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KI Referent*in, Hamburg (Referent/in - klinische Studien (CRA))
OTTO WULFF Bauunternehmung GmbH
Germany, Hamburg
OTTO WULFF sucht Dich Gemeinsam in die Zukunft! Werde Teil der wachsenden OTTO WULFF Familie und schaffe mit uns nachhaltig Lebensräume, die Menschen glücklicher machen - an einem Arbeitsplatz, der Dich glücklicher macht! Deine MISSION Gestalte die unternehmensweite KI-Strategie aktiv mit und bringe eigene Impulse von der Idee bis zur Umsetzung ein. Berate Geschäftsführung und Führungskräfte zu Chancen und Risiken von KI und sorge für eine enge Zusammenarbeit zwischen Digitalisierungsteam, IT, Prozessmanagement und Fachbereichen. Konzipiere und realisiere KI-Anwendungen sowie KI-gestützte Prozessautomatisierungen - vom Pilotprojekt bis zum erfolgreichen Rollout. Identifiziere und bewerte KI-Potenziale und übernimm Verantwortung für die Leitung und Umsetzung konkreter KI-Projekte. Entwickle KI-Agenten, gestalte intelligente Prozesse und Workflows und begleite die Einführung neuer KI-Tools im Unternehmen. Dein PROFIL Du hast ein abgeschlossenes Studium im MINT-Bereich, im Wirtschaftsingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter Praxiserfahrung. Du verfügst über sehr gute Kenntnisse in KI-Modellen, Datenarchitekturen, Automatisierungstools sowie im professionellen Prompting. Du bringst mehrjährige Erfahrung in Digitalisierungs-, Automatisierungs- und datengetriebenen Verbesserungsprojekten mit - idealerweise mit End-to-End-Umsetzung von der Idee über Pilot bis zum Rollout. Du hast Praxis im Change-Management sowie in der Einführung neuer Technologien. Du besitzt Erfahrung im Design und in der Umsetzung von Workflows, Automationen und digitalen Lösungen. Du hast ein Grundverständnis moderner LLM-Anwendungen (Prompting, Retrieval/RAG, Embeddings). Deine BENEFITS Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben Bei uns hast Du die Möglichkeit, jede Nacht in Deinem eigenen Bett zu schlafen und Zeit mit Deiner Familie zu verbringen, da all unsere Baustellen in der Nähe sind.   Personalentwicklung Deine Entwicklung liegt uns am Herzen - unsere Akademie bietet Dir die Möglichkeit, Dich fachlich und persönlich aus einem breiten Angebot weiterzuentwickeln.   Transparenz  Wir bieten eine faire Vergütung, die auf dem Tarifvertrag für das Bauhauptgewerbe basiert und zudem eine Vielzahl an weiteren Zusatzleistungen.   Unternehmenskultur Ein wertschätzendes Arbeitsklima ist bei uns von höchster Bedeutung und fest in unserem Leitbild sowie in unserem Führungsverständnis verankert. Wir stehen für Toleranz und setzen uns für Vielfalt ein. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! Bei Fragen melde Dich gerne bei
Spezialist/Experte für Studiensysteme und Medikamentenmanagement (m/w/d) (Referent/in - klinische Studien (CRA))
Bertrandt AG
Germany, Biberach an der Riß
Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 50 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Spezialist/Experte für Studiensysteme und Medikamentenmanagement (m/w/d) Ort: Biberach an der Riß Was Sie erwartet: Eigenständige Leitung aller Aktivitäten rund um Bewertung, Planung, Umsetzung, Wartung und Außerbetriebnahme studienspezifischer IRT-Konzepte. Vertretung als IRT-Experte in interdisziplinären Projektteams mit Fokus auf technische Umsetzung, Compliance und Arzneimittelsicherheit. Mitwirkung an der Weiterentwicklung von IRT-Systemen durch innovative Ansätze und Lösungen. Sicherstellung von Patientensicherheit und Einhaltung von GMP, GCP sowie internationalen Richtlinien. Als zusätzliche Aufgabe in der Experten Rolle unterstützen Sie Aktivitäten zur Validierung computergeschützter Systeme. Was Sie mitbringen: Master in Naturwissenschaften mit mehrjähriger Erfahrung oder Bachelor mit langjähriger Erfahrung bzw. Qualitätsumfeld Erfahrung mit IRT-Systemen und deren technischen Funktionen (von Vorteil) Grundkenntnisse im Softwareentwicklungszyklus und Validierung von Cloud-Systemen (von Vorteil) Sehr gutes Verständnis von GMP/GCP und regulatorischen Anforderungen (erforderlich) Kenntnisse zu globalen Prüfpräparaten und klinischen Studienabläufen Fähigkeit, komplexe Aufgaben eigenständig zu analysieren und umzusetzen Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch und fließendes Englisch in Wort und Schrift Was wir können: Verantwortungsvolle Aufgaben Sehr gute Übernahmechance Rabatte Internes Gesundheitsmanagement Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung Kontakt: Michael Jegel Tel.: +49703465612439 www.bertrandt.com/karriere
Clinical Specialist - Nord (Hamburg/Hannover) (w/m/d) (Referent/in - klinische Studien (CRA))
PERM4 | Permanent Recruiting GmbH
Germany, Hamburg
PERM4 | Permanent Recruiting unterstützt Sie als Fach- und Führungskraft in den Berufsfeldern Sales und Marketing, IT, Engineering, Construction/Property und Supply Chain Management bei Ihrem nächsten Karriereschritt. Indem wir Sie, Ihre Fähigkeiten, Erwartungen und Wünsche kennenlernen und Ihnen dann ausschließlich passende Festanstellungen bei attraktiven Arbeitgebern anbieten. Dieser Karriereservice ist für Sie selbstverständlich absolut kostenlos. Sie werden im Rahmen unserer Zusammenarbeit viel von uns erhalten. Aber niemals eine Rechnung. Clinical Specialist - Nord (Hamburg/Hannover) (w/m/d) Ref.-Nr.: PERM4-043988 Branche: Medizintechnik, Neuromodulation Arbeitsmodell: remote Ort: Hamburg Exklusives PERM4 | Stellenangebot: Ihre Aufgaben Klinische Betreuung und Unterstützung von Ärztinnen bei der Implantation Schulung und Training von medizinischem Fachpersonal (Ärztinnen, Pflege, OP‑Teams) Patientenberatung Unterstützung des Sales‑Teams bei klinischen Demonstrationen und im Therapie-Management Teilnahme an Kongressen, Workshops und Fortbildungen Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Krankenschwester/-pfleger oder einer vergleichbaren Tätigkeit wie OTA/MTA Erfahrung im OP‑Umfeld, bestenfalls in der Neuromodulation, Elektrophysiologie oder Schmerztherapie (intensive OP-Begleitung) Kommunikationsstark, eigenverantwortlich und sicher im Umgang mit medizinischem Fachpersonal Hohe Reisebereitschaft und Flexibilität innerhalb der Region Ihre Vorteile Attraktives Vergütungsmodell Betriebliche Altersvorsorge Firmenhandy Firmenwagen zur privaten Nutzung Flexible Arbeitszeiten Homeoffice-Möglichkeit Weiterbildungsprogramme Ihr Arbeitgeber Etablierter Medizintechnik-Hersteller mit Fokus auf Neuromodulation. Ihr Ansprechpartner Nicole Haase Senior Teamleiterin SALES +49 30 333 063 340 +49 171 914 828 6 nicole.haase@perm4.com Ich freue mich auf Ihre Bewerbung!
Leitung für unser Studienzentrum / Klinische Studien (w/m/d), Zentralklinik Bad Berka GmbH (Referent/in - klinische Studien (CRA))
Zentralklinik Bad Berka GmbH
Germany, Bad Berka
Die Zentralklinik Bad Berka Wir möchten Sie als neue Kollegin oder als neuen Kollegen! Unsere Klinik gehört zu den modernsten Kliniken Deutschlands und ist ein Akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena. In unseren 21 Fachkliniken und Zentren versorgen wir jährlich rund 43.000 Patienten aus ganz Thüringen, anderen Bundesländern und dem Ausland.   Insgesamt verfügen wir in unserer Akutklinik über 647 Planbetten. Am Standort der Zentralklinik sind mit allen verbundenen Unternehmen ca. 2.000 Mitarbeiter*innen beschäftigt. Die Zentralklinik ist der größte Arbeitgeber der Region Weimarer Land.    Die Thüringer Landeshauptstadt Erfurt und die Klassikerstadt Weimar sind 20 Autominuten entfernt.   Wir suchen zum nächstmöglichen Termin in Teilzeit (35 Stunden) eine   Leitung für unser Studienzentrum / Klinische Studien      Ihr Aufgabengebiet: Fachliche, disziplinarische und organisatorische Leitung des Studienzentrums Projektmanagement, u. a. Planung, -auswahl und -bewertung sowie Umsetzung und Nachbereitung/Auswertung von wissenschaftlichen Projekten/Studien in Abstimmung mit den Prüfärzten Vertrags- und Budgetverhandlungen mit Sponsoren Erstellung von Kostenkalkulationen geplanter Studien Unterstützung der Prüfärzte bei der inhaltlichen Konzeption von Studien Kosten- und Erlöscontrolling des Studienzentrums in Zusammenarbeit mit dem Controlling der Zentralklinik Überwachung der ordnungsgemäßen Durchführung und Abwicklung von klinischen Studien Phase I - IV Sicherstellung bzw. Weiterentwicklung der Prozessqualität der Arbeiten (Erarbeitung von SOPs und TPs und / oder studienspezifischen Manualen etc.) Schnittstellenfunktion Sponsor / Klinik, erster Ansprechpartner (m/w/d) der Sponsoren / CROs und Prüfärzte; Kommunikation mit CRAs im internationalen Bereich Enge Abstimmung mit den medizinischen Koordinatoren und dem Medical Board  Das bringen Sie mit: langjährige Berufserfahrung im Bereich Klinischer Studien und Fachkenntnisse in Richtlinien, Vorgaben und Gesetzen zur Durchführung Klinischer Studien, wie ICH- GCP, AMG, MPG, LDSG, BDSG, RöV StrlSchVO, sowie wissenschaftlicher, ethischer und regulatorischer Anforderungen Zusatzqualifikation zum Prüfarzt / Studienkoordinator (m/w/d) wünschenswert Selbstständiges, strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten Psychosoziale Kompetenz und gute kommunikative Fähigkeiten, Fähigkeit zur konstruktiven Teamarbeit Bereitschaft zur kontinuierlichen Fort- und Weiterbildung Qualifizierter Umgang mit EDV-Systemen Anwendungsbereites Englisch in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen: Einen modernen Arbeitsplatz in einem erfolgreichen Unternehmen des Gesundheitswesens Ein kollegiales, motiviertes, erfahrenes und aufgeschlossenes Team Gute persönliche und berufliche Entwicklungschancen Ein umfassendes internes und externes Fort- und Weiterbildungsprogramm Unterstützung bei der Wohnungssuche Ein vertrauensvoller, leistungsorientierter und professioneller Umgang in unserem Haus Jede Menge Annehmlichkeiten für unsere Mitarbeiter (Cafeteria, Kindertagesstätte in naher Umgebung, Weihnachtsfeier) Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung der Weiterentwicklung der Zentralklinik Bad Berka als wegweisender Klinikstandort in Mittelthüringen Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Für Rückfragen steht Ihnen unsere Leiterin für Klinische Studien, Frau Gauglitz, telefonisch unter 0364585-42560 oder per E-Mail unter susan.gauglitz@zentralklinik.de gern zur Verfügung.  Für Ihre Bewerbung sollten Sie ausschließlich unser digitales Bewerberportal unter https://www.zentralklinik.de/beruf-karriere.html   nutzen Bewerbungen, die uns per Email oder per Post erreichen, werden von uns in die mit dem Bewerberportal verbundene Bewerbermanagementseite überführt (gehostet bei rexx systems GmbH). Falls Sie damit nicht einverstanden sind, sollten Sie von einer Bewerbung absehen. Die zugesandten Unterlagen werden nach Überführung ins Bewerberportal unverzüglich datenschutzgerecht entsorgt. Nach Ablauf der vorgesehenen Fristen (siehe Datenschutz) werden auch die Daten im Bewerberportal gelöscht.
Referent der Geschäftsführung (w/m/d), Göttingen (Referent/in - klinische Studien (CRA))
Asklepios Fachklinikum Göttingen
Germany, Göttingen
ASKLEPIOS  Als einer der größten privaten Klinikbetreiber in Deutschland verstehen wir uns als Begleiter unserer Patient:innen - und als Partner unserer Mitarbeitenden. Wir bringen zusammen, was zusammengehört: Nähe und Fortschritt, Herzlichkeit und hohe Ansprüche, Teamwork und Wertschätzung, Menschen und Innovationen.   Wir sind Die Trägergesellschaft der Fachkliniken Göttingen und Tiefenbrunn sowie eines Bildungszentrums mit einer staatlich anerkannten Berufsfachschule für Gesundheitsberufe mit 144 genehmigten Ausbildungsplätzen. Mit rund 1300 Mitarbeitenden zählt das Unternehmen zu den größten Arbeitgebern der Region. Unsere Vision ist es ein Kollegium zusammenzuführen, welches sich mit der Arbeit an psychiatrischen Patient:innen, dem Krankenhaus und der Region Südniedersachsen identifiziert.   Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Referent der Geschäftsführung (w/m/d)   für den Standort Göttingen in Vollzeit/Teilzeit DEIN AUFGABENGEBIET Unterstützung der Geschäftsführung in der Aufbereitung von klinikbezogenen Daten, Präsentationen, Unterstützung im operativen Tagesgeschäft Projektmanagement und Koordination, Begleitung von bereichsübergreifenden Projekten Vertragsmanagement Kommunikationsschnittstelle und erste Ansprechperson für externe Partner:innen Weiterentwicklung der internen und externen Unternehmenskommunikation DEIN PROFIL Abgeschlossenes Studium mit dem Schwerpunkt BWL, Krankenhausmanagement oder Gesundheitsökonomie, eine kaufmännische Berufsausbildung oder einen vergleichbaren Berufsabschluss Berufserfahrung in vergleichbaren Tätigkeiten, idealerweise hast du bereits erste Projekte erfolgreich geleitet oder unterstützt Offene Denkweise, freundliches Auftreten, Kreativität und Spaß an der Umsetzung von neuen Projekten und Ideen Kenntnisse im Gesundheitswesen, sind von Vorteil, aber nicht zwingend nötig Sehr gute EDV-Anwendungsfertigkeiten in den Standardsoftwareprogrammen MS-Office WIR BIETEN Eine unbefristete Anstellung Möglichkeiten der persönlichen Weiterentwicklung und Mitgestaltung Flache Hierarchien und eine enge abteilungsübergreifende Zusammenarbeit im Team Eine Vergütung gem. TVöD mit Jahressonderzahlung Eine betriebliche Altersvorsorge (Klinikrente) Hohe eigenständige Entscheidungskompetenzen Unter­stützung deiner Weiter­bildung sowohl in zeitlicher als auch in finanzieller Hinsicht Kostenfreie Parkplätze und eine gute Busanbindung Welcome Day für neue Mitarbeitende Fahrradleasing über ,,JobRad" Kindertagesstätte auf dem Klinikgelände Cafeteria (u.a. vegetarisch/vegan) auf dem Klinikgelände Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch u.a. flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle Professionelle externe Mitarbeiterberatung in diversen Lebenslagen (EAP) Konzernweite Vernetzung durch unser Social Intranet ,,ASKME" Betriebliche Gesundheitsförderung und Prävention durch viele Angebote im Rahmen des ,,Asklepios Aktiv" Programms wie z.B. regelmäßige Sportkurse Mitarbeiterrabatte in vielen Onlineshops und zahlreiche Vergünstigungen für Freizeitaktivitäten und Veranstaltungen KONTAKT Für Rückfragen stehen wir gern zur Verfügung. Frau Larissa Gerke Klinikmanagerin Tel.:  + 49 551 402-2004 E-Mail: l.gerke@asklepios.com    Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Asklepios Fachklinikum Göttingen Personalabteilung Frau Tanja Riechel/Frau Gerit Gläser Rosdorfer Weg 70 37081 Göttingen   E-Mail: bewerbung.got@asklepios.com
Referent (m/w/d) Medical Information (Referent/in - klinische Studien (CRA))
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Germany, Saarbrücken
Referent (m/w/d) Medical Information in Saarbrücken Die Mission Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Als Referent (m/w/d) Medical Information arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe- Fachliche Beratung und Trainings zu medizinischen Fragen rund um Ophthalmika für die Bereiche Marketing und Vertrieb- Unterstützung beim Aufbau von Schulungskonzepten, digitalen Lernplattformen, Erstellung von Trainingsmaterialien und Durchführung von Schulungen- Ansprechpartner für medizinisch-wissenschaftliche Anfragen (Kunden, Ärzte, Apotheken etc.)- Unterstützung bei der Erstellung und Freigabe von nationalen und internationalen Marketingmaterialien- Mitwirkung bei Fachkongressen Ihr Profil- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium aus den Bereichen Life-Science, Pharmazie, Biotechnik oder Medizin oder Berufsausbildung im Bereich Ophthalmologie/Augenheilkunde mit mehrjähriger Berufserfahrung- Berufserfahrung im Bereich Medical Affairs, z.B. als Medical Manager, MSL, jeweils im Bereich Ophthalmologie- Sicherer Umgang mit medizinischen Daten und Fachliteratur, Grundverständnis für klinische Studien und medizinische Statistik- Erfahrung im Medical Writing - Kenntnisse der regulatorischen Grundlagen (z. B. MDR, AMG, HWG)- hoher Anspruch an Compliance und korrekte Arbeitsweise - Kommunikationsstärke, Freude am Austausch mit internen und externen Partnern und ausgeprägte didaktische Kompetenz- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift- Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen (z.B. Kongresse, Tagungen) Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: [E-Mail Adresse gelöscht] Bitte beachten Sie: Postalisch eingesandte Bewerbungen werden von uns digital erfasst. Nach der Erfassung werden die Unterlagen vernichtet und nicht an Sie zurückgesandt.
Referent:in Strategische Partnerschaften (d/w/m), Plan International Deutschland e.V. (Referent/in - klinische Studien (CRA))
Plan International Deutschland e.V.
Germany, Hamburg
Plan International ist eine unabhängige Organisation der Entwicklungszusammenarbeit und humanitären Hilfe. Mädchen und Jungen sollen weltweit die gleichen Rechte und Chancen haben und ihre Zukunft aktiv gestalten. Um das zu erreichen, setzen wir in unseren Partnerländern effizient und transparent Projekte zur nachhaltigen Gemeindeentwicklung um und reagieren schnell auf Notlagen und Katastrophen, die das Leben von Kindern bedrohen. In mehr als 75 Ländern arbeiten wir Hand in Hand mit Kindern, Jugendlichen, Unterstützenden und Partnern jeden Geschlechts, um unsere globalen Ziele zu erreichen. Die nachhaltigen Entwicklungsziele der Vereinten Nationen bestärken uns in unserem Engagement. Plan ist dem institutionellen Kinderschutz verpflichtet. Wir suchen für unsere Abteilung deutsche & innereuropäische Programmarbeit in Hamburg oder Berlin zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n Referent:in Strategische Partnerschaften (d/w/m) - zunächst befristet für 2 Jahre / Vollzeit (39 Wochenstunden) - Deine Aufgaben: Maßgeblich mitverantwortlich für Business Development und Einkommensstrategie Identifikation und Akquise von Finanzierungs- und Fördermöglichkeiten Aufbau langfristiger Partnerschaften, Vernetzung mit anderen INGOs, Pflege von Geberkontakten Entwicklung innovativer Projekte in den Fachbereichen Kinderrechte, Kinderschutz, Teilhabe und Psychosoziale Gesundheit Koordinierung und Ausarbeitung von Förderanträgen an öffentliche und private Geber auf EU-, Bundes-, Landes- und kommunaler Ebene (z. B. CERV, AMIF, ESF+, BMBFSFJ, Kommunen, Programme der freien Kinder- und Jugendhilfe), inkl. Partnerkoordination Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Controlling und Compliance, Akquise und Programmqualität Dein Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium in einem sozial-, psychologisch-, gesundheitswissenschaftlichen oder entwicklungspolitischen Fach Fachliche Expertise in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: Kinderrechte, Kinderschutz, Flucht und Migration, psychosozialer Unterstützung Fundierte Kenntnisse der öffentlichen und privaten Förderlandschaft auf EU-, Bundes- und Landesebene Mind. 3 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Antragstellung und Steuerung von Projekten mit öffentlichen und privaten Gebern. Erfahrung in der konzeptionellen Projektentwicklung (Theory of Change, Logframes, ergebnisorientierter Planung (RBM), Monitoring & Evaluation) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift , sowie sehr gute MS Office-Kenntnisse Teamfähigkeit, analytisches und strategisches Denken, Kommunikationsstärke, hohe Eigeninitiative und lösungsorientierte Arbeitsweise Bereitschaft zu Dienstreisen (i.d.R. innerhalb Deutschlands) Wir bieten Dir: Ein flexibles Arbeitszeitmodell und bis zu 12 Tage mobiles Arbeiten im Monat 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche Einen Zuschuss zum Deutschlandticket, der hauseigenen Kantine/Cafeteria (Standort Hamburg) und zur betrieblichen Altersvorsorge Einen Dienstlaptop und einen Zuschuss zur Büroausstattung für das mobile Arbeiten Spannende Aufgaben und ein modernes, dynamisches Arbeitsumfeld Das Handeln von Plan International Deutschland e.V. ist geprägt von unseren Werten Solidarität, Toleranz, Freiheit, Gleichheit und Gerechtigkeit. Wir leben Vielfalt und begrüßen daher ausdrücklich Bewerbungen aller Mitglieder der Gesellschaft. Wenn Du Interesse an dieser anspruchsvollen Aufgabe hast , bewirb Dich bitte auf Deutsch unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins online. Plan International Deutschland e.V. Bramfelder Straße 70 22305 Hamburg
Berater:in (m/w/d) für duale Studiengänge - an unserem Campus Hamburg, Studienort Hamburg (Referent/in - klinische Studien (CRA))
Internationale Berufsakademie der F+U Unternehmensgruppe gGmbH
Germany, Hamburg
Wir suchen ab sofort Berater:in (m/w/d) für duale Studiengänge iba Campus Hamburg | Vollzeit (40h) | Start: ab sofort Du hast Spaß an Beratung, Netzwerken und Kommunikation? Du möchtest im Vertrieb arbeiten, aber nicht für irgendein Produkt, sondern für Bildung mit gesellschaftlichem Impact? Dann bist du bei uns genau richtig!  Die iba | Internationale Berufsakademie ist Deutschlands größte staatlich anerkannte Berufsakademie. Als Tochtergesellschaft eines Bildungsträgers mit 40 Jahren Erfahrung im Bildungssektor, zwölf Studienorten deutschlandweit, hochqualifiziertem Lehrpersonal und Professoren, aktuellen Inhalten in mehr als 30 verschiedenen Studienprogrammen aus den Bereichen Management, Soziales, Gesundheit und Technik sowie einem umfassenden Praxispartnernetzwerk ist die iba Expertin für duales Studium. Das bewegst du zusammen mit deinem Team: Du berätst Studieninteressierte zum dualen Studienmodell Du gewinnst neue Praxispartner:innen  Du pflegst und entwickelst bestehende Kooperationen Du findest das perfekte Match zwischen Studierenden und Unternehmen Du repräsentierst die iba auf Messen, Informationsveranstaltungen & Netzwerkevents  Dein Know-how bringt uns weiter: Du brennst für das Thema Bildung, Beratung & Vertrieb Du kannst ein abgeschlossenes Studium oder eine vergleichbare Ausbildung vorweisen Du verfügst über (erste) Erfahrung im Vertrieb, Recruiting, Beratung oder Bildungsumfeld Du bist kommunikationsstark, offen & hast ein sicheres Auftreten Teamgeist, Zuverlässigkeit & Eigeninitiative sind Dir ebenso wichtig wie uns Du besitzt einen Führerschein Klasse B und bist bereit, gelegentlich abends oder am Wochenende bei Veranstaltungen mitzuwirken Das erwartet dich: Flache Hierarchien und Fehlerkultur.   Bringe dich ein, probiere Neues und teile Ideen mit. Es ist noch kein Meister vom Himmel gefallen.   Deine Erholung ist uns wichtig.   Gönne dir eine Pause und genieße 30 Tage Urlaub bei einer 5-Tage-Woche. Remote Work.   Deine persönlichen Lebensumstände und dein Job müssen zusammenpassen. Wenn der Studienalltag es zulässt, kannst Du nach Absprache auch unsere hybride Arbeitszeitregelung nutzen und ein bis zwei Tage pro Woche von zu Hause arbeiten. Jobrad. Ob für den täglichen Weg ins Büro oder für entspannte Wochenendausflüge - das Jobrad passt sich deinem Lebensstil an und unterstützt dich dabei, aktiv und fit zu bleiben.   Satte Rabatte.   Als Mitarbeiter:in hast du Zugang zu unserem exklusiven Rabatt-Shop. Dort findest du Angebote aus den Bereichen Reisen, Technik, Kleidung und vieles mehr.   Du kommst bequem und stressfrei zur iba.   Die iba Studienorte sind bequem über den öffentlichen Nahverkehr erreichbar oder verfügen über kostenlose Parkplätze. Bewerbungsunterlagen und Kontaktadresse: Wir freuen uns auf Deine Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf und Gehaltsvorstellung) per E-Mail an: bewerbung@ibadual.com oder direkt über das System.
Referent (w/m/d) GB Personal & Bildung, Traunstein (Referent/in - klinische Studien (CRA))
Kliniken Südostbayern AG - Standort Traunstein
Germany, Traunstein, Oberbayern
Die Kliniken Südostbayern AG Wir sind führender Gesundheitsanbieter der Region mit über 4.000 Mitarbeitenden sowie über 160.000 versorgten Patienten pro Jahr. Das macht uns zu einem der größten Arbeitgeber im gesamten Chiemgau und Berchtesgadener Land.   Werden Sie Teil unseres Teams! Als Referent (w/m/d) des Geschäftsbereichs Personal & Bildung am Klinikum Traunstein und an der Kreisklinik Bad Reichenhall - in Voll- oder Teilzeit. Weil Sie einen wertvollen Beitrag leisten Attraktive Vergütung nach TVöD, top Karrierechancen inkl. Optimale Work-Life-Balance durch Homeoffice-Möglichkeit  Sicherer Arbeitsplatz in einem regional stark verwurzelten Unternehmen Strukturierte Einarbeitung in motiviertem Team mit gutem Betriebsklima Moderne Arbeitsumgebung & innovative Kommunikation   Ihr Wohl liegt uns am Herzen! Alle Vorteile auf einen Blick finden Sie auf unserem Karriereportal. Hier sind Sie gefragt Strategische Aufgaben & Projektarbeit Operative Aufgaben Mitarbeit im Tagesgeschäft Controlling, Reporting & Administration Schnittstellen- und Netzwerkmanagement Breitgefächerte Aufgaben im HR-Bereich und People Management Ihre Voraussetzungen & persönlichen Eigenschaften Was zählt sind Sie Abgeschlossenes Studium (idealerweise Master oder kurz vor Abschluss) in einem der Bereiche wie Personal, Wirtschaftspsychologie, Pädagogik, Wirtschafts-/Sozialwissenschaften oder vergleichbar Hohe Flexibilität und Ambiguitätstoleranz in dynamischen Arbeitsumfeldern Erste Erfahrungen in Projekt-, Prozess- oder Organisationsarbeit Interesse an HR-, Bildungs- und Steuerungsthemen im Gesundheitswesen Analytisches Grundverständnis und Affinität zu Kennzahlen und Strukturen Gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten   Nicht alle Punkte treffen zu? Kein Problem - wir wachsen auch gemeinsam! Jetzt sind Sie dran! Bereit für den nächsten Schritt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.   Ihre Kontaktperson: Herr Steffen Köhler Geschäftsbereichsleitung Personal & Bildung +49 (0)861 705-2028 bewerbung@kliniken-sob.de   Wir freuen uns darauf, Sie bald persönlich kennenzulernen!
Referent Unternehmenskommunikation (w/m/d), Regional Club (Referent/in - klinische Studien (CRA))
ADAC Niedersachsen/Sachsen-Anhalt e.V.
Germany, Laatzen bei Hannover
Der ADAC Niedersachsen/Sachsen-Anhalt e.V. ist der sechstgrößte Regionalclub von insgesamt 18 Regionalclubs bundesweit. Ihm gehören mehr als 1,5 Millionen Mitglieder und über 100 Ortsclubs an. Der ADAC bietet Hilfe, Rat und Schutz in den Themenfeldern Mobilität, Gesundheit und Zuhause  - für Mitglieder und Nicht-Mitglieder. Wir bieten Produkte und Hilfeleistungen an, die in jeder Lebenslage Sicherheit geben, in Notfällen gut versorgt zu sein. Neben Events in den Bereichen Motorsport und Touristik, machen wir uns stark in der Verkehrssicherheit und Verkehrspolitik, bringen Menschen in Bewegung durch Veranstaltungen wie den ADAC Marathon Hannover und engagieren uns in der Nachhaltigkeit. Wir sind da.    Der ADAC steht für Chancengleichheit und bietet allen Bewerbenden, insbesondere Menschen mit Behinderung (Schwerbehinderung/Gleichstellung), die bestmöglichen Erfolgschancen. Die Individualität der Mitarbeitenden ist ein zentraler Bestandteil der Unternehmenskultur des ADAC. Ihre Aufgaben Als Referent Unternehmenskommunikation (w/m/d) sorgen Sie für die positive Darstellung des ADAC und unseres Regionalclubs in den externen und internen Medien. Sie verfassen eigenständig Kommunikationsmaterialien wie z. B. Pressemitteilungen, Reden,  Beiträge für Internetauftritte, Social Media und Blogs mit konsistenter Markenbotschaft und sind für das Monitoring samt Analyse der Kommunikationsmaßnahmen zuständig. Im Rahmen Ihrer Tätigkeit sind Sie Ansprechperson für die interne Kommunikation, für Mitarbeitende und Führungskräfte, Sie entwickeln Formate (weiter), planen, betreuen und moderieren Mitarbeiterinformationen. Darüber hinaus gehört die Medienarbeit zu Ihren Aufgaben, Sie entwickeln die Mediendatenbank weiter und pflegen Mediennetzwerke, Sie koordinieren Medientermine und übernehmen stellvertretende Pressesprechertätigkeiten.  Außerdem pflegen Sie auch überregional eine kooperative Zusammenarbeit im ADAC Verbund. Ihr Profil Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium im Bereich Kommunikation, Journalismus oder eine vergleichbare Qualifikation. Sie haben mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der Unternehmenskommunikation oder PR. Sie besitzen eine exzellente schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeit. Sie kennen sich mit der digitalen Kommunikation, Social Media und Content Management Systemen aus. Ihr sympathisches, offenes und kompetentes Auftreten in der Öffentlichkeit und Ihre Fähigkeit zur verständlichen und einfachen Darstellung komplexer Zusammenhänge zeichnen Sie aus. Kreativität, strategisches Denken und Teamfähigkeit gehören zu Ihren Eigenschaften. Wir bieten Sie denken, ein Job sollte zufrieden machen? Wir auch. Wir sind da, um zu helfen - das sind wir, der ADAC. Vergütung - es geht schließlich auch ums Geld: Wir vergüten überdurchschnittlich und honorieren zusätzlich Ihre Zusatzqualifikationen und Berufserfahrung. Urlaub - nur mit Auszeit geht es gut: Freuen Sie sich auf 30 Tage Urlaub im Jahr. Weiterbildung - denn aus Stillstand wird Rückschritt: Schulungen, Weiterbildungen und Führungskräftetrainings - die individuelle Weiterbildung unserer Mitarbeiter liegt uns am Herzen. Ihr Arbeitsplatz - das Alltagszuhause: Wir bieten vielfältig flexible Arbeitszeitmodelle, und Sie arbeiten an einem modernen, ergonomischen Arbeitsplatz. Dazu sorgen wir mit vielen weiteren Angeboten dafür, dass Sie sich wohlfühlen. Altersvorsorge - früher an später denken: Sehr gerne unterstützen wir Ihre betriebliche Altersvorsorge mit finanziellen Zuschüssen. Mitarbeiterrabatte - Ihre exklusiven Extras: Vergünstigungen auf alle ADAC eigenen Leistungen, exklusive Preisvorteile bei designierten Partnern und hohe Rabatte bei unseren Reiseveranstaltern - so profitieren Sie als Mitarbeiter. Unser Kontakt Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Onlinebewerbung unter Angabe der Kennziffer 16085. Bei Fragen hilft Ihnen Frau Franziska Oltrogge unter der Nummer 05102 901212 gerne weiter.

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