- Stages - - Vakgebieden - - Beveiliging - - Facilitair - - Horeca - - Hospitality - - Kantoor - - Logistiek cargo - - Werken in de cargo - Logistiek vluchtafhandeling - - Retail - - Techniek - - Vervoer - - Werken in vervoer & transport Casemanager Verzuim & Inzetbaarheid Overig • Schiphol • Hbo Over dnata dnata is een van 's werelds toonaangevende luchtvaartdienstverleners en levert grondafhandelings-, vracht-, catering- en reisdiensten op meer dan 127 luchthavens wereldwijd. In Nederland speelt dnata een sleutelrol op het gebied van luchtvracht, e-commercelogistiek, afhandeling van bederfelijke goederen, farmaceutica en supply chain-diensten. We streven naar operationele uitmuntendheid, veiligheid, voortdurende verbetering en het opbouwen van een mensgerichte cultuur waarin talent kan groeien en bloeien. De functie Voor dnata zijn wij op zoek naar een ervaren Casemanager Verzuim & Inzetbaarheid die inhoudelijke expertise combineert met oprechte aandacht voor mensen. In deze rol breng je diepgaande kennis van verzuimmanagement en de Nederlandse wet- en regelgeving samen met een pragmatische, hands-on aanpak die past bij het DNA van dnata: safety first, operationele excellentie en respect voor mensen. Als Casemanager Verzuim ben jij de regisseur van het verzuimproces. Je houdt overzicht, voert het échte gesprek en weet medewerkers, leidinggevenden, HR en externe partijen zoals bedrijfsartsen en arbodiensten op een duidelijke en positieve manier in beweging te brengen. Met jouw communicatieve kracht, empathie en daadkracht zorg je ervoor dat verzuim geen administratief dossier wordt, maar een proces met richting, perspectief en resultaat. Deze rol is van groot belang binnen de 24/7 operationele omgeving van dnata, waar continuïteit, veiligheid en het welzijn van medewerkers direct van invloed zijn op prestaties en onze kwaliteit van dienstverlening. Jij bewaakt de voortgang, bent een herkenbaar en betrouwbaar aanspreekpunt ...

Logo Habilis Executive Search W&S Interim RPO Laboratorium Manager Stock fotos (2) Heb jij een passie voor analytische chemie? Ben jij een energieke en vooruitstrevende People Manager die op een inspirerende en daadkrachtige manier leiding kan geven? Ga jij een stevige uitdaging niet uit de weg? Wil jij deel uitmaken van één van de meest vooruitstrevende laboratoriums? Dan zijn wij op zoek naar jou! EAG Laboratories Eurofins EAG Laboratories als jouw nieuwe werkgever Eurofins EAG Laboratories, onderdeel van Eurofins Scientific, is een toonaangevend lab gespecialiseerd in materiaaltesten en engineeringdiensten. Eurofins EAG Laboratories is het voormalige Royal Philips Lab en is gevestigd op de welbekende High Tech Campus (HTC) in Eindhoven. In het indrukwekkende lab op de HTC zijn 60 zeer gespecialiseerde medewerkers dagelijks bezig met onder andere: - Advanced Microscopy: Gedetailleerde beeldvorming en analyse van materialen op microscopisch niveau. - Chemical Analysis: Identificatie van de chemische samenstelling en eigenschappen van materialen. - Failure Analysis: Onderzoek naar de oorzaken van productstoringen om de betrouwbaarheid te verbeteren. - Biomedical Analysis: Testen en analyseren van materialen gebruikt in medische apparaten. - Battery Materials Analysis: Studie van de samenstelling en prestaties van batterijcomponenten. - Surface Analysis: Onderzoek naar de oppervlaktekenmerken en eigenschappen van materialen. Eurofins EAG Laboratories streeft naar wetenschappelijke excellentie en is continu bezig met innovatie. De moleculaire- en elementenanalyses zijn essentieel voor het begrijpen van de chemische samenstelling en eigenschappen van materialen, wat cruciaal is voor onderzoek en ontwikkeling in verschillende industrieën, waaronder Semicon, Photonica, Elektronica, Farmaceutica en Medische Apparaten, maar ook ondersteuning in de processenanalyse met betrekking tot recycling van materialen. Het geavancee...

Kontaktní osoba Svoboda Milan, tel. 608729768, e-mail: info@nerezsvoboda.cz Náplň práce: obchodní zástupce pro prodej výrobků pro pivovarnictví, chemický a farmaceutický průmysl, viz web NEREZSVOBODA.CZ . Požadujeme: nutná znalost angličtiny, němcina vítána, dobrá komunikativost

IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“. Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat? Ganz einfach: Durch unsere ausgezeichneten Kontakte, sowohl zu Kleinbetrieben und mittelständischen Unternehmen als auch zu großen Konzernen, sind wir Ihre erste Anlaufstelle, wenn es darum geht, den bestmöglichen IMPACT für Ihren nächsten Karriereschritt zu erzielen. Probieren Sie es aus!     Kontakt: IMPACT GmbH Mainz Kevin Müller Schusterstraße 22-24 55116 Mainz Mainz@IMPACT-Group.de Tel: 06131 / 720 19 - 0 Für unseren langjährigen Partner, ein renommiertes Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit Sitz in Wiesbaden, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort eine Pharmakantin bzw. einen Pharmakanten (m/w/d) in Vollzeit. Unser Partner steht für höchste Qualitätsstandards, moderne Produktionsverfahren und nachhaltige Lösungen in der Herstellung pharmazeutischer Produkte.   Benefits: - Ein attraktives Gehalt bis 25€ Einstiegsgehalt pro Stunde - Schichtzuschläge sowie weitere Zulagen - Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV und privaten PKW - Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr - Sozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Zeitnaher Start gerne in Vollzeit oder Teilzeit möglich! - Persönliche Betreuung und Begleitung an Ihrem ersten Arbeitstag - „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Produktionsfachkraft Chemie oder eine vergleichbare technische Ausbildung - Erfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld wünschenswert - Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit Produktionsanlagen - Bereitschaft für Schichtarbeit (Früh/Spät/Nacht) - Sorgfältige, qualitätsbewusste Arbeitsweise und hohe Zuverlässigkeit - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Aufgaben: - Bedienung, Überwachung und Steuerung pharmazeutischer Produktionsanlagen - Herstellung von flüssigen, festen oder sterilen Arzneiformen gemäß Herstellanweisung - Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) und Qualitätsprüfungen - Dokumentation aller Produktionsschritte gemäß GMP-Richtlinien - Reinigung, Rüsten und einfache Wartung der Anlagen - Einhaltung aller Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsrichtlinien - Mitwirkung bei Optimierungsmaßnahmen und kontinuierlichen Verbesserungen

IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“. Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat? Ganz einfach: Durch unsere ausgezeichneten Kontakte, sowohl zu Kleinbetrieben und mittelständischen Unternehmen als auch zu großen Konzernen, sind wir Ihre erste Anlaufstelle, wenn es darum geht, den bestmöglichen IMPACT für Ihren nächsten Karriereschritt zu erzielen. Probieren Sie es aus!     Kontakt: IMPACT GmbH Mainz Kevin Müller Schusterstraße 22-24 55116 Mainz Mainz@IMPACT-Group.de Tel: 06131 / 720 19 - 0 Für ein renommiertes Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit Sitz in Mainz suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort eine Pharmakantin bzw. einen Pharmakanten (m/w/d) in Vollzeit. Das Unternehmen steht für höchste Qualitätsstandards, moderne Produktionsverfahren und nachhaltige Lösungen in der Herstellung pharmazeutischer Produkte.   Benefits: - Ein attraktives Gehalt bis 25€ Einstiegsgehalt pro Stunde - Schichtzuschläge sowie weitere Zulagen - Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV und privaten PKW - Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr - Sozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Zeitnaher Start gerne in Vollzeit oder Teilzeit möglich! - Persönliche Betreuung und Begleitung an Ihrem ersten Arbeitstag - „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Produktionsfachkraft Chemie oder eine vergleichbare technische Ausbildung - Erfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld wünschenswert - Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit Produktionsanlagen - Bereitschaft für Schichtarbeit (Früh/Spät/Nacht) - Sorgfältige, qualitätsbewusste Arbeitsweise und hohe Zuverlässigkeit - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Aufgaben: - Bedienung, Steuerung und Überwachung pharmazeutischer Produktions-, Misch- und Abfüllanlagen - Herstellung von festen, flüssigen oder sterilen Arzneiformen gemäß Herstellvorschriften - Dokumentation aller Schritte nach GMP (Batch Records, Logbücher, elektronische Systeme) - Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) und Qualitätsprüfungen - Rüst-, Reinigungs- und Wartungstätigkeiten an Produktionsanlagen - Einhaltung aller Hygiene‑, Sicherheits‑ und Qualitätsrichtlinien - Mitarbeit bei Prozessoptimierungen und kontinuierlichen Verbesserungen

Unser Angebot: - Sie erhalten eine sichere Anstellung mit fairer Bezahlung nach dem GVP Tarif: ab 17,- Euro/brutto/Stunde - Wir bieten Ihnen gute Arbeitsbedingungen und einen Arbeitsplatz, an dem Sie sich wohlfühlen können - Bei uns haben Sie einen festen Ansprechpartner, der sich persönlich um Ihre Anliegen kümmert – von Anfang an - Mit unserem Mitarbeiterprogramm Orizon PlusPunkte profitieren Sie von vielen Extras wie Gesundheitsangeboten, Einkaufsrabatten und weiteren Vorteilen - Sie haben Anspruch auf bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr, damit auch Zeit zur Erholung nicht zu kurz kommt - Die Arbeitszeiten sind regelmäßig und gut planbar Ihre zukünftige Arbeitsstelle: Für unseren namhaften Partner suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Pharmazeutisch-technischen Assistenten (m/w/d) in Rudolstadt zur Unterstützung in der pharmazeutischen Produktion. Ihre Aufgaben: - Bedienung, Überwachung und Reinigung von Produktionsanlagen gemäß den GMP-Richtlinien - Durchführen von Herstellungs- und Verpackungsprozessen für pharmazeutische Produkte - Dokumentation der Produktionsschritte gemäß den gesetzlichen Anforderungen - Durchführen von In-Process-Kontrollen zur Sicherstellung der Produktqualität - Mitwirkung an der kontinuierlichen Verbesserung der Produktionsprozesse - Einhalten der Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsvorschriften Ihr Profil: - Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise in einem technischen, chemischen oder pharmazeutischen Bereich (z. B. Pharmazeutisch-technischer Assistent, Chemisch-technischer Assistent, Produktionsfachkraft, Techniker) - Erste Erfahrungen in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie sind von Vorteil - Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-/Spät-/Nachtdienst) - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Liebe zum Detail - Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihr Partner: Die Orizon Gruppe ist mit über 50 Standorten einer der führenden Personaldienstleister in Deutschland und Teil des internationalen Konzerns BREXA Holdings Inc. Wir bieten Personallösungen von der klassischen Arbeitnehmerüberlassung bis zu spezialisierten Recruiting- und Outsourcing-Dienstleistungen. Unsere Tochtergesellschaften OTTO Work Force Deutschland GmbH und die jobs in time medical GmbH ergänzen das Portfolio mit Fokus auf EU-Recruiting beziehungsweise medizinisches Fachpersonal. Bewerbung und Rückfragen: Beim hier angegebenen Gehalt sind unter Umständen nicht alle Bestandteile (bspw. Branchenzuschläge, Weihnachtsgeld, Schicht-Boni o.ä.) berücksichtigt. Das verbindliche Gehalt ist im persönlichen Gespräch zu klären. Weitere Informationen finden Sie unter orizon.de Wir nehmen den Schutz Ihrer personenbezogenen Daten ernst: www.orizon.de/de/datenschutzvereinbarungen

Zum Hauptinhalt springen PTA, BTA, CTA, OTA oder MTLA als Pharmaberater / Pharmareferent im Innendienst (m/w/x) - Homeoffice Homeoffice Teilzeit Unternehmensprofil Sie wollen Karriere in der Healthcare-Branche machen? Ein Grund mehr, jetzt zur helena GmbH zu kommen! Schaffen Sie mit uns den Einstieg zum Aufstieg. Die breite Kundenbasis von helena bietet unseren bestehenden und zukünftigen Mitarbeitern eine Vielzahl an Optionen für ihre persönliche Karriere in der Healthcare-Branche. Bei uns haben sowohl Einsteiger als auch erfahrene Umsteiger Chancen für ihre individuellen Karrieren in namhaften Unternehmen aus der Pharma-, Medizinprodukte- und Medizintechnik-Branche. Wir fördern Unterschiedlichkeit und bestärken unsere Mitarbeiter, diese Vielfalt bei uns und bei unseren Kunden einzubringen. Aufgabenbereiche Ihre Aufgaben Freuen Sie sich auf anspruchsvolle Dialoge und Aufgabenstellungen, in denen Sie Ihre fachliche und kommunikative Kompetenz unmittelbar einbringen und weiterentwickeln können. Inhalt dieser Tätigkeit im Innendienst ist die medizinisch-fachliche Beratung von Ärzten, Praxispersonal, Apothekern und Apothekenpersonal. Im Auftrag international renommierter Pharmaunternehmen werden diese von Ihnen ganzheitlich und über unterschiedliche Kontaktkanäle (v.a. Telefon, Mailings und online) betreut. Anforderungsprofil Ihr Profil - Geprüfter Pharmareferent, PTA, MTA, BTA, CTA (m/w/d) oder Sie haben Ihr naturwissenschaftliches Studium gem. § 75 AMG erfolgreich abgeschlossen - Sie sind nach Ihrer Ausbildung auf der Suche nach einem hochwertigen Einstieg in die Arbeitswelt mit Perspektive - Sie sind nach Ihrer medizinischen Ausbildung in anderen Berufen tätig gewesen, möchten aber gern wieder mit Ärzten und Apotheken partnerschaftlich zu tun haben - Sie sind nach Ihrer Elternpause auf der Suche nach einer Teilzeitstelle, deren Flexibilität es ihnen erlaubt, Familie und Beruf unter einen Hut zu bringen - Sie sind Absolvent und suchen mit Ihrem medizinischen Wissen noch oder wieder eine Arbeitsstelle Leistungen & Benefits Wir bieten unseren Mitarbeitern - Vereinbarkeit von Familie und Beruf - Festgehalt + Fleißbonus - Eine intensive und hochwertige Vorbereitung auf die Tätigkeit - Eine stetige Personalentwicklung und permanentes Coaching zur Qualitätssicherung und -weiterentwicklung - Flexible Arbeitszeiten entsprechend Projektanforderungen, die private Anforderungen im möglichen Rahmen berücksichtigen - Die Möglichkeit, Ihre Tätigkeit nach Einarbeitung je nach Absprache und Projektanforderungen im Homeoffice zu erbringen Bewerbung & Kontakt Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich noch heute über unser Karriereportal. Wir freuen uns auf Sie! helena GmbHGottlieb-Daimler-Straße 1268165 Mannheim www.he-le-na.de Jetzt bewerben

Unser Angebot: - Langfristiger und krisensichere Arbeitsplatz mit Option auf Übernahme - Tarifliche Entlohnung nach GVP-Tarifvertrag ab 19- Euro/ Stunde - TV Chemie Branchenzuschläge/ Zulagen in Anlehnung bis 22,- Euro - Eine geregelte Wochenarbeitszeit von 38 Stunden - Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Intensive Einarbeitungszeit von 6-7 Wochen - Persönliche Einsatzbegleitung und qualifizierte Beratung - Unser Mitarbeiterprogramm Orizon PlusPunkte mit vielen Extras wie Gesundheitsangeboten, Einkaufsrabatten und weiteren Vorteilen - Anspruch auf bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr Ihre zukünftige Arbeitsstelle: Für unseren Rahmenkunden - eine der weltweit führenden Hersteller von Medikamenten - suchen wir mitten in Europa am Logistikstandort Barleben in Vollzeit Pharmazeutisch-technische Assistenten (m/w/d) in der Produktion. Vollzeit (38 Stunden/ Woche)3 Schichtsystem (Früh, Spät, Nacht) inklusive Ausgleichstageab 19,- Euro Stundenlohn Ihre Aufgaben: - Ausübung einfacher technologischer Grundoperationen an Maschinen - Auffälligkeiten/ Abweichungen während der Herstellung melden - Bedienen und Überwachen von Maschinen und Anlagen - Rüsten der Anlagen bei Produkt- und Chargenwechsel - Dokumentation des gesamten Herstellvorgangs (inkl. Abweichungen) - Durchführung von Inprozesskontrollen - Einhaltung der Betriebsvorschriften bei der Herstellung von Arzneimitteln Ihr Profil: - Abgeschlossene min. 2-jährige Berufsausbildung, möglichst in einem pharmazeutisch-technischen Beruf - Relevante Berufserfahrung sowie technisches Verständnis - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Präzises und verantwortungsbewusstes Arbeiten - Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit Ihr Partner: Die Orizon Gruppe ist mit über 50 Standorten einer der führenden Personaldienstleister in Deutschland und Teil des internationalen Konzerns BREXA Holdings Inc. Wir bieten Personallösungen von der klassischen Arbeitnehmerüberlassung bis zu spezialisierten Recruiting- und Outsourcing-Dienstleistungen. Unsere Tochtergesellschaften OTTO Work Force Deutschland GmbH und die jobs in time medical GmbH ergänzen das Portfolio mit Fokus auf EU-Recruiting beziehungsweise medizinisches Fachpersonal. Bewerbung und Rückfragen: Wir freuen uns auf Bewerbungen (unter Angabe von Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung) gerne per E-Mail an bewerbung.halle@orizon.de oder über unser Bewerbungsmodul auf dieser Seite.Für Fragen steht Herr Gerhardt gerne unter der Telefonnummer +49 341 48743-0 zur Verfügung. Beim hier angegebenen Gehalt sind unter Umständen nicht alle Bestandteile (bspw. Branchenzuschläge, Weihnachtsgeld, Schicht-Boni o.ä.) berücksichtigt. Das verbindliche Gehalt ist im persönlichen Gespräch zu klären. Weitere Informationen finden Sie unter orizon.de Wir nehmen den Schutz Ihrer personenbezogenen Daten ernst: www.orizon.de/de/datenschutzvereinbarungen

PTA, BTA für das Qualitätsmanagement (Batchfreigabe & Herstelldokumentation) (m/w/d) Festanstellung, Vollzeit · Dortmund 35.000 - 42.000 € pro Jahr Was wir suchen Du möchtest nach deiner naturwissenschaftlichen Ausbildung in einem regulierten Umfeld durchstarten und echte Verantwortung übernehmen? Qualität ist für dich kein Schlagwort, sondern Anspruch? Die bitop steht für patentgeschützte, innovative OTC-Produkte mit wissenschaftlich bewiesener Wirksamkeit. Als zertifizierter Medizinproduktehersteller hat die Qualität unserer Produkte oberste Priorität – von der Entwicklung bis zur externen Fertigung. In unserem Team „Externe Fertigung“ im Qualitätsmanagement am Standort Dortmund sorgen wir dafür, dass unsere qualifizierten Lohnhersteller jederzeit nach höchsten Standards produzieren. Genau hier kommst du ins Spiel: Du bringst eine naturwissenschaftliche Ausbildung mit, arbeitest sorgfältig und hast ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein? Du möchtest verstehen, wie Produktion, Dokumentation und regulatorische Anforderungen zusammenspielen – und aktiv dazu beitragen, dass Medizinprodukte sicher und normkonform auf den Markt kommen? Dann freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen. PTA, BTA für das Qualitätsmanagement (Batchfreigabe & Herstelldokumentation) (m/w/d) WAS DICH BEI UNS ERWARTET - Produktionsüberwachung: Du prüfst und überwachst die Produktion sowie die Herstelldokumentation unserer Lohnhersteller und stellst die qualitätskonforme Fertigung unserer Medizinprodukte gemäß DIN EN ISO 13485 sicher. - Qualitätsmanagement-System: Du unterstützt die Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems (DIN EN ISO 13485) sowie die Überwachung der QM-Systeme unserer externen Partner. - Wareneingangsprüfung: Du führst Wareneingangsprüfungen durch und verantwortest die Einlagerung von Rückstellmustern. - Prozessvalidierung: Du planst und prüfst Validierungstätigkeiten für unsere Produkte und begleitest deren Umsetzung. - Kommunikation: Du stehst im regelmäßigen Austausch mit internen Fachabteilungen sowie externen Partnern – auf Deutsch und Englisch – zu qualitätsrelevanten Fragestellungen. - Lieferantenqualifizierung & Audits: Du unterstützt bei der Qualifizierung neuer Lohnhersteller und führst eigenständig Audits bei externen Partnern durch. - Projektarbeit: Abhängig von deinen Interessen und Entwicklungszielen übernimmst du eigenverantwortlich Projekte im Qualitätsumfeld. WAS DICH AUSMACHT 1. Ausbildung & Praxiserfahrung - Abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA, BTA, MTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation - Idealerweise erste Berührungspunkte mit regulatorischen Anforderungen oder Normen wie DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 556, DIN EN ISO 13408, DIN EN ISO 11135 oder DIN EN ISO 11137 2. Arbeitsweise - Ausgeprägte Sorgfalt und Genauigkeit - Analytisches Denkvermögen und strukturierte Vorgehensweise - Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein - Teamorientierung und Kommunikationsstärke 3. Hard Skills - Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen - Optimalerweise erste Kenntnisse in MS NAV oder Salesforce - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Moderate Reisebereitschaft für Audits bei externen Partnern Was wir Dir bieten - Ein Job mit Sinn und Spielraum: Du wirst Teil eines innovativen Biotech-Unternehmens mit wachsenden „Start-ups im Unternehmen“ – mit viel Raum für eigene Ideen, Verantwortung und kreative Freiheit. Wir wollen unsere Marktführerschaft weiter ausbauen – gemeinsam mit dir. - Arbeiten, wo andere spazieren gehen: Unser Büro liegt im schönen Dortmund-Hörde, direkt zwischen Naturschutzgebiet und dem Industriedenkmal Phoenix West. Gut erzogene Bürohunde sind bei uns ausdrücklich willkommen. - Ein echtes Teamgefühl: Freue dich auf ein motiviertes, herzliches Team – auf zwei und manchmal auch vier Beinen – das dich mit offenen Armen aufnimmt und gemeinsam mit dir an einem Ziel arbeitet: Extremolytes for life. - Kurze Wege, schnelle Entscheidungen: Wir leben flache Hierarchien, arbeiten auf Augenhöhe und feiern gute Ideen – unabhängig davon, von wem sie kommen. - Wachstum? Selbstverständlich: Ob fachlich oder persönlich – wir fördern die Entwicklung engagierter Teammitglieder mit regelmäßigen Weiterbildungsmöglichkeiten und echter Unterstützung. - Fair bezahlt & gut abgesichert: Neben einem leistungsgerechten Gehalt erhältst du eine attraktive Bezuschussung zur betrieblichen Altersvorsorge. - Gemeinsame Erlebnisse: Freue dich auf regelmäßige Mitarbeiterevents wie Sommerfest, Weihnachtsfeier, Teambuilding-Veranstaltungen sowie sportliche Aktivitäten – zum Beispiel unsere eigene Padel-Liga oder die Teilnahme am Firmenlauf. - Rundum gut versorgt: Profitiere von attraktiven Zusatzleistungen wie JobRad, JobTicket, Hansefit, einer subventionierten Betriebskantine sowie kostenloser Verpflegung im Büro – inklusive Obst, Wasser, Kaffee, Eis und regelmäßiger gemeinsamer Essensbestellung. Über uns bitop ist ein wachstumsstarkes, international agierendes und eigentümergeführtes Biotech-Unternehmen. Unsere Mission: mit unseren Produkten und Marken das Leben gesünder, glücklicher und schöner machen. Mittels nachhaltiger Biotechnologie produzieren wir einzigartige Wirkstoffe – allen voran Ectoin®. Damit beliefern wir weltweit führende Kosmetik- und Pharmazeutik Hersteller mit hochreinen Molekülen und entwickeln parallel innovative OTC-Medizin- und Pflegeprodukte. Unser Go-to-Market ist zweigleisig: B2B als White-Label-Konzepte für namhafte Partner aus Pharma und Consumer Healthcare sowie D2C über unsere Marken bitopEQUI® (Tierpflege) und ectocare® (OTC). Unser Unternehmenserfolg basiert auf tiefem Marktverständnis, starker Innovationskraft und der Verpflichtung gegenüber Kunden und Mitarbeitern, was uns zum Marktführer auf unserem Gebiet gemacht hat. Wir sind eine spannende Mischung aus gut 75 Kaufleuten, Naturwissenschaftlern, Ingenieuren und

Coreliance Manufacturing Services ist ein spezialisiertes Personaldienstleistungsunternehmen mit gültiger Arbeitnehmerüberlassungserlaubnis. Wir unterstützen Unternehmen der Pharma‑, Chemie‑ und Prozessindustrie mit hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unserer Projekte suchen wir ab sofort Pharmakanten (m/w/d) im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung. Ihre Aufgaben - Vorbereiten, Bedienen, Überwachen und Reinigen von pharmazeutischen Produktions‑ und Abfüllanlagen - Durchführung von Herstellungs‑, Verpackungs- und Abfüllprozessen nach GMP‑Vorgaben - Arbeiten mit Prozessleitsystemen (PLS/DCS) sowie elektronischen Dokumentationssystemen (z. B. ERP, MES) - Verwiegung, Ansatzherstellung und Verarbeitung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Wirkstoffen - Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) und einfache Laborprüfungen - Überwachung kritischer Prozessparameter und Dokumentation gemäß GMP / SOP - Einhaltung aller EHS‑, Hygiene‑ und Qualitätsrichtlinien nach GMP - Mitwirkung bei Optimierungen, Abweichungsbearbeitung und kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen Ihr Profil - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation (Chemikant mit GMP‑Erfahrung, CTA o. Ä.) - Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion, idealerweise in Herstellung, Verpackung oder Sterilproduktion - Gute Kenntnisse im Umgang mit Prozessleitsystemen und elektronischer Dokumentation - Sehr hohes Qualitäts‑, Hygiene‑ und Verantwortungsbewusstsein (GMP‑Mindset) - Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (2‑, 3‑ oder vollkontinuierlich) - Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und strukturierte Arbeitsweise Wir bieten - Faire und transparente Vergütung - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Sehr gute Übernahmechancen bei führenden Pharmaunternehmen - Langfristige Einsätze in renommierten Pharmastandorten - Persönliche Betreuung durch Coreliance während des gesamten Einsatzes - Möglichkeiten zu Weiterbildungen (GMP‑Schulungen, Techniktrainings etc.) - Verlässliche Einsatzplanung und klare Kommunikation Haben Sie Interesse? Dann senden Sie uns bitte: - Ihren aktuellen Lebenslauf - Ihre Verfügbarkeit - Ihren aktuellen Stundenlohn 📩 info@coreliance.de Bei Coreliance füllen Sie nicht nur eine Schicht – Sie gestalten Ihre Karriere mit Verantwortung, Präzision und Zukunft. 🌐 www.Coreliance.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR), Prozessleittechnik, Pharmazeutische Chemie, Anorganische Chemie Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Chemie, Arzneimittelproduktion Expertenkenntnisse: Abfüllen, GMP (Good Manufacturing Practice)