Buscamos un/a consultor/a SAP con experiencia en el sector farmacéutico. Responsabilidades: -Mantenimiento y evolución del sistema SAP (actual SAP R3, en proceso de migración a S4/HANA). -Monitorización y resolución de incidencias. -Trabajar en proyectos y servicios con consultores funcionales externos, analistas de negocio y usuarios finales para entender los requerimientos técnicos y funcionales y proveer soluciones que cubran dichos requerimientos. -Supervisión del cumplimiento de regulaciones GMP en el ámbito SAP (infraestructura y aplicaciones). -Aseguramiento de seguridad de los datos de los sistemas. Se requiere: -Profundo conocimiento del ERP SAP, especialmente en los módulos relacionados con la producción de una empresa Farmacéutica (Controlling industrial, compras, ventas, planificación y producción, mantenimiento de planta, almacenes, calidad). -Deseables conocimientos del entorno S4/HANA. -Experiencia demostrable en proyectos de integración con sistemas de producción (MES, sistemas de serialización, sistemas de pesadas, etc.), -Sólido conocimiento de regulaciones del sector farmacéutico, especialmente de las buenas prácticas en la fabricación. -Buen nivel de inglés. -Experiencia mínima de 5 años trabajando en una posición similar para empresas farmacéuticas o trabajando para empresas consultoras en proyectos SAP para empresas del sector. -Se valorará contar con certificaciones oficiales SAP y conocimientos en IBP..

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- Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege Ihre Vorteile: - Ein modernes, wachsendes Unternehmen mit einer Kultur, die den Menschen in den Mittelpunkt stellt - Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten und ein strukturiertes Einarbeitungsprogramm inklusive Mentoring - Flexible Arbeitsbedingungen, kombiniert mit einem attraktiven Vergütungspaket - Ein Arbeitsumfeld, das Teamarbeit und eigenständiges Arbeiten auf ideale Weise verbindet Ihre Aufgaben: - Sie betreuen Studienzentren sowohl persönlich vor Ort als auch remote und übernehmen die vollständige Dokumentation der jeweiligen Monitoring-Aktivitäten - Sie prüfen CRFs, gleichen Daten mit den Quelldokumenten ab und klären offene Fragen gemeinsam mit den Studienzentren - Als zentrale Kontaktperson pflegen Sie eine professionelle Kommunikation mit den Sites und koordinieren alle relevanten Abläufe - Zudem wirken Sie beim Auswahlprozess neuer Studienstandorte mit - Je nach Erfahrung unterstützen Sie neue Teammitglieder bei ihrer Einarbeitung Ihre Qualifikationen: - Ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation - Fundierte Erfahrung im eigenständigen Monitoring in Deutschland; Kenntnisse aus der Schweiz sind willkommen - Routine in allen Besuchsarten im Rahmen von AMG-Studien (Phase II/III) - Erfahrungen in Indikationen wie Onkologie, Hämatologie, Infektions- oder seltenen Erkrankungen sowie GI-Erkrankungen sind vorteilhaft - Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch; Französisch ist ein Plus - Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen - Strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und lösungsorientierte Kommunikation - Reisebereitschaft sowie eine gültige Fahrerlaubnis Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Ihre Vorteile: - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge - Flexibles Arbeitszeitmodell - Gleitzeitarbeit mit festen Kernzeiten, damit Sie Ihren Tag flexibel gestalten können Ihre Aufgaben: - Internationale Zusammenarbeit : Arbeiten Sie an globalen Projekten und bauen Sie Beziehungen zu Kunden auf der ganzen Welt - Patienten- und Datenmanagement : Unterstützen Sie bei der Erstellung von Patientenfragebögen, pflegen Sie die Datenstrukturen und übernehmen Sie die Proben-Datenverwaltung - Testen und Validieren : Implementieren Sie Studienkonfigurationen und testen Sie sie anhand eines vordefinierten Testplans, um sicherzustellen, dass alles reibungslos funktioniert - Qualitätssicherung : Sorgen Sie dafür, dass Prozesse und Systeme zuverlässig und effizient sind - Kundenunterstützung : Bieten Sie unseren Kunden während der Testphasen Unterstützung bei Fragen und Problemen - Know-how-Übertragung : Teilen Sie Ihre Erfahrungen und Kenntnisse mit neuen Kollegen, um deren Entwicklung zu fördern - Systemunterstützung : Übernehmen Sie Aufgaben im Support, um unseren Kunden bei der Nutzung verschiedener Systeme zu helfen Ihre Qualifikationen: - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Medizin- / Bio- / Fach-Informatiker oder vergleichbare Ausbildung/Berufserfahrung in diesem Bereich - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Deutschkenntnisse - Spaß an der Arbeit mit Kunden - Gute kommunikative Fähigkeiten und ein offenes Ohr für die Anliegen und Bedürfnisse der Kunden - Teamfähigkeit: Sie scheuen sich nicht, Fragen zu stellen, wenn Sie einmal nicht weiterwissen, und teilen gerne Ihre Ideen und sprechen Probleme an - Selbstständiges Arbeiten, das darauf ausgerichtet ist, den Kunden ein gutes Gefühl zu geben, indem Sie sich schnell, freundlich und kompetent um deren Anliegen kümmern - Freude an exakter Arbeitsweise Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Ihre Vorteile: - Abwechslungsreiche Tätigkeiten auf Großbaustellen - Kurze Entscheidungswege und enge Zusammenarbeit mit dem HSE-Manager - Gestaltungsfreiraum bei der Umsetzung von Sicherheits- und Umweltstandards - Teamorientiertes und wertschätzendes Arbeitsumfeld Ihre Aufgaben: - Durchführung regelmäßiger, risikobasierter Baustellenbegehungen und Audits - Berücksichtigung von Umweltschutzaspekten im Rahmen der ergänzenden Sicherheitsüberwachung - Erfassung, Dokumentation und Meldung von festgestellten Mängeln sowie Abstimmung mit dem HSE-Manager - Risikoorientierte Überwachung der Umsetzung definierter Korrekturmaßnahmen - Unterstützung des HSE-Managers bei der HSE-Dokumentation (z.B. Fotodokumentation) - Mitarbeit bei Ergänzungen und Korrekturen zu Gefährdungen und Schutzmaßnahmen - Durchführung der Baustellen-Ersteinweisungen für Auftragnehmer - Erstellung von täglichen HSE-Berichten und Teilnahme an Koordinationsmeetings im Vertretungsfall - Regelmäßige Samstagsarbeit im Rahmen der Baustellenbetreuung  Ihre Qualifikationen: - Qualifikation als Sicherheits- und Gesundheitsschutzkoordinator (SiGeKo) nach RAB 30 - Erfahrung in der HSE-Betreuung auf Großbaustellen / Anlagenbauprojekten (mind. >100 Personen)  - Optional: Fachkraft für Arbeitssicherheit (FaSi), NEBOSH-Zertifikat oder vergleichbare HSE-Ausbildung - Teamorientierung und Kommunikationsstärke - Durchsetzungsvermögen - Hands-on-Mentalität Über Hays: Im Bereich Construction & Property vermitteln wir Fach- und Führungskräfte in der Bau- und Immobilienbranche. Wir unterstützen Sie und unsere Kundenunternehmen in allen Bereichen des Hoch- & Tiefbaus sowie im Facility Management, im Großanlagenbau, in der TGA oder im Real Estate Management. Als überregionales, weltweit agierendes Personaldienstleistungsunternehmen können wir Ihnen sowohl Positionen und Projekte in Ihrer Nähe als auch bundes- und weltweit anbieten - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Angeboten.

Ihre Vorteile: - Internationales Unternehmen Ihre Aufgaben: - Verantwortlich für die Umsetzung medizinischer Strategien und Taktiken auf Landesebene - Führt wissenschaftliche Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern auf glaubwürdige und effektive Weise - Baut Vertrauen zur wissenschaftlichen Community durch Peer-to-Peer-Austausch, Publikationen, Kooperationen und Fachgesellschaften auf - Bietet therapeutische und funktionale Trainings für interne Teams und Landesorganisationen an - Entwickelt und organisiert medizinische Fortbildungsprogramme sowie nationale Symposien - Leitet Advisory Boards und wirkt aktiv in Fachorganisationen, akademischen Gremien oder regulatorischen Arbeitsgruppen mit - Unterstützt digitale Initiativen mit wissenschaftlichen Inhalten und Expertise - Übersetzt globale medizinische Strategien in lokale Maßnahmen wie Forschung, Datenanalyse, Bildung und Kommunikation - Kooperiert eng mit MSLs und dem Commercial Team, bewertet Werbematerialien und liefert medizinisch-wissenschaftliche Unterstützung - Sammelt und analysiert länderspezifische Insights, handelt dabei stets ethisch und stellt ausgewogene, wissenschaftlich fundierte Informationen bereit Ihre Qualifikationen: - Abgeschlossenes Studium als Arzt (MD), Promotion im Bereich Gesundheitswissenschaften (PhD), Apotheker mit Doktortitel (PharmD) oder eine vergleichbare Qualifikation - Profunde Berufserfahrung als Medical Advisor oder in einer vergleichbaren medizinisch-wissenschaftlichen Funktion - Fundierte Kenntnisse der relevanten pharmazeutischen Richtlinien sowie Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen, Erstattungsprozessen und klinischen Forschungsstandards - Wissenschaftliche Expertise und Erfahrung im Bereich Neurologie, insbesondere Migräne, sind von Vorteil. - Ausgeprägtes strategisches Denkvermögen. Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Ihre Vorteile: - 30 Tage Urlaub - Arbeit in einem internationalen Unternehmen Ihre Aufgaben: - Sie sind zentrale wissenschaftlicher Ansprechpartner für Angehörige der Gesundheitsberufe (HCPs), Meinungsbildner (KOLs) und andere Stakeholder im Bereich Ästhetik - Weiterhin kommunizieren Sie aktuelle klinische und wissenschaftliche Informationen, einschließlich Sicherheit, Wirksamkeit und korrekter Anwendung - Sie bauen Beziehungen zu KOLs, HCPs und Fachgesellschaften auf und pflegen diese - Daten auf medizinischen und wissenschaftlichen Tagungen, Expertenrunden und Weiterbildungsveranstaltungen präsentieren  - Feldbezogene medizinische Erkenntnisse sammeln Sie und geben diese intern weiter, um interne Strategien und Schulungen zu unterstützen - Unterstützung von Investigator-initiierten Studien, klinischen Forschungs- und medizinischen Bildungsinitiativen - Einhaltung aller relevanten rechtlichen, regulatorischen und unternehmensinternen Richtlinien gewährleisten Ihre Qualifikationen: - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (MD, PharmD, PhD oder vergleichbar bevorzugt) - Vorerfahrung im Bereich Medical Affairs, als MSL oder in einschlägigen klinischen Umfeldern (idealerweise in Ästhetik, Dermatologie oder Neurotoxinen) - Sehr gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten - Bereitschaft zu reisen innerhalb des zugewiesenen Gebietes - Selbstmotivation, Anpassungsfähigkeit und Fähigkeit zum eigenständigen Arbeiten - Verhandlungssicheres Englisch Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Ihre Aufgaben Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Clinical Supply Project Manager. Als Project Manager sind Sie für die Koordination und das Management verantwortlich. Hierzu zählen die Planung und Verwaltung sowie die Überwachung. - Darüber hinaus entwerfen Sie anhand von Studienprotokollen logistische Konzepte gemäß globaler Vorschriften. - Sie identifizieren und verfolgen Projektzeitpläne, Ressourcenanforderungen und Budgetprognosen. - In Ihrer Rolle arbeiten Sie mir verschiedenen Abteilungen zusammen. Hierzu gehören Statistiker, Quality Assurance sowie Materialmanagement. - Abschließend unterstützen Sie bei der Lösung von Lieferproblemen und stellen die Einhaltung von Richtlinien sicher. Ihre Qualifikationen Abgeschlossenes Studium oder vergleichbare Qualifikation, idealerweise im naturwissenschaftlichen Bereich - Berufserfahrung im Projektmanagement, vorzugsweise im Life Science Umfeld - Gute Projektmanagementfähigkeiten sowie proaktive Herangehensweise - Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Aufgaben Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Medical Science Liasion. Wissenschaftliche Beratung von Ärzt:innen, Meinungsbildnern (KOLs) und weiteren Fachkreisen im Bereich ästhetischer Medizin. - Kommunikation aktueller klinischer Daten zu Wirksamkeit, Sicherheit und Anwendung der Produkte. - Aufbau und Pflege langfristiger Beziehungen zu KOLs, HCPs und Fachgesellschaften. - Präsentation wissenschaftlicher Daten auf Kongressen, Fachveranstaltungen und Schulungen. - Sammlung und Weitergabe von medizinischen Erkenntnissen aus dem Feld sowie Unterstützung klinischer Studien und Bildungsinitiativen unter Einhaltung aller Richtlinien. Ihre Qualifikationen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Medizin, Pharmazie, Promotion) oder vergleichbar - Erfahrung im Bereich Medical Affairs, als MSL oder in relevanten klinischen Fachgebieten (idealerweise Ästhetik/Dermatologie) - Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten sowie selbstständige Arbeitsweise - Hohe Reisebereitschaft im Betreuungsgebiet und verhandlungssichere Englischkenntnisse Ihre Vorteile Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden. Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!

Als (Senior) Clinical Research Associate / Klinischer Monitor / Site Manager (m/w/d) unterstützt du unsere Fachabteilung Clinical Operations beim Überwachen und Sicherstellen von Qualitätsmerkmalen in Studienzentren vor Ort sowie bei der erfolgreichen Planung und Durchführung von Klinischen Arzneimittelprüfungen der Phasen I-IV, nicht-interventionellen Studien sowie Medizinprodukte-Studien. Die Rolle ist skalierbar und kann – je nach Erfahrung – als Lead CRA mit erweiterten Verantwortlichkeiten oder als CRA ausgestaltet werden. Beide Ausprägungen beinhalten eine aktive operative Mitarbeit im CRA-Alltag, die Reisetätigkeit liegt dabei rollenabhängig bei ca. 40–50 % für CRAs und ca. 25–30 % für Lead CRAs. Du betreust vorrangig die Regionen Berlin/ Brandenburg/ Mecklenburg-Vorpommern und wirst für eine optimale Einbindung in die Prozesse bei Alcedis 1-2 Tage im Quartal in Gießen (Hessen) eingesetzt.  Was du bei uns tust Klassische CRA-Tätigkeiten in Abhängigkeit der Projekte und in Übereinstimmung mit ICH-GCP, geltenden SOPs sowie nationalen und internationalen regulatorischen Vorgaben:  - Unterstützung bei der Organisation der Studie in den Prüfzentren und Betreuung der Prüfärzte - Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Initiierungs-, Monitor- und Abschlussbesuchen (SIV, MA, COV) – vor Ort oder remote/online, inkl. Berichterstellung - Abfrage des Studienstands in den Prüfzentren (nach vorgegebenem Leitfaden) sowie Dokumentation - Validierung der von den Prüfärzten erhobenen Studien-Daten (Quelldatenvergleich, SDV) - Überprüfung der Prüfzentren auf Einhaltung der geltenden Richtlinien und Gesetze (ICH-GCP, SOPs, AMG/MPG/MDR) - Abstimmung mit Datenmanagement und Projektleitung - Erstellung von Queries (Rückfragen) und Überwachung des Query-Prozesses - Schulung der Prüfärzte und Dokumentare auf EDC-Software - Durchführung von Feasibility-Prüfungen für neue Projekte mit Prüfzentren - Unterstützung bei der Erstellung von Studienunterlagen inkl. Versand und Tracking - Vorbereitung von Unterlagen zur Einreichung bei Behörden und Ethikkommissionen - Begleitung von Audits/ Inspektionen in den Prüfzentren Optionale Lead-/ Oversight-Tätigkeiten: - Lead Site Management in nationalen und internationalen Projekten, z.B.: Training des CRA-Teams, Qualitätssicherung durch Review von Monitoring Reports, Planung und Koordination der Besuche und der regelmäßigen Kontakte zu den Zentren, Sponsor-Kommunikation bzgl. Monitoring/ Site Management, Vertragsmanagement, Feasibility/Site Selection, Erstellung Monitoringplan Wer du bist - Du hast ein abgeschlossenes Studium aus dem Bereich der Naturwissenschaften oder Life Sciences, bzw. besitzt eine Study Nurse- oder vergleichbare Qualifikation - Berufserfahrung (>3 Jahre) in der Durchführung GCP-regulierter klinischer Studien innerhalb der Industrie (z.B. CRO, Pharma oder Biotech) ist als Lead-CRA verpflichtend - Du arbeitest selbständig und vorausschauend bei Planung und Umsetzung - Du besitzt eine hohe Sozialkompetenz und eine ausgeprägte Teamfähigkeit  - Du besitzt sehr gute Kommunikations- und Organisationskompetenzen - Exzellente Deutschkenntnisse setzen wir voraus - Deine Kenntnisse in Englisch (Wort und Schrift) sind sehr gut - Du arbeitest gerne mit elektronischen Daten und Datenbanken und bringst gute Kenntnisse in den Office-Anwendungen mit - Du besitzt Reisebereitschaft und Flexibilität  Warum du dich für uns entscheidest - Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen - Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team - Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren - Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen - Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich sowie homebased-Vertrag (Homeoffice kombiniert mit regelmäßiger Reisetätigkeit) - Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :)) Deine Bewerbung Bereit für deinen neuen Job? Dann mache jetzt den nächsten Schritt - wir freuen uns über deine Bewerbung! Kontakt: Human Resources: Carolin Gerhard, Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, 35394 Gießen, 0641/ 94436-0

Sie sind organisiert, kommunikationsstark und arbeiten gerne im medizinischen Umfeld? Für unseren Kunden in Bad Homburg suchen wir ab sofort Unterstützung im Bereich Medical Affairs Operations (m/w/d) . Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Direktvermittlung / im Rahmen der Personalvermittlung zu besetzen. Medical Affairs Operations (m/w/d) Ihre Aufgaben: • Unterstützung im Tagesgeschäft und bei operativen Abläufen im Medical Affairs Team • Interne Kommunikation und Content-Erstellung (z. B. Newsletter, Präsentationen, Schulungsunterlagen) • Datenanalyse und Reporting (Kennzahlen, Scorecards, Budgetübersichten) • Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen (z. B. Finance, Compliance, Meeting Services) • Dokumentation und Systempflege (z. B. Veeva, SharePoint) • Unterstützung bei Projekten, Spenden- und Sponsoringprozessen Ihre Qualifikationen: • Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation • Sehr gute Deutschkenntnisse und fließendes Englisch • Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel, PowerPoint und Outlook • Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise, Organisationstalent • Erste Erfahrung im medizinischen oder pharmazeutischen Umfeld von Vorteil • Abwechslungsreiche Tätigkeit mit Verantwortung und Gestaltungsspielraum • 50 % Homeoffice und flexible Arbeitszeiten • Kollegiales Team und moderne Arbeitsumgebung • Gründliche Einarbeitung und enge Zusammenarbeit mit Fachabteilungen • Langfristige Perspektive mit Option auf Festanstellung Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Bei Fragen zur Position oder zum Bewerbungsprozess stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.