Rattaché(e) au Responsable AQ Validation et Changes, votre rôle est de garantir l'application globale des stratégies de qualification, de validation et d'intégrité des données pour l'ensemble des activités du site. Vous êtes le point de contact AQ pour valider la conformité réglementaire de chaque étape du cycle de vie des équipements et des systèmes. En détail, vos missions sont les suivantes : - 1/ Assurance Qualité Validations / Qualifications : approuver la documentation relative aux projets, transferts de technologie et au cycle de vie des équipements (URS, DQ, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ, PV) selon l'annexe 15 des BPF. - 2/ Maîtrise des Changements et Projets : piloter le processus de gestion des changements, de l'évaluation prospective à la confirmation de l'atteinte des objectifs. - 3/ Intégrité des Données et Systèmes Informatisés : garantir l'application de l'annexe 11 des BPF, vérifier les documents CSV et réaliser les revues périodiques des systèmes. - Gestion du Risque Qualité : déployer une approche systématique de gestion des risques pour l'ensemble des activités pharmaceutiques de l'usine. - Préparation aux Inspections : contribuer activement aux audits clients, Corporate et aux inspections réglementaires (ANSM, FDA, ANVISA). - Santé, Sécurité, Environnement (SSEE) : participer au système de management SSEE en signalant les risques et en proposant des améliorations. Vous pouvez candidater si : - Vous êtes titulaire d'un Bac +5 en pharmacie, qualité ou ingénierie. - Vous justifiez d'au moins 3 à 5 ans d'expérience en assurance qualité pharmaceutique avec un historique avéré dans les opérations. - Vous maîtrisez les référentiels BPF/GMP, BPD/GDP et ICH. - Vous avez une expérience concrète face à des autorités de santé (ANSM, FDA, etc.). - Votre niveau d'anglais vous permet de rédiger des contenus techniques clairs et précis. - Vous maîtrisez les outils de gestion de projet (MS Project) et les logiciels qualité (TrackWise ou Veeva). Le poste n'est peut-être pas pour vous si : - Vous n'êtes pas à l'aise avec la transversalité et la collaboration avec de multiples services internes et externes. - La pratique de l'anglais n'est pas votre point fort - Vous préférez l'exécution pure à l'analyse critique et à la force de proposition. - Vous recherchez un poste en télétravail complet Conditions du poste - Type de contrat : CDI, statut Cadre. - Rémunération : Fixe de 42kEUR à 60kEUR annuels selon profil. Prime de performance, participation et intéressement - Horaires : Journée variables pas de télétravail

CDI - Temps plein - Poste évolutif  Prise de poste : Août   Pourquoi nous rejoindre ?  À la Polyclinique du Sidobre, vous intégrerez une PUI à taille humaine, où variété, autonomie et responsabilités réelles sont le quotidien.  Ici, pas de silo : vous touchez à tous les domaines de la pharmacie hospitalière, avec un haut degré d'implication et une équipe qui fonctionne en binôme solide.  Ce poste est fait pour vous si vous recherchez :  Une diversité d'activités qui garantit un rythme de travail stimulant, jamais monotone. Un lien privilégié avec les soignants, basé sur l'échange et la coopération. Une clinique à taille humaine, où les circuits de décision sont courts et où vos idées peuvent réellement se concrétiser rapidement. Une grande polyvalence, avec la possibilité de toucher à l'ensemble des activités de la PUI (médicament, DM, stérilisation, chimio, cliniqueli>Un environnement où l'on voit l'impact concret de son travail sur les équipes de soins et les patients.  Contexte et enjeux du poste : La PUI se prépare activement à la certification HAS et mène plusieurs projets majeurs :  maintien et développement des entretiens pharmaceutiques au sein de l'activité des HDJ de chimiothérapie (IV & orales), poursuite des conciliations médicamenteuses (80/an - objectif de maintien), sécurisation du circuit du médicament.  Vous évoluerez dans un contexte où la PUI accompagne également le renouvellement progressif de l'équipe préparatrice : un rôle structurant et sécurisant auprès des préparateurs sera donc essentiel.  Vos missions principales : En binôme avec la pharmacienne gérante, vous intervenez sur l'ensemble des activités de la PUI :  Activités de pharmacie clinique (20b> Conciliation médicamenteuse (Bimedoc) Suivi des antibiothérapies Validation pharmaceutique (Emed)  Gestion du médicament & chimiothérapie  Validation des chimiothérapies (logiciel Chimio) Gestion des médicaments, référencement, suivi des stocks, facturation et sécurisation du circuit (Web100T) Entretien pharmaceutique lors des activités de rétrocession du médicament  Dispositifs médicaux & stérilisation  Participation au management et au suivi opérationnel de la stérilisation Participation au suivi des implants, matériovigilance, référencement, achats, facturation (SAP, Atlas)  Suivi administratif & qualité  Participation aux comités, vigilances, projets qualité Contribution active à la préparation de la certification HAS  Organisation & équipe  2 pharmaciens (gérante + adjoint) 4 préparateurs 1 manutentionnaire 5 agents de stérilisation Travail en binôme équilibré un pharmacien ouvre (8h-16h30/17h) l'autre ferme (9h-18h) Aucune astreinte Vendredi après-midi libre possible (organisation interne existante)  Perspectives d'évolution  Prise d'autonomie rapide sur les dossiers clés Délégation importante dès que possible   Rémunération & avantages   Rémunération selon la grille conventionnelle et votre ancienneté Prime de fin d'année, prime de présentéisme, prime pouvoir d'achat (selon critères). Mutuelle d'entreprise et excellente prévoyance. CSE actif. Clinique accessible en transports en commun + parking gratuit. Self avec possibilité d'apporter son repas ou de choisir un plateau équilibrli> Pour en savoir plus cliquez ici : Cliquez ici

Le Représentant Qualité Réclamations prend connaissance de la description de la réclamation afin de comprendre quel type de défaut est reproché au produit distribué et ainsi pouvoir orienter vers la méthode d'investigation la plus appropriée. Il conduit ensuite des investigations dans les délais qui lui sont impartis en : - Réaliser des revues documentaires et administratives dans différents systèmes d'information (SAP, LIMS, PMX, etc.) afin de vérifier l'ensemble des données liées à la fabrication et à l'analyse des lots faisant l'objet d'une réclamation. - Effectuer l'analyse visuelle et fonctionnelle des échantillons retournés par le marché. - Coordonner, lorsque nécessaire, des investigations complexes impliquant plusieurs parties prenantes. - Présenter les conclusions des investigations lors de comités de suivi, si besoin. - Rédiger, dans le système de gestion des réclamations, un compte rendu détaillé et structuré des investigations menées, permettant de confirmer ou d'infirmer le défaut constaté et d'identifier l'origine de la réclamation (procédé de fabrication, utilisation par le patient, fournisseur, etc.). - Collaborer avec les équipes pluridisciplinaires (cross-fonctionnelles) afin de définir et mettre en oeuvre des plans d'actions visant à prévenir la récurrence des réclamations. Vous êtes issu(e) d'un BAC+5 ou d'un doctorat (thésé ou non) et avez une première expérience professionnelle préalable dans le domaine Vous êtes à l'aise avec l'utilisation de ces outils : smartlab, PMX, Darwin, Veeva, Qdocs, GEMs Vous avez un bon niveau d'anglais : minimum C1 Vous avez une bonne capacité d'organisation, de concentration, d'autonomie et de rigueur Les étapes de recrutement avant de rejoindre l'entreprise : - Un premier entretien au sein de Sofitex Experts avec Margot - Un second entretien sur site avec le manager et la chargée de recrutement A compétences égales, tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Zakres obowiązków: Zgodnie z ustawą o zawodzie farmaceuty Wymagania: - wykształcenie: wyższe (w tym licencjat) - konieczne - inne zawody: Farmaceuta - specjalista farmacji szpitalnej - konieczne - pozostałe: prawo samodzielnego wykonywania zawodu, znajomość technik pracy aptecznej oraz procedur przy wytwarzaniu produktów leczniczych w warunkach aseptycznych, umiejętność posługiwania się sprzętem jednorazowego użytku, umiejętność obsługi sprzętu laboratoryjnego, umiejętność pracy z wykorzystaniem wsparcia systemu informatycznego, umiejętność organizacji pracy, efektywnego zarządzania czasem, umiejętność pracy w zespole, staż pracy w aptece szpitalnej będzie dodatkowym atutem, Praca: pon.-pt. 7:00-14:35 lub 7:25-15:00 Sposób aplikowania: - bezpośrednio do pracodawcy - wymagane dokumenty: CV - języki aplikowania: polski Przeznaczone wyłącznie dla osób zarejestrowanych w urzędzie pracy: NIE

En Evidenze estamos comprometidos con el sector biomédico y los profesionales de la salud. Confiamos en la búsqueda conjunta de la transformación real del sector healthcare, explorando y facilitando el avance para mejorar la práctica clínica y la calidad de vida de las personas.

El objetivo de esta posición es liderar y ejecutar proyectos de Market Access y HEOR

-        Participar en el desarrollo de estrategias de P&R nacional y regional.

-        Preparación de dosier de valor, coste-efectividad e impacto presupuestario.

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Über uns Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Wie Sie bei uns die Zukunft gestalten können • Fachliche Führung: Sie steuern und koordinieren das Team der DSP-Tech-Transfer-Experten sowie alle parallelen DSP-Transferaktivitäten über die verschiedenen Produktionslinien hinweg. • Prozessharmonisierung & Standardisierung: Sie verantworten die Harmonisierung zwischen den DSP-Prozessen und etablieren einheitliche Standards sowie eine Wissensbasis. • Prozessaufbau & Tech Transfer: Sie übernehmen und etablieren DSP-Prozesse aus der Prozessentwicklung in den GMP-Betrieb und entwickeln sowie setzen die übergreifende DSP-Strategie für Chromatographie, TFF/UF-DF und Fill & Finish um. • Equipment & Strategie: Die fachliche Verantwortung für die Auswahl und Beschaffung von DSP-Equipment (inkl. URS-Erstellung und Mitwirkung bei der CAPEX-Planung für Investitionen) wird von Ihnen übernommen. • Qualifizierung & Validierung: Sie steuern die IQ/OQ/PQ- sowie PPQ-Aktivitäten im DSP-Bereich, übernehmen Ursachenanalysen (CAPA) sowie unterstützen bei Behördeninspektionen. • Prozessbegleitung & Schulung: Die operative Prozessbegleitung des Produktionsteams während der Anlauf- sowie Routinephase und deren Schulung gehören zu Ihrem Aufgabengebiet. Was uns überzeugt • Abgeschlossenes Master-of-Science-Studium (Promotion von Vorteil) in Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung • Mehrjährige Berufserfahrung im DSP-Bereich unter GMP-Bedingungen , idealerweise mit ATMP-Bezug und Multiprodukt-Erfahrung • Fundierte Kenntnisse in Chromatographie, TFF/UF-DF, Fill & Finish — für Disposable- und Edelstahl-Systeme sowie Erfahrung mit Equipmentbeschaffung (URS, FAT/SAT) und Qualifizierungsaktivitäten (IQ/OQ/PQ, PPQ) • Nachgewiesene Erfahrung in der Steuerung komplexer Tech Transfer-Projekte mit mehreren parallelen Aktivitäten • Sicherer Umgang mit GMP-Dokumentation (Batch Records, SOPs, Change Control, Validierungspläne) • Ausgeprägte Kommunikations- sowie Koordinationsfähigkeit gepaart mit eigenverantwortlicher Arbeitsweise mit Freude an der Mitarbeit in einer Aufbauorganisation mit hohem Gestaltungsgrad • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sie erfüllen nicht alle Kriterien? Auf Ihre Bewerbung freuen wir uns aber in jedem Fall! Was für uns spricht • Platz 9 der besten Arbeitgeber der Medizin- & Pharmabranche Deutschlands 2024 (kununu und ZEIT Verlagsgruppe: Most Wanted Employer 2024) • Verantwortungsübernahme und Gestaltungsspielraum • Gelebte Kollegialität, norddeutscher Humor und gesunde Arbeitsplätze in einer zukunftsstarken Branche • Attraktive Vergütung nach TV ChemieNord, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld • 30 Tage Urlaub, wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach TV „Moderne Arbeitswelt“ und zusätzlich 6 betrieblich festgelegte Brückentage • Flexible Arbeitszeitgestaltung bei 38,5h/Woche in Vollzeit • Übertarifliche Bezuschussung zur Altersversorgung • Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung sowie viele weitere Benefits

Die 1527 gegründete Philipps-Universität bietet vielfach ausgezeichnete Lehre für rund 22.000 Studierende und stellt sich mit exzellenter Forschung in der Breite der Wissenschaft den wichtigen Themen unserer Zeit. Am Zentrum für Synthetische Mikrobiologie ist im Rahmen des Graduiertenkollegs „Nukleotidstoffwechsel bei Mikroben“ (GRK 2937, „MiNu“) zum 01.10.2026 befristet auf 3 Jahre, soweit keine Qualifizierungsvorzeiten anzurechnen sind, eine Teilzeitstelle (65 % der regelmäßigen Arbeitszeit) als Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in (Doktorand*in) zu besetzen. Die Eingruppierung erfolgt nach Entgeltgruppe 13 des Tarifvertrages des Landes Hessen. Das Graduiertenkolleg „Nukleotidstoffwechsel in Mikroben“ (GRK 2937, „MiNu“), das von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) gefördert wird, untersucht in verschiedenen Mikrobenarten jene chemischen Bausteine (Nukleotide), aus denen viele zelluläre Cofaktoren sowie Nukleinsäuren wie DNA und RNA bestehen, um sowohl die allgemeinen Prinzipien des Nukleotidstoffwechsels als auch artspezifische Anpassungen in nukleotidbezogenen Stoffwechselwegen und Mechanismen der Nukleotidmodifikationen aufzudecken. Die Promotionsstelle ist im Teilprojekt „Erforschung makromolekularer Ansätze zur Hemmung von RNase E“ unter der Leitung von Frau Prof. Dr. Olalla Vázquez angesiedelt. Das vorrangige Ziel dieses Projekts ist die Erforschung neuer chemischer Ansätze zur gezielten Hemmung von RNase E. Ihre Aufgaben: - Entwicklung eines eigenständigen Forschungsprojekts mit hohem Maß an Selbstständigkeit - mehrstufige Synthese kleiner Moleküle (entscheidend für das Projekt) - Festphasensynthese - biologische Techniken: RNA-Spaltungsassays, Experimente mit Bakterien, Proteinexpression - internationale Vermittlung der Forschungsergebnisse durch Artikel und mündliche Vorträge - internationale Kommunikation im Forschungsbereich durch Veröffentlichungen und Teilnahme an Konferenzen Im Rahmen der übertragenen Aufgaben wird die Möglichkeit zu eigenständiger wissenschaftlicher Arbeit geboten, die der eigenen wissenschaftlichen Qualifizierung dient. Die Befristung richtet sich nach § 2 Abs. 1 WissZeitVG. Ihr Profil: - abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Diplom, Master oder vergleichbar) in den Bereichen Chemie, Pharmazie oder Biotechnologie mit fundierten Kenntnissen in organischer Chemie - Erfahrungen mit der Synthese in Lösung und in der Festphase (Peptide) sowie die Fähigkeit, mehrstufige Synthesen durchzuführen - Neugier, hohe Eigenmotivation und Begeisterung für die Entwicklung eines eigenen Forschungsprojekts - motivierter und leidenschaftlicher Teamplayer - Interesse an chemischer Biologie - idealerweise Kenntnisse in den Bereichen Proteinhemmung, Protein-Ligand-Wechselwirkungen und medizinische Chemie  Die Bereitschaft zur eigenen wissenschaftliche Qualifizierung (z. B. ein Promotionsprojekt im Bereich Chemie mit Schwerpunkt chemische Biologie) wird erwartet. Wir fördern aktiv die berufliche Entwicklung von Nachwuchswissenschaftlern durch die Angebote der Marburg Research Academy (MARA), des International Office und des Zentrums für Hochschuldidaktik sowie durch die Möglichkeit zur Teilnahme an verschiedenen Graduiertenprogrammen. Wir bieten: - ein äußerst dynamisches Forschungsumfeld mit einer modernen und umfassenden Forschungsinfrastruktur - kostenlose Nutzung des ÖPNV in Hessen (Landesticket (https://innen.hessen.de/Buerger-Staat/Arbeitsrecht-und-Dienstrecht/Landesticket-Fuer-Hessen-unterwegs) ) - Betriebliche Altersvorsorge (VBL) - interdisziplinäre Ausbildung von der chemischen Synthese bis hin zu zellbasierten Experimenten - individuelle und persönliche Betreuung während der Arbeit - internationales Umfeld, kooperatives Team mit Austausch von Ergebnissen (Konferenzen, Workshops usw.) mit Forschungsgruppen aus den Bereichen Chemie, Biologie, Pharmazie und dem Marburger Max-Planck-Institut für terrestrische Mikrobiologie Kontakt für weitere Informationen Frau Prof. Dr. Olalla Vazquez +49 6421-28 22745   olalla.vazquez@uni-marburg.de Wir fördern Frauen und fordern sie deshalb ausdrücklich zur Bewerbung auf. In Bereichen, in denen Frauen unterrepräsentiert sind, werden Frauen bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Als familienfreundliche Hochschule unterstützen wir unsere Beschäftigten bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Eine Reduzierung der Arbeitszeit ist grundsätzlich möglich. Menschen mit Behinderung (https://www.uni-marburg.de/de/universitaet/administration/personal/schwbv/ueberuns)  im Sinne des SGB IX (§ 2 Abs. 2 und 3 SGB IX) werden bei gleicher Eignung bevorzugt. Bewerbungs- und Vorstellungskosten werden nicht erstattet. Bitte bewerben Sie sich bis zum 09.08.2026 ausschließlich über den untenstehenden Bewerbungsbutton.

Weitere Berufsbezeichnung: Life Sciences; Business Engineering Stellenbeschreibung: Business Development Director (m/f/d) **Standort: **Überherrn, Germany, Hybrid possible, Full time   **Start: **01.06.2026 About MyBiotech MyBiotech is a specialized CDMO partner for nanomedicine development, scale-up, and GMP manufacturing. We support our clients from early formulation development through preclinical and clinical manufacturing to aseptic fill & finish, lyophilization, quality control, and regulatory CMC support. With strong scientific expertise and a clear focus on innovative drug product solutions, we help transform complex development projects into scalable and clinically relevant manufacturing processes. Your role: As Business Development Director, you will play a key role in the strategic and commercial growth of MyBiotech. You will identify new business opportunities, build strong client relationships, and drive sustainable growth for our service portfolio in nanomedicine, scale-up, and GMP production. Key responsibilities: - Develop and implement MyBiotech’s business development strategy - Identify, approach, and acquire new clients and projects in the fields of CDMO services, nanomedicine, and pharmaceutical development - Build and maintain long-term relationships with biotech, pharma, and research partners - Manage the full sales cycle from initial contact through proposal development to contract closure - Prepare proposals, presentations, and tailored client solutions in close collaboration with internal technical teams - Analyze market trends, competitors, and new business opportunities to support portfolio development - Represent MyBiotech at trade fairs, conferences, partnering events, and customer meetings - Work closely with management, scientific teams, GMP operations, and marketing - Support strategic partnerships, collaborations, and long-term growth initiatives Your Profile: - Degree in life sciences, pharmacy, chemistry, biotechnology, business engineering, or a comparable qualification - Several years of experience in business development, sales, or key account management within the pharmaceutical, biotech, or CDMO sector - Ideally experience in drug product development, GMP manufacturing, nanomedicine, sterile manufacturing, or CMC services - Strong commercial understanding and the ability to translate scientific and technical content into clear customer value - Excellent communication and negotiation skills with a confident and professional international presence - Structured, independent, and results-oriented working style - High level of customer focus, entrepreneurial mindset, and enthusiasm for building new business relationships - Fluent in English; German is an advantage - Willingness to travel for client meetings and industry events What we offer: - A key position with a high level of responsibility and room for impact - The opportunity to actively shape the growth of an innovative company in the field of nanomedicine - Direct collaboration with a highly qualified interdisciplinary team - Exciting client projects at the interface of science, development, and GMP manufacturing - Short decision-making paths, high ownership, and a dynamic working environment - A modern, growth-oriented company with a strong specialization and international perspective Interested ? We look forward to receiving your application, including your earliest possible start date and salary expectations. per E-Mail: personal@mybiotech.de. Anke Wagner-Schon MyBiotech GmbH, Industriestraße 1B, 66802 Überherrn, Telefon: +49-6836-96 91-105 Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Als inhabergeführter Personaldienstleister unterstützt BS-Wutow Sie dabei, den nächsten Schritt in Ihrer beruflichen Laufbahn zu gehen. Mit langjähriger Erfahrung in der Personalvermittlung verfügen wir über ein starkes Netzwerk zu führenden Unternehmen in der Region Frankfurt und setzen uns persönlich für Sie ein – damit Sie genau den Job finden, der zu Ihnen passt. Für ein renommiertes Unternehmen suchen wir Sie als Pharmazeut (m/w/d) Technology Transfer – Biologics. In dieser anspruchsvollen Position begleiten Sie den Transfer innovativer Biopharmazeutika von der Entwicklung in die kommerzielle Produktion und tragen aktiv zur Arzneimittelsicherheit bei. Das erwartet Sie: - Arbeitszeitsouveränität mit flexibler Gestaltung Ihrer Arbeitszeit - 60 % Homeoffice nach erfolgreicher Einarbeitung für optimale Work-Life-Balance - Teamtag mittwochs vor Ort für persönlichen Austausch und Zusammenarbeit - 37,5 Wochenstunden in einem geregelten Arbeitszeitmodell - Befristeter Einsatz für 18 Monate mit Perspektive auf Verlängerung - Persönliche Betreuung durch Ihren festen Ansprechpartner bei BS-Wutow - Arbeit in einem hochmodernen, internationalen Umfeld der biopharmazeutischen Industrie Ihre Aufgaben: - Erstellung und Koordination der Transferdokumentation für neue Arzneimittel (Drug Product) im Rahmen von Entwicklungsprojekten und Lifecycle-Management - Zusammenstellung und Bewertung wissenschaftlicher Informationen für globale Transferdokumente unter Einhaltung von GMP-Standards - Durchführung von Risk Assessments und Entwicklung geeigneter Maßnahmen zur Risikominimierung im Transferprozess - Aktive Teilnahme an lokalen Projektroutinen sowie Erstellung von Protokollen zu wöchentlichen Meetings - Wissenschaftliche Unterstützung der Projektleiter in jeder Phase des Transfers von R&D in die Routineproduktion - Kommunikation und Abstimmung mit internationalen Experten an anderen Standorten (z. B. Frankreich) Das bringen Sie mit: - Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie oder als Chemieingenieur (m/w/d) – bevorzugt mit Promotion, idealerweise in pharmazeutischer Technologie - Alternativ qualifizieren Sie sich als promovierter Naturwissenschaftler (m/w/d), Biotechnologe (m/w/d) oder Verfahrenstechniker (m/w/d) mit pharmazeutischem Schwerpunkt - Sie verfügen über mindestens 1 Jahr Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Produktion, QA, Regulatory oder QC - Fundierte GMP-Kenntnisse sind für Sie selbstverständlich und Sie haben bereits Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer Produkte (inklusive Injektabilia) gesammelt - Erfahrung in der Erstellung globaler Dokumente rundet Ihr fachliches Profil ab - Ihre Deutsch- und Englischkenntnisse sind fließend in Wort und Schrift – für die internationale Zusammenarbeit unerlässlich - Sie sind kontaktfreudig, ein ausgezeichneter Teamplayer, belastbar und flexibel in dynamischen Projektsituationen Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)

Ben jij een Farmaceutisch Technisch Assistent (FTA) die energie krijgt van afwisseling, teamwork en een dynamische apotheek?

Hou je van een levendige werkomgeving waar geen dag hetzelfde is?
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Onze apotheek is drukbezocht en dynamisch, ideaal voor wie energie haalt uit afwisseling en tempo.

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