html Associate Key Account Manager / Vertriebsmitarbeiter / Sales Manager (m/w/d) Pharma – Hamburg Warum WR Group Bei der WR Group arbeitest du nicht nur in einem internationalen Pharmaunternehmen, du gestaltest aktiv unsere Zukunft mit. Während wir unsere globale Präsenz weiter ausbauen, verbinden wir unternehmerischen Pioniergeist mit unserer langjährigen Expertise. Associate Key Account Manager / Vertriebsmitarbeiter / Sales Manager (m/w/d) Pharma – Hamburg Hamburg – Vollzeit – unbefristet Dich erwartet ein dynamisches internationales Umfeld, in dem Eigeninitiative geschätzt wird und du echte Entwicklungsmöglichkeiten hast. Wenn du Verantwortung übernehmen, wachsen und etwas bewegen möchtest, bist du bei uns genau richtig. Als Associate Key Account Manager (w/m/d) unterstützt du beim Aufbau und der Pflege internationaler Key Accounts in circa 30 Ländern und wirkst im Partner- und Distributionsmanagement mit. Associate Key Account Manager / Vertriebsmitarbeiter / Sales Manager (m/w/d) Pharma – Hamburg Deine Aufgaben: - Unterstützung beim Aufbau und der Pflege internationaler Key Accounts in circa 30 Ländern - Mitwirkung im Partner- und Distributionsmanagement - Vorbereitung und Begleitung von Vertragsverhandlungen sowie kommerziellen Vereinbarungen - Analyse von Absatz, Umsatz und Marktkennzahlen - Abstimmung mit internen Teams wie Supply Chain Finance und Regulatory - Interkulturelle Zusammenarbeit mit internationalen Geschäftspartnern - Unterstützung bei der Weiterentwicklung von Prozessen im Key-Account-Management - Gelegentliche Reisen zu internationalen Partnern Anforderungen: Das bringst du mit: - Abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaft, Pharma, Life Sciences oder vergleichbar - Erste relevante Berufserfahrung, zum Beispiel Praktika oder ein bis zwei Jahre im Vertrieb oder Key-Account-Management im Pharmaumfeld - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Interesse an der Pharmaindustrie und internationalen Märkten - Analytisches Denkvermögen und ein gutes Zahlenverständnis - Kommunikationsstärke und Spaß an Verhandlungen - Eigenständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise - Motivation, in einem dynamischen Scale-up-Umfeld zu wachsen Das zeichnet dich aus: - Neugier und Lernbereitschaft - Hands-on-Mentalität - Teamgeist und interkulturelle Offenheit - Organisationstalent und Detailgenauigkeit Das bieten wir dir: - Flexible Arbeitszeiten und hybrides Arbeiten - Deutschlandticket für deinen Arbeitsweg - Corporate Benefits - Angenehme Arbeitsatmosphäre mit regelmäßigen Teamevents - Frisches Obst, Getränke und Kaffee im Büro - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten in einem stark wachsenden Unternehmen Bereit für den nächsten Schritt? Werde Teil der WR Group und starte deine Karriere im internationalen Key-Account-Management der Pharmaindustrie. Wir freuen uns auf deine Bewerbung. Ansprechpartner: Frau Peggy Bayer E-Mail-Adresse: Peggy.Bayer@wr-group.com www.walterritter.com Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Junior Specialist (m/w/d). Zu Ihren Aufgaben gehören: - Sie sind verantwortlich für die Bearbeitung und Nachverfolgung von relevanten Dokumenten für Early Access Treatment. - Hierbei haben Sie die Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Dokumenten im Blick. - Außerdem sind Sie bei IMP Delivery (IMPD) Hauptkontakt zu Medical Affairs. - Des Weiteren gehören auch administrative Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement von klinischen Studien zu Ihren neuen Aufgaben. Sie bringen mit: - Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. als Pharmakant*in oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Review und in der Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich bzw. Arbeitsumfeld der Biotechnologie oder Pharmazie - Gute technische Expertise (auch IT) - Fundierte Kenntnisse der Regularien sowie Verständnis für GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern - Gute Kommunikations - und Präsentationsfähigkeiten - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Kreativität und Eigeninitiative in der Entwicklung neuer Konzepte, neuer Technologien und Prozessverbesserungen - Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung und Beachtung der Unternehmensvorgaben zum Arbeiten gemäß „our Behaviours“ - Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, Systematik und Teamgeist Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Wenn ja, dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung) Erweiterte Kenntnisse: Dokumentation (technisch)

Als Operator (m/w/d) in der Qualitätskontrolle spielst du eine zentrale Rolle in unserem Team. Hier bist du dafür verantwortlich, dass alle Produkte unseren hohen Standards entsprechen. Du übernimmst die visuelle Inspektion unserer Produkte, bedienst die relevanten Maschinen und dokumentierst akribisch die Prozesse. Werde ein unverzichtbarer Teil unseres Engagements für Spitzenqualität und hilf uns dabei, Sicherheit und Effizienz in der Produktion zu gewährleisten. Wenn du bereit bist, deine Fähigkeiten in einem dynamischen Umfeld einzusetzen, dann freuen wir uns darauf! Unser Angebot für deinen neuen Job - 3200 € pro Monat - Geregelte Arbeitszeiten - Gute Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln - Flache Hierarchien und direkte Kommunikationswege Deine Aufgaben als Operator (m/w/d) in der Qualitätskontrolle - Durchführen visueller Kontrollen gemäß Standardanweisungen - Unterstützung bei der Bedienung von Anlagen und Maschinen - Dokumentation der Arbeitsprozesse unter Beachtung von GMP-Richtlinien - Einhaltung der arzneimittelrechtlichen und GMP-Vorgaben Deine Qualifikationen als Operator (m/w/d) in der Qualitätskontrolle - Abgeschlossene Ausbildung z.B. als Chemikant (m/w/d) oder Pharmakant (m/w/d) von Vorteil - Handwerkliches Geschick - GMP Kenntnisse von Vorteil - Motiviert, zuverlässig & eigenständig - Gute Teamfähigkeit - Sehr gute Deutschkenntnisse (C1) Du erfüllst nicht alle gewünschten Anforderungen oder bist durch eine Behinderung auf Hilfestellung angewiesen? Keine Sorge! Gemeinsam finden wir heraus, welche Jobangebote zu dir passen. Als regionaler Personaldienstleister vernetzen wir dich mit spannenden Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet und erleichtern dir den Einstieg in deinen neuen Job. Bitte beachte, dass Menschen mit Behinderung bei gleicher Qualifikation bevorzugt berücksichtigt werden. Bewirb dich jetzt auf www.amicus.de (https://www.amicus.de/stellenangebote/onlinebewerbung/16560/Afa) . (https://www.amicus.de/stellenangebote/onlinebewerbung/16560/)

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise. Produktionsmitarbeiter Infusionsbeutel (w/m/d) Unternehmen:  B. Braun Avitum AG Stellenstandort:  Glandorf, Niedersachsen, Deutschland Funktionsbereich:  Produktion Arbeitsmodell:  Vor Ort Anforderungsnummer:  11849 B. Braun als Familienunternehmen ist eines der führendes Pharmaunternehmen Deutschlands und Experte in der Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten.   Bei uns am Standort Glandorf haben wir uns auf die Herstellung unterschiedlicher Dialyseprodukte spezialisiert. Weil wir uns stetig weiterentwickeln wollen benötigen wir Verstärkung für unsere Produktionslinie und suchen vielleicht genau Sie!   Aufgaben und Verantwortlichkeiten: - Bedienung der Produktionsanlage mit Inbetriebnahme - Abgefüllte Beutel vom Förderband in tiefgezogene Folienschalen passgenau einlegen - Optische 100% Kontrolle der produzierten Beutel - Versorgung- und Entsorgung der Produktion mit Materialien - GMP-gerechte Dokumentation handschriftlich und am PC - Unterstützung bei der Fehlerbehebung an der Produktionsanlage - Unterstützung bei der Wartung und Instandhaltung sowie Reparaturen der im Bereich befindlichen Produktionsanlagen   Fachliche Kompetenzen: - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung (wünschenswert im technischen, handwerklichen oder pharmazeutischen Bereich) - Ein Staplerführerschein ist von Vorteil - Bereitschaft zur Schichtarbeit (im 3-Schicht-Betrieb), vollkontinuierliches Schichtsystem und Wochenendarbeit - PC-Kenntnisse (SAP/R3) wünschenswert     Persönliche Kompetenzen: - Sie arbeiten sorgfältig und gewissenhaft - Sie stehen zu Absprachen, Entscheidungen und zum Team - Zusammenarbeit und gegenseitige Unterstützung fördern Sie. - Sie bleiben bei hoher Belastung handlungs- und leistungsfähig und nutzen Kritik, Fehler und Misserfolge als Lernmöglichkeit   Benefits: - Unternehmensnetzwerke - Betriebliche Altersvorsorge - Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike - Angebote rund um Beruf & Familie - Flexible Arbeitszeiten - Mitarbeitervergünstigungen - Unterschiedliche Arbeitsmodelle, z. B. Jobsharing/Teilzeit

IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“. Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat? Ganz einfach: Durch unsere ausgezeichneten Kontakte, sowohl zu Kleinbetrieben und mittelständischen Unternehmen als auch zu großen Konzernen, sind wir Ihre erste Anlaufstelle, wenn es darum geht, den bestmöglichen IMPACT für Ihren nächsten Karriereschritt zu erzielen. Probieren Sie es aus!     Kontakt: IMPACT Business GmbH Julia Kowalski Rosa-Parks-Str.4 64295 Darmstadt Darmstadt@IMPACT-Group.de 06151 / 15 222 0 Für einen international führenden Wissenschafts‑ und Technologiekonzern mit großem Produktionsstandort in Darmstadt suchen wir einen verantwortungsbewussten Chemikanten, der mit technischem Know‑how, Sorgfalt und Teamgeist einen zentralen Beitrag zur sicheren Herstellung hochwertiger Spezial‑ und Pharmachemikalien leistet und dabei von stabilen Rahmenbedingungen, fairer Vergütung und attraktiven Entwicklungsperspektiven profitiert.   Benefits: - Vergütung nach Chemietarif IGBCE E7 von 22,55 € bis 26,60€ pro Stunde, abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung. - Zusätzliche Zulagen für Wasch- und Umkleidezeit sowie Erschwerniszulage - Bezahlte Pausenzeiten - 500 € Einstellungsprämie nach den ersten 30 geleisteten Arbeitstagen - 30 Tage Urlaub pro Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) - Unbefristete Vollzeit-Anstellung ab dem 1. Arbeitstag - Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Vielfältige Kantine mit frischen Lebensmitteln und vergünstigten Preisen (Essenszuschuss) - 24/7 Supermarkt direkt auf dem Werksgelände - Kostenlose und ausreichende Parkplätze - Sehr gute Anbindung an Bus & Bahn (ÖPNV) - „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: - Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d) oder mit einschlägiger Berufserfahrung im oben genannten Berufsbild - Mehrjährige Berufserfahrung im Produktionsbereich - Erfahrung im Bedienen von Anlagen und Maschinen - Gute MS-Office und SAP-Kenntnisse - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und Engagement - Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: - Abfüllung und Verpackung von pharmazeutischen Produkten - Bedienung und Überwachung moderner Produktionsanlagen - Arbeiten im Reinraum nach GMP-Standards - Durchführung von Inprozesskontrollen - Entnahme von Mustern gemäß Vorgaben - Bearbeitung auftragsbezogener Dokumentationen - Durchführung von Filtrations- und Sterilfiltrationsprozessen - Bereitstellen und Reinigen der Anlagen und Reinräume nach Anweisung

IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“. Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat? Ganz einfach: Durch unsere ausgezeichneten Kontakte, sowohl zu Kleinbetrieben und mittelständischen Unternehmen als auch zu großen Konzernen, sind wir Ihre erste Anlaufstelle, wenn es darum geht, den bestmöglichen IMPACT für Ihren nächsten Karriereschritt zu erzielen. Probieren Sie es aus!     Kontakt: IMPACT Business GmbH Julia Kowalski Rosa-Parks-Str.4 64295 Darmstadt Darmstadt@IMPACT-Group.de 06151 / 15 222 0 Für einen international führenden Pharma‑ und Life‑Science‑Konzern mit mehreren tausend Mitarbeitenden am Standort Darmstadt suchen wir einen zuverlässigen Pharmaarbeiter, der mit Engagement, Sorgfalt und Teamgeist zur sicheren Herstellung hochwertiger Arzneimittel beiträgt und dabei von einem stabilen Arbeitsumfeld, fairen Konditionen und echten Entwicklungsmöglichkeiten profitiert.   Benefits: - Attraktive Vergütung nach Branchentarif Chemie (IGBCE, EG4) – ab 20,62 € die Stunde - Zusätzliche Zulagen für Wasch- und Umkleidezeit sowie Erschwerniszulage - Bezahlte Pausenzeiten - 500 € Einstellungsprämie nach den ersten 30 geleisteten Arbeitstagen - 30 Tage Urlaub pro Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) - Unbefristete Vollzeit-Anstellung ab dem 1. Arbeitstag - Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Vielfältige Kantine mit frischen Lebensmitteln und vergünstigten Preisen (Essenszuschuss) - 24/7 Supermarkt direkt auf dem Werksgelände - Kostenlose und ausreichende Parkplätze - Sehr gute Anbindung an Bus & Bahn (ÖPNV) - „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: - Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten, Chemikanten oder mit einschlägiger Berufserfahrung im oben genannten Berufsbild - Mehrjährige Berufserfahrung im Produktionsbereich - Staplerschein von Vorteil - Zwingende Bereitschaft zur Vollkontischicht (2F/2S/2N/4Frei) - GMP oder Pharma Erfahrung wünschenswert - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: - Bedienung und Überwachung von Anlagen - Verpacken und Konfektionieren von Arzneimitteln - Mitarbeit an automatisierten Verpackungslinien - Arbeiten im GMP regulierten Produktionsumfeld - Durchführung von Reinigungs- und Kontrolltätigkeiten - Dokumentation der Arbeitsschritte im System - Einhaltung von Qualitäts-, Hygiene- und Sicherheitsvorgaben

Mitarbeiter (m/w/d) Produktionssupport & Materialbereitstellung (GMP) • Bovenau • Berufserfahrene, Absolvierende Diesen Job teilen! a { text-decoration: none; color: #464feb; } tr th, tr td { border: 1px solid #e6e6e6; } tr th { background-color: #f5f5f5; } Wir sind ein innovatives Biotechnologieunternehmen und stellen an unserem Standort in Bovenau - zwischen Rendsburg und Kiel - Wirkstoffe für moderne Arzneimittel her. In dieser Position arbeiten Sie an der Schnittstelle zwischen Logistik und Produktion in einem Reinraum. Das ist eine speziell ausgestattete Arbeitsumgebung, in der durch Luftfiltersysteme, entsprechende Kleidung und klare Prozesse höchste Qualitäts- und Hygienestandards gewährleistet werden. Sie sorgen im Rahmen Ihrer Tätigkeit für einen reibungslosen Materialfluss und halten dabei die geltenden Qualitätsrichtlinien (GMP-Standards) ein. Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten • Einwaage von Rohstoffen, Bereitstellung von Verbrauchsmaterialien und Equipment für die Produktion • Herstellung und Abfüllung von Lösungen • Durchführung von Kontrollen und Probenahmen • Ein- und Ausschleusen von Materialien über Materialschleusen • Dokumentation aller Arbeitsschritte • Sicherstellung von Ordnung und Sauberkeit im Arbeitsbereich • Kommunikation und Abstimmung mit den Bereichen Logistik und Produktion Wen wir suchen • Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im Bereich Pharma, Chemie, Lebensmittel, Logistik oder ähnlichem Produktionsumfeld • Erfahrung im Reinraum und Kenntnisse der GMP-Richtlinien oder HACCP sind von Vorteil, aber nicht Voraussetzung • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens C1-Niveau) • Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise • Hohes Qualitäts- und Hygienebewusstsein • Teamfähigkeit sowie Flexibilität und Freude am gemeinsamen Erfolg • Bereitschaft wochenweise im Wechsel tätig zu sein (derzeit 6-15 und 8-17 Uhr) Zusatzleistungen • Mobiles Arbeiten • Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten • Gleitzeitkonto • Zuschuss zu Hansefit • 30 Tage Urlaub • Essenszulage für Lunch Service • Zuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge • Zuschuss zum Deutschlandticket • Vermögenswirksame Leistungen • Zuschuss zum Dienstfahrrad • Zusätzliche Vergütung für Schichtarbeitende • Umzugskostenhilfe • Option auf Weihnachtsgratifikation • Parkplatz mit E-Ladesäulen Bei Fragen sprechen Sie uns an Ihre Ansprechperson: Katja Hiller HR Manager E-Mail: recruiting@richterbiologics.eu

Für unseren Kunden aus dem Bereich der medizinischen Industrie suchen wir ab sofort Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Aufgaben: - Qualitätskontrolle und -sicherung während des Fertigungsprozesses - Band- und Linien-Produktionstätigkeiten - Kommissionierung innerhalb eines Warenwirtschaftssystems und Vorgaben - Verpackung und Etikettierung nach Vorgaben Voraussetzungen: - Kenntnisse von Produktionsprozessen von Vorteil - Schichtbereitschaft (früh, spät, Nacht, Wochenende) - körperliche Belastbarkeit - Flexibilität - gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Der Chemie-Branchen-Tarifvertrag kommt zur Anwendung. Im Rahmen des Bewerbungsverfahrens bevorzugen wir telefonischen Erstkontakt, E-Mail-Bewerbungen und selbstverständlich auch alle anderen Bewerbungskanäle und -optionen. Arbeitsort: 61169 Friedberg Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit) Erweiterte Kenntnisse: Abfüllen, Sortieren

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