KWIZDA PHARMA GmbH, eine Tochtergesellschaft der Kwizda Unternehmensgruppe, ist ein erfolgreiches und expandierendes österreichisches Arzneimittelunternehmen und leistet mit seinen Produkten einen wesentlichen Beitrag zur Erhaltung der Gesundheit und Lebensqualität.

Sie lieben es, komplexe Zusammenhänge zu analysieren und mit Ihren Empfehlungen echten Mehrwert zu schaffen?

Als Business Controllerin bei Kwizda Pharma sind Sie nicht nur eine Zahlenexpertin - Sie sind Sparringpartner für Managemententscheidungen und tragen dazu bei, die Versorgung mit hochwertigen Arzneimitteln sicherzustellen.

Wir verstärken unser RX-Team und suchen für unseren Standort in 1160 Wien, eine_n tatkräftige_n 1 BUSINESS CONTROLLER*IN PHARMA

Ihre Aufgaben:

- Analyse und Aufbereitung von Finanzdaten sowie Erstellung von Reports und Kennzahlen

- Weiterentwicklung des internen Reportings und der Controlling - Prozesse

- Übernahme von Aufgaben im Produktions- und Vertriebscontrolling

- Unterstützung bei der Erstellung von Monats- und Jahresabschlüssen

- Mitarbeit bei der Budgetierung und Forecast-Erstellung

- Projektarbeit in den Bereichen Produktion, Einkauf Supply Chain und IT

- Beratung der Führungskräfte in Betriebswirtschaftlichen Fragestellungen

Ihr Profil:

- Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium (FH, Uni) mit Controlling-Schwerpunkt

- Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Controlling

- Kenntnisse im Bereich SAP Analytics Cloud und Analysis for Office von Vorteil

- Sehr gute MS-Office- und gute SAP-Kenntnisse

- Ausgeprägte Analysefähigkeit und Kostenbewusstsein

- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke

Unser Angebot:

- Jahresbruttogehalt von mindestens € 65.000, - (All-In, Vollzeit)

- Bereitschaft zur Überzahlung, abhängig von beruflicher Qualifikation und Erfahrung

- Verantwortungsvolle, interessante und herausfordernde Aufgabengebiete in einem zukunftssicheren  Pharma-Unternehmen

- Österreichisches Familienunternehmen mit flachen Hierarchien

- Flexible Arbeitsgestaltung (Gleitzeit) inkl. Home-Office-Möglichkeit

Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen.

karriere@kwizda.at

Ihr Ansprechpartner

Ladislav Herman

c/o Kwizda Holding GmbH

Universitätsring 6

1010 Wien Das Mindestentgelt für die Stelle als BUSINESS CONTROLLER*IN PHARMA beträgt 65.000,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

About Octapharma

Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing human proteins from human plasma and human cell lines. We employ more than 11,000 people worldwide to support the treatment of patients in 120 countries with products across three therapeutic areas: Immunotherapy, Haematology and Critical Care. With seven R&D sites and five state-of-the-art manufacturing facilities in Austria, France, Germany, and Sweden, Octapharma also operates over 195 plasma donation centres across Europe and the US. With four decades of experience, we are committed to advancing patient care worldwide. 1 SAP Solution Architect (m/f/d) - Logistics Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Octapharma is a leading biotech pharmaceutical company that combines the strength of a global organisation with the values of a family business. We specialize in the development and manufacture of high-quality pharmaceuticals derived from human blood plasma and human cell lines. 

 100% office based. The position will be filled in Lachen (Switzerland), Vienna (Austria), Madrid (Spain), Bratislava (Slovakia) or Lissabon (Portugal), relocation only to Vienna.

 Join us in shaping our vision of providing new health solutions advancing human life. 

 

 Your main tasks and responsibilities 

 

* Owning E2E solution design for the Octapharma group logistic solutions (SD, LE-TRA/TM)

* Drive SAP implementation projects in the area of sales and distribution and transportation management

* Work together with business process lead and super users to design solutions and enhance/harmonize business processes 

* Driving forward the continuous improvements and change requests in day-to-day business

* Manage support for planning solutions, first contact for super users

* Manage external consultants

* Drive future transition to S/4

 

Your expertise and ideal skill set 

 

* High School Diploma or equivalent, Bachelors preferred

* Minimum of 5 years' experience consulting SAP SD or LE-TRA/TM

* Familiar with managing IT support operations and IT implementation projects

* Fluent English, German is a plus

* Analytical and conceptual thinking

* Teamplayer with good communication and presentation skills

* Self-driven, structured and organized

 

Your department - where you make an impact  

 

* We, the Business Applications department, are the trusted partner that drives the digital transformation of Octapharma. Together with Business, we create and deliver digital solutions to transform the organisation and improve performance. 

* We are passionate, flexible and collaborate to create value with fit for purpose solutions for Octapharma.

 

Thrive with us

 

* Company restaurant & meal subsidy 

* Training & further education 

* Health promotion 

* Parking spaces and good public transport connections  

* Company and team events 

The minimum gross salary according to the austrian collective agreement (chemical industry) is EUR 4,270.14 based on 38 hours per week (full-time). As we strive to offer a salary that reflects your individual profile and qualifications, there is a willingness to pay above the minimum salary.  

We are looking forward to new, committed employees who join forces with us to promote our strong growth in order to keep enabling our patients to live a better life - because it is in our blood! Is it in your blood too? We are looking forward to receiving your application via our online career portal.

https://careers.octapharma.com/job/Wien-SAP-Solution-Architect-%28mfd%29-Logistics/1181050501/ Das Mindestentgelt für die Stelle als SAP Solution Architect (m/f/d) - Logistics beträgt 4.270,14 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigun

Notre opportunité est basée sur le site de production à Chartres. Votre Rôle Vos missions principales sont les suivantes : Maintenir et assurer le fonctionnement du réseau électrique pour haute et basse tension ; Piloter des travaux de maintenance préventive ; Piloter les maintenances correctives pour restaurer les fonctions/conditions des équipements dans les meilleurs délais ; Assurer la disponibilité des pièces et du matériel pour soutenir la bonne réalisation de la maintenance ; Maintenir à jour la documentation électrique (plan électrique, SOP...) ; Vous serez le contact privilégié des interlocuteurs en lien avec le Projet pour la partie électricité. Gérer les activités de travaux électriques des entreprises extérieures ; Effectuer le suivi des entreprises extérieures lorsqu'elles interviennent sur le site pour des activités électriques et coordonner les activités avec celles des services internes ; Assurer la conformité des activités des entreprises extérieures avec la règlementation électrique et procédures internes ; Assurer l'interface entre les services internes et les entreprises extérieures ; Participer activement à toutes les étapes liées à la gestion d'un contrat (cahier des charges, appel d'offre, QA,.). Participer à l'amélioration continue avec les entreprises extérieures ; Diriger des projets d'amélioration continue : sur les processus ou installations en lien avec l'électricité (business plan, plan de progrès, etc) ; Coacher et développer des entreprises extérieures sur les activités Lean. Votre nouveau Département Dans le cadre de vos fonctions au sein du département Production support et au sein du service Facilities, vous serez amené à intervenir en tant que Coordinateur Electricité. Votre profil et qualités requises : Nous recherchons une personne motivée qui répond aux critères suivants : Vous êtes titulaire d'un Bac+3 ou licence type BUT GE2II ou Génie électrique. Vous avez une expérience de 2 ans minimum idéalement dans le domaine de l'industrie Pharmaceutique. Doté d'une bonne communication, vous savez prendre du recul et des initiatives. Vous faites preuve de rigueur et avez le sens des responsabilités. Vous évoluerez dans une entreprise internationale, la maitrise de l'anglais est un plus.

Dans le cadre d'une création de poste, le site industriel de Toulouse recrute un/une Responsable Automatisme H/F en CDI. Le poste Au sein du département technique, vous aurez en charge l'équipe Automatisme du site, en charge de la maintenance des systèmes automatises existants et à l'installation de nouveaux systèmes. Contribue à la veille technologique permettant les renouvellements des systèmes automatises de façon a améliorer la productivité et la qualité. Il est garant des suivis budgétaires de fonctionnement et d'investissement de son périmètre. Il s'assure de la bonne application des règles HSE, des règlementations pharmaceutiques et des valeurs du groupe BOEHRINGER. En lien avec son responsable fonctionnel, ii s'assure de l'intégration au niveau local des solutions standards et de !'architecture globale commune déployées par GFE Automation et l'IT Principales responsabilités Organiser et coordonner les activités en lien avec les automatismes Process et Infrastructure Assurer avec son équipe les dépannages, les mises à niveau, l'enregistrement et la sauvegarde des programmes des SIA (Système Informatise et Automatise) Assurer un soutien optimum aux services de Production et Maintenance. En particulier pour les systèmes automatises complexes des installations de Production En lien avec l'ingénieur Fiabilité, contribuer à la disponibilité maximale des équipements en particulier par la maitrise des délais et fréquence. Assurer une communication fluide et continue en complétant les comptes-rendus d'intervention dans l'ERP (SAP PM) Planifier, superviser et contr6ler les opérations de Maintenance des SIA Améliorer et mettre à jour la documentation technique Proposer les améliorations ou évolutions des équipements et installations Définir et mettre à jour un plan de remplacement des systèmes obsolètes. Etablir et suivre le budget de fonctionnement de l'activité Automatisme. Participer aux projets d'investissements en tant qu'expert des systèmes automatises, de supervision et de GTC/BMS Élaborer l'architecture fonctionnelle du système automatisé et définir les types d'interconnexions entre les sous-systèmes. Choisir les constituants des systèmes automatisés (automate, superviseur, réseau de terrain) Apporter le support nécessaire à l'Ingénierie de Toulouse sur des projets complexes et a fort enjeux, en évaluant la charge avec le chef de projet, en anticipant la disponibilité des ressources automaticiens. Prendre la responsabilité de projet purement Automatisme en interface avec l'ingénierie de la phase concept a la phase qualification/mise en exploitation, en assurant le chiffrage, l'étude, la réalisation, le Suivi de la documentation technique Réaliser et suivre les projets des investissements courants qui lui sont confiés dans le cadre des rénovations et amélioration site. Passer les demandes d'achats, faire les réceptions pour les activités automatismes Créer/mettre à jour les cahiers des charges. Etablir et maintenir à jour la liste des standards (globaux) de son pôle d'activité. Profil recherché Formation initiale d'Ingénieur ou Licence professionnelle en système automatises, réseaux et informatique industrielle (ou équivalent) Expérience de 5 ans minimum dans le domaine de l'automatisme Connaissances : Avoir une bonne expertise technique sur l'automatisme industriel et les réseaux industriels Maitrise des outils groupe de gestion de projets et budget de fonctionnement Maitriser l'anglais dans le cadre de réunions et entretiens professionnels Très bonnes compétences techniques en automatisme, infrastructures informatique, supervision, informatique industrielle, GTC, Comprendre les diagrammes de tuyauterie/ processus et d'instrumentation (PIO), Analyse fonctionnelle pour interfaçage avec les intégrateurs process et building

Vill du arbeta i en teknisk och reglerad miljö där datoriserade system är avgörande för kvalitet, spårbarhet och effektivitet i läkemedelstillverkningen? Vi söker en systemvetare till vår site i Karlskoga som vill ta en aktiv, verksamhetsnära och operativ roll i att utveckla, förvalta och framtidssäkra våra system. Om rollen Som systemvetare ansvarar du för flera av våra kritiska datoriserade system inom produktion, kvalitet och logistik – exempelvis LIMS, Maximo, Comflow, TTC Web, Tracelink och SeaVision. Du blir en central länk mellan verksamheten, IT och externa leverantörer och arbetar nära användarna för att förstå behov, analysera dataflöden och driva tekniska förbättringar. Rollen passar dig som vill kombinera teknik, analys, praktiskt systemarbete och nära samarbete med verksamheten. Vi söker en person som trivs med att vara närvarande där systemen används, som bygger relationer och som aktivt söker upp möjligheter att utveckla både system och processer. Dina arbetsuppgifter • Ansvara för drift, funktionalitet och livscykelhantering av våra datoriserade system. • Självständigt planera, genomföra och dokumentera tester, datamigreringar, uppgraderingar och verifierings- och valideringsaktiviteter enligt GAMP5. • Ta fram och uppdatera systemdokumentation såsom URS/FRS, riskanalyser, testprotokoll och valideringsrapporter. • Driva ändringshantering, avvikelser och CAPA:er samt säkerställa regulatorisk compliance. • Kartlägga informationsflöden och utföra felsökning, rotorsaksanalyser och tekniska analyser. • Delta operativt i projekt, pilotstudier och digitaliseringsinitiativ samt omsätta verksamhetsbehov till tekniska lösningar. Kompetenskrav • Högskoleexamen inom systemvetenskap, datavetenskap eller motsvarande. • Erfarenhet av systemförvaltning, testning och teknisk dokumentation. • Grundläggande kunskap i databaser, datamodellering och SQL. • Goda kunskaper inom svenska och engelska. • Meriterande: arbete i GMP‑miljö, GAMP5, integrationer/API:er samt erfarenhet av system som LIMS, Maximo, Comflow, TTC Web, Tracelink eller SeaVision. Personliga egenskaper • Lagspelare: samarbetsinriktad, relationsskapande och kommunikativ. • Proaktiv: tar initiativ, driver förbättringar och följer upp till resultat. • Prestigelös: hjälper till där det behövs och delar kunskap. • Strukturerad & analytisk: planerar smart, dokumenterar väl och fattar datadrivna beslut. • Verksamhetsnära: trivs i dialog med användare för att skapa fungerande lösningar. Vad vi erbjuder dig Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande digitaliseringsresa. Under de kommande åren kommer flera av våra system att bytas ut, moderniseras eller vidareutvecklas. Det innebär att du som systemvetare får stora möjligheter att påverka, både hur systemen utformas och hur vi arbetar med dem. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor. • En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer. • Ett team som värdesätter samarbete och utveckling. • En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum – och där du har möjlighet att växa och påverka. • Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar, friskvårdsbidrag och ledigt alla klämdagar. Låter det här intressant för dig? Har du frågor om tjänsten, kontakta rekryterande chef Stina Pernefur stina.pernefur@meribelpharma.com Har du frågor gällande rekryteringsprocessen, kontakta HR-generalist Sandra Lindell sandra.lindell@meribelpharma.com Urval sker löpande, vi ser fram emot att läsa din ansökan, sista ansökningsdag 2026-04-03. Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad! Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Frankrike, Spanien och Sverige erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: Meribel Pharma Solutions.

Rattaché(e) au Responsable automatisme et informatique industrielle, vous aurez pour mission de : Participer à la communication et à l'organisation de l'implantation de nouveaux matériels d'informatique industrielle Collaborer avec les services transversaux : production, logistique, qualité, validation afin de coordonner les différentes interventions Réaliser et coordonner les interventions correctives en automatisme et informatique industrielle sur les équipements de production Participer activement aux projets des travaux neufs et d'amélioration continue De niveau BAC+2 type DUT GE2I ou licence professionnelle SARI avec une expérience significative (type alternance) dans le domaine de l'automatisme et l'informatique industrielle Vous disposez de solides compétences en vision (caméra Cognex et logiciel Cognex Insight) Vous avez de solides connaissances en informatique industrielle, en automatisme et en électricité industrielle (PCS7/TIA PORTAL/Step7/B&R) Vous êtes rigoureux et avez des capacités à travailler avec les services transverses et à partager votre expertise

Rattaché(e) au RESPONSABLE MAINTENANCE DES MOYENS DE PRODUCTION, Vous aurez pour principales missions de : - Manager l'équipe et piloter l'activité : encadrement d'une équipe de Techniciens Méthodes - Industrialiser les nouveaux produits : en collaboration avec les différents services, dont le Packaging et la R&D pour évaluer la faisabilité des demandes clients - Participer au plan de performance du site : fiabilisation des moyens de production, analyse des indicateurs de performance et proposition de plans d'amélioration - Travailler les plans d'investissement et d'obsolescence - Garantir une maîtrise de nos processus en lien avec les exigences liées au secteur pharmaceutique Votre profil : - Vous justifiez d'une expérience de 2 à 5 ans en Maintenance/Méthodes Maintenance dans un environnement industriel hautement performant, idéalement pharmaceutique ou automobile - Vous disposez d'un BAC +5, ingénieur ou équivalent - Vous avez un niveau d'anglais professionnel - Vous disposez d'une expérience managériale avec une maitrise de la gestion d'équipe et du management de projet - Vous maîtrisez les outils et méthodes d'amélioration, les principes TPM - Vous connaissez les normes de qualité dont les Bonnes Pratiques de Fabrication - Vous êtes rigoureux(euse) et organisé(e), et disposez d'un esprit critique et d'équipe - Vous maîtrisez les outils bureautiques (Word, Excel, MS Project...) et spécialisés (GMAO) Vos avantages Mutuelle (part employeur 65%) et Prévoyance (part employeur 71%) Compte Epargne Temps Plan Epargne Groupe Plan d'Épargne Retraite d'Entreprise Collectif Participation et Intéressement Primes diverses (vacances, fin d'année) Avantages CSEE (chèques vacances, chèques cadeaux, etc.) Titres restaurants, paniers jours Indemnités de transport Statut : Cadre / Création de poste

Lieu : Jonage - France Type de contrat : CDD du 01 avril jusqu'au 31 août 2026 Rythme de travail : journée Notre Entreprise Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale - c'est l'engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi les 20 premières entreprises du médicament au monde. Nos collaborateurs créent tous les jours de la valeur par l'innovation dans les domaines de la Santé Humaine, de la Santé Animale et la fabrication de produits biopharmaceutiques en sous-traitance. Le Poste Dans le cadre d'un renfort temporaire lié à un surcroît d'activité, nous recrutons un(e) Technicien(ne) Moyens Généraux accompagner la mise en exploitation du nouveau site industriel de Jonage ainsi que la réorganisation des activités Real Estate & Facility Management sur l'ensemble des sites du Grand Lyon. Rattaché(e) au Responsable Real Estate & Facility Management du Grand Lyon, vous intégrerez l'équipe Services Généraux de 5 collaborateurs. Votre mission consistera à soutenir l'équipe dans cette phase stratégique d'évolution, en assurant la continuité et la qualité des services RE&FM. À ce titre, vous serez en charge de : Assurer la gestion opérationnelle des contrats de prestations sur le périmètre Grand Lyon. Être l'interlocuteur(trice) privilégié(e) des clients internes (Production, Logistique, Ingénierie, Maintenance, Qualité, Fonctions support). Veiller à la bonne application des pratiques HSSE par les prestataires et promouvoir une culture sécurité sur les sites. Participer activement à la coordination des activités liées à l'ouverture du nouveau site de Jonage et à la montée en puissance des services associés. Tâches et Responsabilités Dans le cadre de ce CDD, vous serez amené(e) à intervenir sur les missions suivantes: Superviser les prestations externes : nettoyage, EPI, restauration, espaces verts, GxP, courrier, archivage, mobilier. Gérer les demandes et réclamations des clients internes avec réactivité et professionnalisme. Assurer le suivi des écarts qualité (AQ) et HSE liés aux prestations RE&FM. Garantir la sécurité des opérations : permis de travail, audits HSE, supervision des chargements/déchargements, remontée d'écarts. Contribuer à la mise en œuvre du plan PASSS GFE Grand Lyon. Proposer et mettre en œuvre des actions d'amélioration continue adaptées au contexte temporaire. Rédiger les documents liés aux prestations sous-traitées : URS, contrats, cahiers des charges, négociations, analyses de mise en concurrence. Valider et réceptionner les commandes. Piloter certains projets en tant que "Chef de Projet Utilisateur", selon les besoins. Appliquer et faire appliquer les procédures et consignes en vigueur. Identifier et signaler tout risque ou comportement à risque, et assurer le reporting auprès du manager. Promouvoir la culture HSE et Biosécurité du site à travers les formations, analyses de situations à risque et retours d'expérience. Participer aux initiatives environnementales du site et contribuer à l'amélioration des pratiques dans votre périmètre.

Le Poste La mission consiste à assurer le suivi des problèmes techniques liés aux procédés et aux produits de la Direction Production Vaccins, tout en pilotant les actions d'amélioration continue en collaboration étroite avec LMSAT. L'activité s'inscrit dans un environnement exigeant où la performance industrielle, la qualité, la sécurité et le respect des délais constituent des priorités constantes. Le rôle implique une responsabilité directe sur les performances quotidiennes, la mise en œuvre des actions préventives et correctives, ainsi que sur la bonne gestion du flux de production. Une contribution active est attendue dans la préparation et le déploiement de la stratégie industrielle du secteur, avec un positionnement central dans la promotion de l'excellence opérationnelle et des démarches prioritaires du site. Tâches et Responsabilités Suivre et résoudre les problèmes techniques liés aux procédés et aux produits. Piloter les actions d'amélioration continue en lien avec LMSAT. Garantir la conformité réglementaire et le respect des règles HSE, sûreté et sécurité. Créer, mettre à jour et déployer les standards techniques pour fiabiliser les procédés. Collecter et analyser les données nécessaires à la définition des problèmes. Construire et vérifier les hypothèses techniques, proposer et mettre en œuvre les solutions validées. Rédiger protocoles, comptes rendus et mettre à jour la documentation associée. Communiquer les modifications techniques à l'ensemble du flux (documents, visuels, réunions, formation). Réaliser les investigations process (dont OOS) avec la production, l'AQ et QCP. Représenter la production Vaccins auprès des autres départements (local MSAT, AQ/QP.). Gérer les crises ou changements d'articles à usage unique et déployer les solutions alternatives. Participer aux réunions techniques en tant que point d'entrée production et suivre les nouveaux matériels (installation, essais, qualifications). Identifier les besoins de formation technique et les transmettre aux responsables de secteur. Contribuer aux transferts de procédés de la R&D vers la production. Construire et suivre le budget du département. Piloter les réclamations, coordonner les analyses externes et assurer la communication transverse. Profil Recherché Savoir-faire Formation scientifique supérieure (ingénieur, pharmacien, vétérinaire ou équivalent). Expérience confirmée en production dans un environnement industriel exigeant. Maîtrise des réglementations GMP, HSE et biosafety. Connaissance des procédés de production bio et des contraintes associées. Solide compréhension de la compliance pharmaceutique. Gestion de projets techniques et coordination transverse. Capacité à analyser, investiguer et standardiser les procédés. Aisance dans la résolution de problèmes complexes. Anglais opérationnel dans un contexte technique. Expérience sur plusieurs bâtiments, technologies et interfaces simultanées. Savoir-être Leadership naturel et capacité d'influence. Agilité et adaptabilité dans un environnement changeant. Sens des responsabilités et esprit d'initiative. Capacité à décider dans un contexte contraint. Communication claire, structurée et adaptée aux interlocuteurs. Aptitude à accompagner et à conduire le changement. Conditions de travail Rémunération versée sur 14 mois avec un accord de participation et d'intéressement au pro rata du temps de présence Jours RTT + 31 jours de CP au prorata du temps de présence Autres avantages : restaurant d'entreprise, CE, prime transport Télétravail 1 jour / semaine

Notre site de production de Lentilly recrute un Technicien Maintenance Infrastructure et Utilités (H/F) en CDI. Le ou la Technicien(ne) de Maintenance Infrastructure et Utilités contribue à la disponibilité, la fiabilité, la pérennité et l'amélioration et l'optimisation de l'outil industriel, en réalisant ou coordonnant la maintenance des installations avec un niveau élevé de polyvalence, de maîtrise technique et d'autonomie afin de permettre aux utilisateurs d'atteindre leurs objectifs de performance en cohérence avec le modèle du Grand Lyon, dans le respect des exigences réglementaires et des standards Boehringer. Tâches et Responsabilités Maintenance : Réaliser des opérations de maintenance préventive en fonction du planning et gère les actions de maintenance préventive et curative Résoudre des problèmes complexes impliquant plusieurs technologies ou pointus sur une technologie (production d'eau pour injection, chaudières, compresseurs, HVAC.) Être garant du bon niveau de conformité des installations des fluides non qualifiées du site en s'appuyant sur le prestataire en contrat sur ces sujets Organiser et suivre les travaux de maintenance Planifier ses interventions en fonction des contraintes (disponibilité des équipements, ressources) Superviser un portefeuille de travaux effectués dans son domaine par un ou plusieurs sous-traitants. Participer aux divers points de pilotage de l'équipe maintenance Proposer des solutions innovantes Assurer le suivi de la bonne application terrain des contrats de sous-traitance présents dans son champ d'action (respect des clauses du contrat : délais, résultats obtenus conformes, obligations .). Études techniques : Peut être amené à gérer des petits projets : étude, réalisation et réception Pour les projets plus importants, il participe activement aux opérations de réception et de qualification, il met en œuvre les consignations (rôle partiel d'exploitation), il contrôle la documentation et les pièces de rechange Apporter également un avis technique d'expert aux Chefs de projets : valide la pertinence des choix proposés sur son domaine d'expertise. S'assurer de la qualité des prestations et le respect des règles de l'art (les connait et sait vérifier leur bonne application). Amélioration continue et gestion documentaire : Proposer des actions d'améliorations pour fiabiliser, faire évoluer et diminuer les coûts de fonctionnement des installations, les conditions HSE. Gestion documentaire Mettre à jour ou faire mettre à jour les outils de suivi (GMAO via SAP, fiches de vie, documentations qualité réglementaire) en garantissant la qualité et la traçabilité des interventions. Rédiger les modes opératoires d'intervention et de qualifications, et les gammes de maintenance Qualité : Appliquer les procédures et les principes des bonnes pratiques de fabrication en vigueur pour son activité S'assurer que les interventions se font dans le respect des procédures qualité Renseigner des documents nécessaires dans le cadre des demandes de modification (change control), afin d'assurer la traçabilité des actions réalisées. Rédiger ou mettre à jour des procédures ou modes opératoires enregistrés HSE : En tant que collaborateur, vous contribuez à votre propre protection et à celle de vos collègues en suivant les comportements fondamentaux suivants : Informer sur les risques liés à votre environnement de travail et prendre le temps de la réflexion avant d'engager une action Appliquer systématiquement les règles, consignes, procédures, modes opératoires définis sur votre lieu de travail (par exemple, le port des équipements de protection individuelle, comportement requis, .) Signaler le danger à toute personne qui serait en situation de risque ou ayant un comportement à risque et faire remonter toute anomalie ou besoin d'amélioration à votre manager ou au service HSE