Darauf kannst Du dich freuen: - Willkommen im Team: Von Anfang an erhältst du eine strukturierte Einarbeitung und wirst Teil eines dynamischen, engagierten Teams. - Bedeutung & Entwicklung: Du arbeitest an Projekten, die einen echten Unterschied machen – für die Gesundheit von Menschen weltweit. Dabei fördern wir dich mit regelmäßigen Trainings und individuellen Entwicklungsangeboten - Work-Life-Balance mit Flexibilität: Genieße flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und die Möglichkeit zu hybridem Arbeiten (abhängig von der Qualifikation) – für ein Leben, das Beruf und Freizeit optimal verbindet - Gemeinschaft & Vielfalt: Erlebe ein offenes, kollegiales Arbeitsklima auf Augenhöhe, in einem inklusiven und diversen Umfeld. Unsere Du-Kultur schafft Vertrauen und Zusammenhalt - Spitzen-Benefits: Jobrad, Zuschuss zum Jobticket, Hansefit, Edenred-Karte (nach der Probezeit), Fahrtkostenzuschuss, 30 Tage Urlaub +, betriebliche Unfallversicherung, Zuschuss zur KiTa Betreuung, Zuschuss zur BAV, Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter Prämie, Sabbatical- bei uns bist du bestens versorgt - Erfolge feiern – als Team: Regelmäßig veranstalten wir inspirierende Teamevents (z.b. Freiburg Marathon) und einzigartige Highlights wie unser Sommer- und Winterfest – damit gemeinsamer Erfolg und echtes Wir-Gefühl gelebt werden Was Du mitbringst: - Abgeschlossene Ausbildung in einem handwerklichen oder technischen Beruf (z.B. Elektroniker, Mechatroniker, Installateur, Mechaniker oder vergleichbar)  - Vielseitiges handwerkliches Geschick und die Fähigkeit, verschiedene Aufgaben flexibel und selbstständig zu lösen - Bereitschaft, sich in neue technische handwerkliche Aufgabenfelder einzuarbeiten - Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und eine strukturierte Arbeitsweise - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Deine Aufgaben bei uns: - Vielseitige handwerkliche Unterstützung: Instandhaltung von unserer technischen Anlagen, Geräte und Einrichtungen Deine Zukunft bei ChemCon ChemCon bietet als wachsendes Unternehmen der chemisch-pharmazeutischen Industrie eine zukunftssichere und stabile Arbeitsumgebung im Herzen von Freiburg – und das schon seit über 25 Jahren. Hier erwarten dich ein breit gefächertes chemisches Arbeitsfeld sowie spannende Projekte, die einen echten Unterschied machen: Unsere Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen nach höchsten GMP-Standards trägt tagtäglich zur Gesundheit und zum Wohlbefinden von Menschen weltweit bei. Was ChemCon besonders macht - Karriere mit Sinn: Deine Arbeit hat direkten Einfluss auf die Gesundheit und das Leben von Menschen – hier wird Chemie zur Lebensretterin. - Vielseitige Entwicklungsmöglichkeiten: Forschung & Entwicklung, Auftragsfertigung, Analytik, Qualitätssicherung und Verfahrenstechnik – bei uns entfaltest du dein Potential in verschiedensten Fachbereichen unter einem Dach. - Internationale Perspektiven: Unsere Kunden sind weltweit führende Unternehmen aus den Branchen Chemie, Pharma und Biotechnologie – das eröffnet dir abwechslungsreiche Projekte und internationale Kontakte. - Innovatives Team: Werde Teil eines engagierten, offenen Teams, das gemeinsame Werte und Leidenschaft für Innovation und Qualität lebt. - Stabilität und Karrierechancen: Als etablierter Arbeitgeber bieten wir dir nicht nur Arbeitsplatzsicherheit, sondern auch individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in einer dynamischen Branche. Erlebe selbst, wie spannend und bedeutend ein Arbeitsumfeld sein kann, in dem höchste Qualitätsstandards, Innovation und ein kollegiales Miteinander im Mittelpunkt stehen – und gestalte mit uns die Zukunft der chemischen und pharmazeutischen Industrie. So bewirbst Du dich: Klingt das nach deinem nächsten Karriereschritt?  Dann bewirb dich einfach und unkompliziert per E-Mail bei uns. Deine aussagekräftige Bewerbung mit Motivationsschreiben (inkl. Gehaltsvorstellung und frühester Eintrittstermin), Lebenslauf und Zeugnissen richtest Du an Lars Bogisch an: bewerbungen@chemcon.com

Preclinical Principal Scientist - Injectable Medical Devices 📍 Uppsala, Sweden | Hybrid | Full-time | Permanent Shape the future of aesthetic innovation at Galderma At Galderma, we're not just offering a job - we're inviting you to shape the future of dermatology. As a global leader in the science of skin, we combine purpose with innovation to improve the lives of millions. Now, we're looking for a passionate and driven Preclinical Principal Scientist to join our team in Uppsala and lead the preclinical safety strategy for our next-generation injectable medical devices. If you're ready to bring science to life and make an impact beyond the lab, this is your chance. Why join Galderma in Uppsala? Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, home to over 600 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing - all under one roof. You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application, with world-leading brands such as Restylane®, Azzalure®, and Sculptra®. We offer: * A hybrid work model with flexible hours * Continuous learning & career development opportunities * A diverse, inclusive, and collaborative culture * A modern workplace just 10 minutes from Uppsala Central Station About the role As Preclinical Principal Scientist, you'll be a key scientific leader responsible for defining and driving preclinical strategies for our injectable devices - from biocompatibility and toxicological risk assessments to supporting regulatory submissions and clinical trials. You'll collaborate cross-functionally with R&D, Regulatory Affairs, Quality Assurance, and Clinical Development, while also working closely with CROs, academic partners, and global regulatory authorities. This is a strategic, science-driven position where your deep expertise will directly influence product safety, performance, and success in global markets. Your main responsibilities * Define biological risks and shape preclinical strategy for injectable medical devices * Design, coordinate and interpret preclinical safety and biocompatibility studies * Ensure compliance with ISO 10993 series, FDA guidance, EU MDR and global regulations * Write, review, and deliver high-quality scientific documentation: protocols, reports, and regulatory submissions (e.g., IDE, 510(k), CE marking) * Act as preclinical lead in cross-functional projects and external collaborations * Contribute to risk assessments per ISO 14971 and biological evaluations per ISO 10993-1 * Monitor scientific and regulatory developments in biomaterials and injectables What we're looking for We're seeking an experienced scientific leader who thrives at the intersection of regulatory science, toxicology, and medical device development. Must-have qualifications: * Ph.D. (or equivalent) in Biomedical Sciences, Toxicology, Pharmacology, Bioengineering or similar * 6-10 years of experience in preclinical development of medical devices, preferably injectables * Proven expertise in ISO 10993, GLP, EU MDR, and FDA regulatory requirements * Strong background in biocompatibility testing and toxicological risk assessment * Experience managing CROs and outsourced preclinical studies * Excellent scientific writing and communication skills * Fluent in English (Swedish is a plus) Ready to make a real-world impact? Apply now and take the lead in driving scientific excellence and patient safety in one of the world's most exciting areas of dermatology. 🧬 Bring your science. Shape the future.

Junior Process Engineer/Projektoperatör Job title: Junior Process Engineer/Projektoperatör Location: Uppsala, Sweden (Onsite) På Galdermas Uppsalasite pågår driftsättandet av vår nya fabrik för fullt. Det är en fabrik med hög automationsgrad, den senaste tekniken och digitalisering. I denna fabrik söker vi nu fler medarbetare som kan bidra med sin kunskap och framåtanda för att skapa så optimerade och välfungerande processer och arbetssätt som möjligt. Om rollen Vi söker en engagerad och utvecklingsorienterad Junior Process Engineer/Projektoperatör för möjligheten att vara med och påverka och forma sin arbetslinje och processerna från grunden i vår framtidsfabrik och verksamheten man sen kommer att arbeta i. Här får man chansen att bygga nyttig kunskap och bli en expert på sin utrustning inför att det är dags för reguljär produktion. Rollen är en anställning som Projektoperatör i grunden med en tillsvidareanställning och lönetillägg som Junior Process Engineer som löper under den tid projektet pågår. När projektet fasas ut övergår anställningen i en roll som Processoperatör. Rollen är i en nystartad gruppering för produktionsprocesserna formulering, aseptisk vialfyllning och avsyning i projektet med driftsättande av vår nybyggda fabrik och nya produktionslinor. Gruppen består idag utav 5 Junior Process Engineers där vardera medarbetare har primärt fokus på ett av dom tre arbetsområdena formulering, fyllning eller avsyning. Du kommer vara delaktig i att bygga instruktioner och processer från grunden och vara med och sätta din prägel på vår framtida fabrik. Arbetet är till en början i oklassad miljö men vid reguljär produktion råder renrumsklass C och D. Huvudsakliga arbetsuppgifter * Vara med vid installation och kvalificering av nya utrustningar. * Framtagande av ny dokumentation och handhavandet av processerna med fokus på att tänka nytt och förbättra befintliga arbetssätt. * Vara delaktig i och forma arbetet kring arbetsmiljö och säkra processer. * Framtagande av digitala batchprotokoll och arbete med MES-systemet PAS-X. * När projektet fasas ut kommer du att vara en av dem första i arbetsgruppen som utbildar och bygger upp kommande skiftlag och gör dig och din arbetsgrupp redo för kommersiell tillverkning. Vem söker vi: * Erfaren inom operatörsarbete i renrumsmiljö. * Tidigare erfarenhet av att arbeta i projekt. * Kvalitetsmedveten och kunnig inom GMP och EudraLex volym 4. * Goda kunskaper i word och excel. * Van att planera och prioritera ditt arbete för att möta förväntade leveranser och deadlines. * Erfarenhet av att utbilda praktiskt och teoretiskt inom produktionsprocesser. * Goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och skrift. Meriterande: * Tidigare aseptisk kompetens. * Kunskap i PAS-X. * Rollen vi söker är med primärt fokus mot processer i C-klass. Tidigare erfarenhet kring arbete i C-klass är meriterande. Vi ser gärna att du är en kommunikativ och initiativtagande person som jobbar bra både självständigt och i grupp och som tar stort ägandeskap för sitt arbete. Varför komma till oss? Ta den unika chansen att vara med och bygga en fabrik och dess processer från grunden. Var med och bestäm hur processerna ska se ut där du i framtiden kommer att arbeta. Vi erbjuder Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas. I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra. Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation. Nästa steg Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast den 9 januari 2025. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren Nästa steg är en intervju med anställande chef + eventuell chefskollega på plats hos Galderma Slutligen genomförs en säkerhetsprövning via vår externa leverantör samt referenstagning innan ett eventuellt erbjudande lämnas Our people make a difference At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

TALENTS EXECUTIVE (Groupe Linking Talents) est un cabinet de recrutement qui a pour vocation d'accompagner les entreprises dans la recherche de leurs cadres / cadres dirigeants. Notre client est un acteur de l'industrie pharmaceutique qui recherche son nouveau RESPONSABLE CONTRÔLE DE GESTION FRANCE en CDI, basé à Dijon. Rattaché à la Directrice du Contrôle de gestion groupe et membre du CODIR France, vous auriez un réel rôle de Business Partner, en réalisant les missions suivantes : * ASSURER LE REPORTING MENSUEL DE L'ENTITÉ en garantissant la fiabilité des résultats financiers et en jouant un rôle d'alerte et d'anticipation auprès du CODIR / Directrice CDG Groupe * MANAGER L'ÉQUIPE CONTROLLING FRANCE (2 collaborateurs). * PILOTER LE CONTROLLING SUPPLY en définissant les politiques de stock, d'achats et de transport, en optimisant le processus de prévisions de ventes et en mettant en place des indicateurs de performance Supply. * RÉALISER UN REPORTING OPÉRATIONNEL régulier pour soutenir la prise de décision du management, mettre en place et exploiter des indicateurs de performance pour suivre l'activité France, accompagner les changements organisationnels et assurer le suivi des pertes sur stock et des destructions. * SERVIR DE RELAIS ENTRE LE MARKETING FRANCE ET INDUSTRIE pour garantir la cohérence des informations et décisions * GÉRER DES PROJETS TRANSVERSES, notamment participer à la mise en oeuvre et à l'amélioration des outils de gestion et gérer des projets stratégiques, dont la filialisation de la BU  * VEILLER au respect des normes QHSEVous êtes le profil idéal si :  * Titulaire d'un Bac+5 d'école de commerce ou ingénieur  * Avec +7-10 ans d'expérience en controlling / finance et une appétence business  * Rigoureux, agile, avec une curiosité intellectuelle  * Expérience SAP est un + Conditions du poste :  * Rémunération : 70-75kEUR fixe + 6% variable + 14% participation * Pas de télétravail C'est l'opportunité idéale pour vous si : * Vous souhaitez rejoindre un poste avec une belle exposition en tant que membre du CODIR et en étant business partner du DG France * Vous souhaitez évoluer au sein d'une société en croissance qui promeut la mobilité interne * Vous êtes curieux et souhaitez continuer à monter en compétences en bénéficiant des formations internes régulières métier & soft-skills  * Vous aspirez à rejoindre une société avec une culture d'entreprise solide qui place la convivialité au coeur de ses préoccupations

La mission consiste à administrer, sécuriser et faire évoluer l'infrastructure système dans un environnement multi-sites, tout en jouant un rôle de référent technique et de conseil auprès de la DSI. Enjeux principaux Gérer et sécuriser les systèmes : installation d'OS via images personnalisées, création et déploiement automatisé des configurations sur les postes, dépannage avancé à distance, gestion des ports, patching et versioning. Garantir la conformité et la sécurité : maîtrise d'Intune, GPO, outils EDR type SentinelOne (gros plus), identification et correction des vulnérabilités. Superviser l'obsolescence logicielle : analyser les compatibilités entre versions d'OS et applications, détecter les risques, proposer et piloter des projets de remédiation. Conseiller et alerter : expliquer comment la donnée circule, remonter les risques, recommander des solutions sécurisées et cohérentes avec l'architecture cible. Contribuer à la performance globale : assurer la cohérence des standards systèmes, optimiser les environnements, accompagner les équipes locales. Profil attendu Très bonne maîtrise des systèmes Microsoft (GPO, Intune, AD), patch management, outils de sécurité avancés. Capacité à diagnostiquer rapidement des incidents système, réseau ou sécurité à distance. Vision transversale "système + sécurité", capable d'anticiper les risques et les incompatibilités. Esprit analytique, sens du conseil, capacité à structurer des projets de mise en conformité ou d'obsolescenceDémarrage idéalement le : 05 / 01 / 2026 6 mois Forte probabilité de renouvellement Temps plein (5 jours / semaine) 2j télétravail / semaine Secteur : Santé - Pharmaceutique Paris et région parisienne TJM HT max 381 euros (hors éventuels frais de mission, à discuter avec le client) Minimum d'années d'expérience : 8 POUR POSTULER, suivre les rapides étapes suivantes (3 minutes) : 1/ Cliquez sur le lien de cette annonce "Postuler sur le site du recruteur" 2/ Rendez-vous dans l'onglet "candidats" et créez un compte 3/ Remplissez l'onglet "Mes critères" (à minima les champs obligatoires) 4/ Une fois connecté avec votre onglet "Mes critères" renseigné, rendez-vous sur l'onglet "annonces" puis tapez le titre de cette annonce dans la barre de recherche. 5/ Cliquez sur l'annonce et postulez en remplissant le rapide formulaire en bas de la page.

Votre rôle : * Chiffrage/ pricing financier : Élaborez les propositions financières en conformité avec la politique de l'entreprise et des processus internes, * Rédaction des documents nécessaires à la constitution des offres: Rédigez devis, contrats SAV, mémoires techniques et offres de financement, etc, * Coordination des offres : Suivez le cycle complet, de la production à la revue de commande, en collaboration avec les équipes commerciales et marketing, * Veille des appels d'offres : Identifiez et centralisez les opportunités via les outils dédiés, * Planification interne : Élaborez des rétroplannings et organisez des réunions de suivi avec les parties prenantes. De plus, nous vous proposons: * Un salaire compétitif, complété par des avantages extralégaux tels qu'une prime de participation/intéressement, 13e mois, tarifs préférentiels pour des activités sportives, chèques CESU. * Un accompagnement de qualité et une formation de haut niveau afin d'appréhender nos systèmes et développer une expertise unique. Diversité, Équité et Inclusion sont des valeurs fortes qui font notre richesse au quotidien. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures dans le respect de nos valeurs et la transparence. Consultez notre site Carrières sur https://www.siemens-healthineers.com/fr/careers En tant qu'employeur garantissant l'égalité des chances, nous encourageons également les candidatures de personnes en situation de handicap. Nous accordons une grande importance à la confidentialité de vos données et nous nous engageons à respecter la conformité au RGPD ainsi qu'à d'autres législations sur la protection des données. Pour cette raison, nous vous demandons de ne pas nous envoyer votre CV par e-mail. Veuillez plutôt créer votre profil au sein de notre communauté de talents et vous abonner aux alertes d'emploi personnalisées qui vous tiendront informé des nouvelles opportunités.Votre expertise : * Formation supérieure, en école de commerce, Finance, Gestion, Ingénierie ou équivalent, * Vous justifiez d'une expérience dans l'élaboration d'offres publiques, idéalement acquise dans le secteur de la santé, * Vous manipulez les chiffres avec aisance, * Vous êtes réactif, rigoureux, en capacité de gérer les priorités et de travailler en transversal, * Vous n'hésitez pas à décrocher votre téléphone et pousser les portes, * Vous maîtrisez parfaitement Excel, * Très bonne maitrise de l'anglais. Pour en savoir plus sur nous, jetez un oeil sur notre site

Vous accompagnez les équipes officinales dans la montée en compétence et la valorisation des produits, auprès d'un réseau de pharmacies à fort potentiel. Vos principales missions : * Déployer un discours à forte valeur ajoutée, axé sur les bénéfices produits et services, afin d'améliorer la perception de l'offre et de créer un avantage concurrentiel durable, * Organiser vos tournées pour assurer une couverture optimale du secteur et une présence régulière dans les points de vente stratégiques, * Conseiller les équipes sur la présentation des produits, la gestion des linéaires et mettre en place des actions merchandising, * Être le relais de l'image et des valeurs de l'entreprise sur le terrain, en coordination avec les forces commerciales du secteur. Selon profil.Issu d'une formation supérieure en tant que Préparateur en Pharmacie ou Formateur dans le domaine de la santé ou de la cosmétique, vous possédez au moins 2 ans d'expérience dans la formation et la vente/conseil en pharmacie ou parapharmacie. Vous êtes autonome, dynamique et avez l'esprit d'initiative.Un tempérament commercial affirmé est également un plus dans cette fonction.

Missions : * Vous encadrerez une équipe de deux ingénieurs et veillerez à son évolution afin d'accompagner le développement de l'entreprise. * Vous superviserez la conception, le prototypage, les phases de validation ainsi que le transfert vers l'industrialisation des nouveaux produits, en garantissant leur conformité aux exigences réglementaires (ISO 13485, MDR). * Vous aurez pour mission de renforcer l'efficacité des processus d'industrialisation, dans une démarche d'amélioration continue (coûts, délais, qualité). * Vous serez le moteur de la culture d'innovation, assurerez la veille technologique et développerez des partenariats stratégiques avec les laboratoires, les fournisseurs et les autres acteurs clés de l'écosystème. * Vous aurez également la responsabilité du pilotage budgétaire et des investissements, en arbitrant les projets CAPEX et en garantissant leur retour sur investissement. * Enfin, vous contribuerez activement aux décisions stratégiques de l'entreprise, en apportant une vision technologique et industrielle claire, différenciante et créatrice de valeur. Statut cadreIngénieur de formation, vous justifiez d'au moins 10 ans d'expérience en R&D dans les dispositifs médicaux, idéalement en orthopédie. Vous maîtrisez le cycle complet de développement produit, de la conception à l'industrialisation, dans un environnement à fortes exigences qualité et réglementaires. Reconnu pour votre leadership et votre créativité, vous savez fédérer et faire grandir des équipes pluridisciplinaires. Votre anglais courant vous permet d'évoluer aisément dans un contexte international.

Mission(s) Générale(s)Sous l'autorité du N+1 et des soutiens du secteur :Procéder à la reconnaissance et au contrôle entre le flux documentaire, la commande d'achat VWR international et la réalité physique des produits (table de reconnaissance).Comprendre et appliquer les stratégies de rangement, en mettant à disposition les produits pour les collaborateurs du magasin.Agir conformément à la politique Sécurité, Sûreté et Environnement du site, selon les procédures en vigueurPrincipales ActivitésRéception administrative et physique des arrivages fournisseurs.Vérification de la présence du DAE pour les livraisons d'éthanol.Utilisation du système SAP pour la réception des produits chimiques, instrumentation et consommables.Vigilance accrue sur les éléments spécifiques :Classe de dangerPrincipes de sécuritéNuméro de lotDate de péremptionChaine du froid (positif et négatif)Produits à forte toxicitéAlcoolsDocumentation rigoureuse dans SAP.Suivi et communication sur les litiges fournisseurs.Rangement des rolls en mezzanine.Respect strict des consignes de sécurité sur la zone d'activité.Responsabilité de l'organisation, de l'ordre et de la méthode sur le poste de travail.Conditions de TravailHoraires : du lundi au vendredi, en journée (6h00 - 17h00).Poste basé en zone de réception, avec interventions possibles en emballage et en soutien aux opérateurs.CACES 1A-1B obligatoire, CACES 3 & 5 fortement souhaités.Maîtrise des outils informatiques : SAP, PC, Excel.Capacité à travailler dans un environnement exigeant (secteur des produits chimiques et médicaux).Bonne compréhension des procédures de réception, d'emballage et de gestion des stocks.Expérience en intérim ou en soutien à la réception et à la production est un plus.Capacité à informer et collaborer avec les opérateurs de production.Qualités PersonnellesCuriosité et esprit d'initiative.Adaptabilité et réactivité.Fiabilité et sens des responsabilités.Motivation et autonomie.Capacité à proposer des améliorations et à s'intégrer dans une équipe.

Rattaché à la Directrice d'Activité, vous êtes chargé de gérer et de développer une clientèle de parapharmacies et magasins diététiques. Vous développerez le Chiffre d'affaires et les parts de marché sur le secteur ---. Vos principales missions : * Assurer les missions " 3P Force de Vente " en cohérence avec la politique commerciale du laboratoire. * Développer des Plans d'Affaires pertinents grâce à votre expertise catégorielle, et devenir un interlocuteur privilégié pour vos magasins. * Optimiser les accords négociés avec les centrales en activant les leviers marketing et trade-marketing : opérations promotionnelles, partenariats, animations terrain... * Dynamiser les référencements et maximiser la visibilité des produits en point de vente. * Revendre, implanter et mesurer l'impact des stratégies merchandising mises en place. * Assurer une veille concurrentielle active via les outils internes, en remontant les informations clés du terrain. * Représenter l'image, les valeurs et les ambitions du laboratoire auprès de votre clientèle. Package attractif.De formation type Bac+2 minimum, BTS, école de commerce, vente, vous avez idéalement au moins une première expérience dans la vente en grande distribution (GMS). Vous êtes reconnu pour votre capacité relationnelle et pouvoir de persuasion. Dynamique et orienté résultats, vous êtes force de proposition et faîtes preuve d'autonomie. Curieux, et engagé, vos facultés d'adaptation vous permettront d'échanger et coopérer avec l'ensemble de nos équipes. Vous maîtrisez les outils informatiques (Pack office avec Excel notamment), CRM.