Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Deine Rolle: Du liebst es, Menschen zu begeistern und echte Genussmomente zu schaffen? Dann bist Du bei uns genau richtig. In unserer vielseitigen Gastronomie im Restaurant Ursprung verbindest Du gehobene Küche mit erstklassigem Service. Dein Einsatzbereich ist dabei genauso abwechslungsreich wie spannend: Neben dem Restaurant erwarten Dich unser hochwertiger Catering- und Executive-Bereich (GL Roomservice) sowie unser moderner Café-Bereich. Ob Business-Lunch, Dinner, exklusive Events oder individueller Service für die Geschäftsleitung – gemeinsam mit unserem Team sorgst Du dafür, dass sich unsere Gäste rundum wohlfühlen. Mit Deiner offenen, herzlichen Art, Deinem Blick fürs Detail und Deinem hohen Qualitätsanspruch machst Du jeden Besuch zu etwas Besonderem. Wer du bist: - Abgeschlossene Ausbildung als Restaurantfachmann/-frau, Hotelfachmann/-frau oder Fachkraft für Restaurant- und Veranstaltungsgastronomie (m/w/d) mit langjähriger Berufserfahrung in der gehobenen Gastronomie - Leidenschaft für Service und Gastfreundschaft - Kreativität und Qualitätsbewusstsein - Teamgeist und Eigeninitiative - Hohe Flexibilität und Belastbarkeit - Gepflegtes und freundliches Auftreten - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnis auf Niveau B2 - Führerscheinklasse B Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. Bei Lilly in Deutschland planen und bauen wir aktuell eine Hightech-Produktionsstätte in Alzey (Rheinland-Pfalz), die ab 2027 unsere Herstellung von injizierbaren Medikamenten erweitern und bis zu 1.000 Fachkräfte beschäftigen soll. Um das Potenzial unseres innovativen Produktionsstandortes bestmöglich zu nutzen, suchen wir motivierte Verstärkung, die gemeinsam mit uns auf Augenhöhe und unter den drei Lilly-Werten „Exzellenz“, „Integrität“ und „Respekt für Menschen“ die Versorgung von Patient:innen mit Lilly-Medikamenten in Deutschland, Europa und weltweit sicherstellen möchte. Werde Teil unseres Lilly-Teams in Alzey und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Technician - Quality Assurance – Device Assembly and Packaging (m/w/d) Lilly erweitert aktiv seine Produktionskapazitäten weltweit, um den Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden und unsere vielversprechende Zukunft zu gestalten. Daher suchen wir hochmotivierte Mitarbeitende für unser Qualitätssicherungs-Team zur Unterstützung unseres Wachstums in Alzey, Deutschland. Dies ist eine herausragende Gelegenheit, neue Produktionsinvestitionen und bahnbrechende Technologien umzusetzen. Welche Aufgaben erwarten dich? Als Technician - Quality Assurance (QA) - Device Assembly and Packaging (DAP), spielst Du eine entscheidende Rolle beim Aufbau des neuen Standorts von Grund auf. Du bist Teil des Start-up-Teams und unterstützen die Qualifizierung der neuen Hightech-Produktionsstätte in Alzey. Mit dem Fortschreiten des Projekts entwickelt sich diese Rolle weiter, um sicherzustellen, dass alle Prozesse und Produkte durchgängig den geltenden Qualitätsstandards entsprechen. Dies wird durch Qualitätsüberwachung vor Ort während der Produktionsschichten in den folgenden Schlüsselbereichen erreicht: - Montage (Device Assembly) - Verpackung (Packaging) In dieser Rolle unterstützt Du die Produktionsaktivitäten schichtbegleitend direkt vor Ort, triffst erste Entscheidungen bei Abweichungen, nimmst aktiv an Untersuchungen teil und leitest bei Bedarf kleinere Abweichungsuntersuchungen. Zudem unterstützt Du die Chargenfreigabe. Diese Rolle ist entscheidend für die Einhaltung der GMP-Vorgaben und umfasst unter anderem die Erstellung, Prüfung und Genehmigung von GMP-Dokumenten oder die Überprüfung von Chargendokumentationen. Du zeigst Teamgeist und arbeitest funktionsübergreifend mit verschiedenen Ebenen der Organisation zusammen. Deine Verantwortlichkeiten: - Du trägst die Verantwortung für eine sichere Arbeitsumgebung und arbeitest sicher; Du bist verantwortlich für die Unterstützung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltziele des Unternehmens und des Standorts. - Du bist die bevorzugte Ansprechperson für verschiedene interne und externe Kunden und beantwortest allgemeine Informationsanfragen in Deinem Fachbereich. - Du schulst und coachst Mitarbeitende aus der Produktion und dem Support in Qualitätsfragen. - Du unterstützt die Produktionsaktivitäten direkt vor Ort mit regelmäßiger Präsenz im zugewiesenen Fertigungsbereich. - Du befolgst gute Dokumentationspraktiken und hältst Dich an die Verfahrensanweisungen des Standorts. - Du bist verantwortlich für die korrekte Erfassung, Prüfung und Pflege von GMP-Informationen/Daten in den entsprechenden Systemen und innerhalb der vorgegebenen Fristen, z. B. elektronische Chargendokumentation, Logbücher usw. - Du verfasst, unterstützt die Erstellung und prüfst Standardarbeitsanweisungen sowie zugehörige Formulare, Tools und Schulungsunterlagen. - Du analysierst und unterstützt bei der Behebung von Gerätealarmen und anderen Problemen in Qualitätssystemen wie Veeva und MES (Manufacturing Execution System). - Du triffst erste Entscheidungen bei Abweichungen, die in den Bereichen Montage und Verpackung auftreten, und leitest diese bei Bedarf weiter. - Du pflegst eine offene Kommunikation zwischen funktionsübergreifenden Teams und der Bereichsleitung. - Du unterstützt die Durchführung von Aktivitäten zur Inspektionsbereitschaft, einschließlich interner Standortinspektionen oder behördlicher Audits. - Du überwachst und koordinierst Qualitätsmaßnahmen, die sich aus Untersuchungen und Inspektionen ergeben. - Du unterstützt Projektinitiativen, die für das Projekt und die Qualitätsfunktion erforderlich sind. - Du kommunizierst etwaige Compliance-Probleme im Zusammenhang mit dem Projekt oder Standort an das Qualitätsmanagement. - Du unterstützt die Untersuchung von Abweichungen, einschließlich der Eröffnung von Abweichungen für Ereignisse während Deiner Schicht, gibst Hinweise zu Sofortmaßnahmen zur Minimierung von Qualitätsrisiken und begleitest die Untersuchung. Du leitest die Untersuchung von geringfügigen Abweichungen innerhalb der vorgegebenen Fristen. - Du unterstützt die Durchführung von Aktivitäten zur Inspektionsbereitschaft, einschließlich der Unterstützung bei standortinternen Selbstinspektionen. Wie überzeugst du uns? Grundlegende Anforderungen: - Du hast eine technische Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich oder ein abgeschlossenes Bachelorstudium. - Du verfügst über Kenntnisse der cGMP-Praktiken, einschließlich ALCOA+, guter Dokumentationspraxis, Datenintegrität und regulatorischer Anforderungen. - Du hast mindestens 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im Bereich Quality Assurance mit Fokus auf die Überwachung der Ausführung am Shopfloor. - Du arbeitest sehr genau, denkst kritisch und kannst Qualitätssysteme zuverlässig aufrechterhalten. - Du sprichst fließend Deutsch und hast Grundkenntnisse in Englisch. - Du bist sicher im Umgang mit Computersystemen wie Trackwise, MES, Microsoft-Programmen und anderer Software, die Du für Deine täglichen Aufgaben benötigst. - Du kannst gut mit funktionsübergreifenden Teams kommunizieren und verfügst über ausgeprägte mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten. - Du arbeitest selbstständig mit hoher Eigenverantwortung und minimaler Aufsicht. - Du kannst Prioritäten setzen und Fristen zuverlässig einhalten. Zusätzliche Fähigkeiten/Präferenzen: - Du hast bereits Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung und Verpackung von Medizinprodukten, einschließlich praktischer Erfahrung mit Qualitätssicherungsaktivitäten direkt am Shopfloor. - Du bist sicher im Umgang mit relevanten Computersystemen wie Trackwise, Veeva, MES, Microsoft-Programmen und weiterer Software, die Du für Deine täglichen Aufgaben benötigst. - Du hast bereits mit GMP-Dokumenten, elektronischen Chargendokumentationen und der Bearbeitung von Abweichungen gearbeitet. - Du hast gezeigt, dass Du gut im Team arbeitest und mit funktionsübergreifenden Gruppen kommunizieren kannst – sowohl mündlich als auch schriftlich. - Du verfügst über technische Schreibfähigkeiten, um präzise und verständlich zu dokumentieren. Zusätzliche Informationen: - Hauptstandort: Alzey, Deutschland - Präsenz vor Ort erforderlich - Bereitschaft zur Schichtarbeit - Möglichkeit für kurzfristige Einsätze (3-6 Monate) an einem etablierten Produktionsstandort im Parenteral Products Network (PPN) vor Beginn der Rolle in Alzey - Bestehen einer arbeitsmedizinischen Untersuchung („Fitness for Duty“), Tragen von Schutzausrüstung (Brille, Schuhe, Handschuhe usw.), Arbeiten und Umkleiden in der kontrollierten Umgebung Was dich bei uns erwartet: - Neubeginn gestalten: Werde Teil des Gründungsteams einer neuen High-Tech Produktionsstätte. - Kultur definieren: Gestalte von Anfang an die Qualitätskultur und setze Standards für unsere zukünftigen Abläufe. - Arbeiten mit Sinn: Deine Arbeit hat direkten Einfluss auf die Bereitstellung lebensverändernder Medikamente. - Tägliche Innovation: Arbeite mit modernsten Technologien in einem dynamischen, zukunftsorientierten Umfeld. - Persönliches und berufliches Wachstum: Wir fördern deine Entwicklung. Über unsere „Corporate Lilly University“ erhältst du Zugang zu vielfältigen Weiterbildungsangeboten und kannst deine Karriere vorantreiben. - Attraktive Leistungen: Profitiere von einem wettbewerbsfähigen Gehalt, einer hervorragenden betrieblichen Altersvorsorge und zahlreichen individuellen Vorteilen zur Unterstützung deines Wohlbefindens und deiner finanziellen Sicherheit Haben wir dein Interesse geweckt? Dann bewirb dich bitte mit deinen vollständigen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal. Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation) ) for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response. Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. #WeAreLilly Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

Descriptif du poste: En tant que comptable général et fiscale, vous aurez les responsabilités suivantes : * Production comptable en clôture mensuelle et annuelle, * Gestion des immobilisations (entrées, sorties, amortissements) * Réconciliation des flux Inter compagnies * Administrer et suivre l'ensemble des déclarations fiscales et sociales (TVA, DEB, DES, CFE, C3S, CVAE, Taxes....) * Garantir et justifier les comptes auprès des interlocuteurs internes et externes, cadrages des comptes de bilan et préparation du dossier pour les CAC * Assurer les relations avec les experts comptables, les commissaires aux comptes, l'administration fiscale. * Êtes moteur dans la mise en place de procédures, l'amélioration des process, la veille réglementaire et participez aux projets de la Direction Financière. Faire évoluer et homogénéiser les méthodes et contrôles comptables, Poste Cadre forfait jour, CSE, Télétravail possible, Tickets restaurants. Profil recherché: Le profil recherché : * Vous êtes titulaire d'un diplôme en comptabilité, * Vous justifiez qu'une expérience de minimum 10 années sur un poste similaire et dans un environnement type groupe, * Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques et les logiciels de gestion comptable, * Vous faites preuve de rigueur et d'organisation dans vos missions, * Une bonne maîtrise de l'anglais est un plus,

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la Direction Qualité Groupe et sous la Responsable de Laboratoire, vos missions seront les suivantes : * Rédiger les procédures en rapport avec l'outil * Paramétrer l'outil conformément aux spécifications approuvées et des procédures en vigueur * Vérifier les paramétrages de l'outil LIMS * Garantir les paramétrages réalisés avant de les insérer dans la base de production * Vérifier la concordance entre l'ERP et l'outil LIMS et participer aux traitements des problèmes d'interface avec la DSI et les données technique de l'ERP. * Assurer le traitement des tickets et des déviations en établissant l'ordre des priorités * Assurer le lien entre les utilisateurs et la DSI et se poser en tant qu'expert LIMS * Participer à la rédaction du cahier des charges, aux spécifications fonctionnelles, aux tests et au déploiement des évolutions du LIMS * Participer à la rédaction et au maintien des supports de formation et à la réalisation des formations * Conduire la revue annuelle des profils et des accès en collaboration avec le BPO QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Poste à pourvoir en CDI * Participation aux frais de transports : prise en charge à 50 % de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy en semaine * Mutuelle, CE, PEG/PERCO, * RTT, Compte Epargne Temps * Restaurant d'entreprise * Salle de sport * Télétravail possible à hauteur de 2 jours max / semaine après validation de la période d'essai QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? De formation Bac+2 minimum avec expérience significative sur l'outil Labware, vous justifiez d'une expérience de 3 à 5 ans sur un poste similaire. Vos compétences seront les suivantes : * Utilisation, administration et paramétrage des logiciels et systèmes informatisés de laboratoire (Labware en priorité) * Utilisation du pack Office * Connaissance de l'environnement pharmaceutique est un plus * Communication, gestion du changement, travail d'équipe et collaboration, rigueur, organisation, agilité, autonomie

Dans le cadre d'un partenariat avec un laboratoire majeur de l'industrie pharmaceutique, Pharmafield recrute un(e) Attaché(e) à la Promotion du Médicament. Dans le cadre d'un partenariat avec un laboratoire majeur de l'industrie pharmaceutique, Pharmafield recrute un(e) Attaché(e) à la Promotion du Médicament. Vous rejoindrez une équipe engagée sur des enjeux de santé publique majeurs (vaccins, biosimilaires, maladies rares) et travaillerez en proximité avec les pharmaciens du secteur. Secteur : 59p/62 Missions confiées: * Accompagner les pharmaciens dans leurs nouvelles missions à travers des actions de coaching et de formation adaptées, * Assurer la promotion scientifique et éthique d'une gamme de produits innovants, avec un focus prioritaire sur les vaccins, * Présenter les offres commerciales en cours pour les produits représentés, * Développer des relations de confiance avec les pharmaciens, * Soutenir la diffusion d'une information médicale de qualité auprès des professionnels de santé, dans le respect de la réglementation et de la charte de l'information promotionnelle. Diplôme de visiteur médical / carte professionnelle obligatoire,Expérience réussie en pharmacie d'officine : promotion, formation, animation,Excellentes compétences en communication, pédagogie et organisation,Intérêt marqué pour les environnements scientifiques exigeants et les enjeux de santé publique. * Salaire de base 2 600 € - 2 710 € bruts / mois * CDD * Démarrage : 01/06/2026 * Secteur : 59p/62 Vous avez envie de rejoindre une équipe engagée, au cœur des enjeux de santé publique, et de contribuer activement à l'accompagnement des pharmaciens et des professionnels de santé ? Rejoignez Pharmafield et prenez part à cette aventure !

En rejoignant l'équipe Développement Conditionnement, vous accompagnez le pilotage des sous-traitants industriels pour les projets de conditionnement afin de développer le portefeuille d'articles de conditionnement primaires et ainsi d'en assurer la production industrielle. Dans ce cadre, vos missions principales sont les suivantes : * Vous supervisez la réalisation des moules d'injection ou d'injection soufflage, leur qualification et leur performance en routine * Vous validez les nouveaux moules d'injection ou d'injection soufflage (respect du cahier des charges, des spécifications, validation des protocoles et rapports de qualifications, etc.) * Vous rédigez le dossier de spécifications à l'attention du partenaire plasturgiste pour la fabrication des lots industriels pour les nouveaux projets * Vous participez à l'élaboration des plannings de qualification avec les différentes parties prenantes internes Théa et le façonnier sélectionné * Vous supervisez la validation des Articles de Conditionnement chez les façonniers et vous fournissez les éléments techniques nécessaires pour assurer le bon déroulement * Vous validez les nouveaux formats sur lignes industrielles * Vous maintenez la performance des moules d'injection ou d'injection soufflage en planifiant les réfections * Vous assurez un support technique pour la fabrication des Articles de Conditionnement * Vous participez aux investigations chez les sous-traitants d'Articles de Conditionnement ou chez les façonniers * Vous proposez des orientations stratégiques pour assurer la pérennité des Articles de Conditionnement primaires existants * Vous recueillez et analysez les impacts industriels des propositions de projets puis participez à l'élaboration du budget. Vous présentez les conclusions aux équipes projets * Vous participez à la rédaction des dossiers réglementaires et aux audits, en lien avec les activités de qualification process industrielle des conditionnements. De formation Ingénieur Mécanique de type IFMA, INSA, mécanique et procédés, plasturgie, vous possédez une expérience similaire d'au minimum 5 ans dans un environnement plasturgique. Des connaissances dans les matières thermoplastiques et procédés industriels dans la plasturgie sont un prérequis. Une expérience en R&D dans la conception de produit, avec la maitrise d'un logiciel de conception 3D serait idéal. Vous avez déjà évolué dans le domaine pharmaceutique ? Vous possédez une certification en amélioration continue (Yellow Belt ou Green Belt), c'est un vrai plus ! Votre fiabilité, votre rigueur et votre sens de l'organisation vous permettront de mener à bien vos missions. Capable d'exercer vos missions en autonomie, vous possédez également un excellent sens relationnel (interactions en transverse aussi bien en interne qu'en externe). Doté d'un leadership naturel, votre capacité à prendre des décisions et votre pédagogie vous permettront de convaincre et argumenter face à vos interlocuteurs. La pratique de l'anglais orale et écrite est indispensable pour ce poste. Des déplacements internationaux sur les sites de nos façonniers sont à prévoir, à raisons d'une douzaine par an. Votre rémunération : Partie fixe sur 13 mois + bonus + participation + intéressement Vous bénéficiez aussi d'avantages comme : * Une carte tickets restaurant * Des Chèques Emplois Services Universels pour financer des prestations de services à la personne (garde d'enfant, ménage, travaux, etc.) * 6 jours de télétravail par mois * Un accompagnement à la mobilité personnalisé en cas de déménagement Et également : * Un séminaire d'intégration collectif * Des rencontres individuelles et collectives avec les membres de la Direction. * Un plan de formation individualisé * Un suivi de carrière régulier et personnalisé avec de nombreuses opportunités professionnelles en interne. * De nombreux évènements internes * La possibilité de partir en mission humanitaire via la Fondation Théa. Un dernier mot pour vous convaincre de nous rejoindre ? Les Laboratoires Théa valorisent la diversité et l'inclusion, et s'engagent pour l'égalité des chances : l'ensemble des candidatures est analysé avec la même attention.

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Sie sind tätig als Mitarbeiter (m/w/d) Chemische Produktion, verantwortlich für das Herstellen und Abfüllen von Produkten aus dem Life Science Spezial Portfolio und anderen Produkten nach Vorschrift. Sie führen Inprozesskontrollen und Bewertungen durch und kümmern sich um Wartung und Pflege der Produktionsanlagen. Das Erkennen von Störungen und deren Ursache, sowie das Eingreifen bei Störungen nach Anweisung, gehört ebenso zu Ihren Aufgaben. Wer Sie sind: - abgeschlossene Ausbildung als Produktionsfachkraft Chemie oder Chemikant (m/w/d) - Berufserfahrung in der chemischen Produktion, sowie Einhalten der Qualitätsvorgaben - handwerkliches Geschick und Verständnis - konversationssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität - Bereitschaft zur Schichtarbeit - Erfahrung in der Herstellung von Mischungen in Mischaggregate (z.B. Sprühtrocknung, Trockenmischung, Feuchtmischung) für Aufdampfchemikalien und Laborprodukten in komplexen Produktionsanlagen - Gefestigte EDV-Kenntnisse (MS Office) Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Контролира протичането на технологичния процес в съответствие с изискванията.

Извършва техническо обслужване на промишлени технически средства за автоматизация и средства за измерване

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Your Role In your role as a Scientist (all genders) in the Structural Biology and Biophysics team in R&D discovery, you will design and perform biophysical characterization of recombinant target proteins and complexes with small molecules, degraders (glue/PROTAC), or multifunctional antibodies. You will generate, analyze, interpret, and report experimental data, ensuring high-quality protein preparations for structural studies. You will participate in external collaborations, coordinate data and material delivery with partners, and present findings in cross-functional meetings to illustrate how structural and biophysical data guide drug design. You will drive methodological innovation, help define experimental strategies, and mentor associate scientists, contributing to a collaborative, high-performance culture within multidisciplinary teams. The position is limited to two years. Who you are - PhD in Biophysics, Structural Biology, Biochemistry, or a related field with substantial practical biophysics/structural biology experience, preferably in a biopharmaceutical/biotech setting - Deep expertise in advanced biophysical techniques for protein complexes with therapeutic molecules (e.g., Refeyn, calorimetry, FIDA, MST, DSF, SEC-LS) and strong data interpretation skills - Experience exploring protein–protein complexes (e.g., antigen–antibody or multimeric degrader complexes) to inform molecular design - Experience supervising or training associate scientists, technicians, or students - Excellent problem-solving abilities and a proven ability to acquire new technologies - Team player with a track record in multidisciplinary collaborations and clear, effective communication in English - Strong ability to present complex data concisely to inform decision-making - Preferred: experience in protein crystallography or other structural biology methods; MS, SAXS, or NMR; oncology/immunology/neuroscience research; a strong publication record or notable drug discovery contributions What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!