Einleitung Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt sucht Daiichi Sankyo Europe in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n Environment, Health & Safety (EHS) Expert (m/w/d) Unser Standort in Pfaffenhofen erlebt eine aufregende Transformation: Moderne Neubauten und zukunftsweisende Technologien eröffnen Möglichkeiten für eine aufregende und vielseitige Entwicklung. In dieser Schlüsselrolle tragen Sie maßgeblich dazu bei, den Schutz von Mensch und Umwelt nachhaltig sicherzustellen und unsere hohen EHS-Standards weiterzuentwickeln. Zentraler Ansprechpartner im Bereich Gewässerschutz: Sie übernehmen die fachliche Verantwortung für den Bereich Gewässerschutz, stellen die Einhaltung aller gesetzlichen und betrieblichen Anforderungen sicher und entwickeln bestehende Konzepte und Maßnahmen kontinuierlich weiter. Unterstützung in weiteren EHS-Bereichen: Sie unterstützen die Fachverantwortlichen in den Bereichen Explosionsschutz, Brandschutz und Abfallmanagement durch fachliche Beratung, Koordination und eigenständiger Umsetzung von standortweiten EHS-Maßnahmen. Umsetzung von EHS-Projekten: Sie initiieren, koordinieren und begleiten Projekte zur Verbesserung der Umwelt-, Gesundheits- und Sicherheitsstandards am Standort in Ihren Fachbereichen. Darüber hinaus bringen Sie Ihre Expertise in laufende Projekte ein, um die Einhaltung der EHS-Anforderungen sicherzustellen Überwachung und Umsetzung gesetzlicher sowie interner EHS-Anforderungen: Sie stellen die Einhaltung von relevanten Umwelt-, Sicherheits- und Arbeitsschutzvorschriften in Ihren Fachbereichen sicher und verfolgen deren Umsetzung. Durchführung von Begehungen und Audits: Sie führen eigenverantwortlich EHS-Inspektionen durch, dokumentieren die Ergebnisse, initiieren geeignete Verbesserungsmaßnahmen und halten deren Umsetzung nach. In internen und externen EHS-Audits sind sie fester Bestandteil. Schulung und Sensibilisierung: Sie führen Trainings und Informationsveranstaltungen für Führungskräfte und Mitarbeiter durch, um das Bewusstsein für Umwelt- und Sicherheitsaspekte zu stärken. Weiterentwicklung der EHS-Managementsysteme: Zur fortlaufenden Verbesserung der EHS-Managementsysteme übernehmen Sie Aufgaben der Datensammlung, -aufbereitung und -auswertung. Akademische Qualifikation: Abgeschlossenes Studium in einem technischen, naturwissenschaftlichen oder sicherheitsrelevanten Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation. Erfahrung: Mindestens 3 Jahre Erfahrung in einer EHS-Funktion, idealerweise in der Pharmaindustrie. Fachkenntnisse: Fundierte Kenntnisse im Gewässerschutz, idealerweise Ausübung der Beauftragtenfunktion, ergänzt durch Kenntnisse im Explosionsschutz, Brandschutz und Abfallmanagement sowie sichere Kenntnisse der einschlägigen gesetzlichen und regulatorischen Vorschriften. Zusatzqualifikationen: Ausbildung zur Fachkraft für Arbeitssicherheit und Übernahme weiterer Betriebsbeauftragten-Funktionen von Vorteil. EHS-Managementsysteme: Erfahrungen mit EHS-Managementsystemen (ISO 14001, 45001, 50001). Sprachkenntnisse: Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift. Kommunikationsstärke: Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sowie ein exzellenter Austausch innerhalb von Teams. Persönliche Eigenschaften: Leidenschaft für EHS-Themen, Durchsetzungsvermögen, Selbstvertrauen sowie die Fä...

Einleitung Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Zur Position: Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n Gruppenleitung (m/w/d) QC-Labor Bioanalytik Fachliche und organisatorische Leitung der QC-Laborgruppe Bioanalytik. Stellt in Abstimmung mit der Laborleitung die Einführung, stetige Aktualisierung und Dokumentation von Analysenverfahren sicher (Schwerpunkte: biologische Assays, LAL, Proteinanalytik). Überwacht die termingerechte und GMP-konforme Durchführung und Dokumentation der Prüfung von sterilen und nicht-sterilen pharmazeutischen Darreichungsformen. Überprüft die Plausibilität der anfallenden Analysenergebnisse. Plant die Anschaffung neuer Analysengeräte und stellt zusammen mit beauftragten Mitarbeitern deren Inbetriebnahme sowie den laufenden Betrieb aller Geräte sicher. Wirkt mit bei der fortlaufenden Optimierung, Digitalisierung und Automatisierung der Prozesse, macht Vorschläge für Investitionen. Mitarbeit bei Kundenaudits und Behördeninspektionen. Überwacht die Einhaltung der im Rahmen von Arbeitssicherheit, Gesundheits- und Umweltschutz zu beachtenden Vorschriften. Führt neue Mitarbeiter in ihre Aufgabengebiete ein, fördert ihre fachliche Fortbildung durch Schulung am Arbeitsplatz und Weitergabe erworbenen Wissens. Unterstützt die Laborleitung bei der Beantwortung von Anfragen aller Art im Rahmen des fachlichen Aufgabengebiets und bei der Umsetzung von Projekten in einem internationalen Umfeld. Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise im Bereich der Biochemie, Chemie oder Pharmazie. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet der pharmazeutischen Analytik, gute GMP-Kenntnisse. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Führung und Motivation eines Teams. Kommunikationsstärke und Innovationsfreude. Ausgeprägtes Durchsetzungsvermögen und Verantwortungsbewusstsein. Belastbarkeit, Entscheidungssicherheit und Genauigkeit auch unter Stressbedingungen. Hohe IT-Affinität sowie technisches Interesse. Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Excellent Benefits Work-Life-Balance Growth and Development Healt and Wellbeing Support

Einleitung Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Die Position: Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n Laboratory Technician / Laborant (m/w/d) Lab Biologics LC/GC/CE Analytische Vielfalt: Durchführung von Untersuchungen an pharmazeutischen Arzneimitteln mittels modernster instrumenteller Analytik (HPLC, GC, CE). Datenauswertung mit Weitblick: Analyse und Interpretation analytischer Daten unter Einsatz spezialisierter Software (z. B. Empower®) zur Sicherstellung präziser Ergebnisse. GMP-konforme Dokumentation: Lückenlose und sorgfältige Dokumentation aller Tätigkeiten in einem streng regulierten, qualitätsorientierten Laborumfeld. Technisches Know-how: Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an hochmodernen Analysegeräten - Sie halten unsere Technik auf dem neuesten Stand. Mitgestalten statt nur ausführen: Aktive Mitarbeit bei der Erstellung, Pflege und Optimierung von Prüfanweisungen sowie Laborprozessen. Innovation im Fokus: Etablierung, Validierung und Optimierung analytischer Methoden nach regulatorischen Vorgaben bei der Einführung neuer Produkte. Digitalisierung im Labor: Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Laborabläufen, insbesondere im Bereich der digitalen Dokumentation und IT-gestützten Prozessoptimierung. Teamarbeit & Eigenverantwortung: Übernahme allgemeiner Labortätigkeiten in einem kollegialen Umfeld mit viel Raum für Eigeninitiative und Ideen. Fachliche Qualifikation: Abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemielaborant*in, PTA, BTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation - Ihre fundierte Ausbildung ist die Basis für präzises Arbeiten im regulierten Umfeld. Praxiserfahrung: 1 bis 5 Jahre Berufserfahrung in einem pharmazeutisch-analytischen oder vergleichbaren Laborumfeld - HPLC Kenntnisse wären wünschenswert. Sprachliche Kompetenz: Sicher in der Kommunikation auf Deutsch - und mit soliden Englischkenntnissen auch im internationalen Umfeld gut aufgestellt. Persönliche Stärken: Hohe Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und eine selbstständige, sorgfältige Arbeitsweise zeichnen Sie aus - denn Qualität beginnt bei der Einstellung. Teamgeist und Engagement: Sie bringen eine ausgeprägte Hands-on-Mentalität mit, gepaart mit echter Freude an der Zusammenarbeit im Team - gemeinsam erreichen wir mehr. Technologieaffinität: Großes Interesse an innovativen analytischen Methoden, digitalen Tools und technologischen Fragestellungen - denn Stillstand ist für Sie keine Option. Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

Einleitung Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Schnittstellenmanagement zwischen Neubau/Umbau und laufendem Betrieb Freigabe der Betriebsübergabe Steuerung und Koordination des Übergabeprozesses vom Bau zum Facility Management inklusive kompletter Projektdokumentation Überwachung von Gewährleistungsfristen Organisation von Behörden- und Sachverständigenabnahmen Erstellung von Prüf- und Abnahmeprotokollen Sicherstellung der fristgerechten Durchführung baulicher Instandhaltungs- und Sicherheitsprüfungen mit Fokus auf Qualität, Energieeffizienz und EHS-Standards Entwicklung und Pflege von Arbeitsanweisungen, Instandhaltungsplänen und Gefährdungsbeurteilungen Durchführung von Mitarbeiterschulungen Abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Bauingenieurwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation Ca 6 Jahre Erfahrung in technischer Betriebsbetreuung, Engineering und Projektabwicklung im regulierten Umfeld Idealerweise Erfahrung in der Biotechnologie oder aseptischen Produktion Grundkenntnisse in GMP-Anforderungen Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen Gute Problemlösungsfähigkeiten Fähigkeit zur Arbeit in interdisziplinären Teams Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

Einleitung Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Sicherstellung des Betriebs und der Verfügbarkeit der technischen Anlagen der Versorgungstechnik, einschließlich Dampf-, Wärme-, Kälte-, Wasser-, Druckluft- und Abwasseranlagen sowie der zugehörigen Leit- und Steuerungssysteme Verantwortung für die fristgerechte Durchführung von Instandhaltungs- und Sicherheitsprüfungen Kontinuierliche Verbesserung der Systeme hinsichtlich Effizienz, Verfügbarkeit, Qualität und EHS-Gesichtspunkten Qualitätssichere Abarbeitung von Abweichungen, Troubleshooting, Durchführung von Root-Cause-Analysen und Implementierung von CAPA-Maßnahmen sowie Change-Control-Verfahren Beauftragung und Koordination von Fremdfirmen inklusive Kontrolle und Abnahme der Leistungen Erstellung von Arbeitsanweisungen, Instandhaltungsplänen und Gefährdungsbeurteilungen Durchführung von Mitarbeiterschulungen Mitarbeit bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen Verfolgung technischer Neuerungen und Regelungen Abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften oder Ausbildung zum Techniker mit Schwerpunkt Versorgungstechnik, TGA, Gebäudetechnik oder Energietechnik Fundierte Berufserfahrung (5 bis 8 Jahre) im Betrieb von HKLS- und Abwasseraufbereitungsanlagen Kenntnisse im Bereich EHS, GMP und Werkzeugen zur Prozessverbesserung sind wünschenswert Sicherer Umgang mit MS Office und SharePoint Team- und Kommunikationsfähigkeit, exakte Arbeitsweise und Flexibilität Organisationsvermögen, eigenverantwortliches Arbeiten, Engagement und Belastbarkeit Bereitschaft zur Teilnahme an der Rufbereitschaft Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n Projektingenieur (m/w/d) Pharma Eigenverantwortliche Projektierung von Prozess- und Versorgungsanlagen, aktuell im Neubauprojekt zur Sterilabfüllung und Gefriertrocknung Durchführung von Optimierungs- und Umbaumaßnahmen am Anlagenbestand unter technischen, wirtschaftlichen und EHS-Gesichtspunkten Erarbeitung von Konzepten und Spezifikationen (URS) für Neuanlagen und Optimierungsmaßnahmen Sicherstellung der Planung und Durchführung von FATs (Factory Acceptance Tests), SATs (Site Acceptance Tests) sowie Anlagenqualifizierungen Unterstützung der Produktionsabteilungen beim Troubleshooting und bei der GMP-gerechten Bearbeitung von Abweichungen Implementierung von CAPA-Maßnahmen und Change-Control-Verfahren Mitwirkung bei der Digitalisierung und Automatisierung von Prozessanlagen Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen, Planern und Lieferanten Abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige (über 3 Jahre) Berufserfahrung in Planung und Realisierung von Projekten im pharmazeutischen Umfeld, speziell im Sterilbereich Erfahrung im Umgang mit hochpotenten Stoffen (OEB5/6) von Vorteil Fundierte Projektmanagementkenntnisse GMP-Kenntnisse und Erfahrung im regulatorischen Umfeld der Pharmaindustrie Eigenständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise Organisationsvermögen, Teamfähigkeit und Flexibilität Affinität zu digitalen und innovativen Technologien Gute Kenntnisse der gängigen MS Office Anwendungen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n Lüftungsexperte/ HVAC-Engineer (m/w/d) für Reinräume Projektierung und Inbetriebnahme von technischen Anlagen der Versorgungstechnik mit dem Schwerpunkt Klima- und Lüftungstechnik (HVAC) für Reinräume Leitung von interdisziplinären Projektteams bei Neubau- und Optimierungsmaßnahmen bezüglich GMP, Energieeffizienz und Nachhaltigkeit Steuerung und Koordination von externen Planungspartnern bei den Projekten Sicherstellung der vorgegebenen Termin-, Kosten- und Qualitätsvorgaben Erstellung von Ausschreibungsdokumenten, Angebotsauswertungen und Rechnungsprüfung Inbetriebnahme, Abnahme, Übergabe und Gewährleistungskontrolle des Gewerkes Lüftungstechnik Fachlicher Ansprechpartner und Unterstützung bei Fehlersuche, Optimierungen und Einregulierungen im Tagesgeschäft Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium oder eine Ausbildung zum Techniker mit Schwerpunkt Versorgungstechnik, Lüftungstechnik, Pharmatechnik oder eine vergleichbare Ausbildung mit fundierten Kenntnissen und Erfahrungen in den oben genannten Bereichen Fundierte Erfahrung in Anlagenplanung und Projektmanagement GMP-Kenntnisse und Erfahrung mit Inbetriebnahmen & Qualifikation von Reinräumen Kenntnisse in der Steuerung und Regelung von Lüftungsanlagen Sichere Kenntnisse in den entsprechenden Regelwerken und den rechtlichen Vorgaben Kommunikativ, souveränes Auftreten, Zuverlässigkeit und eigenverantwortliches Arbeiten Organisationsvermögen, Einsatzbereitschaft und Teamfähigkeit Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS-Office und Sharepoint Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

Einleitung Verbesserte Therapien durch kontrollierte Wirkstoffabgabe. Für Patienten, weltweit. Servus, wir bei AMW sind seit über 15 Jahren als Spezial-Pharmaunternehmen tätig. In Warngau südlich von München produzieren und entwickeln über 150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter medizinische Lösungen für Patientinnen und Patienten weltweit sowie für internationale Pharma- und Biotech-Partner. Unsere Kernkompetenz sind innovative Drug Delivery Systems (Arzneimittel-Verabreichungssysteme) in Form von biologisch abbaubaren Implantaten, die beispielsweise zur Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt werden. Ähnlich innovativ, mit Tatkraft und Entdeckergeist, gehen wir es auch in unserem Tagesgeschäft an: Eine moderne Arbeitsumgebung, wertschätzendes Miteinander, kurze Entscheidungswege und tolle Aussichten auf die nahen Berge und für die eigene Entwicklung sind nur einige der Pluspunkte, die Sie hier erwarten. Entdecken Sie es selbst! Team Lead / Teamleiter Controlling - Pharmaindutrie (m/w/d) in Warngau (bei München) Bereit für den nächsten beruflichen Schritt in der Pharmabranche? Dann übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung unseres Teams im Controlling! Ihre Mission: die Weiterentwicklung des Teams, die Sicherstellung effizienter Arbeitsabläufe und eine optimale Ressourcenplanung. Aus fachlicher Sicht verantworten Sie Budgetplanung, Forecasting und Mittelfristplanung, sorgen für einen strukturierten und transparenten Planungsprozess und analysieren Plan-Ist-Abweichungen, um steuerungsrelevante Maßnahmen abzuleiten. Außerdem gestalten Sie das interne Berichtswesen, erstellen und optimieren Reports, Dashboards und Ad-hoc-Analysen, implementieren moderne Reportingtools wie Power BI und treiben die Automatisierung von Auswertungen voran. Vertrauensvoll arbeiten Sie in Ihrer Rolle mit Finance, Management und operativen Abteilungen zusammen, unterstützen Fachbereiche bei finanziellen Fragen und entwickeln Controlling-Prozesse, Methoden sowie die Kostenstellen-, Kostenträger- und Prozesskostenrechnung kontinuierlich weiter. Auch durch die Durchführung von Investitionsrechnungen, Szenarioanalysen und Business Cases sowie die Begleitung von ERP-Optimierungen und controllingrelevanten Projekten tragen Sie zur Steuerung und Weiterentwicklung des Unternehmens bei, wobei Ihre Maßnahmen in klaren Reports, Analysen und Dokumentationen nachvollziehbar festgehalten werden. Abgeschlossenes Studium in Betriebswirtschaft/BWL, Finance oder Controlling bzw. eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im Controlling, davon möglichst einige Jahre in leitender Funktion Von Vorteil: Einblicke ins Produktions- oder Life-Science-/Pharma-Umfeld Sicherer Umgang mit ERP-Systemen, Reportingtools (z. B. Power BI) und MS Excel Eine kommunikationssichere, selbstbewusste Führungspersönlichkeit mit ausgeprägten analytischen Fähigkeiten Flexibles Gleitzeitsystem 32 Tage Urlaub Berufliche Sicherheit und gesellschaftlich wirksames Arbeiten in einem stark wachsenden pharmazeutischen Unternehmen mit internationaler Ausrichtung Ein Arbeitsklima zum Wohlfühlen: flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und gelebte Wertschätzung Individuelle Weiterbildungsangebote Betriebliche Altersvorsorge Job-Rad und Fahrradstellplätze Eine EGYM-Wellpass-Mitgliedschaft (Sport- und Freizeitangebote) Frisches Obst sowie vergünstigte, gesunde Frischeküche an unserem Mittagstisch Ein Standort mit hohem Freizeitwert - die Berge ganz nah und darüber hinaus eine Vielzahl an Kulturangeboten in München und Umgebung Aber das ist noch nicht alles. Eine gesamte Übersicht zu unseren Benefits & Zusatzleistungen finden Sie auf unserer Homepage unter „Karriere“.

Verbesserte Therapien durch kontrollierte Wirkstoffabgabe. Für Patienten, weltweit. Servus, wir bei AMW sind seit über 15 Jahren als Spezial-Pharmaunternehmen tätig. In Warngau südlich von München produzieren und entwickeln über 150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter medizinische Lösungen für Patientinnen und Patienten weltweit sowie für internationale Pharma- und Biotech-Partner. Unsere Kernkompetenz sind innovative Drug Delivery Systems (Arzneimittel-Verabreichungssysteme) in Form von biologisch abbaubaren Implantaten, die beispielsweise zur Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt werden. Ähnlich innovativ, mit Tatkraft und Entdeckergeist, gehen wir es auch in unserem Tagesgeschäft an: Eine moderne Arbeitsumgebung, wertschätzendes Miteinander, kurze Entscheidungswege und tolle Aussichten auf die nahen Berge und für die eigene Entwicklung sind nur einige der Pluspunkte, die Sie hier erwarten. Entdecken Sie es selbst! Controller - Pharmaindustrie (m/w/d) in Warngau (bei München) In Ihrer Rolle erstellen, analysieren und überwachen Sie Monats-, Quartals- und Jahresforecasts sowie Budgets und unterstützen das Management mit fundierten Handlungsempfehlungen auf Basis von Abweichungsanalysen (Ist vs. Plan). Sie entwickeln und standardisieren regelmäßige Reports, Ad-hoc-Analysen und Kennzahlenaufbereitungen für das Management und relevante Stakeholder und optimieren dabei Reportingstrukturen (z. B. in Power BI) Außerdem führen Sie Kostenstellen- und Kostenträgerrechnungen durch, überwachen Unternehmens- und Bereichskosten und leisten einen Beitrag zur effizienten Steuerung der finanziellen Ressourcen. Eigenständig planen und realisieren Sie Wirtschaftlichkeitsrechnungen, Investitionsbewertungen und Szenarioanalysen unter Berücksichtigung strategischer Unternehmensziele. Sie gestalten die Weiterentwicklung interner Controlling- und Finanzprozesse mit, unterstützen bei der Implementierung oder Optimierung von ERP- und Reportingtools und stellen effiziente, standardisierte Abläufe sicher. Nicht zuletzt erstellen Sie Analysen, Rückstellungen und Auswertungen zur buchhalterischen Abgrenzung und Abschlussvorbereitung, um fundierte Entscheidungsgrundlagen für das Management zu schaffen. Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium, eine kaufmännische Ausbildung mit Weiterbildung oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung im Controlling oder Finanzwesen mit Einblicken in Kennzahlensysteme; gerne auch motivierte Berufseinsteiger/-innen Sicherer Umgang mit MS Excel, möglichst auch Praxis in ERP-Systemen und Reportingtools Ein kommunikationssicherer, zahlenaffiner Teamplayer mit analytischer Denkweise, der gerne eigeninitiativ Prozessverbesserungen vorantreibt Flexibles Gleitzeitsystem 32 Tage Urlaub Berufliche Sicherheit und gesellschaftlich wirksames Arbeiten in einem stark wachsenden pharmazeutischen Unternehmen mit internationaler Ausrichtung Ein Arbeitsklima zum Wohlfühlen: flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und gelebte Wertschätzung Individuelle Weiterbildungsangebote Betriebliche Altersvorsorge Job-Rad und Fahrradstellplätze Eine EGYM-Wellpass-Mitgliedschaft (Sport- und Freizeitangebote) Frisches Obst sowie vergünstigte, gesunde Frischeküche an unserem Mittagstisch Ein Standort mit hohem Freizeitwert - die Berge ganz nah und darüber hinaus eine Vielzahl an Kulturangeboten in München und Umgebung Aber das ist noch nicht alles. Eine gesamte Übersicht zu unseren Benefits & Zusatzleistungen finden Sie auf unserer Homepage unter „Karriere“.

Über medac Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Global QA Manager - Computer System Validation (m/w/d) In dieser Rolle unterstützen Sie den Aufbau und die Weiterentwicklung der interdisziplinären Projekte und gestalten das globale Vorgehen zur Computersystemvalidierung und Datenintegrität aktiv mit. Verantwortung für die Umsetzung globaler Richtlinien zur Validierung von computergestützten Systemen / Datenintegrität innerhalb der medac Gruppe Übernahme der Verantwortung und Durchführung der Computersystemvalidierung am Produktionsstandort Dessau (oncotec, ca. 2 Jahre) Unterstützung der Gruppenmitglieder bei der Durchführung von Computersystemvalidierungen Weiterentwicklung der Methoden zur Computersystemvalidierung und Datenintegrität in Abstimmung mit dem Global Process Owner sowie Head of Global QA-Systems Verantwortung für die Sicherstellung des validierten Status der globalen GxP-relevanten IT-Systeme der medac Gruppe Erstellung und Überarbeitung der zugehörigen globalen Dokumente in Abstimmung mit dem Global Process Owner Durchführung von diversen Schulungen Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Informatik oder Technik oder vergleichbare Qualifikationen Idealerweise praktische Berufserfahrungen im GMP-Umfeld und sehr gutes Know-how hinsichtlich der GAMP-Leitlinie (GAMP 5 ® se) Kenntnisse der Veeva Platform wünschenswert Bereitschaft, in den ersten zwei Beschäftigungsjahren an unserem Produktionsstandort in Dessau (oncotec) zu arbeiten Solides EDV-Wissen (z. B. MS Word, Excel, PowerPoint und Datenbank) sowie IT-Affinität Sicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Teamfähigkeit, Flexibilität, Entscheidungsstärke und fachübergreifendes Verständnis für pharmazeutische Prozesse Lösungsorientierte, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise Flexibel und eigenverantwortlich - In vielen Unternehmensbereichen können sich unsere Mitarbeitenden ihre Arbeitszeiten frei einteilen - und bis zu 60 % remote arbeiten Erholung - 30 Urlaubstage im Jahr und Urlaubsgeld Besondere Leistung verdient besondere Wertschätzung - Bei medac sind alle Mitarbeitenden über erfolgsbasierte Prämienzahlungen am Unternehmenserfolg beteiligt Optimal vorgesorgt - mit betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen Attraktive Zusatzleistungen - von Corporate Benefits über Unfallversicherung bis hin zu externer Mitarbeitendenberatung Individuelle Entwicklung - Die medac Akademie bietet dafür ein vielseitiges Weiter- und Fortbildungsangebot, inklusive Sprachkursen und E-Learnings Gesundes Essen aus regionaler Küche - In unseren Betriebsrestaurants in Wedel und Tornesch gibt es jeden Tag eine abwechslungsreiche Auswahl an leckeren Gerichten Mit der Bahn zur Arbeit - Kein Problem, wir bezuschussen das Deutschlandticket und ermöglichen BusinessBike-Leasing für maximale Flexibilität Fit und gesund - Bei uns gibt es eine große Auswahl an Sportaktivitäten und Gesundheitsangeboten Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung