Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen. Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n Technical Assistant (m/w/d) Late Oral Process Development Solids in Arbeitnehmerüberlassung. - Start: Ab sofort - Standort: Großraum Ulm - Auslastung: Vollzeit (37,5 h) - Stellenenwert: E09T (Tarif chemische Industrie) Stellenbeschreibung - Planung, Vorbereitung und Durchführung technischer Versuche im Rahmen der Prozessentwicklung - Unterstützung bei der Herstellung von klinischen Prüfmustern (Phase II und III) sowie Zulassungschargen an der Launch Site - Erstellung und Pflege von Herstellungsdokumentationen, Versuchsberichten und Auswertungen unter Nutzung gängiger Softwarelösungen - Verantwortung für Labor- und Herstellungsgeräte sowie für die Einhaltung von System- und Raumstandards - Sicherstellung der GMP-konformen Arbeitsweise sowie der geltenden Arbeitssicherheitsanforderungen - Mitwirkung bei der kontinuierlichen Optimierung von Prozessen und Abläufen Profil - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare naturwissenschaftlich-technische Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld erforderlich (3-5 Jahre), idealerweise in der Entwicklung oder Herstellung fester Darreichungsformen - Erfahrung im Umgang mit Herstellungsanlagen und Geräten der Feststofftechnologie von Vorteil - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie der GMP-gerechten Dokumentation - Sicherer Umgang mit den MS-Office-Anwendungen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Strukturierte, selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise - Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und ausgeprägte Kommunikationsstärke Das Angebot - Teamspirit und Diversität - Work-Life-Balance - Attraktive Vergütung - Sozialleistungen - Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten - Team- und Sportevents - Globales Netzwerk - Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits. Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

Ihre Aufgaben Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Wir bieten Leistungsträger mit Potential abwechslungsreiche Aufgabengebiete. Dann unterstützen Sie ab sofort unser Team mit Ihrer Kompetenz. - Abstimmung von Etikettendesigns und deren Übersetzungen gemäß den geltenden Vorgabedokumenten - Einholung aller erforderlichen Genehmigungen für die Erstellung und Freigabe von Etiketten - GMP-konforme Dokumentation des gesamten Etikettendesigns sowie Sicherstellung der vollständigen Rückverfolgbarkeit - Kommunikation mit externen Lieferanten, Übermittlung der Etikettenanforderungen und Bewertung der eingereichten Designvorschläge hinsichtlich Übereinstimmung mit den Spezifikationen - Aktive Mitarbeit an der Harmonisierung globaler, funktionsspezifischer Prozesse Ihre Qualifikationen - Abgeschlossene Berufsausbildung, z. B. als Industriemeister Pharmazie, PTA, MTA, Pharmakant oder eine vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im Etikettendesign oder in der Herstellung bzw. Qualitätskontrolle von Arzneimitteln/Medizinprodukten - alternativ Erfahrung in der Koordination oder Zulassung klinischer Studien - Sicherer Umgang mit der englischen Sprache in Wort und Schrift - Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Wir suchen PTA (m/w/d) Berlin - Vollzeit ab sofort PTA (m/w/d) in Berlin Als zukunftsorientiertes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie suchen wir engagierte und qualifizierte Mitarbeiter (m/w/d), die mit Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und Teamgeist unsere Produktionsprozesse aktiv unterstützen. Ihr zukünftiges Aufgabengebiet: - Maschinenbedienung zur industriellen Arzneimittelherstellung - Bestücken, Wartung und Pflege von Maschinen - Beachtung hygienischer Vorschriften - GMP- und SOP-gerechte Reinigung bzw. Sterilisation von Produktionsequipment - Dokumentation von Materialbewegungen im Warenwirtschaftssystem Ihr Profil für die Stelle PTA (m/w/d): - Abgeschlossene pharmazeutische Ausbildung z.B. Pharmakant/in, Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in, Chemisch-technische/r Assistent/in oder eine vergleichbare Qualifikation - Teamfähigkeit, einhergehend mit eigenverantwortlichem Arbeiten - Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schichtsystem), sowie Wochenendarbeit - Gute Kenntnisse im Bereich GMP Unser Angebot für Sie: - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Berlin - Spandau - Eine angemessene und dem Aufgabenfeld entsprechende Vergütung von 20,00 €/h - Eine vielseitige und verantwortungsvolle Position mit Interessanten Aufgaben und abwechslungsreichen Tätigkeiten - Sie erhalten hochwertige Arbeitskleidung - Mitarbeit in einem renommierten und zukunftsorientierten Innovationsunternehmen - Wir sind im Umgang miteinander offen, ehrlich, direkt, freundlich und unkompliziert - Sie profitieren von Vergünstigungen in den Bereichen Shopping, Freizeit und Reisen Interessiert an der Position PTA (m/w/d)? So geht es weiter! Sie können über den untenstehenden Button Ihre Bewerbung für die Position als PTA (m/w/d) direkt an uns absenden. Alternativ senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen direkt per E-Mail oder rufen uns an: bewerbung.berlin@neo-temp.de (bewerbung.berlin@neo-temp.de?subject=Meine%20Bewerbung) 030 402 030 99-16

"Hauptsache gesund" lautet eine Redewendung, aber Krankheiten gehören leider zu unserem Leben dazu. Wäre es nicht toll, an der Entwicklung neuer Medikamente mitzuwirken, die das Leben der Menschheit verbessern? Wäre es nicht schön, eine sinnstiftende Arbeit auszuführen? Und das auch noch bei einem Unternehmen, das einen hervorragenden Ruf als Arbeitgeber genießt und großen Wert auf die Zufriedenheit und Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter*innen legt? Ja? Dann bewerben Sie sich für einen Einsatz bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche. Wir bieten Ihnen für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2776 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit guter Übernahmemöglichkeit als Pharmakant (m/w/d) 58.000 € Darauf dürfen Sie sich freuen: - Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen - Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 58.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation) - Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit guten Übernahmechancen Stelleninhalte - Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung - Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site - Erstellung der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht), von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen BI-Softwarelösungen - Geräte-, System- und Raumverantwortung - Sicherstellung von GMP-Status und Arbeitssicherheit Anforderungen - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant (m/w/d) oder Chemielaborant (m/w/d) und mehrjährige Berufserfahrung erforderlich (mind. 3 bis 5 Jahre) - Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie - Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation - Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständige, gut organisierte und strukturierte Arbeitsweise - Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit. Weitere Arbeitsplätze können wir in folgenden Themenkreisen anbieten: - Pharmaceutical Analysis, Bioanalytical Chemistry, Biopharmaceutical Science, Pharmaceutical Biotechnology Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an bewerbung@agento.eu Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

Mitarbeiter m/w/d Pharmazeutische Produktion - Roche Mannheim Standort: Mannheim Anstellungsart(en): Vollzeit Über Franz & Wach bieten wir Ihnen im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim. Ihre Vorteile: - Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus - Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen - Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme - Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen - Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche - Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind - Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig! Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics: - Bereitstellen von Equipment zur Sicherstellung der Produktion - Durchführung von mikrobiologischen Umgebungskontrollen - Dokumentation der vorgenannten Tätigkeiten in der Herstellanweisung und auf GMP Formularen - Filtertests von Produkt- und Belüftungsfiltern - Ansatz/API-Handling - Selbstständiges Herstellen von Ansatzlösungen - Durchführen und Überwachen des Auftauprozesses von Wirkstoffen - Vorbereiten/Reinigen/Desinfizieren und Bedienen von komplexen Produktionsanlagen - Dokumentation der vorgenannten Tätigkeiten in der Herstellanweisung und auf GMP Formularen - Reinigung von Decken, Böden, Wänden in RKL C und höher - Abfüllung - Selbstständiges Vorbereiten/Reinigen/Desinfizieren und Bedienen/Überwachen von komplexer Produktionsanlagen - Dokumentation der vorgenannten Tätigkeiten in der Herstellanweisung und auf GMP Formularen - Reinigung von Decken, Böden, Wänden in RKL C und höher - Transport - An- und Abtransport von Produktionsabfall, Packmitteln und fertiger Bulkware - Operator Asset Care - Übernahme von Sichtprüfungen an den Anlagen - Unterstützung bei Wartungsaktivitäten Das sollten Sie als Mitarbeiter m/w/d Pharmazeutische Produktion mitbringen: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant/Chemikant oder vergleichbare Ausbildung (PTA,CTA,BTA)(m/w/d) etc. ) - Berufserfahrung im vorgenannten Umfeld oder in der Produktion - Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zwingend erforderlich - Arbeiten im Hygieneumfeld - Gute PC-Kenntnisse (z.B. MES (nth), Word, Excel) - Kommunikations- und Teamfähigkeit, organisatorische Fähigkeiten, Verantwortungsbewusstsein - Flexibilität - Schichtbereitschaft - Berufserfahrung im Reinraum-Bereich von Vorteil - Berufserfahrung in der Parenteralia-Herstellung von Vorteil. - Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität! Franz & Wach Personalservice GmbH Im Thal 2 82377 Penzberg E de.penzberg@jobandtalent.com T 08856 / 608904-0

"Hauptsache gesund" lautet eine Redewendung, aber Krankheiten gehören leider zu unserem Leben dazu. Wäre es nicht toll, an der Entwicklung neuer Medikamente mitzuwirken, die das Leben der Menschheit verbessern? Wäre es nicht schön, eine sinnstiftende Arbeit auszuführen? Und das auch noch bei einem Unternehmen, das einen hervorragenden Ruf als Arbeitgeber genießt und großen Wert auf die Zufriedenheit und Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter*innen legt? Ja? Dann bewerben Sie sich für einen Einsatz bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche. Wir bieten Ihnen für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2738 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit sehr guter Übernahmemöglichkeit als Pharmakant (m/w/d) 58.000 € Stellen-ID: 2738 Darauf dürfen Sie sich freuen: - Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen - Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 58.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation) - Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit guten Übernahmechancen Stelleninhalte: - Sie sind verantwortlich für die Bearbeitung und Nachverfolgung von relevanten Dokumenten für Early Access Treatment. - Hierbei haben Sie die Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Dokumenten im Blick. - Außerdem sind Sie bei IMP Delivery (IMPD) Hauptkontakt zu Medical Affairs. - Des Weiteren gehören auch administrative Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement von klinischen Studien zu Ihren neuen Aufgaben Anforderungen: - Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. als Pharmakant*in oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Review und in der Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich bzw. Arbeitsumfeld der Biotechnologie oder Pharmazie - Gute technische Expertise (auch IT) - Fundierte Kenntnisse der Regularien sowie Verständnis für GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern - Gute Kommunikations - und Präsentationsfähigkeiten - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Kreativität und Eigeninitiative in der Entwicklung neuer Konzepte, neuer Technologien und Prozessverbesserungen - Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung und Beachtung der Unternehmensvorgaben zum Arbeiten gemäß „our Behaviours“ - Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, Systematik und Teamgeist Weitere Arbeitsplätze können wir in folgenden Themenkreisen anbieten: - Pharmaceutical Analysis, Bioanalytical Chemistry, Biopharmaceutical Science, Pharmaceutical Biotechnology Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an bewerbung@agento.eu Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

Wir suchen zusammen mit unserem Kunden einen Mitarbeiter in der Feststoffproduktion (m/w/d) für den Standort Gronau (Leine)! Standort: Gronau (Leine), Niedersachsen Arbeitszeit: Vollzeit, 3-Schicht Stundenlohn: ab 17,65 EURO brutto/Stunde Das sind Deine Vorteile bei uns: - Unbefristete Anstellung und Chance auf eine Übernahme durch unseren Kunden - Persönliche Begleitung und Unterstützung auf Augenhöhe, gern auch per Telefon oder WhatsApp - Jobticket Das erwartet Dich als Mitarbeiter in der Feststoffproduktion (w/m/d) in Gronau (Leine): - Termingerechte Abarbeitung von Herstellungs- und Verpackungsaufträgen in der pharmazeutischen Produktion gemäß vorgegebenem Produktionsplan - Prüfung und Annahme von Materialien entsprechend Herstellauftrag sowie Sicherstellung der korrekten Materialbereitstellung für die jeweiligen Produktions- und Verpackungsschritte - Bedienung, Einrichtung, Umrüstung, Überwachung und Reinigung von Produktions- und Verpackungsanlagen sowie der zugehörigen Bereiche - Durchführung von Inprozesskontrollen zur Sicherstellung der Produktqualität einschließlich GMP-konformer Dokumentation - Erkennen, Melden und Dokumentieren von Produktionsabweichungen, Störungen und Besonderheiten an die zuständigen Vorgesetzten - Durchführung kleinerer Wartungs- und Reparaturarbeiten sowie Unterstützung bei der Störungsbehebung an Anlagen - Erfassung, Auswertung und Rückmeldung von Produktions- und Betriebsdaten im EDV-System (sofern qualifiziert) Das solltest du mitbringen: - Eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d), Chemiekant (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie oder vergleichbarem Ausbildungsberuf ist wünschenswert - Körperliche Belastbarkeit zwingend erforderlich - Gute Deutschkenntnisse in Sprache und Schrift, aufgrund von Dokumentation - Idealerweise Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie Kenntnisse im GMP-Bereich - Eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise - Hohe Lernbereitschaft für die Aneignung der notwendigen Kenntnisse - Bereitschaft zur 3-Schichtarbeit Bist du interessiert? Dann sende uns Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf und Zeugnisse) einfach per E-Mail an bewerbung-hildesheim@akut-gmbh.de oder kontaktiere uns telefonisch unter 05121 809 09 70 oder über WhatsApp unter 0152-3615 3951. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! Unternehmenstext Die akut... Kompetente Lösungen GmbH wurde im Jahr 2000 gegründet und bietet seitdem maßgeschneiderte Konzepte bei persönlicher und partnerschaftlicher Mitarbeiter- sowie Kundenbetreuung. Als inhabergeführter Dienstleister stehen wir für Kontinuität und eine langfristige Orientierung. Wir bieten Ihnen Kontakte zu interessanten Unternehmen und begleiten Sie bei Ihrem nächsten Karriereschritt. Wir konzentrieren uns auf Ihre Bedürfnisse und erreichen somit die beste Besetzungsgüte. Ihre Wünsche stehen im Mittelpunkt unserer Zusammenarbeit!

Wir suchen PTA (m/w/d) Berlin - Vollzeit ab sofort PTA (m/w/d) in Berlin Als zukunftsorientiertes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie suchen wir engagierte und qualifizierte Mitarbeiter (m/w/d), die mit Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und Teamgeist unsere Produktionsprozesse aktiv unterstützen. Ihr zukünftiges Aufgabengebiet: - Maschinenbedienung zur industriellen Arzneimittelherstellung - Bestücken, Wartung und Pflege von Maschinen - Beachtung hygienischer Vorschriften - GMP- und SOP-gerechte Reinigung bzw. Sterilisation von Produktionsequipment - Dokumentation von Materialbewegungen im Warenwirtschaftssystem Ihr Profil für die Stelle PTA (m/w/d): - Abgeschlossene pharmazeutische Ausbildung z.B. Pharmakant/in, Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in, Chemisch-technische/r Assistent/in oder eine vergleichbare Qualifikation - Teamfähigkeit, einhergehend mit eigenverantwortlichem Arbeiten - Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schichtsystem), sowie Wochenendarbeit - Gute Kenntnisse im Bereich GMP Unser Angebot für Sie: - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Berlin - Spandau - Eine angemessene und dem Aufgabenfeld entsprechende Vergütung von 20,00 €/h - Eine vielseitige und verantwortungsvolle Position mit Interessanten Aufgaben und abwechslungsreichen Tätigkeiten - Sie erhalten hochwertige Arbeitskleidung - Mitarbeit in einem renommierten und zukunftsorientierten Innovationsunternehmen - Wir sind im Umgang miteinander offen, ehrlich, direkt, freundlich und unkompliziert - Sie profitieren von Vergünstigungen in den Bereichen Shopping, Freizeit und Reisen Interessiert an der Position PTA (m/w/d)? So geht es weiter! Sie können über den untenstehenden Button Ihre Bewerbung für die Position als PTA (m/w/d) direkt an uns absenden. Alternativ senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen direkt per E-Mail oder rufen uns an: bewerbung.berlin@neo-temp.de (bewerbung.berlin@neo-temp.de?subject=Meine%20Bewerbung) 030 402 030 99-16

Ihre Aufgaben - Durchführung von Analysen gemäß internationalen Standards, Kundenvorgaben und internen Spezifikationen - Verwaltung eingehender Prüfaufträge und Probe - Unterstützung bei der Erstellung von Messsystemanalysen (MSA) - Organisation und Pflege des Arbeitsplatzes nach der 5S-Methode - Einhaltung lokaler Sicherheitsvorschriften sowie des IATF-Standards Ihre Qualifikationen - Abgeschlossene dreijährige Berufsausbildung, z. B. als CTA oder PTA - Erweiterte und spezialisierte Fachkenntnisse im jeweiligen Aufgabenbereich - Gutes technisches Verständnis für Messung, Auswertung und Dokumentation mit vorhandenen Laboreinrichtungen - Sicherer Umgang mit gängigen Office-Programmen wie MS Word und Excel - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. Dafür steht Brunel

Du weißt, was du kannst - und suchst einen Arbeitgeber, der das genauso sieht? Bei persona service bekommst du den Job, der zu deiner Erfahrung passt. Ob im Handwerk, in der Industrie oder in einer anderen Branche: Wir sorgen dafür, dass deine Leistung gesehen und dein Einsatz geschätzt wird. Pharmakant (m/w/d) in Zwickau 16,00 - 18,00 € je Stunde Worauf du dich bei diesem Kunden freuen kannst: - Kantine - betriebliches Gesundheitswesen - kostenlose Parkplätze Was deine Aufgaben sind: - Durchführung und Dokumentation der Probenahme von Rohstoffen unter Beachtung und Einhaltung interner Vorschriften - Organoleptische Prüfung der Rohstoffe bei der Probenahme - Prüfung der angelieferten Rohstoffe auf Unversehrtheit der Verpackung und ordnungsgemäße Kennzeichnung - Prüfung der Liefer- und Wareneingangsdokumente auf Übereinstimmung mit der Gebindekennzeichnung - Durchführung und Dokumentation von Identitätsprüfungen mittels Raman-Spektroskopie - Bereitstellung der Proben und Begleitdokumente für das Labor Mikrobiologie und Rohstoffkontrolle - Bedienung der Palettenförderanlage im Probenzugbereich - Sicherstellung der geforderten Reinigungs-, Wartungs-, Überprüfungs- und Kalibrierungstätigkeiten an Ausrüstungen, Einrichtungen und Geräten in der Probenziehkabine - Überwachung der Einhaltung des Reinigungs- und Desinfektionsplanes für die Probenziehkabine - Beachtung von GMP (Good Manufacturing Practice)- Anforderungen Was wir uns von dir wünschen: - du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation - Erfahrung auf diesem Gebiet konntest du bereits sammeln - du kannst technische Zeichnungen lesen und nach ihnen arbeiten - sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zeichnen dich aus - Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit sowie eine genaue Arbeitsweise sprechen für dich - eine gültige Arbeitserlaubnis rundet dein Profil ab Jetzt bewerben! Ob Industrie, wie Chemie, Pharmazie, Elektro- oder Metallbau - überall werden Talente gebraucht. Und wir haben die passenden Jobs! Damit du nicht lange warten musst, garantieren wir dir einen Erstkontakt innerhalb von 100 Minuten* Starte jetzt unkompliziert durch und entdecke viele weitere Vorteile! (*) Innerhalb unserer ausgeschriebenen Geschäftszeiten