Wir sind… die carpediem Personalberatung GmbH und mit mehreren hundert Mitarbeitern (m/w/d) DER bayrische Personaldienstleister. Mit Herz und Leidenschaft befriedigen wir an vier Standorten in Bayern Ihre Bedürfnisse im Bereich des Personalmanagements. Mit über 100-jähriger Erfahrung im Management bedienen wir sämtliche Branchen, u.a. Automotive, Maschinenbau, IT, Gesundheits- und Sozialwesen. Unsere Mitarbeiter (m/w/d) sind im gewerblichen und kaufmännischen Bereich, sowie in diversen Fachbereichen der Industrie tätig. Über die klassische Arbeitnehmerüberlassung hinaus, stehen wir Ihnen auch gerne bei Vakanzen im Bereich der Personalvermittlung, als auch bei der Implementierung von Individuallösungen zur Seite. Wir stehen für Professionalität, Qualität, Beständigkeit, Leidenschaft, Verlässlichkeit und Menschlichkeit in der Personaldienstleistungsbranche. Für ein Herstellungsunternehmen sind wir, auf der Suche nach eine/-n Mitarbeiter (m/w/d) Produktion – HealthCare – Branche (Pharmakant / Chemikant / CTA / BTA / PTA) Ihre Aufgaben: - Mitarbeit bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte - Durchführung verschiedener Produktionsschritte, wie z. B. Aufbereitung von Ausgangsmaterialien, Filtrations- und Reinigungsschritte sowie Weiterverarbeitung von Wirkstoffen - Vor- und Nachbereitung der Arbeitsabläufe - Sorgfältige Dokumentation aller Produktionsvorgänge gemäß GMP-Richtlinien - Unterstützung in weiteren Bereichen wie Sichtkontrolle, Verpackung und Konfektionierung Voraussetzungen: - Ausbildung zum Pharmakanten, Chemikant, CTA, BTA oder PTA wünschenswert - Erste Erfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Produktion von Vorteil - Zuverlässige, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Bereitschaft zur Teamarbeit und zur Einarbeitung in neue Verfahren Warum Wir: - Unbefristeter Arbeitsvertrag - 37 Stunden / Woche von Montag – Freitag - Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Mitarbeiter Benefits - Equal Pay - Fort und Weiterbildungen - Übertarifliche Bezahlung - Ggf. Fahrtgeld - 30 Tage Urlaub Zögern Sie nicht länger und bewerben Sie sich jetzt – Wir freuen uns auf Sie. Der beste Weg zur Bewerbung: Wählen Sie den Weg zur Bewerbung, der Ihnen am besten entspricht. Senden Sie uns Ihre Bewerbung per E-Mail zu, die Kontaktdaten entnehmen Sie bitte dem Ende der Anzeige. federmann@carpediem-online.,de Bitte sehen Sie von Postbewerbungen ab bzw. haben Sie bitte Verständnis, dass wir Ihnen diese nicht zurücksenden. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Laborarbeiten, Labortechnik, Arbeitsvorbereitung

html Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)Beginn: ab sofort • Beschäftigungsart: Vollzeit • Dauer: Unbefristet • Einstiegslevel: Berufseinsteiger*innen:Berufserfahrene WIR - Die axicorp GmbH Wir verkaufen EU-Arzneimittel, Medizinprodukte, medizinales Cannabis sowie unsere OTC-Eigenmarke. Damit sind wir in der zukunftssicheren Pharmabranche seit 2002 erfolgreich und auf Wachstumskurs. Deshalb suchen wir Verstärkung! Wir sind ein hochmotiviertes Team von rund 210 Mitarbeitern, das gemeinsam erfolgreich die Zukunft anpackt. Werden Sie ein wichtiger Teil (m/w/d) des axicorp GmbH-Teams - wir suchen in Friedrichsdorf bei Frankfurt am Main eine/n Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Beginn: ab sofort • Beschäftigungsart: Vollzeit • Dauer: Unbefristet • Einstiegslevel: Berufseinsteiger*innen:Berufserfahrene ZUSAMMEN - Ihre Aufgabe bei uns - Durchführung des Prüfmusterzugs - Visuelle Kontrolle der Muster gegen festgelegte Prüfpunkte - Dokumentation der Ergebnisse in Papierform - Archivierung der Herstelldokumentation SIE - Für die Gestaltung einer gemeinsamen Zukunft benötigen wir - Gerne Berufseinsteiger oder Quereinsteiger - Motivation etwas Neues zu lernen - Konzentrationsfähigkeit und Teamplayer - PC-Grundkenntnisse - Gute Grundkenntnisse der deutschen Sprache Das bietet Ihnen die axicorp GmbH - Attraktive Vergütung & Zusatzleistungen: Marktgerechte Vergütung sowie Urlaubsgeld - Sicherheit & Vorsorge: Unbefristeter Arbeitsvertrag, betriebliche Altersvorsorge sowie Berufsunfähigkeitsversicherung - Work-Life-Balance: 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit), Arbeitszeitkonto sowie Möglichkeit zum Homeoffice (bis zu 2 Tage/Woche) - Moderne Arbeitsumgebung: Moderner Arbeitsplatz sowie zeitgemäße Infrastruktur für Remote Work - Mobilität & Erreichbarkeit: Kostenfreie Parkplätze direkt am Firmengelände, gute Verkehrsanbindung sowie JobRad-Leasing - Gesundheit & Wohlbefinden: Betriebliches Gesundheitsmanagement sowie kostenfreie Getränke (Kaffee, Tee, Wasser) - Team & Unternehmenskultur: Familiäres Arbeitsumfeld, flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege - Einarbeitung & Entwicklung: Strukturierte Einarbeitung mit „Job-Paten“ - Weitere Benefits: Mitarbeiterrabatte, kleine Aufmerksamkeiten zu besonderen Anlässen (z. B. Jubiläum) Sie haben Interesse? Können wir Sie begeistern? Wir freuen uns, dass Sie mit Ihren Erfahrungen dazu beitragen möchten, mit uns gemeinsam eine sichere Zukunft zu gestalten! Referenznummer YF-45892 (in der Bewerbung bitte angeben) Ansprechpartner:in Karolina Herskowitz 06172 4999105

Weitere Berufsbezeichnung: Chemisch Technischer Assistent/CTA (m/w/d); Biologisch Technischer Assistent/ BTA (m/w/d); Pharmazeutisch Technischer Assistent/ PTA (m/w/d); Chemikant (m/w/d) Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Produktkoordinator (m/w/d). Zu Ihren Aufgaben gehören: - In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die Erstellung von Vorgabedokumenten in MyLIMS, sowohl für Freigabeprozesse als auch für Stabilitätsstudien, unter Berücksichtigung relevanter GMP-Vorgaben - Sie koordinieren und priorisieren eigenständig Proben sowie deren Versand und stellen eine termingerechte und reibungslose Abwicklung sicher - Darüber hinaus übernehmen Sie die selbstständige Planung, Koordination und Durchführung zum Teil komplexer Arbeitsabläufe - Die eigenständige Abstimmung von Maßnahmen und Zeitlinien mit relevanten Schnittstellenpartnern gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich wie die kontinuierliche Sicherstellung effizienter Prozessabläufe Sie bringen mit: - Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Pharma, Chemie, Biologie, CTA, BTA, PTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung oder mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister/Techniker (IHK) oder eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung im GMP-Umfeld - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie praktische Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in Bezug auf Dokumentation und Einhaltung von Qualitätsstandards - Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine hohe Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeiten - Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse, insbesondere zur sicheren Anwendung und Umsetzung von Arbeitsanweisungen sowie GMP-relevanten Dokumenten - Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an Flexibilität - Strukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Wenn ja, dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Microsoft Office, GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)

Regio: West- & Oost-Vlaanderen

Heb jij voeling met de landbouw en varkensssector, én goesting om het verschil te maken bij klanten? Dan ben jij misschien de versterking die we zoeken!

Jouw job

Als Accountmanager Varkens ben jij het gezicht van ons bedrijf bij de landbouwers. Jij…

• Bezoekt (toekomstige) klanten in de varkenssectoren bouwt sterke relaties uit.
• Adviseert hen over onze oplossingen.

Overtuig onze veehouders van het voordeel van digitale oplossingen, moderne tools en de juiste producten op de juiste plaats om het meeste uit hun bedrijf te kunnen halen!

• Denkt mee met de klant én met het bedrijf: jij spot kansen en maakt er werk van.

• Regelt zelf je agenda en rapporteert regelmatig aan de salesverantwoordelijke.

Jouw profiel

• Jij bent iemand die:

• Affiniteit heeft met landbouw of rundveesector – of er minstens veel interesse in toont.
• Commercieel ingesteld is en tegelijk écht wil meedenken met de klant.
• Vlot communiceert en makkelijk vertrouwen opbouwt.
• Zelfstandig werkt, maar ook graag samen met collega’s naar doelen toewerkt.
• In het bezit is van een rijbewijs B (veel op de baan!).
• Nederlands spreekt (Frans is een plus, zeker in Waalse grensgebieden).

Een diploma in landbouw, dierenzorg, agro- of biotechniek is mooi meegenomen, maar geen must als je ervaring of feeling hebt met de sector.

Regio: West- & Oost-Vlaanderen

Heb jij voeling met de landbouw en pluimveesector, én goesting om het verschil te maken bij klanten? Dan ben jij misschien de versterking die we zoeken!

Jouw job

Als Accountmanager Pluimvee ben jij het gezicht van ons bedrijf bij de landbouwers. Jij…

• Bezoekt (toekomstige) klanten in de pluimveesector en bouwt sterke relaties uit.
• Adviseert hen over onze oplossingen.

Overtuig onze veehouders van het voordeel van digitale oplossingen, moderne tools en de juiste producten op de juiste plaats om het meeste uit hun bedrijf te kunnen halen!

• Denkt mee met de klant én met het bedrijf: jij spot kansen en maakt er werk van.

• Regelt zelf je agenda en rapporteert regelmatig aan de salesverantwoordelijke.

Jouw profiel

• Jij bent iemand die:

• Affiniteit heeft met landbouw of rundveesector – of er minstens veel interesse in toont.
• Commercieel ingesteld is en tegelijk écht wil meedenken met de klant.
• Vlot communiceert en makkelijk vertrouwen opbouwt.
• Zelfstandig werkt, maar ook graag samen met collega’s naar doelen toewerkt.
• In het bezit is van een rijbewijs B (veel op de baan!).
• Nederlands spreekt (Frans is een plus, zeker in Waalse grensgebieden).

Een diploma in landbouw, dierenzorg, agro- of biotechniek is mooi meegenomen, maar geen must als je ervaring of feeling hebt met de sector.

html Associate Key Account Manager / Vertriebsmitarbeiter / Sales Manager (m/w/d) Pharma – Hamburg Warum WR Group Bei der WR Group arbeitest du nicht nur in einem internationalen Pharmaunternehmen, du gestaltest aktiv unsere Zukunft mit. Während wir unsere globale Präsenz weiter ausbauen, verbinden wir unternehmerischen Pioniergeist mit unserer langjährigen Expertise. Associate Key Account Manager / Vertriebsmitarbeiter / Sales Manager (m/w/d) Pharma – Hamburg Hamburg – Vollzeit – unbefristet Dich erwartet ein dynamisches internationales Umfeld, in dem Eigeninitiative geschätzt wird und du echte Entwicklungsmöglichkeiten hast. Wenn du Verantwortung übernehmen, wachsen und etwas bewegen möchtest, bist du bei uns genau richtig. Als Associate Key Account Manager (w/m/d) unterstützt du beim Aufbau und der Pflege internationaler Key Accounts in circa 30 Ländern und wirkst im Partner- und Distributionsmanagement mit. Associate Key Account Manager / Vertriebsmitarbeiter / Sales Manager (m/w/d) Pharma – Hamburg Deine Aufgaben: - Unterstützung beim Aufbau und der Pflege internationaler Key Accounts in circa 30 Ländern - Mitwirkung im Partner- und Distributionsmanagement - Vorbereitung und Begleitung von Vertragsverhandlungen sowie kommerziellen Vereinbarungen - Analyse von Absatz, Umsatz und Marktkennzahlen - Abstimmung mit internen Teams wie Supply Chain Finance und Regulatory - Interkulturelle Zusammenarbeit mit internationalen Geschäftspartnern - Unterstützung bei der Weiterentwicklung von Prozessen im Key-Account-Management - Gelegentliche Reisen zu internationalen Partnern Anforderungen: Das bringst du mit: - Abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaft, Pharma, Life Sciences oder vergleichbar - Erste relevante Berufserfahrung, zum Beispiel Praktika oder ein bis zwei Jahre im Vertrieb oder Key-Account-Management im Pharmaumfeld - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Interesse an der Pharmaindustrie und internationalen Märkten - Analytisches Denkvermögen und ein gutes Zahlenverständnis - Kommunikationsstärke und Spaß an Verhandlungen - Eigenständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise - Motivation, in einem dynamischen Scale-up-Umfeld zu wachsen Das zeichnet dich aus: - Neugier und Lernbereitschaft - Hands-on-Mentalität - Teamgeist und interkulturelle Offenheit - Organisationstalent und Detailgenauigkeit Das bieten wir dir: - Flexible Arbeitszeiten und hybrides Arbeiten - Deutschlandticket für deinen Arbeitsweg - Corporate Benefits - Angenehme Arbeitsatmosphäre mit regelmäßigen Teamevents - Frisches Obst, Getränke und Kaffee im Büro - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten in einem stark wachsenden Unternehmen Bereit für den nächsten Schritt? Werde Teil der WR Group und starte deine Karriere im internationalen Key-Account-Management der Pharmaindustrie. Wir freuen uns auf deine Bewerbung. Ansprechpartner: Frau Peggy Bayer E-Mail-Adresse: Peggy.Bayer@wr-group.com www.walterritter.com Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Junior Specialist (m/w/d). Zu Ihren Aufgaben gehören: - Sie sind verantwortlich für die Bearbeitung und Nachverfolgung von relevanten Dokumenten für Early Access Treatment. - Hierbei haben Sie die Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Dokumenten im Blick. - Außerdem sind Sie bei IMP Delivery (IMPD) Hauptkontakt zu Medical Affairs. - Des Weiteren gehören auch administrative Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement von klinischen Studien zu Ihren neuen Aufgaben. Sie bringen mit: - Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. als Pharmakant*in oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Review und in der Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich bzw. Arbeitsumfeld der Biotechnologie oder Pharmazie - Gute technische Expertise (auch IT) - Fundierte Kenntnisse der Regularien sowie Verständnis für GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern - Gute Kommunikations - und Präsentationsfähigkeiten - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Kreativität und Eigeninitiative in der Entwicklung neuer Konzepte, neuer Technologien und Prozessverbesserungen - Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung und Beachtung der Unternehmensvorgaben zum Arbeiten gemäß „our Behaviours“ - Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, Systematik und Teamgeist Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Wenn ja, dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung) Erweiterte Kenntnisse: Dokumentation (technisch)

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise. Produktionsmitarbeiter Infusionsbeutel (w/m/d) Unternehmen:  B. Braun Avitum AG Stellenstandort:  Glandorf, Niedersachsen, Deutschland Funktionsbereich:  Produktion Arbeitsmodell:  Vor Ort Anforderungsnummer:  11849 B. Braun als Familienunternehmen ist eines der führendes Pharmaunternehmen Deutschlands und Experte in der Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten.   Bei uns am Standort Glandorf haben wir uns auf die Herstellung unterschiedlicher Dialyseprodukte spezialisiert. Weil wir uns stetig weiterentwickeln wollen benötigen wir Verstärkung für unsere Produktionslinie und suchen vielleicht genau Sie!   Aufgaben und Verantwortlichkeiten: - Bedienung der Produktionsanlage mit Inbetriebnahme - Abgefüllte Beutel vom Förderband in tiefgezogene Folienschalen passgenau einlegen - Optische 100% Kontrolle der produzierten Beutel - Versorgung- und Entsorgung der Produktion mit Materialien - GMP-gerechte Dokumentation handschriftlich und am PC - Unterstützung bei der Fehlerbehebung an der Produktionsanlage - Unterstützung bei der Wartung und Instandhaltung sowie Reparaturen der im Bereich befindlichen Produktionsanlagen   Fachliche Kompetenzen: - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung (wünschenswert im technischen, handwerklichen oder pharmazeutischen Bereich) - Ein Staplerführerschein ist von Vorteil - Bereitschaft zur Schichtarbeit (im 3-Schicht-Betrieb), vollkontinuierliches Schichtsystem und Wochenendarbeit - PC-Kenntnisse (SAP/R3) wünschenswert     Persönliche Kompetenzen: - Sie arbeiten sorgfältig und gewissenhaft - Sie stehen zu Absprachen, Entscheidungen und zum Team - Zusammenarbeit und gegenseitige Unterstützung fördern Sie. - Sie bleiben bei hoher Belastung handlungs- und leistungsfähig und nutzen Kritik, Fehler und Misserfolge als Lernmöglichkeit   Benefits: - Unternehmensnetzwerke - Betriebliche Altersvorsorge - Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike - Angebote rund um Beruf & Familie - Flexible Arbeitszeiten - Mitarbeitervergünstigungen - Unterschiedliche Arbeitsmodelle, z. B. Jobsharing/Teilzeit

IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“. Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat? Ganz einfach: Durch unsere ausgezeichneten Kontakte, sowohl zu Kleinbetrieben und mittelständischen Unternehmen als auch zu großen Konzernen, sind wir Ihre erste Anlaufstelle, wenn es darum geht, den bestmöglichen IMPACT für Ihren nächsten Karriereschritt zu erzielen. Probieren Sie es aus!     Kontakt: IMPACT Business GmbH Julia Kowalski Rosa-Parks-Str.4 64295 Darmstadt Darmstadt@IMPACT-Group.de 06151 / 15 222 0 Für einen international führenden Wissenschafts‑ und Technologiekonzern mit großem Produktionsstandort in Darmstadt suchen wir einen verantwortungsbewussten Chemikanten, der mit technischem Know‑how, Sorgfalt und Teamgeist einen zentralen Beitrag zur sicheren Herstellung hochwertiger Spezial‑ und Pharmachemikalien leistet und dabei von stabilen Rahmenbedingungen, fairer Vergütung und attraktiven Entwicklungsperspektiven profitiert.   Benefits: - Vergütung nach Chemietarif IGBCE E7 von 22,55 € bis 26,60€ pro Stunde, abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung. - Zusätzliche Zulagen für Wasch- und Umkleidezeit sowie Erschwerniszulage - Bezahlte Pausenzeiten - 500 € Einstellungsprämie nach den ersten 30 geleisteten Arbeitstagen - 30 Tage Urlaub pro Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) - Unbefristete Vollzeit-Anstellung ab dem 1. Arbeitstag - Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Vielfältige Kantine mit frischen Lebensmitteln und vergünstigten Preisen (Essenszuschuss) - 24/7 Supermarkt direkt auf dem Werksgelände - Kostenlose und ausreichende Parkplätze - Sehr gute Anbindung an Bus & Bahn (ÖPNV) - „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: - Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d) oder mit einschlägiger Berufserfahrung im oben genannten Berufsbild - Mehrjährige Berufserfahrung im Produktionsbereich - Erfahrung im Bedienen von Anlagen und Maschinen - Gute MS-Office und SAP-Kenntnisse - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und Engagement - Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: - Abfüllung und Verpackung von pharmazeutischen Produkten - Bedienung und Überwachung moderner Produktionsanlagen - Arbeiten im Reinraum nach GMP-Standards - Durchführung von Inprozesskontrollen - Entnahme von Mustern gemäß Vorgaben - Bearbeitung auftragsbezogener Dokumentationen - Durchführung von Filtrations- und Sterilfiltrationsprozessen - Bereitstellen und Reinigen der Anlagen und Reinräume nach Anweisung

IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“. Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat? Ganz einfach: Durch unsere ausgezeichneten Kontakte, sowohl zu Kleinbetrieben und mittelständischen Unternehmen als auch zu großen Konzernen, sind wir Ihre erste Anlaufstelle, wenn es darum geht, den bestmöglichen IMPACT für Ihren nächsten Karriereschritt zu erzielen. Probieren Sie es aus!   Kontakt: IMPACT GmbH Mainz Ulrich Meyer Schusterstraße 22-24 55116 Mainz   Mainz@IMPACT-Group.de 06131 / 72019 0 Für ein renommiertes Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit modernen Produktionsanlagen und hohen Qualitätsstandards in der Region Wiesbaden suchen wir Sie als Pharmakant, wenn Sie mit Präzision, Verantwortungsbewusstsein und technischem Verständnis die qualitätsgerechte Herstellung innovativer Arzneimittel aktiv mitgestalten möchten.   Benefits: - Ein attraktives Gehalt bis 25€ Einstiegsgehalt pro Stunde - 30 Tage Urlaub pro Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) - Unbefristete Vollzeit-Anstellung ab dem ersten Arbeitstag - Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Strukturierte Einarbeitung und persönliche Betreuung während des gesamten Beschäftigungsverhältnisses - Gut erreichbar mit dem PKW - Gute Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln - Einkaufsmöglichkeiten sowie Bäckereien und Verpflegungsangebote in der näheren Umgebung - Planbare Arbeitszeiten und transparente Einsatzplanung - Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter-Prämie: „Mach Freunde zu Kollegen“ mit bis zu 500 € Anforderungen: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Produktionsfachkraft Chemie oder eine vergleichbare technische Ausbildung - Erfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld wünschenswert - Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit Produktionsanlagen - Bereitschaft für Schichtarbeit (Früh/Spät/Nacht) - Sorgfältige, qualitätsbewusste Arbeitsweise und hohe Zuverlässigkeit - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Aufgaben: - Bedienung, Überwachung und Steuerung pharmazeutischer Produktionsanlagen - Herstellung von flüssigen, festen oder sterilen Arzneiformen gemäß Herstellanweisung - Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) und Qualitätsprüfungen - Dokumentation aller Produktionsschritte gemäß GMP-Richtlinien - Reinigung, Rüsten und einfache Wartung der Anlagen - Einhaltung aller Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsrichtlinien - Mitwirkung bei Optimierungsmaßnahmen und kontinuierlichen Verbesserungen