Descriptif du poste: En tant que Responsable formation (H/F), directement rattaché(e) au Directeur des Ressources Humaines, vos missions, pour un périmètre de 4000 collaborateurs, seront notamment les suivantes : * Manager et accompagner une équipe de trois collaborateurs; * Identifier les compétences clés de l'entreprise et définir les référentiels métiers ; * Animer les processus de People Review, construire les plans de successions ; * Élaborer et mettre en œuvre la stratégie de formation en cohérence avec les objectifs de l'organisation, piloter le budget formation et optimiser les ressources disponibles ; * Identifier les besoins en compétences actuels et futurs, concevoir une offre de formation attractive et différenciante ; * Concevoir des programmes de leadership et déployer des parcours managers ; * Assurer le suivi et l'évaluation des actions de formation pour garantir leur efficacité, suivre les indicateurs de performance. Cette liste n'est pas limitative. Dans un contexte de transformation chez notre Client, vous menez la restructuration de l'offre de formation pour en faire un levier de fidélisation des collaborateurs. Profil recherché: Le profil recherché : * Vous êtes titulaire d'un diplôme en gestion des ressources humaines ou en formation professionnelle ; * Vous justifiez d'une expérience significative en structuration et déploiement de plans de formation innovants, idéalement acquise dans un environnement multisite ; * Vous maîtrisez les outils et méthodologies de formation ainsi que la gestion budgétaire ; * Vous êtes capable de collaborer avec différents niveaux d'interlocuteurs, et avez déjà managé une équipe de plusieurs collaborateurs ; * Vous avez déjà animé et déployé des People reviews ; * Vous êtes agile, dynamique, force de proposition et avez le goût du challenge.

Descriptif du poste: Fed Supply, cabinet de recrutement spécialisé, recherche pour son client, un laboratoire pharmaceutique en forte croissance ayant un rayonnement international, un Coordinateur Supply Chain & Distribution Europe dans le cadre d'un CDI. Le poste est basé à Villeurbanne et accessible en TCL. Rattaché à la Responsable ADV et flux logistiques, vous coordonnez l'activité des partenaires logistiques européens de votre portefeuille afin de garantir la disponibilité des produits et la fiabilité des flux de distribution vers les clients (principalement des grossistes, ainsi que des hôpitaux et pharmacies). Véritable « tour de contrôle » des activités logistiques et ADV externalisées dans les pays concernés, vous pilotez la relation avec les dépositaires en animant les échanges opérationnels, en suivant les performances et en contribuant à leur amélioration continue. Ce pilotage s'appuie notamment sur l'analyse quotidienne des données de ventes et de stocks, dont vous êtes responsable de la bonne intégration dans les outils. Responsable de la chaîne logistique aval sur votre périmètre, vous constituez le point de contact principal des clients pour la résolution des problématiques opérationnelles. Vous développez également des relations privilégiées avec les clients clés (approche KAM), afin de mieux comprendre les enjeux spécifiques de chaque marché. Enfin, vous pouvez intervenir sur des projets transverses, notamment lors de l'intégration de nouveaux produits ou dans le cadre de l'évolution des outils et des processus. Profil recherché: De formation Ingénieur ou Ecole de commerce avec une spécialisation Supply Chain, vous avez une expérience d'au moins 3 ans dans le pilotage de prestataires 3PL ou dépositaires et la gestion de la distribution dans l'univers pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire. Vous parlez couramment anglais et vous avez une excellente connaissance d'Excel (TCD, VBA, Power Query.) Doté d'une grande rigueur et de transparence dans votre travail, vous alliez dynamisme et aisance relationnelle pour interagir efficacement avec vos interlocuteurs. Votre agilité vous permet de vous adapter rapidement et de prioriser vos actions dans un contexte exigeant et évolutif. Package proposé : - Statut Cadre, forfait 218 jours - Rémunération : 35-40k€ selon profil - 10 jours congés offerts (en plus des 25 jours légaux) - Possibilité de 6 jours de télétravail par mois

Descriptif du poste: Vos missions : * Déployer et piloter le Système de Management de la Qualité (QMS) auprès des distributeurs et importateurs. * Former, accompagner et auditer les sites (visites régulières + suivi à distance). * Assurer la conformité réglementaire (MDR 2017/745) et maintenir la certification HAS France. * Gérer les plaintes, retours, événements indésirables et actions de sécurité marché. * Piloter les CAPA et consolider les données pour les revues de direction EMEA. * Superviser la qualité des services et adaptations distributeurs. * Construire des relations solides pour réduire la fréquence des déplacements à terme. * Salaire attractif * Statut cadre forfait jours * Télétravail possible * Mutuelle 100% Profil recherché: Requis : * Diplôme en qualité/sciences/ingénierie * Minimum 2 ans en réglementation Dispositifs Médicaux (MDR 2017/745) * Connaissance des exigences HAS * Français & anglais courants * Compétences en formation * Maîtrise de Microsoft Office * Mobilité en France Atouts : * Connaissance du système de remboursement * Expérience QMS / documentation * Coordination de projets sans management direct

Au sein de notre Direction Générale des Opérations, nous recrutons un.e Conducteur.rices d'Equipement pour compléter nos équipes de l'Unité Chimie. Vos missions principales consisteront à : * assurer le suivi de la production en effectuant les relèves périodiques nécessaires selon les équipements et les campagnes de produits pour renseigner les documents de production dans le respect des BPF * effectuer les opérations de réglage, démontage et nettoyage des équipements pour garantir une production conforme * suivre et compléter les indicateurs du service/secteur * participer à l'amélioration continue en étant force de proposition * appliquer les règles de sécurité en vigueur sur le poste de travail et le site, alerter le cas échéant sur tout risque d'accident De formation de type BEP, baccalauréat professionnel (CAIC) ou technologique, IMT, vous avez une première expérience en industrie. Vous avez de solides connaissances sur la conduite d'équipement, idéalement au sein d'une industrie chimique, ou dans le domaine pharmaceutique et cosmétique Vous avez de réelles capacités d'apprentissage et d'adaptation à un environnement complexe. Rigoureux.se, précis.e et engagé.e, vous faites preuve d'un sens du travail en équipe et un bon relationnel.

Vous recherchez un poste de Gestionnaire Service Client Anglais Professionnel ? Vous êtes attiré par le secteur médical ? Vous êtes reconnu par votre empathie et votre qualité d'écoute ? Je suis Laure Evain, consultante en recrutement au sein de Fed Supply et recrute dans le cadre d'un CDI un ou une Gestionnaire Service Client Anglais Professionnel dans le cadre d'un CDI. Votre poste de gestionnaire service client : au sein du service clients de 10 personnes, vous assurez un accompagnement de qualité auprès des patients et des interlocuteurs internes et externes. Vous intervenez sur le traitement et le suivi des demandes afin de garantir un haut niveau de satisfaction et la bonne gestion administrative des dossiers. Vos principales missions sont de : * Réceptionner et traiter les appels entrants et demandes clients/patients * Analyser les besoins, qualifier les demandes et apporter les premières solutions adaptées * Assurer le suivi administratif et opérationnel des dossiers dans les délais définis * Mettre à jour les informations et tracer les interactions dans les outils informatiques et CRM * Suivre les dossiers en cours et garantir leur bonne résolution * Assurer la coordination avec les équipes internes (technique, logistique, support, etc.) * Réaliser un reporting régulier de votre activité et contribuer au suivi des indicateurs de performance * Veiller au respect des procédures internes et des exigences qualité propres au secteur médical * Participer à l'amélioration continue des processus et aux projets transverses du service Prise de poste rapide. Salaire : 30 - 32 K€ sur 13 mois selon le profil + 10 K€ / an pour les astreintes + Mutuelle + Tickets Restaurant + Participation (après 1 an d'ancienneté) Horaires : 9H30 - 18 H avec 1 H de pause déjeuner du lundi au vendredi. 1,5 RTT / mois 2 jours de télétravail / semaine (après la période d'essai) 4 astreintes / mois rémunérées en plus du salaire annuel (nuit ou week-end) Statut : Agent de Maîtrise Issu(e) d'une formation Bac +2/3 (relation client, commerce, gestion ou domaine équivalent), vous justifiez d'une première expérience en service clients, idéalement dans un environnement technique, médical ou exigeant en termes de qualité de service. Vous avez un anglais courant professionnel (minimum B1 ou 850 point au TOEIC) Vous êtes reconnu(e) pour votre : * Sens du service et de la satisfaction client/patient * Capacité d'analyse et de résolution de problèmes * Rigueur dans le suivi administratif et la gestion de dossiers * Aisance relationnelle et esprit d'équipe * Organisation et gestion des priorités * Capacité d'adaptation dans un environnement dynamique Vous maîtrisez les outils bureautiques (Pack Office) et êtes à l'aise avec les ERP ou outils de gestion de la relation client. Pourquoi rejoindre cette entreprise ? Vous rejoignez une entreprise innovante du secteur de la santé, reconnue par son engagement auprès des patients. Ce poste vous permettra d'évoluer dans un environnement stimulant, en croissance, structuré et tourné vers l'humain.

SANOFI recrute des Conducteurs de procédé de fabrication en biotech H/F en Contrat de professionnalisation/apprentissage avec délivrance CQP A l'issue d'un parcours de recrutement précis, vous pourrez intégrer la formation puis vous serez en capacité de : Préparation et vérification des matières et produits nécessaires à la production Mise en œuvre, conduite et arrêt d'équipements de fabrication Surveillance des paramètres, contrôle des écarts et réglage en fonction des écarts Contrôle de la qualité en cours de production et mise en œuvre de mesures correctives Réalisation d'interventions techniques de premier niveau Suivi et enregistrement des indicateurs de production Mise en circulation et gestion des flux des matières et de produits Nettoyage et entretien des équipements et du matériel Renseignement et vérification des documents de production Transmission d'informations

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Werden Sie Teil eines engagierten Werkfeuerwehr-Teams, das jeden Tag dafür sorgt, dass unser Standort sicher, geschützt und einsatzbereit bleibt. Als Brandassessor (m/w/d) werden Sie im Führungsdienst der Werkfeuerwehr vorwiegend im Tagdienst eingesetzt. Weiterhin unterstützen Sie unseren Einsatzleiter-Pool bei der Übernahme von B-Diensten (Einsatzleiter vom Dienst) im 24h-Dienst. Bewerbende ohne abgeschlossene Laufbahnausbildung durchlaufen, vor der Übernahme der Position, die zweijährige Ausbildung für den höheren feuerwehrtechnischen Dienst. Wer Sie sind: - Abgeschlossene Laufbahnausbildung für den höheren Werkfeuerwehrdienst (zweites Einstiegsamt der Laufbahngruppe 2 des feuerwehrtechnischen Dienstes im Land Nordrhein-Westfalen) oder Masterabschluss bzw. gleichwertiger anerkannter Studiumsabschluss in einer für die Feuerwehr geeigneten Fachrichtung (bevorzugt Chemie) - Bereitschaft zum Schichtdienst und zur Übernahme von Bereitschaftsdiensten - Uneingeschränkte Einsatztauglichkeit (G26.3) - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnis auf Niveau B2 - Führerscheinklasse B - Ausgeprägte Konflikt- und Kritikfähigkeit - Hohe Teamfähigkeit - Hohe Flexibilität, Belastbarkeit und ausgeprägte Resilienz - Souveränes Auftreten, Durchsetzungsvermögen sowie sehr gute Kommunikations-, Entscheidungs- und Verantwortungsbereitschaft Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Für unser hochmodernes Logistikzentrum suchen wir Sie als Verstärkung (m/w/d)! Unsere innovativen und hochwertigen Produkte versenden wir täglich an unsere Kunden in über 120 Ländern. Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das im Zweischichtbetrieb vielfältige und abwechslungsreiche Aufgaben übernimmt. Sie arbeiten im Wareneingang / Warenausgang an modernen, ergonomischen Arbeitsplätzen. Gemeinsam mit Ihrem Team versenden Sie täglich über 6000 Kundenbestellungen und lagern über 30.000 Gebinde in unsere automatischen und manuellen Lagerbereiche ein. Wer Sie sind: - Idealerweise bringen Sie erste Erfahrungen aus dem Bereich Logistik oder Produktion mit und arbeiten gerne im Team - Neue Herausforderungen machen Ihnen Spaß und motivieren Sie - Sie haben die Bereitschaft in Wechselschicht (2 Schichten) zu arbeiten Wir bieten Ihnen ein dynamisches Arbeitsumfeld, in dem Teamarbeit und Innovation gefördert werden. Zudem erwarten Sie zahlreiche Vorteile , darunter: Vergütung und Arbeitszeit Überdurchschnittliche Vergütung gemäß des Chemietarifvertrags Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden Leistungsbasierte Gehaltskomponente, Urlaubs- & Weihnachtsgeld Jährlicher Demografiebeitrag von 750 € Urlaub und Freizeit 30 Tage Urlaub p.a. Zukunftsbetrag: Möglichkeit auf 5 zusätzliche Urlaubstage Langzeit-Arbeitszeitkonten (für früheren Renteneintritt, Sabbatical oder zeitweise Reduzierung der Arbeitszeit) Altersfreizeit (ab 55 bzw. 57 Jahren, je nach Tätigkeit) Gesundheits- und Altersvorsorge Betriebliche Gesundheitsförderung und Vorsorge Eigene Betriebskrankenkasse Zusätzliche Vorteile Mitarbeiterempfehlungsprämien (E-)Bike-Leasing Was können Sie bei uns erwarten?Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Your Role: An exciting opportunity awaits you within the Patient Focused Real World Evidence (PRWE) Team. As passionate leaders of patient focused real world data, evidence generation, and epidemiology, we are uniquely placed to enable fit-for-purpose visionary solutions with real world and patient focused data from early development and throughout the drug life span. Our team operates with a proactive and agile approach, as a trusted partner in qualitative and quantitative sciences, all while striving towards the common goal to deliver more medicines to more patients faster. As a key member of our team, you will drive the Real-World Evidence and Data (RWE/D) strategy and studies across the lifecycle of drugs, with a particular focus on drug development and excellence in integrated evidence planning. You will provide scientific leadership and expertise to ensure that fit-for-purpose RWD are integrated in evidence generation plans and available in a timely manner to support regulatory submissions and program´s decision-marking. You will lead the quantitative strategy of RWE/D for your therapeutic area and to provide evidence for Integrated Evidence Plans You will lead the design, implementation and oversight of disease or drug-specific Non-Interventional (NIS) / RWE studies, encompassing safety related studies, external control arm studies, and regulatory grade studies. Your work will involve inspiring cross-functional collaboration, in a unique partnership with other quantitative scientists while maintaining and expanding our external collaborations. Who You Are Minimum Qualifications: - Doctoral and/or master’s degree (e.g., PhD, MSc) in Epidemiology, Public Health or related field - Strong experience in RWE/D within the pharmaceutical industry, particularly in the application of RWE in drug development for rare indications Preferred Qualifications: - Preferably a background in health and life sciences (MD, pharmacist epidemiology, public health), or quantitative data sciences, biostatistics - Demonstrable experience in leading RWE generation plans and studies end-to end, including application of innovative designs and methods - Excellent oral and written communication skills and demonstrated ability to engage and communicate scientific evidence to peers and at scientific meetings - Collaborative, proactive working style, with ability to work independently. Position can be filled either in Switzerland or Germany (in a hybrid format). What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

1 Messstellenverantwortliche_r (m/w/d) - Schaftenau, Tirol Job ID REQ-10074182 Als Calibration Supervisor sind Sie zuständig für die wiederkehrenden Wartungen / Kalibrierungen unserer hochwertigen Prüf- und Messmittel, die großteils als Referenz für die Prozess-Instrumente-Kalibrierung verwendet werden. Ihr Verantwortungsbereich: * Fachliche Verantwortung für Messstellen (z. B. Temperatur, Feuchte, Differenzdruck, Luftgeschwindigkeit, Partikel.) * Sicherstellung der fristgerechten Wartung, Kalibrierung und Funktionsprüfung * Bewertung von Abweichungen, Messfehlern und Kalibrierergebnissen inkl. Ursachenanalyse * Unterstützung bei Qualifizierungen, Changes, Deviation-Bearbeitung und Inspektionen * Pflege und Aktualisierung der messstellenrelevanten Daten in relevanten Kalibriersystemen (Document, CMX, SAP) * Erstellung, Prüfung und Weiterentwicklung von Wartungs- und Kalibrierkonzepten sowie SOPs * Fachliche Abstimmung mit Fachabteilungen (Produktion, Quality) * Unterstützung bei Projekten, Umbauten und Inbetriebnahmen im Mess- und Automatisierungsumfeld (zB Einführung des neuen Kalibriersystems) Was Sie für die Position mitbringen: * Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Elektrotechnik, Mechatronik, Automatisierungstechnik, MSR-Technik) oder vergleichbar * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Mess- und Regeltechnik in einem industriellen Umfeld * Erfahrung mit GxP-regulierten Prozessen von Vorteil * Kenntnisse in SAP * Strukturierte, eigenverantwortliche und zuverlässige Arbeitsweise * Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein * Bereitschaft zur interdisziplinären Zusammenarbeit * Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil Was wir bieten: Neben einem marktgerechten Grundgehalt bieten wir ein attraktives Bonus/Incentive Programm, eine moderne Firmenpension, Kinderbetreuungseinrichtungen, Aus- und Weiterbildungsprogramme und weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis Gruppe. Das Grundgehalt für diese Position besteht aus dem kollektivvertraglichen Mindestgehalt (für die chemische Industrie) in Höhe von € 59.781,96 im Jahr (auf Vollzeitbasis), einer allfälligen individuellen Überzahlung basierend auf Ihren bisherigen Erfahrungen, Qualifikationen und individuellen Kompetenzen. Das bieten wir auch an: * Überzahlung je nach Erfahung möglich * Ein sicheres Arbeitsverhältnis an einem hochmodernen Arbeitsplatz * Spannende Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten (lokale pharmazeutische Ausbildungsmodule) * Subventioniertes Mittagessen, Vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten (lokale Geschäfte) * Moderne Firmenpension * 24 Stunden Unfallversicherung * Kinderbetreuungseinrichtungen * 14 Wochen voll bezahlte Elternzeit Engagement für Vielfalt und Inklusion: Novartis setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patienten und Gemeinschaften repräsentativ sind, denen wir dienen. Wir bemühen uns um die Schaffung eines inklusiven Arbeitsplatzes, der durch Zusammenarbeit mutige Innovationen fördert und unsere Mitarbeiter in die Lage versetzt, ihr volles Potenzial zu entfalten. Unterstützungen für BewerberInnen mit Behinderungen: Wenn Sie aufgrund einer Erkrankung, einer körperlichen Behinderung oder eines neurodiversen Zustandes eine Unterstützung bei unterschiedlichen Teilen des Rekrutierungsprozesses benötigen, wenden Sie sich bitte an disabilities.austria@novartis.com und teilen Sie uns die Art Ihrer Anfrage sowie Ihre Kontaktinformationen mit. https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-cultureBenefits and Rewards: Learn about all the ways we'll help you thrive personally and professionally. https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf Division Operations Business Unit Production / Manufacturing Company / Legal Entity AT33 (FCRS = AT033) Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH Das Mindestentgelt für die Stelle als Messstellenverantwortliche_r (m/...