8/12-hodinové zmeny • Pomocné práce v chemickej výrobe - výroba aktívnych farmaceutických surovín • Pomocné práce - sanitácia výrobných zariadení, upratovanie a sanitácia výrobných priestorov • Pomocné maliarske a natieračské práce • Pomocné údržbárske práce - údržba výrobných zariadení, potrubných rozvodov a výrobných priestorov • Práca na 8-hodinové zmeny (6.00-14.00 hod, 14.00-22.00 hod, 22.00-6.00 hod., alebo 12-hodinové zmeny (6.00-18.00 hod, 18.00hod-6.00 hod.) podľa vopred určeného harmonogramu
Výhody:Práca v stabilnej spoločnosti - nadštandardný sociálny program : - Nadštandardné pracovné voľno - Príspevok zamestnávateľa na doplnkové dôchodkové sporenie - Príspevok pri narodení dieťaťa a nástupe dieťaťa do 1. ročníka - Odmeny k životnému jubileu a pri odchode do dôchodku - Dochádzkový bonus 100€ - Odmeny darcom krvi - Odmeny za odporučenie kolegu 400€ - Vianočné a mimoriadne odmeny - Vitamínové balíčky - Športový deň, vianočný večierok - Fit benefit 30€ mes.

• Oprava a údržba vyhradených techn. zariadení elektrických - odstraňovanie porúch a nedostatkov z revízií ​• Preventívna údržba na zariadeniach - kontrola a zápisy do príslušnej dokumentácie • Realizácia údržbárskych a montážnych prác pre jednotlivé oddelenia.​ ​• Hlásenie porúch a odchýliek od správnej funkcie strojov, zariadení, rozvodov a náradia nadriadenému • Vykonávanie opravy meracích a regulačných zariadení systémov riadenia technologických zariadení • Spolupráca s kolegami z iných oddelení spoločnosti • Pracovné zmeny 6.00-14.00hod. (pondelok-piatok) Nástupná mzda od 1.450€. Základnú mzdu navyšuje dochádzkový bonus 100€ + nárast mzdy po zapracovaní + ročný kolektívny bonus + pravidelné navyšovanie mzdy. Bližšie informácie ohľadom mzdy uchádzačom poskytneme na osobnom pracovnom pohovore.
Výhody:Práca v stabilnej spoločnosti - nadštandardný sociálny program : - Nadštandardné pracovné voľno - Príspevok zamestnávateľa na doplnkové dôchodkové sporenie - Príspevok pri narodení dieťaťa a nástupe dieťaťa do 1. ročníka - Odmeny k životnému jubileu a pri odchode do dôchodku - Dochádzkový bonus 100€ - Odmeny darcom krvi - Odmeny za odporučenie kolegu 400€ - Vianočné a mimoriadne odmeny - Vitamínové balíčky - Športový deň, vianočný večierok - Fit benefit 30€ mes.

Descriptif du poste:   Le Programme Odyssey : Un pilier de notre transformation Odyssey est l'un des principaux programmes de transformation digitale de Virbac. Ce programme a pour ambition de déployer des processus robustes et harmonisés à travers le monde, en s'appuyant sur un Core Model technologique puissant : l'ERP Infor M3 et l'outil collaboratif achats ePIMS (Synertrade). Odyssey a pour vocation d'être implémenté dans les principales filiales du Groupe sur tous les continents. Vos missions ? Rattaché(e) au Directeur de centre de compétences Odyssey, dans une équipe de 10 personnes de la DSI, vous aurez en tant que Business Analyst Finance, un rôle critique dans l'alignement des flux financiers avec les exigences du Groupe. Votre poste est basé à Carros mais de nombreux déploiements sont à prévoir par durée de une à deux semaines à la fois, en fonction des tailles de projets qui se succéderont. Vos responsabilités technico-fonctionnelles seront à exercer aussi bien dans un mode Build (Projet) que Run (Exécution de ce qui est déjà déployé) Missions détaillées :   * Stratégie Core Model : Garantir le respect et la cohérence du Core Model (ERP) lors des implémentations et des évolutions du S.I. Finance global. * Maîtrise de l'intégration : Assurer l'intégration parfaite des flux financiers (Comptabilité générale, auxiliaire, industrielle) lors des déploiements ERP internationaux (M3). * Paramétrage M3 : Configurer M3 (fonctions natives, workflows, Plan de Comptes), gérer la Segregation of Duty (droits/rôles) et administrer la base de données financière. * Interfaçage et Data : Superviser les interfaces financières, assurer la cohérence des Master Data (articles, fournisseurs, paiements) et piloter la reprise/transcodification des données. * Déploiements : Participer activement aux phases de préparation, fit-gap, tests, Go-Live et Hypercare dans les filiales internationales. * Analyse de Gap : Identifier les écarts spécifiques (ex: fiscaux) avec le Core Model tout en protégeant l'intégrité du modèle global. * Ingénierie Documentaire : Rédiger analyses de besoins, cahiers des charges et guides utilisateurs. * Support Technique : Utiliser des requêtes SQL pour l'extraction de données, le reporting et la résolution de blocages complexes. * MCO : Maintenir les systèmes existants en condition opérationnelle et gérer les relations avec les intervenants externes (Éditeurs/consultants).                       Profil recherché: Votre profil ? De formation Bac+4, vous bénéficiez de 5 ans d'expérience minimum (projets, déploiements) sur un ERP, idéalement Infor M3, avec une connaissance solide des processus Finance. Votre curiosité naturelle pour dénicher l'information manquante, de même que votre capacité à intégrer l'IA dans vos travaux actuels et futurs, constitueront des atouts majeurs pour accompagner l'évolution progressive de nos outils. Anglais professionnel exigé. Vous êtes orienté solution et faites preuve de résilience face aux défis, tout en ayant une forte soif d'apprendre. Reconnu pour votre autonomie et apprécié pour votre pédagogie, votre esprit de synthèse, votre patience et votre bienveillance pour expliquer des processus complexes. Doté d'un fort esprit d'équipe, vous maintiendrez la cohésion et une excellente collaboration avec les BPO (Business Process Owners) Achats et Finance ainsi qu'avec tous vos collègues de la DSI. Un véritable Business Partner capable d'assurer le Change Management et d'accompagner l'adhésion des utilisateurs (gestion de la résistance au changement) bien au-delà de la simple livraison technique de l'outil. Vous saurez faire preuve de transparence et d'un fort engagement dans la réussite du programme Odyssey. Nos avantages ? Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d'entreprise.). Basé à Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement.       Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d'un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d'évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c'est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.      

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. Bei Lilly in Deutschland planen und bauen wir aktuell eine Hightech-Produktionsstätte in Alzey (Rheinland-Pfalz), die ab 2027 unsere Herstellung von injizierbaren Medikamenten erweitern und bis zu 1.000 Fachkräfte beschäftigen soll. Um das Potenzial unseres innovativen Produktionsstandortes bestmöglich zu nutzen, suchen wir motivierte Verstärkung, die mit uns gemeinsam auf Augenhöhe und unter den drei Lilly-Werten „Exzellenz“, „Integrität“ und „Respekt für Menschen“ die Versorgung von Patient:innen mit Lilly-Medikamenten in Deutschland, Europa und weltweit sicherstellen will. Werde Teil unseres Operations-Team am Standort Alzey und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: In der Projektphase unterstützt du die Startaktivitäten, damit der Bereich in Betrieb genommen werden kann - dazu gehören Formulierung, aseptische Isolator-Barriere-Abfüllung und visuelle Inspektion. Du wirst Expertin in deinem Bereich und bringst deinem Team die richtige Bedienung der Anlage bei. Als Schichtleiter bist du Vorbild für die PAR--Ausrüstung und -Prozesse und leitest die Schulung neuer Kolleginnen. Für diese Position sind kurze Reisen und/oder Einsätze an anderen Standorten (3-6 Monate) vorgesehen, mit der Möglichkeit, international zu reisen, um mit anderen Standorten zusammenzuarbeiten, zu lernen und zu trainieren. Nach der Projektphase sorgst du dafür, dass unsere Medikamente kontinuierlich verfügbar sind, indem du die Prozesse fachkundig steuerst, Störungen behebst, bereichsübergreifend zusammenarbeitest und immer unser Motto „Safety first / Quality always“ lebst. Du koordinierst die täglichen Aktivitäten, um die Kapazitätspläne zu erfüllen und entwickelst dabei sowohl deine eigenen als auch die Fähigkeiten des Teams weiter. Welche Aufgaben erwarten dich? Der Schichtleiter ist für die Führung des Teams, das die Linien betreibt, verantwortlich und stellt sicher, dass die Linien mit geschulten und qualifizierten Mitarbeiter:innen besetzt sind. Hierbei wird die strikte Einhaltung der Sicherheits- und Qualitätsvorschriften erwartet. Führung: Übernahme der technischen Leitung im laufenden Betrieb sowie der Personal Führung innerhalb des Produktionsbereiches. Gewährleistung eines hohen Maßes an Sicherheit, Qualität und Produktivität. Vorbild sein: Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein stehen immer an erster Stelle. Zusammenarbeit & Kommunikation: Kontinuierlicher Austausch mit den Bereichsleitern, um einen hohen Informationsaustausch sowie die Einhaltung von Standards sicherzustellen. Ergebnisse liefern: Liefern von hochwertigen Produkten. Team Lilly: Nutze deine Teamfähigkeit, um effizient und positiv als Teil des Teams bei der Erreichung von Zielen mitzuwirken. Sicherheitsbewusstsein: Sorge für das Einhalten von Sicherheitsvorschriften, um das Wohl aller Mitarbeiter zu gewährleisten. Zeitmanagement: Zuverlässigkeit durch effektives Zeit- und Ressourcenmanagement, um die operativen Ziele zu erreichen und die rechtzeitige Erledigung von Aufgaben sicherzustellen Du hast einen Bachelor /Meister/Techniker -Abschluss oder GED und entsprechende Vorerfahrung im oben genannten Arbeitsumfeld (Bspw.: Pharma, Lebensmittel, Reinraum oder andere anwendbare Bereiche). Du verfügst über mind. 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich Sterille Abfüllung in der Produktion und mind. 2 Jahre Führungserfahrung Du hast sehr gute Deutsch- und grundlegende Englischkenntnisse. Kenntnisse der cGMP-Standar...

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. At Lilly in Germany, we are currently planning and building a high-tech production facility in Alzey (Rhineland-Palatinate), which will expand our production of injectable drugs from 2027 and employ up to 1,000 specialists. To make the most of our innovative production site, we are looking for motivated reinforcements who, together with us, will ensure the supply of Lilly medicines in Germany, Europe, and worldwide, in line with the three Lilly values of "Excellence," "Integrity," and "Respect for People." Join our Lilly team in Alzey and start as soon as possible as: Expert Technician - Chemical Testing (m/w/d) Timeliness: Ensure work is completed in a timely manner to support batch release and site priorities. Safety and GMP Compliance: Adhere to Environmental Health and Safety (EHS) requirements and laboratory safety procedures. Maintain cleanliness and contamination control, in alignment with cGMPs, chemical hygiene, and biosafety guidelines. Compliance and Documentation: Execute activities in compliance with applicable standard operating procedures (SOPs), methods/protocols, good documentation practices (GDP), and regulatory guidelines. Data Recording and Data Integrity: Execute activities in accordance with data integrity standards and ALCOA+ principles. Data Review: Perform data review, as assigned, to ensure accuracy and compliance. Deviation Identification and Investigation: Identify and escalate any atypical results and potential deviations. Participate in root cause analysis for laboratory investigations and implement corrective/preventive actions, as required. Provide data to support manufacturing investigations, as required. Continuous Improvement: Identify and communicate opportunities for improvement. Cross-functional Participation: Participate in cross-functional teams (e.g., process team, global working teams, etc.), as required. Training and Mentorship: Maintain training competencies and only execute work where qualified. Participate in training and mentorship, as requested. Audit and Inspection Support: Execute activities in a compliant manner that supports an ongoing state of inspection readiness. Participate in pre-inspection reviews/checks and provide on-site support during audit/inspections, as requested. What tasks await you? Analytical Testing: Perform routine chemical analyses on a variety of sample types using established analytical methods. Techniques may include HPLC, UV-Vis spectroscopy, capillary electrophoresis (CE), titrations, and other compendial tests (e.g. pH, visual clarity, osmolarity, etc.). Conduct testing in accordance with established laboratory procedures and GMP requirements. Equipment Use: Perform routine checks (e.g. calibration verification for balances) and equipment cleaning in accordance with established methods/procedures. Immediately report equipment malfunctions or out-of-tolerance conditions. Assist with basic troubleshooting of analytical methods and laboratory issues. Escalate persistent or complex issues and provide clear information to enable issue resolution while minimizing downtime and gaining knowledge for future troubleshooting. Method Support: Execute method transfer, verification and validation, and provide ongoing technical support for analytical methods and technology, as required. Lab Maintenance: Maintain the laboratory in accordance with internal procedures and 5S principles....

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. Lilly wächst und setzt sich dafür ein, innovative Medikamente für Patient*innen weltweit bereitzustellen. Wir investieren über 1 Milliarde US-Dollar in einen komplett neuen, inspirierenden, umweltbewussten und hochautomatisierten Campus in Alzey, Deutschland. Hier nutzt du die neueste Technologie, um die Kapazität für parenterale (injizierbare) Medikamente, Geräte-Montage und Verpackungsprozesse zu erhöhen. Das ist deine Chance, einen neuen Standort mit aufzubauen und zu betreiben. Werde Teil unseres Lilly-Teams in Alzey und starte so bald wie möglich als: Fachlicher Produktionsschichtleiter Parenteral (m/w/d) In der Projektphase unterstützt du die Startaktivitäten, damit der Bereich in Betrieb genommen werden kann - dazu gehören Formulierung, aseptische Isolator-Barriere-Abfüllung und visuelle Inspektion. Du wirst Expertin in deinem Bereich und bringst deinem Team die richtige Bedienung der Anlage bei. Als Lead bist du Vorbild für die PAR--Ausrüstung und -Prozesse und leitest die Schulung neuer Kolleginnen. Für diese Position sind kurze Reisen und/oder Einsätze an anderen Standorten (3-6 Monate) vorgesehen, mit der Möglichkeit, international zu reisen, um mit anderen Standorten zusammenzuarbeiten, zu lernen und zu trainieren. Nach der Projektphase sorgst du dafür, dass unsere Medikamente kontinuierlich verfügbar sind, indem du die Prozesse fachkundig steuerst, Störungen behebst, bereichsübergreifend zusammenarbeitest und immer unser Motto „Safety first / Quality always“ lebst. Du koordinierst die täglichen Aktivitäten, um die Kapazitätspläne zu erfüllen und entwickelst dabei sowohl deine eigenen als auch die Fähigkeiten des Teams weiter. Du führst auf dem Fertigungsboden und sorgst für Sicherheit, Qualität und Produktivität, damit die Versorgung der Patient*innen zuverlässig bleibt. Du hältst ein sicheres Arbeitsumfeld aufrecht, bist Vorbild für sicheres Arbeiten und unterstützt die HSE-Ziele. Du bist Administratorin und technischer Leiter*in für den Betrieb, zeigst Verfahrenskenntnisse, hältst Qualitätsstandards ein und vermittelst korrekte Techniken. Du führst technische Schulungen durch und stellst sicher, dass alle Bediener*innen für ihre Aufgaben geschult sind. Du bedienst die Anlagen und führst Aktivitäten gemäß Produktionsplan durch. Du unterstützt bei der Überprüfung von Ausführungsdokumentationen (Elektronisches Chargenprotokoll, SAP, Reinigungsprotokolle). Du setzt wichtige Abteilungsziele um, wie die Verbesserung der Sicherheitsleistung, Reduzierung von Abweichungen, Steigerung der Produktivität und Einhaltung von Schulungen. Du führst Linienfreigaben und -inspektionen durch. Du verwaltest den Material-, Produktfluss. Du arbeitest in kontinuierlichen Verbesserungsgruppen mit. Du bist die Schlüsselressource für Fehlerbehebung und Hauptansprechpartner*in für Eskalationen auf dem Shopfloor. Du führst Erstdiagnosen bei Prozess- und Anlagenproblemen während der Produktion durch. Du diagnostizierst Anomalien und behebst Anlagenstörungen, bindest relevante Dienste ein und wirkst bei der Problemlösung mit. Du bereitest die notwendigen Materialien/Dokumentationen für die Produktion vor und überprüfst sie. Du bedienst und passt die Produktionsanlagen gemäß Produktionsplan an. Du kontrollierst die Qualität während der Produktion und setzt autorisierte Korrekturmaßnahmen um. ...

About us Coriolis Pharma is a global contract research and development organization (CRDO) and a premier partner for the development of liquid and lyophilized drug products, analytical services, and manufacturing services across a vast array of therapeutic modalities, including biologics, gene and cell therapies and vaccines. Our scientists design and execute platform and custom services to accelerate and derisk our clients’ programs right from the start and throughout the entire product lifecycle. Our company culture is based on diversity, teamwork and open and appreciative communication. That's why wonderful people from over 36 nations around the world work together successfully at Coriolis. Our headquarters are located in Martinsried near Munich, Germany. An additional project management and business development team in the United States enables our US clients to work seamlessly with our German offices. What motivates us? Our motivation is to improve the quality of life for humankind by enabling the development of innovative drugs through outstanding biopharmaceutical services from preclinical to commercialization At Coriolis Pharma, we work at the forefront of biopharmaceutical innovation. As part of our Advanced Therapeutic Medical Products team, you will contribute your scientific expertise to the development and characterization of next-generation nucleic acid-based therapies (NAT), including mRNA, siRNA and viral or cellular therapeutic modalities. As Scientist (f/m/d), you will support customer projects within our contract research environment, working with cutting-edge technologies and collaborating closely with multidisciplinary teams across scientific operations. Join Coriolis Pharma - a science-driven service provider shaping the future of biopharmaceutical innovation! Your Responsibility Project Execution & Scientific Contribution: Lead customer projects in nucleic acid therapeutics, including mRNA, siRNA and oligonucleotide formulations. Drive NAT-focused formulation development, comparability studies, stress testing, potency assays and stability assessments. Plan, execute and document analytical and formulation experiments in accordance with SOPs and project requirements. Analyze experimental data, participate in scientific discussions, and support reporting for internal and external stakeholders. Depending on experience, act as first or second project lead for selected customer projects. Proactively manage unexpected experimental results and contribute to troubleshooting activities. Technical Expertise & Laboratory Excellence: Independently prepare formulations and conduct analytical experiments with accuracy, reliability and strong organizational skills. Apply and continuously grow your scientific expertise in relevant analytical methods and instrumentation. Support method transfer, implementation and optimization activities. Act as System Owner for defined laboratory equipment, ensuring proper maintenance, calibration and qualification. Ensure compliance with Good Research Practice (GRP) and uphold high laboratory standards. Collaboration & Continuous Development: Contribute to process optimization and the integration of new technologies within the nucleic acid therapeutics (NATs) platform. Bring forward new ideas and actively support the scientific evolution of our nucleic acid-based therapies platform. Collaborate closely with cross-functional teams to ensure smooth project execution. Support onboarding and training of new colleagues and share expertise within the team. University degree in (bio)chemistry, biology, biochemistry, pharmacy, or related field PhD or at least 3 years of relevant industry experience, ideally in environments working with NAT platforms, LNP technologies, or analytical laboratories supporting nucleic acid-based products Previous experience in laboratory-scale LNPs production (preferably with Ignite system) Hands-on experience with analytical...

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Wir suchen einen P&C Business Partner Advisory (m/w/d), der die Zukunft der betreuten Fachbereiche - besonders mit Fokus auf Operations & Quality - mitgestaltet und diese operativ berät. Du agierst in der lokalen und globalen Matrixorganisationen und berichtest an den Business Partner Advisory Team Lead in Budapest. Deine Kolleg:innen sitzen zwar physisch in Budapest, doch die fachliche und operative Verzahnung ist eng. Wir verstehen uns als agiles Netzwerk von P&C-Expert:innen, die sich gegenseitig inspirieren, befähigen und gemeinsam ambitionierte Ergebnisse erreichen. In Penzberg bist du dabei der „Fels in der Brandung“ und das Gesicht von People & Culture direkt vor Ort. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich In der Rolle als People & Culture (P&C) Business Partner (Advisory) bist Du ein vertrauenswürdiges Mitglied des Business Partner Chapters. Du erfasst P&C-Herausforderungen schnell und ganzheitlich, um Führungskräften durchdachte Diagnosen und risikobewusste Handlungsoptionen an die Hand zu geben. Dabei übernimmst Du folgende spannende Aufgaben: * Strategisches Diagnosing & Coaching: Mit Deinem guten Verständnis der geschäftlichen Anforderungen agierst als Partner auf Augenhöhe, identifizierst durch tiefes „Rauszoomen“ die wirklichen Ursachen von Herausforderungen und coachst Führungskräfte proaktiv bei der Umsetzung von Arbeitsrecht sowie P&C-Konzepten, -Richtlinien und -Prozessen. * Begleitung von Veränderungen: Du bist der Anker bei organisatorischen Transformationen und Change-Projekten; dabei nutzt du aktives Zuhören und deine Empathie, um Mitarbeitende und Führungskräfte sicher durch den Wandel zu führen. * Krisenmanager & Lösungsfinder: Ob komplexe Einzelfälle im industriellen Umfeld oder kritische Performance-Themen – du bewahrst auch unter Druck einen kühlen Kopf, entscheidest überlegt und handelst lösungsorientiert. * Operative Unterstützung: Du berätst Führungskräfte in Bezug bspw. bei Organisatorischen Anforderungen, Nachfolge- und Talentmanagement, Performancemanagement, Entwicklungsplanung, Belohnungs- und Vergütungsmanagement und Organisationsaufbau, Wiedereingliederungsprozesse. Für die Prozesse zusammen mit dem Business übernimmst du Verantwortung und treibst diese voran. * Datenbasierte Insights: Du nutzt Kennzahlen und KPIs, um organisatorische Bedürfnisse frühzeitig zu erkennen, und empfiehlst innovative Lösungen, die unsere Kultur und strategische Ausrichtung stärken. * Vernetzte Zusammenarbeit: Du nimmt an globalen/regionalen Teams zur Einführung wichtiger P&C-Initiativen oder neuer Systeme teil und arbeitest Hand in Hand mit dem Advisory-Team in Budapest sowie lokalen Stakeholdern und dem Betriebsrat, um eine erstklassige Beratung sicherzustellen. Qualifikationen | Das bringst Du mit Du bist eine Persönlichkeit, die gerne anpackt und Orientierung bietet. Du verstehst dich als Umsetzer:in mit Weitblick und bringst folgende Qualitäten mit: * Deine mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbaren People & Culture Rollen oder im Arbeitsrecht baut auf deinem erfolgreichen Studium der Wirtschaftswissenschaften, Personalmanagement oder einer ähnlichen Qualifikation auf. * Du verfügst über fundierte Erfahrung und umfassendes Wissen zur Interpretation und Kommunikation von Arbeitsrecht und Richtlinien - vorzugsweise im Rahmen der industriellen Fertigung (idealerweise Diagnostics/Pharma-Branche) und verstehst die spezifischen Anforderungen eines produktionsnahen Umfelds. * Mit deinem ausgeprägten „Can-Do-Mindset“ und deiner lösungsorientierten Arbeitsweise agierst du auch in kritischen Situationen und unter Zeitdruck besonnen und souverän. * Als empathische:r Partner:in auf Augenhöhe fällt es dir leicht, starke Netzwerke aufzubauen und Führungskräfte kompetent durch Change-Prozesse und komplexe Einzelfälle zu coachen. * Du sprichst Deutsch und Englisch und bist als Teamplayer:in in der Lage, effektiv mit verschiedenen Stakeholdern – auch über Distanz mit deinem Team in Budapest – zusammenzuarbeiten und komplexe Zusammenhänge verständlich zu vermitteln. Soweit so gut? Es geht noch besser. Wir bieten dir vielfältige Top-Benefits an unseren Standorten. Nur mit dir zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Du machst Roche mit Deinem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die Dich unterstützen, Dein Leben, Deine Finanzen und Deine Gesundheit so zu gestalten, wie Du es möchtest. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE  Diese Stelle ist im Rahmen unseres Refer a Friend Programmes prämienrelevant für Mitarbeitende von Roche in Deutschland. Denn gute Leute kennen gute Leute! Bei einer erfolgreichen Empfehlung wird eine Prämie nach den gültigen Regelungen und Bedingungen ausbezahlt. Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf oder Workday-Profil  * Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse & Nachweise  Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Wir suchen talentierte Hochschulabsolvent:innen mit starkem Interesse an Betriebsabläufen für unser rotierendes Entwicklungsprogramm im Bereich Pharma Technical Operations (PT) bei Roche in Penzberg, Deutschland. Im Laufe von 24 Monaten wirst Du in einem crossfunktionalen Setup arbeiten und die Möglichkeit haben, zu verschiedenen Schlüsselprojekten von PT bei Roche beizutragen. Die Entwicklungsstationen sind so konzipiert, dass Du herausfordernde und sinnvolle geschäftsbezogene Aufgaben, Schulungen in technischen und Führungskompetenzen sowie Coaching durch Geschäftsleiter:innen und Mentor:innen bieten. Du wirst praktische Erfahrungen sammeln und eine breite Perspektive auf die Kernfunktionen von PT gewinnen, die für die Herstellung von Roche/Genentech-Produkten von entscheidender Bedeutung sind. ORDP bietet Dir die Möglichkeit, in allen funktionalen Geschäftsbereichen von PT zu rotieren, einschließlich: Internal Manufacturing Network, Quality and Compliance, Cell & Gene Therapy, Technical Development, Operational Excellence & Digital, Technical Regulatory, Product and Supply-Chain-Management, MSAT & Engineering, Strategy sowie andere Support-Funktionen z.B. Global Pharma Procurement. Was Dich erwartet: * Vier Sechsmonatsrotationen innerhalb Pharma Technical Operations. * Programmstart: 1. September 2026. * Gezielte interne und externe Schulungen, Treffen und Offsite-Veranstaltungen. * Präsentationsmöglichkeiten und Gelegenheiten zur Vernetzung, Konferenzbesuche und -teilnahmen, Mentoring-Programme einschließlich Reverse Mentoring für das Pharma Technical Leadership Team. Deine Hauptverantwortlichkeiten und Aufgaben: * Verantwortung für die End-to-End-Projektergebnisse im Zusammenhang mit dem Rotations-Auftrag unter der Aufsicht der Rotationsmanager:innen. * Regelmäßige Überprüfungen des Projekt-/Auftragsstatus mit den Rotationsmanager:innen und dem Programmmanager. * Regelmäßiges Feedback und Karriere-/Entwicklungs-Updates mit dem Programmmanager, um Wachstum und Entwicklung sicherzustellen. * Teilnahme an Funktionen/Meetings/Veranstaltungen außerhalb des Büros (sowohl global als auch lokal) für Rotationen, wie von den Rotationsmanager:innen vereinbart. * Abschlusspräsentation des Projekts/der Aufgabe für Geschäftsleiter:innen über die in den Rotationen abgeschlossenen Arbeiten. Wer Du bist: Du bist jemand, der seinen eigenen Entwicklungsprozess beeinflussen möchte und, der sich gerne in einem Netzwerk bewegt und ihm neue Impulse gibt. Du suchst nach einem Unternehmen, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine Interessen funktions- und länderübergreifend zu verfolgen – ein Umfeld, in dem eine Stellenbezeichnung nicht als endgültige Definition Deiner Person gilt, sondern als Startpunkt. Du bist Student:in oder hast kürzlich (vor weniger als zwei Jahren) einen Bachelor- oder Masterabschluss in einer der folgenden Disziplinen erworben: Biochemie, Biomedizin, Chemie, Industrie- oder Maschinenbau, Biochemie, Biologie, Chemie, Betriebswirtschaft oder verwandte Disziplinen. Du verfügst über Praktika oder erste Berufserfahrung (max. 2 Jahre) im Bereich Operations. Darüber hinaus bringst Du folgende Fähigkeiten und Kompetenzen mit: * Du bist ein starker Teamplayer mit einem soliden Verständnis für die Bedeutung der Ergebnisorientierung. * Du bist aufgabenorientiert und verfügst über erste Projekterfahrung. * Du hast ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten mit einem multikulturellen Mindset. * Du verfügst über starke technische, quantitative und analytische Fähigkeiten. * Du bist ein schneller Lerner und brennst dafür, kontinuierlich Deine Fähigkeiten und Dein Wissen anzupassen. * Du hast eine starke Leidenschaft und Motivation, zum Erfolg der Operations-Organisation von Roche beizutragen. * Du sprichst fließend Englisch und Deutsch. Bewirb Dich bis zum 13. März 2026. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! CV Only - einfach Lebenslauf hochladen und los geht's! Roche nimmt Vielfalt und Chancengleichheit sehr ernst. Wir setzen uns dafür ein, ein Team aufzubauen, das eine Vielzahl von Hintergründen, Perspektiven und Fähigkeiten repräsentiert. Je inklusiver wir sind, desto besser wird unsere Arbeit. Tag: ORDP     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Stell Dir vor, Du könntest die Art und Weise, wie Wissen in der High-Tech-Produktion vermittelt wird, grundlegend revolutionieren. Bei Roche in Penzberg bist Du nicht nur Verwalter:in von Trainings, sondern Architekt:in zukunftsfähiger Lernwelten. In dieser Schlüsselrolle verbindest Du modernste Lernpsychologie mit technischen Prozessen, um unsere Teams in der Biotechnologie perfekt auf die Herausforderungen von morgen vorzubereiten. Du bist die Brücke zwischen globalen Innovationen und der lokalen Umsetzung, damit lebensverändernde Therapien sicher zu den Patient:innen gelangen. Werde Teil unserer Vision und gestalte eine Lernkultur, in der jede:r Einzelne wachsen kann. Dein neues Team: Du bereicherst das Team der zentralen Learning Abteilung innerhalb des Business Supports im Bereich Pharma Biotech Penzberg. Wir sind eine Gemeinschaft aus Bildungsexpert:innen, die mit Leidenschaft an der Schnittstelle zwischen der globalen Learning-Community und unseren Kunden am Standort, u.a. aus der technischen Produktion, agiert. In unserem Team schätzen wir den offenen Austausch, ein OneRoche-Mindset und die Bereitschaft, neue Wege in der Erwachsenenbildung zu gehen. Gemeinsam unterstützen wir uns gegenseitig dabei, komplexe globale Projekte und Initiativen im Learning- Umfeld lokal zum Erfolg zu führen. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich In dieser Rolle übernimmst Du die strategische Verantwortung für die Personalentwicklung bei PT PZ und bist Impulsgeber:in für innovative Lernstrategien. * Du definierst Trainingsanforderungen in enger Kooperation mit den Fachbereichen und entwickelst bedarfsgerechte Lernkonzepte (Didaktik, Methoden, Formate). * Du sicherst ein einheitliches Trainingskonzept und treibst dieses durch Erkenntnisse aus der Lernpsychologie und Transferforschung proaktiv voran. * Du evaluierst und implementierst moderne Technologien wie Virtual und Augmented Reality und fungierst als zentrale Schnittstelle für globale Rollouts. * Auf Basis pädagogischer Diagnostik identifizierst Du Entwicklungsbedarfe und berätst die Fachbereiche beim Aufbau von Methodenkompetenzen. * Du leitest lokale sowie globale Trainings-Projekte und vertrittst den Standort in lokalen und internationalen Gremien und Arbeitsgruppen zur Harmonisierung von Standards. * Du monitorst Bildungsprozesse mittels Kennzahlen und sicherst die Einhaltung aller GMP- und GSP101- Anforderungen.   Qualifikationen | Das bringst Du mit Du bist eine kommunikationsstarke Persönlichkeit, die pädagogisches Fachwissen mit einer tiefen IT-Affinität vereint. * Du hast ein Studium der Bildungswissenschaft (Schwerpunkt Trainings-/Transferforschung) oder eine vergleichbare berufspädagogische Qualifikation abgeschlossen und verfügst über fundierte Kenntnisse in der Sozialpsychologie, um Lernprozesse psychologisch fundiert zu begleiten. * Du besitzt tiefergehende technische und strukturelle Kenntnisse in Learning Management Systemen (LMS) sowie zwingend erforderliche Spezialkenntnisse in ergänzenden Programmen wie Synthesia, Articulate, Vyond oder UIpath. * Du bringst Erfahrung in der Entwicklung und Pilotierung von KI-Lösungen im Learning-Bereich (z. B. Virtual Reality Trainings) sowie im Aufbau von Kompetenzzentren für digital gestützte On-the-Job-Trainings (OJTs) mit. * Du blickst auf mindestens drei Jahre Erfahrung in der Erwachsenenbildung zurück, kombiniert mit mehrjähriger Praxis im GMP-Umfeld und einem tiefen Prozessverständnis für den Fachbereich Manufacturing, MSAT und ITOT. * Du hast Erfahrungen in der (Teil-)Projektleitung von Standort-Initiativen (z. B. "Learning Landscapes") und in der Anwendung bildungspsychologischer Paradigmen sowie pädagogischer Diagnostik. * Du bist sicher darin, die zentrale Learning-Abteilung in globalen Gremien zu vertreten und globale Initiativen lokal auszusteuern. Hierfür bringst Du fließende Englischkenntnisse (mind. C1-Niveau) für die internationale Zusammenarbeit mit.  * Als qualifizierte:r Trainer:in (idealerweise mit einer „Master-Trainer“-Zertifizierung) bringst Du die nötige Erfahrung im „Train the Trainer“-Umfeld mit. Zudem verfügst Du über vertiefte Fachkenntnisse in der Biotechnologie oder Gentherapie, um unsere technischen Trainings inhaltlich fundiert begleiten zu können. * Da der enge Austausch mit unseren Teams vor Ort entscheidend ist, planen wir diese Rolle mit einer Präsenzzeit von 80 % am Standort Penzberg.  Arbeitszeit: Die Stelle ist in Vollzeit zu besetzen.  Dauer: Diese Stelle ist befristet zu besetzen für 2 Jahre   Bewerbungszeitraum bis mindestens: 13.03.2026 (Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist) Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf oder aktuelles Workday-Profil Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.