Rattaché(e) à la Responsable Planification/Approvisionnement/ADV au sein d'une équipe composée de quatre personnes, votre rôle consiste à : Gérer les besoins en approvisionnement des composants nécessaires à la production : Lancer et suivre les ordres d'achats, Optimiser les stocks ; Gérer la planification et l'ordonnancement des produits : Suivre et mettre à jour le planning de production, Lancer les ordres de fabrication ; Assurer la relation avec les clients : Communiquer les dates de livraison prévues, Informer des modifications sur le planning de livraison ; Organiser le transport des produits finis et gérer les formalités d'export, en fonction de la demande du client. Profil : De formation initiale Bac+3 minimum dans le domaine de la Supply Chain, vous disposez d'une expérience d'au moins 2 ans (dont alternance) dans une fonction similaire au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Vous avez déjà prouvé votre capacité à travailler sur un ERP (la connaissance et la pratique de l'ERP SAP seraient un vrai plus) et vous maitrisez le pack office, dont Excel. Votre pratique de l'anglais est professionnelle, vous permettant d'échanger à l'oral et à l'écrit avec des fournisseurs et des clients internationaux. Reconnu(e) pour votre sens aigüe de l'organisation, votre implication, votre rigueur et votre grande capacité d'adaptation, vous recherchez un environnement dynamique dans lequel vous pourrez vous épanouir.

Rattaché(e) à la Responsable du Pôle « Gestion des échantillons et Data » du Département Laboratoire (composé d'une cinquantaine de personnes), votre rôle consiste à : -Manager l'équipe de techniciens Support Data Management et Préleveur (environ 5 personnes) ; -S'assurer du bon déroulé du flux de gestion des échantillons (réception, création et vérification de dossiers pour les activités commerciales et développement, gestion de l'échantillothèque, destruction) ; -S'assurer de la bonne gestion des analyses sous-traitées (suivi des délais d'analyses, suivi du rendu des résultats) ; -Superviser la gestion des données techniques LIMS / QMS et LIMS / LABSTOCK (création, mise à jour et vérification des articles, des spécifications, des seuils de réapprovisionnement) et participer à leur vérification ; -Contribuer à l'amélioration du Système Qualité et de la performance du Laboratoire. De formation initiale minimum Bac+2 Scientifique, Supply chain ou Gestion, vous disposez d'une expérience d'au minimum 5 ans au sein d'un environnement industriel pharmaceutique ou médical de préférence. Une première expérience managériale serait fortement appréciée. Vous êtes habitué(e) à travailler dans un environnement qualité de type BPF, EU GMP, FDA. Vous maitrisez les outils informatiques (pack office, ERP, LIMS). Votre anglais est opérationnel. Reconnu(e) pour votre très bon relationnel, votre implication, votre aptitude à la communication, votre optimisme et votre force de conviction et de proposition, autant de qualités qui vous permettront de vous illustrez dans vos fonctions. Votre profil : De formation initiale minimum Bac+2 Scientifique, Supply chain ou Gestion, vous disposez d'une expérience d'au minimum 5 ans au sein d'un environnement industriel pharmaceutique ou médical de préférence. Une première expérience managériale serait fortement appréciée. Vous êtes habitué(e) à travailler dans un environnement qualité de type BPF, EU GMP, FDA. Vous maitrisez les outils informatiques (pack office, ERP, LIMS). Votre anglais est opérationnel. Reconnu(e) pour votre très bon relationnel, votre implication, votre aptitude à la communication, votre optimisme et votre force de conviction et de proposition, autant de qualités qui vous permettront de vous illustrez dans vos fonctions.

Vos responsabilités sont les suivantes : * Maintenance préventive et curative : Intervenir rapidement en cas de panne et assurer un fonctionnement optimal des équipements, * Gestion des services : Planifier et coordonner les activités de maintenance en collaboration avec l'équipe, * Support technique pour les techniciens : Superviser l'équipe, fournir un soutien technique et assurer l'efficacité des interventions, * Gestion de la relation client et suivi : Maintenir une communication continue entre les clients, les équipes techniques et les sites de production pour assurer un service de qualité. En tant que Responsable SAV, vous disposez d'une formation de niveau Bac +2 minimum en électronique, mécanique, ou maintenance industrielle (de type BTS électrotechnique, BTS mécanique et automatismes industriels, BTS génie électrique et informatique industrielle). Au-delà de vos diplômes, vous justifiez d'un niveau d'anglais opérationnel à l'oral à l'écrit et avez au moins 5 années d'expérience sur un poste terrain en plus d'une capacité à gérer des collaborateurs. Ce poste propose plusieurs avantages : * Primes sur objectif, * Véhicule de fonction.

En tant qu'Assistant Commercial Grands Comptes, vos missions principales seront les suivantes : * Gestion de l'administration des ventes (Saisie et suivi des commandes, suivi des délais, gestion des livraisons, litiges), * Assistanat Commercial (Devis, échantillons, rédaction des accords-cadres, support aux commerciaux), * Gestion des marchés publics et privés. * Bon niveau d'anglais, * Maîtrise ERP, * Expériences de 3 ans sur des missions similaires. Poste également ouvert aux candidats en situation de handicap. * RTT, * Titres restaurant, * CE.

Au sein du département Assurance Qualité Groupe, vous aurez en charge les missions suivantes : Missions : * Assurer la qualité des produits vendus conformément à la politique qualité, les procédures internes et les référentiels qualité applicable aux produits. * Superviser la qualité d'un portefeuille de produits vendus par le groupe BIOCODEX et dont la fabrication est sous-traitée (Compléments alimentaires et dispositifs médicaux). * S'assurer que ces produits sous-traités sont fabriqués et contrôlés conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur et aux autres référentiels applicables. * Analyser les dossiers de lots et libérer les lots des produits finis * Instruire et diligenter toute enquête en sous-traitance : OOS, plainte, déviations, anomalies, etc. * Rédiger et assurer le suivi des cahiers des charges sous-traitant. * Contrôler et valider la conformité des processus de la sous-traitance de fabrication par rapport aux référentiels ou aux cahiers des charges. * Apporter son aide technique/qualité lors des modifications des dossiers techniques / dossiers d'AMM ou de certification des produits en sous-traitance. * Analyser, documenter les changements dans le cadre de Change-Control. * Mettre en place des réunions régulières avec les sous-traitants clés. * Assurer le suivi des études de stabilité. * Participer à la validation des procédés de fabrication industriels et des méthodes analytiques. * Participer aux audits qualité des sous-traitants. * Suivre les indicateurs de performance qualité. * Gérer des projets qualité dans une démarche proactive d'amélioration continue qualité. Ces missions s'appliquent : Aux produits finis (Dispositifs Médicaux, cosmétiques, compléments alimentaires et autres et fabriqués en sous-traitance. Aux matières premières et composants livrés par Biocodex à ses sous-traitants. Profil : De formation supérieure Bac+5 (Master ou Ingénieur ou Pharmacien) avec une spécialisation en assurance qualité, une expertise en Dispositifs médicaux et/ou compléments alimentaires serait un plus. Vous avez idéalement une première expérience industrielle dans le domaine de l'industrie pharmaceutique et de la santé (3 à 5 ans). Vous avez de bonnes capacités à travailler en transversalité et à communiquer. Vous êtes rigoureux/rigoureuse et force de proposition Vous avez un niveau d'anglais courant. AUTRES INFORMATIONS Site de rattachement : Gentilly (accessible ligne 4, Rer B, Tram T3a) Prise de fonction souhaitée : dès que possible Avantages : I/P, télétravail, participation aux frais de transport (70%), œuvres sociales, ... Poste ouvert aux personnes en situation de handicap POURQUOI BIOCODEX : Nos quatre valeurs sont nos forces motrices et un ciment pour toutes les équipes : nous jouons collectif ; nous façonnons des relations justes ; nous osons innover ; nous prenons soin de notre écosystème. Convaincus que la diversité est source de richesse et qu'elle contribue de manière considérable à la pérennité de l'entreprise, nous traitons chaque individu de manière égale, indépendamment de son genre, de son âge, de son handicap, de sa nationalité ou de son orientation amoureuse. Chez Biocodex, notre démarche RSE holistique réconcilie les « 4P » : « People, Planet, Profit and Purpose » et nous souhaitons également fournir à l'ensemble de nos collaborateurs les ressources nécessaires pour leur réalisation professionnelle comme personnelle en leur offrant un large éventail d'avantages et de services compétitifs. Rejoignez-nous ! Siège Gentilly

En tant qu'Infirmier Santé au Travail, vous aurez les responsabilités suivantes : * Assurer les soins médicaux suite aux incidents sur site ; * Gérer les dossiers médicaux et assurer leur mise à jour ; * Coordonner les actions de prévention et de sensibilisation à la santé ; * Mettre en place de nouvelles formations et être à l'initiative d'actions de préventions ; * Participer à la gestion des urgences médicales sur le site ; * Collaborer avec les responsables pour adapter les postes en fonction des recommandations médicales ; * Organiser et suivre les visites médicales obligatoires ; * Soutenir les initiatives de santé et sécurité au travail. Le profil recherché pour ce poste d'Infirmier Santé au Travail : * Diplômé en soins infirmiers avec une expérience significative en santé au travail, idéalement sur un site industriel ; * Capacité à gérer les situations d'urgence et à dispenser les premiers soins ; * Excellentes compétences organisationnelles et administratives ; * Aptitude à communiquer efficacement ; * Maîtrise des outils informatiques et bureautiques. Notre client vous offre : * Un salaire compris entre 40k€ et 48k€ brut annuel ; * Une mutuelle prise en charge à 100%, un restaurant d'entreprise, un CSE et d'autres primes (transport, participations,...) ; * Poste situé à La Ferte-Bernard.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Roche in 50 Worten Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein.  Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird.  Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche.   Beschreibung Abteilung/Team Mit Neugierde, Verantwortung und Entschlossenheit teilst du bei Roche unsere Vision, wissenschaftlichen Fortschritt in lebensverändernde Zell- und Gentherapien für Patient:innen umzusetzen. Werde Teil unseres Teams und nutze die einmalige Chance, durch die Entwicklung erstklassiger Herstellungsprozesse für virale Vektoren bahnbrechende Therapien von der Klinik bis zur Markteinführung zu begleiten. Hier kannst du wirklich außergewöhnliche, lebensverändernde Gentherapien Wirklichkeit werden lassen. Deine Verantwortlichkeiten/Position * Du bist der Motor für den Erfolg unserer Bioprozesse! * Du bereitest unsere Fermentations- und Ernteanlagen vor, kalibrierst sie und betreust ihren Betrieb. * Du trägst wesentlich zur Durchführung von Entwicklungs- oder Produktionsverfahren zur Zellkultivierung bei – inklusive Medienbereitung, Analytik und Zellabtrennung. * Dein Engagement beginnt bereits bei der Inokulum-Herstellung: Du führst Kultivierungen im Schüttelkolben durch, taust Zellkulturen auf und passagierst sie. * Du behebst Fehlfunktionen und führst eigenständig Troubleshooting an komplexen Anlagen und Geräten durch. * Du setzt deine analytischen Fähigkeiten bei der Planung, Durchführung und Auswertung komplexer Experimente ein – zur wissenschaftlichen Charakterisierung oder Implementierung neuer Methoden und Geräte. * Du gestaltest aktiv unseren Teamgeist mit, indem du Kolleg:innen einarbeitest und anleitest. * Du sorgst durch die konsequente Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltbestimmungen für einen reibungslosen und sicheren Betrieb – auch bei Wochenend- und Rufbereitschaftsdiensten. Wer bist Du * Du verfügst über eine fundierte Qualifikation – idealerweise als ausgebildete:r Biotechniker:in oder mit einem Bachelor-Abschluss in Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachgebiet. * Falls du keine spezifische Biotechniker-Ausbildung hast, bringst du mindestens ein Jahr einschlägige Berufserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld mit. * Du besitzt Fachwissen in der Zellkultur, insbesondere Kenntnisse in Herstellungsverfahren für Pharmawirkstoffe, und bist mit sterilen Arbeitstechniken vertraut. * Du hast eine ausgeprägte digitale Kompetenz, arbeitest sicher mit gängigen Büro-IT-Systemen und nutzt moderne IT-Tools – einschließlich Anwendungen mit Künstlicher Intelligenz (KI) – mit Begeisterung. * Du verfügst über fortgeschrittene Englischkenntnisse in Wort und Schrift und arbeitest gerne in einem vielfältigen, internationalen Team zusammen. Diese Position ist auf 2 Jahre befristet.   Deine Bewerbung Ganz pragmatisch: Bitte lade online nur Deinen Lebenslauf hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches.    Bewerbungszeitraum bis mindestens 31.01.2025 (Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist)    Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Wir sind ein traditionsreiches Unternehmen mit einem hohen Bekanntheitsgrad in der Naturheilmittelbranche. Unsere Kompetenzen liegen in den Bereichen pflanzliche Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel sowie Kosmetik- und Körperpflegeprodukte auf pflanzlicher Basis. Der Vertrieb des Sortiments erfolgt schwerpunktmäßig über Reformhäuser und Apotheken. Gestalten Sie mit uns die Zukunft von Walther Schoenenberger Pflanzensaftwerk (Salus-Gruppe) und steigen Sie ab **sofort, unbefristet und in Vollzeit in **das Produktionsteam in Magstadt ein als Produktionsmitarbeiter Saftproduktion (m/w/d) – gerne Quereinsteiger aus dem Lebensmittelbereich - Tagschicht In unserer Saftproduktion steht Qualität an erster Stelle – sowohl bei unseren Produkten, als auch bei den Menschen, mit denen wir zusammenarbeiten. Wir Mitarbeitende in der Produktion tragen dazu bei, dass unsere Heilpflanzensäfte (https://www.schoenenberger.com/de/pflanzensaefte/) von Schoenenberger durch das einzigartige, schonende Herstellungsverfahren etwas ganz Besonderes werden. Wir steuern unsere Produktionsanlagen und sorgen durch die Überwachung des Prozesses für eine störungsfreie Produktion – vom Rohstoffeingang der frischen Pflanze bis hin zur Abfüllung der fertigen Säfte. Haben Sie Interesse daran, zu sorgen, dass in der Saftproduktion alles reibungslos läuft? Von Natur aus wichtig – Ihr Job - Annahme der Rohware - Fachgerechtes Bedienen, Überwachen und Rüsten unserer Herstell- und Abfüllanlagen bzw. Verpackungsanlagen - Durchführung von Chargendokumentationen - Reinigung der Maschinen und Anlagen - Durchführung von In-Prozess-Kontrollen - Einhaltung der internen Vorgaben und Hygienevorschriften - Bedienung von Flurförderfahrzeugen   Von Natur aus wertvoll – Ihr Profil - Berufserfahrung in der Lebensmittelproduktion, idealerweise im Bereich der Saftproduktion in einem Lebensmittel- bzw. Arzneimittelbetriebes und/oder im Kosmetikbereich - GMP-Kenntnisse sind von Vorteil - Hohe Leistungsbereitschaft und Belastbarkeit, saisonaler Arbeitsaufwand - Staplerschein von Vorteil Von Natur aus stark – Ihre Vorteile Vergütung & Co.: Urlaubs-, Weihnachts- und Geburtstagsgeld, Mitarbeiterrabatte, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen Atmosphäre: Modernes Umfeld, familiäres Miteinander in einem innovativen Unternehmen mit gesundem Wachstum und diversen Teams, Mitarbeiterevents sowie bezuschusste Betriebskantine Balance: kostenfreie Parkplätze sowie 30 Tage Urlaub plus freie Tage am 24.12 und 31.12 Beruf & Familie: Zuschuss zu den Betreuungskosten des Kindes, Mittagsbetreuungszuschuss Gesundheit: JobRad, Bewegungs-Challenge, Gesundheitstag, betriebliches Gesundheits- und Eingliederungsmanagement sowie zahlreiche Angebote und Zuschüsse rund um Gesundheit und Wohlbefinden Nachhaltigkeit: EMASplus zertifiziert, konsequentes Recycling, klimaneutrale Produktion, B.A.U.M-Umweltpreis, Gestalten Sie mit uns die Zukunft von Schoenenberger! Bewerben Sie sich jetzt über unser Online-Portal bei unserer zentralen Personalabteilung der Salus Gruppe und starten mit uns in eine spannende Karriere! Wir freuen uns auf Sie. Ihr Kontakt Bewerbungsadresse: Salus Gruppe Personalabteilung Franziska Marchfelder Bahnhofstraße 24 83052 Bruckmühl +49 (0)8062 901 304 franziska.marchfelder@salus.de (https://mailto:franziska.marchfelder@salus.de) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Lebensmittelkontrolle, -überwachung, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Abfüllen, Produktion, Fertigung, Gabelstapler (Diesel-, Benzin-, Elektro-, Gas-)

Microsoft SharePoint & Teams IT-Spezialist (m/w/d) Aspen ist ein führendes multinationales Spezial- und Markenpharmaunternehmen und einer der größten Generikahersteller mit 23 Produktionsstandorten auf 6 Kontinenten. In Bad Oldesloe zwischen Lübeck und Hamburg produzieren wir mit unseren ca. 500 Mitarbeiter*innen Arzneimittel für fast 150 Länder und sind spezialisiert auf die Herstellung von Tabletten, flüssigen Arzneimitteln, sterilen Lösungen in Polyethylen-Ampullen sowie Cremes und Salben.   Wir suchen ab sofort einen engagierten IT-Spezialisten (m/w/d) mit Schwerpunkt auf Microsoft 365 Anwendungen, der uns als Systemanalytiker im pharmazeutischen Umfeld unterstützt. Diese spannende Position ist im Rahmen eines internen Projekts bis zum 30.06.2026 befristet. Ihre Aufgaben: - Sie beraten unsere Fachabteilungen, entwickeln und implementieren maßgeschneiderte Lösungen auf Basis von Microsoft 365. - Ihr Schwerpunkt liegt auf der Optimierung und Weiterentwicklung von SharePoint Online und Microsoft Teams an unserem Standort. - Sie entwickeln und implementieren Power Automate Flows sowie Power Apps im Kontext von SharePoint und Teams. - Sie schulen und unterstützen unsere Endnutzer, damit diese die Microsoft 365 Anwendungen effektiv und effizient einsetzen können. - In enger Zusammenarbeit mit unseren Fachabteilungen sorgen Sie für eine reibungslose Integration der Lösungen in unsere bestehenden Prozesse. Ihr Profil: - Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Fachinformatiker für Anwendungsentwicklung oder Systemintegration (m/w/d) und verfügen über umfassende Kenntnisse der Microsoft 365 Plattform. - Ihre Kenntnisse in SharePoint Online und Microsoft Teams sind sehr gut und Sie haben idealerweise gute Kenntnisse in weiteren Microsoft 365 Anwendungen wie OneDrive, Exchange Online und Power Automate und können diese gewinnbringend in Ihre Arbeit einbringen. - Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, um eine effektive Kommunikation im Team sowie im Konzernumfeld sicherzustellen. Das macht uns attraktiv für Sie: - Attraktive Vergütung: Profitieren Sie von einer tariflichen Vergütung zwischen 4.548,00 und 5.831,00 Euro brutto pro Monat je nach Berufserfahrung gemäß Chemietarif Nord. - Flexibles Arbeiten: Gleitzeit und mobiles Arbeiten ist nach Absprache möglich, um Ihre Work-Life-Balance zu unterstützen. - Familienfreundliche Angebote: Profitieren Sie von unserer kostenlosen Notfallbetreuung für Kinder und Seniorenassistenz, um Beruf und Familie besser zu vereinbaren. - Verpflegung vor Ort: Genießen Sie unser Betriebsrestaurant und die kostenlose Getränkeversorgung. Unsere **Kultur **bei Aspen basiert auf Grundwerten, die unseren Erfolg vorantreiben und ein unterstützendes, innovatives Umfeld fördern. Wir legen Wert auf Teamarbeit, die unterschiedliche Perspektiven und Fähigkeiten zusammenbringt, um Kreativität und Problemlösung zu fördern. **Innovation **steht bei uns im Mittelpunkt, da wir ständig nach besseren Wegen suchen, um unsere Ziele zu erreichen und in unserer Branche führend zu bleiben. Wir zeigen Engagement, indem wir Erwartungen übertreffen, langfristige Beziehungen aufbauen und in allem, was wir tun, nach **Höchstleistungen **streben.    Unsere **Integritätsgrundsätze **stellen sicher, dass Ehrlichkeit, ethisches Verhalten und **Verantwortungsbewusstsein **unsere Entscheidungen leiten. Wenn Sie mit dieser Bewerbung fortfahren, gehen wir davon aus, dass Sie diese Werte teilen, und wir freuen uns darauf, Ihre Bewerbung zu prüfen und mit Ihnen in Kontakt zu treten.   Bewerben Sie sich jetzt online (https://jobs-aspen.com/Microsoft-SharePoint-Teams-IT-Spezialist-mwd-de-j227.html) . Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen und gemeinsam die Zukunft zu gestalten!  Kai Albers Human Resources +49 4531/8940-2552 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Microsoft 365

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Jeden Tag arbeiten wir bei Roche daran, das Leben von Patient:innen weltweit zu verbessern. Dies ist unsere Mission und unser Antrieb. Als (Betriebs- oder Projektingenieur:in) für Prozessautomatisierung in der Production Chemistry in Penzberg bist du ein zentraler Knotenpunkt, der sicherstellt, dass unsere hochmodernen Produktionsanlagen den höchsten technischen und sicherheitstechnischen Standards entsprechen. Deine Expertise in Verfahrens- und Automatisierungstechnik ist der Schlüssel, um die Verfügbarkeit unserer Anlagen zu maximieren und die Herstellung lebenswichtiger Einsatzstoffe und Reagenzien für die Diagnostik zu gewährleisten. Du gestaltest aktiv die Zukunft unserer Produktion mit und trägst so direkt dazu bei, Innovationen schnell und sicher zu den Menschen zu bringen, die sie am dringendsten benötigen. Dein neues Team Du wirst Teil des dynamischen Teams der chemisch-biotechnischen Produktion am Standort Penzberg, genauer gesagt im Bereich Operational Engineering. Wir sind stolz darauf, die Basis für nahezu alle Diagnostics-Einheiten und unsere externen Partner zu schaffen, indem wir hochwertige Einsatzstoffe und Reagenzien liefern. Bei uns steht die kollegiale Zusammenarbeit im Vordergrund – wir sind ein interdisziplinäres Team von (PLATZHALTER ANZAHL) Expert:innen, das sich gegenseitig unterstützt und auf eine offene Feedbackkultur setzt. Unsere tägliche Arbeit ist geprägt von technischer Präzision, einer hohen Qualitätsverantwortung und dem gemeinsamen Ziel, die Produktionsbetriebe optimal zu unterstützen. Dein:e zukünftige:r Manager:in ist (PLATZHALTER NAME/POSITION) und Du wirst eng mit Schnittstellenpartner:innen aus der Produktion, dem zentralen Engineering und externen Gewerken zusammenarbeiten. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich In dieser Rolle wirkst du als Schlüsselperson an der Schnittstelle zwischen Technik und Produktion. Du treibst innovative Lösungen voran und stellst sicher, dass unsere Anlagen sowohl effizient als auch maximal sicher sind. * Du übernimmst die betreiberseitige Leitung von komplexen Neu- und Umbauprojekten im Produktionsumfeld und bringst deine Expertise aktiv in die Entwicklung innovativer technischer Lösungen ein. * Du gewährleistest im Rahmen von Projekten, dass unsere Produktionsanlagen stets dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. Dabei minimierst du Risiken durch gezielte Maßnahmen und optimierst kontinuierlich die Anlagensicherheit, insbesondere im Hinblick auf Funktionale Sicherheit und Explosionsschutz (ATEX). * In enger Abstimmung mit Kolleg:innen aus der Produktion, dem Engineering und den ausführenden Gewerken sorgst du für die maximale Verfügbarkeit der Anlagen. * Du unterstützt bei der Erstellung von Vorgabedokumenten und der Schulung von Mitarbeiter:innen, wobei du stets die gültigen Quality- und SHE-Regularien beachtest. * Du arbeitest transparent und digital in technischen Systemen (wie SAP) und erstellst gemeinsam mit Instandhaltungsmanagern die notwendigen Dokumentationen für Betreiber und Behörden. * Du initiierst und bearbeitest Changes und CAPAs (Corrective and Preventive Actions), setzt die erforderlichen technischen Maßnahmen um und stellst die vollständige Dokumentenverfügbarkeit sicher. Qualifikationen | Das bringst Du mit Wir suchen eine:n engagierte:n Ingenieur:in, der/die tief in die Welt der Prozessautomatisierung eintauchen möchte, um die Basis unserer Diagnostik-Produktion zu stärken. Du verbindest technisches Wissen mit einem hohen Verantwortungsbewusstsein. * Du hast ein technisches Studium (z.B. Automatisierungstechnik, Verfahrenstechnik, Elektrotechnik, Chemieingenieurwesen oder Maschinenbau) erfolgreich abgeschlossen. * Du bringst mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung als Betriebs- oder Projektingenieur:in mit einem klaren Fokus auf Prozessautomatisierung mit. * Du verfügst über fundierte Kenntnisse in der chemischen Prozesstechnik. Ein ausgeprägtes Interesse an und idealerweise erste Erfahrungen in den Bereichen Anlagen- und Funktionale Sicherheit sowie Explosionsschutz (ATEX) sind uns wichtig. * Du bist sicher im Umgang mit regulatorischen und technischen Regelwerken und hast spezifische Erfahrung in der Prozessleittechnik (z.B. SPS-Programmierung nach IEC 61131-3, DCS-Systeme wie Siemens PCS7, TIA Portal o.Ä.). * Der Umgang mit technischer EDV und ERP-Systemen (insbesondere SAP) ist für dich Routine. * Du bist ein:e Teamplayer:in, der/die Wert auf eine konstruktive und interdisziplinäre Zusammenarbeit legt. * Deine Arbeitsweise ist selbständig, proaktiv, lösungsorientiert und zeichnet sich durch ein hohes Maß an Engagement und Qualitätsbewusstsein aus. * Wirtschaftliches Denken, die Fähigkeit, komplexe Herausforderungen anzunehmen, und Innovationskraft zählen zu deinen Stärken. Diese Stelle ist befristet für 3 Jahre! Deine Bewerbung Bitte lade deinen Lebenslauf hoch. Bei Bedarf werden weitere Dokumente angefordert. Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.