collaborative mindset with a strong interest in interdisciplinary research Independent, well-organized, and methodical approach to work Excellent written and verbal communication skills in English; working proficiency in German is desirable Onboarding: A structured Onboarding program designed to help you settle in quickly and get familiar with your role and our company culture Learning & Development: Customized training opportunities with generous financial support to foster your professional growth Connectivity & Mobility: Direct access to the main station and to tram station, parking spaces for both cars and bicycles We offer a JobTicket based on the Deutschlandticket, and after your probation period, you’ll have the option to lease a JobRad (company bike) Food & More: Enjoy free soft drinks, fresh fruit, a wide variety of snacks, and a complimentary lunch every day Compensation & Benefits: An attractive salary package including a company pension plan (bAV), internet allowance, and both short- and long-term incentive programs Modern Work Environment: Your new workspace comprises working in brand new labs and comes equipped with a laptop and an iPhone

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ca. 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das dir die Möglichkeit bietet, deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist du bei uns richtig! Gemeinsam Großes bewegen - als Chemielaborant / Pharmakant / Chemikant / PTA / CTA / BTA für die Herstellung parenteraler klinischer Prüfpräparate (all genders) Für unser motiviertes und engagiertes Team in der Entwicklung und Herstellung von parenteralen Arzneiformen suchen wir tatkräftige Unterstützung. Routine ist uns fremd, da unsere Abteilung an innovativen Prozessen und Produkten für klinische Studien arbeitet und einen reibungslosen Transfer aus der Entwicklung in die Herstellung klinischer Prüfpräparate gewährleistet. Unsere Aufgaben und Chargengrößen passen sich den jeweiligen Forschungs- und Entwicklungsprojekten an. Unser Schwerpunkt liegt in der Vorbereitung und Ansatzherstellung sowie der aseptischen Abfüllung von Flüssigkeiten in Vials und Spritzen auf unseren Abfülllinien mit RABS- und Isolatortechnologie. Diese Tätigkeiten und viele spannende Projekte erwarten dich bei uns. Wir freuen uns auf deine Bewerbung. Chemielaborant / Pharmakant / Chemikant / PTA / CTA / BTA für die Herstellung parenteraler klinischer Prüfpräparate (all genders) (Vollzeit, unbefristet) Selbstständige und GMP-konforme Herstellung von parenteralen Prüfpräparaten unter Einhaltung von GMP-Regeln, Arbeitssicherheitsbestimmungen und gesetzlichen Vorgaben zur Arzneimittelherstellung eigenverantwortliche Entwicklung, Durchführung und Bewertung von Verfahren und Prozessen, die im Rahmen der Herstellung parenteraler Prüfpräparate angewandt werden, wie zum Beispiel: Wasserdampf-Sterilisation, H2O2-Dekontamination, aseptisches Arbeiten in Reinraumklasse C (z. B. Ansatz von Bulklösungen), aseptisches Arbeiten in Reinraumklasse A/B an RABS und Isolator (z. B. Abfüllungen an automatischen und halbautomatischen Abfüllanlagen) Selbständige Durchführung aller anfallenden Labortätigkeiten nach Anweisung, z. B. In-Prozesskontrolle und Dokumentation der Ergebnisse unter Beachtung geltender GMP-Richtlinien und betrieblicher Vorschriften Selbstständige Erstellung und Bearbeitung, Überprüfung GMP-konformer Dokumente (z. B. Arbeitsanweisungen, Betriebsanweisungen, Chargendokumentation) Übernahme von Sonderrollen, z. B. Projektverantwortung, Optimierung von Herstellprozessen, Übernahme von Geräte- und Systemverantwortlichkeiten oder Betreuung von Investitionsprojekten inklusive Erstellung der entsprechenden Dokumentation Eigenständige Koordination von Wartungen und Qualifizierungen Gewährleistung der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes entsprechend der gesetzlichen und betrieblichen Vorschriften Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Pharmakant, Chemikant, PTA, CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftlich-technische Ausbildung Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung (Arbeiten in Reinraumklasse C/B) erforderlich, sehr gute Kenntnisse über die Arbeiten im Hygienebereich sowie einschlägige Erfahrung mit den GMP-Richtlinien erforderlich Ausgeprägte Teamfähigkeit, Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit, hohe Einsatzbereitschaft und Flexibilität im Umgang mit häufig wechselnden Projekten Motivation, Neues zu lernen, und Bereitschaft, sich auf häufig wechselnde Anforderungen einzustellen und neue Herausforderungen zu meistern Gute Kenntnisse beim Umgang mit MS Office mit einem diversen Arbeitsumfeld, in dem Du etwas bewirken kannst mit einer offenen Unternehmenskultur mit einer attrakti...