Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise. Instandhalter (w/m/d) Unternehmen: B. Braun Melsungen AG Stellenstandort: DE-Berlin (Sieversufer) Funktionsbereich: Produktion Arbeitsmodell: Vor Ort Anforderungsnummer: 4363 Für unser Center of Excellence Vascular Systems der Sparte Aesculap am Standort Berlin suchen wir im Bereich Prozesstechnik und Instandhaltung zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Instandhalter (w/m/d). Die Position ist in Vollzeit und unbefristet zu besetzen. Aufgaben und Verantwortlichkeiten: - Analyse, Lokalisierung und Behebung von Fehlern an den Produktionsanlagen - Selbstständige Durchführung und Dokumentation von Reparaturarbeiten - Sach- und termingerechte Wartung und Kalibrierung der Produktionsanlagen inklusive Dokumentation - Ausführung von metallverarbeitenden und elektrotechnischen Arbeitsgängen zur Herstellung von Vorrichtungen, Werkzeugen und mechatronischen Systemn - Koordinierung und Pflege eines Ersatzteillagers für die Produktionsanlagen - Unterstützung bei der Montage, Inbetriebnahme und Übergabe neuer Produktionstechnologien Fachliche Kompetenzen: - Abgeschlossene technische oder gleichwertige Berufsausbildung, z.B. Mechatroniker (w/m/d) - Kenntnisse der Programmierung und Fehlersuche bei SPS-Steuerungen sind von Vorteil - SAP-Kenntnisse wünschenswert - Erfahrung in der Instandhaltung und Reparatur von komplexen Anlagen ist wünschenswert - Schnelle Auffassungsgabe, Flexibilität, Teamfähigkeit - Sorgfältige, gewissenhafte und selbstständige Arbeitsweise - Bereitschaft zur Schichtarbeit Persönliche Kompetenzen: - Sie treten leistungsbereit auf und übernehmen Verantwortung - Sie setzen hohe Qualitätsstandards und handeln kostenbewusst - Konstruktive Interaktion ist für Sie selbstverständlich - Sie kommunizieren klar und verantwortungsbewusst Benefits: - Faire Vergütung nach Tarifvertrag, inklusive Urlaubsgeld - 30 Tage Urlaub pro Jahr, plus Zusatzurlaub Schicht - Jobticket/ Deutschlandticket, Bikeleasing - Kantine auf dem Werksgelände mit Zuschuss - Betriebliches Gesundheitsmanagement und Sportangebote - Wertschätzendes Betriebsklima geprägt von Teamgeist und Respekt - Der integrierte Standort bietet verschiedene Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung - Eine gründliche Einarbeitung im Team B. Braun Melsungen AG | Nadine Weber | +493066005874 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Wartung, Reparatur, Instandhaltung, SPS-Programmierung, SPS-Technik

Die VITROMED GmbH ist ein deutscher Medizinproduktehersteller mit Sitz in Langenfeld und Jena. Wir produzieren hochwertige Produkte für die Assistierte Reproduktionstechnik (ART). Präzision und wissenschaftliche Expertise von Branchenprofis ermöglichten es uns, unser Produktportfolio bei einem internationalen Kundenkreis zu etablieren. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Langenfeld suchen wir ab sofort einen Sales representative in Süd Deutschland (wenn möglich in Bayern, Baden-Württemberg), verantwortlich für die DACH-Region. IHRE AUFGABEN - Identifizierung und Entwicklung von neuen Geschäftsmöglichkeiten innerhalb des IVF-Sektors in der DACH-Region. Entwicklung von Strategien zur Vertriebsoptimierung - Regelmäßige Kundenbesuche, um Partnerschaften zu stärken und Umsatzsteigerungsmöglichkeiten zu identifizieren - Erstellung von Berichten und Bereitstellung aller relevanten Kundeninformationen über das zentrale Vertriebssteuerungssystem (CRM) - Markttrends- und Kundenbedürfnisse Analyse, um effektive Verkaufsstrategien zu entwickeln - Planung, Steuerung und Kontrolle der Vertriebsaktivitäten - Erstellung und Übermittlung von detaillierten Verkaufsberichten und Prognosen an die Geschäftsleitung - Begleitung von Messen, Kongressen und Teilnahme an regionalen und nationalen Veranstaltungen - Zusammenarbeit mit internen Teams, einschließlich Marketing, Logistik und Produktentwicklung, um die Kundenbedürfnisse und Chancen zu berücksichtigen WAS WIR UNS VON IHNEN WÜNSCHEN - Mindestens 2-3 Jahre Erfahrung im Vertrieb, idealerweise im Bereich IVF - Erfahrung im Bereich Vertrieb wäre von Vorteil - Sicherer Umgang mit Office-Anwendungen und CRM-Systemen - Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, um Marktanalysen durchzuführen und umsetzbare Berichte zu erstellen - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich  - Organisationstalent, Serviceorientierung, Zuverlässigkeit - Akquisitionsstärke, Zielorientierung und hohe Kommunikationsfähigkeit - Sichere Gesprächsführung und überzeugendes Auftreten - Selbstständige, engagierte und kundenorientierte Arbeitsweise WAS WIR IHNEN BIETEN - Enge Zusammenarbeit mit hochqualifizierten Kollegen in einem wachsenden Unternehmen mit einer Kultur, in der Initiative und gute Ideen geschätzt werden. - Zusammenarbeit mit einem äußerst motivierten und engagierten Team. - Wir bieten ein wettbewerbsfähiges Gehalt und die Möglichkeit, die Zukunft im Logistikbereich unseres Unternehmens mitzugestalten - Multinationales Team mit informellem Arbeitsklima Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe zur Gehaltsvorstellung und zum Eintrittstermin an karriere@vitromed.com (karriere@vitromed.com) unter dem Betreff "Sales representative in Süd Deutschland". KONTAKTDATEN Frau Irena Sherameti E-Mail: karriere@vitromed.com Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Messen Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Vertrieb

Ziel der Position: Vollumfängliche Mitarbeit im Schichtbetrieb in der Produktion sowie Mitwirkung an der Sicherstellung des Produktionsablaufs. Ihre Aufgaben: - Durchführung von Produktionsprozessen gemäß den geltenden Standardarbeitsanweisungen und den Anforderungen der Good Manufacturing Practices (GMP) - Vorbereitung, Überwachung und Reinigung von Produktionsanlagen und -geräten - Durchführung von Inprozess-Kontrollen und Dokumentation der Ergebnisse gemäß den Vorgaben - Identifizierung und Behebung von prozesstechnischen Störungen und Problemen während der Produktion - Einhaltung von Sicherheitsvorschriften und Umweltstandards während der Produktion - Teilnahme an Schulungen und Weiterbildungsmaßnahmen, um über aktuelle Entwicklungen in der pharmazeutischen Produktion auf dem Laufenden zu bleiben - Arbeiten im Schicht- und Wochenenddienst (Früh / Spät / Nacht / Feiertage) - Mitarbeit in übergeordneten, bereichsübergreifenden Projekten, nach Bedarf - Schnittstellenkommunikation zu anderen Abteilungen Ihr Profil - Idealerweise Ausbildung im chemisch/pharmazeutischen Bereich - mehrjähriger Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Chemie, Pharma, Lebensmittel, Automotive etc.); Erfahrungen in der pharmazeutischen Herstellung wünschenswert - Kenntnisse und Erfahrung mit PLS-Steuerungen - Nachweis ausreichend fachlicher Qualifikation sowie relevanter praktischer Erfahrung - Kenntnisse im Arbeiten im GMP-Umfeld wünschenswert - Kenntnisse im Arbeiten in Reinräumen Klasse D wünschenswert - Bereitschaft zur Schicht,- und Wochenendarbeit / Feiertagsarbeit (Früh / Spät / Nacht) - Strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Empathie und Kollegialität erforderlich Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Prozessleitsystem SIMATIC PCS 7, GMP (Good Manufacturing Practice)

Ziel der Position: Leiten der jeweiligen Produktionsschicht zur Herstellung der pharmazeutischen Wirkstoffproduktion gemäß den gesetzlichen Anforderungen insbesondere des AMG, AMWHV, EG-GMP-Leitfadens und anderen relevanten nationalen/internationalen Anforderungen. Ihre Aufgaben: - Fachliche und disziplinarische Führung sowie Weiterentwicklung des Teams. Überprüfung sämtlicher Chargenherstellungsprotokolle und Sicherstellung, dass diese vollständig erstellt und unterzeichnet wurden - Sicherstellung, dass alle Produktionsabweichungen erfasst und gemeldet wurden, sowie dass kritische Abweichungen bearbeitet und untersucht werden und entsprechende Schlussfolgerungen abgeleitet werden - Sicherstellung, dass sich die Produktionsstätten in einem GMP-konformen Zustand befinden - Durchführung von Qualifizierungen neuer und gegebenenfalls veränderter Einrichtungen und Ausrüstungsgegenstände sowie Überprüfung der Korrektheit - Leitung, Planung sowie Koordination der Schichtmitarbeiter, sowie Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs der Urlaubsplanung - Mitwirkung an internen Audits und Begehungen sowie Kunden- und Behördeninspektionen - Mitarbeit in übergeordneten, bereichsübergreifenden Projekten, nach Bedarf - Schnittstellenkommunikation zu anderen Abteilungen - Arbeiten im Schicht- und Wochenenddienst (Früh / Spät / Nacht / Feiertage) Ihr Profil - Erfolgreich abgeschlossene Techniker- oder Meister-Prüfung bzw. Ausbildung zum Chemie- und Pharmatechnologen (CTA, PTA) oder vergleichbare Ausbildung, idealerweise aus vergleichbarer Branche oder mit Schwerpunkt PLS-Steuerungen - Ausgeprägtes technisches Verständnis für Produktionsabläufe und Produktionsanlagen - Ausgeprägte Kenntnisse im Bedienen von PLS (PCS7) - Kenntnisse des Arbeitens im GMP-Umfeld - Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit (Früh / Spät / Nacht / Feiertage) - Organisations- und Kommunikationsstärke, sowie Verantwortungsbewusstsein - Strukturiertes und zielgerichtetes Handeln - Fähigkeit sich an schnell ändernde Umgebungen und Umstände anzupassen - Erfahrungen mit Tätigkeiten im Reinraum sind von Vorteil - Kenntnisse im SAP wünschenswert Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Prozessleitsystem SIMATIC PCS 7, GMP (Good Manufacturing Practice)

опаковане на лекарствени продукти

Description : VOUS SOUHAITEZ PRENDRE PART À UNE NOUVELLE AVENTURE PROFESSIONNELLE AU SEIN D’'UNE ENTREPRISE DYNAMIQUE ET EN FORTE EXPANSION ? REJOIGNEZ NOTRE ÉQUIPE MARKETING DERMOCOSMÉTIQUE GLOBAL POUR TRAVAILLER DANS L’ESPRIT D’UNE START-UP DE MANIÈRE AGILE, CRÉATIVE ET DANS LA BONNE HUMEUR ! SOUS LA RESPONSABILITÉ DE LA DIRECTRICE MARKETING GLOBAL DERMOCOSMÉTIQUE ET EN ACCOMPAGNEMENT ÉTROIT DE L’ÉQUIPE MARKETING DE LA FILIALE FRANCE, VOUS PRENDREZ EN CHARGE LES MISSIONS SUIVANTES :   MARKETING DÉVELOPPEMENT : * Analyser les performances de la marque et proposer les plans d’action nécessaires * Gérer le portefeuille produit et construire le plan d’innovation à 3 ans * Piloter la gestion des projets d’innovation produit (concept, formule, pack, business case, suivi logistique) et l’exécution du rétroplanning de lancement avec le soutien étroit des équipes partenaires en interne et externe * Soutenir les refontes packaging (brief graphiste, validation BAT, etc.) * Définir et développer les campagnes de communication avec le support de l’équipe activation (veille, brief, préparation des shootings, création de contenu principalement pour le digital/réseaux sociaux et point de vente pharmacie). * Analyser les résultats et la rentabilité des produits par rapport aux objectifs fixés * Assurer une veille concurrentielle du marché et de la concurrence MARKETING OPÉRATIONNEL : * Engager nos pays/équipes internes sur BeauTerra et accompagner de manière ponctuelle les équipes commerciales France lors de leur revue d’innovation chez leurs clients * Développement d’outils merchandising et offres promotionnelles (type offre de Noël) * Aider au développement des outils de promotion : flyers, affiches, newsletters, etc. * Alimenter et relire les contenus du site internet en collaboration avec l’équipe digitale MANAGEMENT D’UN (E) ASSISTANT (E) CHEF DE PRODUIT (ALTERNANT) : * Recruter, former et l'aider à développer ses compétences  GESTION BUDGÉTAIRE : * Etablir et gérer les prévisions de son activité * Être le garant du respect du budget alloué Profil recherché : FORMATION : * Diplômé (e) d’une école de commerce/universitaire marketing (ou ingénieur avec double compétence marketing), vous avez une expérience entre 3 À 5 ANS (HORS STAGE & ALTERNANCE) dans une fonction similaire * Une expérience significative en développement produits cosmétiques est impérative et une appétence pour les marques naturelles/engagées RSE serait un plus CONNAISSANCES : * Maîtrise des outils bureautiques  * Connaissance des procédures en vigueur * Maîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit pour gérer des échanges avec des partenaires à l'international. SAVOIR-FAIRE : * Vous appréciez le travail en équipe pluridisciplinaire et êtes orienté(e) projet * Vous savez analyser et exploiter les principaux indicateurs sell-in / sell-out * Vous être pouvoir de recommandation et savez argumenter vos choix * Vous êtes orienté(e) résultat et savez organiser les priorités de votre feuille de route * Vous êtes en mesure de prendre la parole en public (en français ou anglais) pour présenter vos projets * Vous avez déjà une première expérience managériale (encadrement d'un stagiaire ou alternant) SAVOIR-ETRE : * Vous êtes dynamique et positif (ve) * Vous êtes rigoureux(se) et organisé(e) pour piloter plusieurs projets en parallèle * Vous faites preuve d’autonomie, de proactivité et de curiosité * Vous avez un bon relationnel et du leadership pour engager les partenaires internes/externes sur vos projets   POSTE À POURVOIR DÈS QUE POSSIBLE : DISPONIBILITÉ IMMÉDIATE EXIGÉE. POSTE BASÉ À RUEIL-MALMAISON (RER A) / 2 JOURS DE TÉLÉTRAVAIL POSSIBLE PAR SEMAINE PARKING À DISPOSITION    

✨ denné zmeny pondelok-piatok ✨ • Spolupráca s kolegami pri vyhodnocovaní licencií, OPL kníh, mesačných a kvartálnych hlásení • Príprava kvartálnych a ročných hlásení OPL pre MZ SR • Komunikácia s MZ SR pri nezhodách, alebo iných požiadavkách • Kontrola a podpisovanie OPL kníh • Vypracovávanie a aktualizácia pracovných postupov-SOP podľa Zákona č.139/1998 Z.z. • Pružná pracovná doba od pondelka do piatku
Výhody:Práca v stabilnej spoločnosti - nadštandardný sociálny program : - Nadštandardné pracovné voľno - mimoriadne voľné dni - Príspevok zamestnávateľa na doplnkové dôchodkové sporenie - Príspevok pri narodení dieťaťa a nástupe dieťaťa do 1. ročníka - Odmeny k životnému jubileu a pri odchode do dôchodku - Odmeny darcom krvi - Dochádzkový bonus 100€ - Odmeny za odporučenie kolegu 400€ - Vianočné a mimoriadne odmeny - Vitamínové a dezinfekčné balíčky - Športový deň, vianočný večierok - Fit benefit 30€ mes. - Možnosť poskytnutia ubytovania Mzdu navyšuje dochádzkový bonus 100€ nárast mzdy po zapracovaní pravidelné zvyšovanie mzdy mimoriadne odmeny ročný kolektívny bonus. Bližšie informácie poskytneme uchádzačom na osobnom pohovore.

❗️ nepretržitá prevádzka vrátane víkendov ❗️ • Vyrábať aktívne farmaceutické substancie podľa pokynov priameho nadriadeného, príslušnej výrobnej dokumentácie a štandardných operačných postupov. • Dôsledne dodržiavať parametre jednotlivých výrob, hlásiť odchýlky zistené počas výroby svojmu nadriadenému. • Viesť záznamy o vykonaných operáciách do príslušnej záznamovej dokumentácie a v riadiacom systéme. • Obsluhovať stroje a zariadenia podľa príslušnej dokumentácie. • Udržiavať poriadok na pracovisku a vykonávať sanitáciu výrobných priestorov a výrobných zariadení. • Práca v nepretržitej prevádzke vrátane víkendov a sviatkov - denná/nočná 12-hodinová zmena (6.00-18.00hod/18.00-6.00hod), 2 dni voľno Mzda od 1.650€/mesiac. Základná mzda 1.300 € (výška závisí od skúseností a odbornosti uchádzača) + zmenové príplatky v priemere 250€ + dochádzkový bonus 100 € + navýšenie mzdy po zapracovaní + pravidelné zvyšovanie mzdy + mimoriadne odmeny + ročný kolektívny bonus. Bližšie podrobnosti uchádzačom poskytneme na pracovnom pohovore.
Výhody:Práca v stabilnej spoločnosti - nadštandardný sociálny program : - Nadštandardné pracovné voľno - Príspevok zamestnávateľa na doplnkové dôchodkové sporenie - Príspevok pri narodení dieťaťa a nástupe dieťaťa do 1. ročníka - Odmeny k životnému jubileu a pri odchode do dôchodku - Dochádzkový bonus 100€ - Odmeny darcom krvi - Odmeny za odporučenie kolegu 400€ - Vianočné a mimoriadne odmeny - Vitamínové balíčky - Športový deň, vianočný večierok - Fit benefit 30€ mes.

• Vykonávanie kvalifikácie, rekvalifikácie zariadení, procesov v sterilnej výrobe (IQ, OQ, PQ) • Kvalifikovanie operátorov pre obsluhu a vykonávanie kontrolných postupov na zariadeniach • Operatívne riešenie problémov vo výrobe na zariadeniach a spolupodieľanie sa na riešení odchýlok a nápr. opatrení • Vedenie dokumentácie pre kvalifikáciu a rekvalifikáciu zariadení • Tvorba, aktualizácia, zapracovávanie zmien v SOP • Podpora zariadení a operátorov počas štandardnej výroby • FMEA a riziková analýza, Validačný master plán • Analýzy a riešenia nezhôd, porovnávanie s dokumentáciou k zariadeniam a s príslušnou predpísanou legislatívou • Práca na denné zmeny - pružná pracovná doba - pondelok-piatok Brutto mzda od 1.800€. Základná mzda od 1.700€ - výška závisí od skúseností uchádzača. Mzdu navyšuje dochádzkový bonus 100€ + nárast mzdy po zapracovaní + pravidelné zvyšovanie mzdy + mimoriadne odmeny + ročný kolektívny bonus. Bližšie informácie poskytneme uchádzačom na osobnom pohovore.
Výhody:Práca v stabilnej spoločnosti - nadštandardný sociálny program : - Nadštandardné pracovné voľno - Príspevok zamestnávateľa na doplnkové dôchodkové sporenie - Príspevok pri narodení dieťaťa a nástupe dieťaťa do 1. ročníka - Odmeny k životnému jubileu a pri odchode do dôchodku - Odmeny darcom krvi - Dochádzkový bonus 100€ - Odmeny za odporučenie kolegu 400€ - Vianočné a mimoriadne odmeny - Vitamínové balíčky a dezinfekčné balíčky - Športový deň, vianočný večierok - FIT benefit 30€ mes.

✨ denné zmeny ✨ • VÝVOJ A VALIDÁCIA analytických metód, TRANSFER analytických metód, tvorba interných noriem pre hodnotenie vyvíjaných liekových foriem, substancií a vstupných surovín • Posudzovanie a hodnotenie vstupných surovín a finálnych prípravkov, VERIFIKÁCIA LIEKOPISNÝCH A VALIDOVANÝCH METÓD • Analýzy vstupných surovín a finálnych prípravkov • Spolupráca na pridelených projektoch a úlohách s členmi projektového tímu a s ostatnými oddeleniami v rámci spoločnosti • Tvorba a vypracovanie analytickej dokumentácie počas vývoja a/alebo transferu projektu, podieľanie sa na tvorbe a aktualizácii registračnej dokumentácie • Sledovanie trendov v oblasti liekovej regulácie a analytickej chémie so zameraním sa na separačné metódy (kvapalinová chromatografia) • Prezentovanie výsledkov svojej práce v rámci projektových tímov a v komunikácii so zákazníkmi
Výhody:Práca v stabilnej spoločnosti - nadštandardný sociálny program : - Nadštandardné pracovné voľno - mimoriadne voľné dni - Príspevok zamestnávateľa na doplnkové dôchodkové sporenie - Príspevok pri narodení dieťaťa a nástupe dieťaťa do 1. ročníka - Odmeny k životnému jubileu a pri odchode do dôchodku - Odmeny darcom krvi - Dochádzkový bonus 100€ - Odmeny za odporučenie kolegu 400€ - Vianočné a mimoriadne odmeny - Vitamínové a dezinfekčné balíčky - Športový deň, vianočný večierok - Fit benefit 30€ mes. Mzdu navyšuje dochádzkový bonus 100€ nárast mzdy po zapracovaní pravidelné zvyšovanie mzdy mimoriadne odmeny ročný kolektívny bonus. Bližšie informácie poskytneme uchádzačom na osobnom pohovore.