TAD Pharma, mit Sitz in Cuxhaven/Deutschland und mehr als 250 Mitarbeitern, gehört zu den 10 umsatzstärksten Generikaherstellern in Deutschland. Die Produktpalette umfasst mehr als 100 Wirkstoffe hauptsächlich für die Indikationsbereiche Herz-Kreislauf, Schmerz, Neurologie, Psychiatrie, Onkologie, Diabetes, OTC und Urologie sowie für die Tiermedizin. Neben der starken Präsenz auf dem deutschen Markt hat TAD sein Netzwerk auch im Ausland ausgebaut und exportiert seine Produkte in 6 Auslandsmärkte. TAD Pharma ist ein Unternehmen der Krka-Gruppe. Krka zählt zu den führenden Generikaherstellern in der Welt und verfügt über langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Der Fokus liegt auf verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, die als Eigenmarke vermarktet werden. Das umfangreiche Portfolio von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln wird ergänzt von OTC-Produkten zur Selbstmedikation, Körperpflegeprodukten, Tiermedikamenten und Gesundheits- und Tourismusdienstleistungen. Krka bedient Kunden in mehr als 70 Ländern. Nutzen Sie Ihr Talent und starten Sie Ihre Karriere bei TAD Pharma in einem partnerschaftlichen Team. Wir suchen für verschiedene Gebiete in Deutschland Medical Representatives (m/w/d) Als Medical Rep betreuen Sie ein spannendes kreatives Aufgabenfeld und haben Freude an den folgenden Tätigkeiten: - sachkundige Beratung und Betreuung von niedergelassenen Allgemeinmedizinern und Fachärzten (Kardiologen, Diabetologen) im zuständigen Gebiet - Umgang mit Kunden und Pflege von Kundenbeziehungen durch regelmäßige Kundenbesuche - Erreichung und Steigerung der vereinbartenZiele - selbstständige Analyse des Gebietes nach Marktanteilen und Potentialen - Durchführung des Reportings - Organisation, Durchführung und Teilnahme an Veranstaltungen und Schulungen Sie verfügen idealerweise über: - praktische Vertriebs- und Außendiensterfahrung sowie eine abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium - eine aufgeschlossene kommunikative Persönlichkeit mit einem hohen Maß an Verhandlungsgeschick und Überzeugungskraft - verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Erfahrung im Umgang mit MS Office und praktische Kenntnisse mit CRM-Systemen - eine vertriebs- und zielorientierte Arbeitsweise - Flexibilität, Zuverlässigkeit sowie Eigeninitiative - einen Wohnort im Gebiet und hohe Reisebereitschaft Bei TAD Pharma bieten wir: - spannende und abteilungsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten in einem führenden generischen etablierten Pharmaunternehmen - unsere Produkte haben EU-Qualität - ein strategisches und innovatives Produktportfolio - vielseitige Arbeitsplätze in einer zukunftsorientierten Wachstumsbranche - ein familiäres, kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeld - ein intensives Einarbeitungs- und Onboardingprogramm - diverse Gesundheitsangebote und Firmenevents - ein soziales und nachhaltiges Engagement - Chancengleichheit Nutzen Sie Ihre Chance und starten Sie Ihre Karriere in einem führenden, multinationalen, generischen Pharmaunternehmen. Bewerben Sie sich gerne bei Interesse auf die ausgeschriebene Position unter Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Schreiben Sie uns gerne an, wenn Sie erfahren möchten, ob ein Gebiet in Ihrem Wohnort vakant ist. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! TAD Pharma GmbH • Heinz-Lohmann-Str. 5 • 27472 Cuxhaven www.krka.si/en         •           www.tad.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Außendienst, Kundenberatung, -betreuung

Wir suchen für ein familiengeführtes Unternehmen, das sich auf die Versorgung von Patienten spezialisiert hat, ab sofort einen Fachlageristen (m/w/d) in zeitlicher Überlassung mit dem Ziel auf Übernahme oder in Direktanstellung. Die AUGUSTA Personaldienstleistungen GmbH ist seit über 30 Jahren im Bereich der Personalvermittlung tätig. Sie möchten sich beruflich verändern und suchen eine neue Herausforderung? Dann nutzen Sie jetzt Ihre Chance und profitieren Sie von unserer langjährigen Erfahrung. Fachlagerist (m/w/d) - Medical - Kommissionierung sowie Verpackung und Versandabwicklung - Dokumentation der Einlagerungsvorgänge im Lagerverwaltungssystem - Überprüfung von Begleitpapieren und sowie sachgerechte Lagerung - Erstellen von Lieferscheinen - Be- und Entladen der Lkws - Absicherung der Fracht gegen Verrutschen oder Auslaufen - Abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft für Logistik oder Fachlagerist wünschenswert - Berufserfahrung in einem Sanitätshaus von Vorteil - Schnelle Auffassungsgabe und Teamfähigkeit - Gute Anwenderkenntnisse am PC - Deutschkenntnisse (ab B2-Niveau) in Wort und Schrift - Führerschein und Auto - da keine öffentliche Anbindung - Unbefristetes Arbeitsverhältnis mit Übernahmeoption - Individueller Lohn mit Zusatzleistungen (z.B. VMA, Fahrtgeld usw.) - 300,-€ Mitarbeiter-Prämie bei erfolgreicher Weiterempfehlung - Vorschuss- und Abschlagszahlungen nach individuellen Bedürfnissen - Jährliche Lohn- und Gehaltserhöhung durch Tarifanpassung - Bis zu 30 Tage Urlaub - Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Bonuszahlungen - Mehrsprachige Kollegen in der Geschäftsstelle (russisch, englisch, kroatisch, deutsch) - Persönliche Begleitung und Betreuung Das Unternehmen bietet: - Angenehmes Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und einem sympathischen, motivierten Team - Vielfältige, abwechslungsreiche Tätigkeit - Betriebliche Altersvorsorge Jobrad - Sichere Vollzeitstelle (37,5 Std.)

Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen Team Lead Medical Affairs (m/w/d) Teamführung und Weiterentwicklung mit klaren Rollen, Zielen und KPIs; cross-funktionale Zusammenarbeit Medical Governance: finale medizinische Freigabe von Claims, IFU, Trainings- und MI-Inhalten; Review von Marketingmaterialien im MA/RA/Legal/QA-Prozess Strategie und Steuerung von Literaturreviews und SOTA nach MDR/MDCG; PRISMA-konforme Methodik und definierte Update-Zyklen SOTA-basierte Inhalte für CER/CEP, SSCP (Art. 32 MDR) sowie PMS/PMCF; Aufbau von Living-Literature-Surveillance und Wissensarchiv Implementierung und Skalierung digitaler und KI-gestützter Tools zur Qualitäts-, Geschwindigkeits- und Effizienzsteigerung; dokumentierte Modellevaluierung, Human-in-the-Loop, Daten-Lineage, Change-Control; Konformität mit DSGVO, GxP und EU AI Act Medical Information & Education: Beantwortung wissenschaftlicher Anfragen; Standard-Responses, FAQs und Schulungen Safety-Beitrag aus MA-Sicht: klinische Bewertung und Signalinterpretation in enger Zusammenarbeit mit QA/RA; Vigilanzmeldungen und Behördenkommunikation bleiben bei QA/RA Externe Expertise: KOL-Netzwerke und Advisory Boards; Governance von Investigator-Initiated Studies auf inhaltlicher Ebene; keine operative Studiendurchführung Abgeschlossenes Studium der Medizin, Biotechnologie, Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im wissenschaftlichen oder regulatorischen Umfeld, idealerweise in der Medizintechnik Führungserfahrung in vergleichbarer Position Interesse an digitalen Innovationen und Erfahrung im Umgang mit KI-gestützten Anwendungen von Vorteil Sicherer Umgang mit wissenschaftlicher Literaturrecherche, Datenanalyse und Dokumentation Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen im Bereich Medizinprodukte Ausgeprägte Kommunikations- und Führungsstärke mit hoher Teamorientierung Strukturierte, analytische und ergebnisorientierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ergonomische Arbeitsplätze mit modernster Ausstattung Breites, regionales Kantinenangebot mit Frühstück, Mittagessen sowie kostenfreien Getränken (Wasser, Kaffee) Gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch Unterstützung bei Ferienbetreuung sowie externe Beratungsangebote für alle Lebenslagen Attraktive monatliche Vergütung mit tariflichen und außertariflichen Sonderzahlungen (Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld etc.) Arbeitszeitkonto für eine gewisse zeitliche Flexibilität sowie Möglichkeit zum hybriden Arbeiten Breites internes und externes Trainingsangebot sowie Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungen Arbeitsplatz in einem familiengeführten Unternehmen in einer krisensicheren Branche Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

About medac We are a strong community: with more than 2,000 employees worldwide, we are committed to improving human health. Our work is more than just a job. With a career at medac, you can make a real difference in the industry. Look into this job opportunity and become part of an exceptional workforce. At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Medical Expert - Clinical Science (all genders). About the Role You lead and evaluate medac’s Managed Access Programs (MAP) and Named Patient Use (NPU) requests from a clinical and ethical perspective, ensuring robust benefit-risk assessments and patient-focused decision-making. You are a hands-on Medical Expert responsible for executing clinical-scientific activities across the product lifecycle, focussed on the development of high-quality regulatory documentation (CTD) and support of global submissions and lifecycle management. You act as a cross-functional clinical partner, translating clinical data into consistent scientific messaging and supporting decision-making across clinical science. You bring experience in innovative therapies, including cell therapies, within evolving clinical and regulatory environments. Lead and evaluate medac’s Managed Access Programms (MAP) and Named Patient Use (NPU) requests from a clinical and ethical perspective Ensure robust benefit-risk justification, regulatory alignment and high-quality documentation Interface with regulatory, legal, pharmacovigilance and commercial stakeholders on access strategies Author, review and lead high-quality clinical and regulatory documents (CTD), including Clinical Overview & Clinical Summary, Clinical Expert Statements, Risk Management Plans (RMPs), SmPC, CCDS, PIL, PSURs / DSURs and other lifecycle documents Ensure scientific consistency, quality across submissions and lifecycle documentation, including for complex products such as cell therapies / ATMPs Contribute to regulatory strategy documents, briefing packages and support global regulatory interactions, including scientific advice procedures and health authority meetings Medical Doctor required Deep understanding of global drug development and regulatory frameworks Strong background in Phase I-III trials, medical monitoring and clinical practice Demonstrated experience in cell therapies / ATMPs (highly preferred), Managed Access Programs (MAP) / Named Patient Use (NPU) and regulatory submission (CTD authoring, Module 2) Therapeutic expertise in oncology, hematology, rheumatology or immunology Exceptional medical writing and storytelling capability Strong analytical thinking and benefit-risk assessment skills Ability to translate complex science into clear strategic recommendations Language: fluent English, German preferred Our employees are our greatest asset. And to show our appreciation, we offer attractive benefits: Your work-life balance is important to us. We offer flexible working hours with the option of working a proportion of those hours remotely, 30 annual vacation days and an excellent cafeteria Attractive salaries and success-based bonuses for all medac employees Individual training opportunities: Our medac academy offers a wide range of programs including leadership training, coaching essentials and language classes A funded pension scheme and other social benefits We care for our employees beyond the workplace and provide advice on caring for elderly relatives as well as offering counselling We promote sports and activities to improve our employees’ health Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Notre client est un groupe majeur de biologie médicale, reconnu pour son exigence scientifique, son réseau national et son engagement en faveur de la qualité et de l'innovation. Dans le cadre de son développement, il recherche un Biologiste médical (H/F) pour renforcer son équipe sur un site dynamique et bien équipé. Vos missions En tant que Biologiste médical, vous serez un acteur clé du fonctionnement du laboratoire. Vos principales responsabilités seront : La validation biologique et l'interprétation des résultats d'analyses ; La supervision des activités techniques et le respect des exigences qualité (ISO 15189) ; Le conseil biologique auprès des cliniciens et partenaires de santé ; La participation à la gestion de l'équipe et à la formation du personnel ; L'implication dans la démarche qualité et le suivi des indicateurs de performance ; La contribution à des projets d'amélioration continue et à l'évaluation de nouvelles techniques 2 postes à pourvoir : Pontault-Combault & Torigny sur Marne. Docteur en médecine ou en pharmacie, titulaire du DES de Biologie médicale (ou équivalent reconnu en France) ; Inscription (ou éligibilité) à l'Ordre des médecins ou à l'Ordre des pharmaciens - section G ; Première expérience réussie en biologie médicale polyvalente ou spécialisée ; Esprit d'équipe, sens du service patient et rigueur scientifique.

En tant que secrétaire médical.e dans un cabinet, découvrez vos principales missions : Accueillir les patients, les orienter vers la salle d’attente et veiller à leur réception par les médecins, Répondre aux appels téléphoniques et les transmettre si nécessaire, Prendre les rendez-vous et gérer le planning des praticiens, Réaliser l'enregistrement informatique du dossier du patient, l'imprimer et le classer, Vérifier l'identité du patient, les cotations et les prescripteurs, Assurer la saisie du compte-rendu, Lancer les éditions (compte-rendu, note d'honoraires, etc.) et réaliser les envois, Gérer la facturation et la comptabilité courante, Effectuer l'archivage des documents, Gérer au quotidien la maintenance du système informatique, Mettre en œuvre, pour tous les correspondants et sous toutes ses formes, l'envoi des résultats. Alors, prêt.e pour ce nouveau challenge ?

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