Wir bieten - unbefristeter Vertrag und pünktliche Gehaltszahlung  - monatlicher Sachgutschein bei ca. 100 Anbietern im Wert von 50€ NETTO  - 39-Std Woche bei Vollzeit - elektronische Arbeitszeiterfassung – jede Minute zählt und kann abgebummelt oder ausbezahlt werden - Betriebliche Altersvorsorge (Arbeitgeberanteil plus 20% Zuschlag auf die Eigenumwandlung)   - 29 Tage Urlaub (bei einer 5-Tage-Woche) - umfassende Möglichkeiten der beruflichen Weiterbildung - Mitarbeiterrabatte in unseren Apotheken und Sanitätshäusern   - Ein buntes Team - kompetent, gut eingespielt und durch Zusammenhalt geprägt   - Zentrale Lage in Charlottenburg, gute Erreichbarkeit   - Regelmäßige Events – z.B. Sommerfest mit BBQ, große Weihnachtsfeier oder Teamessen   - Das Mitwirken in einem zukunftssicheren, inhabergeführten Familienunternehmen mit liebenswerten Traditionen und einem wertschätzenden Klima Aufgaben und Tätigkeiten Für unser Sanitätshaus suchen wir "DIE gute Seele", die mit Herz, guter Laune und Einfühlungsvermögen dafür sorgt, dass die Abläufe vor und hinter den Kulissen reibungslos laufen. Dazu gehören - freundliche und serviceorientierte Beratung unserer Kunden - Terminvereinbarung - Anmessen und Abgabe von Kompressionsstrümpfen sowie Bandagen/ Orthesen - Versorgung und Verkauf von üblichen Produktgruppen eines Sanitätshauses (Bandagen, Einlagen, Kompressionsprodukte, konfektionierte Orthesen, Hilfsmittel usw.) - Rezeptannahme und Abgabe von Hilfsmitteln - Kassenführung und -abschluss Kompetenzen und Talente - Abgeschlossene Ausbildung als Einzelhandelskaufmann/-frau, Sanitätshausfachverkäufer/in, Kaufmann/-frau im Gesundheitswesen (m/w/d), - Erfahrung in o.g. Bereichen  - Freude am Umgang mit Kunden - Serviceorientierung, Geduld und hohes Qualitätsbewusstsein - selbständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, - Organisationsvermögen - Sie kommunizieren offen, vermitteln Spaß an dem was Sie tun – Sie sind ein Kollege/eine Kollegin auf den/die wir uns täglich freuen. Wann kann es losgehen? - Zum nächstmöglichen Zeitpunkt Interesse? Die Kolleginnen und Kollegen des Sanitätshauses freuen sich auf Ihre Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Bandagen, Kassieren, Abrechnung, Orthopädie-, Rehatechnik, Kundenberatung, -betreuung Expertenkenntnisse: Sanitäts-, Orthopädiewaren

Wir bieten - Unbefristeter Arbeitsvertrag in einem gesunden, inhabergeführten Familienunternehmen - Verlässliche und pünktliche Gehaltszahlung - Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Std. (in Vollzeit) – jede Minute wird elektronisch erfasst, Überstunden können ausbezahlt oder abgebummelt werden. - 29 Tage Urlaub (bei einer 5-Tagewoche), nach 4 Jahren kommt ein weiterer Tag dazu - monatlicher Sachgutschein im Wert von 50€ netto - Betriebliche Altersvorsorge (Arbeitgeberanteil plus 20% Zuschlag auf die Eigenumwandlung) - Mitarbeiterrabatte in unseren Apotheken und Sanitätshäusern - Ein individuelles Einarbeitungskonzept ohne Zeitdruck mit Platz für Fragen und Antworten - Sehr gute Erreichbarkeit durch Nähe zur S-Bahn Greifswalder Straße, alternativ gute Parkmöglichkeiten - Ein familienfreundliches Umfeld inklusive Kinderspielzimmer mit Elternarbeitsplatz - Wöchentlicher Rückenkurs / Pilates und Massagen vor Ort zu vergünstigten Konditionen - Regelmäßige Events – z.B. Sommerfest mit BBQ, große Weihnachtsfeier oder Teamessen Aufgaben und Tätigkeiten Der Reha-Außendienst des pro-samed Sanitätshauses berät Kunden, Patienten, deren Pflegekräfte und Ärzte zu allen Reha-Hilfsmitteln und sorgt dafür, dass das richtige Produkt für jeden Patienten individuell gefunden wird. Wir suchen genau Sie – einen Außendienstmitarbeiter (m/w/d), gern mit ersten Erfahrungen, der sein Herz auf der Zunge trägt und die bestmögliche Versorgung unserer Kunden mit modernsten Hilfsmitteln gewährleistet. - Sie besuchen Ihre Kunden und Patienten in der Häuslichkeit oder in Pflegeeinrichtungen und beraten sie zu geeigneten und individuell zugeschnittenen Hilfsmitteln z.B. Rollstühle (teils mit Steh- und Liegefunktion), Aufstehhilfen, Patientenlifter und Bewegungstrainer - Sie erfragen diverse Körpermaße oder führen selbst Messungen durch - Sie erproben die Hilfsmittel in der Alltagsumgebung des Patienten, zeigen wie diese funktionieren, schätzen ein, ob die Umgebung die Nutzung zulässt und ob der Patient dazu in der Lage ist, das Produkt richtig zu nutzen - Sie sind Ansprechpartner/in für Pflegekräfte und Ärzte und unterstützen diese bei der Auswahl des richtigen, patientenindividuellen Hilfsmittels - Sie weisen ein und schulen Angehörige und Pflegekräfte in der Funktion, Handhabung und Nutzung der Hilfsmittel - Sie überzeugen durch Ihr fundiertes Fachwissen, bringen proaktiv Vorschläge und Ideen ein und können dabei aus dem umfassenden Angebot des gesamten pro-samed Netzwerkes für Gesundheit schöpfen. - Sie verfolgen das Ziel einer langjährigen und vertrauensvollen Zusammenarbeit Kompetenzen und Talente - Erste Erfahrungen im Außendienst der Reha-Technik und Hilfsmittelversorgung – alternativ freuen wir uns auch über andere Erfahrungen im Bereich der Hilfsmittelversorgung - Sie treten freundlich, einfühlsam, aufgeschlossen sowie kompetent auf und finden dank Ihrer Sensibilität in jeder Situation die richtigen Worte - egal mit wem Sie kommunizieren - Es gefällt Ihnen, selbstständig und selbst organisiert und mit viel Abwechslung zu agieren und Sie mögen die Herausforderung der individuellen und teilweise komplexen Versorgung - Ihre Kollegen und Kolleginnen schätzen Ihre offene und lösungsorientierte Arbeitsweise, Sie vermitteln Spaß bei dem was Sie tun – Sie sind eine Kollegin oder ein Kollege, auf die wir uns täglich freuen - Sie sind gerne unterwegs und besitzen einen Führerschein der Klasse B Wann kann es losgehen? - Zum nächstmöglichen Zeitpunkt Interesse? UNTEN KLICKEN! Das Team der Personalabteilung freut sich auf Ihre Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Außendienst, Sanitäts-, Orthopädiewaren, Orthopädie-, Rehatechnik, Kundenberatung, -betreuung

Wir leben seit über 20 Jahren Innovation und entwickeln erfolgreiche Produktkonzepte für unsere Kunden im Healthcare- und Dental-Markt. PRISMAN ist deutschlandweit sowie international Marktführer bei speziellen Medizinprodukten im Hygienebereich, medizinischen Aerosolen und chemischen Spezialitäten. Wir suchen eine/n Mitarbeiter/in als Chemikant (m/w/d) / Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben: - Einhaltung der Qualitätsmanagement-Vorgaben - Einhaltung der Arbeitssicherheits- und Umweltschutzrichtlinien - Arbeiten nach vorgegebenen Arbeitsanweisungen, die Sie auch gerne mitgestalten dürfen - Herstellen (Wiegen, Einfüllen, Mischen) von Pulver- und Flüssigprodukten - Durchführung von Probennahmen sowie In-Prozesskontrollen - Dokumentation von Arbeitsabläufen - Behebung von Störungen und Durchführung kleinerer Reparaturen - Transport von Zwischenprodukten Ihr Profil: - Erfolgreiche Ausbildung zum Chemikanten (m/w/d), Chemiebetriebsjungwerker (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder vergleichbarer Berufsabschluss - Erste Berufserfahrung in der chemischen Industrie wünschenswert aber auch Berufseinsteiger sind herzlich willkommen - Sie haben Grundkenntnisse in den Bereichen Hygiene und Arbeitssicherheit - Idealerweise Flurförderschein (kann auch bei uns nachgeholt werden) - Sie sind belastbar und besitzen die Eignung zum Schichtbetrieb Das können Sie von uns erwarten: - Wir sind sehr gerne bereit Ihnen unser Know-How weiterzugeben und Sie vollumfänglich zu schulen und fortzubilden - Ein sicherer Arbeitsplatz in einer wachstumsstarken Firma - Persönliche Entwicklungsperspektiven für engagierte Mitarbeiter und wertschätzender Umgang miteinander - Aufbau von Fachwissen und Qualifikationen durch individuelle Schulungsangebote - Erfolgsbeteiligung am Unternehmensgewinn - Betriebliche Altersvorsorge - Zuschüsse für Fitness- & Sportaktivitäten - Gute Anbindung an das öffentliche Verkehrsnetz Zusammen können wir wachsen, daher begrüßen wir jede Bewerbung. Senden Sie uns gerne Ihre Unterlagen per E-Mail an: bewerbung@prisman.de PRISMAN GmbH Personalmanagement Otto-Hahn-Ring 6-18 · D–64653 Lorsch Tel. +49 (0) 6251 866 980-0 · www.prisman.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arbeitsschutz, Unfallverhütung Erweiterte Kenntnisse: Dokumentation (technisch), Wiegen, Mischen, Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Probenahme

Wir leben seit über 20 Jahren Innovation und entwickeln erfolgreiche Produktkonzepte für unsere Kunden im Healthcare- und Dental-Markt. PRISMAN ist deutschlandweit sowie international Marktführer bei speziellen Medizinprodukten im Hygienebereich, medizinischen Aerosolen und chemischen Spezialitäten. Wir suchen Maschinenführer (m/w/d) zur Herstellung unserer Produkte (Medizinprodukte, Arzneimittel, Kosmetika usw.) im 2-Schicht-Betrieb Ihre Aufgaben: - Einhaltung der Qualitätsmanagement-Vorgaben - Arbeiten nach vorgegebenen Arbeitsanweisungen, die Sie auch gerne mitgestalten dürfen - Maschineneinstellung/-einrichtung bei Produkt- oder Formatwechsel - Abfüllen, Etikettieren und Verpacken von Produkten - Beseitigung von Störungen an der entsprechenden Anlage - Durchführung von Chargenwechsel an den entsprechenden Anlagen - Dokumentation aller durchgeführten Herstellungsschritte und Buchungen der verbrauchten Materialien im ERP-System Ihr Profil: - Sie bringen eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich pharmazeutischer oder chemischer Industrie mit oder alternativ mind. 5 Jahre fundierte Berufserfahrung in den genannten Branchen oder der Lebensmittelindustrie - Ihre Persönlichkeit zeichnet sich durch Verantwortungsbewusstsein, selbstständiges Arbeiten, sowie Zuverlässigkeit und Genauigkeit aus - Durch fundierte Kenntnisse in den Bereichen GMP, Arbeitssicherheit und einer hohen Belastbarkeit wird Ihr Profil abgerundet - Sie beherrschen die deutsche Sprache in Wort und Schrift - Gerne unterstützen wir Sie bei Bedarf mit einer Weiterbildung oder einem Sprachkurs Das können Sie von uns erwarten: - Wir sind sehr gerne bereit Ihnen unser Know-How weiterzugeben und Sie vollumfänglich zu schulen und fortzubilden - Ein sicherer Arbeitsplatz in einer wachstumsstarken Firma - Persönliche Entwicklungsperspektiven für engagierte Mitarbeiter und wertschätzender Umgang miteinander - Aufbau von Fachwissen und Qualifikationen durch individuelle Schulungsangebote - Erfolgsbeteiligung am Unternehmensgewinn und leistungsbezogenes Lohnmodell - Betriebliche Altersvorsorge - Zuschüsse für Fitness- & Sportaktivitäten - Gute Anbindung an das öffentliche Verkehrsnetz Zusammen können wir wachsen, daher begrüßen wir jede Bewerbung. Senden Sie uns gerne Ihre Unterlagen per E-Mail an: bewerbung@prisman.de PRISMAN GmbH Personalmanagement Otto-Hahn-Ring 6-18 · D–64653 Lorsch Tel. +49 (0) 6251 866 980-0 · www.prisman.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Abfüllen, Etikettieren, Verpacken Erweiterte Kenntnisse: Förderanlagen und Transportgeräte bedienen, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Die ROTOP Pharmaka GmbH ist ein entwicklungsstarker pharmazeutischer Hersteller von Arzneimitteln für die nuklearmedizinische Diagnostik. Wir präsentieren uns als mittelständiges Unternehmen mit langjähriger Erfahrung und dem Sitz am Forschungsstandort Dresden-Rossendorf als moderne pharmazeutische Firma mit hohem GMP-Standard (GMP = Gute pharmazeutische Herstellungspraxis, Good Manufacturing Practice). Wir suchen unbefristet zum frühestmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung unseres Teams Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Dein Profil - Abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakanten (auch CTA oder PTA) oder mehrjährige Berufserfahrung als Pharmakant (auch CTA oder PTA) von Vorteil - Berufserfahrung im pharmazeutischen Unternehmen wünschenswert - Bereitschaft zur Tätigkeit im strahlenexponierten Umfeld - GMP-Kenntnisse vorteilhaft Deine Aufgaben - Herstellung der radiopharmazeutischen Arzneimittel inkl. Vor- und Nachbereitung der Produktion - Bedienung, Steuerung und Überwachung von Produktionsmaschinen und -anlagen sowie Unterstützung bei Anlagenchecks und Wartungstätigkeiten - Vorbereitung der Produktionsmaterialien - Unterstützung der Dokumentationsanforderungen bei möglichen Abweichungen von Sollwerten im Rahmen des Produktionsprozesses - Reinigungsarbeiten an den Maschinen, am Arbeitsplatz sowie in den Reinräumen Dein Team - Dich erwartet eine familiäre Zusammenarbeit in einem 10-köpfigen Team. Die Just-in-Time-Produktion schweißt uns täglich als zuverlässiges und engagiertes Team zusammen. Darauf kannst du dich freuen: - Eine unbefristete Tätigkeit in einem sicheren und zukunftssicheren Arbeitsplatz, in einem internationalen Unternehmen - bis zu 30 Urlaubstage - 10 bezahlte Kind-Kranktage - Kantinenzuschuss und Getränkeflatrate - 3 K.O. Tage - Job-Rad - Jobticket - Teambildende Firmenevents - arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge - Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten - ...u.v.m Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelproduktion Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Laborarbeiten, Labortechnik

Automation Engineer MES (w/m/d) In dieser Funktion sind Sie für die Entwicklung und Implementierung einer breiten Palette von Automatisierungskonzepten und -technologien in einer Pharmaproduktionsanlage verantwortlich. Was du beitragen wirst: - Zusammenarbeit mit den lokalen und globalen TAKEDA-Teams und unseren Technologiepartnern, um die Entwicklung von Anwendungen in einem breiten Technologiespektrum voranzutreiben: SCADA-Systeme, Historian-Systeme, MES (Werum PAS-X) und pharmazeutische Produktionsanlagen - Bereitstellung von technischem Fachwissen, Problemlösungskompetenz und Projektmanagementfähigkeiten für Automatisierungsprojekte - Analyse und Lösung komplexer Automatisierungs- und Schnittstellenprobleme gemeinsam mit IT-Partnern - Leitung und Unterstützung der Entwicklung von Anforderungsanalysen und der Erstellung von End-to-End-Anwendungsfällen - Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit von Automatisierungssystemen - Arbeit als Automatisierungsleiter in Investitionsprojekten. Du berichtest an den Head of Automation Engineering. Was du zu Takeda mitbringst: - Hochschul- oder Fachhochschulabschluss (Diplom oder Master) in Wirtschaftsingenieurwesen, Maschinenbau, Automatisierungstechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung - Mehrjährige einschlägige Ingenieurerfahrung in der Automatisierungstechnik mit Schwerpunkt MES-Integration - Projektmanagementfähigkeiten sowie ausgeprägte zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten (schriftlich und mündlich) - Grundkenntnisse in der Arbeit in einem (GMP-)regulierten Umfeld. Was wir dir bieten: - Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag - Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld - 30 Urlaubstage - Betriebliche Altersversorgung - Fort- und Weiterbildungen - Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren - Subventionierte Kantine - Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme - Berufsunfähigkeitsversicherung - Pflegezusatzversicherung - Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten - Mitarbeiterrabatte - Aktienprogramm - Gruppenunfallversicherung - Mitarbeiterempfehlungsprogramm - Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge - Zukunftsbetrag - Globales Wellbeing-Programm - Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden - Eltern-Kind-Büro - Mitarbeiteranerkennungsprogramm Über uns: Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe. Der Produktionsstandort Oranienburg in der Metropolregion Berlin-Brandenburg ist der mitarbeiterstärkste Takeda-Standort für die Herstellung fester Darreichungsformen (Kapseln und Tabletten). Am Standort befindet sich auch eine Pilotproduktion für klinische Entwicklungsprojekte. Die Arzneimittelproduktion in Oranienburg kann auf eine Tradition von mehr als 135 Jahren zurückblicken. Heute beliefern wir von Oranienburg aus über 65 Länder mit qualitativ hochwertigen Medikamenten. Takeda Oranienburg ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Wie wir dich unterstützen werden: Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können. The Automation Engineer (Production Systems) has a very important role to play in Takeda Oranienburg commitment to quality and efficient manufacturing together with the training of people.  Specific and varying duties will be given to the Automation Engineer (Production Systems) in relation to their current assignment but some key tasks and responsibilities are outlined below.  The Automation Engineer (Production Systems) will have a particular focus on the Werum PAS-X MES system and other Production Automation Systems. Key responsibilities will be technical lead to MES related projects along with supporting day to day operations associated with the MES system and other related production systems. A further expectation is the cross training of others to increase MES capability. The engineer must be capable of working both on their own initiative and as part of a very flexible team in a demanding, regulated environment.  They are required to proactively contribute to the delivery of manufacturing targets within quality, safety and environmental requirements and on schedule. Your main responsibilities: Perform duties as directed in whatever area of the active MES Project they may be assigned to. Scope includes but not limited to: - Proactively work with relevant Departments and project team members to lead and support the development of MES processes including establishment of EBRs, e-Logbooks, SAIL and Shopfloor Equipment. - Lead and support testing of the integration between MES and SAP system, scope includes testing, debugging and documentation. - Proactively provide technical support to manufacturing operations in order to ensure that the MES systems are implemented and can be operated and supported to ensure optimum efficiency. - Provide a technical expertise to MES project (including EBRS, SAP, SAIL and Shopfloor Equipment) as SME. - Support and execute e-MBR authoring & general technical MES configuration for existing business process. - Lead and support development of requirements analysis/understanding in terms of End to End UseCases. - Lead and support the development of all necessary project and system support documentation including but not limited to designs, configuration, procedures, testing etc. - Support and assist execution of all stages of qualification (test scripts, validation liaison etc.). - MES vendor liaison (with technical consultants from Werum within the project framework). - Provide timely and accurate information and status updates to functional leaders on project progression (within the project framework). - Lead and support testing, debugging and documentation for MES and related systems. Your profile: - University degree in Science/ business in e.g. Engineering, Mathematics, IT or Physics with focus on e.g. Control Theory/ Statistics/ Mechatronics, Information/Operation, Technology, Innovation Management. - Expert Working knowledge of MES, in particular Werum PAS-X is a must. - Working knowledge of ERP Systems integration e.g. SAP. - Expertise in Signal Processing, Control Systems and Interfaces (OPC UA protocols, SQL Databases). - Programming skills are considered as an advantage. - Fluent business English language is required and German is an advantage. - Demonstrated ability to develop written IT processes and procedures. - Project management skills and strong Interpersonal and communication skills (written and verbal). - MES/IT applications aptitude. - Ability to work independently as well as in a team environment, and the ability to cultivate and maintain positive business relationships, a well motivated self-starter.

Die Panpharma GmbH, ein Unternehmen der expandierenden franz. Panpharma Gruppe, ist ein mittelständischer Arzneimittelproduzent mit Sitz in Trittau. Mit fast 300 Mitarbeitern sind wir spezialisiert auf die Herstellung und den weltweiten Vertrieb von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln zur parenteralen Anwendung. Zur Unterstützung unseres Teams im Bereich der Abfüllung von sterilen Injektionspräparaten am Standort Trittau suchen wir ab sofort: Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) in Vollzeit im 3-Schichtsystem Vorerst bekommen Sie einen befristeten Arbeitsvertrag über zwei Jahre. Jedoch gibt es im Nachgang ebenfalls die Option, diesen zu verlängern! Ihre Aufgaben: - Selbstständige Bedienung von komplexen Abfüllanlagen für Ampullen und Vials im Reinraum - Durchführung von In-Prozess-Kontrollen und Messung versch. Parameter - Durchführung von Reinigungs- und Desinfektionsarbeiten der Produktionsanlagen und der Produktionsumgebung gem. Hygienevorschriften - GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsabläufe - Einhaltung von Sicherheits- und Qualitätsvorschriften Das bringen Sie mit: - Es wäre von Vorteil, wenn Sie eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen bzw. naturwissenschaftlich-technischen Bereich oder vergleichbaren Bereich (z.B. Lebensmittelherstellung) haben. - Idealerweise Berufserfahrung in der Produktion, aber auch Quereinsteiger sind herzlich willkommen - Die Bereitschaft zur Arbeit in einem 3-Schichtsystem (5 Tage-Woche) - Zur Einhaltung der Dokumentationsrichtlinien sind Deutschkenntnisse (mind. B2 Niveau) notwendig Wir bieten Ihnen: - Faire Vergütung + diverse Zuschläge - Intensive und individuelle Einarbeitung  - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Vermögenswirksame Leistungen - Übergesetzlicher Urlaub von 30 Tagen sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen - Tankbonus (20 Liter pro Monat) - Arbeitzeitkonto für die Work-Life-Balance - Kostenlose Getränke und Obst - Zuschuss für unsere Kantine auf dem Werksgelände - Verantwortungsvolle Tätigkeit - Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiären Arbeitsklima mit flachen Hierarchien - Sicherer Arbeitsplatz in einer attraktiven Branche Das klingt für Sie interessant? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen, bevorzugt per E-Mail an unser Karriereportal: Karriere@panpharma.de Alternativ wenden Sie sich gerne an Ihre Ansprechpartnerin. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Description : Le site de production de Dammarie-les-Lys recrute pour son activité pharmaceutique : TECHNICIEN(NE) DE MAINTENANCE EN CDI MISSIONS : * Réaliser et proposer des travaux d'intervention de maintenance préventive, corrective et améliorative. * Diagnostiquer les arrêts et dysfonctionnements et intervenir sur les équipements (dépannage, remise en état, réglage) et proposer des actions d’amélioration. * Réaliser les changements de format, opérations de dépannage et de maintenance (démontage, nettoyage, contrôle des outillages). * Participer au suivi et à l’analyse du fonctionnement des équipements de production. * Participer à l’élaboration des modes opératoires de maintenance. * Proposer et réaliser des améliorations techniques des équipements et des nouvelles installations en partenariat avec les services supports. * Participer aux projets transverses pour la mise en œuvre des nouvelles installations. * Former les équipes de production à l'utilisation des équipements. * Participer à la qualification et à la validation de la remise en service des équipements. * Evaluer/procéder au recours d'experts pour des dépannages complexes. * Accompagner les sociétés de sous-traitance lors des interventions sur les équipements. * Rechercher le matériel adéquat et les fournisseurs susceptibles de répondre à la demande. * Mettre à jour la documentation technique. * Participer à la mise en place d’actions d’amélioration continue. * Enregistrer les interventions réalisées (enregistrement multi supports GMAO + papier). Ce poste est en équipe sur un rythme 2x8 avec une semaine de nuit toutes les 5 semaines. Quelques samedis peuvent être travaillés sur la base du volontariat. Profil recherché : PROFIL : La fonction nécessite d’avoir un Bac+2, type BTS/DUT technique (mécanique, électricité, maintenance, électrotechnique…), avec expérience significative d’au moins 3 à 5 ans dans l’industrie. La connaissance du secteur pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire est un plus. SAVOIR-FAIRE : * Organiser le dépannage des équipements en prenant en compte les contraintes de production. * Travailler en toute collaboration avec les utilisateurs d’équipement en communiquant, expliquant et formalisant toute intervention. * Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et/ou les anomalies, et proposer des solutions pertinentes. * Régler et paramétrer les machines et les équipements. * Transmettre des savoirs et savoir-faire sur les différentes techniques et maintenances, ... * Rédiger tout ou partie d’un document en fonction des exigences pharmaceutiques (procédures, modes opératoires, actualisation d’un dossier technique, etc…). * Anticiper des dysfonctionnements potentiels des équipements. * Utiliser des outils informatiques liés à la maintenance (GMAO). * Être force de proposition et acteur de l’évolution des indicateurs de performances des équipements. * S’approprier les indicateurs de performance, participer, animer les passages de consignes multi-service. * Optimiser le fonctionnement des équipements et des process. * Communiquer avec des interlocuteurs différents dans des situations variées. * Appliquer les règles HSE dans toute intervention. SAVOIR-ÊTRE : * Bonne aisance relationnelle * Esprit d’équipe * Esprit d’analyse * Force de proposition * Rigueur/Organisation * Sens du résultat * Réactivité * Pédagogie

Rattaché(e) au chef d'équipe conditionnement, vous assurez les missions principales suivantes : Préparer le matériel nécessaire : articles de conditionnement, appareils de contrôle Vérifier la conformité de l'environnement, du matériel et des locaux (vide de ligne) Conduire la ligne de conditionnement - Programmer les divers appareils et vérifier leur fonctionnement - Composer les mentions mobiles selon les instructions du dossier de conditionnement - Alimenter régulièrement la ligne en articles de conditionnement - Recueillir, vérifier l'aspect général des produits finis et les regrouper en caisse - Respecter le plan de palettisation Réaliser les contrôles en cours de conditionnement - Etanchéité, Compostage Effectuer un contrôle qualitatif sur les produits éjectés Analyser toute dérive sur le déroulement des opérations et proposer des actions correctives Participer activement à la validation et aux qualifications des équipements Effectuer les réconciliations et calculer les rendements Nettoyer le matériel et les locaux selon les procédures définies Effectuer, le cas échéant, les tris et retraitements autorisés par le chef de service De formation type CAP, BEP MSMA Rigueur, autonomie, esprit d'équipe, faculté d'adaptation. Une première expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou agro-alimentaire serait un plus. Poste en 2x8

Type de contrat : CDD jusqu'au 30/09/26 Périmètre du poste : HSE / Biosafety Opérations site : Prestation de nettoyage/désinfection, habillage et lutte anti nuisibles Logistique : Gestion des flux, gestion des articles, codification, respect de la chaine du froid Métrologie Maintenance curative et préventive Activités : Traitement des non conformités dans le respect des délais impartis : Participer avec les opérationnels aux investigations Réaliser l'analyse critique du risque produit, Créer et suivre, en collaboration avec le responsable de secteur, les actions correctives et préventives, Analyser des récurrences. Change control : Effectuer l'analyse critique de contenu de la demande de changement et plan d'action associé (clarté, complétude), Identifier les besoins de validation et l'évolution documentaire associée.du système de gestion documentaire électronique. Documentation qualité : Être un soutien auprès des responsables de secteur dans la mise à jour documentaire, S'assurer de leur conformité avec les référentiels en vigueur. Être Back up du tech AQS pour le workflow des documents Validations : Participer avec le responsable de secteur et le responsable AQ validation à l'élaboration et au suivi du plan de validation, Participer avec le responsable de secteur et le responsable AQ validation aux investigations en cas de non-conformité, Apporter son soutien au responsable de secteur et responsable AQ validation lors de l'élaboration des stratégies de validation. Animation de l'amélioration de la qualité au sein de ses secteurs : Participer au développement de la culture qualité, Participer activement à la formation qualité des techniciens, Élaborer et suivre le plan qualité, Réaliser des audits qualité, Être force de proposition concernant l'amélioration de la qualité et traçabilité dans ses secteurs, Participer activement aux inspections réglementaires/audit, être force de propositions pour la détermination des plans d'actions et assure leur suivi, S'assurer avec les autres AQ flux des départements de la cohérence des actions, homogénéité des pratiques menées entre les différents secteurs sur des sujets communs. Suivi housekeeping / audit terrains continu Activité projet (intégration nouveau produit / nouvelles installations, etc.) : Être le représentant qualité opérationnelle au sein du groupe projet, Analyser la criticité avec l'équipe projet de l'impact des interventions potentielles sur l'existant (participation aux demandes de change et identification des besoins en validation), Vérifier et approuver la documentation qualité liée à l'intégration de nouveaux produits (change control, protocole/rapport, analyse de risque process, Masterfile et autre documentation spécifique), Établir et suivre avec l'équipe projet le Plan de validation des nouvelles installations et/ou process. Indicateurs qualité : Suivre et reporter les indicateurs qualité liés à la documentation, déviations, change control, CAPA, formation dans ses secteurs HSE : Vous informer sur les risques liés à votre environnement de travail, notamment par le biais du Document Unique et prendre le temps de la réflexion avant d'engager une action Appliquer systématiquement les règles, consignes, procédures, modes opératoires définis sur votre lieu de travail Signaler le danger à toute personne qui serait en situation de risque ou ayant un comportement à risque et faire remonter toute anomalie ou besoin d'amélioration à votre manager ou au service EHS Être promoteur de la culture HSE du site en participant aux formations, analyses de situations à risque et accidents et en proposant des améliorations Conditions de travail Jours RTT + 31 jours de congé payés au prorata du temps de présence Restaurant d'entreprise, prime de transport Accessibilité : desservi par les transports en commun