We are looking for an experienced professional to support our Group IT Enterprise Architecture Management team, both with taking Enterprise Architecture to a Group IT level and modernizing our application inventory LeanIX. This is a temporary position until 30 November 2027, which can be filled as a Senior Consultant or Managing Consultant depending on your experience. Your responsibilities: - Design, align, implement, and continuously improve the Corporate Enterprise Architecture Management (EAM), its processes, methodology, tools, principles, guidelines, and policies - Creation and communication of architecture overviews, roadmaps, and other EA deliverables - Collaborate actively with stakeholders from the Fresenius Group (including programs and projects and especially other EAM teams) to align our EAM activities with their respective goals and strategies - Advising on the further development of the group-wide business application portfolio and application roadmap - Manage and support the modernization and cleanup of the application inventory LeanIX along our defined modelling standards - Ensure data quality and consistency by living and promoting our governance processes, also support other architects in modelling their architectural assets in LeanIX Your qualifications: - At least five years of professional experience in architecture roles (Enterprise Architect, Technical Architect, Application Architect) - Knowledge of EAM frameworks, e.g., TOGAF - Knowledge of Enterprise Architecture Repositories (e.g., LeanIX, Alfabet, Mega) - Knowledge of software design, development and application technology - Very good practical IT skills and general IT knowledge - In-depth knowledge of business application solutions (market, products, etc.) - Experience and knowledge of business processes (consulting, improvement, implementation of applications) - Very good technical and analytical skills and strong collaboration and organizational abilities - Very good presentation, communication and argumentation skills in English Join #futurefresenius and apply now through our online portal to make an impact!

Weitere Berufsbezeichnung: Betriebsleiter:in Gastronomie Stellenbeschreibung: Aufgaben. Als Stiftungsunternehmen mit einer gelebten dialogischen Unternehmenskultur steht die WALA Heilmittel GmbH für nachhaltiges Arbeiten und verantwortungsvolles Miteinander. Werden Sie Teil unseres 17‑köpfigen Teams und gestalten Sie die Bewirtung aktiv mit – von Cafeterien bis zu großen externen Veranstaltungen. Mit Ihrem Blick für Menschen, Abläufe und Qualität prägen Sie den Servicegedanken der WALA im täglichen Miteinander. Ihre Schwerpunkte liegen in folgenden Bereichen: - Verantworten eines reibungslosen Bewirtungs- und Gastronomieablaufs an sechs Standorten inklusive vier moderner Cafeterien - Professionelle Betreuung unserer Gäste, Besucher:innen und Mitarbeitenden – als Gastgeber:in mit Herz und Organisationstalent - Planung und Steuerung der Verpflegung bei externen Events, Konferenzen und Messen - Führung, Weiterentwicklung und Einsatzplanung eines 17‑köpfigen Teams - Weiterentwicklung unserer Konzepte durch Analyse von Bedürfnissen, Feedback und Servicetrends Profil. Wir suchen Menschen, denen Gesellschaft und Umwelt, Gesundheit und Schönheit genauso ein Anliegen sind wie wirtschaftlicher Erfolg. Was Ihnen den Einstieg bei uns erleichtert: - Sie bringen eine abgeschlossene Ausbildung oder Weiterbildung aus der Gastronomie, Hotellerie, Hauswirtschaft, Betriebsverpflegung oder dem Catering mit – z. B. als Hotelfachfrau/-mann, Restaurantfachkraft, Hauswirtschaftsmeister:in, Küchenmeister:in, Betriebsleiter:in Gastronomie, Fachkraft im Gastgewerbe, Verpflegungsbetriebsleitung, Eventmanager:in oder eine vergleichbare Qualifikation - Sie verfügen über mehrjährige Führungserfahrung in der Gastronomie, Hotellerie, hauswirtschaftlichen Leitung oder der Bewirtungsorganisation und haben Freude an der Begleitung und Entwicklung von Mitarbeitenden - Hohe Kommunikations‑ und Koordinationsfähigkeit, kombiniert mit Serviceorientierung und professionellem Auftreten - Flexibilität sowie Bereitschaft für gelegentliche Einsätze außerhalb der regulären Arbeitszeiten - Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. B2), gute Englischkenntnisse sowie Führerschein Klasse B/3 Unser Angebot. Als Mitglied unserer Arbeitsgemeinschaft wirtschaften Sie nicht für Inhaberinnen oder Aktionäre. Wir teilen mit allen Mitarbeitenden, was am Ende des Jahres nicht für die Entwicklung der Firma benötigt wird. Darüber hinaus bieten wir Ihnen: - eine wertschätzende Unternehmenskultur - Möglichkeit zum mobilen Arbeiten (bis zu 40% der vertraglichen Arbeitszeit) - 30 Tage Urlaub - umweltfreundliche Angebote, zum Beispiel 100 %-ige Kostenübernahme bei Anreise mit öffentlichen Verkehrsmitteln, JobRad-Leasing, Lademöglichkeiten für E-Autos, Fahrradhelme für alle Mitarbeitenden, Radservice - Veranstaltungs- und Weiterbildungsangebote (Ausflüge, Symposien, kulturelle Angebote wie Konzerte u. v. m.) - Kauf von Dr. Hauschka Produkten zu Sonderkonditionen - Ermäßigungen auf WALA Arzneimittel in ausgewählten Apotheken - Möglichkeit der Unterstützung für Schule und Kinderbetreuung - frische Küche mit mindestens 70 % Bioanteil - Möglichkeit zur Teilnahme an Ernten im Heilpflanzengarten oder auf unserem Demeter-Bauernhof - betriebliche Altersvorsorge Bitte reichen Sie Ihre Bewerbung online über unser Bewerbungsformular ein. Der Umwelt zuliebe wollen wir auf postalische Bewerbungen verzichten. Wir begrüßen Ihre Bewerbung, unabhängig von Foto und Familienstand und ungeachtet Ihrer Nationalität, Ihrer kulturellen, ethnischen oder sozialen Herkunft, Ihrer sexuellen Orientierung, Ihres Geschlechts, Ihres Alters oder einer Beeinträchtigung. Bei gleicher Eignung und Qualifikation werden Bewerbungen von Menschen mit anerkannter Schwerbehinderung besonders berücksichtigt. WALA Heilmittel GmbH Frau Stelzle

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position  Biospecimen Acquisition and Management (BAM) has four sites (Subchapters) across Europe and North America. BAM is a Research and Development (R&D) service organization that leverages global capabilities with local support structures to drive integrated biological specimen solutions that accelerate the DIA strategy. BAM supports project teams through all aspects of their biospecimen needs. BAM’s role is to work with multiple stakeholders to acquire biological material for project-specific requests. We ensure biospecimens are received in accordance with global ethics/consent and data privacy regulations. You as Automation Engineering Manager (f/m/d) are the key engineering point of contact within Research and Development (R&D) for human biospecimen management in Roche Diagnostics Germany and have the technical oversight for a high density, automated, ultra cold (-80ºC) central storage solution as well as a growing fleet of automated liquid sample handling equipment focused on end to end sample processing.  Biospecimens are among Roche’s most valuable physical assets and cumulatively, multiple millions of diverse samples are required to support all phases of R&D projects. The opportunity You will report to the Biospecimen Acquisition and Management (BAM) Biorepository Sub Chapter Lead and collaborate with other BAM and site functions to further establish digital and automated processes in the biospecimen lab environment.  Future automation opportunities include liquid sample pooling, spiking, and aliquotting.  At this scale, robotic solutions that are fully integrated within the digital lab ecosystem are key to operational efficiency. You deliver high value for the BAM function and the Core Lab Research and Development teams overall.  You play a key role in crafting and implementing key aspects of BAM’s mid- to long-term strategy and ultimately contribute to the overall Roche Diagnostics Vision. * As part of your responsibilities, you develop and implement the strategic roadmap for the automation of the biorepository. In this capacity, you act as the primary subject matter expert to evaluate, procure, and integrate new high-throughput technologies and complex systems.  * You also lead medium to large-scale CAPEX projects in project management from concept to completion and are responsible for the entire system implementation, aligning on designs with stakeholders, approving test protocols, and ensuring validated installation according to safety standards. You guarantee the operational reliability and optimal performance of all automated systems by overseeing preventative maintenance and calibration, as well as leading troubleshooting for complex software, hardware, and IT issues.  * Finally, you actively drive process optimization using Six Sigma principles and serve as a key technical advisor for colleagues and project teams to resolve challenges and guide technical decisions. * You are a Champion to bring a collaborative and inclusive culture to life by breaking down silos, navigating organizational change with open communication, and fostering a psychologically safe, ‘Speak Up’ environment to achieve optimal results. Who you are * You hold a Master (Bachelor) degree in automation engineering, systems engineering, robotics or related field with several years of experience * Because of your deep experience in automation engineering or other related disciplines you are an expert in planning lab automation and digital laboratory processes * You leverage your deep knowledge in problem solving to minimize system downtime which is a critical workflow parameter * Your work is notable for your experience in system design, installation and qualification, testing and optimization of robotic, electric, and pneumatic systems, software interfaces and system integration * Diagnostics industry experience would be a plus * You are characterized by courage, vision, and the drive to be at the forefront of innovative change The location for this position is Penzberg (Germany). Some business travel within Europe (<5%) may be required depending on ongoing team and business project activities. Application documents To make the application process as convenient as possible for you please add only your updated CV in English. References and certificates are not required at this stage. We look forward to receiving your application!      Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Unsere kleine Firma Pharma Fit stellt medizinische Peloide (Fango, Lehm oder Heilerde etc.) her und vertreibt diese Naturheilprodukte mit lindernder Wirkung für die Anwendung im medizinischen Bereich unter anderem für Kurkliniken, Physiotherapien, Reha-Zentren und kosmetische Spa-Bereiche in ganz Deutschland, liefern aber auch nach Österreich, Luxemburg, Italien und Holland. An unseren Produktionsstraßen werden die Peloide vollautomatisch zu physiotherapeutischen Produkten verarbeitet, die dann verpackt und versendet werden. Um weiter der großen Nachfrage gerecht zu werden, sind wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt auf der Suche nach 2 Mitarbeitern (m/w/d) für die Produktion. Gesucht wird: 1 x Produktionsarbeiter (m/w/d) mit abgeschlossener Ausbildung als Mechatroniker oder Industriemitarbeiter (m/w/d) oder vergleichbar sowie 1 x Mitarbeiter (m/w/d) für die Unterstützung unserer Fachkräfte (keine Ausbildung erforderlich, aber mit Berufserfahrung im industriellen Umfeld). Anforderungsprofil: 1. Fachliche Kompetenzen  - Maschinenbedienung & -steuerung: Sicherer Umgang mit Produktionsanlagen sowie die Überwachung laufender Prozesse und Verpackung der Produkte - Technisches Verständnis: Schnelle Auffassungsgabe für die Funktionsweise der Maschine - Wartung & Instandhaltung: Durchführung kleinerer Reparaturen und die Fähigkeit, Ursachen bei Störungen eigenständig zu identifizieren. - Sicherer Umgang mit Werkzeugen   - Qualitätssicherung: Kenntnisse in der Anwendung zur Einhaltung von Fertigungstoleranzen. - Reinigung und Ordnung im eigenen Arbeitsbereich  1. Methodische Kompetenzen - Problemlösungsfähigkeit: Logisches Vorgehen bei Fehlfunktionen an der Maschine. - Fähigkeit, bei kleineren technischen Störungen die Ursache zu finden und eigenständig einzugreifen - Arbeitssicherheit: Striktes Einhalten von Sicherheitsvorschriften im Umgang mit schweren Geräten. 1. Persönliche & Soziale Kompetenzen  - Sorgfalt & Genauigkeit: Präzision, bei kleinteiligen Montageschritten - Zuverlässigkeit & Belastbarkeit: körperliche Fitness für den Einsatz in Werkshallen - Fit für stehende Tätigkeiten und das Bewegen von Materialien, teilweise Ware über 10 kg  - Teamfähigkeit: Kommunikation und Abstimmung mit anderen Produktionsbereichen weitere Voraussetzungen: - PKW – Führerschein, Betrieb befindet sich außerhalb der Ortschaft - Deutschkenntnisse wünschenswert um Sicherheitsanweisungen zu verstehen - Staplerschein wünschenswert (kein Muss) Gern sind wir bereit für Quereinsteiger (m/w/d), die bereits Erfahrung in der industriellen Produktion, in der Lebensmittel- oder Verpackungsindustrie gesammelt haben. Wir bieten Ihnen: - wohnortnahes Arbeiten ohne großes Pendeln - familienfreundliche Arbeitszeiten von Montag bis Freitag in Vollzeit (40 Wochenstunden) oder auch Teilzeit (6 Std. täglich) - Arbeitsbeginn und Arbeitsende können individuell vereinbart werden - KEINE Schichtarbeit; KEINE Wochenendarbeit - Arbeiten in einem kleinen Team mit familiärem Umgang, flachen Hierarchien - umfangreiche Einarbeitung - leistungsgerechtes Arbeitsentgelt - Tankgutschein - Getränke werden gestellt Weitere Informationen zu uns finden Sie auf www.schweriner-naturheil.de. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann schicken Sie sich gern noch heute Ihre aussagekräftige Bewerbung per E-Mail an: info@schweriner-naturheil.de. Wir freuen uns auf Sie! Bitte haben Sie Verständnis, daß wir nur E-Mail-Bewerbungen berücksichtigen können! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Technisches Verständnis

FERRING GmbH ist die deutsche Produktionsgesellschaft der international operierenden und stark expandierenden FERRING Gruppe mit Hauptsitz in Saint-Prex in der Schweiz. In Kiel produzieren wir wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt aus den Produktbereichen Reproduktionsmedizin, Endokrinologie, Urologie, Pädiatrie und Gastroenterologie. Wir produzieren mit modernsten Produktionsanlagen hauptsächlich sterile Arzneiformen, wobei wir schwerpunktmäßig auf dem Gebiet der Peptidhormone spezialisiert sind. Forschung und Entwicklung haben in der FERRING Gruppe und in unserer Firmenphilosophie einen hohen Stellenwert. Ferring hat eigene Tochtergesellschaften in fast 60 Ländern und vermarktet seine Produkte in 110 Ländern. An unserem Standort in Kiel sind rund 450 Mitarbeitende beschäftigt. Das Leben von Millionen von Menschen zu verändern bedeutet, dass wir gemeinsam erfolgreich sind. Unsere vielfältigen Hintergründe, Erfahrungen, Fachkenntnisse und Perspektiven ermöglichen es uns, auch für die schwierigsten Probleme Lösungen zu finden. Stelle dir die Kraft deiner Karriere vor, wenn es Ferring + You ist. Ferring + You Für unsere Abteilung Produktion suchen wir kontinuierlich Produktionsmitarbeitende. Als Operator Sterile Production (m/w/d) stellst du Arzneimittel an unserem Kieler Standort her. Profitiere von dem Wachstum am Kieler Standort und gehe einer sehr sinnstiftenden Tätigkeit nach. Es handelt sich dabei um Vollzeitstellen mit einer Befristung von 2 Jahren. Die Option auf eine Entfristung ist gegeben und erwünscht. Dein Beitrag, um etwas Bedeutsames zu bewirken. - Vorbereitung von Materialien und Geräten für die Produktion - Bedienung komplexer Produktionsanlagen - Maschinelle Abfüllung steriler Arzneimittel im Reinraum - Vollständige Dokumentation aller Arbeitsabläufe - Mitarbeit bei der Wartung von Maschinen und Geräten - Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Arbeitsanweisungen - Verbuchen von Produktionsaufträgen im Warenwirtschaftssystem - Sicherer Handhabung von hochwirksamen Einsatzstoffe Deine Qualifikationen, die uns bereichern. - Bestenfalls eine Ausbildung zum Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder eine vergleichbare abgeschlossene Ausbildung in einem Beruf mit technischer Ausrichtung (Chemie, Biologie, Pharma, Medizin, Lebensmitteltechnologie), sofern eine abgeschlossene Ausbildung aus einem anderen Bereich vorliegt, freuen wir uns ebenso über deine Bewerbung - Idealerweise (keine zwingende Voraussetzung) haben Sie erste Berufserfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel - Aufgeschlossenheit für technische Prozesse - Praktisches Geschick für die Anlagenbedienung - Überdurchschnittliches Sauberkeits- und Hygienebewusstein - Selbständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise - Bestenfalls gute Kenntnisse hinsichtlich GMP-gerechter Dokumentation und Verhalten im Reinraum, - Sicherer Umgang mit MS Office-Programmen (insbesondere Excel und Outlook) - Teamfähigkeit, Kommunikationsvermögen und Kooperativität - Bereitschaft für verschiedene Arbeitszeitmodelle (Schichtarbeit inklusive Wochenendarbeit, aber keine Nachtschicht) Du hast Vorerfahrung? Das freut uns und das werden wir honorieren und wertschätzen. Du bist Quereinsteiger? Wir freuen uns ebenfalls über deine Bewerbung und nehmen uns die Zeit für die Ausbildung für dich. Bitte beachte, dass die Tätigkeit eine Bereitschaft für die Früh- und Spätschicht (06.00- 14 Uhr und 14.00- 20 Uhr) sowie eine gute physische Fitness mit sich bringt. People Come first at Ferring. - Leiste deinen eigenen Beitrag Menschen weltweit zu helfen. - Kommuniziere stets auf Augenhöhe durch flache Hierarchien und sei ein vollständiges Mitglied der Ferring Familie. - Bei Ferring erhältst du vielfältige Möglichkeiten der individuellen Karriereplanung und Persönlichkeitsentwicklung in einem international agierenden und innovativen Umfeld (z.B Stärkenbasiertes Coaching). - Vereinbare dein Berufs- und Privatleben durch: Attraktive Arbeitszeitmodelle (bei Schicht- und Rufbereitschaft beteiligungsorientierte Zulagen) mit Möglichkeit der Überstundenkompensation, Teilzeitarbeit, mobilen Arbeit für Positionen, in denen es der betriebliche Ablauf ermöglicht sowie 30 Tage Urlaub im Jahr bei Vollzeitbeschäftigung. - Deine Leistung zahlt sich aus: Erhalte eine attraktive und leistungsorientierte Vergütung für dein Engagement sowohl im tariflichen Bereich (in Anlehnung an den Tarifvertrag der IG BCE (Chemietarifvertrag von Schleswig-Holstein)) als auch im außertariflichen Bereich sowie sehr gute Jahresleistungen (Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie einem attraktivem Bonusmodell). - Der pme-Familienservice bietet dir praxisnahe Beratung und Unterstützungsangebote, um Privat- und Berufsleben in Einklang zu bringen. - Building Families at Ferring (BFF): Familie und Familiengründung ist eine Herzensangelegenheit von Ferring, deswegen unterstützen wir unsere Mitarbeitenden auf ihrem eigenen Weg zur Familiengründung, abhängig von der Anstellungsart. - Profitiere von Ferring ́s Vorsorgekonzept: Hierzu zählen je nach befristeter oder unbefristeter Anstellung Vermögenswirksame Leistungen, Betriebliche Altersvorsorge sowie Zeitwertkonten. - Ein Safety-Mindset ist entscheidend für Ferring, wir legen Wert auf Sicherheit am Arbeitsplatz, aber auch im gesundheitlichen Sinne: Ergonomie-Beratung, Höhenverstellbare Tische, Arbeitsplatzbegehungen sowie verschiedene Angebote bezüglich Gesundheitsförderung (z.B. Hansefit). - Du kommst mit Rad, Bus, Bahn oder Auto zur Arbeit? Wir bieten überdachte Unterstellmöglichkeiten für dein Fahrrad, zahlen Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr und stellen kostenlose Parkplätze zur Verfügung. - Kostenlose Heiß- und Kaltgetränke und frisches Obst ist für uns eine Selbstverständlichkeit, sollte aber trotzdem nicht unerwähnt bleiben. - Corporate Benefits: Profitiere von attraktiven Angeboten verschiedener Unternehmen. Werde ein Teil der Ferring Familie - umgeben von Mitarbeitenden mit gleicher Mission. Behind our purpose... There ́s you. Bitte bewirb dich über unser Bewerbermanagementsystem workday. Bitte achte darauf, dass all deine Unterlagen (Motivationsschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse) gesammelt in einem Dokument hochgeladen werden. Wir freuen uns auf dich! We strive to build and maintain an inclusive and diverse workplace with equal opportunities and mutual respect for all employees regardless of their backgrounds and socioeconomic status. **** Datenverarbeitung Ferring ist stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Wir verpflichten uns, allen potenziellen Mitarbeitern (m/w/d) im Rahmen des Einstellungsverfahrens den gleichen Zugang zu Beschäftigungsmöglichkeiten zu bieten. Ferring erfüllt und unterstützt alle nationalen und lokalen Gesetze in Bezug auf Antidiskriminierung. Ihre Daten werden gemäß den Compliance-Richtlinien der Gruppe behandelt. Weitere Informationen finden Sie in der Recruiting - Datenschutzerklärung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Abfüllen, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung Erweiterte Kenntnisse: Hygiene

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Im Bereich Diagnostics & Laborautomatisierung am Standort Ludwigsburg gestaltest Du die Zukunft der Gesundheitsversorgung aktiv mit. Als Global Project Manager (m/w/d) agierst Du als „Trusted Partner“ auf allen Ebenen und unterstützt unsere Organisation bei der holistischen Planung sowie dem Risikomanagement komplexer Produktentwicklungsprojekte. In dieser Rolle verbindest Du tiefgreifendes Fachwissen mit einer 360°-Rundumsicht, um eine optimale Wertschöpfung für Patient*innen weltweit sicherzustellen. Die Möglichkeiten * Projektsteuerung & Strategie: Du implementierst Projektstrukturen, etablierst Kommunikationspläne und verantwortest die Ressourcen- und Budgetplanung für nationale sowie internationale (Teil-)Projekte. * Beratung & Coaching: Als Experte/Expertin berätst Du Teams bei der Analyse des kritischen Pfades, entwickelst Szenarien zur Risikominimierung und dienst weniger erfahrenen Kolleg*innen als fachspezifische Anleitung. * Innovationskraft: Du implementierst moderne Projektmanagement-Methoden, einschließlich agiler Ansätze, und treibst Verbesserungsinitiativen aktiv voran, um Prozesse konsistent und transparent zu optimieren. * Schnittstellenmanagement: Du generierst qualitativ hochwertige und verlässliche Projektinformationen, um datengestützte Entscheidungen zu ermöglichen (z. B. Life Cycle Teams) und stellst die enge fachliche Abstimmung mit internen sowie externen Stakeholdern sicher. * Problemlösung: Du identifizierst proaktiv Engpässe, stellst Annahmen in Frage und bringst Projekte durch fundierte Entscheidungsgrundlagen wieder auf den richtigen Weg. Wer Du bist * Qualifikation: Du verfügst über einen Bachelor- oder Master-Abschluss in Wissenschaft, Technik oder einem wirtschaftsnahen Bereich (höherer Abschluss bevorzugt). * Erfahrung: Du bringst mindestens 4-6 Jahre Erfahrung in der Leitung komplexer Projekte, idealerweise in der Diagnostik-, Medizintechnik- oder Pharmabranche mit. * Expertise: Du hast fundierte Kenntnisse in der Laborautomatisierung und idealerweise gute Kenntnisse in der Entwicklung klinischer Biomarker, In-vitro-Diagnostika oder Begleitdiagnostik. Fundierte Erfahrungen in regulierten Umfeldern (z. B. ISO 13485, FDA 21 CFR) sind eine wichtige Voraussetzung. * Zertifizierung: Eine PMP-Zertifizierung oder ein Zertifikat in agiler Methodik ist von großem Vorteil. * Mindset: Du bist ein Systemdenker mit einer nachweislichen Erfolgsbilanz im Management von Prioritäten und arbeitest gerne in funktionsübergreifenden, internationalen Teams. * Sprachkompetenz: Du kommunizierst sicher in einem globalen Umfeld (Deutsch/Englisch). Was Dich bei Roche erwartet * Sinnstiftung: Eine Aufgabe mit hoher Relevanz für die Forschung und Patient*innensicherheit. * Flexibilität: Moderne Arbeitszeitmodelle und Unterstützung für flexible Arbeitsformen (z. B. Jobsharing-Optionen). * Entwicklung: Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten und eine Kultur des kontinuierlichen Lernens. * Benefits: Attraktive standortspezifische Vorzüge, die Deine Gesundheit, Finanzen und Dein Leben unterstützen. Deine Bewerbung Wir machen’s einfach! Für uns ist Dein Lebenslauf sowie das Zeugnis Deines höchsten Abschlusses ausreichend. Ein Motivationsschreiben ist nicht erforderlich. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/n Line Runner (m/w/d) im Bereich Logistik in Vollzeit. Ihre Aufgaben: - Sicherstellen des gesamten Materialflusses in der Produktion: Ver- und Entsorgung von Teilen, Stoffen, Fertigpaletten und Abfall (z.B Kartonagen, Etiketten, Verpackungen) - Kommissionierung, Transport mit dem Gabelstapler, Verpackung, Wareneingang, Verladung, Auffüllen von Granulat Ihr Profil: - Einschlägige Erfahrung im Bereich Logistik oder Produktion erforderlich - Staplerschein (Führerschein für Flurförderzeuge) erforderlich oder Bereitschaft, diesen zu erwerben - Grundkenntnisse in Lagerverwaltung oder Produktionsprozessen sind ein Plus - Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Teamfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit mit Menschen - Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise - Gute Deutschkenntnisse - Bereitschaft zur Schichtarbeit Unser Angebot: - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung in einer Wachstumsbranche - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung, 37,5 Stunden/ Woche - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Lagerorganisation, -verwaltung, Lagerverwaltungssysteme Erweiterte Kenntnisse: Förderanlagen und Transportgeräte bedienen Zwingend erforderlich: Logistik

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben. Werkfeuerwehrmann/-frau (alle Geschlechter) mit B1 / IHK-Ausbildung Zu Deinen Hauptaufgaben gehört der Einsatzdienst im abwehrenden Brandschutz, der technischen Hilfeleistung und ABC-Einsätzen sowie im Rettungsdienst Wenn Du die Qualifikation Notfallsanitäterin mitbringst, unterstützt Du auch in der Sicherheitszentrale Außerdem arbeitest und unterstützt Du in Sachgebieten und Werkstätten Zudem bist Du für die Wartung und Prüfung von brandschutztechnischen Einrichtungen und Gerätschaften zuständig Des Weiteren führst Du Sicherheitsschulungen für Betriebsmitarbeiterin durch Wir freuen uns über Dein Talent und Deine Leidenschaft für diese Position. Die richtigen Talente gewinnen zu können, ist uns ein wichtiges Anliegen. Gerne identifizieren und gestalten wir gemeinsam mit Dir die Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten, die Du suchst - auch in Teilzeit. Und wenn Du nicht alle Anforderungen erfüllst, freuen wir uns trotzdem auf Deine Bewerbung. Wir alle lernen dazu! Du verfügst über eine erfolgreich absolvierte Ausbildung zum Berufsfeuerwehrmann/-frau (LG 1.2-Qualifikation) oder Werkfeuerwehrmann/-frau (alle Geschlechter) nach IHK Eine Qualifikation als Notfallsanitäter*in ist wünschenswert Erforderlich ist die gesundheitliche Eignung für die Ausübung der Tätigkeit Du bringst die Bereitschaft zur Arbeit im 24-h-Dienst mit Zudem strebst Du fortwährende Fortbildungen an Das Arbeiten im Team bereitet Dir Freude Deine fließenden Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab Attraktives Schichtmodell (15 Sonderfreischichten) gemäß aktueller Betriebsvereinbarung Langzeitkonto Wahlmöglichkeit zur Nutzung des tariflichen Zukunftsbetrags z.B. 3 zusätzliche freie Dienste Kostenloser W-Lan Zugang Tägliches Obstpaket Sportlehrerbetreuung im eigenen Sportraum Moderne Ruheräume Moderner Fuhrpark

Mitarbeiter (m/w/d) für das Sekretariat Qualitätsmanagement in Teilzeit (zunächst auf 1 Jahr befristet) Ihre Aufgaben: - Pflege des Dokumentenmanagementsystems, insbesondere Verwaltung und Status – Verfolgung von SOP´s, Schulungen, Abweichungen, CAPAs und Change Control Vorgängen. - Kommunikation und Einholen von Genehmigungen von Change Control Vorgängen bei Kunden. - Einholen von Beglaubigungen der Herstellerlaubnis, GMP-Zertifikat bei Behörden und Botschaften - Organisation von Notargängen - Anfragen bei Lieferanten / Dienstleistern zu Bestätigungen / Zertifikaten - Auditvorbereitung und Beihilfe bei Erstellung der entsprechenden Aktionspläne - Unterstützung bei der Erstellung des Management Reviews - Auslesen von Datenloggern und Weiterleiten der Daten an interne / externe Ansprechpartner. - Archivierung von QM-Dokumenten Unsere Anforderungen: - Abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung, gerne mit Zusatzqualifikationen im Bereich QM - Idealerweise bereits Berufserfahrung in der Pharmaindustrie / GMP Umfeld - Sicherer Umgang mit PC-Anwendersoftware - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse - Gewissenhafte und strukturierende Fähigkeiten gepaart mit verbindlichem Auftreten und Durchsetzungsvermögen Wir bieten: - Umfangreiche Einarbeitung - Gleitzeit - Fort- und Weiterbildungen - Einen modernen Arbeitsplatz - Leistungsgerechtes Gehalt und betriebliche Altersvorsorge Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Angaben Ihres frühesten Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung. KLOCKE Pharma-Service GmbH Personalabteilung Straßburger Straße 77 - 77767 Appenweier E-Mail: personal@klocke-pharma.de www.klocke.com

At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. For Daiichi Sankyo Europe GmbH we are seeking highly qualified candidates to fill the position: Senior Quality Manager (m/f/d) CMO - Monoclonal Antibody Manufacturing Purpose of the function: In your new role you act as the primary contact for all quality related topics at contract manufacturing organizations (CMOs). As QM CMO you manage the quality oversight at the CMOs. Your responsibilities include implementation and maintaining of DS quality standards (GMP/GDP) and regulatory requirements at external contract manufacturers for our oncology products. Furthermore, you support other DS functions as an expert in quality topics and processes. Manage quality oversight at CMOs You are responsible for quality related topics like change control, deviations and/or complaints related to DS products at CMOs Define together with the CMO effective CAPAs and track the timely implementation As DS QA you independently review, evaluate and approve documents like APQRs, PPQ reports or CPVs The QM CMO is the person responsible for preparing and negotiating QAAs with CMOs and ensures the CMOs work in accordance with DS QAAs You are involved in establishment of new manufacturing processes and site transfer activities and act as quality subject matter expert supporting PPQ and validation activities You support CMOs during Authority Inspections and perform audits on behalf of DS at different suppliers as needed In this role you identify quality risks at our CMOs and escalate issues in case it becomes necessary Act as global information distributor In your new role you support global teams and SMEs to identify and define quality needs for CMOs You share quality related information from the CMOs to our global stakeholders within the global QA environment as well as in department overarching meetings Participate in the further development of the corporate QM-System In global working teams you act as SME to improve the DS quality system and global SOP landscape Share knowledge and expertise within QA or to other functions to improvement CMO management at DS In this role you will work globally in close cooperation with other departments like Supply Chain, CMC, regulatory functions and others to ensure consistent supply to markets with products which meet our high quality standards at any time. University/FH/Master degree in natural or pharmaceutical sciences - preferred in Biotechnology, Bioengineering, Biochemistry or a comparable program At least five years of relevant work experience in the pharmaceutical industry including: at least two years in Quality Assurance and/or Quality Management - preferable in Shop Floor QA activities or as QA Oversight for Manufacturing Activities at least two years in a GxP environment in a position involved in monoclonal antibody manufacturing Excellent knowledge of international GMP/GDP regulations Have assertiveness, strong communication skill paired with diplomatic attitude during negotiations A true team player, high quality consciousness and a solution-oriented mindset Very good written and verbal communication skills in English and German Experience with managing CMOs or external suppliers is beneficial Project management skills is a plus Willingness to travel (up to 10%, domestic and international) Excellent Benefits Work-Life Balance Growth and Development Health and Wellbein...