Als QC Analist maak je deel uit van een enthousiast team dat instaat voor het uitvoeren van analytische testen op afgewerkte geneesmiddelen, met als doel de kwaliteit te bewaken van een geneesmiddel gedurende zijn vrijgave en shelf-life onder verschillende bewaringscondities. Je rapporteert aan de Supervisor Chemical Lab.

Je bent verantwoordelijk voor:

• Kwaliteitscontrole van grondstoffen en geneesmiddelen (suspensies, vloeistoffen, zalven, poeders, tabletten) volgens vastgelegde specificaties en analyse protocollen (HPLC-, UPLC-, GC-analyses, titraties en small testing)
• Verwerken en review van gegevens en uitvoeren van labo-onderzoek bij afwijkende resultaten in samenwerking met de QC compliance officer
• Algemene functioneren van het labo en labotoestellen zodat gegarandeerd wordt dat alle analyses correct en tijdig kunnen plaatsvinden

Bezit jij deze talenten?

• Positief, pragmatisch en flexibel ingesteld
• Je bent in staat wetenschappelijke data kritisch te evalueren en te rapporteren
• Je manier van mondelinge en schriftelijke communicatie is helder en to-the point
• Je spreekt en schrijft perfect in het Nederlands en Engels
• Je bent niet allergisch aan penicillines of penicilline derivaten

Match jij met de gevraagde opleiding en ervaring?

• Je behaalde een Bachelor Chemie, bachelor Farmaceutische en Biologische laboratoriumtechnieken of een gelijkaardige opleiding
• minstens twee jaar werkervaring in een vergelijkbare functie in een farmaceutisch labo is wenselijk, ervaring als data-reviewer is een plus.
• Goede kennis van chromatografische technieken (HPLC, UPLC, GC)
• Kennis van GMP-regelgeving is mooi meegenomen
• Kennis van Empower en SAP is een pluspunt

Binnen de afdeling Operations zijn wij op zoek naar een QA officer. Het doel van de functie is het algemene kwaliteitsniveau binnen productie op een hoger niveau te brengen en te borgen. Je rapporteert rechtstreeks aan de QA OPS supervisor van onze site in Hoogstraten. Onder deze veelzijdige en uitdagende functie horen onder meer volgende taken :

• Opvolgen en opleiden/ bijsturen van het productiepersoneel in functie van kwaliteitsnormen
• Behandelen en onderzoeken van deviaties ten gevolge van het productiepersoneel (humane fouten) en van daaruit acties formuleren en uitwerken
• Uitvoeren van GEMBA walks in productie en ondersteunen bij de voorbereiding van (interne en externe) audits
• Uitvoeren van yellow belt projecten in het kader van procesverbetering en kwaliteits-verbetering in productie
• Afstemmen van processen welke overlap hebben met de jouw toegewezen afdeling zoals QA, Supply Chain, QC om tot een geintegreerde oplossing te komen.
• Je bevordert het kwaliteitsbewust denken binnen de organisatie en moedigt medewerkers aan in de ontwikkeling van hun aandacht voor kwaliteit

• Bezit jij deze talenten?
  • Je beschikt over een analytisch vermogen en een gezonde dosis empathie.
  • Je hebt interesse in de processen en ervaring in het continu verbeteren.
  • Je bent een uitstekend communicator die ook actief kan luisteren en samenwerking bevordert.
  • Je toont je flexibel in geval van last-minute wijzigingen en blijft oplossingsgericht meedenken.

  Match jij met de gevraagde opleiding en ervaring?

  • Bachelor in farmaceutische wetenschappen, scheikunde of equivalent;
  • Minimaal 5 jaar ervaring binnen QA/productie in een farmaceutische organisatie
  • Relevante en actuele kennis van GMP en GDP
  • Goede kennis van Microsoft Office. Ervaring met SAP is een pré
  • Minimaal Yellow Belt, bij voorkeur Green Belt
  • Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal, zowel mondeling als schriftelijk.

In deze functie heb je een cruciale rol in de kwaliteit van onze producten door de instructies van de industrie-apotheker nauwkeurig op te volgen. Je maakt de “recepten” klaar voor de verschillende producten van KELA. Je werkt in een 2-ploegen systeem van 06u00 tot 14u00 en de andere week van 14u00 tot 22u00. Jouw belangrijkste werkzaamheden zijn de volgende:

• Aanmaken van bereidingen voor farmaceutische producten
• Controleren van de grondstoffen (gewicht, juiste product, tarra, …)
• Volgen van de voorgeschreven aanmaakprocedure
• Instellen van machines conform de werkinstructies
• Oplossen van kleine technische storingen aan de machine of productielijn
• Plaatsvervangend teamlead (tijdens verlof of ziekte) afhankelijk van de afdeling
• Bijhorende administratie correct uitvoeren

Bezit jij deze talenten?

• Je werkt met goesting, bent betrouwbaar en kan zelfstandig werken
• Als een echte teamplayer werk je vlot en constructief met anderen samen
• Je hebt van nature oog voor detail en kwaliteit
• Enige fysieke arbeid schrikt je niet af
• Je toont je flexibel in geval van last-minute wijzigingen en blijft oplossingsgericht meedenken

Match jij met de gevraagde opleiding en ervaring?

• A2 werk- en denkniveau
• Bij voorkeur maar niet noodzakelijk een A2 Scheikunde, Voeding, Chemie
• 0 tot 5 jaar werkervaring in een productie-omgeving
• Bij voorkeur enige ervaring met computersystemen, waaronder SAP
• Goede beheersing van het Nederlands, zowel mondeling als schriftelijk

Als Maintenance Engineer ben jij de drijvende kracht achter een betrouwbaar en efficiënt machinepark. Je optimaliseert onderhoudsplannen, structureert werkinstructies en analyseert storingsdata om onderhoud efficiënter te maken en de reliability van onze installaties te verhogen. Daarnaast draag je bij aan projecten rond nieuwe installaties en machines, waardoor je invloed hebt op de toekomstige groei en betrouwbaarheid van ons machinepark. Dit alles binnen een strikt gereguleerd GMP-kader, waarin kwaliteit, traceerbaarheid en compliance centraal staan. Je werkt nauw samen met de Maintenance Supervisor en de Maintenance Officer (Spare Parts), en rapporteert rechtstreeks aan de Maintenance & Project Manager. Je taken zijn onder meer de volgende:

• Opstellen, optimaliseren en structureren van onderhoudsplannen en bijhorende instructies
• Analyseren van storings- en onderhoudsdata om trends en verbeterpunten te identificeren
• Implementeren van technische verbeteringen gericht op betrouwbaarheid en efficientie van het machinepark en nutsvoorzieningen
• Bijdragen aan projecten rond nieuwe installaties en machines, van ontwerp tot ingebruikname
• Uitvoeren van preventief onderhoud en bijdragen aan een structureel betrouwbaar machinepark
• Zorgen voor naleving van GMP-richtlijnen bij alle onderhoudsactiviteiten
• Documenteren van onderhoud en wijzigingen volgens geldende validatie- en kwaliteitsprocedures

Bezit jij deze talenten?

• Je bent analytisch sterk en denkt in end-to-end processen
• Je bent goed in staat je eigen werk te organiseren en beschikt over goede communicatie skills
• Je zet de juiste prioriteiten en levert taken efficiënt en kwaliteitsvol af waarbij je zowel het globaal overzicht weet te bewaren maar ook oog hebt houdt voor details
• Je bent positief, pragmatisch en flexibel ingesteld, een zeldzame keer weekendwerk schrikt je niet af

Match jij met de gevraagde opleiding en ervaring?

• Master (of professionele bachelor met ervaring) in elektromechanica of een gelijkaardige richting
• Ervaring in een technische onderhoudsomgeving, bij voorkeur binnen productie of utilities
• Vlotte beheersing van het Nederlands en Engels
• Kennis van GMP-regelgeving is een sterke troef

NB Je bent niet allergisch aan penicillines of penicilline derivaten.

KELA, opgericht in 1941, is een Belgische farmaceutische bedrijvengroep. KELA is een betrouwbare ontwikkelaar, producent en verdeler van veterinaire farmaceutische producten en voedingssupplementen van excellente kwaliteit. Via een uitgekiend netwerk van distributeurs verkopen we deze wereldwijd in meer dan 100 landen.

Momenteel zijn wij op zoek naar een Procurement Manager. In deze functie ressorteer je rechtstreeks onder de Global Operations Director en ben je verantwoordelijke voor een enthousiast en gedreven team waarvan jij de motor en inspirator bent. De kernverantwoordelijkheid bestaat eruit dat je een zo effectief en efficiënt mogelijk aankoopproces installeert met als doel de gewenste kwaliteit, zekerheid, leveringstermijnen en kostenbeheersing inzake grondstoffen, verpakkingsmaterialen en diensten te realiseren.

Je neemt het voortouw in het onderhandelen van contracten, volgt internationale ontwikkelingen op de grondstoffenmarkten en onderhoudt duurzame relaties met de belangrijkste leveranciers. Het kan voorkomen dat je (internationale) vakbeurzen en leveranciers bezoekt. In nauwe samenwerking met Operations, QA en Sales evolueer je stapsgewijs naar meer solide en agile logistieke en supply-chain processen van KELA.

Bezit jij deze talenten?

• Je bent een resultaatgerichte, gedreven en strategische onderhandelaar.
• Je bent risicobewust, alert en integer.
• Je bent positief-kritisch ingesteld en neemt initiatieven om processen te verbeteren.
• Je hebt excellente projectmanagement vaardigheden en weet anderen te enthousiasmeren.
• Je bent analytisch sterk en denkt in end-to-end processen.
• Vloeiend in Nederlands, Engels (gesproken en geschreven) andere talen zijn een plus.

Match jij met de gevraagde opleiding en ervaring?

• Masterdiploma (Industrieel Ingenieur, Handelsingenieur, TEW, …) of vergelijkbaar door ervaring.
• 5 tot 10 jaar ervaring met strategisch aankoop.
• Werkervaring in de farmaceutische sector of aanverwant is een pluspunt.
• Ervaring met ERP systemen en processen (SAP is een plus).

Wil je als magazijnier dat stapje extra zetten om met de grootste zorg inkomende en uitgaande goederen af te handelen? Onze delicate en hoogwaardige grondstoffen, verpakkingsmaterialen en eindproducten vereisen een zorgvuldige controle en behandeling om onze kwaliteit te bewaken. Je komt terecht in een tof en hecht team bestaande uit 10 collega’s.

• Ontvangen inkomende goederen
• Uitvoeren van een nauwkeurige controle van alle artikelen die je behandelt
• Bestellingen klaarmaken en klaarzetten voor verzending
• Afhalingen aanbieden aan transporteurs
• Zorgen voor orde en netheid in het magazijn
• Bijhorende administratie correct uitvoeren

Bezit jij deze talenten?

• Je werkt met goesting, bent betrouwbaar en kan zelfstandig werken
• Als een echte teamplayer werk je vlot en constructief met anderen samen
• Je hebt het vermogen om met precisie en netheid te werken
• Fysieke arbeid schrikt je niet af
• Je toont je flexibel en blijft oplossingsgericht meedenken

Match jij met de gevraagde opleiding en ervaring?

• Minimaal 1 e graad secundair onderwijs en in bezit van een geldig heftruck- / reachtruckattest
• 1 tot 4 jaar werkervaring als magazijnier
• Woonachtig in de directe omgeving van Hoogstraten
• Uitstekende beheersing van het Nederlands, zowel mondeling als schriftelijk
• Bij voorkeur enige ervaring met computersystemen, waaronder SAP

Dans le cadre de la croissance de ses activités, AdhexPharma recherche un(e) : CHEF(FE) D'EQUIPE POLE ANALYSES LABORATOIRE (H/F) - CDI Rattaché(e) à la Responsable du Laboratoire Opérationnel au sein d'un département composé d'une cinquantaine de personnes organisé en pôles, et en collaboration avec deux autres chefs d'équipe, votre rôle consiste : - Assurer la réalisation des contrôles physico-chimiques dans des délais impartis ; - Manager votre équipe de techniciens analystes : accompagnement des techniciens sur le terrain grâce à votre expertise, gestion des habilitations et polyvalences, animation des réunions, relai d'informations ascendant et descendant, respect des règles sécurité et des normes Bonnes Pratiques de Fabrications (BPF) ; - Piloter l'activité opérationnelle du laboratoire : o Participer à la gestion des ressources humaines et matérielles ainsi qu'à l'établissement des charges prévisionnelles ; o Elaborer les plannings hebdomadaires des analyses ; o Traiter les investigations, déviations et problèmes analytiques en collaboration avec les différents pôles du laboratoire et le service assurance qualité. - Gérer l'activité à travers l'outil informatique de gestion de données du Laboratoire (LIMS) ; - Contribuer à l'amélioration du système qualité et la performance du Laboratoire : analyse des problèmes et mise en place d'actions correctives et préventives, participation à l'amélioration des process, optimisation du taux d'occupation du parc équipements, etc. Travail en horaires de journée (avec possibilité ponctuelle d'horaires en 2x8 au besoin) - Salaire selon profil et expérience versé sur 13 mois - Horaires flexibles - Participation aux bénéfices - Prime d'ancienneté à partir de 3 ans d'ancienneté - convention collective de l'industrie pharma - Primes carburant et mobilité douce - 5 semaines de congés payés & jours de RTT annuels - Accès à la mutuelle d'entreprise (de la branche pharma, prise en charge 60% employeur - sans surcoût pour les enfants) - Accès au restaurant d'entreprise (prise en charge 50% employeur) - Accès aux vélos de fonction (achat financé à 70% par l'employeur) - CSE - Possibilité d'intégrer nos groupes de travail dans le cadre de la démarche RSE. De formation initiale Bac +5 scientifique idéalement en chimie analytique, vous disposez d'une expérience d'au minimum 2 ans dans une fonction managériale d'une équipe de techniciens (5 ans d'expérience seraient appréciés) au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Vous connaissez les règlementations liées à la sécurité et à l'environnement, ainsi que les règlementations pharmaceutiques au sein d'un laboratoire (BPF/GMP), et vous maitrisez les techniques analytiques CPG et HPLC. Votre niveau d'anglais technique vous permet de lire et rédiger de la documentation. Reconnu(e) pour votre très bon relationnel, votre implication, votre sens de l'organisation, votre fiabilité et votre rigueur, vous avez le sens des responsabilités et êtes animé(e) par la volonté de faire monter en compétence les membres de votre équipe.

Dans le cadre de la croissance de ses activités, AdhexPharma recherche un(e) : Chargé(e) Développement Procédés & Industrialisation (H/F) - CDI Rattaché(e) au Responsable Développement Procédés & Industrialisation, votre rôle consiste à participer aux activités de packaging primaire et secondaire liée à l'activité développement & Industrialisation : - En participant à l'accompagnement de la production sur les lancements de production, la montée en cadence du produit, la formation des équipes de production, le suivi journalier, la définition des points de réglages et des fiches de réglages des équipements de packaging ; - En participant aux activités de résolution de problèmes packaging ou produit sur les produits commerciaux ; - En apportant à la production son expertise, acquise lors des phases de développement du produit, sur le les lignes de packaging ; - En proposant et réalisant des modifications sur les équipements de packaging ou les méthodes (productivité, sécurité, qualité...) ; - En participant à l'industrialisation du packaging en vue de sa mise en production ; - En participant à la création de la documentation nécessaire à la production ; - En participant aux essais et fabrication des lots de développement et transfert et des premiers lots commerciaux ; - En mettant en place et en étant responsable du suivi des actions pour le service ; - En établissant un cahier des charges internes ; - En participant aux tests de qualification/conformité (FAT, SAT, QI, QO, QP) et lots de validation des équipements de packaging ; - En assurant la formation des utilisateurs ; Travail en horaires de journée, avec possibilité d'interventions en horaires décalés pour les besoins de l'activité. - Salaire selon profil et expérience versé sur 13 mois - Forfait jours - Participation aux bénéfices - Primes carburant et mobilité douce - 5 semaines de congés payés & jours de RTT annuels - Mutuelle d'entreprise (branche pharma, prise en charge 60% employeur - sans surcoût pour les enfants). - Restaurant d'entreprise (prise en charge 50% employeur). - Vélos de fonction (financé à 80% par l'employeur) - CSE - Groupes de travail démarche RSE Poste à pourvoir à compter du début d'année 2026. De formation initiale Bac +2/3 dans le domaine de la Maintenance, Mécanique, Productique, vous disposez d'une expérience d'au minimum 5 ans dans une fonction similaire au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Homme/Femme de terrain, vous justifiez de solides connaissances en montage, démarrage, mise en route, maintenance préventive et curatives d'équipements de production. Des connaissances en packaging primaire et/ou secondaire seraient fortement appréciées. Votre anglais est opérationnel. Reconnu(e) pour votre très bon relationnel, votre ouverture d'esprit, votre capacité d'écoute et de communication, vous êtes force de proposition, patient, pragmatique, minutieux et avez une culture amélioration continue.

Au sein d'une équipes de 5 à 10 personnes, rattaché(e) au Responsable Développement Procédés et Industrialisation, votre rôle consiste à industrialiser et mettre en production les nouveaux produits et à assurer les changements procédés sur les produits commerciaux. Vos missions principales sont les suivantes : - Piloter en tant que membre d'une équipe pluridisciplinaire, les activités liées à l'industrialisation et la mise en production des nouveaux produits : o En créant la documentation et les recettes équipements liés à la fabrication des produits o En supervisant les lots de validation et premiers lots commerciaux o En assurant la formation des équipes de production o En suivant et communiquant sur les indicateurs de performance lors de lancement de nouveaux produits pour assurer l'atteinte des objectifs o En apportant votre expertise procédés/produit lors de résolutions de problème en routine o En participant aux chantiers d'amélioration nécessitant une expertise procédé/produit - Assurer la mise en place des changements procédés sur les produits commerciaux - Participer aux activités de modification ou d'achat d'équipements liées à l'industrialisation et cycle de vie des procédés : en tant que référent process/produit, vous travaillez en étroite collaboration avec les services techniques sur l'établissement de cahier des charges du besoin, rencontres fournisseurs, essais de faisabilité, participation aux qualification, formation...) - Participer aux développements/transferts des futurs produits à industrialiser pour la mise en production - Effectuer la veille technologique liée au métier (salon, réseau fournisseur, recherche de solution innovante...) Travail en horaires de journée flexibles. - Salaire selon profil et expérience versé sur 13 mois - Participation aux bénéfices - Primes carburant et mobilité douce - 5 semaines de congés payés & jours de RTT annuels - Télétravail possible 1 jour/semaine en fonction des impératifs liés à l'activité (après période d'intégration) - Mutuelle d'entreprise (branche pharmaceutique, prise en charge 60% employeur - sans surcoût pour les enfants) - Restaurant d'entreprise (prise en charge 50% employeur) - Accès aux vélos de fonction - CSE Poste à pourvoir dès que possible. De formation initiale Ingénieur scientifique ou technique (ou à défaut justifiant d'une expérience professionnelle significative équivalente), vous disposez d'une expérience d'au minimum 3 ans dans une fonction similaire au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Expérimenté(e) dans l'industrialisation des procédés de fabrication de type enduction, vous maîtrisez la démarche de validation des procédés, d'industrialisation et d'amélioration continue. Vous avez une expérience en gestion de projets. Une connaissance des règlementations cGMP/BPF, ainsi qu'une expérience en Lean management ou en méthode seraient un plus. Votre niveau d'anglais vous permet de tenir une conversation technique et de rédiger des documents en anglais. Vous maîtrisez les outils informatiques (pack office, SAP). Reconnu(e) pour votre sens des priorités, votre esprit d'équipe et votre implication, vous êtes force de proposition, autonome et curieux.

Rattaché(e) au Responsable Maintenance (fonctionnement usine en 3x8 7 jours sur 7, effectif usine de 150 personnes, équipe maintenance composée de 3 techniciens) votre rôle consiste à assurer la maintenance préventive et curative des équipements de production, à participer l'intégration des nouveaux équipements et à améliorer l'existant. A ce titre, vos missions sont les suivantes : - Assurer la maintenance curative et préventive des équipements de production ; - Installer, démarrer et améliorer les nouveaux équipements de production et les équipements pilote (pour le service Développement) ; - Approvisionner et gérer les pièces détachées dans votre domaine d'intervention ; - Faire réaliser et suivre les opérations de maintenance réalisées par des sous-traitants. Poste en horaires de 2*8 (matin/après-midi) - Salaire selon profil et expérience versé sur 13 mois. - Prime d'ancienneté à partir de 3 ans. - Prime de nuit ou 2x8 et primes panier pour les semaines postées. - Participation aux bénéfices. - 5 semaines de congés payés & 9 jours de RTT annuels. - Accès à la mutuelle d'entreprise (de la branche pharmaceutique, prise en charge 60% employeur). - Accès au restaurant d'entreprise (prise en charge 50% employeur). - Accès aux activités sociales et culturelles du CSE et de l'entreprise - Mobilité douce : Possibilité d'obtention d'un vélo de fonction (prise en charge à 70% par l'employeur) - Possibilité d'intégrer nos groupes de travail dans le cadre de notre démarche d'entreprise RSE. Poste à pourvoir dès que possible. De formation initiale minimum Bac+2/Bac+3 en maintenance ou expérience équivalente, vous disposez d'une expérience d'au minimum 5 ans sur une fonction équivalente en Industrie sein d'un environnement exigeant (type pharmaceutique/santé, automobile, aéronautique, agroalimentaire). Doté(e) d'un très bon bagage technique, vous êtes reconnu(e) pour votre très bon relationnel, votre sens du service, votre professionnalisme et votre rigueur. Compétences attendues : - Compétences techniques pour interventions sur systèmes automatisés (polyvalence en tant qu'électromécanicien et notions et curiosité technique en automatisme) ; - Compétences rédactionnelles : capacités à formaliser des documentations de traçabilité interne ; - Compétences informatiques : utilisation courante de l'outil informatique (pack office) et d'un système de GMAO. - Compétences en langues étrangères : anglais écrit technique pour la bonne compréhension de la documentation technique écrite