Berlin-Chemie entwickelt, produziert und vertreibt moderne Arzneimittel aus Berlin für Menschen in aller Welt. Durch den Einsatz unserer 5.000 Mitarbeitenden verbessern wir die Lebensqualität von Patient:innen und ermöglichen ihnen ein gesünderes Leben – mit Qualitätsbewusstsein, Leidenschaft und dem Rückhalt eines starken, verlässlichen Teams. Unsere 130-jährige Unternehmensgeschichte zeigt, dass wir stetige Veränderung mit Beständigkeit und einem stabilen Arbeitsumfeld verbinden können. Als Ausbildungsunternehmen und familienfreundlicher Arbeitgeber in Berlin sind wir seit Generationen bewährt. Sie möchten ein wissenschaftliches Außendienstteam führen und die regionale Entwicklung aktiv vorantreiben? Als Regionalleiter (m/w/d) übernehmen Sie Verantwortung für Ihr Team, steuern Vertriebsziele und entwickeln Potenziale gezielt weiter. Dafür bringen Sie fundierte Pharma-Außendiensterfahrung und erste Führungspraxis mit. Regionalleiter Frankfurt am Main / Göttingen / Fulda (m/w/d) Unternehmen: Berlin-Chemie AG Bereich: Außendienst Einsatzort: Frankfurt am Main, Göttingen und Fulda Arbeitszeit: Vollzeit Tätigkeitsprofil und Verantwortlichkeiten Führung und Weiterentwicklung des Außendienstteams mit Klarheit, Wertschätzung und Blick für individuelle Potenziale Steuerung der regionalen Vertriebsziele sowie Ableitung geeigneter Maßnahmen aus Markt-, Wettbewerbs- und Gebietsentwicklungen Regelmäßige Begleitung der Mitarbeitenden im Feld zur Weiterentwicklung von Gesprächsführung, Kundenansprache und Gebietsplanung Förderung von Talenten, Erkennen von Entwicklungsbedarfen und Umsetzung individueller Entwicklungsmaßnahmen Aktive Begleitung von Veränderungsprozessen sowie Stärkung von Orientierung, Motivation und Zusammenhalt im Team Praxisnahe Weiterentwicklung digitaler und kanalübergreifender Kundenansprache sowie effizienter Arbeitsweisen Planung und Koordination regionaler Tagungen, Schulungen und Fortbildungen in Präsenz- und Digitalformaten Verantwortung für Budgetplanung und -steuerung innerhalb der Region Sicherstellung eines strukturierten Reportings, eines guten Informationsflusses und einer konstruktiven Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen Qualifikationen und fachliche Expertise Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder relevante Ausbildung, z. B. als PTA, CTA oder MTA Erfüllung der Voraussetzungen als Pharmaberater/-in gemäß § 75 AMG Mehrjährige, nachweisbar erfolgreiche Erfahrung im Pharma-Außendienst sowie erste Führungserfahrung Kommunikationsstärke, sicheres Auftreten sowie hohe Kunden- und Vertriebsorientierung Unternehmerisches Denken, Zielorientierung und ein gutes Gespür für Markt-, Gebiets- und Kundenpotenziale Digitale Affinität, sicherer Umgang mit CRM-Systemen sowie Offenheit für moderne Tools und digitale Arbeitsweisen Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse sowie Reisebereitschaft innerhalb der Region Die Besetzung der Stelle ist für den 01.01.2027 geplant. Benefits, Kultur und Zusatzleistungen Finanzielles: Markt- und leistungsgerechtes Vergütungspaket aus Fixgehalt und Prämien, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Versicherungsleistungen, Babyprämie, Bonus zu Firmenjubiläen, performanceabhängige Auszeichnungen, Rabatte über Plattform Corporate Benefits Work-Life-Balance: Vertrauensbasierte & flexible Einteilung der Arbeitszeit, 30 Tage Urlaub, zusätzliche freie Tage zwischen den Jahren und anteilige mobile Arbeitszeit für Bürotätigkeiten Ausstattung: Neuwertiger Firmenwagen der Premium-Mittelklasse inkl. Tankkarte und privater Nutzung, Smartphone, iPad, Multifunktionsdrucker, externer Bildschirm & Tastatur für Ihr Homeoffice Gesundheit: Virtuelle Gesundheitstage, Gesundheitschecks in wohnortnahen Gesundheitszentren, betriebliches Eingliederungsmanagement, Lebenslagencoaching und Unterstützung bei Kinderbetreuung & Pflege durch pme Familienservice Onboarding: Bis zu sechs Wochen hybrides Onboarding zu Fachwissen, Vertriebsstärke, Selbstmanagement & Unternehmenskultur Entwicklung: Jährliche gemeinsame Zyklustagungen in Berlin und im eigenen Gebiet, jährliches Präsenztraining, Coachingangebote Kontakt Unser Angebot überzeugt Sie? Dann werden Sie Teil von uns. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung. Sie haben noch Fragen? Gerne helfen wir weiter! Roy Standke Personalreferent rstandke@berlin-chemie.de Lisa-Marie Stünkel HR Administrator +49 30 6707-3055 Berlin-Chemie AG | Glienicker Weg 125 | 12489 Berlin | www.berlin-chemie.de

Der Medizinische Dienst Nord ist der unabhängige Gutachtendienst für Gesundheit und Pflege in Norddeutschland. Unsere Aufgaben sind so vielfältig wie die Tätigkeitsfelder unserer mehr als 700 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. In unseren Beratungs- und Begutachtungszentren in Hamburg, Kiel und Lübeck sowie in den Beratungsstellen in Pinneberg, Itzehoe und Flensburg setzen wir uns für eine qualitätsgesicherte medizinische und pflegerische Versorgung im Sinne der Solidargemeinschaft ein. Als unabhängiger und objektiver Gutachter übernimmt der Medizinische Dienst Nord Verantwortung bei der Ermittlung von Pflegegraden, der Bewertung von Krankenhausstrukturen und bei Prüfungen in der ambulanten Versorgung. Im Einklang mit der geltenden Sozialgesetzgebung handeln wir nach den Prinzipien Solidarität, Qualität, Humanität und Wirtschaftlichkeit. Unterstützen Sie uns dabei, eine gute und gerechte Gesundheitsversorgung für alle gesetzlich Versicherten in Hamburg und Schleswig-Holstein sicherzustellen. Mitarbeiter (m/w/d) Serviceteam Ambulante Versorgung Kennziffer 14-2026 Lübeck | Vollzeit, teilzeitfähig | befristet Das sind Ihre Aufgaben Sie bearbeiten regionale Begutachtungsaufträge unter fachlichen und terminlichen Gesichtspunkten Sie führen Abschlussarbeiten mithilfe moderner Digitalisierungstechnik durch Sie sind Ansprechperson für Auftraggeber, Leistungserbringer und Gutachter (m/w/d) Das bringen Sie mit Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung zum Kaufmann (m/w/d) im Gesundheitswesen, zum medizinischen Fachangestellten (m/w/d) mit Erfahrung in der Verwaltung oder einen kaufmännischen Abschluss Sie haben Berufserfahrung im Gesundheitswesen Sie arbeiten routiniert mit den Anwendungen des MS-Office-Pakets Das wäre wünschenswert Sie sind offen für den Umgang mit weiteren Softwarelösungen Das ist für Sie selbstverständlich Sie arbeiten strukturiert, selbstständig und gleichermaßen teamorientiert Sie kommunizieren gekonnt und empathisch in Wort und Schrift Sie treten sicher, tolerant und wertschätzend auf Sie gehen professionell mit Konflikten um Das bieten wir Ihnen Sinnhaftigkeit – Mitarbeit in einem Unternehmen mit sozialmedizinischem Auftrag Coaching – umfassendes Onboarding und weiterführende Begleitung Wertschätzung – enge Kommunikation, offene Feedbackkultur und Mitgestaltungsmöglichkeiten Flexibilität – familienfreundliche Gleitzeitregelungen im Büro, Arbeiten im Homeoffice anteilig möglich Planbarkeit – keine spontanen Einsätze, Schicht-, Feiertags- oder Wochenenddienste Standortvorteile – gute Verkehrsanbindung in Lübeck Sicherheit – Vorzüge einer Beschäftigung im Öffentlichen Dienst Vergütung – attraktives Gehalt durch eigenständigen Tarifvertrag (Vergütungsgruppe 5 TV MD): Startgehalt 43.000 Euro brutto, im 2. Jahr 46.500 Euro brutto, inkl. 13. Monatsgehalt Zulagen – 102 Euro/mtl. Kinderzuschlag pro Kind (bei Vollzeit), Zuschuss zum Deutschlandticket, vermögenswirksame Leistungen sowie betriebliche Altersversorgung über die VBL Betriebssport – Firmenlauf und Online-Trainer Corporate Benefits – Nutzung des Vorteilsportals möglich Das passt fiir Sie? Spätestens bis zum 7. August 2026 per E-Mail, schriftlich oder bevorzugt online. Bewerben Sie sich Hinweise: Das Arbeitsverhältnis ist zunächst auf zwei Jahre befristet, eine dauerhafte Beschäftigung wird angestrebt. Bitte geben Sie die Kennziffer 14-2026 an. Bei gleicher persönlicher und fachlicher Eignung werden schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) bevorzugt berücksichtigt. Bewerbungen in Papierform werden nicht zurückgesendet. Ihr Kontakt zur Karriere Laura Simon Medizinischer Dienst Nord Telefon: 040 25169-5199 E-Mail: bewerbung@md-nord.de Sascha Schulze Medizinischer Dienst Nord Telefon: 040 25169-5195 E-Mail: bewerbung@md-nord.de Medizinischer Dienst Nord, Körperschaft des öffentlichen Rechts Fachbereich Personal | Hammerbrookstr. 5 | 20097 Hamburg www.md-nord.de

Gemeinsam Großes bewegen heißt, dein Potenzial zu nutzen und zu wachsen. Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ca. 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, dass dir die Möglichkeit bietet, deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist du bei uns richtig! Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams als (Senior) Außendienstmitarbeiter (all genders) Neurotoxins im Bereich Migräne für die Region Nord-Bayern mit Hof, Nürnberg, Regensburg, Passau und Teile Baden-Württemberg mit Aalen und Schwäbisch Gmünd Konkret bedeutet das: Identifizierung und Gewinnung neuer Kunden Fachliche Information, Präsentation und Vermarktung des Präparats bei Neurologen und Schmerztherapeuten in Niederlassung und Kliniken Konzeption, Organisation und Durchführung von Fortbildungsveranstaltungen Schulungen für Ärzte in Praxis und Klinik Enge Kooperation mit allen Funktionen im Infield-Team Konzeption, Abstimmung und Umsetzung eines Gebietsplans im Infield-Team Sammlung von Marktinformationen und Kundeneinblicken sowie die Ermittlung der Kundenposition im Vertriebszyklus Mitverantwortung zur Erreichung der Regionsziele Professionelles Reporting: fristgerechte und ordnungsgemäße Erledigung aller administrativen Aufgaben Einhaltung aller geltenden Anforderungen der Funktion sowie der gesetzlichen und behördlichen Auflagen einschließlich der Procedures und Verfahren zu Ethik und Compliance sowie zu den "Grundsätzen für das Verhalten im Geschäftsleben" (Code of Business Conduct) So machst du den Unterschied: Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium, Pharmareferentenausbildung bzw. erforderliche Sachkenntnis gemäß § 75 Arzneimittelgesetz Eine erfolgreiche Außendiensttätigkeit in der pharmazeutischen Industrie ist von Vorteil, aber keine unbedingte Voraussetzung. Was uns viel wichtiger ist, ist Begeisterung für den Job und Spaß an Weiterentwicklung Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Zusammenhänge zielgruppengerecht darzustellen und mit unterschiedlichen Kundengruppen zu diskutieren Hohe Überzeugungskraft sowie eine abschlussstarke Persönlichkeit mit ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten Hohes Maß an Agilität und Motivation Ziele zu verfolgen und zu erreichen Ausgeprägte digitale Kompetenz und analytische Fähigkeiten gepaart mit Kreativität Pioniergeist und ausgeprägter Erfolgswille, der auch die eigene Weiterentwicklung im Unternehmen miteinschließt Flexibilität, Einsatzbereitschaft sowie Teamgeist Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Und das Wichtigste: Du bist begeisterungsfähig; du hast Empathie und Spaß am Vertrieb. Dafür kannst du auch Berufseinsteiger sein Unser Beitrag für dich: Ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst Eine offene Unternehmenskultur Eine attraktive Vergütung Eine intensive Einarbeitung durch einen Mentorin Betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen Betriebliche Sozialleistungen Vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau Ein starkes internationales Netzwerk Zusätzliche Informationen AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber / Veteranen / Behinderten. AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Mainzer Straße 81 | 65205 Wiesbaden | Deutschland https://www.abbvie.com/

Die FamiCord Group ist der Pionier und Marktführer im Zellbanking in Europa. Mit rund 750 Mitarbeiter*innen sind wir in mehr als 30 Ländern tätig und erwirtschaften einen Jahresumsatz von über EUR 80 Mio. In über 25 Jahren Unternehmensgeschichte haben wir über eine Million Zellpräparate eingelagert und die Therapie von über 7.000 Menschen unterstützt. Die FamiCord Group befindet sich auf einer spannenden Reise, auf der wir mehrere kleinere europäische Unternehmen mit jahrzehntelanger Tradition und etablierten lokalen Marktpositionen in eine starke internationale Gruppe integrieren. Wir wollen unser Wachstum in den nächsten Jahren fortführen, indem wir unser Kerngeschäft der Stammzelleneinlagerung aus Nabelschnurblut, Nabelschnurgewebe und Plazenta ausbauen und in neue Bereiche wie Zelltherapien expandieren. Wir suchen ab sofort für unser Team in Leipzig einen Referenten Klinikmanagement (m/w/d) in Vollzeit/Teilzeit (mit mindestens 30 h/Woche) im Rahmen einer Vertretung, vorerst befristet für ein Jahr. Referent Klinikmanagement (m/w/d) Ihre Aufgaben bei uns Abschluss von Kooperationsvereinbarungen über die Entnahme von Nabelschnurblut und Gewebe sowie Plazentagewebe mit Entbindungseinrichtungen in Deutschland Beantragung und Sicherung der Entnahmeerlaubnisse bei den zuständigen Behörden Externe Qualitätssicherung in enger Zusammenarbeit mit dem Qualitätssicherungsbeauftragten, der Leitung der Herstellung, der Leitung der Qualitätskontrolle, den Schulungsbeauftragten und unserem Klinikmanagementaußendienst Pflege von Klinikdaten in der Datenbank (Schulungen, Audits, Verträge, Personal, Entnahmeerlaubnisse) Ansprechpartner für entnehmendes Personal der Entbindungseinrichtungen sowie für Vertreter der zuständigen Behörden Unsere Anforderungen an Sie Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung mit pharmazeutischem, medizinischem oder biologischem Hintergrund oder mehrjährige kaufmännische Berufserfahrung in einer Klinik/im Gesundheitssektor Kenntnisse der Gesetzesgrundlagen AMG, AMWHV, TPG, TFG und GMP-Richtlinien sind wünschenswert und von Vorteil, jedoch keine zwingende Voraussetzung Professioneller Umgang mit Kliniken/Kunden und Behörden Organisationstalent mit hoher Einsatzbereitschaft und Verantwortungsbewusstsein Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise Sicherer Umgang mit EDV Gute Englischkenntnisse Unser Angebot Mitarbeit in einem wachsenden und internationalen Unternehmen der Biotechnologiebranche Ein hohes Maß an Eigenverantwortung und Freiraum, um eigene Ideen einzubringen Spannende, herausfordernde und abwechslungsreiche Aufgaben Ein begeistertes, kompetentes, kooperatives und unterstützendes Team Flexible Arbeitszeitgestaltung mit mobiler Arbeit 30 Urlaubstage + 1 Sonderurlaub für Geburtstag Zuschuss zu betrieblicher Altersvorsorge Gruppenunfallversicherung Kostenlose Getränke und Obst während der Arbeitszeit Regelmäßige Team- und Firmenevents Zentrumsnaher Standort mit sehr guter Verkehrsanbindung und Parkmöglichkeiten Ihr Kontakt Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, dann sollten wir uns kennenlernen! Wir freuen uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins, bevorzugt über unser Online-Portal. GISELA NOACK Personalreferentin Telefon: +49 341 48792-7568 FamiCord AG Perlickstraße 5 04103 Leipzig E-Mail: bewerbung@famicord.com Internet: www.vita34.de | www.famicord.com

Die A. Menarini Research & Business Service GmbH , kurz Menarini Berlin, bietet Services in den Bereichen Forschung & Entwicklung, IT, Technik, HR, Einkauf, Logistik und Finanzen für das Schwesterunternehmen Berlin-Chemie an. Berlin-Chemie entwickelt, produziert und vertreibt moderne Arzneimittel aus Berlin für Menschen in aller Welt. Beide Unternehmen gehören zur internationalen Menarini-Gruppe, die mit über 17.000 Mitarbeitenden führend in der italienischen Pharmabranche ist. Gemeinsam verbessern wir die Lebensqualität von Patient:innen weltweit und ermöglichen ihnen ein gesünderes Leben – mit Qualitätsbewusstsein, Leidenschaft und dem Rückhalt eines starken, verlässlichen Teams. Sie schätzen die Präzision im operativen Stammdatenmanagement und möchten als fachlicher Taktgeber die Qualität unserer Datenlandschaft maßgeblich prägen? Im Stammdatenmanagement unseres Supply Chain Managements bringen wir Struktur in komplexe Prozesse und schaffen das verlässliche Fundament für unseren gesamten Unternehmenserfolg. Als Teamkoordinator unterstützen und leiten Sie unser operatives Stammdaten-Team fachlich an, begleiten die operative Umsetzung der Data-Governance und sichern die exzellente Qualität unserer Systemlandschaft. Wenn Sie komplexe Datenstrukturen durchschauen, ein starker Teamplayer sind und Kollegen im Tagesgeschäft fachlich begeistern sowie unterstützen können, dann gestalten Sie mit uns die digitale Zukunft der Pharmaproduktion! Teamkoordinator Stammdatenmanagement (m/w/d) Unternehmen: A. Menarini Research & Business Service GmbH Bereich: Kaufmännische Berufe, weitere Berufe Einsatzort: Berlin Arbeitsmodell: hybrides Arbeiten Arbeitszeit: Vollzeit Vertragsart: unbefristet Tätigkeitsprofil und Verantwortlichkeiten Sie übernehmen die fachliche Anleitung des Stammdaten-Teams bei der Grunddatenerstellung im Tagesgeschäft und sind die erste Anlaufstelle für operative Fragestellungen sowie Eskalationen an den Teamleiter. Die termingerechte, vollständige und fehlerfreie Anlage sowie Pflege aller materialwirtschaftlichen und herstellungstechnischen Grunddaten – insbesondere Materialstämme, Arbeitspläne und Stücklisten – im lokalen ERP-System, dem Global-MDM und den SMA-Anwendungen liegt in Ihrer Verantwortung. Sie setzen die Datenqualitäts- und Data-Governance-Strategie im gesamten Unternehmensverbund operativ durch und definieren sowie überwachen die Prozesse zur korrekten Datenfreigabe. Komplexe, registrierungsrelevante Stammdaten im ERP-System werden von Ihnen erstellt, verwaltet und verknüpft, ergänzt durch tiefgehende betriebswirtschaftliche Datenanalysen. Durch die Implementierung eines Kennzahlensystems (KPIs) überwachen Sie kontinuierlich die ganzheitliche Stammdatenqualität und halten etablierte MDM-Standards nachhaltig nach. Systemübergreifende Stammdatenprozesse sowie Arbeitsanweisungen werden von Ihnen analysiert, harmonisiert und unter Berücksichtigung operativer Anforderungen kontinuierlich weiterentwickelt. Sie beraten die angrenzenden operativen Bereiche proaktiv, um eine durchgängige Prozessoptimierung an allen Schnittstellen sicherzustellen. Qualifikationen und fachliche Expertise Ein erfolgreich abgeschlossenes Master- oder Diplom-Studium der Fachrichtungen Betriebswirtschaft, Wirtschaftsinformatik, Wirtschaftsingenieurwesen oder einer vergleichbaren Fachrichtung bildet Ihr theoretisches Fundament. Sie bringen eine umfangreiche, mindestens 6-jährige Berufserfahrung im Bereich der Stammdatenverwaltung im Supply Chain Management oder in einem produzierenden Unternehmen mit. Fundierte Kenntnisse der Stammdatenmanagement-Prozesse in der Pharmaindustrie sind in Ihrem Profil vorhanden. Einschlägige Kenntnisse im Projektmanagement und in der Prozessberatung zeichnen Ihre Arbeitsweise aus. Der versierte Umgang mit Datenbanklösungen für die Optimierung von Geschäftsprozessen sowie sehr gute Excel-Kenntnisse und eine ausgeprägte Zahlenaffinität sind für Sie selbstverständlich. Ein ausgeprägtes komplexes Denken sowie eine hohe Kooperationsbereitschaft runden Ihre Persönlichkeit perfekt ab. Benefits, Kultur und Zusatzleistungen Finanzielles: Marktgerechtes Vergütungspaket, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Verpflegungszuschuss, betriebliche Altersvorsorge, Versicherungsleistungen, Babyprämie, Bonus zu Firmenjubiläen, Rabatte über Plattform Corporate Benefits Work-Life-Balance: Zeiterfassung, Gleitzeit & Überstundenausgleich, anteiliges mobiles Arbeiten, 30 Tage Urlaub, Möglichkeit auf zusätzliche freie Tage, Angebote zur flexibleren Arbeitszeitgestaltung in unterschiedlichen Lebensphasen bei z.B. Kinder- und Pflegebetreuung und im Alter Mobilität: Direkte Anbindung an ÖPNV, kostenfreie Parkplätze, Fahrradstellplätze, Ladestationen für E-Fahrzeuge je nach Standort Gesundheit: Gesundes und frisches Essensangebot, Gesundheitstage, Gesundheitschecks und Ergonomieberatung in Betriebsarztpraxis, Betriebliches Eingliederungsmanagement, Sportkurse und -gruppen, Lebenslagencoaching und Unterstützung bei Kinderbetreuung & Pflege durch pme Familienservice Onboarding: 2-tägige Welcome Days zum Kennenlernen und Vernetzen, strukturierter Einarbeitungsprozess, professionelles Buddy- und Mentorenprogramm Entwicklung: Digitale Lernplattform, Talent Management Programm, unternehmensweite Workshops und Trainings, individuelle fachliche und persönliche Förderung Kontakt Bereit, strategisch und operativ die Fäden in die Hand zu nehmen? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung. Sie haben noch Fragen? Gerne helfen wir weiter! Kerstin Dorn Personalreferentin +49 30 6707-2401 kdorn@menarini-berlin.de A. Menarini Research & Business Service GmbH | Glienicker Weg 125 | 12489 Berlin | www.berlin-chemie.de

Über Dr. Loges + Co. GmbH Wir stehen als Familienunternehmen seit Jahrzehnten für innovative, pflanzliche und homöopathische Präparate und um die Schätze der Natur aufzuspüren, sind wir dafür weltweit unterwegs. Gestalte Deine Karriere in einer bezaubernden Zukunftsbranche: aussichtsreich, permanent wachsend und nahezu konjunkturunabhängig. Wir wachsen – und unser Arztaußendienst wird noch stärker! Deshalb suchen wir dich als neues Talent! Als Familienunternehmen in zweiter Generation entwickeln, produzieren und vertreiben wir seit fast 70 Jahren pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel. Werde Teil unseres Teams und gestalte aktiv die Erfolgsgeschichte unserer Produkte mit! Deine Challenge Du begeisterst Ärzte, Apotheker und Heilpraktiker (m⁠/⁠w⁠/⁠d) mit deiner Leidenschaft für unsere Produkte bei persönlichen Beratungs- und Verkaufsgesprächen vor Ort. Als vertrauter Ansprechpartner betreust du die Dr. Loges Stammkundschaft sowie die Neukundenakquise in deinem Gebiet. Immer mit einem offenen Blick sorgst du dafür, dass du die Wünsche und Bedürfnisse deiner Kunden sowie die Entwicklungen im Markt genau im Auge behältst. Dein iPad ist dein täglicher Begleiter – damit meisterst du deine administrativen Aufgaben schnell und effizient. Ggf. repräsentierst du unser Unternehmen auf Messen und Kongressen, vernetzt dich aktiv und bleibst so immer am Puls der Branche. Was dich auszeichnet Du bringst die nötige Sachkenntnis gemäß §75 AMG mit – zum Beispiel durch eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent:in, PTA, CTA, MTA oder durch ein naturwissenschaftliches Studium. Mit deinem Führerschein der Klasse B bist du mobil, liebst die Abwechslung und schätzt es, unterwegs zu sein. Du trittst deinem Gegenüber mit Aufgeschlossenheit entgegen, erklärst deine Themen mit Leidenschaft und hinterlässt einen strahlenden Eindruck. Stetige Weiterentwicklung und Lernfreude zeichnen dich aus, genauso wie dein begeisterter Umgang mit täglichen Herausforderungen. Du hast es in der Hand: Du weißt, wie man clever plant, den Überblick behält und eigenständig arbeitet. Darauf kannst du dich freuen Ein marktübliches Jahresgehalt, das sich aus einem festen Grundgehalt sowie leistungsorientierten Prämien als variablem Bestandteil zusammensetzt – dein Einsatz wird also sichtbar belohnt. Einen top ausgestatteten Firmenwagen, den du auch privat nutzen kannst – inklusive Rundum-sorglos-Service! Sehr gute soziale Leistungen (Dienstfahrräder, Firmenfitness mit EGYM Wellpass etc.). Innovative und exklusive Produkte, die dir ein unvergleichliches Alleinstellungsmerkmal am Markt verschaffen und unsere Kund:innen immer wieder begeistern. Eigenverantwortliches Arbeiten in deinem Verkaufsgebiet – natürlich immer mit der Unterstützung des Dr. Loges Verkaufsteams. Flexible Arbeitszeiten und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten. Challenge accepted? Wir freuen uns auf deine Bewerbung unter Angabe deines favorisierten Gebiets und ein gegenseitiges Kennenlernen mit dir! Kontakt Frau Ena Lonitz Tel.: E-Mail: lonitz@loges.de

Friedberg (Hessen) unbefristet Vollzeit SACHBEARBEITER (M/W/D) LOGISTIK IM WARENEINGANG Jetzt bewerben Seit über 20 Jahren zählt unser Produktions-, Entwicklungs- und Logistikstandort Friedberg zu den wichtigsten Standorten weltweit. Ob Berufseinstieg oder berufserfahren - wir bieten Ihnen den passenden Einstieg. Bringen Sie sich und Ihre Ideen ein und werden Sie Teil unseres Teams! DAS SIND IHRE AUFGABEN: Aufnahme der Artikel nach Menge und Charge und Kennzeichnung der Artikel Erfassung von Wareneingängen ins Lagerverwaltungssystem ELVIS Buchung diverser Vorgänge in SAP (Wareneingänge, Vernichtungen etc.) Klärung von Problemen bei Bestandsdifferenzen mit der Produktion und Qualitätskontrolle Koordination und Disposition der LKW für den innerbetrieblichen Transport Überwachung der technischen Geräte und Einhaltung aller Abläufe im Wareneingang   DAS ZEICHNET SIE AUS: Mehrjährige Berufserfahrung in der Logistik Kaufmännisches und technisches Interesse Gute Kenntnisse von Logistikabläufen und in den gängigen Lagerverwaltungssystemen Gute Produktkenntnisse sind von Vorteil Hohe Teamfähigkeit und ausgeprägtes Durchsetzungsvermögen Gültiger Staplerschein Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen ein spannendes Arbeitsumfeld und eine Position, die durchaus der Startpunkt einer Weiterentwicklung in unserem Unternehmen sein kann, sowie die Möglichkeit mit uns einen wertvollen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität von kranken Menschen auf der ganzen Welt zu leisten. Wir sind ein tarifgebundenes Unternehmen mit zahlreichen Leistungen wie z.B. arbeitgeberfinanzierter Altersversorgung und Unfallversicherung, kostenlosen Mitarbeiterparkplätzen, Mitarbeiterrabattprogrammen, einer Kantine mit Essenszuschuss, einem arbeitsmedizinischen Dienst und vielen weiteren Benefits! Gestalten Sie die Zukunft gemeinsam mit uns - werden Sie Teil von #futurefresenius und bewerben Sie jetzt über unser Online-Portal!​ Jetzt bewerben FRESENIUS KABI Else-Kröner-Straße 1 61352 Bad Homburg karriere.fresenius.de [http://karriere.fresenius.de]

Über uns c-LEcta ist ein weltweit tätiges Biotechnologie-Unternehmen, das sich als Teil der Kerry Group auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von Enzymen für Anwendungen in der Lebensmittel- und Pharmaindustrie spezialisiert hat. An unserem Leipziger Standort, dem Kerry Biotechnology Centre an der Alten Messe, arbeiten rund 130 Mitarbeitende in einem modernen Forschungs- und Produktionsumfeld. Neben unseren R&D-Aktivitäten betreiben wir eine eigene Pilot- und Produktionsanlage, in der biotechnologische Verfahren skaliert und für die industrielle Anwendung vorbereitet werden. Aufgaben Als Teil des Teams bist du zuständig für die Produktion von Enzymen, insbesondere für deren Herstellung in unserer Pilot- und Produktionsanlage durch fermentative Prozesse bis zu einem 400 L-Maßstab. Nach einer ausführlichen Einarbeitung führst du die Verfahrensschritte zum Upstream und Downstream biotechnologischer Produkte wie z.B. Filtrationen, Fällungen und Separationen durch. Gemeinsam mit den Kollegen und Kolleginnen des Produktionsteams übernimmst du Verantwortung für den Betrieb, die Reinigung sowie die Wartung und Instandhaltung von biotechnologischem Produktionsequipment, einschließlich der dazu gehörigen Medienerzeuger Profil Ausbildung & Erfahrung: Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Techniker, Biologisch-Technischer Assistent (BTA) oder vergleichbare außeruniversitäre Qualifikation Erste Berufserfahrung in der Produktion von Vorteil, idealerweise in der Lebensmittel- oder Pharmaindustrie Arbeitsweise & Persönlichkeit Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Flexibilität Teamorientierte und zuverlässige Arbeitsweise Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens B2)- Du fühlst dich sicher darin, Arbeitsprozesse zu besprechen und dich im Team auf Deutsch abzustimmen. Grundlegende Englischkenntnisse Gute Gründe, bei uns zu starten: Moderner Arbeitsplatz im Kerry Biotechnology Centre (Alte Messe Leipzig) Unbefristete Position mit 40 -Stunden Woche in einem wachsenden, internationalen Unternehmen Strukturierte und umfassende Einarbeitung in alle Aufgabenbereiche Klar definierte Prozesse und ein professionelles Produktionsumfeld Wertschätzendes, kollegiales Team mit offener Arbeitskultur Attraktive Vergütung sowie Benefits, z. B. Jobticket und JobBike Regelmäßige Team-Events und gemeinsame Aktivitäten Kontakt Wir freuen uns auf Deine Bewerbung über den Bewerber-Button. Schaue dir gerne auch unsere Webseite und unsere Kununu-Bewertung an. Wir freuen uns von Dir zu hören. Katja Heintze HR Business Partner Kontakt HR | c-LEcta GmbH

Stellenbeschreibung: Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her. In Ihrer Rolle als Sachbearbeiter:in Qualitätsmanagementsysteme (m/w/d) betreuen Sie die Administration des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (EDMS) und dem Learning Management System (LMS) des Standorts Springe. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden sowie zunächst 24 Monate befristet gesucht. Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern. Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern Bereitstellung von KCI und KPI Zahlen Verwaltung Übersichtslisten für die QA Erstellung von EDMS Trainingsmaterialien (E-Learnings, Classroom-Trainings, Videos) & Durchführung von User-Trainings EDMS Funktionaler Support und Userverwaltung für Mitarbeitende des Standorts (Ticketerstellung und Nachverfolgung) Pflege des Intranets für den Bereich QA Teilnahme an standortübergreifenden Meetings mit Corporate System Administratoren Erstellung und Aktualisierung von SOPs für den Bereich Document Control sowie fachliche Prüfung und Genehmigung von GMP kontrollierten Dokumenten und deren Archivierung Administrations- und Supporttätigkeiten im Learning Management System (LMS) Ihr Profil, das uns überzeugt Abgeschlossene IT-technische oder pharmazeutische Berufsausbildung oder vergleichbar Mehrjährige Berufserfahrung in Dokumentenkontrollprozessen Sichere IT-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office und DMS, z.B. Veeva) Gute Englisch- und sehr gute Deutschkenntnisse in Wort & Schrift Genaue, sorgfältige, selbstständige & strukturierte Arbeitsweise Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit sowie eine gute Durchsetzungs- und Kommunikationsfähigkeit Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken Der Bereich der Quality trägt die Gesamtverantwortung für die Qualitätskontrolle und -sicherung unserer Arzneimittel mit dem Ziel, die Sicherheit unserer Patient:innen zu gewährleisten. Der Bereich unterteilt sich in vier Abteilungen: Quality Assurance, Quality in Operation, Quality Control und Assessment & Release. Die Quality Assurance verantwortet mit rund 25 Mitarbeitenden u.a. das Dokumentenmanagement, die Koordination von GMP-Trainings, das Änderungsmanagement sowie die Lieferantenqualifizierung und -auditierung. Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten Es liegt uns im Blut Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion. Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Tabea Freiberg Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe T: 05041 77918 400 Möchten Sie mehr über uns erfahren? Besuchen Sie unsere Website Octapharma Career und folgen Sie uns auf LinkedIn . Über Octapharma Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.

Problemlöser aus Bielefeld, die weltweit begeistern! Unsere starken Marken: ALCINA, Alpecin, Bioniq®, KAREX, Linola, Plantur und Vagisan. Seit 1905 wachsen wir als Familienunternehmen in der Kosmetik- und Pharmabranche und sind stolz auf unser "Wolffsrudel" mit mehr als 900 Mitarbeitenden. Wir haben 14 internationale Offices und sind in über 60 Märkten aktiv. Mit unseren Produkten wollen wir weiter global wachsen. Bist du dabei? Wir suchen dich zum nächstmöglichen Termin zur Verstärkung unseres Teams als Go-to-Market / Market Expansion Manager (m/w/d) Dank des stetigen Wachstums und der internationalen Expansion der Dr. Wolff Group sind wir stets auf der Suche nach starken Persönlichkeiten, die unsere Marken – ALCINA, Alpecin, Bioniq®, KAREX, Linola, Plantur und Vagisan – weltweit positionieren. Wenn du Lust hast, globale Markteintrittsstrategien zu entwickeln, neue Märkte zu erschließen und unsere Marken international zu stärken, dann bist du bei uns genau richtig. Übernimm die spannende Aufgabe, die globale Expansion der Dr. Wolff Group aktiv mitzugestalten und unsere Marken in definierten Zielmärkten nachhaltig zu verankern. Deine Aufgabenschwerpunkte: Strategische Marktanalyse: Analyse und Ableitung von Markteintrittsstrategien & Portfolioempfehlungen für definierte Zielmärkte (inkl. Regulatorik und Wettbewerbsumfeld) Market-Access-Support: Support in der Planung und Steuerung globaler Markteintritts- und Launch-Projekte unter Berücksichtigung von lokalen Restriktionen & Führung lokaler Launch-Projekte Go-to-Market-Strategien: Entwicklung von starken GTM-Strategien / Sell-in-Support für unsere Consumer- und Pharma-Marken in Zusammenarbeit mit den Fokusmärkten Schnittstellenmanagement: Enge Zusammenarbeit mit Brand Management, Regulatory, F&E, Legal, Vertrieb und internationalen Fokusmärkten zur Umsetzung von Projekten mit messbarem Erfolg Monitoring & Optimierung: Monitoring, Reporting und kontinuierliche Optimierung von Listungs- und Portfolio-Strategien und Kommunikationsschwerpunkten Deine Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium, z. B. BWL, International Management, Gesundheitsökonomie, Pharmazie oder vergleichbar Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Market Access / Market Entry / Market Expansion, idealerweise in Pharma, Consumer Health, OTC oder Kosmetik/FMCG Erfahrung in der Konzeption und Umsetzung von Markteintritts- oder -expansionsprojekten (z. B. neue Länder, neue Kanäle) Sehr gutes Verständnis von Handels- und Listungsmechaniken (Apotheke, Drogerie, LEH, E-Commerce) sowie regulatorischen Anforderungen in internationalen Märkten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Fremdsprachen sind ein Plus Ausgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten Erfahrung im Projektmanagement, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise Hohe Umsetzungsorientierung und Hands-on-Mentalität Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten gegenüber internen und externen Stakeholdern Was wir dir bieten: Tarifvergütung: Chemie-Tarifvertrag, Weihnachts- und Urlaubsgeld & betriebliche Altersvorsorge Flexibilität: Vertrauensarbeitszeit, mobiles Arbeiten (bis zu 25 % im Monat) & über 30 Tage frei Wolfferia: Täglich frische und ausgewogene Küche in unserem Werksrestaurant KI für alle: eigenes KI-Tool WolffGPT Studio, passende Trainings in unserer AI Academy & Mitarbeit an echten Anwendungsfällen aus dem Unternehmen Sport & Events: Rennradausfahrten, Kochevents, Weihnachtsmarkt & Co. Vereinbarkeit: Beratungsangebote & Co. vom Viva-Familienservice, Chance auf einen Platz in der KiTa "Werksgarten" direkt um die Ecke Fort- & Weiterbildung: u. a. Sprachkurse, Seminare, E-Learnings, Knowledge Sessions Mobilität: JobRad, JobTicket, E-Ladesäulen & kostenlose Parkplätze Vergünstigungen: Rabatte auf unsere Produkte & Corporate Benefits HABEN WIR DEIN INTERESSE GEWECKT? Dann freuen wir uns auf deine Online-Bewerbung mit Gehaltswunsch und dem frühestmöglichen Eintrittstermin. Dr. Kurt Wolff GmbH & Co. KG Henrik Voß Johanneswerkstraße 34-36 33611 Bielefeld www.drwolffgroup.com/arbeiten-bei-dr-wolff