Ihre Aufgaben Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Clinical Supply Project Manager. Als Project Manager sind Sie für die Koordination und das Management verantwortlich. Hierzu zählen die Planung und Verwaltung sowie die Überwachung. - Darüber hinaus entwerfen Sie anhand von Studienprotokollen logistische Konzepte gemäß globaler Vorschriften. - Sie identifizieren und verfolgen Projektzeitpläne, Ressourcenanforderungen und Budgetprognosen. - In Ihrer Rolle arbeiten Sie mir verschiedenen Abteilungen zusammen. Hierzu gehören Statistiker, Quality Assurance sowie Materialmanagement. - Abschließend unterstützen Sie bei der Lösung von Lieferproblemen und stellen die Einhaltung von Richtlinien sicher. Ihre Qualifikationen Abgeschlossenes Studium oder vergleichbare Qualifikation, idealerweise im naturwissenschaftlichen Bereich - Berufserfahrung im Projektmanagement, vorzugsweise im Life Science Umfeld - Gute Projektmanagementfähigkeiten sowie proaktive Herangehensweise - Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Aufgaben Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Medical Science Liasion. Wissenschaftliche Beratung von Ärzt:innen, Meinungsbildnern (KOLs) und weiteren Fachkreisen im Bereich ästhetischer Medizin. - Kommunikation aktueller klinischer Daten zu Wirksamkeit, Sicherheit und Anwendung der Produkte. - Aufbau und Pflege langfristiger Beziehungen zu KOLs, HCPs und Fachgesellschaften. - Präsentation wissenschaftlicher Daten auf Kongressen, Fachveranstaltungen und Schulungen. - Sammlung und Weitergabe von medizinischen Erkenntnissen aus dem Feld sowie Unterstützung klinischer Studien und Bildungsinitiativen unter Einhaltung aller Richtlinien. Ihre Qualifikationen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Medizin, Pharmazie, Promotion) oder vergleichbar - Erfahrung im Bereich Medical Affairs, als MSL oder in relevanten klinischen Fachgebieten (idealerweise Ästhetik/Dermatologie) - Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten sowie selbstständige Arbeitsweise - Hohe Reisebereitschaft im Betreuungsgebiet und verhandlungssichere Englischkenntnisse Ihre Vorteile Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden. Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!

Als (Senior) Clinical Research Associate / Klinischer Monitor / Site Manager (m/w/d) unterstützt du unsere Fachabteilung Clinical Operations beim Überwachen und Sicherstellen von Qualitätsmerkmalen in Studienzentren vor Ort sowie bei der erfolgreichen Planung und Durchführung von Klinischen Arzneimittelprüfungen der Phasen I-IV, nicht-interventionellen Studien sowie Medizinprodukte-Studien. Die Rolle ist skalierbar und kann – je nach Erfahrung – als Lead CRA mit erweiterten Verantwortlichkeiten oder als CRA ausgestaltet werden. Beide Ausprägungen beinhalten eine aktive operative Mitarbeit im CRA-Alltag, die Reisetätigkeit liegt dabei rollenabhängig bei ca. 40–50 % für CRAs und ca. 25–30 % für Lead CRAs. Du betreust vorrangig die Regionen Berlin/ Brandenburg/ Mecklenburg-Vorpommern und wirst für eine optimale Einbindung in die Prozesse bei Alcedis 1-2 Tage im Quartal in Gießen (Hessen) eingesetzt.  Was du bei uns tust Klassische CRA-Tätigkeiten in Abhängigkeit der Projekte und in Übereinstimmung mit ICH-GCP, geltenden SOPs sowie nationalen und internationalen regulatorischen Vorgaben:  - Unterstützung bei der Organisation der Studie in den Prüfzentren und Betreuung der Prüfärzte - Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Initiierungs-, Monitor- und Abschlussbesuchen (SIV, MA, COV) – vor Ort oder remote/online, inkl. Berichterstellung - Abfrage des Studienstands in den Prüfzentren (nach vorgegebenem Leitfaden) sowie Dokumentation - Validierung der von den Prüfärzten erhobenen Studien-Daten (Quelldatenvergleich, SDV) - Überprüfung der Prüfzentren auf Einhaltung der geltenden Richtlinien und Gesetze (ICH-GCP, SOPs, AMG/MPG/MDR) - Abstimmung mit Datenmanagement und Projektleitung - Erstellung von Queries (Rückfragen) und Überwachung des Query-Prozesses - Schulung der Prüfärzte und Dokumentare auf EDC-Software - Durchführung von Feasibility-Prüfungen für neue Projekte mit Prüfzentren - Unterstützung bei der Erstellung von Studienunterlagen inkl. Versand und Tracking - Vorbereitung von Unterlagen zur Einreichung bei Behörden und Ethikkommissionen - Begleitung von Audits/ Inspektionen in den Prüfzentren Optionale Lead-/ Oversight-Tätigkeiten: - Lead Site Management in nationalen und internationalen Projekten, z.B.: Training des CRA-Teams, Qualitätssicherung durch Review von Monitoring Reports, Planung und Koordination der Besuche und der regelmäßigen Kontakte zu den Zentren, Sponsor-Kommunikation bzgl. Monitoring/ Site Management, Vertragsmanagement, Feasibility/Site Selection, Erstellung Monitoringplan Wer du bist - Du hast ein abgeschlossenes Studium aus dem Bereich der Naturwissenschaften oder Life Sciences, bzw. besitzt eine Study Nurse- oder vergleichbare Qualifikation - Berufserfahrung (>3 Jahre) in der Durchführung GCP-regulierter klinischer Studien innerhalb der Industrie (z.B. CRO, Pharma oder Biotech) ist als Lead-CRA verpflichtend - Du arbeitest selbständig und vorausschauend bei Planung und Umsetzung - Du besitzt eine hohe Sozialkompetenz und eine ausgeprägte Teamfähigkeit  - Du besitzt sehr gute Kommunikations- und Organisationskompetenzen - Exzellente Deutschkenntnisse setzen wir voraus - Deine Kenntnisse in Englisch (Wort und Schrift) sind sehr gut - Du arbeitest gerne mit elektronischen Daten und Datenbanken und bringst gute Kenntnisse in den Office-Anwendungen mit - Du besitzt Reisebereitschaft und Flexibilität  Warum du dich für uns entscheidest - Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen - Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team - Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren - Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen - Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich sowie homebased-Vertrag (Homeoffice kombiniert mit regelmäßiger Reisetätigkeit) - Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :)) Deine Bewerbung Bereit für deinen neuen Job? Dann mache jetzt den nächsten Schritt - wir freuen uns über deine Bewerbung! Kontakt: Human Resources: Carolin Gerhard, Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, 35394 Gießen, 0641/ 94436-0

Sie sind organisiert, kommunikationsstark und arbeiten gerne im medizinischen Umfeld? Für unseren Kunden in Bad Homburg suchen wir ab sofort Unterstützung im Bereich Medical Affairs Operations (m/w/d) . Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Direktvermittlung / im Rahmen der Personalvermittlung zu besetzen. Medical Affairs Operations (m/w/d) Ihre Aufgaben: • Unterstützung im Tagesgeschäft und bei operativen Abläufen im Medical Affairs Team • Interne Kommunikation und Content-Erstellung (z. B. Newsletter, Präsentationen, Schulungsunterlagen) • Datenanalyse und Reporting (Kennzahlen, Scorecards, Budgetübersichten) • Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen (z. B. Finance, Compliance, Meeting Services) • Dokumentation und Systempflege (z. B. Veeva, SharePoint) • Unterstützung bei Projekten, Spenden- und Sponsoringprozessen Ihre Qualifikationen: • Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation • Sehr gute Deutschkenntnisse und fließendes Englisch • Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel, PowerPoint und Outlook • Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise, Organisationstalent • Erste Erfahrung im medizinischen oder pharmazeutischen Umfeld von Vorteil • Abwechslungsreiche Tätigkeit mit Verantwortung und Gestaltungsspielraum • 50 % Homeoffice und flexible Arbeitszeiten • Kollegiales Team und moderne Arbeitsumgebung • Gründliche Einarbeitung und enge Zusammenarbeit mit Fachabteilungen • Langfristige Perspektive mit Option auf Festanstellung Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Bei Fragen zur Position oder zum Bewerbungsprozess stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Company Description Miltenyi Biomedicine is a biopharmaceutical company committed to advancing personalized cell and gene therapies. We are pioneering groundbreaking therapies for serious life-threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals and patients worldwide with the aim to improve and extend patients' lives. We are currently focusing on difficult-to-treat hematological cancers using CAR-T and other technologies, while also exploring treatments for other diseases. Our lead candidate, a tandem CAR-T cell product , is currently undergoing pivotal clinical trials on a global scale. Join our highly professional team in bringing new medicines to the market. Job Description As a Global CAR-T Medical Manager, you will play a key role in shaping and executing the global Medical Affairs strategy for zamto-cel, Miltenyi Biomedicine’s innovative CAR-T therapy. You will support the preparation and delivery of the global launch across Europe, the US, and Japan, ensuring scientific excellence, strong external engagement, and cross-functional alignment. As a key member of the Global Medical Affairs team: - You will develop and execute the global Medical Affairs strategy and related programs, driving launch readiness, scientific differentiation, and cohesive cross-functional execution across Clinical Development, Market Access, Regulatory, and Commercial teams. - You will develop and execute the global Medical Education and Scientific Communication activities, including publications, scientific congresses, scientific platforms, and the design and delivery of high-quality training programs for internal Medical Affairs and commercial teams in multiple countries. - You will plan and facilitate advisory boards and collaborate closely with global clinical experts (KOLs), generating critical medical-scientific insights, strengthening scientific exchange, and integrating external perspectives into our strategic decisions and plans. - You will continuously monitor and interpret external scientific and clinical developments, systematically communicating insights to internal stakeholders, especially Commercial, to ensure medical alignment, strategic relevance, and informed planning. Qualifications As a Global CAR-T Medical Manager, you bring an advanced scientific degree (PhD, PharmD, or MD) and solid Medical Affairs experience in Hematology or Oncology . - You have proven experience in Medical Affairs in pharma/biotech, with global (preferred) or at least regional responsibility. - You have experience in scientific communications, publications, advisory boards, and congress activities. - You have worked on product launches in Hematology (preferred) and / or Oncology, CAR-T experience is a plus. - You are a strong communicator and collaborator, skilled at working within global, cross-functional teams and influencing without authority. - You demonstrate high scientific integrity, regulatory awareness, and compliance mindset. Additional Information What we offer - Working with free and self-determined time management, also mobile working - An intercultural environment characterized by diversity and flat hierarchies - Freedom to contribute creatively and play an active role in shaping the company - Individual further training in our Miltenyi University as the core of the Miltenyi DNA - 30 days of vacation, discounted ticket to Germany, (e)-bike leasing, capital-forming benefits, company pension plan, disability insurance, canteen, and much more. Diversity is the bedrock of our creativity Our mission: To innovate treatments and technologies and tackle the world’s most serious health challenges. And that’s why we connect the dots –across various disciplines, linking different perspectives, skills, and abilities. You and your talent are welcome here in our inclusive and collaborative environment. So come as you are. Regardless of gender, sexual identity, age, ethnicity, religion or disability. Become part of our team and focus on pushing the borders of medicine. We look forward to your application If you want to work in an open, creative and supportive team, this is the place for you. We look forward to receiving your application along with your salary expectations and availability.

Was uns auszeichnet Die Hamburger Energienetze bieten dir eine spannende Karriere in der zukunftssicheren Energiebranche! Mit über 2.200 engagierten Mitarbeitenden meistern wir täglich die Herausforderungen der Energieversorgung für Hamburgs Bürgerinnen und Bürger. Durch unsere Fusion aus Stromnetz Hamburg und Gasnetz Hamburg eröffnen sich dir zahlreiche neue Chancen. Werde Teil unseres Teams, gestalte die Zukunft aktiv mit und profitiere von attraktiven Benefits! Was du bewegst - Zu deinen Hauptaufgaben gehört die Fachverantwortung und das Anforderungsmanagement für die Applikationen zum Netzbau im SAP Modul PM sowie für angebundene Schnittstellen wie GIS oder SAP IS-U. - Du analysierst die Anwenderanforderungen und erstellst Fachkonzepte, die du mit den IT-Spezialisten abstimmst. Zudem führst du Tests durch und nimmst die Anforderungen ab. - Außerdem steuerst du die strategische Entwicklung der IT-Systeme, um die Datenintegrität zu gewährleisten, die Datenqualität zu steigern und Verbesserungspotenziale zu identifizieren. - Du definierst Vorgaben und pflegst das Customizing, einschließlich Systemeinstellungen, Steuertabellen, Berechtigungen und Massendatenänderungen. - Darüber hinaus unterstützt du die Anwender in den Fachabteilungen und arbeitest aktiv in IT-Projekten mit. Was dich auszeichnet - Du hast ein abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium (Master), idealerweise mit IT-Schwerpunkt, oder eine vergleichbare Qualifikation. Alternativ bringst du die Bereitschaft mit, diese Qualifikation nebenberuflich zu erwerben. - In deinem bisherigen Werdegang hast du Erfahrungen im Umgang mit SAP PM / CS gesammelt. - Du arbeitest strukturiert, eigenständig sowie ziel- und ergebnisorientiert. - Zudem verfügst du über eine schnelle Auffassungsgabe und ein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen. - Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein und Teamfähigkeit zeichnen dich aus. - Das ist uns auch wichtig Warum bei uns ein (a) im Stellentitel steht? Weil bei uns die Bewerbungen aller Menschen willkommen sind, die Lust darauf haben, uns mit ihren vielfältigen Talenten weiterzubringen. Bewerbungen aller Geschlechter sind gleichermaßen erwünscht. Die Bewerbungen von Schwerbehinderten werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Wir möchten Personalberatungen und -vermittlungsunternehmen freundlichst bitten, von einer telefonischen oder schriftlichen Kontaktaufnahme abzusehen und uns keine Profile oder Lebensläufe von potenziellen Bewerberinnen und Bewerbern für diese Position unaufgefordert zuzusenden. © Hamburger Energienetze GmbH

Referent/in (m/w/d) zur Bewertung ausländischer Berufsqualifikationen aus dem GesundheitsbereichBeim Sekretariat der Ständigen Konferenz der Kultusminister der Länder in der Bundesrepublik Deutschland ist in der Zentralstelle für ausländisches Bildungswesen (ZAB) im Referat VI 4 B (Gutachtenstelle für Gesundheitsberufe) für die Dauer einer Mutterschutzfrist ab dem 06.04.2026 bis voraussichtlich 12.07.2026 am Dienstort Bonn die nachstehend aufgeführte Stelle zu besetzen: Referent/in (m/w/d) zur Bewertung ausländischer Berufsqualifikationen aus dem Gesundheitsbereich Entg.Gr. 14 TV-L 50 % der Wochenarbeitszeit (19,7 Stunden) befristet Kennziffer 12/26 Die Stelleninhaberin hat angekündigt, im Anschluss an die Mutterschutzfrist Elternzeit in Anspruch nehmen zu wollen, so dass eine entsprechende Verlängerung des Arbeitsverhältnisses in Aussicht gestellt werden kann. Im Auftrag der Länder der Bundesrepublik Deutschland bewertet die ZAB Bildungsnachweise aus dem Ausland für Behörden und Privatpersonen, unterstützt andere Stellen bei der Bewertung und Anerkennung von ausländischen Bildungsqualifikationen und stellt Informationen zu Bildungssystemen aus aller Welt bereit. Unsere rund 300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter besitzen Kenntnisse in über 55 Sprachen sowie Landes- und Fachkenntnisse über Bildungssysteme in mehr als 180 Staaten. Diese Fachkompetenz, in einem Hause vereint, ist in Deutschland einmalig. Die vollständige Stellenausschreibung finden Sie unter: https://karriere.kmk.org/Referentin-mwd-zur-Bewertung-auslaendischer-Berufsqualifik-de-j122.html Weitere Informationen über die ZAB finden Sie unter www.kmk.org/zab.Ihre AufgabenEs erwartet Sie ein abwechslungsreiches, herausforderndes und sehr verantwortungsvolles Aufgabengebiet. Dieses umfasst in erster Linie die Begutachtung von ausländischen ärztlichen Berufsqualifikationen einschließlich der Bewertung von Berufserfahrung und lebenslangem Lernen im Rahmen der Approbationsverfahren der zuständigen Behörden. Da der Vergleichsmaßstab die deutsche Ausbildung ist, gehört es zu Ihrer Aufgabe, auch aktuelle Entwicklungen in der deutschen ärztlichen Ausbildung im Blick zu behalten. In die Bewertung fließen auch immer Aspekte der ausländischen Bildungssysteme ein, welche Sie gemeinsam mit sprachkundigen Kollegen und Kolleginnen beobachten und analysieren. Da eine gute Zusammenarbeit mit den zuständigen Behörden die Anerkennungsverfahren erheblich beschleunigen kann, unterstützen Sie die dortigen Kollegen und Kolleginnen im Einzelfall auch telefonisch oder per E-Mail außerhalb der regulären Gutachtenerstellung oder nehmen aktiv an Austauschveranstaltungen mit den dortigen Mitarbeitenden teil.Ihr Profil • Deutsche Approbation als Arzt / Ärztin • Ärztliche Berufserfahrung • Sehr gute Deutschkenntnisse • Gute Kenntnisse der englischen Sprache • Leseverständnis einer weiteren Fremdsprache wünschenswert • Gute Kenntnisse der deutschen Ausbildungsstrukturen im Gesundheitsbereich • Kenntnisse entsprechender Strukturen im Ausland wünschenswert • Gute Kenntnisse im Umgang mit Bürokommunikationstechnik (MS-Office, Word) • Selbstständige, verantwortungsbewusste und zielstrebige Arbeitsweise • Zuverlässigkeit, hohe Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit • Fähigkeit zur Analyse und prägnanten Darstellung komplexer Sachverhalte • Kommunikations- und Teamfähigkeit • Überzeugendes Auftreten und Ausdrucksvermögen in Vorträgen • Sprachliche Sicherheit und Flexibilität bei der Erstellung von Vorlagen für Gutachten und Stellungnahmen Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben Ob Teilzeit, Gleitzeit, Homeoffice oder mobiles Arbeiten – wir bieten flexible Arbeitsmodelle, um berufliche und private Angelegenheiten zu vereinbaren sowie 30 Tage Erholungsurlaub (5-Tage-Woche). für Diversity Wir schätzen Vielfalt und setzen uns mit zahlreichen Maßnahmen stetig für ein wertschätzendes, diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld für alle Mitarbeitenden ein. Finanzielle Anreize Wir bieten Ihnen neben einer fairen und transparenten Bezahlung (TV-L) eine regelmäßige Gehaltssteigerung, Jahressonderzahlungen sowie die Hauptstadtzulage i.H.v. bis zu 150 € brutto monatlich. Weiterbildung Wir bieten Ihnen ein vielseitiges Fortbildungsangebot. Dadurch erhalten Sie die nötige Unterstützung, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und neue Perspektiven innerhalb unseres Teams zu entdecken. Altersversorgung Unsere betriebliche Altersversorgung (VBL) sorgt dafür, dass Sie finanziell abgesichert sind. Sie profitieren von attraktiven Konditionen und einer sicheren Vorsorge, die Planungssicherheit bietet. Gute Verkehrsanbindung Unsere zentrale Lage und das Jobticket ermöglichen Ihnen eine optimale Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr sowie eine bequeme Erreichbarkeit mit dem PKW. Hinweise zum Bewerbungsverfahren und AnsprechpersonenDann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung bis zum 03.04.2026 über unser Online-Bewerbungsportal! Der Link zu uns: https://karriere.kmk.org/Referentin-mwd-zur-Bewertung-auslaendischer-Berufsqualifik-de-j122.html Als AnsprechpartnerInnen stehen Ihnen für fachliche Fragen Frau Dr. Reichert (Tel.: 0228 501 564) und für personalrechtliche Frau Lenzen (Tel.: 0228 501 674) gerne zur Verfügung. Antworten auf häufig gestellte Fragen zum Auswahlverfahren erhalten Sie unter https://karriere.kmk.org/faq.html. Hinweise zum Auswahlverfahren: Bitte fügen Sie Ihrer Bewerbung in deutscher Sprache Anschreiben, Lebenslauf, Nachweise über den Studienabschluss und Arbeitszeugnisse bzw. dienstliche Beurteilungen bei. Falls Sie Ihren Studienabschluss im Ausland erlangt haben, fügen Sie bitte auch eine Zeugnisbewertung der Zentralstelle für ausländisches Bildungswesen (ZAB) bei ... Die vollständige Stellenbeschreibung und weitere Informationen zum Angebot entnehmen Sie bitte der am Ende dieser Seite hinterlegten Internetadresse. Sie finden diese im Bereich "Informationen zur Bewerbung" unter "gewünschte Bewerbungsarten". Ergänzende Informationen: Nur schwerbehinderte oder ihnen gleichgestellte Personen

Seris Security, recherche en CDI à temps partiel (104h par mois) un(e) agent(e) de sécurité incendie pour intégrer une équipe dynamique pour un site basé à MartillacSur un site industriel pharmaceutique en postes de journée du Lundi au Vendredi, vacations de 12h au statut Employé coefficient 150 (EUR brut mensuel)Expérience en SSIAP 1 obligatoire Vos principales missions sont: L'accueil et le contrôle d'accès du site, La protection et l'alerte en cas d'accident ou d'événement exceptionnelLa surveillance générale du site, La sécurité technique et incendie de base, Le secours et l'assistance aux personnes,Vos interventions s'effectuent dans le strict respect des consignes et des procédures.

Werde (Associate) Manager Tax (m/w/d) in Köln und bring deine Steuerexpertise auf das nächste Level! Berate spannende nationale und internationale Mandanten, entwickle steuerliche Strategien weiter und übernimm Verantwortung in einem modernen, hierarchiefreien Umfeld. Deine Aufgaben - unser gemeinsames Ziel: In steuerlichen und betriebswirtschaftlichen Fragen begleitest du Unternehmen im nationalen und internationalen Umfeld und stehst als zentrale Ansprechperson für anspruchsvolle Themen bereit.  Du betreust einen festen Mandantenkreis und trägst aktiv dazu bei, bestehende Mandate weiterzuentwickeln und neue Beratungsfelder zu erschließen.  Die Erstellung und Prüfung von Jahressteuererklärungen (z. B. Körperschaftsteuer, Gewerbesteuer, Umsatzsteuer), Jahresabschlüssen sowie steuerlichen Gewinnermittlungen und Steuerbilanzen zählt zu deinen regelmäßigen Aufgaben.  Du bereitest Betriebsprüfungen vor, begleitest deren Ablauf und unterstützt bei Bedarf in anschließenden Rechtsbehelfsverfahren.  Zusätzlich wirst du die Möglichkeit haben, an Projekt- und Sonderaufgaben mitzuwirken.  Die fachliche Anleitung und Weiterentwicklung von Kolleginnen und Kollegen in früheren Karrierephasen gehört ebenfalls zu deinem Verantwortungsbereich. Du koordinierst die Kommunikation mit Finanzbehörden und vertrittst dabei die Interessen der Mandanten. Dein Profil - das bringst du mit: Du hast deine Ausbildung bzw. dein Studium erfolgreich abgeschlossen sowie mehrjährige Berufserfahrung im steuerrechtlichen Kontext. Du hast vor das Berufsexamen zum bzw. zur Steuerberater:in zu absolvieren oder hast es bereits erfolgreich abgelegt. Du hast praktische Erfahrung im Umgang mit DATEV-Anwendungen und den Microsoft-Office-Programmen. Du siehst dich als Teamplayer und bist bereit, dein Wissen mit deinen Kolleg:innen zu teilen. Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden dein Profil ab.  Fühl dich gut bei uns - was wir bieten: Arbeit und Flexibilität: Bei uns kannst du flexibel arbeiten und freitags je nach Arbeitsaufkommen bereits ab 12 Uhr ins Wochenende starten. Dank unserer digitalen Arbeitsweise ermöglichen wir dir an mindestens zwei Tagen pro Woche mobiles Arbeiten. Genieße die Freiheit der Workation und arbeite flexibel bis zu vier Wochen pro Jahr aus dem EU-Ausland. Entwicklung: In den Kursen unserer PKF Fasselt-Akademie eignest du dir nicht nur Fachwissen an, sondern lernst auch Kolleginnen und Kollegen aus den anderen Standorten kennen. Nutze die Chance, dir dein eigenes firmeninternes Netzwerk aufzubauen. Zudem fördern und unterstützen wir dich bei möglichen Weiterbildungen (WP, StB, CISA, CFA etc.). Zur Vorbereitung auf dein Berufsexamen bieten wir dir verschiedene Varianten zur Förderung und Freistellung an. Benefits:  Werde Teil eines Teams, das auf dein Wohlbefinden achtet! Mit unserer betrieblichen Altersvorsorge und unserer betrieblichen Krankenversicherung in Form eines zusätzlichen Gesundheitsbudgets von 900 EUR kümmern wir uns um dich. Profitiere zudem von unseren Corporate Benefits und sichere dir exklusive Rabatte von Top-Anbietern. Standort Köln: Gestalte deinen Arbeitstag in unserer New-Work-Umgebung im Bürokomplex "The Spikes". On top sind wir mit den öffentlichen Verkehrsmitteln sehr gut zu erreichen. Be different. Be the change. Be a part of us. Wir suchen interessante Persönlichkeiten, die bei PKF etwas bewegen möchten.

Wir, der Geschäftsbereich Financial Services der DIS AG in Frankfurt am Main, besetzen alle Positionen gezielt im Banken- und Versicherungssektor. Bei einem unserer renommierten Kunden im Raum Frankfurt am Main bietet sich eine spannende Gelegenheit für motivierte Bewerber, die ihr Wissen als Referent (m/w/d) im Meldewesen einbringen möchten. Die Position ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Großraum zu besetzen. In einem unverbindlichen Interview definieren wir mit Ihnen gemeinsam Ihre Vorstellungen, Konditionen und Wünsche und stellen Ihnen im Anschluss passende Stellen vor. Wir freuen uns auf ihre Bewerbung, wenn wir ihr Interesse wecken konnten! Aufgaben Erstellung, Kontrolle und Einreichung der aufsichtsrechtlichen und bankstatistischen Meldungen Kontrolle der operativen und strategischen Zielsetzungen Abstimmungen mit verschiedenen Abteilungen sowie Ansprechpartner für interne und externe Partner Berichterstattung zu allen betriebsinternen Compliance-Vorgängen Mitwirkung bei der Optimierung und Entwicklung neuer Prozesse im Meldewesen Profil Abgeschlossenes Studium der Betriebswirtschaft, Wirtschaftswissenschaft oder vergleichbare Qualifikationen mit Schwerpunkt Bankwesen oder Regulatorik Mehrjährige Berufserfahrung im regulatorischen Meldewesen Gute Kenntnisse im Rechnungswesen einer Bank und der einschlägigen regulatorischen Anforderungen Hervorragende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrung mit SAP FI sind von Vorteil Perspektiven Kollegiales und respektvolles Miteinander Zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten Vielfältige Zusatzleistungen Attraktive Vergütung und 30 Urlaubstage Modernes Arbeitsumfeld Interessiert? Der Masterplan für Ihre Karriere: Wir finden genau den Job, der zu Ihnen passt. Jetzt auf "Direkt bewerben" klicken! Kontakt zu uns Herr Alexander Friemann Frankfurt_financial-services@dis-ag.com +49 69/668194-221