Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ CTSU Trial Manager | M/W/D - Referenz 000500 Ihre Aufgaben: • Sie übernehmen die Verantwortung für die globalen Supply-Chain-Aktivitäten für Prüfpräparate (IMPs) nationaler und internationaler klinischer Studien für biologische Projekte (NBE). • In dieser Funktion fungieren Sie als Hauptansprechpartner für die klinische Entwicklung und den operativen Betrieb für zugewiesene Studien und stellen die rechtzeitige und kosteneffiziente Bereitstellung von klinischem Material sicher. • Mit Ihrer umfassenden Erfahrung sind Sie der verantwortliche Leiter des CTSU-Studienteams innerhalb der Matrixstruktur und stellen die funktionsübergreifende Zusammenarbeit und die Entwicklung von Schnittstellen für alle Supply-Chain-Aktivitäten auf der Grundlage der geschäftlichen, regulatorischen und industriellen Anforderungen sicher. • Dank Ihres Fachwissens liefern Sie Beiträge zu klinischen Studienprotokollen und Bulk-Anforderungen, einschließlich Komparator- und Nicht-IMP-Handelsprodukten, zu spezifischen Verpackungsdesigns und effizienten Vertriebsstrategien. • Darüber hinaus unterstützen Sie Untersuchungen als Fachexperte für zugewiesene Studien. Ihr Profil: • Master- oder Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften oder vergleichbaren Disziplinen oder abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger Erfahrung in klinischen Studien • Erfahrung in der Arbeit in einem internationalen Umfeld, Teamleitungs- und Projektmanagementerfahrung sowie die Fähigkeit, komplexe Projektanforderungen zu interpretieren • Bevorzugt werden gute Kenntnisse und Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen für IMPs • Ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten mit der Bereitschaft, Entscheidungen zu treffen, und der Fähigkeit, Ergebnisse zu erzielen • Sehr gute Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten • Fähigkeit, sowohl unabhängig als auch im Team zu arbeiten • Fließende Beherrschung der englischen und deutschen Sprache in Wort und Schrift Diese Position kann teilweise und in Absprache und nach Beedarf an 2-3 Tagen/Woche aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt. Bei Arbeiten vor Ort werden weder vom Mandanten noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen. Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Supply-Chain-Management, Klinische Forschung, Klinische Prüfung (Arzneimittel), Projektmanagement, Lieferantenmanagement

Die Zentralklinik Bad Berka Wir möchten Sie als neue Kollegin oder als neuen Kollegen! Die Zentralklinik Bad Berka ist Akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena und ein überregionales investitionsstarkes Schwerpunktversorgungskrankenhaus mit höchster Reputation. Die 21 Fachkliniken und Zentren sowie ein großes interdisziplinäres Diagnostikum mit hochqualifizierten Ärzten und geschultem Pflegepersonal versorgen Patienten aus ganz Deutschland und dem Ausland.    Insgesamt verfügen wir in unserem landschaftlich reizvoll gelegenen Haus über 647 Planbetten. Am Standort der Zentralklinik sind mit allen verbundenen Unternehmen ca. 2.000 Mitarbeiter:Innen beschäftigt. Die Zentralklinik ist der größte Arbeitgeber der Region Weimarer Land.   Wir gehören laut verschiedenen Studien von überregionalen Magazinen und Tageszeitungen zu den bekanntesten und begehrtesten Arbeitgebern in Deutschland. Unsere Klinik gehört zu den schönsten und landschaftlich reizvoll gelegenen Kliniken des Landes.     Die Thüringer Landeshauptstadt Erfurt und die Klassikerstadt Weimar sind 20 Autominuten entfernt. Die Klassikerstadt Weimar (10 km entfernt) mit einem großen kulturellen Angebot sowie die Städte Jena (30 km entfernt) und die Landeshauptstadt Erfurt (25 km entfernt) sind innerhalb von 15 - 30 min erreichbar. Sämtliche weiterführenden Schulen befinden sich im Ort. Ganz in der Nähe befindet sich eine Kindertagesstätte.   Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit (40 Stunden/Woche), unbefristet, Pflegefachkräfte mit oder ohne Fachweiterbildung für den Springerpool im Intensivmedizinischen Zentrum / Anästhesie  Ihr Aufgabengebiet: Springen in verschiedene Arbeitsbereiche (Intermediate Care, Notaufnahme und Intensivstation) mit vorheriger entsprechenden Einarbeitung und individueller Abstimmung Verantwortlich für die patientenorientierte Organisation und Durchführung des Pflegeprozesses  Managen des Aufnahme- und Entlassungsprozess von Patienten im Arbeitsbereich Überwachen und einhalten der hygienischen Vorschriften Patientenorientierte Organisation und Koordination der Stationsabläufe   Assistieren bei ärztlichen, diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen  Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Berufsausbildung zur/m Pflegefachfrau / -mann (d) Mehrjährige intensivpflegerische Berufserfahrung  Abgeschlossene Fachweiterbildung bzw. Bereitschaft zur entsprechenden Qualifikation wünschenswert Begeisterung für täglich neue Herausforderungen Wir bieten Ihnen: Eine Vergütung durch den Haustarifvertrag inklusive Jahressonderzahlung und einer arbeitgeberfinanzierten Altersversorgung 30 Tage Urlaub + 7 freie zusätzliche Tage  Strukturen, die die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ermöglichen Unfallversicherung, die auch Ihre Freizeit abdeckt Abwechslungsreiches und preiswertes Mittagessen im Personalrestaurant Arbeitsplatznahe Kinderbetreuung/Betriebskindergarten Attraktive Mitarbeiterangebote und Vergünstigungen in vielen Bereichen durch die Teilnahme an diversen Corporate Benefits (https://rhoen-klinikum.mitarbeiterangebote.de/) Betriebswohnungen, Appartements oder Hilfe bei der Wohnungssuche Ein umfassendes internes und externes Fort- und Weiterbildungsprogramm Gute persönliche und berufliche Entwicklungschancen Betriebliches Gesundheitsmanagement mit vielen Angeboten (z.B. vom rückenfreundlichen Arbeiten bis zur Krisenintervention)   Wir bieten Ihnen einen anspruchsvollen Arbeitsplatz mit persönlichen Weiterentwicklungsmöglichkeiten. Zudem können Sie Ihren Dienstplan in Abstimmung mit der Poolleitung weitestgehend selbstgestalten und haben die Möglichkeit, individuell abgestimmt Ihre Arbeitszeiten zu planen.   Fühlen Sie sich angesprochen? Für Fragen steht Ihnen Pflegedienstleitung des Intensivmedizinischen Zentrums, Frau Egerland, telefonisch unter 036458-5-41099 oder per E-Mail kati.egerland@zentralklinik.de, gern zur Verfügung.    Für Ihre Bewerbung sollten Sie ausschließlich unser digitales Bewerberportal unter https://www.zentralklinik.de/beruf-karriere.html   nutzen. Bewerbungen, die uns per E-Mail oder per Post erreichen, werden von uns in die mit dem Bewerberportal verbundene Bewerbermanagementseite überführt (gehostet bei rexx systems GmbH). Falls Sie damit nicht einverstanden sind, sollten Sie von einer Bewerbung absehen. Die zugesandten Unterlagen werden nach Überführung ins Bewerberportal unverzüglich datenschutzgerecht entsorgt. Nach Ablauf der vorgesehenen Fristen (siehe Datenschutz) werden auch die Daten im Bewerberportal gelöscht.

Weitere Berufsbezeichnung: Life Sciences; Business Engineering Stellenbeschreibung: Business Development Director (m/f/d) **Standort: **Überherrn, Germany, Hybrid possible, Full time   **Start: **01.06.2026 About MyBiotech MyBiotech is a specialized CDMO partner for nanomedicine development, scale-up, and GMP manufacturing. We support our clients from early formulation development through preclinical and clinical manufacturing to aseptic fill & finish, lyophilization, quality control, and regulatory CMC support. With strong scientific expertise and a clear focus on innovative drug product solutions, we help transform complex development projects into scalable and clinically relevant manufacturing processes. Your role: As Business Development Director, you will play a key role in the strategic and commercial growth of MyBiotech. You will identify new business opportunities, build strong client relationships, and drive sustainable growth for our service portfolio in nanomedicine, scale-up, and GMP production. Key responsibilities: - Develop and implement MyBiotech’s business development strategy - Identify, approach, and acquire new clients and projects in the fields of CDMO services, nanomedicine, and pharmaceutical development - Build and maintain long-term relationships with biotech, pharma, and research partners - Manage the full sales cycle from initial contact through proposal development to contract closure - Prepare proposals, presentations, and tailored client solutions in close collaboration with internal technical teams - Analyze market trends, competitors, and new business opportunities to support portfolio development - Represent MyBiotech at trade fairs, conferences, partnering events, and customer meetings - Work closely with management, scientific teams, GMP operations, and marketing - Support strategic partnerships, collaborations, and long-term growth initiatives Your Profile: - Degree in life sciences, pharmacy, chemistry, biotechnology, business engineering, or a comparable qualification - Several years of experience in business development, sales, or key account management within the pharmaceutical, biotech, or CDMO sector - Ideally experience in drug product development, GMP manufacturing, nanomedicine, sterile manufacturing, or CMC services - Strong commercial understanding and the ability to translate scientific and technical content into clear customer value - Excellent communication and negotiation skills with a confident and professional international presence - Structured, independent, and results-oriented working style - High level of customer focus, entrepreneurial mindset, and enthusiasm for building new business relationships - Fluent in English; German is an advantage - Willingness to travel for client meetings and industry events What we offer: - A key position with a high level of responsibility and room for impact - The opportunity to actively shape the growth of an innovative company in the field of nanomedicine - Direct collaboration with a highly qualified interdisciplinary team - Exciting client projects at the interface of science, development, and GMP manufacturing - Short decision-making paths, high ownership, and a dynamic working environment - A modern, growth-oriented company with a strong specialization and international perspective Interested ? We look forward to receiving your application, including your earliest possible start date and salary expectations. per E-Mail: personal@mybiotech.de. Anke Wagner-Schon MyBiotech GmbH, Industriestraße 1B, 66802 Überherrn, Telefon: +49-6836-96 91-105 Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Als inhabergeführter Personaldienstleister unterstützt BS-Wutow Sie dabei, den nächsten Schritt in Ihrer beruflichen Laufbahn zu gehen. Mit langjähriger Erfahrung in der Personalvermittlung verfügen wir über ein starkes Netzwerk zu führenden Unternehmen in der Region Frankfurt und setzen uns persönlich für Sie ein – damit Sie genau den Job finden, der zu Ihnen passt. Für ein renommiertes Unternehmen suchen wir Sie als Pharmazeut (m/w/d) Technology Transfer – Biologics. In dieser anspruchsvollen Position begleiten Sie den Transfer innovativer Biopharmazeutika von der Entwicklung in die kommerzielle Produktion und tragen aktiv zur Arzneimittelsicherheit bei. Das erwartet Sie: - Arbeitszeitsouveränität mit flexibler Gestaltung Ihrer Arbeitszeit - 60 % Homeoffice nach erfolgreicher Einarbeitung für optimale Work-Life-Balance - Teamtag mittwochs vor Ort für persönlichen Austausch und Zusammenarbeit - 37,5 Wochenstunden in einem geregelten Arbeitszeitmodell - Befristeter Einsatz für 18 Monate mit Perspektive auf Verlängerung - Persönliche Betreuung durch Ihren festen Ansprechpartner bei BS-Wutow - Arbeit in einem hochmodernen, internationalen Umfeld der biopharmazeutischen Industrie Ihre Aufgaben: - Erstellung und Koordination der Transferdokumentation für neue Arzneimittel (Drug Product) im Rahmen von Entwicklungsprojekten und Lifecycle-Management - Zusammenstellung und Bewertung wissenschaftlicher Informationen für globale Transferdokumente unter Einhaltung von GMP-Standards - Durchführung von Risk Assessments und Entwicklung geeigneter Maßnahmen zur Risikominimierung im Transferprozess - Aktive Teilnahme an lokalen Projektroutinen sowie Erstellung von Protokollen zu wöchentlichen Meetings - Wissenschaftliche Unterstützung der Projektleiter in jeder Phase des Transfers von R&D in die Routineproduktion - Kommunikation und Abstimmung mit internationalen Experten an anderen Standorten (z. B. Frankreich) Das bringen Sie mit: - Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie oder als Chemieingenieur (m/w/d) – bevorzugt mit Promotion, idealerweise in pharmazeutischer Technologie - Alternativ qualifizieren Sie sich als promovierter Naturwissenschaftler (m/w/d), Biotechnologe (m/w/d) oder Verfahrenstechniker (m/w/d) mit pharmazeutischem Schwerpunkt - Sie verfügen über mindestens 1 Jahr Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Produktion, QA, Regulatory oder QC - Fundierte GMP-Kenntnisse sind für Sie selbstverständlich und Sie haben bereits Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer Produkte (inklusive Injektabilia) gesammelt - Erfahrung in der Erstellung globaler Dokumente rundet Ihr fachliches Profil ab - Ihre Deutsch- und Englischkenntnisse sind fließend in Wort und Schrift – für die internationale Zusammenarbeit unerlässlich - Sie sind kontaktfreudig, ein ausgezeichneter Teamplayer, belastbar und flexibel in dynamischen Projektsituationen Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge

Pharmazeutisch technische(r) Assistent(in) mit Herz gerne in Teil- oder Vollzeit Bei uns... - können Sie von diversen Mitarbeiterbenefits profitieren wie z.B. Betreuungszuschuss, Fahrtgeld, Jobrad, vermögenswirksame Leistungen, Gutscheine usw. - arbeiten Sie mit einem modernen Warenlagersystem und einem modernen Labor - sind Sie Teil eines motivierten und hilfsbereiten, bunt gemischten Teams - wird Ihre Eigeninitiative geschätzt und entlohnt - haben Sie Spaß an der abwechslungsreichen Arbeit - hat Jede/r immer ein offenes Ohr für Sie Sie erwarten... - viele interessante Aufgaben - eine gut organisierte, moderne Apotheke - nette Kunden - Weiterbildungsmöglichkeiten - eine sehr gute Bezahlung - ein toller Teamgeist in familiärer Atmosphäre Und das alles ganz in der Nähe von Tübingen und Reutlingen, mit guten Parkmöglichkeiten. Schicken Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung per Mail an schlossapotheke-gomaringen@web.de zu Händen Birgit Schricks. Wir freuen uns auf Sie! Ihre Schloss Apotheke Art der Stelle: Vollzeit, Teilzeit Leistungen: - Betriebliche Altersvorsorge - Flexible Arbeitszeiten - Kostenlose Getränke - Kostenloser Parkplatz - Preisnachlässe auf Produkte/Dienstleistungen des Unternehmens - Zusätzliche Urlaubstage - 1. Gehalt - da wir 10h am Tag geöffnet haben, ist eine 4 Tage Woche auch bei Vollzeit auf Wunsch möglich, und auch ansonsten sind wir sehr flexibel und familienfreundlich Bewerbungsfrage(n): - Welche Erwartungen haben Sie an Ihren Job? Was ist Ihnen besonders wichtig? Ausbildung: - Lehre/Ausbildung (erforderlich) Berufserfahrung: - ADG A3000: 1 Jahr (Wünschenswert) Arbeitsort: Vor Ort

Wir suchen für sofort oder später einen PTA (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit, gerne auch Berufseinsteiger. Sie erwartet ein engagiertes, freundliches Team mit sehr gutem Betriebsklima, ein sicherer und vielseitiger Arbeitsplatz mit allen apothekentypischen Aufgaben, inklusive Verblisterung und Heimversorgung. Wir bieten leistungsgerechte, übertarifliche Bezahlung, kostenfreie Mitarbeiterparkplätze, Fahrtkostenzuschuss, nette Kolleginnen in moderner Umgebung (Neubau 2013). Sind Sie ebenso engagiert, kompetent und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Verkauf

Für unsere Apotheke 15 km nördlich von Landshut suchen wir ab sofort oder später eine/n PTA (m/w/d). Gerne auch Berufsanfänger:innen, Wiedereinsteiger:innen oder Praktikant:innen. Arbeitstage: Dienstag und Donnerstag nachmittag und Freitag vormittag Wir bieten: Kein Samstag - kein Mittwoch nachmittag Übertarifliche Bezahlung ( Gehalt +30% + Fahrtkostenzuschuss) vermögenswirksame Leistungen oder betriebliche Altersvorsorge modernes Computersystem auf dem neuesten Stand Einkaufsmöglichkeit + Cafe vor Ort Fortbildungsmöglichkeiten Wir erwarten: zielorientiertes, selbstständiges Arbeiten sicherer Umgang mit digitalen Medien Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung :) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Apothekenbetriebslehre, Büro- und Verwaltungsarbeiten, Arzneimittelinformation, Arzneimittelprüfung, Galenik, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Abrechnung, Lagerwirtschaft, Arzneimittelrecht, Arbeit nach Rezeptur, Sortimentsgestaltung Erweiterte Kenntnisse: Einkauf, Beschaffung, Warenannahme, Wareneingangskontrolle Expertenkenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Verkauf Zwingend erforderlich: Arzneimittelabgabe

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.   Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ   Business Analyst MES | M/W/D - Referenz 001031   Ihre Aufgabe:   ·         Analyse von Geschäftsprozessen und Anforderungen innerhalb der Globalen Entwicklung in Bezug auf MES (Manufacturing Execution System) und SAP-Prozesse. Umsetzung neuer Konzepte und damit zusammenhängender Projekte im Einklang mit den Unternehmenszielen ·         Weiterentwicklung und Verbesserung der entsprechenden global genutzten Systeme ·         Unterstützung von Evaluierungs- und Implementierungsprojekten ·         Fortlaufende Verbesserung der in den Systemen prozessierten Daten (FAIR Data) ·         Globaler Experten-Support für die global genutzten SAP- und MES-Systeme, speziell für den DS/DP Outsourcing Prozess   Ihr Profil:   ·         Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium mit mehrjähriger Expertise in der pharmazeutischen Industrie. Alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung inklusive langjähriger Berufserfahrung ·         Sehr gute MES-Kenntnisse & Fähigkeiten von PAS-X von Körber, speziell als MBR-Designer (Erstellung von Master Batch Records) ·         Sehr gute SAP-Kenntnisse für Datenmanagement und -analyse ·         Fließende Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·         Exzellente Kommunikationsfähigkeit mit Anwender*innen ·         Kundenorientierung und exzellente, zügige Reaktionsfreudigkeit und Ansprechbarkeit   Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 1 – 2 Tagen bzw. nach Absprache und Bedarf, aus dem HomeOffice/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt. Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden. Interesse?   Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.   Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Biotechnologie, Arzneimittelproduktion, Pharmazeutische Technologie, Arzneimittelentwicklung, Prozessmanagement

Über 65 Jahre Erfahrung in der Messtechnik und weltweit rund 3.900 Mitarbeiter innerhalb der Testo Gruppe - Mit der Testo Saveris GmbH bietet Testo Komplettlösungen für Kunden der Lebensmittel- und Pharmaindustrie im Qualitätsmanagement an. Präzise Messtechnik wird hier mit einer intuitiv bedienbaren Software und maßgeschneiderten Services kombiniert. Unsere Lösungen helfen, Zeit und Ressourcen zu sparen sowie die Umwelt und die Gesundheit von Menschen zu schützen. Werden auch Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie gemeinsam mit uns die Zukunft der Testo Saveris GmbH. Was erwartet Sie? Als Application Specialist / Subject Matter Expert (m/w/d) für Pharma-Anwendungen bei der Testo Saveris GmbH agieren Sie als zentrale Schnittstelle zwischen Kundenanforderungen, Vertrieb, Produktmanagement und Marketing. Ihre Aufgaben umfassen: • Unterstützung des Vertriebs in Verkaufsgesprächen durch fundierte Applikations- und Produktexpertise • Aufbau und Pflege eines Netzwerks aus bestehenden und potenziellen Kunden • Durchführung von Schulungen und Trainings für Sales Manager sowie interne Stakeholder • Erstellung verkaufsrelevanter Inhalte zur Unterstützung des Vertriebs und zur Gewinnung von Referenzkunden • Unterstützung des Produktmanagements durch praxisnahe Erfahrungen, um Kundenanforderungen besser zu verstehen und in verbesserte oder innovative Produkte umzusetzen • Beobachtung von Markt- und Technologietrends im Pharma-Sektor sowie Ableitung relevanter Handlungsempfehlungen Was können wir Ihnen bieten? • Herausfordernd und dynamisch: In unserem globalen Unternehmen erwartet Sie ein spannendes und dynamisches Umfeld. • Flexibilität ist Trumpf: Bei uns können Sie Ihre Arbeitszeiten flexibel gestalten und selbstverständlich auch mobil (Hybrid Work) arbeiten. • Gehalt und Benefits: Wir bieten ein faires und leistungsgerechtes Gehalt. Außerdem erwarten Sie umfangreiche Benefits wie bspw. Hansefit und JobRad. • Team: Freundliche, immer hilfsbereite Menschen, auf die man sich jeden Morgen freuen kann – mehr als nur Kolleginnen und Kollegen. • Karriereentwicklung: Bei uns stehen gezielte Weiterbildungsangebote und vielfältig, auch internationale Karrieremöglichkeiten auf dem Programm. Ihre berufliche Entwicklung ist uns wichtig. Was sollten Sie mitbringen? • Abgeschlossenes Studium, idealerweise im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. Wirtschaftsingenieurwesen, Wirtschaftsinformatik, Pharmatechnik oder vergleichbare Abschlüsse • Einschlägige Berufserfahrung im Pharma-Sektor oder fundierte Kenntnisse typischer Pharma-Anwendungen, z. B. im Bereich Monitoring, Validierung oder Qualitätssicherung • Kenntnisse relevanter Pharma-Compliance-Regularien, insbesondere 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GxP sowie GDP/GMP von Vorteil • Ausgeprägte Kommunikations-, Präsentations- und Analysefähigkeiten, kombiniert mit einem sicheren Auftreten gegenüber Kunden und internen Stakeholdern • Gute IT-Kenntnisse, insbesondere im Umgang mit digitalen Monitoring- oder Datenmanagementlösungen • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift • Hohe Reisebereitschaft auf nationaler und internationaler Ebene Wir bieten Ihnen eine anspruchsvolle und vielseitige Tätigkeit in einem dynamischen Unternehmen mit Entwicklungsmöglichkeiten. Wenn Sie die oben genannten Anforderungen erfüllen und bereit sind, sich neuen Herausforderungen zu stellen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Für Fragen steht Ihnen Frau Michelle Miczig unter der Telefonnummer + 49 7651 93932 2911 gerne zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Online-Portal. Testo Saveris GmbH · Celsiusstr. 2 · 79822 Titisee-Neustadt

Für die Filialleitung der Löwen Apotheke in Babenhausen suchen wir ab sofort eine engagierte Apothekerin / einen Apotheker (m/w/d) in Vollzeit. Die Löwen Apotheke ist eine Filialapotheke der Apotheke im Elisenpalais in Aschaffenburg. Zum Filialverbund gehören außerdem die Rats Apotheke in 63743 Aschaffenburg, die Mühlen Apotheke in 63864 Glattbach, ein Sterillabor zur Herstellung von Zytostatika-Zubereitungen sowie die Ambulante Patientenversorgung Dr. Henke OHG. Ihre Aufgaben: - Serviceorientierte und kompetente Kundenberatung in allen Gesundheits- und Arzneimittelfragen - Verantwortung für die ordnungsgemäße Abgabe von Arzneimitteln und die pharmazeutische Qualitätssicherung. - Prüfungen und Freigaben von Rezepturen und Defekturen - Leitung und Koordination des täglichen Betriebs - Führung, Motivation und Weiterentwicklung des Apothekenteams - Überwachung und Optimierung der Lagerhaltung und Warenwirtschaft Ihr Profil: - Abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit Approbation als Apotheker - Starke Kunden- und Serviceorientierung - Organisationstalent und Eigeninitiative - Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit Was wir Ihnen bieten: -  Deutlich übertarifliche Bezahlung - zusätzliche Notdienstvergütung - 13. Monatsgehalt - Betriebliche Altersvorsorge - Minutengenaue Arbeitszeiterfassung durch modernes Stechsystem - Flexibles Arbeitszeitmodell - Raum für eigene Ideen, Innovationen und Weiterentwicklung (z.B. Etablierung verschiedener pharmazeutischer Dienstleistungen) - Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungen - Ein nettes, kollegiales und motiviertes Team - Einen sicheren Arbeitsplatz in einem etablierten Filialverbund Ob Berufseinsteiger/in oder erfahrene Führungskraft – wir freuen uns über jede Bewerbung. Ergänzende Informationen: Zwingend erforderliche Lizenzen: Approbation