Vuoi mettere a frutto il tuo potenziale tecnico e gestionale? Sei alla ricerca di un ambiente stimolante e innovativo? Potremmo avere l'opportunità giusta per te! Grafton Engineering è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Progettazione, Logistica e Supply Chain, Production&Maintenance, Qualità - Sicurezza e Ambiente, Process & Project Management. Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative. Per importante realtà del settore biomedicale ricerchiamo un/a: Quality Engineer Il ruolo: Il/La Quality Engineer contribuirà a garantire che le attività di produzione e di controllo dei processi siano condotte in conformità al sistema qualità aziendale e alle normative internazionali che regolano la fabbricazione e la distribuzione di dispositivi medici. La risorsa valuterà le situazioni relative a prodotti non conformi, raccogliendo ed analizzando dati per proporre la destinazione del prodotto e azioni CAPA (correttive e preventive) per affrontare le problematiche di qualità. Nello specifico: Raccoglie e analizza criticamente i dati e prende decisioni di destinazione sui prodotti non conformi identificati in produzione. Conduce indagini adeguate per identificare le cause dei guasti di componenti/prodotti (prodotti non conformi derivanti da produzione e segnalazioni di reclamo). Esegue la valutazione del rischio posto dalle non conformità osservate sui prodotti già distribuiti (HHA) per determinare se sia indicato il blocco delle spedizioni e/o un'azione correttiva di sicurezza sul campo. È responsabile del processo CAPA e dell'analisi delle tendenze per identificare opportunità di intervento. Supporta, ove applicabile, i produttori esterni di semilavorati e prodotti finiti nella gestione di eventuali non conformità rilevate. Notifica i fornitori di ogni non conformità relativa a materiali acquistati e valuta la coerenza delle azioni correttive rispetto al processo produttivo interno. Supporta, quando necessario, la revisione dei registri di produzione per sottoassiemi/semilavorati. Per quanto riguarda la progettazione, la produzione e il controllo dei processi, il/la candidato/a: Definisce piani di controllo qualità del prodotto. Revisiona piani di convalida di processo, protocolli e rapporti. Esegue una revisione preliminare della valutazione dell'impatto delle modifiche per confermare che i requisiti di qualità siano soddisfatti. Individua opportunità di miglioramento della qualità nell'area produttiva e guida i piani di miglioramento. Competenze Richieste: Laurea in Ingegneria Biomedicale/Meccanica/Industriale/Gestionale Gradita esperienza 1-3 anni in aziende del settore dispositivi medici o farmaceutico in ambito Assicurazione Qualità Profonda conoscenza della ISO13485 Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata) Sede: Mirandola (MO) Inserimento con contratto di somministrazione in staff leasing. Range retributivo offerto: 31.000 - 41.000 euro + contributo per i pasti consumati durante la pausa pranzo. Orario di lavoro: Lunedì - Venerdì 8.00 - 17.00 con flessibilità in ingresso e in uscita Se pensi di avere le competenze e l'attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura! *Grafton Engineering è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG). L'offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati #LI-ER1

První kontakt: e-mailem: jnovakova@meditox.eu Náplň práce: Vedení a rozvoj obchodního týmu Návrh a implementace marketingové a obchodní strategie v souladu s cíli firmy Vyhledávání nových obchodních příležitostí na mezinárodních trzích (zejména B2B spolupráce) Vyjednávání smluvních podmínek a uzavírání obchodních smluv Spolupráce s R&D a projektovým týmem při tvorbě nabídek a plánování zakázek Reprezentace firmy na veletrzích, konferencích a business eventech Požadujeme: Zkušenost s vedením obchodního týmu (ideálně v oblasti služeb pro farmaceutický nebo biotechnologický průmysl) Orientace v oblasti preklinického vývoje nebo ve vědeckém prostředí Umění jednat s klienty a budování vztahů na úrovni B2B Výborné komunikační a vyjednávací dovednosti Plynulá angličtina Výhodou předchozí praxe v oblasti CRO, zkušenost s přípravou nabídek a tendrováním v mezinárodním prostředí Vzdělání v oblasti biologie, farmacie, chemie nebo příbuzném oboru Nabízíme: Práci na strategické pozici s přímým vlivem na směřování firmy Možnost mezinárodní spolupráce a účasti na špičkových projektech ve velmi perspektivním oboru toxikologie v oblasti léčiv v sehraném a příjemném týmu menší firmy Otevřenou a inovativní firemní kulturu Odpovídající finanční ohodnocení a bonusy dle výkonu práci na HPP, flexibilní pracovní dobu a možnost částečného home office Zaměstnanecké výhody: dovolená 5 týdnů, možnost stravování (příspěvek zaměstnavatele), pracovní doba 7.00 - 15.00 (pracovní fond 7,5 hod/den)

Zakres obowiązków: 1. Wydawanie na oddziały Szpitala preparatów leczniczych i wyrobów medycznych zgodnie z zamówieniem, 2. Sporządzanie leków recepturowych w ramach swoich uprawnień zawodowych, 3. Kontrola przyjmowanych do Apteki Szpitalnej produktów leczniczych/wyrobów medycznych oraz zgłaszanie reklamacji, 4. Nadzór nad warunkami przechowywania – kontrola pomiaru temperatury i wilgotności w magazynach, pomieszczeniu recepturowym, ekspedycji, kontrola rozmrażania lodówek, 5. Czynności zapobiegające przeterminowywaniu się produktów leczniczych/wyrobów medycznych, 6. Codzienna wycena zrealizowanych zamówień, 7. Księgowanie dokumentów aptecznych, 8. Udział w szkoleniach wewnętrznych i podnoszenie swojej wiedzy fachowej, Wymagania: - wykształcenie: pomaturalne/policealne - konieczne - inne zawody: Technik farmaceutyczny* - konieczne - pozostałe: [Inne] : uzyskanie tytułu zawodowego technik farmaceutyczny lub dyplomu potwierdzającego kwalifikacje zawodowe w zawodzie technik farmaceutyczny Sposób aplikowania: - bezpośrednio do pracodawcy - wymagane dokumenty: Brak danych. - języki aplikowania: polski Przeznaczone wyłącznie dla osób zarejestrowanych w urzędzie pracy: NIE

Zakres obowiązków: - przyjmowanie leków i pozostałych artykułów od dostawców, - przygotowywanie leków recepturowych, - magazynowanie leków i pozostałych artykułów zgodnie z obowiązującymi przepisami, - wydawanie leków i pozostałych produktów na oddziały szpitalne i pozostałe komórki organizacyjne, - rozliczenia w programie ESCULAP, - kontrola apteczek oddziałowych Wymagania: - wykształcenie: średnie branżowe - konieczne - umiejętności: odpowiedzialność, systematyczność, rzetelność w wykonywaniu powierzonych zadań - konieczne; umiejętność pracy w zespole - konieczne; bardzo dobra organizacja pracy własnej - konieczne; znajomość przepisów prawa farmaceutycznego - konieczne; zdolności komunikacyjne - konieczne - pozostałe: - WYKSZTAŁCENIE FARMACEUTYCZNE - Wynagrodzenie wg ustawy: od 7 036,28 zł brutto technik farmaceutyczny; od 8 345,35 zł brutto magister farmacji Sposób aplikowania: - bezpośrednio do pracodawcy - wymagane dokumenty: cv - języki aplikowania: polski Przeznaczone wyłącznie dla osób zarejestrowanych w urzędzie pracy: NIE

Zakres obowiązków: obsługa procesu produkcji gipsów, mączek oraz mieszalni tynków i gładzi, kontrolowanie procesu produkcyjnego zgodnie z dokumentacją produkcyjną, nadzór nad urządzeniami obsługiwanej linii produkcyjnej Wymagania: - wykształcenie: zasadnicze zawodowe - konieczne; średnie zawodowe 4-letnie - konieczne; pomaturalne/policealne - konieczne; wyższe (w tym licencjat) - konieczne; średnie zawodowe - konieczne; średnie ogólnokształcące - konieczne; średnie branżowe - konieczne; zasadnicze branżowe - konieczne - umiejętności: Obsługa wózków widłowych. - konieczne; Kurs elektroenergetyczny na uprawnienia SEP "E" - dodatkowe - pozostałe: Sposób aplikowania: - bezpośrednio do pracodawcy - wymagane dokumenty: CV, świadectwo pracy - języki aplikowania: polski Przeznaczone wyłącznie dla osób zarejestrowanych w urzędzie pracy: NIE

Zakres obowiązków: produkcja wyrobów i półproduktów zgodnie z realizowanym planem produkcji dozowanie surowców płynnych, zasyp surowców kontrola międzyoperacyjna prowadzonych procesów techniczna obsługa urządzeń i aparatury kontrolno- pomiarowej Wymagania: - wykształcenie: zasadnicze zawodowe - konieczne - pozostałe: poziom wykształcenia - zawodowe mile widziane doświadczenie w pracy na produkcji mile widziane uprawnienia do prowadzenia wózków widłowych dyspozycyjność do pracy zmanowej dokładność, sumienność, odpowiedzialność Sposób aplikowania: - bezpośrednio do pracodawcy - wymagane dokumenty: CV - języki aplikowania: polski Przeznaczone wyłącznie dla osób zarejestrowanych w urzędzie pracy: NIE

TOPIREA ZINCULUI

responsible for serving customers, operating the cash register, stocking shelves, and maintaining product displays. Duties include handling payments, checking prices, rotating stock, and ensuring the store is clean, organised, and well presented

A Sales Associate connects clients with products through exceptional service and expert styling. They represent the brand, build lasting relationships, and ensure a luxurious, personalized shopping experience.

Responsible for cashiering, handling payments, stocking and replenishing shelves, maintaining cleanliness and hygiene standards, and providing friendly, efficient customer service while complying with workplace policies and health and safety regulations.