Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ CTSU Trial Manager | M/W/D - Referenz 000500 Ihre Aufgaben: • Sie übernehmen die Verantwortung für die globalen Supply-Chain-Aktivitäten für Prüfpräparate (IMPs) nationaler und internationaler klinischer Studien für biologische Projekte (NBE). • In dieser Funktion fungieren Sie als Hauptansprechpartner für die klinische Entwicklung und den operativen Betrieb für zugewiesene Studien und stellen die rechtzeitige und kosteneffiziente Bereitstellung von klinischem Material sicher. • Mit Ihrer umfassenden Erfahrung sind Sie der verantwortliche Leiter des CTSU-Studienteams innerhalb der Matrixstruktur und stellen die funktionsübergreifende Zusammenarbeit und die Entwicklung von Schnittstellen für alle Supply-Chain-Aktivitäten auf der Grundlage der geschäftlichen, regulatorischen und industriellen Anforderungen sicher. • Dank Ihres Fachwissens liefern Sie Beiträge zu klinischen Studienprotokollen und Bulk-Anforderungen, einschließlich Komparator- und Nicht-IMP-Handelsprodukten, zu spezifischen Verpackungsdesigns und effizienten Vertriebsstrategien. • Darüber hinaus unterstützen Sie Untersuchungen als Fachexperte für zugewiesene Studien. Ihr Profil: • Master- oder Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften oder vergleichbaren Disziplinen oder abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger Erfahrung in klinischen Studien • Erfahrung in der Arbeit in einem internationalen Umfeld, Teamleitungs- und Projektmanagementerfahrung sowie die Fähigkeit, komplexe Projektanforderungen zu interpretieren • Bevorzugt werden gute Kenntnisse und Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen für IMPs • Ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten mit der Bereitschaft, Entscheidungen zu treffen, und der Fähigkeit, Ergebnisse zu erzielen • Sehr gute Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten • Fähigkeit, sowohl unabhängig als auch im Team zu arbeiten • Fließende Beherrschung der englischen und deutschen Sprache in Wort und Schrift Diese Position kann teilweise und in Absprache und nach Beedarf an 2-3 Tagen/Woche aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt. Bei Arbeiten vor Ort werden weder vom Mandanten noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen. Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Lieferantenmanagement, Supply-Chain-Management, GMP (Good Manufacturing Practice), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Klinische Forschung, Klinische Prüfung (Arzneimittel), Projektmanagement

Für Tierärzte da sein! Die WDT- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG - ist eine der führenden Firmen des deutschen Veterinärmarktes und in über 95 % aller Tierarztpraxen präsent. Mit heute mehr als 300 Mitarbeitern sind wir ein erfolgreiches mittelständisches Unternehmen mit erheblichem Wachstumspotential. Es ist unser Anspruch, durch unser umfangreiches, kontinuierlich erweitertes und den Bedürfnissen des Marktes angepasstes Sortiment an hochwertigen WDT-eigenen Arzneimitteln, Futtermitteln, Praxisbedarfsartikeln, Human- und Großhandelsprodukten Grundversorger der Tierarztpraxen zu sein. Neben der GMP-gerechten Herstellung veterinär-pharmazeutischer Präparate ist die Produktion von Seren und Impfstoffen ein wichtiges Standbein. Wir möchten unser Team verstärken und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager mit Schwerpunkt Regulatory Affairs (m/w/d) im pharmazeutischen Umfeld für unsere Abteilung PIT (Produktentwicklung, Innovation & Trends). Ihre Aufgaben: - Eigenverantwortliche Planung, Koordination und Steuerung pharmazeutischer und biopharmazeutischen Entwicklungsprojekten - Projektmanagement für feste, halbfeste und flüssige Darreichungsformen, idealerweise Erfahrungen mit biopharmazeutischen Produkten - Steuerung interdisziplinärer Projektteams aus Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Regulatory Affairs, Technik und externen Partnern - Sicherstellung der Einhaltung von Projektzielen hinsichtlich Qualität, Zeit, Budget, regulatorischer Anforderungen und GMP-Compliance - Begleitung von Produktentwicklungsprojekten von der frühen Formulierungsentwicklung über Scale-up, Prozessentwicklung, Validierung, Technologietransfer bis zur kommerziellen Herstellung - Anwendung und Interpretation relevanter GMP-Vorgaben, insbesondere des EU-GMP-Leitfadens und Annex 1, sowie weiterer zulassungsrelevanter Guidelines - Unterstützung bei der Erstellung, Prüfung und Pflege regulatorischer Unterlagen, insbesondere qualitätsbezogener Module wie CMC-Dokumentation, Entwicklungsberichte, Herstellungsbeschreibungen, Prozessvalidierungsunterlagen und Stabilitätsdokumentation - Enge Zusammenarbeit mit Regulatory-Affairs-Experten zur Entwicklung regulatorischer Strategien und zur Sicherstellung konsistenter Zulassungsunterlagen - Koordination regulatorischer Beratung über den gesamten Projektverlauf hinweg, gemeinsam mit internen oder externen Regulatory-Experten - Identifikation, Bewertung und Steuerung von Projektrisiken, insbesondere in Bezug auf GMP, Herstellung, Qualität, Zulassung und Zeitplanung - Erstellung von Projektplänen, Statusberichten, Entscheidungsvorlagen und Management-Updates - Kommunikation mit Kunden, Auftraggebern, Herstellpartnern, Behördenberatern und internen Stakeholdern - Sicherstellung einer vollständigen und nachvollziehbaren Projektdokumentation - Perspektivisch Möglichkeit der stellvertretenden Leitung der Abteilung Ihr Profil: - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder technisches Studium, zum Beispiel Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie, Veterinärmedizin, Verfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation - Fundierte Erfahrung mit festen und/oder halbfesten Darreichungsformen in der pharmazeutischen Industrie - Sehr gutes Verständnis GMP-regulierter Herstellungsprozesse - Sicherer Umgang mit dem EU-GMP-Leitfaden, insbesondere Annex 1, sowie relevanten regulatorischen und qualitätsbezogenen Anforderungen - Sicherer Umgang mit Projektmanagement-Methoden, Meilensteinplanung, Risikomanagement und Stakeholder-Kommunikation - Erfahrung mit der Zulassung von pharmazeutischen Arzneimittel und vorzugsweise auch von Biologika im veterinärmedizinischen Bereich - Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen (z. B. AMG, TAMG, GCP, GLP, GMP, VICH, ICH) - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS-Office - Souveräner Umgang mit internationalen Projektpartnern aus Akademie und Industrie - Erfahrung in der Führung von Teams wünschenswert - Lösungsorientierte, analytisches Denkvermögen, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise - Hohe Kommunikationsstärke sowie ausgeprägte Team- und Koordinationsfähigkeit Unser Angebot: - Ein spannender Aufgabenbereich mit innovativen Projekten in der Veterinärmedizin - Möglichkeit der Interim-Leitung der Produktentwicklung und perspektivisch Stellvertreterfunktion - Interdisziplinäres, kollegiales Arbeitsumfeld mit Gestaltungsspielraum - Ein sicherer Arbeitsplatz mit attraktivem Gehalt und besonders guten Sozialleistungen (z.B. betriebliche Altersvorsorge, sowie unser engagiertes betriebliches Gesundheitsmanagement) - Eine 37,5 Stunden/Woche (Vollzeit) und flexible Arbeitszeitmodelle - Zahlreiche Mitarbeiter-Benefits - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten - Hierarchien, die kurze Entscheidungswege garantieren Die Stelle ist zunächst auf einen Zeitraum von 2 Jahren befristet. Klingt das nach Ihrer nächsten Herausforderung? Dann bewerben Sie sich bitte mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrem möglichen Verfügbarkeitsdatum: https://wdteg.softgarden.io/applications/e2d5f966-946b-4470-a6cb-bff8ff40b225?22&isEditMode=false&isNew=true&l=de (https://wdteg.softgarden.io/applications/e2d5f966-946b-4470-a6cb-bff8ff40b225?22&isEditMode=false&isNew=true&l=de) Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)

Wir, die Kassenärztliche Vereinigung Rheinland-Pfalz, organisieren in unserem Bundesland die ambulante medizinische Versorgung von rund 3,5 Millionengesetzlich Krankenversicherten – und das als Interessenvertretung und Dienstleisterin für fast 8.000 Ärztinnen und Ärzte sowie Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten. Unseren rund 1.800 Beschäftigten bieten wir sichere Arbeitsplätze und vielseitige Aufgaben. Profitieren Sie von Entwicklungsmöglichkeiten in der Gesundheitsbranche, einem innovativen und dynamischen Umfeld mit Zukunft. Im Rahmen einer Nachfolge suchen wir zum 1. September 2026 einen Apotheker (w/m/d) als Teamleitung Veranlasste Leistungen und Verträge Mainz  Service und Beratung  Vollzeit  unbefristet  75.000,00 bis 80.000,00 EUR brutto pro Jahr Ihre Aufgaben - fachliches und disziplinarisches Führen sowie Weiterentwickeln des Teams Veranlasste Leistungen und Verträge - Steuern und Optimieren der fachlichen Prozesse rund um den Sprechstundenbedarf, Heil- und Hilfsmittel, Arzneimittel, Häusliche Krankenpflege und weitere veranlasste Leistungen - Beraten von Ärztinnen und Ärzten zu komplexen Fragestellungen des Verordnungsmanagements sowie verständliches Erläutern medizinisch-pharmazeutischer und rechtlicher Sachverhalte - Analysieren gesetzlicher und gesundheitspolitischer Entwicklungen sowie Ableiten geeigneter Maßnahmen für das Verordnungsmanagement - Vertreten des Fachbereichs sowie fachlicher Austausch mit Institutionen und Akteuren des Gesundheitswesens, insbesondere Krankenkassen, Verbänden, Ministerien und weiteren Kooperationspartnern - Leiten von Projekten und Arbeitsgruppen sowie Fördern der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit - Erstellen, Präsentieren und Vertreten fachlicher Stellungnahmen, sowie Entscheidungsvorlagen und Präsentationen gegenüber internen und externen Zielgruppe Ihr Profil - abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit Approbation als Apotheker (w/m/d) oder abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, jeweils mit fundierter Expertise im Bereich Arzneimittelversorgung - mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen oder gesundheitsbezogenen Umfeld - fundierte Kenntnisse des Gesundheitswesens sowie des Verordnungsmanagements, insbesondere der relevanten gesetzlichen und vertraglichen Regelungen - analytisches Denkvermögen sowie die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte zu bewerten und praxisorientierte Lösungen abzuleiten - ausgeprägte Kommunikations-, Beratungs- und Entscheidungskompetenz sowie die Fähigkeit, komplexe medizinisch-pharmazeutische und rechtliche Sachverhalte adressatengerecht, verständlich und überzeugend in deutscher Sprache zu vermitteln - Freude an der Führung und Weiterentwicklung von Mitarbeitenden sowie an der Zusammenarbeit mit Ärztinnen und Ärzten, Krankenkassen und weiteren Institutionen des Gesundheitswesens Unser Plus für Sie - 30+ Tage frei - flexible Arbeitszeiten - gute Verkehrsanbindung - mobiles Arbeiten - Arbeitszeitkonto und Zeiterfassung - moderne & ruhige Büros Interessiert? Dann freuen wir uns schon jetzt auf Ihre Bewerbung. Fragen? Ich bin gerne für Sie da. Ramona Athanatos Referentin Personalgewinnung Kontakt: 06131 326-3319

Empresa del sector farmacéutico, ubicada en Canovelles, precisa incorporar un/a: TÉCNICO/A JUNIOR de CUALIFICACIÓN/VALIDACIÓN DE EQUIPOS Requisitos:Experiencia 1 años. - Perfil Junior. Se valorará positivamente si tiene 1 o 2 años de experiencia en cualificación de equipos, validación de procesos y/o en diseño e implantación de ISO 9001:2015. , título de grado - química , catalán (hablado c1 - d.funcional, escrito c1 - d.funcional) , español (hablado c1 - d.funcional, escrito c1 - d.funcional) , inglés (hablado b2 - avanzado, escrito b2 - avanzado) , Disponibilidad de vehículo , Disponibilidad para viajar , Permisos de conducir: b Condiciones laborales:Contrato laboral indefinido , Jornada completa , Otros beneficios: -Contrato indefinido con periodo de prueba. -Jornada completa. -Horario partido 8h-9h hasta 17h - 18h -Salario: 24.000€ brutos anuales. -Mutua ADESLAS..

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Über medac Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein – die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern. Die medac pharma production GmbH ist Teil der medac Gruppe und steht für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Arzneimitteln und weiteren hochwirksamen pharmazeutischen Produkten. Mit rund 300 Mitarbeitenden im Pharmapark am Standort Dessau-Roßlau entwickeln und fertigen wir innovative Lösungen, die weltweit in modernen Therapien eingesetzt werden. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualitätsingenieur / Chemieingenieur / Prozessingenieur / Pharmatechniker (m/w/d) Das können Sie bei uns bewegen - Ablauforganisation und Aufrechterhaltung einer zuverlässigen und effektiven Qualitätskontrolle entsprechend den rechtlichen und betriebsinternen Vorgaben (Ph. Eur., USP, DIN- und ISO-Normen, GMP-Regularien, etc.) - Realisierung einer termingerechten sachgemäß und fachlich fundierten Prüfung sowie GMP-gerechten Dokumentation, Beurteilung und Freigabe der anfallenden Prüfergebnisse - Zeit- und qualitätsgerechte Methodenentwicklung und -validierung bzw. Methodentransfer gem. der geltenden Regularien - Mitwirken bei internen und externen Audits - Durchführung von Schulung zu GMP-relevanten Themen - Erstellung und Aktualisierung von internen Prüfvorschriften und Arbeitsanweisungen (SOPs), sowie CC-Verfahren - Erkennen, melden und bearbeiten von CAPA, Deviation und OOS-Verfahren Das bringen Sie mit - abgeschlossenes Studium (FH) in den Fachrichtungen Chemie bzw. analytische Chemie, pharmazeutische Chemie, Pharmatechnik oder vergleichbare Fachrichtung - Sehr gute Kenntnisse und Erfahrung in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Kenntnisse, Reinigungs-validierungen, Methodenentwicklung, -validierung und -transfer) - Gute Kenntnisse und Erfahrungen auf dem Gebiet der instrumentellen Analytik - Gute einschlägige PC-Kenntnisse (MS Office, Umgang mit analytischer Software, LIMS) - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen - Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie - Sie starten in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis - Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie - Attraktive Vergütung in Anlehnung an den Tarif - Sehr gute Angebote zur Vereinbarung von Familie und Beruf - Betriebliche Altersvorsorge - Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und mobiles Arbeiten - Bike-Leasing - Getränke, Obst und Verpflegungszuschuss am Standort Auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung und einem Job mit Sinn? Werden Sie Teil des international wachsenden Teams von medac und lassen Sie uns gemeinsam etwas bewirken. Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung über den Bewerben-Button! Bitte prüfen Sie nach der Bewerbung Ihren Spam-Ordner und fügen uns und unsere Bewerbermanagementsoftware „Workday“ zu den vertrauenswürdigen Absendern hinzu. Vielen Dank. Bei uns soll sich jeder Mensch zugehörig und willkommen fühlen und wir behandeln alle gleichberechtigt. Wir begrüßen alle Bewerbungen, unabhängig von Alter, Geschlecht, sexueller Identität, Nationalität, Religion, Weltanschauung, ethnischer und sozialer Herkunft oder Behinderung. Wer Teil von medac ist, ist Teil eines vielfältigen – und dadurch starken Teams. https://www.production-medac.de/karriere/stellenangebote/qualitaetsingenieur-chemieingenieur-prozessingenieur-pharmatechniker-m-w-d-jr101269 (https://www.production-medac.de/karriere/stellenangebote/qualitaetsingenieur-chemieingenieur-prozessingenieur-pharmatechniker-m-w-d-jr101269) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsmanagement

Unsere Mitarbeiter und Partner sind uns als Menschen wichtig, wir schätzen ihre Arbeit, begegnen uns herzlich und fair in angenehmer Zusammenarbeit! Wir bieten eine sichere Festanstellung in Ihrem Arbeitsgebiet, dass auch zu Ihnen passt, sowie in der Region in der Sie zu Hause sind, bei unserem Partner, einem innovativen Unternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Fachkraft: ⚙Betriebsingenieur Produktion⚙ (m/w/d) ✅ IHR NEUER INTERESSANTER WIRKUNGSBEREICH: ·        Betreuung von chemischen-pharmazeutischen Herstellungs- und Abfüllanlagen ·        Ihr Verantwortungsbereich umfasst dabei auch Lüftungs-,Druckluft-, Reinmedien-, Klima-, Wasseraufbereitungsanlagen ·        Planung und Betreuung von Instandhaltungs- und Regelwartungen. ·        Erarbeiten von Lösungen zur nachhaltigen Beseitigung von Schwachstellen ·        Sicherstellung der Verfügbarkeit von technischem Equipment für Installationen und Wartungsarbeiten ·        Planungen von Anlagenmodernisierungen- und Erweiterungen ·        Erstellen von Betriebshandbücher, Wartungs-, Arbeitsanweisungen ·        Durchführen von technischen Mitarbeiterschulungen ✅ DAS SIND SIE- HABEN SIE: ·        Abgeschlossenes technisches bzw. naturwissenschaftliches Studium in Automatisierungstechnik, Produktionstechnik, Verfahrenstechnik, Chemie-, Biologie-, Medizin, Pharmatechnik oder eine vergleichbare Qualifikation. ·        Vorzugsweise verfügen Sie über mehrjährige Berufserfahrung in den oben genannten Aufgabenstellungen ·        Sichere Deutschkenntnissen um Ihre Arbeit optimal dokumentieren- und sich mit Ihrem Team sicher verständigen können ·        Gute Kommunikations- und Koordinationsfähigkeit ·        Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·        Teamspirit, Verantwortungsbewusstsein und sind bestrebt Prozesse kontinuierlich unter Berücksichtigung von Arbeitssicherheit und GMP Compliance zu optimieren. Wir freuen uns über Bewerbungen von motivierten Berufseinsteigern, auch von Berufserfahrenen 50+ Kollegen und interessierten Quereinsteigern mit ähnlicher Qualifikation (m, w, d) ✅ VON UNS DÜRFEN SIE ERWARTEN: •          Faire Zusammenarbeit mit abwechslungsreichen Aufgaben in einem zuverlässigen Team, verbunden mit einem sicheren Arbeitsplatz •          Eine überdurchschnittliche, pünktliche Vergütung mit Branchenzuschlägen, individuellen Zulagen und Prämien, sowie weitere Mitarbeiter-Benefits •          Ein individuelles gestaltetes Vertragsverhältnis je nach Wunsch, in unbefristeter Festanstellung für Ihre sichere Zukunft. •          Fahrtkostenerstattung ab dem 1. Kilometer oder Erstattung der Monatsfahrkarte und Verpflegungsmehraufwand (netto– jeden TAG) •          Eine sichere Übernahme und Festanstellung durch das Partnerunternehmen •          Interessante Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten •          Gute Sozialleistungen Weihnachtsgeld / Urlaubsgeld Zuschüsse zum vermögenswirksamen Sparen •          Betriebliche Altersvorsorgen, wir helfen Ihnen vorzusorgen •          Arbeitgeberzuschuss für Kita-Kosten •        ** Wohnortnahe** Beschäftigung, Familienfreundliche Arbeitszeiten •          Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Bis zu 30 Urlaubstage •        **  Kurze Abstimmungswege** und individuelle Betreuung durch unser Team ✅ WIR FREUEN UNS AUF IHRE BEWERBUNG UND DARAUF SIE PERSÖNLICH KENNEN ZU LERNEN! Wir, die SAHR EXPERTS GmbH, sind ein spezialisierter Personaldienstleister im Bereich Überlassungen und Vermittlungen von elektrotechnischen Berufen und Metall-Industrie-Handwerks-Berufen. Als mittelständiges und mit viel Menschlichkeit geführtes Familienunternehmen können wir auf gemeinsame 36 Jahre Erfahrung in der Personaldienstleistung zurückgreifen und ermöglichen Ihnen dadurch interessante berufliche Perspektiven. Sie möchten wechseln? Das bleibt unter uns! Falls Sie sich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befinden, sichern wir Ihnen natürlich höchste Vertraulichkeit Ihrer Bewerbung zu. Vorstellungsgespräche gerne auch nach Ihrem Feierabend. Bitte geben Sie auch Ihr mögliches Startdatum an. Falls Sie noch offene Fragen haben, stehen wir Ihnen auch gerne unter 0621-87754730 für einen vertraulichen Vorabkontakt zur Verfügung. ✅BITTE SENDEN SIE IHRE BEWERBUNG AN: SAHR EXPERTS GmbH Sebastian Stolz Bewerbung(ät)sahr-experts.de *Sämtliche Bezeichnungen richten sich an alle Geschlechter* Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Betriebstechnik, Produktion, Fertigung, Automatisierungstechnik, Prozessautomatisierung

PS Direkt - Job perfekt Sie haben Freude an exaktem Arbeiten im pharmazeutischen Bereich und interessieren sich besonders für die individuelle Herstellung von Arzneimitteln? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine engagierte und zuverlässige Pharmazeutisch-technische Assistentin (PTA) (m/w/d) mit Schwerpunkt Rezepturherstellung. Wir suchen im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit anschließender Übernahmeoption. Deine Aufgaben - Herstellung individueller Rezepturen nach ärztlicher Verordnung - Anmischen von: Salben, Cremes, Gelen, Lösungen, Tropfen, Suspensionen, Zäpfchen, Kapseln oder Teemischungen - Arbeiten nach den Vorgaben des Neuen Rezeptur-Formulariums (NRF) und der Apothekenbetriebsordnung - Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP- und Qualitätssicherungsrichtlinien (inkl. Plausibilitätsprüfung, Herstellungsprotokolle, Prüfprotokolle) - Durchführung von Identitätsprüfungen der eingesetzten Ausgangsstoffe - Bedienung, Reinigung und ggf. Kalibrierung von Laborgeräten wie Rührwerken, Salbenrührern, Waagen usw. - Qualitätssicherung und Hygienemaßnahmen im Rezepturraum Deine Fähigkeiten - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technischer Assistent - PTA (gn) oder als Biologisch-technischer Assistent - BTA (gn) - Idealerweise Erfahrung im Labor (auch aus Praktika) - Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und Hygienebewusstsein - Interesse an galenischer Herstellung und pharmazeutischer Qualität - Erste Kenntnisse in Laborpraxis und Dokumentation - Teamfähigkeit und freundliches, zuverlässiges Auftreten Das wird dir geboten - Ein moderner Arbeitsplatz - Ein Superheroteam mit echtem Teamspirit - Eine echte und gelebte Work-Life-Balance - Umfangreiche Gesundheitsangebote - Fahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an! Bitte habe dafür Verständnis, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden. Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Diese Position ist zwischen 30.000 EUR und 40.000 EUR brutto jährlich dotiert.

Description : Pour notre département Qualité nous recherchons un (e) : PHARMACIEN ASSURANCE QUALITE H/F Au sein de l’équipe Assurance Qualité opérationnelle (3 Pharmaciens et 3 Techniciens Qualité), vous êtes l’interlocuteur Qualité pour l’un de nos 3 bâtiments de production. Vous réalisez la libération des dossiers de lot et contrôlez la conformité des processus de production par rapport aux référentiels appropriés BPF. Vous assurez la conduite des investigations relatives aux incidents, OOS et/ou réclamations et vous assurez la mise en place des mesures correctives et préventives qui en découlent. Vous gérez les réclamations et menez des audits internes. Vous êtes impliqué(e), au cœur des projets du site, plus particulièrement ceux en lien avec le bâtiment dont vous êtes le référent Qualité. Vous êtes force de proposition pour améliorer, faire évoluer nos processus, notre documentation, nos indicateurs…Au travers d’actions de sensibilisation, de formation mais aussi, par votre présence terrain, vous avez à cœur de promouvoir la qualité de nos produits tant d’un point de vue réglementaire que de la satisfaction de nos clients. Profil recherché : Vous êtes IMPÉRATIVEMENT PHARMACIEN THÉSÉ option industrie, et vous maitrisez les BPF. Vous avez acquis idéalement une expérience de l’ordre de 4 à 5 ans dont 2 ans en Assurance Qualité, et a minima vous avez une 1er expérience via l’alternance/CDD en industrie pharmaceutique (Assurance Qualité, Production…). Vous aimez travailler en équipe, vous êtes curieux, rigoureux, communiquant et vous faites preuve de fermeté si besoin est.

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Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise. Junior Projektmanager (w/m/d) Sales Unternehmen:  B. Braun Gesundheitsservice GmbH Stellenstandort:  Hilter, Niedersachsen, Deutschland Funktionsbereich:  Vertriebsinnendienst Arbeitsmodell:  Hybrid Anforderungsnummer:  12586 Innerhalb der B. Braun Gesundheitsservice GmbH am Standort in Hilter a.T.W. suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Junior Projektmanager (w/m/d) im Gesundheitswesen, der mit Sorgfalt, Eigeninitiative und Teamgeist überzeugt. Freuen Sie sich auf eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit Verantwortung und Gestaltungsspielraum. Als Teil der B. Braun-Gruppe leisten wir mit innovativen Versorgungs- und Servicekonzepten einen wichtigen Beitrag zur ambulanten Patientenversorgung in Deutschland. Die Stelle ist unbefristet und mit 40 Stunden in der Woche zu besetzen.   Aufgaben und Verantwortlichkeiten: - Koordination und Überwachung von Vertriebsprojekten – Sie steuern Vertriebsprojekte effizient und behalten alle Abläufe im Blick. - Angebotserstellung und Kalkulation – Sie erstellen wirtschaftlich fundierte Angebote und begleiten diese bis zum Abschluss. - Pflege von Projekt- und Auftragslisten – Sie dokumentieren Projektfortschritte und sorgen für eine transparente Nachverfolgung. - Analyse von Debitoren- und Artikeldaten – Sie identifizieren Optimierungspotenziale und unterstützen die Vertriebssteuerung. - Dokumentation in ERP- und CRM-Systemen – Sie pflegen Daten sorgfältig und arbeiten routiniert mit digitalen Tools.   Fachliche Kompetenzen: - Sie haben ein betriebswirtschaftliches Studium abgeschlossen oder eine kaufmännische Ausbildung und besitzen relevante Berufserfahrung  – zum Beispiel im Gesundheitswesen, Groß- und Außenhandel oder im pharmazeutischen Bereich – und möchten Ihre Branchenkenntnisse in der ambulanten Versorgung in einem sinnstiftenden Umfeld einbringen. - Idealerweise bringen Sie Erfahrung in der Umsetzung und Begleitung von (Vertriebs)Projekten mit und haben bereits Arztpraxen oder medizinische Versorgungszentren (MVZ) telefonisch betreut und kennen sich mit dem Verkauf von Medizinprodukten sowie der Abrechnung von Sprechstundenbedarf aus. - Sehr gute Deutschkenntnisse sowie fundierte MS-Office-Kenntnisse – ergänzt durch Erfahrung mit Microsoft Dynamics NAV – runden Ihr Profil ab.   Persönliche Kompetenzen: - Sie handeln zuverlässig und stellen die Zufriedenheit interner wie externer Ansprechpartner in den Mittelpunkt. - Sie bringen komplexe Inhalte klar auf den Punkt und pflegen einen professionellen Austausch mit Kunden und innerhalb des Unternehmens. - Sie arbeiten proaktiv, erkennen Handlungsbedarf frühzeitig und schätzen die Zusammenarbeit im Team.   Benefits: - 30 Tage Urlaub im Jahr - Betriebliche Altersvorsorge - Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike - Mitarbeitervergünstigungen - Unterschiedliche Arbeitszeitmodelle, z.B. Jobsharing/Teilzeit B. Braun Gesundheitsservice GmbH | Nina Höhne | +495661711844