At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Bei Roche leisten wir Pionierarbeit im Gesundheitswesen, um das Leben von Patient:innen weltweit zu verbessern. In Penzberg bist Du das entscheidende Bindeglied zwischen innovativer Entwicklung und großtechnischer Produktion. Mit Deiner Expertise im Anlagendesign und Deiner Leidenschaft für kontinuierliche Prozesse stellst Du sicher, dass unsere diagnostischen Produkte in höchster Qualität und genau zum richtigen Zeitpunkt dort ankommen, wo sie Leben verändern können. Werde Teil unserer Vision und gestalte die chemische Produktion von morgen aktiv mit. Dein neues Team: Du wirst Teil unserer MSAT-Einheit (Manufacturing Science and Technology) im Bereich Diagnostics Operations. Wir im Team „Design Transfer“ sind eine bunte Mischung aus erfahrenen Expert:innen und kreativen Köpfen, die Vielfalt in jeder Hinsicht leben – vom Ausbildungshintergrund bis hin zu unseren Freizeitbeschäftigungen. Uns eint die Offenheit für neue Ideen und der Wille, gemeinsam die „Extra-Meile“ zu gehen, ohne dabei den Spaß an der Arbeit und eine gesunde Work-Life-Balance aus den Augen zu verlieren. Gemeinsam machen wir unsere Prozesse fit für die automatisierte Zukunft. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich In dieser Rolle bist Du der Architekt für moderne Produktionslösungen und begleitest Prozesse von der ersten Skizze bis zur Inbetriebnahme. * Anlagendesign & Innovation: Du planst und gestaltest gemeinsam mit externen Partnern das Set-up für die kontinuierliche Reaktionsführung und führst die Inbetriebnahme durch. * Schnittstellenmanagement: Als kommunikatives Bindeglied informierst Du Produktion, Technik und Safety-Einheiten über Projektfortschritte und hältst die Timelines im Blick. * Synthese & Validierung: Du führst erste Synthesen im Multi-Gramm- bis Kilogramm-Maßstab durch, erstellst Löslichkeitskurven und unterstützt die Entwicklung von Reinigungsvalidierungskonzepten. * Dokumentation & Wissenstransfer: Du erstellst präzise Herstellvorschriften, begleitest die ersten Ansätze in der Routineproduktion vor Ort und schulst das Produktionsteam im Umgang mit der neuen Anlage. * Sicherheit: Du stellst jederzeit sicher, dass alle technischen Anforderungen und Sicherheitsvorgaben an Deinem Arbeitsplatz strikt eingehalten werden. Qualifikationen | Das bringst Du mit Du liebst es, wenn Technik und Chemie perfekt ineinandergreifen, und bringst folgende Qualitäten mit: * Akademischer Hintergrund: Du hast Dein Masterstudium in Chemie oder Chemie-Engineering erfolgreich abgeschlossen und brennst darauf, weiterhin praktisch im Entwicklungslabor zu arbeiten. * Fachspezifisches Know-how: Du verfügst über fundierte Grundlagen in der technischen Chemie und bist idealerweise bereits mit dem Anlage- und Versuchsdesign kontinuierlicher Prozesse vertraut. * Analytik & Kommunikation: Deine Fähigkeit, komplexe Ergebnisse präzise zusammenzufassen und zu präsentieren, zeichnet Dich ebenso aus wie Deine sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse. * Persönlichkeit: Du arbeitest strukturiert, gewissenhaft und eigenständig. Dabei bringst Du die nötige Ausdauer und das Durchsetzungsvermögen mit, um kreative Lösungsansätze im Team zu vertreten und Ziele gemeinsam zu erreichen. Arbeitszeit: Vollzeit Dauer: Diese Position ist für 5 Jahre befristet. Bewerbungszeitraum bis mindestens: 05.03.2026 (Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist) Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf oder Workday-Profil * Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse & Nachweise Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Bei Roche leisten wir Pionierarbeit im Gesundheitswesen, um das Leben von Patient:innen weltweit zu verbessern. In Penzberg bist du das Bindeglied zwischen Entwicklung und Produktion. Mit deiner Expertise im Prozessdesign und deiner Leidenschaft für organische Synthese stellst du sicher, dass lebenswichtige Diagnostikprodukte in höchster Qualität und genau zum richtigen Zeitpunkt dort ankommen, wo sie gebraucht werden. Werde Teil unserer Vision und gestalte die Zukunft der chemischen Produktion aktiv mit. Dein neues Team: Du wirst Teil unserer MSAT-Einheit (Manufacturing Science and Technology) im Bereich Diagnostics Operations. Wir im Team „Design Transfer“ sind eine bunte Mischung aus erfahrenen Expert:innen und frischen Impulsgeber:innen. Uns eint die Offenheit für neue Ideen und der Wille, gemeinsam die „Extra-Meile“ zu gehen – ohne dabei den Spaß an der Arbeit und eine gesunde Work-Life-Balance aus den Augen zu verlieren. Wir unterstützen die Produktion bei großtechnischen Prozessen und machen diese fit für die Automatisierung der Zukunft. Befristung Was macht unseren Bereich aus: Im Bereich MSAT innerhalb des Geschäftsbereichs Diagnostics Operations Penzberg sind wir für die Durchführung aller notwendigen Projekte verantwortlich. Diese sind essenziell, um die rechtzeitige Produktion unserer Produkte in den erforderlichen Mengen und in der spezifizierten Qualität zu gewährleisten. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich In dieser Rolle bist du die treibende Kraft für den reibungslosen Transfer und die Optimierung unserer chemischen Herstellprozesse. * Du bewertest analytische Messergebnisse aus der Produktion, definierst prozessrelevante Parameter und identifizierst kritische Schritte für den großtechnischen Maßstab * Du planst und erstellst eigenständig Testansätze vom Multi-Gramm- bis in den Kilogramm-Bereich, führst Risikobetrachtungen durch und bereitest die entsprechenden Apparaturen vor. * Du erstellst präzise Entwicklungsherstellvorschriften, führst Löslichkeitsstudien durch und unterstützt uns tatkräftig bei der Erstellung von Reinigungsvalidierungskonzepten. * Du wirkst aktiv am Design von Prozessanpassungsprojekten mit, um unsere Abläufe effizienter und fit für moderne, automatisierte Anlagen zu machen. Qualifikationen | Das bringst Du mit Du liebst es, theoretische Konzepte in die praktische Laborarbeit zu übersetzen und bringst folgende Qualitäten mit: * Du hast ein Chemiestudium (Diplom oder Master) oder eine Ausbildung als Techniker:in abgeschlossen, idealerweise mit einem klaren Fokus auf organischer Synthese. * Du verfügst über fundierte Grundlagen in der technischen Chemie sowie im Versuchsdesign und arbeitest gerne direkt im Entwicklungslabor. * Du besitzt die Fähigkeit, komplexe Ergebnisse präzise zusammenzufassen und überzeugend zu präsentieren. * Ein strukturierter und gewissenhafter Arbeitsstil ist für dich selbstverständlich. Du bist belastbar, ausdauernd und schätzt den konstruktiven Austausch im Team, um gemeinsame Ziele zu erreichen. * Du kommunizierst sicher auf Deutsch und Englisch und bist routiniert im Umgang mit gängigen EDV-Anwendungen. Arbeitszeit: Vollzeit Dauer: Diese Stelle ist befristet für 5 Jahre zu besetzen. Bewerbungszeitraum bis mindestens: 05.05.2026 (Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist) Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf oder Workday-Profil * Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse & Nachweise Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Weitere Berufsbezeichnung: Learning Stellenbeschreibung: Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als Early Career and Vocational Training Manager (m/w/d) Als Early Career & Vocational Training Manager (m/w/d) entwickelst du ein modernes Ausbildungs- und Trainee-Portfolio, steuerst alle Programme end-to-end und bist zentrale Ansprechperson für unsere Ausbildungsverbundpartner, Hochschulen und Berufsschulen. Was du beitragen wirst: - Entwicklung und Umsetzung einer Standortstrategie für Berufsausbildung, duale Studiengänge, Praktikanten‑ und Traineeprogramme - Ganzheitliche Steuerung der betrieblichen Ausbildung (technisch und kaufmännisch) inkl. Rekrutierung, Einsatzplanung, Betreuung, Leistungsbewertung und Übernahmeprozessen - Entwicklung und Umsetzung einer Sourcing‑Strategie für Schüler*innen, Studierende und Hochschulabsolvent*innen zur Sicherung von Nachwuchskräften - Konzeption, Implementierung und Weiterentwicklung einesTraineeprogramms mit klarem Kompetenz‑ und Rotationsdesign - Fachliche Führung von Ausbilder*innen und bereichsübergreifende Abstimmung mit relevanten Stakeholdern Was du zu Takeda mitbringst: - Abgeschlossenes Hochschulstudium z. B.  Wirtschaftswissenschaften, Pädagogik, Wirtschaftspsychologie oder vergleichbare Qualifikation mit Schwerpunkt HR/Learning & Development/Bildungsmanagement - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Berufsausbildung, Early Careers, Learning & Development in einem regulierten Umfeld - Erfahrung in der Konzeption und Steuerung von Ausbildungs‑ oder Traineeprogrammen - Fundierte Kenntnisse im deutschen Berufsbildungssystem und relevanter gesetzlicher Grundlagen - Sicherer Umgang mit MS Office sowie Erfahrung im Umgang mit HR-IT-Systemen (z. B. LMS, Talent-Management-Tools, SuccessFactors, Workday) und digitalen Recruiting-Tools; zudem ausgeprägte IT-Affinität - Selbständige Arbeitsweise und offene, proaktive Persönlichkeit mit Begeisterung für Talententwicklung sowie sehr guten Kommunikations- und Moderationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch Was wir dir bieten: - Attraktive Vergütung - 30 Urlaubstage - Betriebliche Altersversorgung - Fort- und Weiterbildungen - Fahrtkostenzuschuss - Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme - Subventionierte Kantine - Mitarbeiterrabatte - Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten - Aktienprogramm - Berufsunfähigkeitsversicherung - Gruppenunfallversicherung - Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge - Globales Wellbeing-Programm - Mitarbeiteranerkennungsprogramm - Mitarbeiterempfehlungsprogramm - Pflegezusatzversicherung - Eltern-Kind-Büro - Zukunftsbetrag - Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld Über Uns: Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe. Der Produktionsstandort Oranienburg in der Metropolregion Berlin-Brandenburg ist der mitarbeiterstärkste Takeda-Standort für die Herstellung fester Darreichungsformen (Kapseln und Tabletten). Am Standort befindet sich auch eine Pilotproduktion für klinische Entwicklungsprojekte. Die Arzneimittelproduktion in Oranienburg kann auf eine Tradition von mehr als 135 Jahren zurückblicken. Heute beliefern wir von Oranienburg aus über 65 Länder mit qualitativ hochwertigen Medikamenten. Takeda Oranienburg ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und wurde kürzlich mit dem unabhängigen Great Place to Work-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Wie wir dich unterstützen werden: Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice) Expertenkenntnisse: Bildungsmanagement, -planung, Personalentwicklung

Tätigkeitsbeschreibung Der (Senior) Manager Corporate Controlling & Strategic Finance (m/w/d) ist verantwortlich für die Erstellung, Analyse und Aufbereitung entscheidungsrelevanter Finanzinformationen zur ergebnisorientierten Steuerung des unternehmerischen Handelns. In dieser Rolle unterstützt diese Rolle den Vorstand sowie das Top-Management bei strategischen und operativen Entscheidungen und trägt maßgeblich zur Weiterentwicklung von Controlling-, Planungs- und Reportingprozessen im Corporate-Bereich bei. Das sind Ihre Aufgaben: - Monatliche und quartalsweise Corporate-Abschlussprozesse aus Controlling-Sicht begleiten, inkl. Abweichungsanalysen, Kommentierung, Management-Reporting und Aufbereitung von Entscheidungsgrundlagen - Bei Quartalsprognosen, Jahresbudget, Forecasts sowie Mehrjahresplanung für den Corporate-Bereich mitwirken - Das Global Functional Cost Controlling und funktionsübergreifende Abstimmungen zwischen Teilkonzernen und zentralen Funktionen verantworten - Das Management-Reporting für Vorstand und Top-Management erstellen, weiterentwickeln und dessen Qualität sicherstellen - Forecast-, Budget- und Planungsprozesse der Corporate Functions steuern und weiterentwickeln sowie konsistente Daten- und Reportingstrukturen sicherstellen - Betriebswirtschaftliche Grundsätze, Richtlinien und Standards für das Segment Corporate erstellen und pflegen - Dezentrale Controller:innen und Führungskräfte bei fachlichen, prozessualen und konzernrichtlinienbezogenen Fragestellungen beraten - Projekte unterstützen (u. a. SAP S/4HANA-Einführung), das Konzerninformationssystem betreuen sowie Ad-hoc-Analysen durchführen Das zeichnet Sie aus: - Erfolgreich abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches Masterstudium mit Schwerpunkt Controlling oder Finanzen - Mindestens 3 Jahre einschlägige Berufserfahrung im Controlling oder Finanzbereich eines globalen Unternehmens - Fundierte Kenntnisse von Controlling-, Budget-, Forecast- und Planungsprozessen - Grundkenntnisse in IFRS - Sehr gute SAP-Kenntnisse (insbesondere Datenpflege und Datenextraktion) - Ausgeprägte PC- und BI-Kompetenz mit Fokus auf Automatisierung (z. B. Excel PowerPivot, Power BI, SAP Analytics Cloud, Power Automate) sowie Fähigkeit zur Erstellung komplexer Finanzmodelle - Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten - Hands-on-Mentalität, hohe Umsetzungsstärke, lösungsorientierte Arbeitsweise und starke Teamfähigkeit Gestalten Sie die Zukunft von Finance gemeinsam mit uns – werden Sie Teil von #FutureFresenius und bewerben Sie sich jetzt über unser Online-Portal!

Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol®, Nitrolingual® oder NYDA® haben wir uns einen Namen als kompromisslos qualitätsorientierter Hersteller gemacht. Unsere innovativen und hochwertigen Medikamente gegen akute Krankheiten entwickeln und produzieren wir in Deutschland und exportieren sie weltweit. Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt für die Abteilung Außendienst RX als: Pharmareferent RX (m/w/d) Gebiet: Herrenberg, Villingen-Schwenningen, Schramberg Deine Aufgaben: - Wissenschaftliche Beratung, Betreuung und Schulung relevanter Haus- und Fachärzte im niedergelassenen Bereich - Aufbau intensiver Kontakte, persönlich und über digitale Kanäle - Zielorientierte, überzeugende Gesprächsführung sowie Herausarbeitung und überzeugende Darstellung des Kundennutzens - Teilnahme an Messen und Kongressen sowie eigenständige Planung, Koordination und Durchführung von Fortbildungsveranstaltungen, Halten von Fachvorträgen - Selbstständiges Gebietsmanagement inkl. Kundenanalyse, Tourenplanung, Vor- und Nachbearbeitung im CRM-System - Regelmäßiges Reporting an die Außendienstleitung Dein Profil: - Du verfügst über eine abgeschlossene pharmazeutische oder naturwissenschaftliche Qualifikation, z. B. zum geprüften Pharmareferenten, oder hast ein Studium der Naturwissenschaften gemäß AMG (§ 75) abgeschlossen - Du hast bereits Erfahrung als Pharmareferent im Arztaußendienst - Ein versierter Umgang mit MS Office und gängiger Software ist für Dich selbstverständlich - Du profitierst von Deinem Verhandlungsgeschick, Deiner Abschlussstärke und Deinem unternehmerischen Denken - Eine ergebnisorientierte Arbeitsweise, Eigeninitiative, Flexibilität und ein sehr gutes Selbstmanagement zeichnen Dich aus - Ein sympathisches und gewinnendes Auftreten bei hoher Begeisterung für unsere Produkte ergänzen Dein Profil - Dein Wohnort liegt im Reisegebiet und Du besitzt einen Führerschein der Klasse B Wir bieten: - Arbeit mit Sinn: Unsere Medikamente helfen Patienten weltweit. Trage Deinen Teil dazu bei gemäß unserem Leitsatz "Spüren, wie es wirkt". - Work-Life-Balance: Als Familienunternehmen möchten wir, dass sich Beruf und Privatleben vereinbaren lassen, z. B. durch flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten oder Kinderbetreuung in unserem Sommercamp. - Regelmäßige Erholung: Neben bis zu **38 Tagen **Urlaub im Jahr (5-Tage-Woche) bieten wir berufliche Auszeiten in Form von Sabbaticals an. - Unternehmenskultur: Wir leben ein offenes Miteinander und aktive Zusammenarbeit, auch über Abteilungsgrenzen und den Büroalltag hinaus. - Individuelle Weiterentwicklung: Nicht nur Produkte, sondern auch unsere Mitarbeitenden entwickeln sich weiter. Profitiere von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Veränderungsmöglichkeiten. - Vorsorge und Versicherung: Unser Paket aus vermögenswirksamen Leistungen, betrieblicher Altersversorgung und Unfallversicherung sichert Dich jetzt und in Zukunft ab. Interesse? Dann sende Deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Deiner Verfügbarkeit und Deines Gehaltswunsches online über "Jetzt bewerben!" an Human Relations z.H. von Arne (Drews). Auch postalische Bewerbungseingänge werden von uns selbstverständlich gleichermaßen berücksichtigt. Staunst Du über das "Du"? Unsere Unternehmensphilosophie fördert bewusst den Teamgeist und ein unkompliziertes Miteinander. Das "Du" bringt es zum Ausdruck. Bei uns duzen sich alle. Deshalb laden wir Dich ein, es uns gleichzutun, und zwar schon bei Deiner Bewerbung. G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG Arne Drews Kieler Str. 11 25551 Hohenlockstedt Tel-Nr: +49 4826 59-275 Ergänzende Informationen: Zwingend erforderliche Lizenzen: Sachkenntnisnachweis nach Arzneimittelgesetz (§§ 75,76 AMG) Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelinformation, Terminplanung, -überwachung, Kundenberatung, -betreuung, Auftragsannahme, -bearbeitung, Außendienst

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Als Operating Unit Head Cardiovascular, Renal and Metabolic Diseases (CVRM) (m/w/d) gestalten Sie aktiv die Zukunft eines unserer wichtigsten Wachstumsfelder und leisten einen entscheidenden Beitrag dazu, das Leben von Patient:innen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes oder Adipositas nachhaltig zu verbessern. In dieser strategischen Schlüsselposition verbinden Sie visionäre Führung mit unternehmerischem Handeln, um innovative Therapien erfolgreich am deutschen Markt zu positionieren und Roche als führendes Unternehmen in diesem Bereich zu etablieren. Gemeinsam mit Ihrem Team bauen Sie eine neue, agile Einheit auf und bereiten den Weg für wegweisende Markteinführungen in einem hochkomplexen Umfeld. Ihr neues Team: Sie leiten ein cross-funktionales Squad, das sich aus Expert:innen der Bereiche Marketing, Customer Facing Functions, Medizin und Market Access zusammensetzt. Unser Team zeichnet sich durch eine starke Feedbackkultur, Vertrauen und den gemeinsamen Willen aus, zu gestalten und Grenzen zu verschieben. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Sie * Visionäre Leitung: Sie entwickeln eine klare Mission für die Operating Unit CVRM und inspirieren Ihr Team, ambitionierte Ziele in einem dynamischen Markt zu erreichen. * Strategische Portfolio-Steuerung: Sie verantworten das Management unseres vielversprechenden CVRM-Portfolios (Phase I-III) und steuern als „Unternehmer:in im Unternehmen“ den nachhaltigen Ressourcenaufbau sowie den Umsatz. * Stakeholder-Management: Sie bauen belastbare Partnerschaften mit externen Akteur:innen des Gesundheitswesens und Fachgesellschaften auf, um die Rahmenbedingungen für Patient:innen aktiv mitzugestalten. * Kulturelle Gestaltung: Sie fördern eine integrative Arbeitsatmosphäre, die auf unseren Unternehmensprinzipien basiert, und begleiten die persönliche Weiterentwicklung Ihrer Teammitglieder. * Cross-funktionale Vernetzung: Als Mitglied nationaler und internationaler Gremien sichern Sie die Ausrichtung des operativen Geschäfts und die globale Portfoliostrategie. Qualifikationen | Das bringen Sie mit * Langjährige Führungserfahrung: Sie verfügen über mindestens 7 Jahre Erfahrung in Senior-Leitungspositionen mit P&L-Verantwortung, idealerweise in einer komplexen Matrixorganisation. * Markt-Expertise: Sie besitzen fundierte Kenntnisse des deutschen Gesundheitsmarktes sowie des Drug Development Prozesses (Phase I-IV), insbesondere im Bereich der CVRM, und haben bereits erfolgreich Produkte am Markt eingeführt. * Unternehmerischer Spirit: Eine ausgeprägte strategische Agilität zeichnet Sie ebenso aus wie die Fähigkeit, bei Bedarf operativ „hands-on“ zu unterstützen. * Kommunikationsstärke: Sie kommunizieren sicher in Deutsch und Englisch und verstehen es, komplexe Sachverhalte zielgruppengerecht zu vermitteln. * Netzwerk & Empathie: Bestehende Beziehungen zu Therapeutic Area Experts sowie eine hohe Kundenorientierung helfen Ihnen, Vertrauen und Wirkung zu erzeugen. Soweit so gut? Es geht noch besser. Wir bieten Ihnen vielfältige Top-Benefits an unseren Standorten. Nur mit Ihnen zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Sie machen Roche mit Ihrem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die Sie unterstützen, Ihr Leben, Ihre Finanzen und Ihre Gesundheit so zu gestalten, wie Sie es möchten. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE Ihre Bewerbung  Wir bitten Sie um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf oder Workday-Profil * Ihre offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse & Nachweise  Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachten Sie vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.  Bewerben Sie sich jetzt – wir freuen uns!       Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n Elektroniker (m/w/d) Angaben zur Tätigkeit: • Durchführung von Instandhaltungs-, Installations- und Prüfarbeiten an der Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik von Prozessanlagen unter Einhaltung sicherheitsrelevanter Vorschriften und Qualitätsstandards • Verwaltung und Kalibrierung von Messstellen und Prüfmitteln gemäß gültigen Normen und Richtlinien • Sicherstellung der Datensicherung sowie Fehlersuche und -behebung an SPS-Steuerungen, hauptsächlich Simatic • Fachliche Unterstützung bei Anlagenqualifizierungen einschließlich Dokumentation und Einhaltung regulatorischer Anforderungen • Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen, Arbeitsanweisungen und Prüfprotokolle unter Berücksichtigung der internen Compliance-Richtlinien • Koordination und fachliche Führung von Fremdfirmen unter Einhaltung der Arbeitsschutzvorschriften und Vertragsbedingungen • Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit durch systematische Fehlersuche, Fehlerbehebung, Ursachenanalyse und kontinuierliche Optimierung produktions- und haustechnischer Anlagen • Eigenverantwortliche Planung und Beschaffung von Ersatzteilen unter Beachtung der Unternehmensrichtlinien und Budgetvorgaben • Mitwirkung bei der betrieblichen Ausbildung und Einarbeitung von Auszubildenden und neuen Mitarbeitenden • Durchführung von Arbeiten an der Informations- und Kommunikationstechnik im Zuständigkeitsbereich der MSR-Gruppe unter Einhaltung der Datenschutz- und IT-Sicherheitsrichtlinien von Daiichi Sankyo Fachliche und persönliche Anforderungen: • Abgeschlossene Berufsausbildung als Elektroniker/in für Informations- und Kommunikationstechnik, Automatisierungstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation • Sehr gute Kenntnisse sowie einschlägige Berufserfahrung im Bereich der allgemeinen Elektrotechnik sowie der Mess- und Automatisierungstechnik • Ausgeprägtes technisches Verständnis, handwerkliches Geschick sowie Offenheit für neue und innovative Technologien • Bereitschaft zur Teilnahme an der Rufbereitschaft gemäß den betrieblichen Regelungen • Organisationsvermögen, lösungsorientierte und selbständige Arbeitsweise, Engagement, Teamfähigkeit sowie Flexibilität • Sicherer Umgang mit gängigen Softwareanwendungen, insbesondere MS Office und SharePoint • Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Warum Sie bei uns richtig sind Bei Daiichi Sankyo zu arbeiten, ist mehr als nur ein Job – es ist Ihre Chance, das Leben von Patientinnen zu verbessern. Dieses ehrgeizige Ziel können wir nur gemeinsam erreichen. Deshalb pflegen wir eine Kultur des gegenseitigen Respekts und des kontinuierlichen Lernens, die von Vielfalt und Inklusion geprägt ist. Hier haben Sie die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln, mutig zu denken und Ihre Ideen einzubringen. Sie arbeiten proaktiv und möchten sich für die Bedürfnisse von Patientinnen einsetzen? Dann bewerben Sie sich jetzt! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Nachrichtentechnik, Kommunikationstechnik Erweiterte Kenntnisse: Messen, Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR), Elektronik, SPS-Programmierung, SPS-Technik, Automatisierungstechnik, Prozessautomatisierung, Textverarbeitung Word (MS Office), Dokumentation (technisch)

Ihre Aufgaben: - Abfüllen von pulverförmigen Produkten mit Pulverabfüllanlagen (teil-/vollautomatisiert) nach entsprechender Einweisung - Durchführung von Reinigungsarbeiten an den Verpackungsanlagen - Vorbereiten von Packhilfsstoffen (Kartonagen, etc.) - einfache Qualitätskontrolle von Fertigware und Packmitteln nach Vorgabe - Dokumentationsarbeiten nach Vorgabe - selbständiges Durchführen von Handumpackarbeiten nach Vorgabe  Ihr Profil: - Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh- und Spätschicht) - Erfahrung mit automatisierten Anlagen von Vorteil, aber keine zwingende Voraussetzung - hohes Maß an Selbstständigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit - zuverlässige und sehr sorgfältige Arbeitsweise - idealerweise bringen Sie Erfahrung aus der Pharma- oder Lebensmittelbranche mit - gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift für Dokumentationsarbeiten  Unsere Benefits: - Diverse Sonderzahlungen - Zusätzliche Urlaubstage (30+) - Brückentagsregelung - Arbeitgeberfinanzierte Betriebliche Altersvorsorge - Bezuschusste Kantine - Mitarbeiterrabatte  Das erwartet Sie: - Eine umfassende und kompetente Einarbeitung - Arbeiten in einem sehr motivierten Team - Ein leistungsgerechtes Gehalt und sehr gute Sozialleistungen. Sie erkennen sich in diesem Profil wieder? Sie erkennen sich in diesem Profil wieder? Dann senden Sie uns bitte Ihre ausführlichen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. VERLA-PHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG Hauptstraße 98, 82327 Tutzing personal@verla.de (https://www.verla.de/karriere/maschinenbediener-m/w/d-fuer-die-verpackung-von-arznei-und-lebensmitteln#) www.verla.de (http://www.verla.de/)   Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Dokumentation (technisch) Erweiterte Kenntnisse: Maschinenbetrieb

Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt engagierte, flexible Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)   Ihre Aufgaben - Einstellarbeiten an Abfüll- und Verpackungsanlagen zur Bearbeitung anstehender Fertigungsaufträge - Betreuung / Bedienung der Anlagen während der Fertigungsvorgänge, Einstellung und Überwachung der Maschinenparameter und Behebung von Störungen - Wartung und Instandhaltung, Reinigung und Pflege der zu betreuenden Anlagen - Gewährleistung von Ausfallsicherheit durch proaktive, vorausschauende Herangehensweise - Arbeiten nach vorgegebenen Arbeitsanweisungen (SOPs) - Einhaltung der Qualitätsvorgaben nach GMP und deren Dokumentation - Schnittstelle zu den hausinternen Abteilungen, z. B. Betriebstechnik   Ihr Profil - Abgeschlossene technische Ausbildung z. B. als Industriemechaniker/in, Mechatroniker/in, Maschinenbauer/in oder –Schlosser/in - Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in einer ähnlichen Position, idealerweise in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie - Kenntnisse im GMP-Umfeld wären von Vorteil - Genaue und eigenständige Arbeitsweise - Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, eine lösungsorientierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Eigeninitiative - Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh- und Spätschicht) - Gute EDV-Kenntnisse   Unsere Benefits - Diverse Sonderzahlungen - Zusätzliche Urlaubstage (30+) - Brückentagsregelung - Arbeitgeberfinanzierte Betriebliche Altersvorsorge - Bezuschusste Kantine - Mitarbeiterrabatt    Das erwartet Sie - Eine interessante und verantwortungsvolle Tätigkeit - Arbeiten in einem sehr motivierten und kompetenten Team - Ein leistungsgerechtes Gehalt sowie sehr gute Sozialleistungen    Sie erkennen sich in diesem Profil wieder? Dann senden Sie uns bitte Ihre ausführlichen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. VERLA-PHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG Hauptstraße 98, 82327 Tutzing personal@verla.de (https://www.verla.de/karriere/maschinen-und-anlagenfuehrer-m/w/d#) www.verla.de (http://www.verla.de/) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Pharmaindustrie, Apotheke, GMP (Good Manufacturing Practice)

Pharmpur GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Training Manager (m/w/d) Pharmpur ist ein unabhängiges Familienunternehmen, das sich auf die Herstellung von flüssigen, sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten spezialisiert hat, die in Spritzen und Vials abgefüllt sind. Unsere Fertigung umfasst alle Produktionsschritte, einschließlich Synthese und Hochreinigung. Ihre Aufgaben - Zusammenarbeit mit Abteilungs- und Teamleitern aller Fachbereiche der pharmazeutischen Herstellung zur Entwicklung und Modernisierung des bestehenden Schulungssystems - Planung und Organisation von internen sowie externen Schulungen - Erstellung, Gestaltung und Bereitstellung von Trainingsmaterialien - Durchführung von Schulungen für Mitarbeitende in unterschiedlichen Unternehmensbereichen Kernaufgaben - Analyse bestehender Schulungsprozesse und Identifikation von Verbesserungsmöglichkeiten - Erstellung und Pflege von Schulungs- und Einarbeitungsplänen - Konzeption von Schulungsmaterialien und Methoden zur Wirksamkeitsprüfung - Organisation und Durchführung von Einarbeitungen - Koordination zentraler interner Schulungen und Informationsweitergabe im Rahmen von Change-Control-Prozessen - Dokumentation und Bereitstellung trainingsbezogener Daten - Planung und Umsetzung von Mockup-Prozessen - Sicherstellung praxisnaher Trainingssimulationen - Aufbau und Pflege einer strukturierten Wissenssammlung Gesuchtes Profil Fachliche Qualifikationen - Akademischer Abschluss in Kommunikations- oder Naturwissenschaften - Erfahrung in der Entwicklung von Schulungskonzepten für Präsenz- und digitale Formate in der Erwachsenenbildung - Ausgeprägte Fähigkeit zur grafischen Gestaltung von Schulungsmaterialien - Sicherer Umgang mit gängigen Anwendungen zur Daten- und Informationsverarbeitung - Erfahrung mit digitalen Schulungsformaten - Vermittlung sozialer Kompetenzen - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion und/oder Medizinprodukteindustrie - Kenntnisse in ISO 13485, GxP-Regularien und relevanten Standards Persönliche Eigenschaften - Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise - Hands-on-Mentalität - Hervorragende mündliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch - Interesse an interdisziplinärer Zusammenarbeit Wir bieten - Ein engagiertes und dynamisches Kollegen-Team mit einer offenen Unternehmenskultur - Ein individuelles Einarbeitungsprogramm - 30 Tage Urlaub - Zusätzliche Sonderurlaubstage möglich - Freiwillige Sonderzahlungen - Fahrrad-Leasing Angebot über Bikeleasing – auch für Ehepartner - Mitarbeiter-Events mehrmals im Jahr - Mitarbeiter-Rabatte über Corporate Benefits - Betriebliche Gesundheitsförderung mit Angeboten wie Physiotherapie, individuellem Gesundheitscoaching und Präventionsberatung – direkt am Arbeitsplatz - Eine unbefristete Anstellung in Vollzeit (40 Std./Woche) Kontaktdaten Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung mit Lebenslauf, Zeugnissen und Zertifikaten (ausschließlich PDF) per E-Mail an bewerbung@pharmpur.de. Bitte teilen Sie uns auch Ihren möglichen **Starttermin **sowie Ihre Gehaltsvorstellungen mit. Pharmpur GmbH Personalabteilung Messerschmittring 33 86343 Königsbrunn b. Augsburg Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Mindeststandards für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13486 Erweiterte Kenntnisse: Bildungspläne/-programme