Le service couvre une prise en charge large : urgences générales, polyvalentes, cardiologie interventionnelle, urgences mains et traumatologiques. Missions Rattaché(e) à la Direction des soins, vous managez une équipe d'une vingtaine de personnes (IOA, IDE, AS, brancardiers, agents administratifs). Vos missions principales : - Piloter l'organisation matérielle et humaine du service et assurer la gestion courante. - Optimiser la prise en charge des patients par les équipes soignantes. - Contribuer à l'élaboration et au déploiement du projet de service. - Jouer un rôle d'interface et de médiation avec le corps médical et les services partenaires. - Garantir le respect des normes de qualité et de sécurité des soins. - Conduire des actions d'amélioration continue, suivi d'activité et reporting.Profil recherché - Expérience : première expérience réussie en tant que cadre de santé ou infirmier(ère) expérimenté(e) souhaitant évoluer vers un poste à responsabilités. - Formation : idéalement Diplôme Cadre de santé ou Master en management (ou expérience équivalente). - Compétences : management d'équipe, gestion de plannings, capacité à rendre compte, connaissance des parcours étudiants IDE/AS. - Savoir-être : rigueur, sens de l'organisation, agilité, qualités relationnelles et aptitude à travailler en équipe. - Un parcours d'intégration et des formations seront prévus.

Missions : * Être le garant du bon fonctionnement global du SI et des prestations produites en qualité et coût optimum ; en cela, le responsable du Pôle Infrastructure et Réseau définit et négocie les niveaux de services attendus par les usagers (directeurs et CME), * Contrôler la cohérence globale des projets de son domaine par rapport au SDSI dans le cadre d'une période de transition basée sur une convergence progressive et une interopérabilité des systèmes, * Coordonner et suivre le déroulement opérationnel des projets avec des interlocuteurs internes et externes en cohérence avec le SDSI, * Diriger, animer, coordonner et gérer l'équipe d'administrateurs informatique pour atteindre les objectifs fixés dans le cadre de la stratégie définie pour le GHT, * Proposer la trajectoire de transformation technique des systèmes d'infrastructure (systèmes, réseaux et téléphonie) dans une logique de convergence des SI du territoire, * Être force de proposition des grandes évolutions du SI dans le cadre de la stratégie déterminée par le DSI, * Promouvoir la qualité dans les relations avec les partenaires internes, * Piloter des relations avec les prestataires et partenaires extérieurs. Pour ce poste de Responsable Infrastructure, nous vous offrons : * Un environnement de travail stimulant au sein d'un grand hôpital public ; * La possibilité de contribuer de manière significative à la communauté locale ; * Le soutien d'une équipe dévouée et passionnée. N'hésitez pas à postuler si vous pensez être le candidat idéal pour ce poste. Nous avons hâte de vous rencontrer.* Formation : Le candidat aura suivi une formation administrateur systèmes et réseau de niveau maîtrise/master 1 minimum. Il disposera d'une expérience en tant que Manager d'Équipe Administration Systèmes et Réseau/Support, * Savoir-faire requis : Le candidat disposera d'une forte capacité d'analyse ainsi que de bonnes qualités relationnelles et rédactionnelles, lui permettant un management actif et efficient des collaborateurs sous sa responsabilité.

Vos missions: * Etre l'expert technique et manager une équipe de 3 Ingénieurs électroniques, * Concevoir l'électronique d'un dispositif médical implantable à très faible consommation, * Développer et maintenir le logiciel embarqué conforme aux exigences du dispositif, * Rédiger les spécifications, réaliser les tests unitaires et vérifier les performances, * Participer à la documentation technique dans le respect des normes (ISO 13485, EN 62304, ISO 27001), * Définir les standards de codage et mettre en place des tests automatisés, * Collaborer à la conception des schémas, simulations, nomenclatures et choix composants, * Travailler avec les fournisseurs sur la fabrication et le test des cartes électroniques, * Sélectionner des composants fiables adaptés aux contraintes d'encombrement et d'assemblage. Autonomie, environnement startup.Ingénieur en électronique diplômé d'un Master en ingénierie électronique minimum, avec au moins 10 ans d'expérience en conception électronique et développement de logiciels embarqués, dont une partie significative dans le secteur des dispositifs médicaux implantables de classe III. Vous faites preuve d'un excellent esprit d'équipe, tout en sachant travailler de manière autonome. Rigoureux et organisé, vous êtes animé par l'envie de relever des défis techniques ambitieux et d'atteindre des résultats de haut niveau.

Rattaché(e) à la DSI, vous rejoindrez l'équipe chargée de la qualité et de la fiabilité des projets numériques. Vousinterviendrezsurdifférentssystèmesetapplications, encontribuantàgarantirlaperformanceetlaconformitédessolutionsdéployées. Vos missions principales : * Suivi qualité et tests : Participer à la définition et à la réalisation de tests sur les différents outils et applications. Identifier et documenter les points d'amélioration. * Coordination transverse : Collaborer avec les équipes techniques et métiers pour accompagner les projets et faciliter leur bon déroulement. * Automatisation et amélioration : Contribuer à l'optimisation des méthodes et outils de test, et proposer des pistes d'automatisation lorsque cela est pertinent. * Recette et reporting : Suivre la mise en production des solutions et participer à la consolidation des indicateurs de qualité et de performance. * Collaboration et veille : Être force de proposition et participer à l'évolution des pratiques au sein de l'équipe, en veillant à la cohérence globale des processus. Package attractif comprenant un salaire fixe, télétravail possible et divers avantages.Issu(e) d'une formation Bac +4 minimum en informatique ou QA, vous justifiez d'une expérience de 5 ans en assurance qualité et tests SI. Vous définissez, planifiez et exécutez les tests de bout en bout, de la spécification fonctionnelle à la mise en production. Vous accompagnez les équipes métiers et coordonnez les développeurs. Rigoureux(se) et méthodique, vous identifiez, documentez et suivez les anomalies. Curieux(se) et force de proposition, vous contribuez à l'amélioration continue des process QA et de l'automatisation des tests.

En tant que Responsable Applicatif Lims, vous aurez les responsabilités suivantes : * Superviser l'administration et l'évolution des systèmes LIMS ; * Collaborer avec les équipes métier pour identifier et répondre aux besoins fonctionnels ; * Garantir la conformité réglementaire des applications utilisées * Assurer le support technique et fonctionnel des utilisateurs ; * Coordonner les projets de mise à jour ou de déploiement des solutions technologiques ; * Gérer les relations avec les prestataires externes et les éditeurs de logiciels ; * Former et sensibiliser les équipes à l'utilisation des outils LIMS ; * Documenter les processus et les évolutions des systèmes en place. Le package proposé pour cette fonction : * Un bonus annuel non inclus dans le salaire fixe ; * Une opportunité de travailler dans un environnement stimulant et innovant ; * Des avantages tels que des "Tickets Restaurant" et une mutuelle d'entreprise ; * Un contrat à durée indéterminée offrant une stabilité professionnelle. Ce poste basé à Chatou est une excellente opportunité pour un(e) professionnel(le) souhaitant évoluer dans le secteur de l'industrie pharmaceutique.N'hésitez pas à postuler dès maintenant pour rejoindre notre client en tant que Responsable Applicatif Lims.Le profil de Responsable Applicatif Lims recherché : * Avoir une expérience dans la gestion d'applications LIMS ; * Posséder une bonne connaissance des réglementations en vigueur dans ce secteur ; * Démontrer des compétences en gestion de projets technologiques ; * Avoir une aptitude à travailler avec des équipes pluridisciplinaires ; * Maîtriser les outils bureautiques et les environnements systèmes liés à LIMS.

Vos missions : En lien étroit avec la production, les services techniques et l'AQ système, vous jouez un rôle clé dans la maîtrise de la qualité produit. Voici quelques exemples des missions sur lesquelles vous intervenez : - Garantir la conformité des activités aux exigences réglementaires et aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). - Participer aux audits internes, externes et inspections réglementaires. - Contribuer activement à la diffusion d'une culture qualité exigeante et partagée. - Participer à la gestion des CAPA et des déviations. C'est par votre présence sur le terrain, en proximité avec les équipes de production, que vous contribuez à l'amélioration continue des process qualité. Vous participez aux observations aseptiques et à la formation des équipes aux bons comportements en environnement stérile. Le cas échéant, vous pouvez participer aux protocoles de tri ou à la revue des dossiers de lots.Profil recherché : Nous cherchons des candidats de formation supérieure (ingénieur, pharmacien, Master2) qui disposent d'une première expérience en industrie pharmaceutique, en AQ opérationnelle ou en production. La connaissance du stérile est un atout incontestable, mais ce qui fera la différence, c'est vraiment votre personnalité et en particulier votre goût du terrain et pour le travail avec la production. Vous aimez communiquer et convaincre, vous savez décider tout en demeurant ouvert à la remise en question ? Parlons-nous ! Pourquoi rejoindre ce poste ? - Un poste clé, au coeur des opérations. - Une forte autonomie et une vraie diversité de missions. - Un environnement stérile formateur et structurant. - Un rôle de tremplin pour évoluer sur le site. - Une équipe soudée, expérimentée, avec une ambiance de travail collaborative. Conditions : - Contrat : CDI - Horaires : journée (cadre) - Rémunération : 40/60 K. selon profil Merci d'adresser votre CV sous format pdf, sous réf. : ---CAD Notre engagement : chaque candidature est soigneusement examinée et traitée par un.e recruteur.se qualifié.e, et non par une intelligence artificielle. Nous sommes particulièrement attachés à l'analyse humaine et personnalisée des parcours des candidats garantissant ainsi un processus équitable et non discriminatoire.

Dans le cadre du développement de notre biocluster, nous recrutons sur un poste en CDI un Responsable des opérations immobilières. Vous assurez la gestion du patrimoine immobilier de Genopole et pilotez les opérations de construction, d'aménagement et de maintenance du parc immobilier, dans le respect des exigences techniques, réglementaires, budgétaires et des procédures de la commande publique. Vous réalisez ponctuellement des interventions opérationnelles sur les équipements techniques, incluant le diagnostic, la maintenance corrective et préventive, ainsi que les réglages nécessaires au bon fonctionnement des installations. Vous intervenez directement sur le terrain, en complément ou en appui des équipes techniques, notamment lors d'incidents ou de pannes, afin d'assurer la continuité et la performance des équipements. Vous gérez annuellement une enveloppe budgétaire de 2 à 3 millions d'euros pour les investissements et 1 million d'euro pour le fonctionnement. Missions : ¿ Contribuer à la définition de la stratégie immobilière et patrimoniale du GIP Genopole : - Elaborer et actualiser les outils de planification (SDI, PPI, SPSI) - Piloter les études liées à l'immobilier de Genopole (faisabilité, diagnostics, etc.) - Elaborer et suivre le budget immobilier du GIP Genopole ¿ Assurer la maîtrise d'ouvrage des opérations immobilières initiées par Genopole ; du recueil des besoins jusqu'à la GPA (suivi technique, administratif et budgétaire des opérations) ¿ Participer au montage technique et financier d'autres opérations impliquant Genopole (VEFA, BEFA...) ¿ Assurer la gestion du patrimoine immobilier de Genopole - Gestion locative des locaux de Genopole mis à disposition de tiers : mise en place, suivi et renouvellement des baux, états des lieux, accueil des laboratoires et traitement des demandes locataires - Exploitation et maintenance des locaux du GIP Genopole : pilotage des contrôles réglementaires, de la maintenance préventive et curative, diagnostic et gestion des pannes, première intervention, contrôles et relevés sur sites, pilotage et suivi via la GMAO. - Conformité et sécurité : veille au respect des normes (incendie, équipements techniques) et correction des non-conformités - Projets immobiliers et travaux : définition du besoin, planification et suivi technique et financier, rédaction des CCTP, sélection et pilotage des prestataires et des opérations - Optimisation et performance : amélioration continue des installations, de la sécurité et de la performance énergétique ¿ Assurer le management d'une équipe constituée de 2 personnes : gestionnaire administrative et budgétaire, gestionnaire technique immobilier). ¿ Assurer la collecte et la mise à jour des bases documentaires du service, des bases de données de l'état et bases règlementaires.Issu(e) d'une formation supérieure (licence à master) spécialité génie civil-ingénierie du bâtiment et/ou en maintenance-électrotechnique. Vous avez idéalement une expérience professionnelle minimum de 10 ans, qui vous permet de justifier d'une maîtrise des techniques générales bâtimentaires et de la conduite d'opérations immobilières. Vous avez une maîtrise de l'installation et de la maintenance des équipements, notamment de la CVC ainsi que des normes et procédures de sécurité. Vous savez travailler en mode projet et également gérer les situations d'urgence. Vous savez gérer un budget et avez une bonne connaissance générale des marchés publics. Vous êtes reconnu(e) pour votre sens de l'organisation, de l'initiative, et vous savez travailler en équipe, dans un environnement réactif et exigeant. Vous disposez de bonnes capacités relationnelles et rédactionnelles qui permettent d'échanger avec différents interlocuteurs (externes et internes). Une connaissance des besoins immobiliers du secteur des laboratoires, de la recherche et de l'expérimentation serait un plus. Conditions - Rémunération à négocier selon le profil - Statut Cadre au forfait jour - Ticket restaurant d'une valeur de 10,2 euros (4,08EUR part salariale - 6,12EUR part employeur) et accès à un restaurant interentreprises - Prise en charge à hauteur de 50% des frais de transport en commun

SAY YES IF YOU WANT TO BE PART OF THE SENSORY SCIENCE DEPARTMENT

As the Sensory Panel Leader, you will join the expanding User & Product Experience (UX/PX) & Sensory Science Department, currently comprising over 30 scientists worldwide. In this role, you will collaborate closely with the UX/PX & Sensory Scientist to prepare, organize, and conduct sensory sessions with our French-speaking expert panel.

This exciting position places you at the heart of our sensory operations. You will be responsible for ensuring the successful setup and smooth running of the panel, overseeing all related activities. You will also ensure that our sensory laboratory is well-maintained and that all evaluations, whether for the expert panel or internal prototype testing are planned and executed on time, in close coordination with the Scientist.

You will play a key role in establishing our sensory lab and will work hand-in-hand with other panel leaders to successfully install and support our panels.

Key Accountabilities

• Responsible to lead, train and manage the expert sensory panel for different projects and ensure high-quality data
• Plan and execute sensory evaluation and assure they are being done according to sensory best practices
• Documentation of sensory best practices related to panel management and panel performance
• Monitor and maintain panel performance through calibration activities and ongoing feedback.
• Collaborate with sensory scientists and cross-functional teams to support project objectives and data quality.
• Support Senior scientist with data analysis and reporting of sensory tests
• Brief the panel operator, so he/she is able to prepare and set up all materials needed for sessions with the trained panel, create electronic questionnaires to collect sensory data, ...

SAY YES IF YOU FEEL YOU ARE THE ONE

       

· Minimum Qualifications: Bachelor’s degree in the fields of Sensory & Consumer Science, Consumer Psychology or equivalent

· Excellent team-player & organization skills

· Not afraid of moderating and leading a group of more than 10 sensory experts, so called sensory expert panel

· Fluent French speaking and writing is necessary, English professional working proficiency, other languages are a plus

· Plus Qualification: Preferably first experiences such as internship/work experience in FMCG managing or leading expert panels.

Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons un(e) Consultant Assurance Qualité Produit CMC H/F pour une mission en prestation au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Janvier 2026. Notre client est reconnu pour ses produits de santé, de dermocosmétique et de soins personnels. L'innovation et la recherche sont au cœur de ses activités, visant à améliorer le bien-être des consommateurs. Principales responsabilités * Garantir la qualité globale des activités de développement pharmaceutique du Principe Actif jusqu'au médicament expérimental (end to end). * Participer à la rédaction et à la mise à jour de contrats qualité (Quality agreement). * Évaluer et s'assurer de la conformité des livrables et des études de supports de développement nécessaires à l'élaboration des dossiers de spécifications du médicament (PSF) par rapport aux référentiels de qualité en vigueur (revue qualité des Product Specification File, techniques, normes, protocoles/rapports de stabilité/validation et transfert analytique, péremption, MBR .) et livrables support pour la rédaction de dossiers AMM. * Réviser les dossiers des lots cliniques de principes actifs et médicaments expérimentaux injectables en vue de leur libération * Évaluer les déviations, change contrôle, anomalies, OOX, CAPA . * Piloter ou contribuer aux analyses de risques nécessaires justifiant la stratégie de développement CMC. * Participer également à des Due Diligences. Profil * Pharmacien/ingénieur avec une expérience en produits stériles et produits injectables ou des formes sèches idéalement en Développement Pharmaceutique. * 3 à 5 ans d'expérience en qualité et notamment dans les revues des dossiers en lots cliniques ou commerciaux de produits stériles et formes sèches. * Maîtrise des GMP (dont l'annexe 1 et l'annexe 13) et de la réglementation ICH. * Anglais courant. * Agilité/orienté solutions/force de propositions/pragmatique/mobilité. Localisation à Orléans avec possibilité de télétravail. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N'hésitez plus et postulez

La ligne de service Consulting & Solutions d'Akkodis France renforce ses équipes en région Grand Est et recrute un Ingénieur Automatisme H/F en CDI à Strasbourg. Ce poste propose d'intervenir dans le secteur Healthcare & Medical, au sein du bureau d'études, pour concevoir et développer des solutions d'automatisation innovantes adaptées aux exigences du secteur. Vous serez impliqué(e) dans toutes les phases du projet, de l'avant-vente à la mise en service sur site. Responsabilités principales : * Concevoir et développer des systèmes automatisés selon les spécifications techniques et fonctionnelles du secteur médical. * Programmer et configurer les automates programmables industriels (API) avec les langages Ladder et Structured Text. * Développer et intégrer des systèmes SCADA et IHM, notamment sur TIA Portal, FTView, Wonderware et WinCC. * Réaliser la mise en service des installations automatisées et former les utilisateurs sur site. * Assurer la maintenance préventive et corrective des équipements automatisés. * Collaborer avec les équipes de production, de maintenance et d'ingénierie pour optimiser les processus industriels. * Rédiger la documentation technique, les rapports d'intervention et les plans d'essai. * Participer à la gestion de projets d'automatisation, du support à l'avant-vente à la validation des études fonctionnelles. Environnement de travail : Vous évoluerez au sein d'un bureau d'études dynamique, en interaction avec des experts techniques et des équipes pluridisciplinaires. L'environnement technique comprend Schneider Unity, PL7, Siemens STEP7, TIA Portal, Rockwell Studio 5000, ainsi que des outils de supervision et de CAO pour la conception électrique. La méthodologie de travail valorise l'agilité, l'excellence et la créativité, avec des échanges réguliers entre les différents métiers pour garantir la réussite des projets. Vous serez amené(e) à intervenir sur des installations critiques du secteur médical, dans un contexte exigeant et innovant. Profile De formation bac+3 à bac+5 ou diplômé(e) d'une école d'ingénieur, vous justifiez d'au moins 3 ans d'expérience sur un poste similaire, idéalement en environnement pharmaceutique ou médical. Vous maîtrisez les automates industriels (Schneider, Siemens, Rockwell), les systèmes SCADA et IHM, ainsi que les outils de CAO pour la conception électrique. Une expertise avancée sur TIA Portal et SCADA est requise. Vous disposez de compétences en électricité industrielle, instrumentation, réseaux industriels (Profibus, Ethernet/IP), et êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre esprit d'analyse et votre capacité à travailler en équipe. Un anglais courant est indispensable pour évoluer dans un contexte international et collaborer avec des interlocuteurs variés. Votre adaptabilité et votre sens de l'amélioration continue seront des atouts majeurs pour réussir dans ce poste inclusif et ouvert à la diversité. Akkodis accompagne ses clients dans la mondialisation de leurs projets, aussi un anglais courant est requis pour l'ensemble de nos collaborateurs.