RESPONSABILITÉS : Vos missions • Accueillir et prendre en charge les patients avec écoute et bienveillance • Délivrer et préparer les ordonnances avec rigueur • Conseiller et accompagner la patientèle au quotidien • Gérer les relations fournisseurs selon vos appétences • Participer aux opérations commerciales et à la démarche qualité • Contribuer à la bonne organisation de l'officine Le poste Contrat : CDI – Temps plein 35 ou possibilité d'un temps partiel de 28h Organisation : 4 jours/semaine (ou 3 jours selon votre convenance), 1 samedi sur 2 travaillé Rémunération : 1 977 € à 2 531 € brut/mois selon profil et expérience Ce que nous vous offrons • Planning flexible et adaptable à vos contraintes • Formations régulières et parcours de développement individualisé • Comité d'entreprise • Appartenance au groupement HelloPharmacie, engagé pour votre épanouissement professionnel • Une patientèle agréable, fidèle et reconnaissante • Une ambiance de travail positive, portée par des valeurs de bienveillance et de confiance PROFIL RECHERCHÉ : Vous êtes obligatoirement titulaire du diplôme de préparateur(trice) en pharmacie et justifiez d' au moins une première expérience réussie en officine. Vous vous reconnaissez dans ces qualités ? • Rigoureux(se), organisé(e) et méthodique • À l'aise avec la patientèle, excellent(e) sens du conseil • Réactif(ve) et capable de gérer les situations d'urgence avec calme • Esprit d'équipe et attitude bienveillante Ce poste est fait pour vous. Postulez dès maintenant !

Au sein d'une officine moderne au coeur d'un quartier historique du Havre, vous intégrerez une équipe bienveillante en renfort de l'équipe existante. Vos missions seront les suivantes : - Accueillir et conseiller les patients - Délivrer les médicaments avec ou sans ordonnance dans le respect de la réglementation - Vérifier les ordonnances et s'assurer la bonne compréhension des traitements des patients - Gérer les stocks (commandes, réception, rangement, gestion des dates de péremption) - Participer aux différentes actions et aux services mise en place par l'officine

Ihre Aufgaben • Einrichten von Verpackungsanlagen, Format oder Auftragswechsel • Durchführung der Funktionskontrollen • Verpackung aller Biotest Produkte voll, halbautomatisch oder manuell • Behebung von Störungen während des Verpackungsauftrages • Dokumentation aller Tätigkeiten und Reinigungsarbeiten • Mitarbeit in anderen Bereichen der Endkonfektionierung bei Bedarf • Mitarbeit bei der Einführung von neuen bzw. der Optimierung bestehender Verfahren und Produktionsanlagen Ihr Profil • Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung (m/w/d), idealerweise im pharmazeutisch technischen Bereich • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der Endkonfektionierung • Sehr gute Kenntnisse von Kamerakontrollsystemen, idealerweise Systec • Sehr gute Kenntnisse von Etikettier- und Verpackungsanlagen idealerweise Pago und Marchesini • GMP - Kenntnisse zwingend erforderlich • Bereitschaft zur Einarbeitung in Programme zur Maschinensteuerung • SAP-Kenntnisse und Fähigkeit zum selbstständigen Arbeiten wünschenswert • Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten • Teamfähigkeit, Lernbereitschaft, Sorgfältigkeit und Zuverlässigkeit Gesundheit ist TeamarbeitSo international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeitende sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 2.700 Mitarbeitenden starken Idee. Benefits • Flache Hierarchien sowie angenehmes Arbeitsumfeld • Individuelles Einarbeitungsprogramm • Attraktive Vergütung • Corporate Benefits (Rabatte für unsere Mitarbeitenden) • Kantine und Verpflegungszuschuss • Kindertagesstätte „BioNest“ • Fortbildungen und Trainings • Kostenfreies Parkhaus für unsere Mitarbeitenden inkl. Lademöglichkeiten für Ihr E-Auto

Die DIAKOVERE Krankenhaus gGmbH ist Träger der drei Krankenhäuser Friederikenstift, Henriettenstift und Annastift und Norddeutschlands größter freigemeinnütziger Arbeitgeber im Bereich Gesundheit, Bildung und Soziales. Als akademische Lehrkrankenhäuser leisten wir einen Beitrag zur Nachwuchssicherung. Die enge Vernetzung und Kooperation zwischen den Kliniken und unseren stationären, teilstationären und ambulanten Angeboten im Bereich der Kranken- und Altenpflege, der Behindertenhilfe und der Bildung sind unser Alleinstellungsmerkmal und machen uns zu einem sehr attraktiven Arbeitgeber in der Region. Für die Abteilung Apotheke suchen wir zum 01.06.2026 oder später eine*n Pharmazeutisch-technische*r Assistent*in / PTA (w/m/d). Der Arbeitsplatz ist unbefristet in Teilzeit mit 24 Wochenstunden zu besetzen. Ihre Aufgaben: - Herstellung von Rezepturen und Defekturen - Mitarbeit in Analytik und Qualitätskontrolle - Versorgung der Stationen und Funktionsbereiche mit Arzneimitteln, Infusionslösungen und apothekenpflichtigen Medizinprodukten sowie alle pharmazeutisch-technischen Tätigkeiten einer Krankenhausapotheke - Unterstützung bei der Rezeptabrechnung ambulanter Therapien Ihr Profil: - Nachweis über die staatliche Prüfung für pharmazeutisch-technische Assistent*innen - Umfassende pharmazeutische Fachkenntnisse, vorzugsweise mit Berufserfahrung im Bereich einer Krankenhausapotheke - Sicherer Umgang mit MS-Office - Idealerweise Kenntnisse im Lennartz Laborprogramm - Freude an der Mitgestaltung von Veränderungsprozessen Wir bieten: - Eine abwechslungsreiche, anspruchsvolle Tätigkeit, in der Sie selbstständig und verantwortungsvoll agieren können. - Eine attraktive Vergütung nach TV DN inklusive Entgeltsteigerungen, Jahressonderzahlungen, Zulagen und einer zusätzlichen Kinderzulage - Vollzeit bei der DIAKOVERE bedeutet 38,5 Std./Woche - 31 Tage Urlaub, plus 7 Tage zusätzlich ab dem 58. Lebensjahr - Ihre Zukunftsabsicherung durch unsere betriebliche Altersvorsorge - Vereinbarkeit von Familie und Beruf! DIAKOVERE bietet eine Ferienbetreuung und die Notfallbetreuung "Fluxx" - Vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten in unserer eigenen Akademie - Fit durch den Job! Vielfältige Angebote im Sport und Fitnessbereich - Jobticket (als D-Ticket) und JobRad - kostengünstig und umweltfreundlich - Exklusive Mitarbeitende-Rabatte über Corporate Benefits - Leckere Mahlzeiten in den hauseigenen Kantinen mit Frische-Garantie zum vergünstigten Mitarbeitenden-Preis Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung wenn Sie den christlichen Auftrag von DIAKOVERE unterstützen möchten und an dieser Aufgabe interessiert sind.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Cold Room/Freezers -22degreesF/-6degrees C, Warehouse Job Description Thermo Fisher Scientific Inc. ist weltweit das führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft, mit einem Jahresumsatz von über 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden dabei, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, sowie bei der Verbesserung der Diagnostik und Therapie von Patienten oder der Steigerung der Produktivität der Labore. Unser Team von weltweit mehr als 100.000 Kollegen bietet über unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services und Patheon, eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablem Einkauf und pharmazeutische Dienstleistungen. Standort-/Abteilungsspezifische Informationen Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und Clinical Supplies für Patienten weltweit. Mehr zu unserem Standort in Rheinfelden (und Weil am Rhein) finden Sie hier: www.fisherclinicalservices.com (http://www.fisherclinicalservices.com) Entdecke eine Aufgabe, die etwas verändert: Der Quality Control Experte (m/f/d) ist für die operativen Kontrollmaßnahmen in unseren Lager- und Verpackungsprozessen verantwortlich. Dies umfasst insbesondere den Wareneingang, Warenausgang und die Sekundärverpackung von pharmazeutischen Produkten. Durch visuelle Prüfungen, Dokumentationsarbeiten und das Einhalten vorgegebener Vorschriften (GMP/GDP, Kundenvorgaben) trägt der/die Stelleninhaber/in entscheidend zur Qualitätssicherung bei. Ein hohes Maß an Genauigkeit, Detailgenauigkeit und Verantwortungsbewusstsein sind dabei unerlässlich. Ein Tag im Leben: - Wareneingangskontrolle: Prüfung auf Vollständigkeit, Unversehrtheit und Übereinstimmung mit Bestellung/Spezifikationen; Dokumentation und Freigabe oder Quarantäneentscheidung. - Warenausgangskontrolle: Endkontrolle versandfertiger Studienmedikation/kundenspezifischer Sendungen; Versandfreigabe gemäß Vorgaben. - Sekundärverpackung: QC-Startup (inkl. Line Clearance), In-Process-Kontrollen und Abschluss-/Freigabeprüfung gemäß Packauftrag, Spezifikationen und Kundenvorgaben. - Musterzüge/Probenahme: Planung, Durchführung/Überwachung, korrekte Kennzeichnung und GDP-konforme Lagerung von Rückstellmustern. - Vernichtungen: Vorbereitung, Begleitung und Dokumentation der GMP-konformen Vernichtung von Bulk-Material, Studienmedikation und Packmitteln. - Quarantäneverwaltung: Anlage, Pflege und Aufhebung von Quarantänestatus inkl. physischer/elektronischer Kennzeichnung und Systembuchungen. - Abweichungen & CAPA: Erfassung und Bearbeitung qualitätsrelevanter Abweichungen, Mitarbeit an Ursachenanalysen, Unterstützung bei CAPAs inkl. Wirksamkeitsprüfungen. - Dokumentation & Datenintegrität: Vollständige, zeitnahe und nachvollziehbare Dokumentation gemäß ALCOA+; Pflege der Aufzeichnungen in QMS-Systemen (z. B. TrackWise, Rever) und im EDMS. - SOP-Management: Mitarbeit an Erstellung/Revision von SOPs, Arbeitsanweisungen und Checklisten; praxisnahe Rückmeldungen zur kontinuierlichen Verbesserung. - Training & Kommunikation: Eigenen Schulungsbedarf ermitteln; On-the-Job-Training neuer Teammitglieder; aktive Teilnahme an QC-/Operations-Meetings; proaktive Eskalation wesentlicher Themen. - Cross-Site-Support: Flexible Unterstützung von WE/WA und Verpackung Weil am Rhein ⇄ Rheinfelden nach Vorgabe des Team Leads QC. - Vorbeugende Qualitätssicherung: Früherkennung von Risiken/Trends, Initiierung von Verbesserungen und Umsetzung freigegebener Maßnahmen. Der Schlüssel zum Erfolg: Ausbildung - Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, technischen oder logistischen Bereich (z.B. PTA, PKA, CTA, Drogist/in, Pharma-Assistent/in) oder vergleichbare Erfahrung. Erfahrung - Erste Berufserfahrung in QA/QC, Lagerprozessen oder Sekundärverpackung von Vorteil. Kenntnisse, Fertigkeiten, Fähigkeiten - Kenntnisse in GMP/GDP sind wünschenswert, aber keine zwingende Voraussetzung. - Hohes Verantwortungsbewusstsein - Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise. - Detailorientierung & Dokumentationsstärke Was wir bieten - Einen befristeten Arbeitsplatz im 2-Schicht-Betrieb bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber mit der Chance auf Verlängerung und anschließender Übernahme - Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen. - Attraktive betriebliche Altersvorsorge. - Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen (max. 2MB) unter Angabe der entsprechenden Job ID, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Kündigungsfrist. Bewerben Sie sich noch heute online über unsere Karriereseite www.jobs.thermofisher.com. Jede unserer über 100.000 außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen Beitrag zu unserer einzigartigen Mission. Agenturhinweis! Bitte beachten Sie, dass wir nicht an gewerblichen Vermittlungsangeboten von Personaldienstleistern interessiert sind. Sollten Sie sich entscheiden, uns Bewerbungsunterlagen unaufgefordert zukommen zu lassen oder hochzuladen, werden diese nicht zur Kenntnis genommen und im Einklang mit unseren Datenschutzrichtlinien gelöscht.

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für den Bereich Scientific and Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und befristet bis zum 30.11.2027 einen Sachbearbeiter Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d) 60% Was Dich erwartet: - Mitarbeit in internationalen Inno- und Maintenance Projekten - Produktregistrierungen mit Schwerpunkt asiatischer Raum - Regulatorischer Support und Ansprechpartner für die entsprechenden Länder - Datenpflege - Pflege der Produktinformationsdatei in Zusammenarbeit mit den weiteren Teammitgliedern Was Du mitbringst: - Abgeschlossene Ausbildung zur / zum CTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung - Selbständige, präzise und termingerechte Arbeitsweise - Freude an der Arbeit im Team und Fähigkeit auch in arbeitsintensiven Zeiten einen kühlen Kopf zu bewahren und die Aufgaben strukturiert und zielstrebig zu bearbeiten - Situationsgerechte Kommunikationsfähigkeit - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Versierter Umgang mit MS Office (Word, Excel, Outlook) sowie idealerweise Kenntnisse in der Pflege von Datenbanken Was wir Dir bieten: - Teamorientierte Führungskultur - Mobiles Arbeiten - Flexible Arbeitszeitmodelle - Nachhaltigkeit & Werteorientierung - Vergünstigungen auf Weleda-Produkte und Gesundheitskurse - Personalentwicklung Hast Du Fragen? Adriana Fritz, Business Consultant / People & Culture, ist gerne für dich da +49 (0) 15174235535 Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelinformation, Arzneimittelentwicklung

Das Städtische Klinikum Karlsruhe ist das größte Krankenhaus in der Region Mittlerer Oberrhein. Es ist im Krankenhausbedarfsplan des Landes Baden-Württemberg als Haus der Maximalversorgung für die Region ausgewiesen und Lehrkrankenhaus der Universität Freiburg. Tag für Tag und rund um die Uhr stellen über 4.900 qualifizierte Mitarbeiterinnen die Versorgung der Patientinnen sicher. Für die Apotheke des Städtischen Klinikums Karlsruhe gGmbH (Direktor: Dr. Christian Degenhardt) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Pharmazeutisch-Technischen Assistentin (m/w/d) in Teilzeit (24 Stunden in einer 3-Tage-Woche). Die Stelle ist zunächst für 2 Jahre befristet. Ihr Aufgabengebiet umfasst: - die Zentrale Zytostatikaherstellung - die Mitarbeit in der Defektur, Rezeptur, Analytik, Arzneimittelausgabe und bei sterilen Arzneimittelzubereitungen - die Ausgabe von Fertigarzneimitteln an Stationen Sie verfügen über: - eine abgeschlossene Ausbildung als pharmazeutisch-technischer Assistentin - Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit - Koordinationsfähigkeit und Teamfähigkeit - sicheren Umgang mit den gängigen MS-Office Anwendungen - Freude an präzisem und verantwortungsvollem Arbeiten im Bereich der Arzneimittelherstellung Das erwartet Sie bei uns: - ein krisensicherer Arbeitsplatz bei einem Maximalversorger - eine der Bedeutung der Position angemessene Vergütung nach TVöD-K sowie eine betriebliche Altersvorsorge - verantwortungsvolles, abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit vielen Gestaltungs- und individuellen Entwicklungsmöglichkeiten - ein kollegiales Miteinander auf Augenhöhe in einem engagierten und hochqualifizierten Team - ein umfassendes Angebot an Fort- und Weiterbildungen durch unsere Akademie am Bildungscampus und die Möglichkeit zur Teilnahme an externen Fortbildungen - zahlreiche Zusatzleistungen: u. a. vergünstigtes Deutschland-Ticket, JobRad, vermögenswirksame Leistungen, steuersparende Entgeltumwandlungsangebote, exklusive Mitarbeiterrabatte bei namhaften Anbietern über „Corporate Benefits“, Angebote im Rahmen der Gesundheitsförderung und vieles mehr Für weitere Auskünfte steht Ihnen der Direktor der Apotheke, Herr Dr. Degenhardt, Telefon: 0721/974-4601 gerne zur Verfügung. Interessierte mit Schwerbehinderung werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Wir freuen uns auf den Eingang Ihrer Bewerbung bis zum 29.03.2026. Mehr unter klinikum-karlsruhe.de (http://www.klinikum-karlsruhe.com/portal.html) Stellennr.: 21865

PHARMAZEUTISCH-TECHNISCHE ASSISTENTIN (M/W/D), STEINBACH/TS FFM S 125173 WIR BIETEN IHNEN * eine ausgeglichene Work-Life-Balance * Arbeitszeitkonto (Freizeitausgleich) * bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr * flexible Arbeitzeitmodelle * regionale, wohnortnahe Einsätze * übertarifliches Gehalt, Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld, Schichtzuschläge, Feiertagszulage * 100% Erstattung des Deutschland-Tickets oder Kilometerpauschale * Prämie bei Mitarbeiter wirbt Mitarbeiter * Arbeitskleidung wird bei Bedarf gestellt Unser Kunde, eine Apotheke in Steinbach/Ts, sucht eine Pharmazeutisch-Technische Assistentin bzw. einen Assistenten m/w/d. Das Sortiment reicht von den gängigen Arznei- und Hilfsmitteln bis zu einem umfangreichen Angebot an Kosmetika wie La Roche Posay, Vichy, Avene, Lierac und vieles mehr. Bewerben Sie sich jetzt! IHR AUFGABENGEBIET * Mitwirkung bei der Herstellung von Arzneimitteln wie z.B. Salben, Cremes, Tabletten, Kapseln, etc. * Prüfung von Arzneimitteln * einfache Labortests (Blutzuckerbestimmung, Durchführung von Schnelltests) * Arbeiten nach dem Arzneibuch unter Beachtung der GMP-Richtlinien und Rechtsvorschriften * Abgabe von Arzneimitteln auf Rezept und Verkauf von OTC-Präparaten * Rezeptabrechnung und Dokumentation mit dem PC IHR PROFIL * abgeschlossene Ausbildung zum/zur Pharmazeutisch-Technischen Assistenten bzw. Assistentin m/w/d * gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift * gute MS-Office-Kenntnisse * freundliche und offene Art, Teamplayer*in DER FUNKE IST ÜBERGESPRUNGEN? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!  Nutzen Sie hierfür bitte die Möglichkeit unserer Online-Bewerbung über den Button „Jetzt bewerben“! Bitte laden Sie auch einen aktuellen Lebenslauf hoch. Alternativ können Sie uns Ihre Bewerbung auch gerne als e-Mail oder Brief zusenden. Ihre Ansprechpartnerin für diese Stelle ist Frau Sabrina Maaß. WEISS Personalmanagement GmbH Roßmarkt 23 60311 Frankfurt am Main Tel.: (0 69) 91 33 34-0 Bewerbung über WhatsApp: 01525 9510230 E-Mail: jobs.ffm[at]weiss-pm.de

Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!   Was Du mitgestaltest Herstellung von Puffern und Medien einschließlich Einwaage, Verflüssigung, Filtration und Abfüllung Durchführung aller Tätigkeiten unter GMP-Bedingungen im Reinraum, inklusive Einschleusen von Materialien und Oberflächenreinigung gemäß Reinraumvorgaben Bedienung, Pflege und Überwachung von Produktions- und Analysegeräten (z. B. Mischsysteme, Waagen, Pumpen) ISO- und GMP-konforme Dokumentation aller Arbeitsschritte und Ergebnisse sowie Führung von Logbüchern Erstellung und Pflege von SOPs und Herstelldokumenten Was Du mitbringst Abgeschlossene Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen Beruf (BTA, CTA, MTA, Laborant o. Ä.) Berufserfahrung im GMP Bereich und in der Verwaltung von Qualitätsdokumenten  von Vorteil Verständnis chemischer und physikalischer Prozesse, insbesondere für die Pufferherstellung, sowie Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen (z. B. Waagen, Pumpen, Mischsysteme) Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise - auch unter Zeitdruck Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, insbesondere an Schnittstellen zu anderen Abteilungen Grundkenntnisse in Datenverarbeitung (z. B. Office) sowie fließende Deutsch- und  gute Englischkenntnisse Was Dich erwartet ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching   Wen Du fragen kannst Jedes Talent ist herzlich willkommen! Bewirb Dich jetzt über unser Online-Formular! Wir helfen dir gerne weiter über pod@probiogen.de.

Sichern Sie die Qualität modernster Arzneimittelproduktion am Standort Pfaffenhofen! Unser Mandant ist ein international führendes Pharmaunternehmen, das am Standort Pfaffenhofen für höchste Präzision in der Fertigung steht. Im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Experten für die Produktionsdokumentation (m/w/d) oder einen Batch Record Reviewer (m/w/d). In dieser Schlüsselrolle sind Sie direkt an der Schnittstelle zwischen Produktion und Qualitätssicherung tätig und stellen sicher, dass jeder Prozessschritt den strengen regulatorischen Anforderungen entspricht. Wir leben eine offene Kultur, in der jeder Mensch willkommen ist. Vielfalt ist für uns die Basis für neue Ideen und gemeinsamen Erfolg. Unabhängig von Ihrem persönlichen Hintergrund freuen wir uns auf Ihre Bewerbung und darauf, Sie kennenzulernen. Das dürfen Sie erwarten - Übertarifliche Entlohnung je nach Qualifikation und Einsatzdauer  - Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr - Hervorragende Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr - Zuverlässige, pünktliche Entlohnung und die Möglichkeit monatlicher Abschlagszahlungen - Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Kostenfreie Arbeitssicherheitskleidung und regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen - Möglichkeit der Übernahme durch den Einsatzbetrieb - rund 30% aller Mitarbeiter wechseln pro Jahr zu unseren Kunden - Weiterbildung durch e.Learning-Angebote - Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode, Autos usw. - Gewissenhafte Einarbeitung durch unser Kundenunternehmen - Persönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der Niederlassung Ihre Aufgaben - Detaillierte Überprüfung der Chargendokumentation nach Abschluss der Produktion, inklusive des Abgleichs von Datenübertragungen (Papier zu EDV) - Kontrolle der Vollständigkeit und Plausibilität aller Eintragungen sowie Überprüfung der IPK-Ergebnisse auf Einhaltung der Vorgaben - Bewertung der Maschinen- und Gerätedokumentation (z. B. Prozessgrafiken und Maschinenprotokolle) zur Verifizierung eines korrekten Prozessverlaufs - Überprüfung von Einwaagen, Bilanzierungen und Ausbeutebestimmungen unter Einhaltung von Stand- und Fertigungszeiten - Analyse und Bewertung von Prozessstörungen, Alarmen und qualitätsrelevanten Diagnosen inklusive der Erstellung aussagekräftiger Kommentare - Aktive Unterstützung bei der Gestaltung und Festlegung von Herstellprotokollen basierend auf genehmigten Vorschriften - Enge Abstimmung mit dem Teamlead bei kritischen Abweichungen, die eine weitergehende Bewertung erfordern Unsere Anforderungen - Abgeschlossene Ausbildung in einem pharmazeutischen Beruf, z. B. als Pharmakant, PTA oder Chemikant (m/w/d) - Fundierte Erfahrung in der Erstellung oder Überprüfung pharmazeutischer Dokumentation sowie theoretische Kenntnisse der Arzneimittelherstellung - Technisches Verständnis für komplexe Herstellungsprozesse, idealerweise erworben in einem GMP-regulierten Produktionsbetrieb - Kenntnisse der relevanten Arzneibücher sind von Vorteil - Sicherer Umgang mit MS Office und idealerweise erste Erfahrungen mit SAP S/4HANA - Eine absolut zuverlässige, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie ausgeprägte Teamfähigkeit - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens B2-Niveau) - HINWEIS: Bitte beachten Sie, dass für eine Bewerbung zwingend ein lückenloser und aktueller Lebenslauf mit Adresse und Kontaktdaten benötigt wird.