Wir, der Geschäftsbereich Financial Services der DIS AG in Frankfurt am Main, besetzen alle Positionen gezielt im Banken- und Versicherungssektor. Bei einem unserer renommierten Kunden im Raum Frankfurt am Main bietet sich eine spannende Gelegenheit für motivierte Bewerber, die ihr Wissen als Referent (m/w/d) im Meldewesen einbringen möchten. Die Position ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Großraum zu besetzen. In einem unverbindlichen Interview definieren wir mit Ihnen gemeinsam Ihre Vorstellungen, Konditionen und Wünsche und stellen Ihnen im Anschluss passende Stellen vor. Wir freuen uns auf ihre Bewerbung, wenn wir ihr Interesse wecken konnten! Aufgaben Erstellung, Kontrolle und Einreichung der aufsichtsrechtlichen und bankstatistischen Meldungen Kontrolle der operativen und strategischen Zielsetzungen Abstimmungen mit verschiedenen Abteilungen sowie Ansprechpartner für interne und externe Partner Berichterstattung zu allen betriebsinternen Compliance-Vorgängen Mitwirkung bei der Optimierung und Entwicklung neuer Prozesse im Meldewesen Profil Abgeschlossenes Studium der Betriebswirtschaft, Wirtschaftswissenschaft oder vergleichbare Qualifikationen mit Schwerpunkt Bankwesen oder Regulatorik Mehrjährige Berufserfahrung im regulatorischen Meldewesen Gute Kenntnisse im Rechnungswesen einer Bank und der einschlägigen regulatorischen Anforderungen Hervorragende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrung mit SAP FI sind von Vorteil Perspektiven Kollegiales und respektvolles Miteinander Zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten Vielfältige Zusatzleistungen Attraktive Vergütung und 30 Urlaubstage Modernes Arbeitsumfeld Interessiert? Der Masterplan für Ihre Karriere: Wir finden genau den Job, der zu Ihnen passt. Jetzt auf "Direkt bewerben" klicken! Kontakt zu uns Herr Alexander Friemann Frankfurt_financial-services@dis-ag.com +49 69/668194-221

Study Coach (m/w/d) Wir suchen ab sofort Unterstützung in der Studierenden-Betreuung als ,,Study Coach" (m/w/d) an unserem Campus Berlin in Teilzeit.    Du möchtest junge Erwachsene auf ihrem Weg zum persönlichen und akademischen Erfolg begleiten, sie im Studium unterstützen und sich für ihre Bedürfnisse engagieren? Dann sollten wir uns kennenlernen.   Die iba | Internationale Berufsakademie ist Deutschlands größte staatlich anerkannte Berufsakademie. Als Tochtergesellschaft eines Bildungsträgers mit 40 Jahren Erfahrung im Bildungssektor, zwölf Studienorten deutschlandweit, hochqualifiziertem Lehrpersonal und Professoren, aktuellen Inhalten in sechs Studiengängen und mehr als 30 verschiedenen Studienprogrammen aus den Bereichen Management, Soziales, Gesundheit und Technik sowie einem umfassenden Praxispartnernetzwerk, ist die iba Expertin für duales Studium Du behältst die Bedarfe unsere Studierenden fest im Blick: Du bist erste:r Ansprechpartner:in und Vertrauensperson für Studierende (m/w/d) am Campus Berlin Du repräsentierst die interne Schnittstelle zu sämtlichen relevanten Studienthemen (Lehre, Prüfungsverwaltung, Praxispartner) Du unterstützt unsere Studierenden in sämtlichen Anliegen und bei Herausforderungen im Studium (telefonisch, per Mail und persönlich) Du begleitest unsere Studierenden (m/w/d) in Entscheidungsprozessen und zeigst mögliche Optionen auf (z.B. Rückstufung, Urlaubssemester, Studienzeitverlängerung, Studienabbruch) Du begrüßt die Studierenden (m/w/d) beim Studienstart und organisierst Einführungsveranstaltungen, Bachelorfeiern und zahlreiche weitere Veranstaltungen am Campus. Dein Know-how bringt uns weiter: Du brennst für das Thema Bildung Du hast Dein Studium oder Deine Berufsausbildung, idealerweise im kaufmännischen oder sozialen Bereich, erfolgreich abgeschlossen und erste Berufserfahrung gesammelt. Du hast hohes Interesse an den Themen Beratung und Coaching Du hast große Freude daran, aktiv auf Menschen zuzugehen und Studierende dabei zu begleiten, Herausforderungen im Studien- und Arbeitsalltag zu meistern. Du arbeitest außerordentlich strukturiert, selbstständig, lösungsorientiert und zeigst dabei hohe Eigeninitiative Du bist kommunikativ, offen und kontaktfreudig und dadurch immer mittendrin statt nur dabei Teamgeist, Verlässlichkeit und Verantwortungsbewusstsein sind Dir ebenso wichtig wie uns Das erwartet dich: Jobrad. Ob für den täglichen Weg ins Büro oder für entspannte Wochenendausflüge - das Jobrad passt sich deinem Lebensstil an und unterstützt dich dabei, aktiv und fit zu bleiben.   Flache Hierarchien und Fehlerkultur. Bringe dich ein, probiere Neues und teile Ideen mit. Es ist noch kein Meister vom Himmel gefallen.   Deine Erholung ist uns wichtig. Gönne dir eine Pause und genieße 30 Tage Urlaub bei einer 5-Tage-Woche.   Remote Work. Deine persönlichen Lebensumstände und dein Job müssen zusammenpassen. Wenn der Studienalltag es zulässt, kannst Du nach Absprache auch unsere hybride Arbeitszeitregelung nutzen und ein bis zwei Tage pro Woche von zu Hause arbeiten.   Satte Rabatte. Als Mitarbeiter:in hast du Zugang zu unserem exklusiven Rabatt-Shop. Dort findest du Angebote aus den Bereichen Reisen, Technik, Kleidung und vieles mehr.   Du kommst bequem und stressfrei zur iba. Die iba Studienorte sind bequem über den öffentlichen Nahverkehr erreichbar oder verfügen über kostenlose Parkplätze. Bewerbungsunterlagen und Kontaktadresse: Wir freuen uns auf Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an: bewerbung@ibadual.com

Die Stiftung Hilfe mit Plan will eine Welt mitgestalten, in der sich Kinder, Jugendliche und ihre Familien gesund entwickeln und frei entfalten können. Seit 2008 fördert die Stiftung Hilfe mit Plan die Arbeit der Kinderhilfsorganisation Plan International Deutschland und unterstützt Privatpersonen, Stiftungen und Unternehmen in ihrem sozialen Engagement für Kinder und Kinderrechte weltweit. Unter unserem Dach vereinen sich über 270 Treuhandstiftungen, assoziierte Stiftungen und zahlreiche Unterstützer:innen , um gemeinsam mehr zu bewegen. Wir suchen für unsere Stiftung Hilfe mit Plan in Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n engagierte:n Referent:in für Großspenden- und Nachlassfundraising (D/w/M) - unbefristet / Vollzeit (39 Wochenstunden) - Ihre Aufgaben: Die Hauptaufgabe ist die eigenständige Gewinnung und Betreuung von privaten Großspender:innen - insbesondere aus unserer Datenbank Beziehungspflege und persönliche Kommunikation mit Förder:innen Identifizierung von Spender:innen mit Entwicklungspotenzial zu Großspender:innen Beratung und Begleitung von Interessent:innen im Bereich Nachlass Schnittstellenarbeit zum Thema Nachlass mit anderen Abteilungen und Dienstleister:innen Stetige Weiterentwicklung unseres Fundraising-Konzepts strategisch und operativ Mitarbeit in der Budget-Planung, Reporting und Evaluation Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Fach-/Hochschulstudium, Berufsausbildung oder vergleichbare Qualifikation 3-5 Jahre Berufserfahrung im Großspenden-Fundraising oder einem vergleichbaren Bereich (z.B. in NGO, Verein, Stiftung) Idealerweise Kenntnisse im Stiftungswesen Kontaktfreudiges und verbindliches Auftreten sowie ausgeprägte Empathie Sehr gute Kommunikations-, Netzwerk- und Koordinierungsfähigkeiten Teamorientierte Arbeitsweise, kombiniert mit hoher Zuverlässigkeit Erfahrung in der Konzeption und Umsetzung von Online- und Offline-Maßnahmen Sicherer Umgang mit MS-Office und CRM-Systemen (Microsoft Dynamics NAV von Vorteil) Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen: Einen sinnstiftenden Job mit vielfältigen und verantwortungsvollen Aufgaben Die Möglichkeit, eigene Ideen einzubringen und Entwicklungen aktiv mitzugestalten Einen spannenden und internationalen Wirkungskreis in einer renommierten Organisation Eine gute Einarbeitung und Weiterbildungsmöglichkeiten Einen ergonomischen und modern ausgestatteten Arbeitsplatz Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich Zuschuss zum HVV-ProfiTicket/Deutschlandticket, zur hauseigenen Kantine/Cafeteria und zur betrieblichen Altersvorsorge sowie weitere Benefits Möglichkeit eines Jobrads Eine kollegiale und herzliche Arbeitsatmosphäre in einem engagierten Team Wenn Sie sich mit uns für eine gerechtere Welt einsetzen und Ihr persönliches Potenzial entwickeln möchten, bewerben Sie sich bitte unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins online. Wir freuen uns auf Sie! Mehr Informationen über unsere Arbeit finden Sie unter: www-stiftung-hilfe-mit-plan.de Stiftung Hilfe mit Plan Bramfelder Straße 70 22305 Hamburg

Klinischer Studienkoordinatorin (m/w/d) / Study Nurse (m/w/d) für Investigator Initiated Trials - AG Translationale Pharmakologie An der Universität Bielefeld erhalten Sie die einmalige Gelegenheit, am Aufbau einer neuen Arbeitsgruppe und somit der Gestaltung einer modernen humanmedizinischen Fakultät mitzuwirken. Der Lehrbetrieb der Medizinischen Fakultät sowie des in Errichtung begriffenen Universitätsklinikums OWL der Universität Bielefeld ist zum Wintersemester 2021/22 aufgenommen worden. Die interdisziplinäre Arbeitsgruppe "Translationale Pharmakologie" bewegt sich an der Schnittstelle zwischen theoretischer Grundlagenforschung und klinischer, patientinnenorientierter Forschung. Unser wissenschaftlicher Schwerpunkt liegt auf der Erforschung individualisierter Arzneimitteltherapien chronischer Erkrankungen - insbesondere bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen und entzündlichen Schmerzen. Wir wollen ein besseres Verständnis dafür entwickeln wie Medikamente und Therapien auf molekularer Ebene wirken - oder eben auch nicht wirken. Dazu untersuchen wir Mechanismen der Variabilität von Arzneimittelwirkungen und -nebenwirkungen mittels Laborexperimenten und in sorgfältig durchgeführten, primär wissenschaftsgetriebenen klinischen Studien an kleinen Gruppen von Probandinnen bzw. Patient*innen. Sie übernehmen die klinische Studienkoordination als Study Nurse. Die Stelle wird als Vollzeitstelle angeboten, auf Wunsch kann grundsätzlich auch eine Besetzung in Teilzeit erfolgen. Ihre Aufgaben - Aufbau und regulatorische Leitung einer Studienambulanz (25 %) - Mitarbeit bei der Anbahnung und Planung von Investigator Initiated Trials (wissenschaftsgetriebener klinischer Studien) in einem multidisziplinären Team - organisatorische Leitung der regulatorischen Angelegenheiten der Arbeitsgruppe einschließlich Genehmigungsverfahren von klinischen Studien, Audits, Behörden?Inspektionen und Monitoringvisiten - Verantwortung für Studienkostenkalkulationen und Abrechnung (ggf. in Zusammenarbeit mit der Dekanatsverwaltung) - Mithilfe bei der Einwerbung von Drittmitteln - inhaltliche Mitarbeit bei der Entwicklung von Studienprotokollen inkl. Anleitung von Wissenschaftlerinnen, Ärztinnen und technischen Mitarbeiter*innen in der Protokollentwicklung und Durchführung klinischer Studien nach internationalen Standards, Gesetzen und Vorschriften (35 %) - Koordination und Umsetzung klinischer Studien (insbesondere Investigator Initiated Trials) in enger Zusammenarbeit mit einem multidisziplinären Team (30 %) - Rekrutierung und Betreuung von Studienprobandinnen und -patientinnen - Erhebung einzelner Parameter an Patient*innen (z. B. Vitalzeichen, EKG, Fragebögen) - Gewinnung, Verarbeitung und Mitarbeit bei Laboranalysen biologischer Materialien und Proben - Versand von biologischen Materialien und Proben - Dokumentation und Verwaltung studienrelevanter Daten; Umgang mit klinische Studien Informationssystemen - Mitarbeit bei Datenanalyse und der Erarbeitung von Publikationen und Forschungsanträgen - Beteiligung an Lehre und Schulungen zum Thema "klinischtranslationale Forschung" (5 %) - weitere administrative Tätigkeiten (5 %) - Bearbeitung allgemeiner Korrespondenz - Bestellung und Beschaffung von Laborgeräten und Materialien Ihr Profil Das erwarten wir - abgeschlossenes, einschlägiges Hochschulstudium (z. B. Bachelor) in Biologie, Biochemie, Molekularmedizin, Humanbiologie, Pharmazie, Tier- oder Humanmedizin, Gesundheitswissenschaften oder vergleichbar geeigneten Studiengängen - alternativ: abgeschlossene Berufsausbildung in einem geeigneten Gesundheitsfachberuf, wie z. B. als Gesundheits- und Krankenpflegerin, Med. Fachangestellter, Med. Dokumentationsassistent*in oder vergleichbare Ausbildung - Berufserfahrung in der Durchführung klinischer Studien - selbstständige, eigenverantwortliche Arbeitsweise - hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit - Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit - Gender- und Diversitykompetenz - patient*innenorientiertes und freundliches Auftreten - sichere Sprachkenntnisse in Deutsch (in Wort und Schrift) - sichere Kenntnisse im Umgang mit MS Office - Interesse an international vernetztem, wissenschaftlichem Arbeiten Das wünschen wir uns - zertifizierte Qualifizierung zur Study Nurse / Studienassistentin / Studien Koordinatorin - zertifizierte Weiterbildung in Good Clinical Practice - Erfahrung in der Vorbereitung von Genehmigungsverfahren von klinischen Studien - Qualifizierung zur venösen Blutentnahmen - EDVKenntnisse (z. B. Klinische Studien Dokumentation) - englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift - weitere Sprachkenntnisse in Wort und Schrift - Gefahrgutschulung (IATA) Unser Angebot - Vergütung je nach Qualifikation und Aufgabenübertragung bis zu E10 TV-L - befristet auf 2 Jahre (§ 14 Abs. 2 TzBfG) - Vollzeit - interne und externe Fortbildungsmöglichkeiten - Vielzahl von Gesundheits-, Beratungs- und Präventionsangeboten - Vereinbarkeit von Familie und Beruf - Möglichkeit einer befristeten Umsetzung für Beschäftigte der Universität Bielefeld - fester Dienstort (Bielefeld) ohne Reisetätigkeit - flexible Arbeitszeiten - FlexWork: grundsätzliche Möglichkeit zum Homeoffice (Umfang abhängig vom konkreten Aufgabenfeld) - gute Verkehrsanbindung - betriebliche Zusatzversorgung (VBL) - kollegiale Zusammenarbeit - offene und angenehme Arbeitsatmosphäre - spannende und abwechslungsreiche Tätigkeiten - modernes Arbeitsumfeld mit digitalen Prozessen - vielfältige Angebote (Mensa, Cafeteria, Restaurants, Uni-Shop, Geldautomaten, etc.) Interessiert? https://jobs.uni-bielefeld.de/job/apply/4846/klinische-r-studienkoordinator-in-m-w-d-study-nurse-m-w-d-fuer-investigator-initiated-trials-ag-tran?page_langde Bewerbungsfrist : 18.03.2026

Die Hanse- und Universitätsstadt Rostock ist eine lebendige und kinderfreundliche Hafenstadt an der Ostsee. Die Universitätsmedizin Rostock (www.med.uni-rostock.de) ist der Maximalversorger für die Region Rostock, einer Wachstumsregion mit großem Potential.   Zur Verstärkung unseres Teams im Zentrum für Klinische Studien suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst in Vollzeitbeschäftigung (40 Std./Woche) oder Teilzeitbeschäftigung, befristet auf zwei Jahre mit der Option auf Entfristung und vergütet nach dem TV-L (EG 13), eine Mitarbeiter (w/m/d) Qualitätsmanagement/SAE sowie Fort- und Weiterbildungen.   Das Zentrum für Klinische Studien (ZKS) Rostock soll als neue Dienstleistungseinrichtung den klinischen Forschungsbereich der Universitätsmedizin Rostock unterstützen.  (Vorbehaltlich haushaltsrechtlicher Regelungen) Ihre Aufgaben: Sicherstellung eines rechtskonformen internen Qualitätsmanagements Planung und Durchführung interner Audits sowie Begleitung externer Audits/Inspektionen Bereitstellung von SOPs und internes Prozessmanagement Zentrales SAE/SUSAR-Management, Sicherstellung des zugehörigen Meldewesens Zusammenarbeit mit Ethikkommission und Behörden Sicherstellung von Qualifizierungsangeboten für klinische Studien innerhalb der UMR Beratung von Studienleitungen und Studienpersonal in Qualitäts- und Sicherheitsfragen Aufbau und Pflege eines zentralen Qualitäts- und Schulungsdokumentationssystems Das zeichnet Sie aus: Abgeschlossenes Masterstudium im Bereich Medizin, Lebenswissenschaften, Gesundheitswesen oder vergleichbares Kenntnisse in QM klinischer Studien (GCP, ICH, EU-Regularien) Erfahrung im SAE-/SUSAR-Management und Meldewesen Erfahrung mit SOP-Erstellung und Prozessmanagement Kenntnisse im Umgang mit Audits/Inspektionen wünschenswert Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise Kommunikationsstärke, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir: Betriebliches Gesundheitsmanagement Betriebliche Altersvorsorge in der VBL Vergünstigtes Jobticket (AG-Zuschuss) für den öffentlichen Nahverkehr Firmenkonditionen in Rostocker Fitnessstudios, bei ausgewählten Veranstaltungen sowie in ausgewählten Apotheken Zugang zum Universitätssport Weitere Auskünfte erteilen Ihnen gerne:   Prof. Dr. med. Jörg Haier Direktor Comprehensive Cancer Center MV, Standort UMR und  Dr. Anika Eike Knaust Wissenschaftliche Koordinatorin Tel.: 0381 - 494 45801   Aus Gründen der leichteren Lesbarkeit verwenden wir im Textverlauf die männliche Form der Anrede. Selbstverständlich sind an der Universitätsmedizin Rostock Menschen jeder Geschlechtsidentität willkommen.   Masern-Immunitätsnachweis: Bitte beachten Sie, dass wir aufgrund gesetzlicher Regelungen nur Bewerber:innen einstellen können, die über eine Immunität gegen Masern verfügen. Der entsprechende Nachweis muss von Ihnen vorgelegt werden.   Schwerbehinderte Bewerber und Bewerberinnen werden bei der Stellenbesetzung im Rahmen der geltenden gesetzlichen Bestimmungen bei gleicher Eignung bevorzugt behandelt.   Mit der Bewerbung entstehende Kosten können nicht übernommen werden.

Die Hanse- und Universitätsstadt Rostock ist eine lebendige und kinderfreundliche Hafenstadt an der Ostsee. Die Universitätsmedizin Rostock (www.med.uni-rostock.de) ist der Maximalversorger für die Region Rostock, einer Wachstumsregion mit großem Potential.   Zur Verstärkung unseres Teams im Zentrum für Klinische Studien suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeitbeschäftigung (40 Std./Woche) oder Teilzeitbeschäftigung, befristet auf zwei Jahre mit der Option auf Entfristung und vergütet nach dem TV-L (EG 13), eine Wissenschaftlicher Mitarbeiter (w/m/d) für Vertrags-, Sponsoren- und Finanzmanagement im Bereich Klinische Studien.   Das Zentrum für Klinische Studien (ZKS) Rostock soll als neue Dienstleistungseinrichtung den klinischen Forschungsbereich der Universitätsmedizin Rostock unterstützen.  (Vorbehaltlich haushaltsrechtlicher Regelungen) Ihre Aufgaben: Vorbereitung und Überprüfung von Studienbudgets, Unterstützung/Übernahme von Budgetverhandlungen Unterstützung bei der Erstellung von Berichten und Dokumentationen für Fördermittelgeber und Behörden Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von vertraglichen Verpflichtungen und Fristen Bewertung Finanzrisiko (Financial Risk Management) Unterstützung der Sponsorenverhandlungen und des Vertragsmanagements, zentrale Kontraktstelle lt. ICH-Guidelines für Sponsoren Vertretung SAE/SUSAR-Management Betreuung der EU-Datenbanken Koordination und Abstimmung mit internen Fachabteilungen der UMR (z.B. Rechtsabteilung, Finanzabteilung, Drittmittelwesen) Prozessoptimierung und -standardisierung im Vertrags- und Finanzmanagement Das zeichnet Sie aus: Abgeschlossenes Studium im Bereich Gesundheitswesen, Naturwissenschaften, Betriebswirtschaft oder vergleichbare Qualifikation Ausgewiesene Erfahrung im Vertrags- und Finanzmanagement, idealerweise im Umfeld klinischer Studien Ausgeprägte Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien sowie regulatorischer Anforderungen (EU-VO, DSGVO) Erfahrung im Umgang mit EU-Datenbanken und Berichtsanforderungen von Fördermittelgebern Sicherer Umgang mit Budgetplanung, -verhandlung und Risikobewertung Strukturierte, lösungsorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise Kommunikationsstärke und Fähigkeit zur interdisziplinären Zusammenarbeit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir: Betriebliches Gesundheitsmanagement Betriebliche Altersvorsorge in der VBL Vergünstigtes Jobticket (AG-Zuschuss) für den öffentlichen Nahverkehr Firmenkonditionen in Rostocker Fitnessstudios, bei ausgewählten Veranstaltungen sowie in ausgewählten Apotheken Zugang zum Universitätssport Weitere Auskünfte erteilen Ihnen gerne: Prof. Dr. med. Jörg Haier Direktor Comprehensive Cancer Center MV, Standort UMR und   Dr. Anika Eike Knaust Wissenschaftliche Koordinatorin Tel.: 0381 - 494 45801   Aus Gründen der leichteren Lesbarkeit verwenden wir im Textverlauf die männliche Form der Anrede. Selbstverständlich sind an der Universitätsmedizin Rostock Menschen jeder Geschlechtsidentität willkommen.   Masern-Immunitätsnachweis: Bitte beachten Sie, dass wir aufgrund gesetzlicher Regelungen nur Bewerber:innen einstellen können, die über eine Immunität gegen Masern verfügen. Der entsprechende Nachweis muss von Ihnen vorgelegt werden.   Schwerbehinderte Bewerber und Bewerberinnen werden bei der Stellenbesetzung im Rahmen der geltenden gesetzlichen Bestimmungen bei gleicher Eignung bevorzugt behandelt.   Mit der Bewerbung entstehende Kosten können nicht übernommen werden.

Wir sind Agatharied: Werden Sie Teil des Teams! Das Krankenhaus Agatharied ist eine moderne Akutklinik im Landkreis Miesbach und verfügt über 350 Planbetten. Das medizinische Leistungsspektrum umfasst die Fachbereiche Akut- und Notfallmedizin, Allgemein-, Viszeral-, Gefäß- und endokrine Chirurgie, Unfallchirurgie und Orthopädie mit Schulterchirurgie, Endoprothetik und Alterstraumatologie, Kardiologie, Gastroenterologie, Neurologie, Geriatrie, Gynäkologie und Geburtshilfe sowie Kinder- und Jugendmedizin. Im Haus integriert sind Praxen für Orthopädie, Gynäkologie, Radiologie, Onkologie und Strahlenheilkunde. Das Krankenhaus Agatharied ist außerdem Akademisches Lehrkrankenhaus der LMU München, betreibt das ambulante OP-Zentrum Oberland sowie drei weitere medizinische Versorgungszentren in Holzkirchen, Miesbach und Rottach. Zudem besteht eine Beteiligung am OPAL-Palliativteam, dessen Gründungsgesellschafter unser Haus ist. Unsere über 1.100 Kolleginnen und Kollegen setzen sich jeden Tag für eine bestmögliche, sichere und empathische Patientenversorgung ein. Die Persönlichkeiten, die bei uns arbeiten, machen uns besonders. Wir identifizieren uns mit unserem Krankenhaus und mit unserer Region: Hier leben und arbeiten wir gerne. Werden Sie Teil des Teams. Wir sind Agatharied! Zur Verstärkung unseres Teams der IT suchen wir zum 01.06.2026 einen Applikationsmanager (m/w/d) Klinische Informationssysteme in Voll- /Teilzeit!   Ihre Aufgaben Sie planen, steuern und realisieren eigenverantwortlich IT-Projekte mit den Schwerpunkten Klinisches Informationssystem (KIS - CGM medico) sowie zugehörige Sub- und Schnittstellensysteme und passen diese kontinuierlich an neue fachliche und technische Anforderungen an Sie übernehmen die Rolle des koordinierenden Ansprechpartners für den Second-Level-Support sowie für den Bereich Schulungen und Dokumentation unserer klinischen Informations- und Subsysteme Sie fungieren als zentrale Schnittstelle zwischen externen IT-Partnern, internen Fachabteilungen und der IT und stellen eine reibungslose Zusammenarbeit sicher Zudem unterstützen Sie die Weiterentwicklung der Systeme durch Programmierung, Anpassungen und Erweiterungen bestehender Funktionen Die Bearbeitung, Analyse und Optimierung von SQL-Abfragen sowie die Arbeit mit Datenbanken gehören ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich Ihr Profil Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (z.B. Medizin-Informatik)  Fachliche Expertise im Betrieb und der Weiterentwicklung vonklinischen Informationssystemen Erfahrung in der Projektleitung und Durchführung im Bereich klinischer Applikationen gepaart mit analytisch vernetztem Denken und Prozessverständnis Organisationstalent, Engagement und eine hohe Bereitschaft sich in breite Themenfelder einzuarbeiten Soziale Kompetenz mit einem verbindlichen, gewinnenden Auftreten und lösungsorientiertes Handeln mit einem ausgeprägten Dienstleistungsverständnis Grundkenntnisse in der Programmierung und im Umgang mit SQL-Datenbanken Bereitschaft zur Einarbeitung in bestehende Systeme Das bieten wir Ihnen Arbeiten in einem motivierten Team mit dem "Wir-Gefühl" - dies stärken wir durch unsere Grundsätze der Zusammenarbeit sowie unser Leitbild Leistungsgerechte Vergütung nach TVöD mit betrieblicher Altersversorgung Unterstützung zur besseren Vereinbarkeit von Familie und Beruf Flexible Arbeitszeiten Mobiles Arbeiten / Homeoffice  Gezielte Fort- und Weiterbildungsmaßnahmen Abwechslungsreiches und preiswertes Mitarbeiterrestaurant Kostengünstige Kinderferienbetreuung in den bayrischen Schulferien Betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfangreichem, kostenlosen Sport- und Fitnessangebot sowie zahlreichen Workshops zur mentalen Gesundheit Kooperationspartner der Oberland Card Zahlreiche Rabattpartnerschaften sowie Corporate Benefits, MiVo und Ticketsprinter Bikeleasing Arbeiten in einer attraktiven Region mit zahlreichen Sport- und Erholungsgebieten - Sie arbeiten dort wo andere Urlaub machen         Ihr Ansprechpartner    

Ihre Mehrwerte Bei uns erwartet Sie eine spannende, verantwortungsvolle und vielseitige Tätigkeit in einem attraktiven und dynamischen Arbeitsumfeld. Sie sind unter anderem zuständig für die fachkompetente Beratung interner und externer Stakeholder, die Bearbeitung produktrelevanter Themen, wie z.B. Fertigwarenspezifikationen und Analysen und leisten so einen wichtigen Beitrag zu unserem Unternehmenserfolg. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, sich funktionsübergreifend zu vernetzen, selbständig zu arbeiten und an vielfältigen Herausforderungen zu wachsen. Das können Sie bei uns leisten - Sie betreuen eigenverantwortlich unsere Handelspartner im Bereich Lebensmittelrecht- Als Ansprechperson für interne Schnittstellen wie z.B. Marketing, Vertrieb und Produktentwicklung beraten Sie zu produkt- und rezepturbezogenen Themen- Sie sind verantwortlich für die Compliance unserer Produkte auf nationaler und internationaler Ebene- Die Bearbeitung von Fertigwarenspezifikationen und Handelsreklamationen sowie die Prüfung QM-relevanter Kundenverträge gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabengebiet- Auch die Koordination und Bewertung externer Gutachten und Analysen inkl. Ableitung erforderlicher Maßnahmen stellen für Sie kein Problem dar Damit begeistern Sie uns - Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Lebensmitteltechnologie, Ökotrophologie oder eine vergleichbare Ausbildung- Sie besitzen fundierte Kenntnisse im Bereich Lebensmittelrecht und haben idealerweise bereits erste Erfahrungen im US-Markt- Durch Ihre guten kommunikativen Fähigkeiten und Ihre proaktive Vorgehensweise fällt Ihnen die Zusammenarbeit mit allen Schnittstellen leicht- Sie überzeugen in einem internationalen Arbeitsumfeld durch Ihre sicheren Englischkenntnisse- Der Umgang mit MS-Office fällt Ihnen leicht und Sie hatten bereits erste Berührungspunkte mit SAP

Die UKA-Gruppe gehört in Deutschland zu den führenden Projektentwicklern für erneuerbare Energien. Die Projektpipeline der Gruppe beträgt in all ihren Märkten aktuell mehr als 19 Gigawatt. Über ihre Betriebsführungsgesellschaft UKB übernimmt sie darüber hinaus die Betriebsführung für Wind- und PV-Parks.     Lass uns gemeinsam erfolgreich an der Umsetzung der Energiewende arbeiten. Hierfür suchen wir für unsere Standorte in Rostock, Hannover und Lübeck einen Genehmigungsplaner (m/w/d) im Bereich erneuerbare Energien.  Dein Beitrag zur Energiewende Projektbegleitung von der Erstellung der Genehmigungsplanung bis zur Übergabe an den Bauträger Vorbereitung von Genehmigungsanträgen Anleitung der Erstellung der Genehmigungsplanung sowie der Vorbereitung von Genehmigungsanträgen Analyse von Projekten auf mögliche Genehmigungsrisiken Einholung und Prüfung von Gutachten zum Naturschutz und Prognosen zum Immissionsschutz Begleitung von Genehmigungs- sowie Rechtsbefehlsverfahren Auswertung von Stellungnahmen der beteiligten Behörden sowie der Öffentlichkeit Abstimmung mit am Genehmigungsverfahren beteiligten Behörden Teilnahme an Erörterungsterminen Begleitung von Widerspruchs- und Klageverfahren unter Hinzuziehung von Rechtsbeistand Bauvorbereitung Beantragung von weiteren Erlaubnissen (u.a. nach Wasser- und Straßenrecht) Einholung und Prüfung von erforderlichen technischen Gutachten (u.a. zum Rechtsbeistand) Koordinieren der am Projekt Beteiligten Neben deiner Energie bringst Du mit ein erfolgreich abgeschlossenes Fachhochschul- oder Universitätsstudium im Bereich Raumplanung, Stadt- und Regionalplanung, Landschaftsplanung, Umweltplanung, Umweltrecht, Geographie oder vergleichbar ausgeprägte Fähigkeiten zum logischen Denken Vorkenntnisse und Berufserfahrung im Bereich der Entwicklung von Projekten zur Nutzung regenerativer Energien, insbesondere der Windenergie, sind erwünscht, aber nicht Bedingung eigenständige und strukturierte Arbeitsweise sowie rasche Auffassungsgabe versierter Umgang mit MS-Office-Anwendungen erste Erfahrungen mit den Planungstools ArcGis oder WindPro wären wünschenswert Besitz eines gültigen Führerscheins Unser Beitrag für Dich unbefristetes Arbeitsverhältnis mit 30 Tagen Jahresurlaub   anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem ambitionierten und international tätigen Unternehmen   flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten   monatlicher Sachbezug im Wert von 50 Euro (netto)   digitale Essensmarke im Wert von bis zu 50 Euro (netto)   Förderung nachhaltiger Mobilität mit dem JobRad Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge (20%)  zugeschnittene fachspezifische Weiterbildungsmöglichkeiten   regelmäßige Unternehmens- und Teamevents sowie gemeinsame Sportveranstaltungen   kostenfreie Heißgetränke (Kaffee, Tee etc.) sowie Obst- und Gemüsekorb   Mitarbeitende bei UKA fühlen sich, im Vergleich zu anderen deutschen Unternehmen, überdurchschnittlich stark mit dem Unternehmen verbunden. Sie sind stolz auf ihre Projekte und Leistungen. Ein hoher Qualitätsanspruch ist in der Belegschaft fest verankert. Als Arbeitgeber setzt UKA darauf, ihre Mitarbeitende umfassend zu unterstützen, um top Leistungen und persönliche berufliche Erfolge zu ermöglichen. Die hohe Loyalität und Leidenschaft der Mitarbeitenden für ihre Arbeit werden durch eine flexible Arbeitsgestaltung gefördert. Eine faire Vergütung, umfassende Mitarbeiter-Benefits sowie individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten machen UKA zu einem gefragten Arbeitgeber. Zentrale Aspekte der Arbeit bei UKA werden in regelmäßigen Umfragen unabhängig erfasst, was den Grundstein für eine kontinuierliche Weiterentwicklung des Unternehmens legt.     Wir schätzen Vielfalt und begrüßen alle Bewerbungen - unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer oder sozialer Herkunft, Religion, Behinderung, Alter und sexueller Orientierung.   Du bewirbst dich auf eine Stelle der UKA Umweltgerechte Kraftanlagen GmbH & Co. KG.    Gern kannst du bei Rückfragen vorab mit uns Kontakt aufnehmen, aber wir bitten um die Zusendung der Bewerbungsunterlagen ausschließlich über unser Bewerbungsformular.

Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden gestalten wir Forschung, die international Maßstäbe setzt. Wir arbeiten agil, interdisziplinär und mit echter Begeisterung für wissenschaftlichen Fortschritt, der das Leben von Patientinnen verbessert. Die Rolle: Als Senior Medical Advisor (m/w/d) stellen Sie sicher, dass unsere Studien medizinisch fundiert, patientenzentriert und wissenschaftlich exzellent sind. Sie sind medizinische Ansprechperson für interne Teams, Prüfzentren und Sponsoren – und wirken aktiv am Design, der Durchführung und der medizinischen Bewertung klinischer Studien mit. Die Mission: Ihre Mission ist es, medizinisch-wissenschaftliche Exzellenz in jede Phase der klinischen Forschung einzubringen. Sie entwickeln und unterstützen das Design neuer Studien und sorgen dafür, dass Konzepte klinisch relevant, ethisch sauber und für Patienten und Patientinnen sicher sind. Gleichzeitig tragen Sie dazu bei, valide und belastbare Daten zu generieren, die wissenschaftlich wie regulatorisch überzeugen. Senior Medical Advisor (m/w/d) Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. Die Aufgaben - Medizinische Verantwortung innerhalb unserer Studien übernehmen: Sie bewerten Protokolle, definieren Ein- / Ausschlusskriterien und Endpunkte, prüfen Referenzdokumente und stellen die medizinische Plausibilität aller Studienschritte sicher. - Medical Monitoring & Safety: Sie interpretieren AE /SAE-Meldungen, erstellen sicherheitsrelevante Bewertungen und unterstützen die Pharmacovigilance bei der Analyse klinischer Risiken. - Unterstützung des operativen Studienteams: Sie beraten CRAs, Projektmanagern und Projektmanagerinnen bei Protokollfragen, Abweichungen und medizinischen Fragestellungen und sichern eine GCP-konforme Dokumentation. - Medizinische Beratung der Prüfzentren: Sie stehen Prüfärztinnen und -ärzten als medizinischer Ansprechpartner zur Verfügung, begleiten Site-Trainings und vertreten die GBG in Subboardmeetings mit Key Opinion Leadern. - Wissenschaftliches Arbeiten & Reporting: Sie reviewen klinische Daten, erstellen medizinische Textbeiträge (CSR, Amendments, DSURs) und beteiligen sich an Manuskripten, Kongressbeiträgen und Publikationen – mit Raum für eigene wissenschaftliche Projekte. Was Sie mitbringen - Approbation und abgeschlossene Facharztweiterbildung in Gynäkologie & Geburtshilfe oder Innerer Medizin (idealerweise mit Erfahrung in gynäkologischer Onkologie oder Hämato-Onkologie). - Fundierte Erfahrung in klinischen Studien und sicherer Umgang mit GCP, AE / SAE-Management und medizinischer Dokumentation. - Freude daran, komplexe medizinische Sachverhalte klar zu erklären und klinische Teams medizinisch zu begleiten. - Fähigkeit, analytisch zu arbeiten und wissenschaftliche Inhalte präzise schriftlich darzustellen. - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit digitalen Tools (MS Office, Teams, Referenzmanagement wie EndNote). Warum GBG? Weil Sie hier Forschung gestalten, die reale klinische Wirkung entfaltet – mit einem engagierten Team, flachen Hierarchien und Raum für Ihre wissenschaftliche Vision. - Sie leisten einen sinnvollen Beitrag zu spannenden, klinischen Studien und Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit - Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit für mobiles Arbeiten (2 Tage pro Woche) - Zahlreiche Angebote für Ihre Weiterentwicklung - Attraktive Benefits wie das Mitarbeiterunterstützungsprogramm, JobRad und kostenfreie Parkplätze, Zuschuss zum Deutschland-Ticket, Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge Möchten Sie mitgestalten, wie klinische Onkologie neu gedacht wird? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite und darauf, Sie kennenzulernen. GBG Forschungs GmbH Personalabteilung | Dornhofstraße 10 | 63263 Neu-Isenburg | www.GBG.de