8-hodinové alebo 12-hodinové zmeny • Plniť úlohy vo farmaceutickej výrobe s cieľom vyrobiť kvalitné a efektívne produkty v požadovanom čase podľa potrieb výrobného plánu. • Kontrolovať kvalitu, vyplňovať výrobnú dokumentáciu, hlásiť zistené odchýlky od predpísanej kvality nadriadenému. • Vykonávať čistenie a sanitáciu priestorov, zariadení a pracovných pomôcok podľa príslušných nariadení a smerníc + zápisy do záznamovej dokumentácie. • Obsluhovať stroje a zariadenia v procese farmaceutickej výroby. • Pripravovať, nastavovať a kontrolovať činnosti podľa predpísaných parametrov procesu. • Nahlasovať poruchy strojov a zariadení, spolupracovať na odstraňovaní vzniknutých porúch. • Práca podľa vopred určeného harmonogramu : • 8/12 hodinová pracovná zmena - pondelok-piatok
Výhody:Práca v stabilnej spoločnosti - nadštandardný sociálny program : - Nadštandardné pracovné voľno - Príspevok zamestnávateľa na doplnkové dôchodkové sporenie - Príspevok pri narodení dieťaťa a nástupe dieťaťa do 1. ročníka - Odmeny k životnému jubileu a pri odchode do dôchodku - Dochádzkový bonus 100€ - Odmeny darcom krvi - Odmeny za odporučenie kolegu 400€ - Vianočné a mimoriadne odmeny - Vitamínové balíčky - Športový deň, vianočný večierok - Fit benefit 30€ mes.

8/12-hodinové zmeny • Pomocné práce v chemickej výrobe - výroba aktívnych farmaceutických surovín • Pomocné práce - sanitácia výrobných zariadení, upratovanie a sanitácia výrobných priestorov • Pomocné maliarske a natieračské práce • Pomocné údržbárske práce - údržba výrobných zariadení, potrubných rozvodov a výrobných priestorov • Práca na 8-hodinové zmeny (6.00-14.00 hod, 14.00-22.00 hod, 22.00-6.00 hod., alebo 12-hodinové zmeny (6.00-18.00 hod, 18.00hod-6.00 hod.) podľa vopred určeného harmonogramu
Výhody:Práca v stabilnej spoločnosti - nadštandardný sociálny program : - Nadštandardné pracovné voľno - Príspevok zamestnávateľa na doplnkové dôchodkové sporenie - Príspevok pri narodení dieťaťa a nástupe dieťaťa do 1. ročníka - Odmeny k životnému jubileu a pri odchode do dôchodku - Dochádzkový bonus 100€ - Odmeny darcom krvi - Odmeny za odporučenie kolegu 400€ - Vianočné a mimoriadne odmeny - Vitamínové balíčky - Športový deň, vianočný večierok - Fit benefit 30€ mes.

Descriptif du poste: Nous recherchons un(e) Chef(fe) de Projet Marketing pour un CDD jusqu'à décembre 2026. Vous êtes passionné(e) par l'univers des compléments alimentaires, le well ageing et la santé holistique. Vous jouerez un rôle clé dans l'exécution des projets marketing, le développement de la catégorie, la mise en place des activations trade et l'analyse des tendances marché, en lien avec les équipes locales et internationales. vos missions principales seront : Gestion et exécution des projets marketing * Piloter les projets de marque, du brief à la mise en marché, en assurant la bonne coordination des équipes créatives et opérationnelles. * Contribuer à la construction du storytelling produit et marque, et soutenir la production des contenus (visuels, argumentaires, vidéos, templates). Category management & analyses marché * Participer à l'analyse des tendances du marché des compléments alimentaires et du well ageing. * Réaliser des benchmarks concurrentiels (assortiments, claims, prix, activations en magasin, nouveautés). * Identifier les opportunités de croissance au sein de la catégorie et soutenir les recommandations pour optimiser le positionnement de la marque et la construction des gammes. * Contribuer à la préparation des plans de lancement et des argumentaires category pour les équipes internes et les marchés. Trade marketing & activation point de vente * Élaborer des guidelines pour l'activation retail : PLV, parcours shopper, visuels, zones de mise en avant, animations. * Créer les outils d'activation locaux (kits trade, affiches, leaflets, contenus digitaux) en garantissant leur adaptabilité aux différents marchés. Coordination internationale * Assurer la liaison avec les équipes locales pour adapter les messages, supports et activations selon les besoins des différents pays. * Collecter les feedbacks terrain, centraliser les bonnes pratiques, et contribuer à la mise à jour des guidelines globales. * Accompagner les marchés dans le déploiement des projets internationaux (lancements, outils category, supports trade). Analyse de performance & reporting * Consolider et analyser les retours des marchés pour identifier les leviers d'optimisation. * Participer à l'amélioration continue des outils, process et projets marketing. Profil recherché: De formation supérieure en marketing ou commerce (Bac+5 école de commerce ou université), vous justifiez d'au moins cinq ans d'expérience en gestion de projets marketing, développement produits, branding ou trade marketing, idéalement acquise dans les secteurs de la beauté, de la pharmacie, de la nutraceutique ou du bien-être. Vous faites preuve d'un réel intérêt pour les tendances liées à la santé, la nutrition et le well-ageing. Doté(e) d'un sens du détail affirmé et d'un excellent esprit d'équipe, vous savez gérer plusieurs projets simultanément. Vous disposez d'une très bonne aisance rédactionnelle et orale en français et en anglais.

Über medac Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als API-Experten in der Pharmaindustrie (m/w/d). Für unser motiviertes Team im Bereich Quality Assurance Operations suchen wir einen engagierten API-Experten (m/w/d). In dieser Rolle arbeiten Sie interdisziplinär mit globalen Teams und sind zuständig für die kontinuierliche Weiterentwicklung und Verbesserung der API-Synthese mit Fokus auf Qualität und Kosten. Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Q-Systems für API Finale Bewertung von API-Synthesen und kritischen Startmaterialien Eigenständige Hinterlegung und Auslösung von DEV, CC, CR und CAPA im jeweiligen System Mentorship für Mitarbeiter (m/w/d) der Abteilung QA Operations / Corporate Strategic Procurement (CSP) und Sparring bei Problemen Durchführung von Audits bei unseren Lieferanten weltweit Unterstützung des CSP bei der Identifizierung und Verhandlung neuer API-Quellen Troubleshooting an unseren Produktionsstandorten Bewertung von Stabi-Resultaten Sie verfügen über ein abgeschlossenes Master- bzw. Diplomstudium der Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation aus der Pharmaindustrie Sie besitzen mehrjährige Produktionserfahrung im GMP-Umfeld für API (Syntheseverantwortung oder Shop Floor QA in der Synthese) sowie hervorragende Kenntnisse der GMP-Tools wie z. B. DEV, CC, CR, CAPA Idealerweise haben Sie Routine in der Durchführung von Audits und Mitarbeiterschulungen Sie bringen Bereitschaft für internationale Reisen nach Europa, Asien und Amerika (ca. 20 %) sowie sehr gutes Deutsch und Englisch mit Zudem überzeugen Sie durch exzellente Kommunikationsfähigkeiten (auch im interkulturellen Kontext) Verhandlungsgeschick, Kreativität und Durchsetzungsvermögen Ein souveränes und verbindliches Auftreten sowie die Fähigkeit, Projekte geschickt voranzutreiben, runden Ihr Profil ab Flexibel und eigenverantwortlich - In vielen Unternehmensbereichen können sich unsere Mitarbeitenden ihre Arbeitszeiten frei einteilen - und bis zu 60 % remote arbeiten Erholung - 30 Urlaubstage im Jahr und Urlaubsgeld Besondere Leistung verdient besondere Wertschätzung - Bei medac sind alle Mitarbeitenden über erfolgsbasierte Prämienzahlungen am Unternehmenserfolg beteiligt Optimal vorgesorgt - mit betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen Attraktive Zusatzleistungen - von Corporate Benefits über Unfallversicherung bis hin zu externer Mitarbeitendenberatung Individuelle Entwicklung - Die medac Akademie bietet dafür ein vielseitiges Weiter- und Fortbildungsangebot, inklusive Sprachkurse und E-Learnings Gesundes Essen aus regionaler Küche - In unseren Betriebsrestaurants in Wedel und Tornesch gibt es jeden Tag eine abwechslungsreiche Auswahl an leckeren Gerichten Mit der Bahn zur Arbeit - Kein Problem, wir bezuschussen das Deutschlandticket und ermöglichen Business-Bike-Leasing für maximale Flexibilität Fit und gesund - Bei uns gibt es eine große Auswahl an Sportaktivitäten und Gesundheitsangeboten von Betriebssport über Entspannungskurse bis zur mobilen Massage

About medac We are a strong community: with more than 2,000 employees worldwide, we are committed to improving human health. Our work is more than just a job. With a career at medac, you can make a real difference in the industry. Look into this job opportunity and become part of an exceptional workforce. At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Global Market Access and HEOR Manager (all genders). Develop and implement global market access strategies for the whole lifecycle to ensure optimal pricing, reimbursement, and patient access for the company’s urology and hematology portfolio as well as upcoming innovations across key markets Lead payer evidence generation planning, HEOR to support the product value proposition of established and in-licensing products Prepare and deliver value dossiers, payer submissions, and evidence packages to back pricing and reimbursement negotiations Evolve the pricing strategy and potential negotiation models (including competitor analysis) In-licensing support: Provide market access insights and service for the in-licensing of new drugs, ensuring they meet market access and reimbursement requirements Collaborate cross-functionally with regional market access teams, medical affairs, regulatory, and commercial functions to align global strategies with local requirements Academic degree in health economics, economics or natural sciences Several years of professional experience in a market access consultancy or market access role in the pharmaceutical industry Expertise and a proven track record in managing, creating, submitting, and defending dossiers projects, and health economic evidence before HTA agencies with a focus on AMNOG; additional background in other European markets is a plus Thorough understanding of health economic models and evidence Excellent project management skills and intercultural competence Team player with openness and ability to work in matrix structures Fluent English and German Your work-life balance is important to us. We offer flexible working hours with the option of remote working, 30 annual vacation days and an excellent cafeteria Attractive salaries and success-based bonuses for all medac employees Individual training opportunities: our medac academy offers a wide range of programs including leadership training, coaching essentials, and language classes A funded pension scheme and other social benefits We care for our employees beyond the workplace and provide advice on caring for elderly relatives as well as offering counselling We promote sports and activities to improve our employees’ health

Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt sucht Daiichi Sankyo Europe in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n Biological Laboratory Technician (m/w/d) Die Position: Der/die Stellen Inhaberin ist verantwortlich für die ordnungsgemäße Durchführung analytischer Prüfungen und deren GMP-konforme Dokumentation. Untersuchung von biotechnologisch hergestellten, pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung von analytischen Methoden (z.B. Bioassay, LAL, Photometrie) Analytische Untersuchung von Reinigungsvalidierungsproben und pharmazeutischem Wasser mittels TOC und ELISA Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Gen5 Secure®, Pyros eXpress®, etc.) Durchführung von optischen Kontrollen von Vials im Rahmen der AQL-Prüfung Dokumentation aller Vorgänge unter GMP (reguliertes Labor) Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an Geräten Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen Optimierung und Validierung analytischer Methoden entsprechend regulatorischen Vorgaben mit entsprechender Dokumentation Bedienung von Standardsoftware wie MS Office und gerätespezifischer Software Abgeschlossene Ausbildung als CTA, BTA, Chemielaborant, PTA oder gleichwertige Qualifikation 1 - 5 Jahre Berufserfahrung in einem vergleichbaren Aufgabengebiet Voraussetzung für eine Einstellung ist ebenso ein bestandener Sehtest Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, selbständige und genaue Arbeitsweise Hands-on-Mentalität und vor allem Freude an der Arbeit im Team Interesse an technologischen Methoden und Fragestellungen Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

A HIKMA, PRETENDE RECRUTAR UM TÉCNICO (M/F) PARA INTEGRAR O SEU DEPARTAMENTO DE EMBALAGEM, EM REGIME PRESENCIAL, INICIALMENTE EM TURNOS ROTATIVOS E POSTERIORMENTE FIXARÁ O TURNO TARDE OU NOITE. VALORIZAMOS O SENTIDO DE RESPONSABILIDADE, GOSTO POR DESAFIOS, PROACTIVIDADE, MOTIVAÇÃO E TRABALHO DE EQUIPA. PRINCIPAIS RESPONSABILIDADES: ¿ RESPONSÁVEL PELO ARMAZENAMENTO MANUAL DO PRODUTO; ¿ MANUSEAMENTO DE MÁQUINAS PARA FINS DE EMBALAMENTO; ¿ VERIFICAÇÃO DA QUALIDADE DA EMBALAGEM; ¿ PREENCHER FORMULÁRIOS, LIVROS DE REGISTO/INSPEÇÃO; ¿ REALIZAÇÃO DA ROTULAGEM DOS PRODUTOS; ¿ EFETUAR TAREFAS ASSOCIADAS À FUNÇÃO SEGUINDO AS NORMAS INTERNAS E EXTERNAS; PERFIL PRETENDIDO: ¿ HABILITAÇÕES: 9º ANO ¿ EXPERIÊNCIA PROFISSIONAL EM AMBIENTE INDUSTRIAL SERÁ VALORIZADA ¿ FACILIDADE DE RELACIONAMENTO INTERPESSOAL ¿ PROATIVIDADE E AUTONOMIA SÃO CARACTERÍSTICAS ESSENCIAIS PARA O DESEMPENHO DA FUNÇÃO ¿ DISPONIBILIDADE PARA REALIZAR UM TURNO FIXO (TARDE OU NOITE) ENTRE AS 15:00 E AS 07:00. TECHNICIAN I, BULK ¿ EMALADOR A GRANEL ¿ - VENCIMENTO BASE: 870€ ¿ - DISPONIBILIDADE PARA TURNOS ROTATIVOS DURANTE OS PRIMEIROS 6 MESES ¿ - DISPONIBILIDADE PARA FIXAR NO TURNO DA TARDE OU DA NOITE APÓS OS 6 MESES ¿ - HABILITAÇÕES LITERÁRIAS MÍNIMAS: 9º ANO SE CONSIDERA QUE ESTA É UMA BOA OPORTUNIDADE PARA A SUA CARREIRA PROFISSIONAL, JUNTE-SE A NÓS E CONTRIBUA PARA UMA MELHOR SAÚDE, AO ALCANCE DE TODOS, TODOS OS DIAS.

En tant que Technicien de Maintenance Itinérant F/H, vous intervenez à domicile ou en établissement pour garantir le bon fonctionnement des solutions de mobilité Permobil. Vos responsabilités incluent : Intervenir & dépanner * Diagnostiquer et réparer les équipements de mobilité, principalement des fauteuils roulants électriques. * Assurer un service de qualité, rapide et efficace grâce au diagnostic à distance et aux pièces disponibles localement. * Garantir sécurité, fiabilité et bon fonctionnement du matériel. Accompagner & former les utilisateurs * Fournir des conseils techniques adaptés aux utilisateurs, aidants et professionnels de santé. * Intervenir avec empathie dans des environnements sensibles. Organiser votre activité en autonomie * Organiser votre planning de visites et optimiser vos trajets. * Gérer votre outillage, vos pièces détachées et votre stock dans un véhicule de service équipé. Assurer le suivi administratif * Rédiger vos comptes rendus sur outils numériques. * Gérer la facturation des prestations lorsque nécessaire. * Escalader les cas complexes au support technique Permobil. Le profil que nous cherchons : Techniquement curieux(se), Orienté(e) service & Autonome. * Formation en électrotechnique, électronique, mécanique, automatisme ou équivalent. * Minimum 2 années d'expérience en maintenance itinérante ou réparation avec une bonne capacité à diagnostiquer et résoudre les problèmes technique. * Excellentes compétences relationnelles. * En mesure d'intervenir dans des environnements privés, et capable d'accompagner les utilisateurs avec tact et professionnalisme. * Capable de gérer votre agenda, vos priorités et vos déplacements. * À l'aise avec les outils numériques (rapports, GMAO, applications). Ce que Permobil vous propose : * Un métier porteur de sens, au cœur du quotidien des utilisateurs. * Autonomie complète dans vos missions. * Le soutien d'une équipe technique experte et bienveillante. * Contrat en CDI. * Véhicule de service et avantage liés au secteur (Convention collective du commerce de gros de produits pharmaceutiques). * La prise en charge de 100% de vos frais de déplacements et repas. * Mutuelle 100% prise en charge pour vous et votre famille. * Formation complète sur des technologies de pointe. N'hésitez pas à postuler dès aujourd'hui !

En tant que Responsable Solution Industrielle, vos responsabilités consisteront nottament à : * Recueillir et analyser les demandes des équipes métiers et participer à la description des besoins fonctionnels. * Accompagner le développement fonctionnel et technique de l'ERP CEGID Manufacturing et Finance pour 3 sites du groupes (Lievin, chavignon et tanger). * Participer au projet de déploiement de la solution de MES Motherson en accompagnant les équipes Motherson dans la mise en œuvre des interfaces entre l'ERP et le MES. * Assurer le maintien en condition opérationnel de solutions tierces interfacées avec l'ERP Finance. * Proposer et mettre en œuvre des solutions fonctionnelles et techniques au plus proche des standards permettant de rendre autonome les utilisateurs finaux sur leur périmètre respectif. * Etablir des diagnostics et des corrections aux dysfonctionnements. * Former les utilisateurs sur les fonctionnalités des outils de gestion de l'atelier, notamment l'ERP. Poste accessible après un Bac +5 minimum ayant au moins 5 ans d'expérience professionnel sur un poste comparable. Une expérience dans l'implémentation de Cegid XRP sprint est obligatoire. Connaissances professionnelles spécifiques attendus : * Connaissances en informatiques : systèmes d'exploitation, outils de développement, principaux langages informatiques. * Connaissance des outils ERP, MES, GED, outils bureautiques. La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Un salaire compris entre 49 500 € et 60 500 € brut annuel ; * Un contrat à durée indéterminée ; * L'opportunité de rejoindre une entreprise de renom dans le secteur Industriel / Manufacturier ; * Une localisation attractive avec ce poste basé à Brive-la-Gaillarde. Ce poste de Responsable Solution Industrielle dans le secteur Industriel / Manufacturier constitue une excellente opportunité de carrière. N'attendez plus pour postuler et rejoindre notre client !

Vos missions de Médecin Urgentiste : * Prise en charge des patients selon la gravité de leur état, * Gestion des urgences vitales, * Stabilisation de l'état du patient avant orientation vers un service spécialisé, * Diagnostic rapide et traitement initial des pathologies aiguës, * Réalisation de gestes techniques d'urgence, * Coordination avec le SAMU/SMUR et autres, * Collaboration étroite avec les équipes pluridisciplinaires, * Gestion de l'afflux massif de patients, * Communication avec les familles pour informer et rassurer. Vous êtes Médecin Urgentiste. Vous êtes diplômé d'état et inscrit à l'ordre (ou en cours). C'est l'occasion de conjuguer projet médical solide et qualité de vie. Pour ce poste de Médecin Urgentiste à 1h de Troyes : * Temps de travail flexible : du temps partiel (dès 1 jour/semaine) au temps plein, * Rémunération attractive + prime d'exercice, * Plan de formation continue enrichi, au-delà des obligations légales, * Possibilité de logement mis à disposition jusqu'à 6 mois. Pour plus d'informations, adressez votre candidature. Contact sous 48h.