Electus DGS d.o.o. vodeća je agencija za privremeno zapošljavanje na području Hrvatske. U potrazi ste za sigurnim i dugoročnim zaposlenjem? Imamo priliku za vas! Pozivamo Vas da se pridružite timu našeg klijenta, najveće farmaceutske tvrtke u Hrvatskoj i jedne od vodećih u regiji. Radnik u farmaceutskoj proizvodnji gotovih lijekova (m/ž) Črnomerec Kao radnik u farmaceutskoj proizvodnji sudjelovat ćete u procesu izrade lijekova i farmaceutskih preparata na suvremenim proizvodnim linijama koje prate svjetske farmaceutske standarde. Rad se odvija u čistim prostorijama s strogo kontroliranim mikrobiološkim uvjetima, a zadaci su raznovrsni i dinamični. Proizvodni pogon se sastoji od više faza, a radno mjesto prilagođava se s obzirom na Vaše obrazovanje i prethodno radno iskustvo. Što nudimo? • mogućnost dugoročnog zapošljavanja u stabilnoj kompaniji • naknadu za prijevoz • naknadu za topli obrok, kojeg možeš konzumirati u restoranu za zaposlenike s pristupačnim cijenama • regres za godišnji odmor • broj dana godišnjeg odmora veći od zakonskog minimuma • slobodne vikende • dodatke za rad u smjenama i druge prigodne dodatke • profesionalnu radnu okolinu koja omogućuje daljnje učenje i usavršavanje • početak rada po dogovoru. Vaše svakodnevne obaveze: • Priprema radnog prostora i opreme za proizvodni proces • Rad na automatiziranim sustavima prema najvišim farmaceutskim standardima • Posluživanje i podešavanje farmaceutskih strojeva • Praćenje, uzorkovanje i kontrola procesnih parametara • Vođenje evidencije radnih zadataka u skladu s regulacijama i procedurama • Održavanje čistoće i dezinfekcija proizvodnih prostorija Što tražimo od Vas? Srednja stručna sprema elektrotehničkog, strojarskog, kemijskog, farmaceutskog, prehrambenog, veterinarskog i srodnih usmjerenja je prednost, ali nije uvjet za rad na ovoj poziciji, baš kao i prethodno iskustvo rada u proizvodnji. Važno nam je da ste spremni/na na rad u jutarnjoj, popodnevnoj i noćnoj smjeni sa slobodnim vikendima! Selekcijski postupak: U slučaju zadovoljavanja uvjeta natječaja, kontaktirat će Vas predstavnici Electus DGS agencije za zapošljavanje radi dogovora prvog razgovora i provjere osnovnih informacija. Uži krug kandidata imat će priliku za razgovor s ljudskim resursima klijenta, a posljednji krug selekcije uključuje razgovor s voditeljem pogona. Početak rada: Bit će definiran prema mogućnostima odabranog kandidata za radno mjesto, liječničkom pregledu i dogovorenom otkaznom roku. Ako nisi hrvatski/a državljanin/ka, ne brini, pomoći ćemo ti s izdavanjem radne dozvole, ali je za zapošljavanje potrebno poznavanje Hrvatskog jezika. Ako si se prepoznao/la u gore navedenom, prijavi se na natječaj putem linka za prijavu popunjavanjem obrasca. Zatrebaju li ti dodatne informacije o natječaju, slobodno nam se obrati slanjem upita na e-mail adresu zivotopis@electus.hr Veselimo se Vašoj prijavi!

ACG Europe d.o.o. jedan je od vodećih proizvođača tvrdih želatinskih kapsula u Europi. Nalazi se u Ludbregu i dio je internacionalne organizacije čije je sjedište u Indiji.

Trenutno smo u potrazi za Tehničarom kontrole kvalitete (M/Ž).

​KLJUČNE ODGOVORNOSTI

1. Kontrola vizualnih grešaka kapsula nakon procesa proizvodnje i procesa sortiranja kapsula, prema procedurama propisanim u radnim uputama. Definiranje statusa kvalitete kapsula na temelju vizualnog pregleda uzorka, a u skladu s propisanim specifikacijskim zahtjevima
2. Mjerenje dimenzija i fizikalnih parametara kapsula prema procedurama propisanim u radnim uputama. Definiranje statusa kvalitete kapsula na temelju izvršenih mjerenja , a u skladu s propisanim specifikacijskim zahtjevima
3. Praćenje nijanse kapsula prema propisanoj proceduri i definiranom standardu za nijansu
4. Obavještavanje smjenovođe i smjenskog supervizora kontrole kvalitete u slučaju odstupanja kvalitete kapsula (vizualne greške, dimenzije, nijansa kapsula)
5. Uzorkovanje kapsula u svrhu laboratorijskih analiza i pripreme zajedničkog uzorka prema propisanoj proceduri
6. Priprema uzorka za kupca, kontra uzorka te uzorka za laboratorijsku analizu

VJEŠTINE, ZNANJA I ISKUSTVO

Formalno obrazovanje: SSS farmaceutskog, kemijskog ili srodnog usmjerenja

Iskustvo: poželjno 1 godina (prednost nije uvjet)

Strani jezik: osnovno znanje engleskog jezika u govoru i pismu (prednost nije uvjet)

Zašto ACG Europe?

• rad u farmaceutskoj industriji
• strukturirano uvođenje u posao s mentorom
• kontinuirano stručno usavršavanje i razvoj
• profesionalno izazovan posao u internacionalnom okruženju
• konkurentan financijski paket:
  • nagrada za ostvarene rezultate poslovanja (mjesečna i godišnja)
  • putni troškovi plaćeni u cijelosti
  • prigodne nagrade (uskrsnica, regres, božićnica, dar djeci, potpora za novorođenče)
  • naknada za topli obrok
  • dodatni benefiti: sistematski pregled, korištenje teretane, prigodni pokloni, besplatna kava

Mogućnost stalnog zaposlenja.

Über uns ClinTriCare GmbH & Co. KG ist ein spezialisierter Dienstleister im Bereich der klinischen Forschung. Seit 2011 unterstützen wir unsere Kunden mit professionellen Support- und Management-Dienstleistungen bei der Planung, Organisation und Durchführung klinischer Studien. Dank unserer ausgeprägten medizinischen und naturwissenschaftlichen Expertise gewährleisten wir höchste Qualität und Zuverlässigkeit in allen Phasen des klinischen Studienprozesses. Unser Kundenkreis umfasst Pharma- und Biotechnologieunternehmen sowie Hersteller von Medizinprodukten. Als mittelständisches Unternehmen ist ClinTriCare seit 2011 erfolgreich am Markt tätig und verzeichnet ein kontinuierliches Wachstum. Wir suchen Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Project Coordinator (w/m/d) Ihr Profil • Abgeschlossenes Bachelorstudium in Naturwissenschaften oder Life Sciences / Biowissenschaften und Berufserfahrung im Umfeld klinischer Prüfungen • Studienkoordination, Study Nurse, MTA/BTA/CTA oder vergleichbarer Abschluss mit Berufserfahrung im Rahmen von klinischen Prüfungen • Kenntnisse des rechtlichen Rahmens in der klinischen Entwicklung • Sicherer Umgang mit elektronischen Anwendungen • Englisch in Wort und Schrift • Sehr gute Kenntnisse in MS Office Software • Ausgezeichnete administrative Kenntnisse/Expertise und organisatorische Fähigkeiten Ihre Aufgaben Als Mitglied des klinischen Studienteams sind Sie verantwortlich für folgende Aufgaben: • Projektkoordinationsaufgaben in der Frühphasenentwicklung im Rahmen klinischer Prüfungen • Unterstützung der reibungslosen Durchführung von klinischen Studien in enger Abstimmung mit dem lokalen Project Leader und dem Studienteam • Bereitstellung und Pflege essenzieller Dokumente und Unterlagen für die Prüfzentren unter Berücksichtigung der regulatorischen Anforderungen • Unterstützung einer zeitgerechten, qualitativen Prüfungsdurchführung und Unterstützung der Prüfzentren auf lokaler Ebene • Erstellung von Checklisten und Überarbeitung von studienspezifischen Vorlagen • Archivierung von Studienunterlagen Wir bieten • Ein abwechslungsreiches Aufgabenfeld in einem modernen, international ausgerichteten Unter-nehmen • Ein unbefristeter Vertrag mit fairer und transparenter Vergütung • Eine Unternehmenskultur, die auf Wertschätzung, Vertrauen und Offenheit basiert • Ein teamorientiertes, familienfreundliches Arbeitsumfeld, indem Zusammenarbeit großgeschrieben wird • Mentoring • Home Office Model für jeden Mitarbeitenden • Hochwertige IT-Ausstattung • Flexible Arbeitszeitmodelle (Vollzeit 40 Std. oder Teilzeit) • Ein zeitgemäßes, inspirierendes Arbeitsumfeld, das Raum für Ideen bietet • Vielfältige Entwicklungs- und Mitgestaltungsmöglichkeiten • Individuelle Weiterbildungs- und Trainingsangebote, die Sie fachlich und persönlich voranbringen • Einsatz in anderen Business Units bei ClinTriCare Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bitte senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen an bewerbung@ClinTriCare.com Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Klinische Forschung, Klinische Prüfung (Arzneimittel)

Landesanstalt für Kommunikation (LFK) Jobbeschreibung Herzlich willkommen bei der Landesanstalt für Kommunikation (LFK)! Die Landesanstalt für Kommunikation (LFK) ist die Medienanstalt für Baden-Württemberg. Wir beaufsichtigen den privaten Rundfunk und private Online-Angebote im Netz. Wir fördern eine vielfältige Medienlandschaft, sichern Meinungsvielfalt und engagieren uns für einen starken Jugendmedienschutz. Darüber hinaus setzen wir uns im Rahmen zahlreicher Medienkompetenzprojekte für einen reflektierten und selbstbestimmten Umgang mit Medien ein. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet und in Vollzeit, einen Referent Medienregulierung (m/w/d) Diese Aufgaben erwarten Sie - Sie bearbeiten medienrechtliche Fragestellungen mit dem Schwerpunkt Rundfunk. Sie beaufsichtigen dabei die Einhaltung der medienrechtlichen Bestimmungen im privaten Rundfunk, wie etwa Werbevorschriften oder die Einhaltung anerkannter journalistischer Grundsätze und führen bei Gesetzesverstößen medienrechtliche Verwaltungs- und Ordnungswidrigkeitenverfahren - Sie wirken aktiv an der Gestaltung der Rundfunklandschaft in Baden-Württemberg mit und tragen mit Ihrer Arbeit zu einer vielfältigen Medienlandschaft im Land bei. Dazu gehören neben der Erteilung von Zulassungen auch die Zuweisung von Übertragungskapazitäten durch Ausschreibungsverfahren sowie die juristische Begleitung von rundfunktechnischen Planungen, etwa DAB+-Netzen - Sie erarbeiten innovative Aufsichtskonzepte für die Programmbeobachtung und -untersuchung – unterstützt von einer Sachbearbeitung - Sie bereiten komplexe juristische Sachverhalte auf – etwa für unsere Gremien oder die regulierte Branche - Darüber hinaus vertreten Sie die LFK im Rahmen der bundesweiten Zusammenarbeit der Landesmedienanstalten in Prüf- und Arbeitsgemeinschaften Das bringen Sie mit - Zwei erfolgreich abgeschlossene Staatsexamen im Bereich der Rechtswissenschaften - Ausgeprägtes Interesse an Medien und Affinität zum Digitalen - Sicherheit im Umgang mit digitalen Medienangeboten und Interesse an den dahinter liegenden technischen und ökonomischen Abläufen - Hohes Maß an Eigeninitiative und Lösungsorientiertheit, dazu arbeiten Sie gerne im Team - Starkes Ausdrucks- und Kommunikationsvermögen sowie ein souveränes Auftreten - Bereitschaft zu Dienstreisen und zur Pflege der länderübergreifenden Zusammenarbeit mit anderen Medienanstalten - Idealerweise einschlägige Berufserfahrung im Medienrecht Das bieten wir - Sichere Anstellung und attraktives Gehalt nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L); die Eingruppierung erfolgt in Entgeltgruppe E 13 - Maßnahmen und Leistungen im Rahmen unserer Zertifizierung „berufundfamilie“ - Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeit und der Möglichkeit, mobil zu arbeiten - Betriebliche Altersvorsorge - Zuschuss zum Firmenfitnessprogramm Hansefit - Büro im Herzen Stuttgarts mit einer sehr guten Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr - Fahrtkostenzuschuss zum VVS-Firmenticket oder Deutschlandticket Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann richten Sie Ihre Bewerbung bitte ausschließlich elektronisch und mit aussagekräftigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) inklusive frühestmöglichem Eintrittstermin zusammengefasst in einer Anlage als PDF, max. 10 MB mit dem Betreff Referent Medienregulierung (m/w/d) an bewerbung@lfk.de. Die Stelle kann auch in vollzeitnaher Teilzeit besetzt werden. Schwerbehinderte Bewerbende werden bei entsprechender Eignung bevorzugt berücksichtigt. Haben Sie noch Fragen? Dann wenden Sie sich gerne an Herrn Benedict Föll (Leiter Team Aufsicht) E-Mail: b.foell@lfk.de, Tel: 0711 66991-33 Weitere Informationen zur LFK und zum Datenschutz www.lfk.de (http://www.lfk.de/) Die Informationen zur Erhebung von personenbezogenen Daten im Bewerbungsverfahren nach Artikel 13 DS-GVO können unseren Datenschutzhinweisen entnommen werden (https://www.lfk.de/datenschutz/

GI GROUP SPA, filiale di Milano Cassala, è alla ricerca di un TECNICO DI RADIOLOGIA per una struttura ospedaliera a Milano. Cerchiamo una risorsa dinamica e motivata, pronta a mettere in gioco le proprie competenze! Di cosa ti occuperai? Eseguire esami radiologici (RX, TC, RM, Mammografie) secondo protocolli e procedure aziendali Gestire l'impostazione delle apparecchiature e garantire la corretta raccolta delle immagini Collaborare con il personale medico e sanitario per la valutazione dei referti e dati clinici Assicurare la sicurezza del paziente e il rispetto delle norme in materia di radioprotezione Requisiti: Laurea in Tecniche di Radiologia Medica Iscrizione all'albo TSRM Conoscenza delle apparecchiature radiologiche digitali e tradizionali Capacità di operare in contesti multidisciplinari e gestione di flussi operativi complessi Disponibilità a lavorare su turni Cosa offriamo: Contratto iniziale in somministrazione CCNL Sanità Orario di lavoro: Dal lunedì alla domenica su 3 turni Dove lavorerai? MILANO Se sei pronto a far parte di un'azienda che valorizza il tuo talento e ti offre concrete opportunità di crescita, candidati subito e inizia il tuo prossimo capitolo professionale con noi! Facciamo parte di Gi Group Holding (www.gigroupholding.it) la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. Il nostro Gruppo è attivo nei seguenti campi: Temporary, Permanent e Professional Staffing, Ricerca e Selezione di Profili Manageriali, Executive Search, Outsourcing, Formazione, Consulenza HR, Amministrazione HR, Employability, Transizione e Sviluppo di Carriera. Siamo presenti in più di 37 Paesi in Europa, Asia e America con un team di oltre 9.000 persone. I valori che ci contraddistinguono: attenzione, collaborazione, passione, sostenibilità, apprendimento continuo e innovazione, responsabilità. Consulta tutti i nostri annunci su www.gigroup.it Gi Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG). L'offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati

Se necesita persona para cubrir un puesto de Agente Comercial/Visitador Farmacéutico, en empresa sólida líder del sector Farmacéutico Nacional. Se requiere persona con dotes comerciales (más de 2 años de experiencia), proactiva, organizada, disciplinada, orientada a resultados, con habilidades de comunicación y capacidad para gestionar cartera de clientes con eficiencia. - Funciones principales: formar parte de un equipo comercial de venta en farmacias de Madrid capital y poblaciones cercanas, Captación de nuevos clientes y elaboración de informes diarios, reportando la situación del mercado. - Ofrecemos: contrato laboral con salario base más comisiones por ventas. Horario flexible en jornada de 8 horas diarias de lunes a viernes, dentro de la franja horaria de 9:30 a 20:30 p.m. - Se facilitará teléfono y tablet de empresa, formación continua en el sector y en el producto..

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Gi Group, prima Agenzia per il Lavoro Italiana con oltre 200 filiali sul territorio nazionale e più di 1800 professionisti nel settore delle Risorse Umane RICERCA TECNICO DI LABORATORIO BIOMEDICO per Centro Oncologico d'Eccellenza Requisiti richiesti: - Laurea in Tecniche Sanitarie di Laboratorio Biomedico, da esibire in fase di colloquio - Iscrizione all'ordine professionale, da esibire in fase di colloquio - Empatia e particolare predisposizione all'attività assistenziale - Capacità di gestione dello stress - Orientamento al risultato nel rispetto delle procedure sanitarie - Disponibilità a lavorare su turni - Sede di lavoro: CANDIOLO - Tempo Determinato, con possibilità di inserimento diretto in azienda FULL TIME Facciamo parte di Gi Group Holding (www.gigroupholding.it) la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. Il nostro Gruppo è attivo nei seguenti campi: Temporary, Permanent e Professional Staffing, Ricerca e Selezione di Profili Manageriali, Executive Search, Outsourcing, Formazione, Consulenza HR, Amministrazione HR, Employability, Transizione e Sviluppo di Carriera. Siamo presenti in più di 37 Paesi in Europa, Asia e America con un team di oltre 9.000 persone. I valori che ci contraddistinguono: attenzione, collaborazione, passione, sostenibilità, apprendimento continuo e innovazione, responsabilità. Consulta tutti i nostri annunci su www.gigroup.it Gi Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG). L'offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati

Er du en engasjert fagperson med kompetanse innen kvalitetsdokumentasjon av kjemiske legemidler? Ønsker du å jobbe i en organisasjon med et viktig samfunnsoppdrag? Da håper vi å høre fra deg. Vi søker en medarbeider som ønsker å arbeide innen offentlig forvaltning med kvalitetsvurdering av kjemiske legemidler. Hos oss vil du jobbe sammen med faglig dyktige kollegaer i et engasjert arbeidsmiljø. Arbeidsoppgavene er varierte, utfordrende og faglig interessante.

Arbeidsoppgaver

• Vurdere og utrede kvalitetsdokumentasjon for virkestoff brukt i legemidler til mennesker og dyr ved søknad om markedsføringstillatelser i europeiske og nasjonale prosedyrer.
  
• Vurdere kvalitetsdokumentasjon for preparater til klinisk utprøving.
  
• Behandle søknader om kvalitetsendringer for markedsførte preparater.
  
• Bidra i vitenskapelig rådgiving av aktører engasjert i legemiddelutvikling og –forsyning, og i veiledning og informasjon til disse.
  
• Mulighet for aktiv deltakelse i det europeiske legemiddelsamarbeidet.
  
• Ta ansvar for, delta i og bidra til områdets faglige utvikling.
  
• Andre oppgaver innenfor DMP’s forvaltningsområde vil kunne bli tillagt stillingen ut ifra søkerens kvalifikasjoner.

Kvalifikasjoner

Du må ha:

• Naturvitenskapelig mastergrad, fortrinnsvis i farmasi eller kjemi. Relevant doktorgrad er ønskelig.
  
• Minimum 7 års relevant arbeidserfaring etter master.
  
• Erfaring fra legemiddelindustri innen farmasøytisk kjemi og/eller produksjon og analyse av legemidler vil bli vektlagt.
  
• Erfaring med dokumentasjon av kvalitet for legemidler vil bli vektlagt.
  
• Gode kunnskaper i norsk og engelsk, muntlig og skriftlig.

Det vil være en fordel dersom du har:

• Kjennskap til legemiddelforvaltning og europeiske godkjenningsprosedyrer.
  
• Erfaring med arbeid med ulike typer legemidler.
  
• Evne til raskt å sette seg inn i ulike IT-systemer.

Personlige egenskaper

• Du handler på eget initiativ, og evner raskt å sette deg inn i nye oppgaver som sikrer fremdrift.
  
• Du kommuniserer på en klar, presis og strukturert måte.
  
• Du samarbeider godt med andre, deler kunnskap, erfaring og informasjon.
  
• Du evner å oppnå god balanse mellom effektivitet og kvalitet.
  
• Du er åpen for å lære deg nye ting og påta deg nye oppgaver.
  
• Du utfører planer med engasjement og utholdenhet, og oppnår gode resultater.
  
• Du arbeider metodisk og systematisk og gjør klare prioriteringer.

Personlig egnethet og sammensetningen av vårt totale team vil bli tillagt vekt. 

Vi tilbyr

• Utfordrende og interessante arbeidsoppgaver i et godt arbeidsmiljø. 
  
• Gode muligheter for faglig utvikling og strukturert opplæringsprogram. 
  
• Stor spennvidde i oppgavene som løses i tverrfaglige lag.  
  
• Moderne lokaler i umiddelbar nærhet til T-banestasjonen på Helsfyr. 
  
• Mulighet for å trene én time per uke i arbeidstiden – vi har treningsrom og sykkelgarasje. 
  
• Fleksitidsordning og fleksibel hjemmekontorordning.  
  
• Lønnsplassering: Seniorrådgiver (stillingskode 1364), lønn fra kr. 708 000,- til kr. 920 000,- brutto pr. år. 
  
• Gode pensjons, forsikrings- og låneordninger gjennom medlemskap i Statens pensjonskasse. 

Les om DMPs organisasjon

Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke. Kontakt oss gjerne om du har spørsmål, Camilla Lundberg (enhetsleder) på tlf. 958 89 609. 

Merk at offentlig søkerliste vil bli gjort tilgjengelig for alle som ber om innsyn.  

Vi er mer opptatt av hva du kan, din kompetanse og dine erfaringer enn hvor flink du er til å skrive søknad. Vi ber deg derfor om å levere en god og beskrivende CV hvor du får frem hva som gjør deg kvalifisert for stillingen du søker på. Vi ønsker ikke at du legger ved et søknadsbrev. Vi aksepterer kun elektroniske søknader i Webcruiter og vi ber om at vitnemål og attester blir lastet opp når du søker stilling hos oss.   

Kontaktinformasjon

Camilla Lundberg, Enhetsleder, 95889609

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgiver: Direktoratet for medisinske produkter

Referansenr.: 5080384044
Stillingsprosent: 100%
Fast
Søknadsfrist: 05.03.2026

Om arbeidsgiveren:

Direktoratet for medisinske produkter (DMP) skal sørge for rask og likeverdig tilgang til effektive legemidler og medisinsk utstyr. Vi følger opp sikkerheten og bidrar til riktig bruk av produktene. Videre bidrar vi til forskning og innovasjon. Vi har ansvar for nasjonal forsyningssikkerhet og beredskap for medisinske produkter.

DMP er underlagt Helse- og omsorgsdepartementet og har cirka 400 ansatte.

DESDE CRIT MARTORELL BUSCAMOS UN/A TÉCNICO/A DE LABORATORIO FÍSICO-QUÍMICO PARA UNO DE NUESTROS CLIENTES UBICADO EN LA ZONA DE MARTORELL, EN EL SECTOR FARMACÉUTICO. SI TE APASIONA EL ANÁLISIS Y QUIERES CRECER EN UN ENTORNO DINÁMICO Y EXIGENTE, ¡ESTA ES TU OPORTUNIDAD! ¿QUÉ OFRECEMOS? ·CONTRATO INICIAL POR ETT (3 MESES) + INCORPORACIÓN A EMPRESA (6 MESES + INDEFINIDO). ·SALARIO COMPETITIVO ENTRE 32.000 ¤/BRUTO ANUAL - 33.000 ¤/BRUTO ANUAL. ·HORARIO DE 7:00H A 17:00H CON DIFERENTES TURNOS DE ENTRADA Y SALIDA (7:00-15:00 / 8:00-16:00 / 9:00-17:00), CON ROTACIÓN EN LOS TRES HORARIOS Y 20MINUTOS DE DESCANSO. ·DESARROLLO PROFESIONAL EN UN ENTORNO FARMACÉUTICO LÍDER.
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CÓDIGO DE OFERTA: 092025030243 La inscripción a esta oferta se efectúa a través del portal Feina Activa (https://feinaactiva.gencat.cat/web/guest/home ), donde encontrará más información sobre los detalles del puesto de trabajo. Puede acceder a la oferta indicando la referencia (Referencia número:92306818) en la búsqueda avanzada de Feina Activa. Para optar a las ofertas de este portal, se precisa una inscripción previa en él..

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Desde Grupo Italfarmaco, estamos buscando a personas dinámicas, con sentido de responsabilidad, iniciativa para poder trabajar con autonomía, que le guste trabajar en equipo, capacidad de escucha y poder de convicción. Las funciones que realizarás se pueden resumir en: - Visitar centros de salud, hospitales y farmacias, entre otras. - Entrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico. - Presentación de productos farmacéuticos. Para el buen desarrollo de las funciones y el conocimiento de los productos a presentar, se realizará en la primera semana de incorporación, una formación específica para el puesto, en la cual se buscará conseguir un gran nivel de conocimiento de los productos y del mercado, así como técnicas para relacionarse con la clase médica, para establecer la máxima calidad y profesionalidad en el desempeño de la función. Requisitos mínimos: - Residencia en BARCELONA. - Formación en Ciencias de la Salud. - Requisito INDISPENSABLE CARNET DE CONDUCIR. - Interés por la industria farmacéutica. Se valorará: - Experiencia previa en atención al cliente. - Dotes de comunicación verbal. - Motivos por los que te gustaría formar parte del equipo. - Persona creativa, con dotes de comunicación y orientada a objetivos. - Carisma, convicción y buena presencia. ¿Qué ofrecemos? - Paquete salarial compuesto de fijo más incentivos. - Teléfono y IPad de empresa. - Coche de compañía y gastos de viaje. - Formarás parte de una compañía con un fuerte crecimiento sostenido durante los últimos años y en expansión. Tendrá posibilidades de desarrollo y formación continua..

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