Opportunité Professionnelle : Technicien de Production et de fabrication (médical) H/F chez notre client, un acteur du secteur pharmaceutique Vous êtes à la recherche d'un poste au sein d'un environnement challengeant et novateur, où vos compétences dans le secteur pharmaceutique et le conditionnement seront fortement appréciées ? Ne cherchez plus, nous avons une opportunité intéressante pour vous. À propos de notre client : Notre client, une entreprise du secteur de la pharmaceutique, recherche un « Technicien de Production et de Fabrication (médical) H/F ». Vous aurez l'opportunité d'intégrer une société engagée et dynamique et à taille humaine sur un poste très autonome. Rattaché(e) au Responsable de Production, vous avez la charge de réaliser l'ensemble ou une partie des opérations de fabrication / conditionnement d'un produit dans le respect de la réglementation, des règles d'hygiène et sécurité, et des procédures en vigueur dans l'entreprise. A ce titre, vos missions principales sont les suivantes (cette liste est non exaustive) : * Réalisation des opérations de fabrication ou de conditionnement des produits, notamment l'extraction du collagène (prise de pH, température), procédé de lavage/essorage, de distribution de poudre. * Réalisation des changements de format et des réglages (démontage, nettoyage, contrôle des outillages) * Préparation et vérification des éléments nécessaires à la production (matières premières, produits, articles de conditionnement.), * Nettoyage et entretien des équipements et/ou du matériel * Réaliser les opérations de maintenance de 1er niveau, etc Nous recherchons une personne qui possède : * Une bonne capacité d'analyse et d'action * Le contrôle du conditionnement d'un produit * Le contrôle des systèmes de sécurité * L'analyse les données d'activité d'une production * La connaissance des phases de remplissage et de conditionnement * L'autonomie, l'implication, l'organisation et la rigueur. Vous bénéficiez d'une expérience de minimum 2 à 4 ans minimum sur un poste similaire dans le secteur pharmaceutique ? Ne laissez pas passer cette opportunité ! Postulez dès maintenant et explorez de nouvelles perspectives professionnelles.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) chargé(e) d'affaires travaux neufs. VOS MISSIONS * Piloter des projets de travaux neufs, de la conception jusqu'à la mise en service des installations. * Assurer la coordination des études techniques * Consulter et sélectionner les fournisseurs et les sous-traitants. * Gérer le budget, le planning et les ressources. * Assurer la conformité réglementaire et GMP des travaux réalisés. * Collaborer avec les services maintenance, qualité, et HSE. * Assurer le reporting régulier auprès de la direction et proposer des solutions d'optimisation technique et économique. LOCALISATION : IDF VOTRE PROFIL * Bonne connaissance des normes GMP / BPF, de la réglementation sécurité et environnement. * Maîtrise des outils de gestion de projet. * Faire preuve de rigueur, d'autonomie, bonne capacité d'analyse et leadership. * Anglais professionnel souhaité. VOS COMPETENCES ET OUTILS * Formation BAC+5. * Expérience confirmée (5 à 10 ans) en gestion de projets travaux neufs ou ingénierie dans un environnement pharmaceutique. ️VAS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Project Management Officer (PMO). VOS MISSIONS En tant que PMO, vous jouerez un rôle clé dans la structuration et le pilotage des projets stratégiques : * Mettre en place et maintenir les outils de suivi de projets (planning, budget, indicateurs). * Assurer la coordination entre les équipes projet et les parties prenantes internes/externes. * Préparer et animer les comités de pilotage, rédiger les comptes rendus et suivre les actions. * Consolider les reportings et garantir la fiabilité des données (avancement, risques, coûts). * Contribuer à l'amélioration continue des processus de gestion de projet (méthodes, outils). * Supporter les chefs de projet dans la planification et la gestion des ressources. LOCALISATION : région Centre-Val-de-Loire VOTRE PROFIL * Formation Bac+5 en gestion de projet, ingénierie ou équivalent. * Expérience confirmée en PMO ou gestion de projet, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel. * Connaissance des méthodologies de gestion de projet (PMI, Prince2, Agile). VOS COMPÉTENCES ET OUTILS * Maîtrise des outils de planification et reporting (MS Project, Excel avancé, Power BI). * Capacité d'analyse, rigueur et sens de l'organisation. * Anglais professionnel (oral et écrit). ️ VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Für unsere moderne Distribution am Standort Darmstadt suchen wir Sie für den Lager- und Versandbereich. Die innovativen und hochwertigen Produkte unserer Life Science-Organisation versenden wir in über 140 Länder. In einem diversen und engagierten Team übernehmen Sie vielfältige und abwechslungsreiche Aufgaben. Zusammen versenden wir täglich über 6.000 Kundenbestellungen und lagern über 30.000 Artikel in unseren Lagerbereichen ein. Wir legen viel Wert auf Sicherheit, Gesundheit und Zuverlässigkeit. Die Stelle ist vorerst befristet auf 2 Jahre mit der Möglichkeit auf Übernahme in einen unbefristeten Arbeitsvertrag. Wer Sie sind: - Interesse an modernen und innovativen Logistik- und Distributionsprozessen – auch für Gefahrgut - Gültige Zuverlässigkeitsüberprüfung nach § 7 Abs. 1 Luftsicherheitsgesetz (LuftSiG) - diese kann von uns beantragt werden - Eignung für das Führen von Flurförderfahrzeugen und Staplern – die entsprechenden Führerscheine können Sie bei uns machen - Ausbildung zur Fachkraft in Lagerlogistik/Fachlagerist/Produktion oder vergleichbare mehrjährige Berufserfahrung ist von Vorteil - Hohe Teamfähigkeit und Offenheit für neue Aufgaben und Herausforderungen - Erfahrung in Dokumentation und Datenverarbeitung (z.B. Scanner) - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift mindestens auf dem Niveau C1 - Flexibilität und Bereitschaft tagsüber in Gleitzeit zu arbeiten - Sie sind körperlich in der Lage, bei einem Technikausfall bis zu 25kg zu heben und auf akustische & optische Warnsignale zu reagieren Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Wir suchen zur Verstärkung unseres Teams zum nächstmöglichen Zeitpunkt: eine/n Zahntechniker/in (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit. Sie bringen mit: - vielseitige Kenntnisse sind wünschenswert - ergebnisorientiertes, sorgfältiges und motiviertes Arbeiten Ihr Einsatzort ist das Dentallabor in der Großen Brauhausstraße 3 in Halle/Saale. Haben wir Ihr Interesse geweckt haben, dann senden Sie Ihre Bewerbung an: B&B Dentalservice GbR Große Brauhausstraße 3 06108 Halle (Saale) Sachsen-Anhalt

Dans le cadre d'un remplacement maladie, nous recherchons un(e) opérateur(rice) en poste 3*8 continu (nuits/week-end/jours fériés) pour rejoindre l'équipe de production de l'activité Solutions & Ingrédients de notre filiale européenne du groupe Ajinomoto qui propose une expertise unique sur la production de solutions et d'ingrédients pour l'industrie agroalimentaire. Vos missions Assurer la conduite des lignes de production et de conditionnement de l'atelier Protorsan. Assurer la conduite et la gestion des flux de l'atelier Presses du secteur Extraction. Contribuer au bon fonctionnement des ateliers Presses et Protorsan. Assurer la réalisation en sécurité des interventions de maintenance, alertant en cas de dérives et émettant des fiches. Garantir le maintien des ateliers conformes aux engagements AFE relatifs à la sécurité alimentaire et à la qualité de nos produits. Réalisant les nettoyages et actions préventives sur les équipements dans le respect des consignes données par l'encadrement. Emettant des propositions d'amélioration sur le fonctionnement de l'atelier et participant à leur mise en place le cas échéant. Réalisant les approvisionnements à la demande (usage chariot élévateur) nécessaires ainsi qu'aux autres ateliers de l'usine. Vous faites preuve de : Rigueur, Sens de l’analyse, Réactivité et maîtrise des logiciels de pilotage type Foxboro, Curiosité et autonomie, Pédagogie et de transparence, Réactivité face au stress et aux imprévus. Ce poste est ouvert à tous. Chez Ajinomoto, nous croyons fermement que notre succès repose sur la diversité de nos talents et sur leur passion.

Labo Phytophar is actief in de ontwikkeling en productie van voedingssupplementen voor mens en dier. Onze producten worden in verschillende soorten verpakkingen geleverd : bulk, blisters, dozen, saches, enz…

Om ons team van een 40-tal medewerkers te versterken, zijn wij op zoek naar een gemotiveerde technisch operator tabletteerpers. In een tabletteerpers worden tabletten geproduceerd door poeder onder hoge druk te persen via een roterend systeem van stempels. Je werkt met een geavanceerde machine waarbij nauwkeurigheid, technisch inzicht en kwaliteitscontrole essentieel zijn.

Heb jij technisch inzicht en werk je graag met machines? Dan wordt jij misschien onze nieuwe collega!

Wat ga je doen?

• Instellen en opvolgen van machineparameters zoals persdruk, snelheid en gewicht
• Opbouwen, afstellen en demonteren van onderdelen (stempels, etc.)
• Bewaken van het productieproces en ingrijpen bij storingen
• Uitvoeren van kwaliteitscontroles op tabletten
• Reinigen van de machine / lokaal volgens de geldende procedures
• Correct invullen van productiedocumenten
• Samenwerken met collega’s en ondersteuning bieden waar nodig

Wie ben jij?

• Je hebt minstens 3 jaar ervaring als machineoperator
• Je kan zelfstandig werken en hebt verantwoordelijkheidsgevoel
• Je bent nauwkeurig en houdt van een opgeruimde werkplek
• Je bent technisch geïnteresseerd
• Je wil bijleren, verantwoordelijkheid nemen en deel uitmaken van een hecht team
  

Descriptif du poste: Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) Procédés. VOS MISSIONS * Définir, optimiser et industrialiser des procédés de fabrication, * Assurer le support technique à la production (résolution de problèmes, amélioration continue), * Piloter les changements procédés (change control, analyses de risques), * Participer aux transferts industriels et aux montées en échelle, * Rédiger et mettre à jour la documentation technique et qualité, * Collaborer avec les équipes Production, Qualité et Maintenance. LOCALISATION : Région Île de France Profil recherché: VOTRE PROFIL * Bac +5 (école d'ingénieur ou équivalent) en génie des procédés, * Expérience en environnement pharmaceutique ou industries réglementées, * Anglais professionnel. VOS COMPETENCES ET OUTILS * Maitrise des BPF, * Bonne connaissance des procédés de fabrication, * Esprit analytique, rigueur, * Aisance rédactionnelle. ️VOS AVANTAGES : * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Descriptif du poste: En tant que Cadre de santé (F/H), vos principales missions sont : - Coordonner les soins et garantir la qualité - Veiller à l'application des bonnes pratiques et protocoles - Collaborer avec le médecin coordonateur et les partenaires - Organiser les plannings et assurer la continuité des soins - Encadrer, accompagner et soutenir les équipes au quotidien - Participer au recrutement et au suivi des professionnels - Favoriser une dynamique d'équipe - Contribuer aux projets d'établissement - Assurer le lien avec les proches - Suivre le budget Notre client du secteur Est de Paris vous offre : * Un CDI à temps plein * Contrat forfait jours * 10 RTT par an * Rémunération comprise entre 3 000 € et 3600 € brut mensuel (hors astreintes) * Des primes d'astreintes partagées (1 semaine /3 rémunérée + de 400 euros brut) * Repas à tarif avantageux (moins de 3 €) * Prise en charge à 50 % de la mutuelle et des transports * Parking gratuit * Équipe stable. Profil recherché: Le profil recherché pour ce poste de Cadre de santé (F/H) est le suivant : * Vous êtes titulaire du diplôme d'état d'infirmier * Vous avez une formation de cadre ou une expérience significative en management * Vous connaissez le fonctionnement des établissements médico-sociaux * Vous savez fédérér une équipe * Vous disposez d'excellentes compétences en gestion, organisation, communication.

Descriptif du poste: En tant que Responsable Affaires Réglementaires (F/H), vos responsabilités consisteront à : * Piloter et manager une équipe affaires réglementaires (7 personnes). * Superviser les activités réglementaires locales liées à la mise sur le marché et au maintien des dossiers produits. * Gérer un portefeuille incluant médicaments, dispositifs médicaux, cosmétiques et compléments alimentaires. * Déployer des démarches d'excellence opérationnelle et d'amélioration continue. * Définir et coordonner les stratégies de communication réglementaire et publicitaire. * Assurer une veille réglementaire proactive et analyser les impacts sur les produits existants et en développement. * Entretenir des relations constructives avec les autorités et instances institutionnelles. * Participer aux comités techniques d'associations professionnelles. * Collaborer étroitement avec les équipes R&D, Médicale, Qualité et Compliance. La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Un salaire compétitif compris entre 85 000 € et 115 500 € brut annuel selon profil * Autres avantages : mutuelle, bonus, etc. * Un contrat à durée indéterminée ; * Un poste basé à Boulogne Billancourt offrant un environnement international stimulant Profil recherché: Le profil recherché : * Pharmacien.ne de formation avec expérience significative en tant que Responsable Affaires Réglementaires (F/H) * Vous possédez une solide connaissance des réglementations applicables dans le secteur de la santé (pharmaceutique, dispositifs médicaux, compléments alimentaires) * Vous avez une expérience managériale d'au moins de minimum 3 ans * Vous êtes capable de collaborer efficacement avec des équipes pluridisciplinaires ; * Une excellente maîtrise du français et de l'anglais est requise.