Weitere Berufsbezeichnung: Pharma-Ingenieur/in; Qualifizierungsingenieur/in; GMP-Experte/in; Qualifizierungsexperte/in Stellenbeschreibung: Projektingenieur/in (m/w/d) Wir suchen eine Person mit einschlägiger Praxis im GMP-Umfeld. Im Fokus steht technische Projektarbeit – im Büro Mannheim (im Aufbau), mobil oder vor Ort beim Kunden, je nach Projekt. Wichtig ist deshalb eine hohe Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands. Deine Aufgaben: - Eigenverantwortliche Planung und Bearbeitung technischer Projekte im GMP-Umfeld - Qualifizierung von Anlagen, Versorgungssystemen und Automationslösungen - Durchführung von Computersystemvalidierungen (CSV) - Erstellung und Prüfung von GMP- und Projektdokumentation - Abstimmung mit Kunden, Zulieferern sowie Fachabteilungen - Ggf. Teilprojektleitung Dein Profil: - Abgeschlossenes technisches Studium oder vergleichbare Qualifikation - Mindestens 5 Jahre Erfahrung in GMP-Projekten - Hohe Reisebereitschaft, da viele Projekte Kundeneinsätze erfordern - Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise - Kommunikationsstark und lösungsorientiert sowohl im Team als auch mit Kunden - Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse Arbeitsort & Rahmenbedingungen: - Einsätze beim Kunden, mobil oder im Büro in Mannheim - Verteilung von Büro/Mobil/Kunde ist projektabhängig und daher variabel - Vollzeit mit Kernarbeitszeiten für regelmäßige Abstimmungen (40h/Woche) - Flexible Arbeitszeiten, insbesondere außerhalb intensiver Projektphasen Was dich erwartet: - Abwechslungsreiche Projekte mit Eigenverantwortung - Kurze Entscheidungswege und außerdem Mitgestaltung beim Aufbau - Aufgaben passend zu deinem Erfahrungsniveau, egal ob du solide Projektroutine mitbringst oder bereits Profi auf deinem Gebiet bist Interesse? Dann sende bitte Lebenslauf, relevante Zeugnisse, deine Gehaltsvorstellung sowie den frühestmöglichen Starttermin an: jobs@eb-engineering.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Zwingend erforderlich: GMP (Good Manufacturing Practice), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ, befristet auf 18 Monate Ingenieur Verfahrenstechnik | M/W/D - Referenz 000700 Ihre Aufgabe: ·         Beratung von Anlagenbetreibern, Engineering-Einheiten und externen Planern hinsichtlich der technischen Ausführung von AwSV-Anlagen und der Konzeptionierung der Anlagen ·         Organisation und Begleitung von externen Sachverständigen ·         Dokumentation der Prüfergebnisse und ggf. Optimierung ·         Aktualisierung der Dokumentation von AwSV-Anlagen ·         Unterstützung des Behördenmanagements bei der Erstellung von Genehmigungsunterlagen ·         Auswertung von Regelwerksänderungen einer Datenbank für AwSV-Anlagen Ihr Profil: ·         Hochschulstudium in Verfahrenstechnik oder vergleichbar mit Abschluss Bachelor degree (e.g. BA, BSc) oder Diplom mit mehrjähriger Berufserfahrung ·         Vertiefte Kenntnisse der Rechtsgebiete Anlagen- und Betriebssicherheit insbesondere Gewässerschutz (AwSV) sowie Erfahrung in der Umsetzung dieser Anforderungen ·         Erfahrung mit Planung, Errichtung oder Betrieb verfahrenstechnischer Anlagen ·         Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·         Complianceorientiertes und betriebswirtschaftliches Denken und Handeln ·         Selbstständige Arbeitsweise ·         Bereitschaft die Tätigkeit tageweise auch am Standort Ingelheim auszuüben ·         Bereitschaft zur Weiterentwicklung und Übernahme anderer Aufgaben **** Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Gutachter-, Sachverständigentätigkeit Expertenkenntnisse: Arzneimittelproduktion, Anlagenplanung, Anlagenbau, Versorgungstechnik, Projektmanagement, Verfahrenstechnik

Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Betriebsingenieur Reinstmedien (m/w/d) Ihre Arbeitsaufgaben · Erfassung, Meldung und Bearbeitung von technologischen Fragestellungen an den übertragenen Anlagen für flüssige und gasförmige Reinstmedien (inkl. Änderungen, Abweichungen) unter Berücksichtigung GMP-Vorschriften · Betreuung der Lösung von technischen Fragestellungen ggf. in direktem Kontakt mit Zulieferern oder technischem Personal · Mitarbeit bei der Einführung neuer Produkte im Bezug auf die übertragenen Anlagen in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachabteilungen · Rückmeldung zum Investitionsbedarf, Vorbereitung von Investanträgen · Mitarbeit bei der Bewertung von Prozessen und Verfahren an den übertragenen Anlagen (z.B. Risikoanalysen, Berichte, AWB, OOS) · Erstellen, Prüfen und Überarbeitung von SOPs für die übertragenen Anlagen und Prozesse sowie Sicherstellung der Aktualität und Konformität · Prüfung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten für die übertragenen Anlagen/Prozesse Das erwarten wir von Ihnen: · Fachhochschulabschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie oder vergleichbarer Fachrichtung · Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Kenntnisse) · Sehr gutes technisches Verständnis sowie schnelle Auffassungsgabe für technologische und organisatorische Prozesse · Einschlägige PC-Kenntnisse (MS - Office) · Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift · Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise Das bieten wir Ihnen: · Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie · Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot · Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie · Sie haben die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld aktiv mitzugestalten Sind Sie überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Hierfür steht Ihnen unser Online-Bewerbungsformular auf www.oncotec.de zur Verfügung. Bei Fragen steht Ihnen Frau Frerichs unter 034901 / 885 7109 gern zur Verfügung. https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Betriebsingenieur-Reinstmedien_JR100705 (https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Betriebsingenieur-Reinstmedien_JR100705) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice)

PS Direkt - Job perfekt Du liebst es, Menschen zu unterstützen und möchtest in einem starken Team Verantwortung übernehmen? Als Pharmazeutisch-kaufmännische Fachkraft (PKA) sorgst Du dafür, dass die Abläufe in der Apotheke reibungslos funktionieren - von der Warenbewirtschaftung bis zur kundenorientierten Präsentation. Werde Teil eines Umfelds, in dem Genauigkeit, Organisationstalent und Teamgeist geschätzt werden! Wir suchen im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit anschließender Übernahmeoption. Deine Aufgaben - Bestellungen von Arzneimitteln und apothekenüblichen Waren werden von Dir organisiert und überwacht - Lieferungen werden geprüft, erfasst und fachgerecht eingelagert - Das Warenwirtschaftssystem pflegst Du aktiv und behältst den Lagerbestand stets im Blick - Die Abrechnung mit Krankenkassen, Großhandel und Lieferanten gehört ebenfalls zu Deinem Verantwortungsbereich - Verkaufsflächen und Schaufenster gestaltest Du kreativ und saisonal passend - Kund:innen berätst Du zu freiverkäuflichen Artikeln wie Kosmetik, Pflegeprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln - Das Apothekenteam wird durch Deine organisatorischen und kaufmännischen Tätigkeiten zuverlässig unterstützt Deine Fähigkeiten - Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-kaufmännische/r Angestellte/r (PKA) wird vorausgesetzt - Fundierte Kenntnisse im Bereich Warenwirtschaft und apothekenüblicher Produkte sind vorhanden - Erfahrung im Kundenkontakt und im Verkauf bringst Du idealerweise bereits mit - Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und Genauigkeit zeichnen Deine Arbeitsweise aus - Ein freundliches, offenes Auftreten sowie klare und empathische Kommunikation sind für Dich selbstverständlich - Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Organisationsgeschick helfen Dir im anspruchsvollen Apothekenalltag - Ein sicherer Umgang mit Warenwirtschaftssystemen ist gegeben - Bereitschaft zu flexiblen Einsatzzeiten, auch gelegentlich samstags, wird mitgebracht - Kreativität in der Gestaltung von Verkaufsflächen und Schaufenstern ist von Vorteil - Ein verantwortungsvoller Umgang mit sensiblen Daten sowie die Einhaltung aller Hygiene- und Datenschutzrichtlinien runden Dein Profil ab Das wird dir geboten - Ein moderner Arbeitsplatz - Ein Superheroteam mit echtem Teamspirit - Eine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office Möglichkeiten - Umfangreiche Gesundheitsangebote - Fahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an! Bitte habe dafür Verständnis, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden. Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Diese Position ist zwischen 30.000 EUR und 40.000 EUR brutto jährlich dotiert.

PS Direkt - Job perfekt Sie haben Freude an exaktem Arbeiten im pharmazeutischen Bereich und interessieren sich besonders für die individuelle Herstellung von Arzneimitteln? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine engagierte und zuverlässige Pharmazeutisch-technische Assistentin (PTA) (m/w/d) mit Schwerpunkt Rezepturherstellung. Wir suchen im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit anschließender Übernahmeoption. Deine Aufgaben - Herstellung individueller Rezepturen nach ärztlicher Verordnung - Anmischen von: Salben, Cremes, Gelen, Lösungen, Tropfen, Suspensionen, Zäpfchen, Kapseln oder Teemischungen - Arbeiten nach den Vorgaben des Neuen Rezeptur-Formulariums (NRF) und der Apothekenbetriebsordnung - Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP- und Qualitätssicherungsrichtlinien (inkl. Plausibilitätsprüfung, Herstellungsprotokolle, Prüfprotokolle) - Durchführung von Identitätsprüfungen der eingesetzten Ausgangsstoffe - Bedienung, Reinigung und ggf. Kalibrierung von Laborgeräten wie Rührwerken, Salbenrührern, Waagen usw. - Qualitätssicherung und Hygienemaßnahmen im Rezepturraum Deine Fähigkeiten - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technischer Assistent - PTA (gn) oder als Biologisch-technischer Assistent - BTA (gn) - Idealerweise Erfahrung im Labor (auch aus Praktika) - Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und Hygienebewusstsein - Interesse an galenischer Herstellung und pharmazeutischer Qualität - Erste Kenntnisse in Laborpraxis und Dokumentation - Teamfähigkeit und freundliches, zuverlässiges Auftreten Das wird dir geboten - Ein moderner Arbeitsplatz - Ein Superheroteam mit echtem Teamspirit - Eine echte und gelebte Work-Life-Balance - Umfangreiche Gesundheitsangebote - Fahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an! Bitte habe dafür Verständnis, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden. Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Diese Position ist zwischen 30.000 EUR und 40.000 EUR brutto jährlich dotiert.

Unsere Mitarbeiter und Partner sind uns als Menschen wichtig, wir schätzen ihre Arbeit, begegnen uns herzlich und fair in unserer Zusammenarbeit! Wir bieten eine sichere Festanstellung in Ihrem Arbeitsgebiet, dass auch zu Ihnen passt, sowie in der Region in der Sie zu Hause sind, bei unserem Partner, einem innovativen Unternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Fachkraft: Betriebsingenieur Produktion (m/w/d) ✅ IHR NEUER INTERESSANTER WIRKUNGSBEREICH: ·        Betreuung von chemischen-pharmazeutischen Herstellungs- und Abfüllanlagen ·        Ihr Verantwortungsbereich umfasst dabei auch Lüftungs-,Druckluft-, Reinmedien-, Klima-, Wasseraufbereitungsanlagen ·        Planung und Betreuung von Instandhaltungs- und Regelwartungen. ·        Erarbeiten von Lösungen zur nachhaltigen Beseitigung von Schwachstellen ·        Sicherstellung der Verfügbarkeit von technischem Equipment für Installationen und Wartungsarbeiten ·        Planungen von Anlagenmodernisierungen- und Erweiterungen ·        Erstellen von Betriebshandbücher, Wartungs-, Arbeitsanweisungen ·        Durchführen von technischen Mitarbeiterschulungen ✅ DAS SIND SIE- HABEN SIE: ·        Abgeschlossenes technisches bzw. naturwissenschaftliches Studium in Automatisierungstechnik, Produktionstechnik, Verfahrenstechnik, Chemie-, Biologie-, Medizin, Pharmatechnik oder eine vergleichbare Qualifikation. ·        Vorzugsweise verfügen Sie über mehrjährige Berufserfahrung in den oben genannten Aufgabenstellungen ·        Sichere Deutschkenntnissen um Ihre Arbeit optimal dokumentieren- und sich mit Ihrem Team sicher verständigen können ·        Gute Kommunikations- und Koordinationsfähigkeit ·        Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·        Teamspirit, Verantwortungsbewusstsein und sind bestrebt Prozesse kontinuierlich unter Berücksichtigung von Arbeitssicherheit und GMP Compliance zu optimieren. Wir freuen uns über Bewerbungen von Berufseinsteigern, auch von Berufserfahrenen 50+ Kollegen und motivierten Quereinsteigern (m, w, d) ✅ VON UNS DÜRFEN SIE ERWARTEN: •          Faire Zusammenarbeit auf Augenhöhe mit abwechslungsreichen Aufgaben in einem zuverlässigen Team, verbunden mit einem sicheren Arbeitsplatz •          Eine überdurchschnittliche, pünktliche Vergütung mit Branchenzuschlägen, individuellen Zulagen und Prämien, sowie weitere Mitarbeiter-Benefits •          Ein individuelles gestaltetes Vertragsverhältnis je nach Wunsch, in unbefristeter Festanstellung für Ihre sichere Zukunft. •          Fahrtkostenerstattung ab dem 1. Kilometer oder Erstattung der Monatsfahrkarte und Verpflegungsmehraufwand (netto– jeden TAG) •          Eine sichere Übernahme und Festanstellung durch das Partnerunternehmen •          Interessante Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten •          Gute Sozialleistungen, inkl. Weihnachtsgeld / Urlaubsgeld Zuschüsse zum vermögenswirksamen Sparen •          Betriebliche Altersvorsorgen, wir helfen Ihnen vorzusorgen •          Arbeitgeberzuschuss für Kita-Kosten •          Wohnortnahe Beschäftigung, Familienfreundliche Arbeitszeiten •          Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Bis zu 30 Urlaubstage •          Kurze Abstimmungswege •          individuelle Betreuung durch unser Team ✅ WIR FREUEN UNS AUF IHRE BEWERBUNG UND DARAUF SIE PERSÖNLICH KENNEN ZU LERNEN! Wir, die SAHR EXPERTS GmbH, sind ein spezialisierter Personaldienstleister im Bereich Überlassungen und Vermittlungen von elektrotechnischen Berufen und Metall-Industrie-Handwerks-Berufen. Als mittelständiges und mit viel Menschlichkeit geführtes Familienunternehmen können wir auf 35 Jahre Erfahrung in der Personaldienstleistung zurückgreifen und ermöglichen Ihnen dadurch interessante berufliche Perspektiven. Sie möchten wechseln? Das bleibt unter uns! Falls Sie sich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befinden, sichern wir Ihnen natürlich höchste Vertraulichkeit Ihrer Bewerbung zu. Vorstellungsgespräche gerne auch nach Ihrem Feierabend. Bitte geben Sie auch Ihr mögliches Startdatum an. Falls Sie noch offene Fragen haben, stehen wir Ihnen auch gerne unter 0621-87754730 für einen vertraulichen Vorabkontakt zur Verfügung. ✅BITTE SENDEN SIE IHRE BEWERBUNG AN: SAHR EXPERTS GmbH Sebastian Stolz Bewerbung(ät)sahr-experts.de Sämtliche Bezeichnungen richten sich an alle Geschlechter Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Produktion, Fertigung, Betriebstechnik, Automatisierungstechnik, Prozessautomatisierung

Die Zentralklinik Bad Berka Wir möchten Sie als neue Kollegin oder als neuen Kollegen! Unsere Klinik gehört zu den modernsten Kliniken Deutschlands und ist ein Akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena. In unseren 21 Fachkliniken und Zentren versorgen wir jährlich rund 43.000 Patienten aus ganz Thüringen, anderen Bundesländern und dem Ausland. Insgesamt verfügen wir in unserer Akutklinik über 647 Planbetten. Am Standort der Zentralklinik sind mit allen verbundenen Unternehmen ca. 2.000 Mitarbeiter*innen beschäftigt. Die Zentralklinik ist der größte Arbeitgeber der Region Weimarer Land. Die Thüringer Landeshauptstadt Erfurt und die Klassikerstadt Weimar sind 20 Autominuten entfernt. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Medizinisch-technischen Laboratoriumsassistenten (m/w/d) Ihre Aufgaben: Durchführung aller laboratoriumsmedizinischer Analysen in der Klinischen Chemie, Hämatologie, Hämostaseologie, Immunologie, Infektionsserologie, und Transfusionsmedizin Wartung und Pflege der Laborgeräte Bedienung der Labor-EDV, technische Ergebnisvalidation und Durchführung der internen Qualitätskontrolle Teilnahme am Schichtdienst Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung zum MTL-A (m/w/d) bzw. MTA / MTL / MTLA (m/w/d) und idealerweise erste Berufserfahrung Gute Auffassungsgabe, Organisationstalent, Flexibilität sowie Lernbereitschaft Engagement und eigenverantwortliches Arbeiten in einem aufgeschlossenen Team Bereitschaft, im Schichtdienst zu arbeiten Wir bieten Ihnen: Eine Vergütung durch den Haustarifvertrag inklusive Jahressonderzahlung und einer arbeitgeberfinanzierten Altersversorgung 30 Tage Urlaub + 6 Tage Zusatzurlaub Strukturen, die die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ermöglichen Unfallversicherung, die auch Ihre Freizeit abdeckt Abwechslungsreiches und preiswertes Mittagessen im Personalrestaurant Arbeitsplatznahe Kinderbetreuung / Betriebskindergarten Attraktive Mitarbeiterangebote und Vergünstigungen in vielen Bereichen durch die Teilnahme an diversen Corporate Benefits (https://rhoen-klinikum.mitarbeiterangebote.de/) Betriebswohnungen, Appartements oder Hilfe bei der Wohnungssuche Ein umfassendes internes und externes Fort- und Weiterbildungsprogramm Gute persönliche und berufliche Entwicklungschancen Betriebliches Gesundheitsmanagement mit vielen Angeboten (z.B. vom rückenfreundlichen Arbeiten bis zur Krisenintervention) Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Für erste Rückfragen steht Ihnen unser Chefarzt der Abteilung für Labor- und Hygienemedizin, Herr Dr. med. Windmeier, telefonisch unter 036458 5-42300 oder per E-Mail carsten.windmeier@zentralklinik.de, gern zur Verfügung. Für Ihre Bewerbung sollten Sie ausschließlich unser digitales Bewerberportal unter www.zentralklinik.de/beruf-karriere.html nutzen. Bewerbungen, die uns per E-Mail oder per Post erreichen, werden von uns in die mit dem Bewerberportal verbundene Bewerbermanagementseite überführt (gehostet bei rexx systems GmbH). Falls Sie damit nicht einverstanden sind, sollten Sie von einer Bewerbung absehen. Die zugesandten Unterlagen werden nach Überführung ins Bewerberportal unverzüglich datenschutzgerecht entsorgt. Nach Ablauf der vorgesehenen Fristen (siehe Datenschutz) werden auch die Daten im Bewerberportal gelöscht.

The following full-time (39.5 h/week) position in Metabolomics research is available at the Centre for Organismal Studies, Heidelberg University, to begin on February 01, 2026, or as soon as possible:  Scientific Researcher (f/m/d) Metabolomics Core Technology Platform  Do you enjoy working at the interface between cutting-edge analytics and biomedical research? Do you like taking the initiative, interacting with collaborators, and driving projects forward?  We are looking for a highly motivated and proactive scientist to support our metabolomics projects and actively shape groundbreaking research in collaboration with groups of the Medical Faculty Heidelberg.  By joining our team, you will directly contribute to pioneering biomedical, cancer and translational research, helping to develop new diagnostic and therapeutic strategies with real-world impact on patient care.  The Metabolomics Core Technology Platform (MCTP) is supported by the Excellence Strategy of Heidelberg University as well as the German Cancer Research Center (DKFZ) and is located at the Centre for Organismal Studies (COS) Heidelberg. Our platform is a motivated and interdisciplinary team providing state-of-the-art metabolomics for the Heidelberg and Mannheim Life Science Campus and external national and international cooperation partners.  Your tasks: - You lead and support metabolomics projects in close collaboration with top research groups at the Medical Faculty - You develop and optimize innovative LC-MS and GC-MS methods for the analysis of diverse biological matrices, including human samples - You act as a scientific contact person for our users: advising them on experimental design, sample preparation and data interpretation - You contribute to the continuous improvement of workflows, quality standards and documentation within the core facility - You can contribute to scientific publications, grant applications and method development projects Requirements: - Hands-on experience and knowledge in mass spectrometry and chromatography - Strong motivation to interact with and support collaborators in a service-oriented environment; you enjoy explaining, discussing and troubleshooting together - High level of self-motivation, reliability and ownership of your projects; hands-on, solution-oriented working style - Experience in **scientific publishing **is welcome - Fluency in English is required; proficiency in German is a strong advantage for working with clinical and local partners - PhD degree in analytical chemistry, biological or food chemistry, biochemistry, biotechnology, pharmacy or a comparable natural science discipline - Experience in a core facility, service laboratory or similar user-oriented setting is an advantage We offer: - A dynamic, friendly and highly interdisciplinary team, where collaboration, openness and initiative are genuinely appreciated. We value people who bring in their ideas, challenge routines and help to move the platform forward. - A state-of-the-art laboratory infrastructure with up-to-date mass spectrometry and chromatography systems, providing excellent conditions for high-impact analytical work and method development - A broad and diverse project portfolio spanning basic biology, translational and clinical research – ideal if you like variety and scientific exchange - Room to grow: support for further training and additional qualification in mass spectrometry-based analytics, data analysis and related fields - The opportunity to build a visible profile at the Heidelberg life science campus, through close interaction with groups at the Medical Faculty, DKFZ, EMBL and other partners - A unique working environment in Heidelberg, one of Germany’s most picturesque and historically rich cities, embedded in a vibrant international scientific community with high quality of life and many cultural and recreational opportunities - For more information on MCTP, please visit: www.uni-heidelberg.de/en/mctp (http://www.uni-heidelberg.de/en/mctp) Employment conditions: The remuneration is according to TV-L. The position is full-time and currently limited until 31.12.2029.  Your application: Please clearly state in your application which chromatography and mass spectrometry instruments and software you have worked with, and your respective level of expertise (e.g. method development, routine operation, troubleshooting, data analysis, scripting, etc.).  We look forward to receiving your application with the usual documents (CV, certificates, recommendation letters and/or contact details of referees, photo, publication list) in a single PDF document by email to the secretariat of the Centre for Organismal Studies: cos-sekretariat360@listserv.uni-heidelberg.de (https://mailto:cos-sekretariat360@listserv.uni-heidelberg.de) Application deadline: 07 January 2026 Contact: For further information, please contact Dr. Gernot Poschet: gernot.poschet@cos.uni-heidelberg.de (https://mailto:gernot.poschet@cos.uni-heidelberg.de) Heidelberg University stands for equal opportunities and diversity. Persons with severe disabilities will be given preference if they are equally qualified. Information on job advertisements and the collection of personal data is available at www.uni-heidelberg.de/en/job-market (http://www.uni-heidelberg.de/en/job-market) .

Die Einhorn-Apotheke (bzw. Leopold-Apotheke) in Lemgo stellt zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Pharmazeutisch-kaufmännische/n Angestellte/n (m/w/d) für das Bestellwesen (Einkauf) ein. Die Stelle kann in Teilzeit sozialversicherungspflichtig mit mindestens 15 Stunden in der Woche oder in Vollzeit besetzt werden. Arbeitnehmerwünsche können bezüglich der Arbeitszeit flexibel berücksichtigt werden. Wir bieten: Flexible Arbeitszeitmodelle mit 4 - 5 Tage-Woche, Jahresarbeitzeitkonto Überdurchschnittliche Bezahlung, 13. Monatsgehalt, ausgezeichnete Sozialleistungen Noch mehr Wünsche? Wir sind offen für alles und machen vieles möglich! Bitte bewerben Sie sich möglichst per Email (PDF-Format) bei Frau Aßmuth assmuth@leopold-apotheke.de (assmuth@leopold-apotheke.de) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Einkauf, Beschaffung

Bewirb Dich ganz unkompliziert unter: Apotheker(mwd): https://www.beckersche-apotheke.job-und-karriere.online/apotheker-mwd/ (https://www.beckersche-apotheke.job-und-karriere.online/apotheker-mwd/) PTA(mwd): https://www.beckersche-apotheke.job-und-karriere.online/pta-mwd/ (https://www.beckersche-apotheke.job-und-karriere.online/pta-mwd/)