Weitere Berufsbezeichnung: Sales & Finance Administrator Stellenbeschreibung: Für unseren Standort in Düsseldorf suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n): Sales & Finance Administrator (m/w/d) Das Ziel der Stelle ist die administrative Unterstützung von Vertriebsprozessen insb. im Ausschreibungswesen, Vertriebsinnendienst und Kundenservice, sowie die Abwicklung von Finanzprozessen im Rahmen der Rechnungsprüfung und Verfolgung der Devatis GmbH Deine Aufgaben: - Analyse von Vertriebsdaten (Umsatz, Absatz) zur Kundensteuerung und KAM Unterstützung - Verkaufspreisanalyse und -meldungen  - Administrative Unterstützung und Abwicklung von Ausschreibungen im Arzneimittelbereich - Recherche von Ausschreibungen auf elektronischen Plattformen (EU TED, DTVP) - Erstellung und Ablage von Ausschreibungsunterlagen - Telefonischer und schriftlicher Kontakt mit Krankenkassen inklusive Bearbeitung der Geschäftskorrespondenz - Überwachung und Koordination der Termine und Abläufe - Rechnungsmanagement und Überwachung der Rechnungen zwischen Devatis GmbH und Kunden / Lieferanten - Kommunikation und vertriebliche Schnittstelle zu Buchhaltung (ext.), insb. Überwachung des Datenfluss zwischen Devatis und Buchhaltung (ext.) - Cash Flow Management Devatis, Verfolgung der Zahlungsflüsse und Management von Zahlungseingängen auf Devatis GmbH Bankkonto - Mitarbeit im Bereich Marketing und Kundensupport - Bearbeitung von administrativen Aufgaben und Unterstützung der Abteilungsleitung Was solltest du mitbringen? - Kaufmännische Ausbildung oder abgeschlossenes wirtschaftliches Studium - 3-5 Jahre Berufserfahrung in vergleichbaren Positionen (Vertriebs- und Finanzadministration oder Buchhaltung) - Deutsch und Englischkenntnisse fließend in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office Anwendungen (insb. Word und Excel) Über Devatis GmbH: Die Devatis GmbH wurde 2014 in Lörrach als deutsche Tochtergesellschaft der türkischen Muttergesellschaft DEVA Holding AŞ gegründet. Die 1958 gegründete DEVA Holding AŞ mit Hauptsitz in Istanbul ist eines der führenden Pharmaunternehmen der Türkei und exportiert Arzneimittel und Wirkstoffe in mehr als 50 Länder. Unsere Mission als Generikahersteller ist es, moderne Präparate preiswert, v.a. über Rabattverträge mit Krankenkassen, anzubieten und für Patienten zugänglich zu machen. Als starker und zuverlässiger Partner stehen wir zwischen Krankenkassen, ÄrztInnen, ApothekerInnen und PatientInnen und leisten so unseren Beitrag zu einer verlässlichen und bezahlbaren Arzneimittelversorgung. Unsere Vision ist es für immer mehr Krankheiten Arzneimittel anbieten zu können, um möglichst vielen Menschen eine kostengünstige Therapie zu ermöglichen. Was bieten wir dir? - Attraktive Jahresvergütung - unbefristeter Arbeitsvertrag und 30 Urlaubstage - flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit bis zu 4 Tage pro Woche hybrid aus dem Home Office zu arbeiten Unser Jobangebot Sales & Finance Administrator (m/w/d) klingt vielversprechend? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Kalkulation, Vertriebsmarketing, Betriebswirtschaftslehre, Vertrieb, Verwaltungsrecht, Besprechungsvorbereitung, -organisation, Büromaterialverwaltung, Büroorganisation, Büromanagement, Marketing, Zahlungsverkehr, Vertriebsmanagement Erweiterte Kenntnisse: Buchführung, Buchhaltung, Kundenberatung, -betreuung, Büro- und Verwaltungsarbeiten, Ausgangsrechnung bearbeiten, E-Mail-Programm Outlook (MS Office), Präsentationsprogramm PowerPoint (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office), Präsentationsunterlagen erstellen, Außendienstunterstützung

Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Betriebsingenieur Reinstmedien (m/w/d) Erfassung, Meldung und Bearbeitung von technologischen Fragestellungen an den übertragenen Anlagen für flüssige und gasförmige Reinstmedien (inkl. Änderungen, Abweichungen) unter Berücksichtigung GMP-Vorschriften Betreuung der Lösung von technischen Fragestellungen ggf. in direktem Kontakt mit Zulieferern oder technischem Personal Mitarbeit bei der Einführung neuer Produkte im Bezug auf die übertragenen Anlagen in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachabteilungen Rückmeldung zum Investitionsbedarf, Vorbereitung von Investanträgen Mitarbeit bei der Bewertung von Prozessen und Verfahren an den übertragenen Anlagen (z. B. Risikoanalysen, Berichte, AWB, OOS) Erstellen, Prüfen und Überarbeitung von SOPs für die übertragenen Anlagen und Prozesse sowie Sicherstellung der Aktualität und Konformität Prüfung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten für die übertragenen Anlagen/Prozesse Fachhochschulabschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie oder vergleichbarer Fachrichtung Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Kenntnisse) Sehr gutes technisches Verständnis sowie schnelle Auffassungsgabe für technologische und organisatorische Prozesse Einschlägige PC-Kenntnisse (MS Office) Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie Sie haben die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld aktiv mitzugestalten

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de l'équipe Contrôle documentaire et publication et sous la responsabilité de la Responsable Affaires Règlementaires, vos principales missions seront les suivantes : * Conseiller et assister les collaborateurs au sein des Affaires Réglementaires et auprès des autres services pour les activités relevant de sa fonction * Apporter son soutien à la constitution, au dépôt et au suivi des dossiers nécessaires à l'obtention des autorisations administratives dans le cadre des réglementations nationales et internationales * Contribuer à l'implémentation ou à l'adaptation des processus métiers * Etre force de proposition dans le cadre de l'amélioration continue et du système qualité réglementaire * Décliner des formations aux processus en responsabilité et contribue à la veille dans son domaine d'expertise * Réaliser les activités en adéquation avec les valeurs de l'entreprise et en conformité avec les procédures, règlements, et normes applicables. Publishing : * Publier des rapports et dossiers réglementaires * Assurer le contrôle qualité et la validation technique des publications au moyen des outils mis à disposition par les autorités. * Assurer la soumission électronique des dossiers réglementaires via les outils dédiés QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Titulaire d'un Bac + 2 ou expérience sur missions réglementaires d'au moins 2 ans, vous justifiez des compétences suivantes : * Maîtrise des outils de publishing et portails de soumission * Anglais : niveau professionnel * Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint...). QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Poste à pourvoir en CDI * Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine, dès 4 mois d'ancienneté * Possibilité de travailler depuis le site de La Défense (jusqu'à 2 jours par semaine) * Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du pass navigo, ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Avantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, places en crèche * Restaurant d'entreprise, Salle de sport

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la direction de la Sécurité des Médicaments et directement sous le Responsable d'évaluation médicale en Pharmacovigilance, vous assurez le suivi de la tolérance des médicaments en développement et commercialisés afin de garantir la sécurité des patients, selon la réglementation nationale et internationale en vigueur et selon les procédures internes de pharmacovigilance. A ce titre, vos missions principales sont les suivantes : * Saisir, valider et évaluer les cas dans la base de données de pharmacovigilance pour les étapes dont vous êtes responsable, dans le respect des délais et des procédures * Elaborer les PSURs et tout rapport périodique de sécurité (DSUR, 6 monthly report, etc) * Contribuer et coordonner la rédaction des Plans de Gestion des Risques (RMP) * Participer à la rédaction/validation de la partie pharmacovigilance des dossiers d'AMM et des dossiers de Transparence * Participer à la rédaction/validation de la partie pharmacovigilance des protocoles d'études cliniques, des cahiers d'observation, des brochures investigateurs, des safety plans et des rapports d'étude * Participer à la rédaction et à la mise en œuvre des procédures de pharmacovigilance * Informer le Responsable de Pharmacovigilance en cas de signal pouvant annoncer une éventuelle situation de crise et/ou pouvant modifier le rapport bénéfices/risques d'un produit QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Médecin, Pharmacien ou équivalent, vous justifiez d'au moins 7 ans d'expérience en maison mère sur des activités de détection de signal et des rédaction de PSURs, RMPs et autres rapports de pharmacovigilance et vous possédez les compétences suivantes : * Proactivité, sens des priorités et gestion des urgences, rigueur, grande autonomie, travail en transverse * Anglais courant indispensable QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine dès 4 mois d'ancienneté * Possibilité de travailler depuis nos locaux à La Défense * Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires * Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy * Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement * Compte Epargne Temps * CE * Restaurant d'entreprise * Salle de sport

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. GOglobal Graduate Program Human Resources (Trainee Program) - Limited to 2 years (all genders) Grow. Develop. Experience A career at our company is an ongoing journey of discov ery: Our 63,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next-level advancements in Healthcare, Life Science and Electronics. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. To achieve this, we simplify and reduce complexity where we see it, we take accountability to deliver with impact and we are curious and challenge the status quo, these are all key attributes of our High-Impact Culture! Your role The Global Graduate Program is our company’s career accelerator for high potential graduates who are early in their careers. Our 24-month program offers an exciting mix of strategic projects and operational rotations across different HR functions, including one international assignment, formal training, leadership mentoring and personal/professional development. We believe in a flexible working approach and value self-starters with curious minds. As a GoGlobal, you'll join innovative, customer-oriented teams and have exposure to our HR organization and business, with visibility to senior management. Plus, you'll have an assignment manager and mentor to support you along the way. Our program fosters personal and professional growth, while providing exceptional networking opportunities to improve your technical expertise and business acumen. You'll gain experience in areas such as supporting teams through HR business partnering, using data to advise the business, be part of learning and growth solutions development, driving diversity and inclusion initiatives, and/or shaping how we recognise and reward great performance. Join us for three assignments in Darmstadt and one international assignment to experience a unique, accelerated learning environment that unleashes your full potential! Next start date: Fall 2026 Who you are: - High motivation and passion to discover solutions to all kinds of exciting challenges - Master’s degree in Business Administration/ Psychology/ Human Resources or similar - Outstanding academic performance - First practical experience via internships, preferably within HR or related fields - Strong analytical skills, excitement for complex and ambiguous work, curiosity for our diverse business sectors and a broad range of topics - Ability to take initiative and responsibility and to demonstrate results-oriented project management - Strong interpersonal skills - Project management skills What we offer:  With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life! Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Wir suchen Technische Facharbeiter (m/w/d) für Industriemechanik, Mechatronik, Elektrotechnik oder vergleichbare Fachrichtungen, um die technische Betreuung der Anlagen in den Life Science Betrieben, auch im Schichtbetrieb, sicherzustellen. Ihre spannenden Aufgaben umfassen die Instandhaltung (Inspektion, Wartung, Instandsetzung, Optimierung und Störungsbeseitigung) von Produktionsanlagen unter GMP-Bedingungen sowie das Rüsten (Demontieren und Montieren) von verschiedenen Anlagen. Das Bedienen, Steuern und Warten von Geräten, Maschinen und Anlagen runden Ihr abwechslungsreiches Aufgabengebiet ab. Funktionsprüfungen und Inbetriebnahmen auf unterschiedlichen Aufgabengebieten erfolgen in der Regel nach allgemeiner Anweisung. Darüber hinaus haben Sie die Möglichkeit, Verantwortung für mechanische und elektrische Änderungen, Optimierungen und Weiterentwicklungen von Anlagen und Systemen sowie Anpassungen von Betriebsanlagen an veränderte Voraussetzungen zu übernehmen. Die Dokumentation Ihrer Maßnahmen sowie die Nutzung der Anlagendokumentation sind dabei verpflichtend, geben Ihnen jedoch auch die Gelegenheit, Ihre Expertise zu teilen und Ihre Erfahrungen festzuhalten. Wer Sie sind: - Fachkenntnisse auf dem Niveau einer dreijährigen technischen Ausbildung z.B. Industriemechaniker / Mechatroniker /Elektroniker (m/w/d), sowie mehrjähriger Berufserfahrung im genannten Berufsfeld - Mehrjährige Instandhaltungserfahrungen im Chemie- und Pharma-Umfeld sowie fundierte Kenntnisse in Automatisierungstechnik und Steuerungssystemen, um die Bedienung und Wartung von automatisierten Produktionsanlagen sicherzustellen - Deutschkenntnisse im Wort und Schrift (B2) - Grundkenntnisse in Arbeits- und Umweltschutz, Unfallverhütung und Qualitätssicherung - Erweiterte Fachkennnisse des Arbeitsgebiets und der Arbeitsabläufe - Gute SAP- und MS Office Kenntnisse - Teamfähigkeit, Flexibilität, Problemlösungskompetenz, Eigeninitiative, Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit - Sie sind körperlich belastbar und bereit, Gewichte von bis zu 25 kg zu heben sowie viel zu stehen und zu laufen Wir bieten Ihnen ein dynamisches Arbeitsumfeld, in dem Teamarbeit und Innovation gefördert werden. Zudem erwarten Sie zahlreiche Vorteile, darunter: Vergütung und Arbeitszeit Überdurchschnittliche Vergütung gemäß des Chemietarifvertrags Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden Leistungsbasierte Gehaltskomponente, Urlaubs- & Weihnachtsgeld Urlaub und Freizeit 30 Tage Urlaub p.a. Zukunftsbetrag: Möglichkeit auf 5 zusätzliche Urlaubstage Langzeit-Arbeitszeitkonten (für früheren Renteneintritt, Sabbatical oder zeitweise Reduzierung der Arbeitszeit) Altersfreizeit (ab 55 bzw. 57 Jahren, je nach Tätigkeit) Gesundheits- und Altersvorsorge Betriebliche Gesundheitsförderung und Vorsorge Eigenes Gesundheitszentrum in Darmstadt Eigene Betriebskrankenkasse Zusätzliche Vorteile Mitarbeiterempfehlungsprämien (E-)Bike- und IT-Leasing Zuschuss zum Deutschland-Ticket Was können Sie bei uns erwarten?Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.

Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.

Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln - so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.

An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine*n Supply Chain Process Specialist (m/f/d) im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres SCM Teams. 1 Supply Chain Process Specialist (m/f/d) Was Sie tun

* Schulungskoordination und Überwachung im Bereich Supply Chain & Lager

* Erstellung von Arbeitsansweisungen und Training des Teams

* Durchführung von Kunden-Audits im Supply Chain

* Bearbeitung von internem Abweichungsmanagement im Supply Chain

* Unterstützung bei der Bearbeitung von Kundenreklamationen

* Aktives Mitwirken bei der jährlichen Inventur

* Reporting der KPI

* Stellvertretung von Warehouse Admin

* Mitarbeit bei Prozessverbesserungen und Unterstützung von Projekten

Wer Sie sind

* Abgeschlossenes Studium

* Gute MS Office Kenntnisse

* Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

* Eigenständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise

* Organisationstalent

* Ausgeprägter Teamgeist

Was wir bieten

* Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit

* Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, ...)

* Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze

* Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche

* Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung

Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 48.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.

Werden Sie noch heute Teil unseres erfolgreichen Teams. Gemeinsam beschleunigen wir die realen Auswirkungen der Wissenschaft und Technologie von morgen. Wir arbeiten mit Kund*innen auf der ganzen Welt zusammen, um ihnen bei der Lösung ihrer komplexesten Herausforderungen zu helfen und Lösungen zu entwickeln, die die Kraft der Wissenschaft zum Leben erwecken. 

https://danaher.wd1.myworkdayjobs.com/de-DE/DanaherJobs/job/Pasching-Austria/Supply-Chain-Process-Specialist--m-f-d-_R1300755/apply Das Mindestentgelt für die Stelle als Supply Chain Process Specialist (m/f/d) beträgt 48.000,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

CONSULTYS recrute un Chargé d'Assurance Qualité Opérationnelle (F/H) pour son équipe intervenant chez l'un de ses clients dans le domaine pharmaceutique. Sous la responsabilité du Superviseur Assurance Qualité, notre consultant Assurance Qualité assurera la qualité et la traçabilité des produits fabriqués sur le site. Il sera notamment chargé de l'évaluation des changements (change control) et de la qualification / validation des équipements et des procédés de son secteur. Pour cela, vous prendrez en charge les activités suivantes : * Assurer un support qualité aux services de production, * Assurer le traitement des non-conformités du secteur (investigation, analyses de risques, proposition d'actions correctives), * Assurer la prise en charge d'actions correctives/préventives et les mettre en œuvre dans les délais appropriés, * Animer la gestion des analyses de risques process de son secteur, * Evaluer et coordonner les activités de change control, * Définir les stratégies de validation relatives aux projets du secteur, * Être le référent AQ dans le cadre de projets, notamment dans les phases de conception et de commissioning, * Rédiger et/ou approuver les livrables de validation de son secteur (plan de validation, QI, QO, QP.), * Rédiger des standards de validation, * Réaliser les tests de validation et qualification de son secteur, * Approuver les documents et instructions de son secteur, * Réaliser des Gembas sur le terrain et s'assurer du maintien de l'état validé en production, * Proposer des actions d'amélioration du système qualité en accord avec les contraintes organisationnelles de fabrication, de coût et de délai, * Participer à la diffusion de la politique qualité dans l'entreprise. Le poste est à pourvoir sur la région Ile de France. * Vous êtes diplômé(e) d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez d'une première expérience réussie en Industrie Pharmaceutique, * Vous avez une expérience dans la réalisation de gap analysis et d'analyses de risques, * Vous avez un niveau d'anglais courant à l'écrit et à l'oral, * Vous connaissez les référentiels associés (BPF, GMP), * Vous êtes autonome, rigoureux(se) et convaincant(e), * Vous faites preuve d'esprit d'équipe tout en ayant le sens de la satisfaction client. Vous avez envie d'intégrer l'univers du conseil au sein d'une société à taille humaine valorisant l'individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d'une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s'engage en faveur de la diversité et de l'inclusion des personnes en situation de handicap.

Dans le cadre d'un partenariat avec un laboratoire majeur de l'industrie pharmaceutique, Pharmafield recrute un(e) Attaché(e) à la Promotion du Médicament. Vous rejoindrez une équipe engagée sur des enjeux de santé publique majeurs (vaccins, biosimilaires, maladies rares) et travaillerez en proximité avec les pharmaciens du secteur. Secteur :Caen, Angers et départements limitrophes Missions confiées * Accompagner les pharmaciens dans leurs nouvelles missions à travers des actions de coaching et de formation adaptées, * Assurer la promotion scientifique et éthique d'une gamme de produits innovants, avec un focus prioritaire sur les vaccins, * Présenter les offres commerciales en cours pour les produits représentés, * Développer des relations de confiance avec les pharmaciens, * Soutenir la diffusion d'une information médicale de qualité auprès des professionnels de santé, dans le respect de la réglementation et de la charte de l'information promotionnelle. Diplôme de visiteur médical / carte professionnelle obligatoire,Expérience réussie en pharmacie d'officine : promotion, formation, animation,Excellentes compétences en communication, pédagogie et organisation,Intérêt marqué pour les environnements scientifiques exigeants et les enjeux de santé publique. Rémunération et conditions Salaire de base 2 800 € bruts / mois sur 12 mois + variable CDD évolutif Démarrage :ASAPSecteur : 14BAY 14CAE 14FAL 14HER 14VIR 35FOU 49ANG 49SEG 49SGE 50AVR 50CHE 50COU 50GRA 50SLO 50VAL 53EVR 53LAV 53MAY 61FLE 72ALL Vous avez envie de rejoindre une équipe engagée, au cœur des enjeux de santé publique, et de contribuer activement à l'accompagnement des pharmaciens et des professionnels de santé ? Rejoignez Pharmafield et prenez part à cette aventure !

Dans le cadre d'un projet pour l'un de ses clients, CONSULTYS recrute un Chargé de qualification/Validation (F/H). Vous aurez pour missions : * Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur, * Assumer les responsabilités de chef de projet validation : * Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs, * Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ), * Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT), * Réaliser ou revoir les tests sur équipements, * Emettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice. Le poste est à pourvoir dès que possible à Chartres (28 - Centre-Val de Loire) A propos de vous : * Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) * Première expérience réussie en qualification et validation d'équipements en industrie pharmaceutique, * Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP), * Autonome, rigoureux et convaincant, * Bonne capacité organisationnelle et relationnelle. Envie d'intégrer l'univers du conseil au sein d'une société à taille humaine valorisant l'individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d'une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Rejoignez nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s'engage en faveur de la diversité et de l'inclusion des personnes en situation de handicap