Deine Aufgaben - Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufes unter Pharma-GMP-Bedingungen - Rüst- und Wartungsvorgänge an den Produktionsanlagen - Freigabeerteilung von Produktionsanlagen und deren Peripheriesysteme - Instandhaltungstätigkeiten und Reparaturarbeiten bei Störungen, auch im Bereich Haustechnik - Dokumentenerstellung (u.a. Wartungspläne, Bedienungsanleitungen, Standard-Arbeitsanweisungen) - Mitwirkung bei Planung, Umsetzung und Kontrolle arbeitssicherheitsrelevanter Maßnahmen - Enge Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung, Produktionsleitung und -planung - Mitwirkung am kontinuierlichen Verbesserungsprozess Dein Profil - Abgeschlossene Berufsausbildung als Mechatroniker:in, Mechaniker:in oder eine vergleichbare Qualifikation - Berufserfahrung in der Produktionstechnik, idealerweise im Lebensmittelumfeld - Erfahrung in Wartung, Instandhaltung und Reparatur von Produktionsanlagen - Problemlösungsfähigkeit bei technischen Störungen, auch in der Haustechnik - Hohes Maß an Zuverlässigkeit, Flexibilität und Teamfähigkeit - Bereitschaft im 2-Schichtbetrieb zu arbeiten - Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie arbeiten einzelne Verfahrensschritte aus und fühlen sich für die praktische Umsetzung verantwortlich, von der Auslegung und Beschaffung von produktberührendem Equipment bis zur Ermittlung von produkt- und anlagenspezifischen Prozessparametern - Sie planen und führen Versuchsreihen und Prozesssimulationen in den Entwicklungslaboren durch und dokumentieren die Rohdaten und Ergebnisse gewissenhaft nach geltenden Richtlinien - Sie unterstützen die Implementierung neuer Verfahren und Technologien und betreuen dazugehörige Versuche und GMP-Chargen in der Produktion - Sie können bei Prozessoptimierungen, Änderungsverfahren und Qualitätsuntersuchungen bestehender kommerzieller Prozesse in Zusammenarbeit mit anderen Expertenteams interdisziplinär eingebunden sein So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder technischen Ausbildung mit einer erweiterten Zusatzqualifikation, oder einem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium (Master, Diplom) - Mehrjährige Erfahrung in der Herstellung und Entwicklung von parenteralen Darreichungsformen im Produktions- oder Labormaßstab - Mit Ihrer selbständigen und zielstrebigen Art, sich in komplexe technische Abläufe und Produktionsprozesse einzuarbeiten - Als motivierter Teamplayer und geschätzt für gewissenhafte Lösungen kleiner und größerer Entwicklungsaufgaben - Mit Ihrer ausgeprägten Kommunikationsstärke, Ihrer Offenheit, Flexibilität und Sorgfalt - Mit Ihren verhandlungssicheren Englischkenntnissen in Wort und Schrift - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Julian Betz

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Führung als Teil eines Teamleiterteams im Sinne der Koordination der einzelnen Mitarbeiter entsprechend der Auslastung und unter Berücksichtigung der jeweiligen Qualifikation - Sie sorgen für die Aufrechterhaltung und Sicherstellung des validen Status von Anlagen, Räumen und Systemen - Sie übernehmen Change Control Bewertungen aus Sicht der Qualifizierung inklusive Definition und Planung der notwendigen Qualifizierungsumfänge - Sie sind Ansprechpartner bei Qualifizierungsanfragen im Rahmen von Kundenprojekten - Sie sind Ansprechpartner und koordinieren Qualifizierungstätigkeiten während der Revisionsphasen am Standort - Sie sind verantwortlich für die Ermittlung und Umsetzung von einheitlichen Validierungsstandards im Verantwortungsbereich - Sie Leiten konkrete Qualifizierungsprojekte und wirken in Arbeitskreisen mit - Sie führen regelmäßige Arbeitsbesprechungen zur Informationsweitergabe und Abstimmung durch So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder technischen Studium oder Weiterbildung zum Techniker - Sie besitzen mehrjährige Qualifizierungserfahrung im pharmazeutischen Umfeld - Sie verfügen idealerweise über erste Führungs- und Projekterfahrung und haben fundierte Kenntnisse im Bereich der aseptischen Abfüllung - Mit Ihren guten Englischkenntnissen zur Verständigung im internationalen Team - Sie sind zuverlässig, belastbar, flexibel und verfügen über technisches Verständnis - Durch Ihren sicheren Umgang mit den Standard Office Anwendungen - Ausgezeichnete Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeit, Organisationstalent und Teamfähigkeit zeichnen Sie aus - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Larissa Zimmerer

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie übernehmen die Leitung der Teilprojekte zur Aufnahme von Neuprojekten oder bereits manuell kontrollierter Produkte in die automatisierte optische Kontrolle (Automatic Visual Inspection (AVI)) - Sie sind verantwortlich für die Planung, Entwicklung und Überprüfung eines automatisierten Kontrollprozesses mit Hilfe von Risikoanalysen, Testläufen und Prozessqualifizierung, sowie die Erstellung der zugehörigen Dokumente - Sie sind zuständig für die Spezifizierung und Festlegung der Fehlerbilder in Zusammenarbeit mit Technik/Produktion und Kunden - Sie übernehmen die Abstimmung der Anforderungen mit unterschiedlichen Fachabteilungen und dem Kunden - Sie sind in Abstimmung mit Technik, Werks- und Standortentwicklung und Qualifizierung/Validierung über die Möglichkeiten zur Produktion von neuen Kundenanforderungen auf den gegebenen Maschinen bzw. zur Anschaffung von neuem Equipment - Sie überprüfen und bewerten die neuen Kundenanforderungen - Sie erstellen die Packmitteldossiers für die Konzeption von neuen Kontrollmaschinen und Equipment - Sie sind zuständig für die Neuqualifizierung von kommerziellen Kontrollprozessen - Sie übernehmen die Einführung der neuen Prozesse in die kommerzielle Produktion So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder technischen Studium als Naturwissenschaftler/Ingenieur in der Fachrichtung Maschinenbau, Physik, physikalische Technik, Medizintechnik bzw. einem vergleichbaren Studiengang - Mit Ihrer Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der (automatischen) visuellen Kontrolle, der Produktion oder in Verbindung mit optischen Technologien - Sie bringen Erfahrung in der Arbeit nach GMP-Richtlinien / im GMP-Umfeld mit - Sie bringen vorteilhafterweise Projektmanagementerfahrung mit - Sie besitzen idealerweise Kenntnisse in Qualitätsmanagement bzw. pharmazeutischen Validierungsverfahren und -methoden - Mit Ihren guten EDV-Kenntnissen (MS Office, insbesondere MS Project; SAP) - Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift aufgrund der internationalen Geschäftsaktivitäten von Vetter - Sie besitzen eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, eine hohe soziale Kompetenz, Organisationstalent sowie eine eigenständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Julian Betz

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie bedienen und überwachen unsere Produktionsanlagen und bestücken die Maschinen mit Packmitteln und Glaskörpern wie beispielsweise Spritzen - Sie reinigen und desinfizieren unsere Arbeitsmittel, Geräte und Reinräume verantwortungsvoll - Sie dokumentieren Ihre Schritte und führen Kontrollen während der Produktion durch So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem Ziel für eine langfristige Zusammenarbeit - Aufgrund einer intensiven Einarbeitungsphase ist eine Anstellung ab einem Zeitraum von einem Jahr möglich - Mit Ihrer Zuverlässigkeit und Sorgfalt - Als echter Teamplayer, geschätzt für Ihre gute Konzentration und Ihr Qualitätsbewusstsein - Mit Ihrem Interesse am Zukunftsfeld Pharmaindustrie - Arbeiten mit hoher Motivation, in 3-Schicht mit Wochenenden - gerne auch als Quereinsteiger - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können Schichtzeiten: 3-Schicht: Frühschicht 6:00-14:00 Uhr, Spätschicht 14:00-22:00 Uhr, Nachtschicht 22:00-06:00 Uhr / 2-Schicht: Frühschicht 6:00-14:33 Uhr, Spätschicht 14:13-22:46 Uhr (kann je nach Fertigungsgruppe variieren) - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen • Attraktive Vergütung • Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote • Vetter Kids Ferienbetreuung • Vetter Ferienhäuser

Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.300 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Norwegen und Finnland. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. Zur Verstärkung unseres NextPharma Teams am Standort Bielefeld suchen wir ab sofort eine/n: Mitarbeiter in der Verpackung (m/w/d) Was sind die Aufgaben dieser Stelle? Bedienen/ Überwachen/ Steuern von Verpackungsmaschinen (Blister-Maschinen, Stickpack-/Sachetlinien, Kartonierer u.ä.) im Reinraumbereich GMP - konforme Dokumentation der chargenbezogenen Herstellungsschritte im Herstellungsprotokoll Durchführung von Inprozesskontrollen nach festgelegten Methoden Reinigung der Maschinen und Anlagen gemäß gültiger Reinigungsvorschrift Rüsten der Prozessanlagen und Materialtransport Was bieten wir Ihnen? professionelle Einarbeitung und flache Hierarchien 30 Urlaubstage plus Urlaubsgeld JobRad Leasing Betriebliche Altersvorsorge Mitarbeiter-Events und betrieblicher Sport eine hohe Arbeitsplatzsicherheit in einer krisenfesten Branche Mitarbeiter-Rabatte Kostenlose Parkplätze Was sollten die Bewerber/-innen mitbringen? wünschenswert erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung Hohes technisches und mechanisches Grundverständnis Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Hygienebewusstsein Gute Deutschkenntnisse, Kommunikations- und Teamfähigkeit Flexibilität bezüglich Einsatzes in anderen Produktionsbereichen Bereitschaft zur Arbeit im Drei-Schicht-System und temporärer Wochenendarbeit

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Über die Position In unserem Engineering Team in Hilden arbeitest Du an der Neu- und Weiterentwicklung komplexer, softwaregesteuerter elektromechanischer (robotischer) Labor-/ Diagnosesysteme. Dabei unterstützt Du Verbesserungen unserer Plattformen in Bereichen wie Robotik, Liquid Handling, Temperaturkontrolle, Probenhandling und optischer Detektion. Gleichzeitig hast Du die Möglichkeit, Dein Wissen in molekularbiologischen und diagnostischen Technologien weiter auszubauen. Deine Aufgaben * Du unterstützt die Neuentwicklung von Labor- und Diagnosesystemen – von der Anforderungsphase über Prototypentests bis hin zur finalen Verifikation. * Du identifizierst Design‑Verbesserungen unserer Automationsplattformen im Markt und setzt sie basierend auf Kunden‑, Service‑, Tech‑Support‑ und R&D‑Daten um und verifizierst sie. * Das Planen von Experimenten, um systemische Probleme zu reproduzieren, Root Causes zu bestimmen und nachhaltige technische Abstellmaßnahmen zu entwickeln gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben. * Du erstellst multifaktorielle Versuchsdesigns, wertest Daten aus und kommunizierst Ergebnisse klar und verständlich. * Du arbeitest eng mit internationalen R&D‑Teams, Herstellern und interdisziplinären Gruppen zusammen, um Produktionsstandards sicherzustellen. * Du baust ein tiefes Systemverständnis auf, um zukünftige Änderungsmaßnahmen besser vorhersagen zu können. Dein Profil: * Du hast ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Mechatronik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder Medizintechnik – idealerweise mit Verständnis für optische, fluidische und mechanische Komponenten. * Du bringst idealerweise mindestens zwei Jahre Berufserfahrung mit komplexen elektromechanischen Systemen in regulierten Märkten mit; Erfahrung mit PCR oder DNA/RNA‑Extraktionstechnologien ist ein Plus. * Du hast Erfahrung in Fertigung, Montage, Test oder Service von elektromechanischen Systemen – vorzugsweise in internationalen und interdisziplinären Teams. * Du verfügst idealerweise über Erfahrung in Produktentwicklung oder Lifecycle‑Management in regulierten Umgebungen (EU/FDA Design Controls). * Kenntnisse in SolidWorks oder einem vergleichbaren CAD‑Tool bringst du mit. * Ab und zu international zu reisen ist für dich kein Problem (bis zu 10 %). * Fließende Deutsch- sowie Englischkenntnisse runden dein Profil ab. What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Expert (m/w/d) Science & Compliance. In dieser Position sind Sie für die Bearbeitung von Qualitätsthemen (Abweichungen, Reklamationen, Audits) in der Pharmaproduktion sowie für die Besetzung der Schnittstelle zur Qualitätssicherung (intern und extern) zuständig. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben: - Überwachung, Koordination und Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen („Deviations“) in den Produktionsbetrieben - Mitwirkung bei Ursachenanalyse, Definition der Maßnahmen (Corrective and Preventive Actions, CAPA) und der Effektivitätsprüfung - Erstbewertung des Einflusses der Abweichung auf den Prozess und die Produktqualität - Beschreibung der Abweichungen und Maßnahmen in englischsprachigen Berichten - Präsentation der Betriebe in Kunden- und Behördenaudits (Rundgänge, Dokumentenreviews – „Front Office“) - Bearbeitung von Reklamationen in Kooperation mit der Qualitätssicherung - Nachverfolgung des Bearbeitungsstandes von Abweichungen, CAPAs und Auditfindings und Einhaltung der damit verbundenen Qualitäts-KPIs - Erstellung von übergeordneten Produktionsdokumenten und SOPs - Bearbeitung neuer oder vom Standard abweichender Kundenanforderungen in Bezug auf Compliance, Regulatory oder Herstellungsprozess Sie bringen mit: - Abgeschlossenes naturwissenschaftlich-technisches Studium, bevorzugt aus dem Bereich Biologie, Biotechnologie oder Chemie - Vorzugsweise Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Fertigung - Gute Kenntnisse der internationalen cGMP-Anforderungen wünschenswert - Erfahrungen im Technical Writing (Berichte, Abweichungen, Findings) - Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie Flexibilität - Kommunikationsstärke sowie ein sicheres Auftreten in Audits und Inspektionen - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Projektingenieur (m/w/d) Technology & Engineering. In dieser Position übernehmen Sie Verantwortung für das Projektmanagement von Investitionsprojekten im pharmazeutischen Umfeld von der Konzeptphase bis zum Übergang in die Routineproduktion sowie die Planung und Umsetzung von Optimierungsprojekten. Im Einzelnen beinhaltet dieses: - Unterstützung der Projektmanager bei der Realisierung von Großprojekten - Planung und Umsetzung von Prozess- und Anlagenänderungen im Rahmen von Erweiterungen, Neuinstallationen sowie Prozessoptimierungen - Aktive Übernahme der Verantwortung für die Einhaltung von Budget und Terminplänen sowie Leistungs- und Qualitätsparametern innerhalb der Projekte - Angebotseinholung und -bewertung mit Hilfe von Projektmanagement Tools aus dem PM Flow Chart (z. B. Entscheidungsanalysen, FMEA) - Erstellung von GMP-gerechter Projekt- und Qualifizierungsdokumentation (u. a. Lastenheft, Pflichtenheft, Risikoanalyse, DQ-/IQ-/OQ-Dokumentation) mit dem Projektteam - Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen (FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) mit dem Projektteam Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Studium, gerne aus den Fachbereichen Maschinenbau, Elektro-, oder Verfahrenstechnik - Mehrjährige Berufserfahrung im Projektmanagement (vorzugsweise in der Pharmaproduktion) - Kenntnisse in MSR-Technik vom Vorteil - Selbständige, strukturierte Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit und Belastbarkeit - Ständige Bereitschaft zu kontinuierlichem Lernen sowie Veränderungen im Arbeitsumfeld - Hohe Kommunikationsfähigkeit in Verbindung mit sehr guten Deutsch- & guten Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System. Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

Weitere Berufsbezeichnung: Logistikmeister Stellenbeschreibung: Wer wir sind Als Teil der HERMES Group und Tochtergesellschaft von Bad Heilbrunner Naturheilmittel GmbH & Co. KG stehen wir als Abtswinder Naturheilmittel GmbH & Co. KG seit 1982 für exzellente Naturprodukte, die das Wohlbefinden auf natürliche Art und Weise fördern. Unsere Produktpalette umfasst eine Vielzahl an Naturheilmitteln, darunter Arzneitees, Nahrungsergänzungsmittel und Superfoods. Als bedeutender Hersteller von Naturprodukten legen wir höchsten Wert auf Qualität, Expertise und Produktsicherheit. Als Gruppenleitung Logistik (m/w/d) steuerst und führst du eigenverantwortlich unser Logistikteam und sorgst dafür, dass sämtliche Lager- und Versandprozesse reibungslos ablaufen. Mit deinem organisatorischen Geschick und ausgeprägten Serviceverständnis stellst du sicher, dass interne Abläufe, Materialversorgung und Schnittstellen zu Produktion, Einkauf und externen Dienstleistern optimal ineinandergreifen. Wir bieten dir eine unbefristete Festanstellung in Vollzeit (38,5 Std./Woche) in einem engagierten Team, das sich auf deine Unterstützung freut. Deine Aufgaben - Organisation und Steuerung aller Lager- und Logistikprozesse (intern und extern) – von Wareneingang, Einlagerung, Bereitstellung bis hin zur Auslieferung - **Operative Lagerverwaltung und Bestandsmanagement – Buchungsprozesse, **Inventuren und Bestandskontrollen - Einkauf und Verhandlung von externen Logistikdienstleistungen - Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (z. B. Arbeitssicherheit, Ladungssicherung, Gefahrgut, Zoll, etc.) - Führung, Motivation und Entwicklung der Mitarbeitenden, Personaleinsatzplanung, Urlaubsplanung - Gestaltung der Ablauforganisation unter Berücksichtigung operativer Anforderungen - Analyse und kontinuierliche Optimierung der SCM-Prozesse mit Fokus auf Effizienz, Qualität und Zukunftsfähigkeit - Monitoring relevanter Kennzahlen und Ableitung geeigneter Vertriebsmaßnahmen Dein Profil - Studium im Bereich Logistik/Supply Chain, BWL mit Schwerpunkt Logistik/Transport oder **Wirtschaftsingenieurwesen (Logistik) **oder vergleichbare Ausbildung im Logistikumfeld mit entsprechender Weiterbildung (z. B. Fachwirt für Logistiksysteme, Logistikmeister) - Berufserfahrung im Bereich Materialfluss, Distribution, Logistik - Strukturierte, ziel- und ergebnisorientierte Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung - Kommunikationsstärke und erste Führungserfahrung, Durchsetzungsvermögen - Gute IT-Kenntnisse – ERP und Office-Programmen Unsere Benefits auf einen Blick: - Sicherheit und eine unbefristete Arbeitsstelle mit einer 38,5-Stunden-Woche - Innovation mit moderner Technik und Produktionsanlagen - Zukunftsperspektive und faire Vergütung mit Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Mitarbeitervorteilsprogramm - Zusatzleistungen wie Vermögenswirksame Leistungen, Direktversicherung als Altersvorsorge, eine Gruppenunfallversicherung, Corporate Benefits und - Flexible Benefit-Auswahl z. B. ÖPNV-Zuschuss, Unterstützung bei Kinderbetreuung, Urlaubszuschuss oder Business Bike Zuschuss Machen Sie den nächsten Schritt! Wir suchen eine Persönlichkeit, die mit Leidenschaft und Engagement unsere Logistikprozesse steuert. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung an bewerbung@abtswinder.de.