Labo Phytophar is actief in de ontwikkeling en productie van voedingssupplementen voor mens en dier. Onze producten worden in verschillende soorten verpakkingen geleverd : bulk, blisters, dozen, saches, enz…

Om ons team van een 40-tal medewerkers te versterken, zijn wij op zoek naar een gemotiveerde technisch operator tabletteerpers. In een tabletteerpers worden tabletten geproduceerd door poeder onder hoge druk te persen via een roterend systeem van stempels. Je werkt met een geavanceerde machine waarbij nauwkeurigheid, technisch inzicht en kwaliteitscontrole essentieel zijn.

Heb jij technisch inzicht en werk je graag met machines? Dan wordt jij misschien onze nieuwe collega!

Wat ga je doen?

• Instellen en opvolgen van machineparameters zoals persdruk, snelheid en gewicht
• Opbouwen, afstellen en demonteren van onderdelen (stempels, etc.)
• Bewaken van het productieproces en ingrijpen bij storingen
• Uitvoeren van kwaliteitscontroles op tabletten
• Reinigen van de machine / lokaal volgens de geldende procedures
• Correct invullen van productiedocumenten
• Samenwerken met collega’s en ondersteuning bieden waar nodig

Wie ben jij?

• Je hebt minstens 3 jaar ervaring als machineoperator
• Je kan zelfstandig werken en hebt verantwoordelijkheidsgevoel
• Je bent nauwkeurig en houdt van een opgeruimde werkplek
• Je bent technisch geïnteresseerd
• Je wil bijleren, verantwoordelijkheid nemen en deel uitmaken van een hecht team
  

Vous serez Opérateur polyvalent logistique (H/F) en charge de réaliser les processus de préparation et de distribution des commandes. Les missions de l'Opérateur logistique (H/F) peuvent être différentes selon le secteur d'affectation. Vous pouvez être amené à effectuer les tâches suivantes, dans le respect des procédures et modes opératoires : - Réception des produits, et gestion administrative associée - Déchargement, tri et rangement des produits - Mise en stock - Préparation de commandes - Expédition des commandes - Etiquetage des produits et opérations de traçabilité - Gestion des retours de produits Vous devrez également assurer la mise en œuvre et le respect des procédures qualité et sécurité. Profil recherché : Avoir les CACES 1-3-5 ou une expérience significative en logistique.

Descriptif du poste: En tant que Médecin Gériatre SMR (F/H), vos responsabilités consisteront à : * Renforcer la coordination de l'équipe médicale pour prendre en charge les patients en lien avec le chef de service du CSG + SMR * Participation au travail de réadaptation avec une équipe pluridisciplinaire * Travail en filière intra et extra-gériatrique en lien avec les autres hôpitaux locaux * Utiliser les outils informatiques * Assurer la permanence des soins (astreintes le week-end et jour férié, partagé avec les médecins du pôle) * Favoriser le développement des compétences des praticiens associés * Contribuer au développement des coopérations avec les centres hospitaliers universitaires et le centre de gérontologie départemental. La rémunération et les avantages sur ce poste de Médecin Gériatre SMR (F/H) sont les suivants : * Travail du lundi au vendredi, avec Horaires libres selon votre organisation * Participation aux astreintes dans le cadre de la permanence des soins (1 week-end sur 7) * Formation continue, notamment possibilité d'intégrer un DU de gériatrie * Statut PH ou PHC * Motif 1 ou 3 avec IESPE. Rejoignez un collectif médical soudé en tant que Médecin Gériatre SMR (F/H) dans le Sud de La France (Arles, 13). Profil recherché: Le profil recherché pour ce poste de Médecin Gériatre SMR (F/H) : * Vous êtes titulaire d'un diplôme de médecine reconnu en France * Vous êtes inscrit à l'ordre national des médecins * Vou savez une spécialisation en gériatrie ou équivalent * Vous avez une expérience dans le domaine des soins de suite et de réadaptation et/ou en gériatrie * Vous êtes doté(e) d'une capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire.

Descriptif du poste: Le poste d'Auditeur·rice Qualité consiste à garantir l'application des Bonnes Pratiques de Laboratoire et des procédures internes. L'Auditeur·rice Qualité intervient selon les besoins, sur d'autres sites, afin d'évaluer la conformité des processus, études et installations dans le cas d'essais cliniques pharmaceutiques.A ce titre, vous devez : * Réaliser des audits internes afin de vérifier la conformité des processus, études et installations aux exigences des Bonnes Pratiques de Laboratoire * Auditer les documents d'étude (plans d'études, amendements) au regard des référentiels applicables * Examiner les données brutes et les rapports d'étude pour garantir leur exactitude, leur traçabilité et leur cohérence * Participer à la qualification des fournisseurs et à l'évaluation des risques qualité * Sensibiliser et accompagner les équipes internes aux exigences réglementaires et aux bonnes pratiques * Contribuer à la mise en œuvre d'actions correctives et préventives * Proposer des axes d'amélioration continue des processus qualité * Assurer une veille réglementaire sur les référentiels qualité applicables * Participer aux inspections réglementaires et aux audits clients, le cas échéant La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Un salaire compétitif compris entre 35 000 € et 45 000 € brut annuel ; * Organisation de travail : flexibilité et télétravail possible * Avantages sociaux : tickets restaurant, mutuelle, avantages collectifs * Des opportunités de développement professionnel et de progression de carrière ; * Rejoignez notre client en tant qu'AUDITEUR(TRICE) QUALITÉ BPC (F/H) et contribuez à l'excellence et à la conformité. Postulez dès maintenant pour faire partie de cette aventure enrichissante. Profil recherché: Notre client recherche un·e Auditeur·rice Qualité disposant de compétences en audit, conformité réglementaire et systèmes qualité. La personne idéale maîtrise les référentiels BPL et, plus largement, les normes qualité applicables aux environnements scientifiques. Elle fait preuve de rigueur, d'autonomie, d'un esprit d'analyse développé et de qualités rédactionnelles et relationnelles. Une capacité à communiquer en anglais dans un contexte professionnel est attendue. Toute certification en audit qualité est appréciée.

Descriptif du poste: Analyse des marchés et pilotage de la performance Réaliser des analyses de marché pays par pays (sell-in / sell-out, couverture de distribution, performance des réseaux). Identifier les marchés en croissance, en stagnation ou en redressement. Définir et piloter des plans d'actions adaptés (reprise de distribution, optimisation des réseaux, transition de partenaires). Management des distributeurs Sélectionner, structurer et animer un réseau de distributeurs partenaires. Négocier les accords de distribution (objectifs, conditions commerciales, engagements marketing). Assurer un suivi régulier des indicateurs clés : ventes, stocks, respect des guidelines de marque. Excellence commerciale et activation terrain Garantir le référencement des gammes et des nouveautés. Piloter l'exécution des plans marketing et trade (implantations, planogrammes, PLV). Multiplier les visites terrain sur les points de vente stratégiques (pharmacies, parapharmacies, cliniques). Formation, veille et coordination siège Participer aux salons internationaux, séminaires export et événements de la marque. Assurer une veille marché (tendances, concurrence, réglementation). Mettre en place un reporting mensuel structuré et travailler en étroite collaboration avec les équipes siège (marketing, réglementaire, supply chain, finance). Un poste stratégique et exposé, en lien direct avec la Direction Générale. Un environnement entrepreneurial, international et en forte croissance. Une marque reconnue pour son expertise scientifique en dermo-cosmétique. Une réelle latitude d'action pour structurer et développer la zone MENA. Rémunération attractive composée d'un fixe et d'un variable, selon profil. Profil recherché: Formation supérieure Bac+4/5 en commerce international, marketing ou école de commerce. minimum 6 ans d'expérience à l'export, idéalement dans les secteurs dermo-cosmétique, cosmétique sélective, pharma ou OTC. Expertise confirmée de la zone Middle East & North Africa, avec une solide connaissance des modèles distributeurs. Profil autonome, structuré, orienté résultats, avec une forte appétence terrain. Capacité à évoluer dans des environnements multiculturels et à piloter des partenaires à distance. Anglais courant indispensable ; la maîtrise de l'arabe et/ou de l'espagnol est un atout.

Agir avec sens. Innover avec soin. Chez Biocodex, nous croyons qu'on peut être international sans être impersonnel, exigeant sans être rigide, innovant sans perdre le sens du soin. Groupe pharmaceutique à taille humaine, nous avançons avec des standards élevés, un vrai esprit d'équipe et la volonté de créer un impact utile et durable. Ici, chacun peut prendre sa place, faire progresser son métier et rester pleinement soi-même. Nous ne cherchons pas des profils formatés. Nous cherchons des expertises solides, des idées qui font avancer et des personnes qui veulent construire avec nous. Pourquoi ce poste existe Au sein de la Direction des Affaires Réglementaires Globales, vous êtes en charge des activités réglementaires d'enregistrement et de maintien des produits Biocodex sur la zone SAMEA (Afrique, Maghreb, Moyen-Orient), en lien étroit avec les filiales, partenaires locaux et équipes internes. Vous contribuez activement à la stratégie réglementaire export et au développement international du portefeuille produits. Ce que vous ferez Enregistrements & cycle de vie des produits - Participer à l'élaboration et à la mise en œuvre de la stratégie réglementaire pour la zone SAMEA - Préparer, coordonner et soumettre les dossiers réglementaires (AMM, variations, renouvellements) pour les médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et cosmétiques - Assurer le suivi des dossiers auprès des autorités de santé locales jusqu'à l'obtention des autorisations - Préparer et coordonner les réponses aux questions réglementaires et scientifiques des autorités Interface filiales & partenaires - Être l'interlocuteur(trice) réglementaire privilégié(e) des filiales et partenaires locaux - Apporter conseil et support réglementaire aux équipes internes (Marketing, Business, Supply, Packaging, Qualité.) Conformité & veille réglementaire - Contribuer à la veille réglementaire locale et à l'anticipation des évolutions législatives - Participer à la validation des articles de conditionnement et de l'information produit - Contribuer à la mise à jour des bases de données réglementaires et à l'archivage Projets transverses - Participer à des projets réglementaires transverses au niveau local et/ou global - Contribuer à l'amélioration continue des processus réglementaires Ce que vous apportez - Docteur en Pharmacie - Expérience en Affaires Réglementaires / Enregistrements à l'international - Expérience sur des zones export (Afrique, Maghreb, Moyen-Orient appréciée) - Bonne connaissance des réglementations médicaments ; une expérience en compléments alimentaires, dispositifs médicaux ou cosmétiques est un plus - À l'aise dans un environnement multiculturel et matriciel - Rigueur, autonomie, sens des priorités et esprit de collaboration - Anglais courant (écrit et oral) Informations utiles Type de contrat : CDI Statut : Cadre Site de rattachement : Gentilly (accessible ligne 4, Rer B, Tram T3a) Prise de fonction souhaitée : dès que possible Avantages : I/P, télétravail, participation aux frais de transport (70%), œuvres sociales, ... Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap Ce que vous trouverez chez nous - Un collectif qui compte vraiment Vous rejoignez un environnement où la proximité, la confiance et l'entraide ne sont pas des slogans, mais une manière de travailler au quotidien. - Un rôle qui a du sens Quel que soit votre métier, vous contribuez à une entreprise de santé qui avance avec éthique, responsabilité et exigence. - Un cadre pour apprendre et construire Feedback, développement, mobilité, projets transverses, IA : vous évoluez dans un environnement qui vous permet de progresser et de faire progresser les choses.

Nous recrutons à Marcy l'Etoile, un Consultant en Bioinformatique et Développement d'Applications H/F pour une mission en prestation au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir du juillet 2026. Notre client est reconnu pour ses produits de santé. L'innovation et la recherche sont au cœur de ses activités, visant à améliorer le bien-être des consommateurs. Principales responsabilités * Développement d'applications pour le traitement et la visualisation de données (résultats de pipelines d'analyse bio-informatique). * Maintenance des applications bio-informatiques existantes. * Mise à jour de pipelines d'analyse bio-informatique existants pour rendre leurs résultats compatibles avec les applications de visualisation. * Développement d'applications python pour la visualisation et l'agrégation de données (résultats d'analyses bio-informatique) et le traitement de données de séquences (alignements multiples.). * Adapter les sorties des pipelines bio-informatiques existants (pipelines Snakemake pour l'analyse des données issues de séquençage à haut débit). * Rédiger la documentation. * Assurer la formation des utilisateurs. Profil * Diplôme de Master ou équivalent en bioinformatique, avec une solide expérience en recherche sur l'ARN messager en industrie pharmaceutique. * Solide expérience en programmation Python (pandas, numpy, plotly, seaborn, FastAPI.), en développement d'applications web (Django, Flask, Dash, Streamlit.), dans la création de solutions de visualisation de données (dashboards, Tableau.) et dans l'utilisation d'assistants de code IA (Cursor, Claude, GitHub Copilot.). * Idéalement, expérience en analyse de données NGS et dans la mise en œuvre de workflows Snakemake. * Esprit proactif, grande autonomie, orientation résultats et souci de la qualité. * Excellentes compétences interpersonnelles et organisationnelles. * Reconnu(e) pour sa rigueur, sa capacité d'analyse et son attention aux détails. Fait preuve d'un excellent esprit d'équipe, de solides compétences en communication et d'aisance dans l'interaction avec des interlocuteurs variés. * Maîtrise professionnelle du français et de l'anglais indispensable. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N'hésitez plus et postulez

Gi Group Consulting, filiale de Gi Group Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons un(e) Chargé(e) Assurance Qualité Système et Compliance H/F, pour une mission de prestation à pourvoir en juin 2026, auprès de notre client, laboratoire pharmaceutique international reconnu pour son expertise en recherche, développement et production de solutions thérapeutiques innovantes. Cet établissement pharmaceutique de production de formes sèches basé à Tours opère dans un environnement GxP (Good Practices), soumis aux réglementations de la FDA, de l'EMA et aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) en vigueur. Sous la supervision directe du Directeur Qualité, vous assurerez le support opérationnel en matière d'assurance qualité système et compliance, couvrant : * La gestion des déviations, CAPA et revues d'efficacité * Le suivi de la documentation BPF * La gestion des formations qualité * Le contrôle des changements * L'assurance qualité des services techniques * Le suivi des substances contrôlées (psychotropes et précurseurs de drogues) Missions principales * Assurer la conformité réglementaire des activités qualité du site au regard des référentiels GxP, BPF, FDA et EMA * Soutenir opérationnellement les équipes internes dans la gestion quotidienne du système qualité * Produire et maintenir les indicateurs de suivi de l'activité qualité (déviations, CAPA, changements, formations, documents) * Garantir la traçabilité et l'intégrité des données conformément aux principes ALCOA+ * Contribuer à la maîtrise des risques qualité liés aux services techniques et aux substances contrôlées * Assurer la continuité et la robustesse du système de management de la qualité (QMS) sur la durée de la prestation Profil * BAC+5 ou Ingénieur avec au moins 3 ans d'expérience sur un poste similaire * Expérience démontrée en environnement pharmaceutique GxP Localisation : Tours Date de démarrage : 01/06/2026 Possibilité de télétravail

Gestion des achats indirects : - Participer au recensement des besoins internes ; - Contribuer au lancement des consultations fournisseurs ; - Réaliser des demandes de devis et des comparatifs d'offres ; - Participer aux négociations tarifaires et contractuelles ; - Suivre les commandes et les relations fournisseurs. Analyse et optimisation : - Analyser les dépenses et proposer des pistes d'optimisation ; - Participer à la mise à jour des tableaux de bord achats ; - Contribuer au suivi des indicateurs de performance fournisseurs ; - Participer aux projets de réduction des coûts et d'amélioration des process. Support aux équipes internes : - Collaborer avec les différents services de l'entreprise (finance, RH, services généraux, IT, marketing, etc.) ; - Assurer un support administratif lié aux achats ; - Participer à la gestion documentaire et au suivi contractuel. Vous préparez un diplôme de niveau Bac+4/5 avec une spécialisation Achats, Commerce ou Gestion ; Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et doté(e) d'un bon relationnel ; Vous avez une bonne capacité d'analyse et de synthèse ; Vous maîtrisez le Pack Office, notamment Excel ;

Nous recherchons un(e) responsable maintenance/travaux neufs en CDI pour rejoindre l'équipe maintenance pour notre site de production situé en Normandie. Nous faisons partie de la Division Surgelés de la filiale européenne du groupe Ajinomoto qui propose des spécialités surgelées uniques des cuisines française et japonaise sur de nombreux circuits de distribution. Vos missions : Respecter et faire respecter les règles d’hygiène et de sécurité. Etablir un programme de maintenance préventive (à l’aide d’un historique des pannes, des préconisations des sous-traitants...) Assurer la surveillance générale des installations Réaliser les études d’investissements réalisées par l’entreprise Participer à la sélection des matériels et des sous-traitants. Optimisation / Evolution du matériel. Suivre l’évolution technologique des moyens qu’il emploie Superviser les réparations du matériel défectueux en panne (à l’aide des bons d’intervention) et arbitrer si nécessaire la réalisation ou non des bons d'intervention Superviser la gestion du stock de pièces détachées. Décliner les grandes lignes stratégiques définies par la direction de la maintenance afin de se doter des outils et ressources appropriés à leur réalisation. Définir les grandes lignes stratégiques de la maintenance afin de se doter des outils et ressources appropriés à leur réalisation. Définir les besoins en maintenance nécessaires au plan de développement du site. Mettre en place, suivre, analyser les indicateurs de performance de son service afin de garantir l'atteinte des objectifs. Mettre en place des plans d'actions correctives en cas de dysfonctionnement. Anticiper et affecter les besoins en ressources Optimiser les coûts de maintenance et de réparation, dans le cadre des contraintes de production, d’hygiène et de sécurité. Assurer le suivi budgétaire de la maintenance. Mettre en place les outils de gestion de la maintenance (GMAO ou équivalent, gestion des équipements critiques, gestion du stock de pièces détachées, etc.…). Organiser et animer les réunions de service. Formaliser les comptes-rendus de réunions en fonction des besoins. Transmettre les informations ascendantes et descendantes aux bons interlocuteurs (internes et externes) Piloter l’information et la communication sur les actions d’amélioration continue Trier, hiérarchiser et synthétiser tous les types d'informations à disposition. Proposer toute mesure qu’il juge utile en matière de sécurité, au Directeur de site. Participer au suivi du système Qualité. 10 ans d'expérience minimum de préférence dans le secteur agro-alimentaire. Connaissance du froid industriel est un plus. Ce poste est ouvert à tous. Chez Ajinomoto, nous croyons fermement que notre succès repose sur la diversité de nos talents et sur leur passion.