Die Laborchemie Apolda GmbH (LCA) mit Sitz in Apolda verfügt über langjährige Erfahrung im Bereich organisch chemischer Synthesen. Der Schwerpunkt unserer Tätigkeit liegt dabei in der Herstellung von hochreinen Feinchemikalien für die Displaytechnik (OLED) und pharmazeutischen WirkstoƯen für die internationale Arzneimittelindustrie. Unsere hochqualifizierten und motivierten Kolleginnen und Kollegen arbeiten interdisziplinär zusammen, um unsere Produkte jeden Tag ein Stück weiterzuentwickeln. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Chemielaboranten (m/w/d) Befristet für 2 Jahre Ihre Aufgaben: - Sie führen nasschemische und chromatographische Analysen nach den jeweils gültigen Prüfvorschriften und im regulierten Umfeld durch - Sie übernehmen Stabilitäts-, Qualifizierungs-, Validierungs-, Verifizierungs- und Methodentransfertätigkeiten gemäß interner Vorgaben - Dabei bedienen Sie die vorhandenen Analysengeräte selbstständig - Sie verantworten gemeinsam mit dem Team die Probenverwaltung - Sie werten Analysenergebnisse aus und dokumentieren die Ergebnisse schriftlich und digital im SAP-System - Sie erkennen Optimierungspotentiale und arbeiten auf deren Umsetzung hin Ihr Profil: - Sie haben eine Ausbildung zum Chemielaborant, Chemikant, Pharmakant oder vergleichbar erfolgreich abgeschlossen und konnten idealerweise bereits mehrjährige Berufserfahrung auf diesem Gebiet sammeln - Sie verfügen über Fachkenntnisse in den Bereichen Analytik und Labortechnik - Erfahrung im GMP-regulierten Bereich sind vorteilhaft, aber keine Voraussetzung - Teamfähigkeit und Sorgfalt zeichnen Sie aus - Sie besitzen gute Kenntnisse der MS-Office-Anwendungen und grundlegende SAP-Kenntnisse - Sehr gute Deutsch- und grundlegende Englischkenntnisse ergänzen Ihr Profil Unser Angebot: - Fachlich interessantes, abwechslungsreiches und eigenverantwortliches Tätigkeitsgebiet in einem - kollegialen, oƯenen Arbeitsklima mit flachen Hierarchien - Flexible Arbeitszeiten - 30 Tage Urlaub bei einer 38,5 h Woche und bis zu 5 Tage zusätzliche tarifliche Freistellung - Vergütung nach Tarifvertrag der Ostdeutschen Chemischen Industrie sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten und Zuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge …und ein Team, dass sich auf Sie freut! Bei uns stimmt die Chemie! Sie haben Lust, Ihre Fähigkeiten, Kenntnisse und Ideen in einem professionellenTeam einzubringen? Dann brennen wir darauf, Sie kennenzulernen! Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigenBewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie frühestmöglichem Eintrittsdatum an: bewerbungen@laborchemie.de Kontakt: Anne-Sophie Grau, Personalabteilung, bewerbungen@laborchemie.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Filtrieren, GMP (Good Manufacturing Practice), Gasanalyse, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren Expertenkenntnisse: Destillieren (Chemie), Nasschemie, Analytische Chemie, Chromatografie Zwingend erforderlich: Chemie

Für ein etabliertes Unternehmen in der pharmazeutischen Produktion suchen wir einen Schichtleiter (m/w/d) im Bereich Ansatz. In dieser verantwortungsvollen Position stellen Sie den reibungslosen und termingerechten Produktionsablauf sicher und führen Ihr Team unter Einhaltung aller relevanten Sicherheits-, GMP- und GDP-Richtlinien. Ihre Aufgaben: - Fachliche und disziplinarische Führung des Schichtteams inkl. regelmäßiger Mitarbeitergespräche - Organisation und Steuerung der Abläufe in den Bereichen Ansatz, Vorbereitung und Außenbereich - Sicherstellung der täglichen Einhaltung von Sicherheits-, GMP- und GDP-Vorgaben - Einsatzplanung der Mitarbeitenden gemäß Produktionsplanung - Aktive Unterstützung bei der Umsetzung des Produktionsplans - Kontinuierliche Prüfung der Herstelldokumentation während und nach der Produktion - Enge Abstimmung mit Supply Chain und weiteren Fachbereichen - Sicherstellung der Material- und Dokumentenverfügbarkeit im Produktionsprozess Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbar - Weiterbildung zum Industriemeister (m/w/d) Chemie oder Pharmazie - Mehrjährige Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden - Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel von Vorteil - Fundierte Kenntnisse in GMP und GDP - Strukturierte, verantwortungsbewusste und selbstständige Arbeitsweise - Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit - Gute MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint) - Bereitschaft zur Arbeit im rollierenden Schichtbetrieb

Unser Kunde ist ein international agierendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, in dem mit Leidenschaft an wissenschaftlichen und technologischen Lösungen für die großen Herausforderungen unserer Zeit gearbeitet wird. Wandel wird dabei als Chance verstanden, um nachhaltige und zukunftsweisende Entwicklungen aktiv mitzugestalten. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Darmstadt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Pharmakanten (m/w/d) oder Chemikanten (m/w/d). Ihre Aufgaben: - Bedienung und Überwachung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik im sterilen Umfeld - Einsatz in allen Bereichen der Anlage – von der Bereitstellung über die Abfüllung bis hin zur visuellen Kontrolle - GMP-konforme Durchführung von PQ-Plänen und Herstellanweisungen unter Anleitung des Plant Coordinators - Ordnungsgemäße GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Herstellungsschritte gemäß Vorgaben - Durchführung von Monitoringaktivitäten im Sterilbereich - Übernahme der Gerätepatenschaft für definierte Anlagen und Equipment in der Plant - Selbstständige Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Arbeits- und Verfahrensanweisungen (Working Instructions) für zugeordnete Geräte Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten oder vergleichbare Qualifikation - Kenntnisse in der Herstellung klinischer Prüfpräparate inklusive der Durchführung aller relevanten In-Prozesskontrollen - Erfahrung im Arbeiten in einem GMP-regulierten Bereich - Berufserfahrung in Parenteralia-Herstellung wünschenswert - Vorkenntnisse im Arbeiten mit Isolatortechnik sind von Vorteil - Kenntnisse der Standardsoftwaren (Word, Excel, Powerpoint und Outlook) - Erweiterte Englischkenntnisse (Niveau B1) wünschenswert - Gute Teamfähigkeit Ihre Benefits: - Attraktive Einstiegsvergütung nach Branchentarif EG4 Chemie ab 20,62 € pro Stunde - 500 € Einstellungsprämie nach den ersten 30 geleisteten Arbeitstagen - 30 Tage Urlaub pro Jahr (statt der in der Personaldienstleistung üblichen 25 Tage) - Unbefristete Vollzeitstelle ab dem ersten Arbeitstag - Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Einstiegsmöglichkeit bei einem global agierenden Unternehmen der Chemiebranche - „Mach Freunde zu Kollegen“ – Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500 € Prämie Wir freuen auf Ihre Bewerbung. Ihr IMPACT-TEAM Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Laborarbeiten, Labortechnik, Dokumentation (technisch) Expertenkenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Abfüllen, Arzneimittelproduktion

We are looking for Cashiers / Helpers / Sales Persons to join our team in a convenience store.

Werden Sie Teil unseres engagierten Teams und leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Herstellung lebenswichtiger Dialyseprodukte, die das Leben von Patienten weltweit verbessern. Bewerben Sie sich jetzt als Produktionsmitarbeiter (w/m/d) bei der B. Braun Avitum AG am Standort Glandorf!   Aufgaben und Verantwortlichkeiten: - Sie bedienen und starten unsere modernen Produktionsanlagen zuverlässig und verantwortungsvoll. - Sie stellen die Materialversorgung der Produktionslinien sicher und sorgen dafür, dass alle benötigten Materialien jederzeit bereitstehen. - Das Überwachen und Umrüsten von Maschinen gehört ebenfalls zu Ihrem täglichen Aufgabenbereich. - Sie arbeiten nach definierten Qualitätsstandards und gewährleisten eine GMP-konforme Dokumentation. - Zudem unterstützen Sie bei Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an Maschinen und Anlagen.   Fachliche Kompetenzen: - Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung im handwerklichen, technischen oder pharmazeutischen Bereich – oder bringen relevante, mehrjährige Berufserfahrung mit. - Arbeiten im 3-Schicht-Betrieb oder im vollkontinuierlichen Schichtsystem stellt für Sie kein Problem dar. - Ein Staplerführerschein ist von Vorteil, kann in unserem Unternehmen erworben werden.   Persönliche Kompetenzen: - Sie arbeiten sorgfältig, verantwortungsbewusst und behalten auch in dynamischen Situationen den Überblick. - Teamarbeit ist Ihnen wichtig – Sie bringen sich aktiv ein und unterstützen ein reibungsloses Miteinander. - Neue Herausforderungen sehen Sie als Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln.   Benefits: - Vielfältige Unternehmensnetzwerke - Betriebliche Altersvorsorge - Mobilitätsangebote, z. B. B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike - Unterstützung rund um Beruf & Familie - Flexible Arbeitszeiten - Attraktive Mitarbeitervergünstigungen - Unterschiedliche Arbeitsmodelle, z. B. Jobsharing oder Teilzeit -   B. Braun Avitum AG | Eva Buchterkirche | +49542681345 

Als Mitarbeiter (m/w/d) in unserer pharmazeutischen Produktion übernehmen Sie verantwortungsvolle und vielseitige Aufgaben im Produktionsumfeld. Ein kollegiales Miteinander, Teamarbeit in einem sehr guten Betriebsklima sowie eine ausgeprägte Willkommenskultur erleichtern Ihnen den Einstieg bei uns. Ihre zukünftigen Aufgaben - Abfüllen und Verpacken pharmazeutischer Produkte, teilweise im Reinraum - Bedienen und Überwachen von Produktionsanlagen - Durchführen von Kontrollen sowie Entnahme von Proben - Reinigung und Vorbereitung von Maschinen und Zubehör - Bestücken der Anlagen mit Materialien - Dokumentation der durchgeführten Arbeitsschritte - Abwechslungsreiche Tätigkeiten im Team Ihr Profil: - Auch für Quereinsteiger geeignet - Idealerweise Erfahrung in der Bedienung von Produktionsanlagen und Maschinen - Handwerkliches und technisches Geschick - Hohes Bewusstsein für Sauberkeit, Sorgfalt und Hygiene - Offenheit für technische Abläufe und Prozesse - Bereitschaft zur Arbeit im Reinraum - Teamfähigkeit sowie eine zuverlässige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Bereitschaft zur Arbeit im Vollkontti- / Schichtbetrieb

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 31.12.2027 und im Rahmen der ANÜ Produktionsfachkraft bzw. Pharmawerker*in | M/W/D - Referenz 001152 Ihre Aufgabe: - In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die GMP- gerechte Durchführung und Dokumentation von komplexen Produktions- und Reinigungsprozessen. - Korrekte und verantwortungsbewusste Verwendung der bereitgestellten Produktionsmaterialien - Übergabe der fertigen Ware an die Logistik gemäß Vorgaben - Die aktive Mitarbeit bei Projekten, die im Bereich zu verschiedenen Optimierungszwecken durchgeführt werden, runden Ihr Aufgabenprofil ab - Die Bedienung von Anlagen und/oder Prozessen inklusive der Durchführung der geforderten In-Prozess-Kontrollen und Musterzug obliegt ebenfalls Ihrem Aufgabengebiet - Außerdem verantworten Sie durch Ihre Expertise das Management von analytischen Proben nach vorgegebenem Plan Ihr Profil: - Abgeschlossene 2- oder 3-jährige Berufsausbildung oder alternativ mehrjährige Berufspraxis, durch die gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erworben wurden - Erste Erfahrung in der Verpackung sowie ein gutes pharmazeutisches, hygienisches und technisches Grundverständnis - Sicheres Verständnis von GMP Vorgaben sowie routinierter Umgang mit SOP basierten Arbeitsabläufen - Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen - Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Zuverlässigkeit - Bereitschaft zur Arbeit im zwei Schichtbetrieb (Früh- und Spätschicht) sowie zur versetzten Arbeitszeit und gelegentlicher Samstagsarbeit ist Voraussetzung Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Betriebstechnik, Abfüllen, Verpackungstechnik, Produktion, Fertigung, GMP (Good Manufacturing Practice), Arzneimittelproduktion

Weitere Berufsbezeichnung: Biologielaborant/in Stellenbeschreibung: Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt: Pharmafachkraft (m/w/d) Herstellung & Sterilisation Ihre Aufgaben: * Herstellung und Filtration klarer pharmazeutischer Lösungen nach geltenden Standardarbeitsanweisungen (SOPs) * Reinigung und Sterilisation von Filtrations- und Abfüllequipment, Packmitteln, Behältern und Filtern * Bedienung von Produktionsanlagen und Maschinen innerhalb der Abteilung * Arbeiten unter aseptischen Bedingungen mit höchster Sorgfalt * Lückenlose, GMP-konforme Dokumentation aller Arbeitsschritte unter Berücksichtigung von GMP- und SGU-Vorgaben * Unterstützung bei der Sicherstellung der Anlagen- und Geräteverfügbarkeit in Zusammenarbeit mit der Technik * Einhaltung arzneimittelrechtlicher Vorgaben sowie Einleitung von Gegenmaßnahmen bei Abweichungen in Abstimmung mit der Prozessleitung Ihr Profil: * Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung - idealerweise als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder Biologielaborant (m/w/d); auch vergleichbare Qualifikationen aus der Lebensmittel- oder Kosmetikindustrie sind willkommen * Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld sowie eigenständiges Arbeiten nach SOP-Vorgabe sind zwingend erforderlich * Erfahrung im Bereich Ansatz und Filtration ist von Vorteil * Vertrautheit mit SGU-gerechtem Arbeiten rundet Ihr fachliches Profil ab * Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt * Teamfähigkeit, Flexibilität und eine zuverlässige, selbstständige Arbeitsweise zeichnen Sie aus Ihre Vorteile: * Einsatz bei einem global führenden Pharmaunternehmen im renommierten Industriepark Höchst in Frankfurt am Main * Vergütung nach Equal-Pay-Grundsatz - marktgerecht und fair, Zieleingruppierung E 06 * Planungssicherheit durch Gleitzeit und Tagschicht – keine Nachtschicht * Langfristiger Einsatz mit realer Übernahmeperspektive beim Kundenunternehmen * Persönliche Betreuung durch BS Wutow während des gesamten Einsatzes Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Filtrieren, Standard Operating Procedure (SOP), Sterilisation, GMP (Good Manufacturing Practice), Reinigungschemie

Im Mittelpunkt unseres Handelns steht Ihre Zufriedenheit.   Die Herrmann Personaldienste GmbH ist seit über 30 Jahren auf die Vermittlung und Überlassung von Fachpersonal aus den Bereichen Industrie und Handwerk spezialisiert. Nutzen auch Sie unsere hervorragenden Kontakte zu Industriekonzernen und renommierten mittelständischen Handwerksunternehmen. Wir garantieren Ihnen eine kompetente und persönliche Betreuung sowie attraktive Konditionen in unserem Hause. UNSER KUNDE Unser Kunde ist ein global führender Konzern aus den Bereichen Pharma und Pflanzenschutz mit weltweit über 100.000 Beschäftigten. Seit über 20 Jahren sind wir der führende Personaldienstleister für diesen Konzern in der erfolgreichen Überlassung und Vermittlung von qualifiziertem Personal. Erstklassige Arbeitsbedingungen sowie eine sehr faire Bezahlung werden garantiert.   WIR BIETEN IHNEN - Attraktive und übertarifliche Vergütung nach Tarifvertrag BZ Chemie - Zulagen: 25 % für Nachtarbeit, 50 % für Sonntage, 100 % an Feiertagen - Gelegenheit sich bei einem der weltweit führenden Pharmakonzerne zu etablieren - Beste Arbeitsbedingungen und gründliche Einarbeitung - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit - Tarifliche Lohnerhöhung nach kürzester Zeit - Umfassende Beratung, gezielte Betreuung sowie Weiterbildungsmöglichkeiten - Attraktive Prämien für das Anwerben eines neuen Mitarbeiters / einer neuen Mitarbeiterin   IHRE AUFGABEN - Durchführung der optischen Kontrolle von Flaschen, Vials sowie Fertigspritzen an automatisierten Kontrollanlagen und visuellen Kontrollplätzen - Sicherstellung der geforderten Qualitätsanforderungen - Überwachung des Produktionsprozesses sowie Behebung kleinerer Störungen - Durchführung regelmäßiger Inprozesskontrollen zur Sicherstellung der Qualität steriler Arzneimittel - Vollständige und GMP-gerechte Dokumentation aller Herstellschritte - Unterstützung beim innerbetrieblichen Transport und Sicherstellung eines reibungslosen Materialflusses - Einhaltung aller Qualitäts-, Sicherheits- und Compliance-Standards   IHR PROFIL - Abgeschlossene Berufsausbildung, zum Beispiel zum Pharmakant / zur Pharmakantin, zum Chemikant / zur Chemikantin, zur Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d), zum Maschinen- und Anlagenführer / zur Maschinen- und Anlagenführerin oder vergleichbares - Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld oder in der pharmazeutischen Produktion - Eignung zur visuellen Prüfung von Behältnissen auf Partikel und kosmetische Fehler - Bereitschaft zur Arbeit im Mehrschichtbetrieb - Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Sorgfältige, qualitätsbewusste und verantwortungsvolle Arbeitsweise - Hohe Konzentrationsfähigkeit, Zuverlässigkeit und Teamorientierung - Ausgeprägtes technisches Verständnis   IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich. Für Fragen stehen Ihnen Ihre persönlichen Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartner in unserem Hause gerne vorab zur Verfügung.   Wir freuen uns auf Sie!     WICHTIGER HINWEIS Zur Ausübung der Tätigkeit ist eine Arbeitserlaubnis für Deutschland zwingend erforderlich. Wir bitten höflich um Verständnis, andernfalls Ihre Bewerbung nicht berücksichtigen zu können. A work permit for Germany is mandatory for this position. We kindly ask for your understanding, otherwise we will not be able to consider your application.

Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) Die Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit der Option auf eine Übernahme bei unserem Kunden zu besetzen Melden Sie sich auch gerne telefonisch (05121 8090970) oder per WhatsApp (0152 36153951) bei uns! Ihre Vorteile bei uns: - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Vergütung ab 17,65 EUR brutto/Stunde je nach Erfahrung und/oder Qualifikation - Bis zu 30 Urlaubstage im Jahr je nach Betriebszugehörigkeit - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Kostenlose Arbeitskleidung und persönliche Schutzausrüstung - Persönliche Begleitung und Unterstützung auf Augenhöhe, gern auch per Telefon oder WhatsApp (Mehrsprachig) - Telefonisches Erstgespräch zur Erfassung Ihrer Bedürfnisse - Unverbindliche Jobberatung - Information über aktuelle Jobangebote in Ihrer Region - Kennenlernen des potentiellen Arbeitsplatzes und Kundenunternehmen - Jobticket Das erwartet Sie als Mitarbeiter in der Feststoffproduktion (w/m/d) in Gronau (Leine): - Termingerechte Abarbeitung von Herstellungs- und Verpackungsaufträgen in der pharmazeutischen Produktion gemäß vorgegebenem Produktionsplan - Prüfung und Annahme von Materialien entsprechend Herstellauftrag sowie Sicherstellung der korrekten Materialbereitstellung für die jeweiligen Produktions- und Verpackungsschritte - Bedienung, Einrichtung, Umrüstung, Überwachung und Reinigung von Produktions- und Verpackungsanlagen sowie der zugehörigen Bereiche - Durchführung von Inprozesskontrollen zur Sicherstellung der Produktqualität einschließlich GMP-konformer Dokumentation - Erkennen, Melden und Dokumentieren von Produktionsabweichungen, Störungen und Besonderheiten an die zuständigen Vorgesetzten - Durchführung kleinerer Wartungs- und Reparaturarbeiten sowie Unterstützung bei der Störungsbehebung an Anlagen - Erfassung, Auswertung und Rückmeldung von Produktions- und Betriebsdaten im EDV-System (sofern qualifiziert) Was Sie mitbringen sollten: - Eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d), Chemiekant (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie oder vergleichbarem Ausbildungsberuf ist wünschenswert - Körperliche Belastbarkeit zwingend erforderlich - Gute Deutschkenntnisse in Sprache und Schrift, aufgrund von Dokumentation - Idealerweise Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie Kenntnisse im GMP-Bereich - Eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise - Teamfähigkeit - Hohe Lernbereitschaft für die Aneignung der notwendigen Kenntnisse - Bereitschaft zur 3-Schichtarbeit Unternehmenstext Die akut... Kompetente Lösungen GmbH wurde im Jahr 2000 gegründet und bietet seitdem maßgeschneiderte Konzepte bei persönlicher und partnerschaftlicher Mitarbeiter- sowie Kundenbetreuung. Als inhabergeführter Dienstleister stehen wir für Kontinuität und eine langfristige Orientierung. Wir bieten Ihnen Kontakte zu interessanten Unternehmen und begleiten Sie bei Ihrem nächsten Karriereschritt. Wir konzentrieren uns auf Ihre Bedürfnisse und erreichen somit die beste Besetzungsgüte. Ihre Wünsche stehen im Mittelpunkt unserer Zusammenarbeit! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung Erweiterte Kenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice)