Weitere Berufsbezeichnung: Biologe/in (Studienberuf); Master's degree in Natural Science Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen IRT Specialist (m/w/d). Bei dieser Position handelt es sich um ein hybrides Arbeitsmodell, d.h. in Rücksprache mit dem Fachvorgesetzten können 2-3 Tage pro Woche remote/home office abgedeckt werden. Die Einarbeitung erfolgt vor Ort im Kundenunternehmen. Ihre Aufgaben: • In your new role, you will independently lead all activities consisting of assessment, planning, conceptual realization and implementation, as well as review, maintenance and decommissioning of study-specific IRT concepts. • You act independently as an IRT representative in cross-organizational and cross-functional study and project teams and have deep expertise in the technical implementation of IRT concepts and clinical study design related to compliance and drug safety. • You will also contribute to the continuous development of IRT concepts by bringing in new approaches and solutions to keep systems state of the art. • You will ensure that all work is performed with patient safety in mind and in compliance with GMP and GCP as well as US, EU and other international guidelines. Ihr Profil: - Master’s Degree in Natural Sciences and several years experiences in a related scientific discipline or Bachelor’s Degree with long term experience in a related field or experience in Quality environment - Experience in the IRT field, demonstrated in-depth knowledge of the technical aspects and functions of an IRT system (advantageous) - Good understanding of the generic software development lifecycle including computer system validation of cloud systems (advantageous) - Good understanding of the regulatory and GMP/GCP requirements in the pharmaceutical industry and how to apply these to function is required - Good understanding of global investigational drug activities, as well as general clinical trial execution and design - Ability to independently initiate and analyze complex tasks, considering applicable regulations, cost-effectiveness, and timelines - Excellent communication skills and fluent in written and spoken English Finden Sie sich in dieser Stellenausschreibung wieder? Wenn ja dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Klinische Forschung, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Projektmanagement, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.   Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ   QC Expert | M/W/D - Referenz 001051   Ihre Aufgabe:   ·         Verantwortung für die Planung und Koordination komplexer Prozesse zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte (z.B. Materialfreigaben, Probenmanagement, Stabilitätsstudien). ·         Verantwortung für die Unterstützung des Laborleiters bei der Planung, Koordination und Auswertung relevanter QC Aktivitäten sowie ggf. der Erstellung von Zulassungsunterlagen im Rahmen der Entwicklung von biopharmazeutischen Produkten. ·         Koordination der Analysendokumentation unterschiedlicher GMP Dokumente im Fachbereich, inklusive aufwändiger Abweichungs- und Änderungsvorgänge sowie komplexe Arbeitsanweisungen. ·         Teilweise selbstständige Beantwortung interner / externer Anfragen, darunter Beurteilen und Zusammenstellen von komplexen Versuchsergebnissen, die selbstständig interpretiert und präsentiert werden oder in Form eines Berichtes für den internen Gebrauch, Partner oder Behörden zusammengefasst werden, auch in englischer Sprache. ·         Gewährleistung der Einhaltung von GxP - und anderen Vorschriften bzw. Regularien. ·         Erstellung von GMP-Dokumenten wie Verwendungsentscheiden, Spezifikationen, Plänen und Berichten.   Ihr Profil:   ·         Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master of Science) im Bereich Chemie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachbereichen mit mehrjähriger Berufserfahrung; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung in den Bereichen mit langjähriger relevanter Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld ·         Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld und praktische Erfahrungen mit Materialfreigaben und / oder analytischen Fragestellungen ·         Praktische Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen, beispielsweise Trackwise ·         Sehr gute Fachkenntnisse und Detailwissen in den Bereichen Sample Coordination/Management, Stability Studies und Dokumentenmanagement, die über den Standard hinausgehen (Expertenwissen). ·         Gute sprachliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch ·         Selbstständiges, sorgfältiges und sehr gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten auch unter Erfolgs- und Termindruck   Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 Tagen bzw. nach Absprache und Bedarf, aus dem HomeOffice/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt. Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden. ****  Interesse?   Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.   Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung Expertenkenntnisse: Prozessmanagement, Statistische Prozessregelung (Qualitätssicherung), Biologie, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualitätsmanagement, Biochemie, Arzneimittelproduktion, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ CTSU Trial Manager | M/W/D - Referenz 000500 Ihre Aufgaben: • Sie übernehmen die Verantwortung für die globalen Supply-Chain-Aktivitäten für Prüfpräparate (IMPs) nationaler und internationaler klinischer Studien für biologische Projekte (NBE). • In dieser Funktion fungieren Sie als Hauptansprechpartner für die klinische Entwicklung und den operativen Betrieb für zugewiesene Studien und stellen die rechtzeitige und kosteneffiziente Bereitstellung von klinischem Material sicher. • Mit Ihrer umfassenden Erfahrung sind Sie der verantwortliche Leiter des CTSU-Studienteams innerhalb der Matrixstruktur und stellen die funktionsübergreifende Zusammenarbeit und die Entwicklung von Schnittstellen für alle Supply-Chain-Aktivitäten auf der Grundlage der geschäftlichen, regulatorischen und industriellen Anforderungen sicher. • Dank Ihres Fachwissens liefern Sie Beiträge zu klinischen Studienprotokollen und Bulk-Anforderungen, einschließlich Komparator- und Nicht-IMP-Handelsprodukten, zu spezifischen Verpackungsdesigns und effizienten Vertriebsstrategien. • Darüber hinaus unterstützen Sie Untersuchungen als Fachexperte für zugewiesene Studien. Ihr Profil: • Master- oder Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften oder vergleichbaren Disziplinen oder abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger Erfahrung in klinischen Studien • Erfahrung in der Arbeit in einem internationalen Umfeld, Teamleitungs- und Projektmanagementerfahrung sowie die Fähigkeit, komplexe Projektanforderungen zu interpretieren • Bevorzugt werden gute Kenntnisse und Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen für IMPs • Ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten mit der Bereitschaft, Entscheidungen zu treffen, und der Fähigkeit, Ergebnisse zu erzielen • Sehr gute Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten • Fähigkeit, sowohl unabhängig als auch im Team zu arbeiten • Fließende Beherrschung der englischen und deutschen Sprache in Wort und Schrift Diese Position kann teilweise und in Absprache und nach Beedarf an 2-3 Tagen/Woche aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt. Bei Arbeiten vor Ort werden weder vom Mandanten noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen. Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Projektmanagement, Lieferantenmanagement, Supply-Chain-Management, GMP (Good Manufacturing Practice), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Klinische Forschung, Klinische Prüfung (Arzneimittel)

Die Zentralklinik Bad Berka Wir möchten Sie als neue Kollegin oder als neuen Kollegen! Die Zentralklinik Bad Berka ist Akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena und ein überregionales investitionsstarkes Schwerpunktversorgungskrankenhaus mit höchster Reputation. Die 21 Fachkliniken und Zentren sowie ein großes interdisziplinäres Diagnostikum mit hochqualifizierten Ärzten und geschultem Pflegepersonal versorgen Patienten aus ganz Deutschland und dem Ausland.    Insgesamt verfügen wir in unserem landschaftlich reizvoll gelegenen Haus über 647 Planbetten. Am Standort der Zentralklinik sind mit allen verbundenen Unternehmen ca. 2.000 Mitarbeiter:Innen beschäftigt. Die Zentralklinik ist der größte Arbeitgeber der Region Weimarer Land.   Wir gehören laut verschiedenen Studien von überregionalen Magazinen und Tageszeitungen zu den bekanntesten und begehrtesten Arbeitgebern in Deutschland. Unsere Klinik gehört zu den schönsten und landschaftlich reizvoll gelegenen Kliniken des Landes.     Die Thüringer Landeshauptstadt Erfurt und die Klassikerstadt Weimar sind 20 Autominuten entfernt. Die Klassikerstadt Weimar (10 km entfernt) mit einem großen kulturellen Angebot sowie die Städte Jena (30 km entfernt) und die Landeshauptstadt Erfurt (25 km entfernt) sind innerhalb von 15 - 30 min erreichbar. Sämtliche weiterführenden Schulen befinden sich im Ort. Ganz in der Nähe befindet sich eine Kindertagesstätte.   Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit (40 Stunden/Woche), unbefristet, Pflegefachkräfte mit oder ohne Fachweiterbildung für den Springerpool im Intensivmedizinischen Zentrum / Anästhesie  Ihr Aufgabengebiet: Springen in verschiedene Arbeitsbereiche (Intermediate Care, Notaufnahme und Intensivstation) mit vorheriger entsprechenden Einarbeitung und individueller Abstimmung Verantwortlich für die patientenorientierte Organisation und Durchführung des Pflegeprozesses  Managen des Aufnahme- und Entlassungsprozess von Patienten im Arbeitsbereich Überwachen und einhalten der hygienischen Vorschriften Patientenorientierte Organisation und Koordination der Stationsabläufe   Assistieren bei ärztlichen, diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen  Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Berufsausbildung zur/m Pflegefachfrau / -mann (d) Mehrjährige intensivpflegerische Berufserfahrung  Abgeschlossene Fachweiterbildung bzw. Bereitschaft zur entsprechenden Qualifikation wünschenswert Begeisterung für täglich neue Herausforderungen Wir bieten Ihnen: Eine Vergütung durch den Haustarifvertrag inklusive Jahressonderzahlung und einer arbeitgeberfinanzierten Altersversorgung 30 Tage Urlaub + 7 freie zusätzliche Tage  Strukturen, die die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ermöglichen Unfallversicherung, die auch Ihre Freizeit abdeckt Abwechslungsreiches und preiswertes Mittagessen im Personalrestaurant Arbeitsplatznahe Kinderbetreuung/Betriebskindergarten Attraktive Mitarbeiterangebote und Vergünstigungen in vielen Bereichen durch die Teilnahme an diversen Corporate Benefits (https://rhoen-klinikum.mitarbeiterangebote.de/) Betriebswohnungen, Appartements oder Hilfe bei der Wohnungssuche Ein umfassendes internes und externes Fort- und Weiterbildungsprogramm Gute persönliche und berufliche Entwicklungschancen Betriebliches Gesundheitsmanagement mit vielen Angeboten (z.B. vom rückenfreundlichen Arbeiten bis zur Krisenintervention)   Wir bieten Ihnen einen anspruchsvollen Arbeitsplatz mit persönlichen Weiterentwicklungsmöglichkeiten. Zudem können Sie Ihren Dienstplan in Abstimmung mit der Poolleitung weitestgehend selbstgestalten und haben die Möglichkeit, individuell abgestimmt Ihre Arbeitszeiten zu planen.   Fühlen Sie sich angesprochen? Für Fragen steht Ihnen Pflegedienstleitung des Intensivmedizinischen Zentrums, Frau Egerland, telefonisch unter 036458-5-41099 oder per E-Mail kati.egerland@zentralklinik.de, gern zur Verfügung.    Für Ihre Bewerbung sollten Sie ausschließlich unser digitales Bewerberportal unter https://www.zentralklinik.de/beruf-karriere.html   nutzen. Bewerbungen, die uns per E-Mail oder per Post erreichen, werden von uns in die mit dem Bewerberportal verbundene Bewerbermanagementseite überführt (gehostet bei rexx systems GmbH). Falls Sie damit nicht einverstanden sind, sollten Sie von einer Bewerbung absehen. Die zugesandten Unterlagen werden nach Überführung ins Bewerberportal unverzüglich datenschutzgerecht entsorgt. Nach Ablauf der vorgesehenen Fristen (siehe Datenschutz) werden auch die Daten im Bewerberportal gelöscht.

SACHBEARBEITER (M/W/D) ARZNEIMITTELPRÜFUNG am Standort Dortmund Unterstützen Sie die Prüfungsstelle der Ärzte und Krankenkassen Westfalen-Lippe bei der Durchführung der Wirtschaftlichkeitsprüfung vertragsärztlicher Leistungen zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit. Die Gemeinsamen Prüfungseinrichtungen der Ärzte und Krankenkassen Westfalen-Lippe (Prüfungsstelle und Beschwerdeausschuss gemäß § 106c SGB V) prüfen die Wirtschaftlichkeit der Versorgung durch arztbezogene Prüfungen ärztlicher sowie ärztlich verordneter Leistungen nach den §§ 106a, 106b SGB V. WIR BIETEN: * Krisensicherer Arbeitgeber in der Zukunftsbranche Gesundheit * Work-Life-Balance durch Gleitzeit und Mobile Work Optionen, Home Office * Individuelles Onboarding * Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten * Betriebliche Altersvorsorge, vollständig arbeitgeberfinanziert * Vermögenswirksame Leistungen * Arbeitgeberzuschuss für ÖPNV-Tickets * Moderner und ergonomischer Arbeitsplatz * Betriebliches Gesundheitsmanagement * Beste Erreichbarkeit mit ÖPNV und kostenlose Parkmöglichkeiten * Eine ausgezeichnete, durch die KVWL geförderte, Kantine * Kostenlose Getränke IHRE AUFGABEN: * Enge Zusammenarbeit mit den Apotheker*innen der Prüfungsstelle bei der Bearbeitung von Prüfverfahren zur Arzneimittelverordnung * Erstellen, Aufbereiten und Beurteilen von Statistiken * Bearbeitung von Anträgen der Krankenkassen zur Durchführung der Wirtschaftlichkeitsprüfung IHR PROFIL: * Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (PTA) * Mindestens drei Jahre einschlägige Berufserfahrung * Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Word und Excel * Selbstständige, lösungsorientierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise * Starke Kommunikationsfähigkeiten * Engagierte Arbeitsweise sowie Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung * Flexibilität und Teamorientierung HABEN WIR IHR INTERESSE GEWECKT? Dann bewerben Sie sich mit Ihren aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen bis zum 27.03.2026. Nutzen Sie dazu bitte ausschließlich unser Online-Portal unter karriere-kvwl.de. Geben Sie dabei auch Ihren Gehaltswunsch sowie Ihren nächstmöglichen Eintrittstermin an. BEWERBUNGSMÖGLICHKEIT Bitte beziehen Sie sich dabei auf die Ausschreibungsziffer 2026-021. Ihr Ansprechpartner: Sonja Stachowski, Tel.: 0231/9432-1223 BERUFLICHE GLEICHSTELLUNG  Wir stehen für Chancengleichheit und fördern die berufliche Gleichstellung der Geschlechter. Ebenso begrüßen wir auch die Bewerbung von Menschen mit Migrationshintergrund. Schwerbehinderte Bewerber und Bewerberinnen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.

IHRE AUFGABEN: - Unterstützung der Herstellungsleitung im operativen Tagesgeschäft im pharmazeutischen Produktionsumfeld - Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPsTrendberichte) - Prüfung von Herstellungsprotokollen sowie Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen - Organisation und Dokumentation von Schulungen innerhalb des Produktionsbereichs - Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits sowie Inspektionen - Kommunikation und enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen wie Qualitätssicherung, Technik, Logistik und Entwicklung - Allgemeine administrative Tätigkeiten (z. B. Terminplanung, Protokollführung, Ablage) IHRE QUALIFIKATION: - Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Produktion oder Qualitätssicherung - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Anforderungen - Sehr gute organisatorische Fähigkeiten, eine strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise - Sicherer Umgang mit MS Office (insbesondere Excel, Word) und idealerweise mit ERP-Systemen (z. B. SAP) - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift WIR BIETEN: - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Leistungsgerechte Bezahlung inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Angemessene Reinraumzulagen - 30 Tage Erholungsurlaub - Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz - Betriebliche Altersvorsorge sowie Krankenversicherung mit unserem Partner der Allianz - Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund - Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten je nach persönlichem Bedarf - Modernste Arbeitsbedingungen – Industrie 4.0 Sie sind interessiert? Es erwartet Sie eine anspruchsvolle Aufgabe in einer dynamischen Unternehmensgruppe. Wir freuen uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihren Gehaltsvorstellungen per E-Mail an: jobs@psm-saar.de (https://mailto:jobs@psm-saar.de)

Pharmazeutisch technische(r) Assistent(in) mit Herz gerne in Teil- oder Vollzeit Bei uns... - können Sie von diversen Mitarbeiterbenefits profitieren wie z.B. Betreuungszuschuss, Fahrtgeld, Jobrad, vermögenswirksame Leistungen, Gutscheine usw. - arbeiten Sie mit einem modernen Warenlagersystem und einem modernen Labor - sind Sie Teil eines motivierten und hilfsbereiten, bunt gemischten Teams - wird Ihre Eigeninitiative geschätzt und entlohnt - haben Sie Spaß an der abwechslungsreichen Arbeit - hat Jede/r immer ein offenes Ohr für Sie Sie erwarten... - viele interessante Aufgaben - eine gut organisierte, moderne Apotheke - nette Kunden - Weiterbildungsmöglichkeiten - eine sehr gute Bezahlung - ein toller Teamgeist in familiärer Atmosphäre Und das alles ganz in der Nähe von Tübingen und Reutlingen, mit guten Parkmöglichkeiten. Schicken Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung per Mail an schlossapotheke-gomaringen@web.de zu Händen Birgit Schricks. Wir freuen uns auf Sie! Ihre Schloss Apotheke Art der Stelle: Vollzeit, Teilzeit Leistungen: - Betriebliche Altersvorsorge - Flexible Arbeitszeiten - Kostenlose Getränke - Kostenloser Parkplatz - Preisnachlässe auf Produkte/Dienstleistungen des Unternehmens - Zusätzliche Urlaubstage - 1. Gehalt - da wir 10h am Tag geöffnet haben, ist eine 4 Tage Woche auch bei Vollzeit auf Wunsch möglich, und auch ansonsten sind wir sehr flexibel und familienfreundlich Bewerbungsfrage(n): - Welche Erwartungen haben Sie an Ihren Job? Was ist Ihnen besonders wichtig? Ausbildung: - Lehre/Ausbildung (erforderlich) Berufserfahrung: - ADG A3000: 1 Jahr (Wünschenswert) Arbeitsort: Vor Ort

Für unsere Apotheke 15 km nördlich von Landshut suchen wir ab sofort oder später eine/n PTA (m/w/d). Gerne auch Berufsanfänger:innen, Wiedereinsteiger:innen oder Praktikant:innen. Arbeitstage: Dienstag und Donnerstag nachmittag und Freitag vormittag Wir bieten: Kein Samstag - kein Mittwoch nachmittag Übertarifliche Bezahlung ( Gehalt +30% + Fahrtkostenzuschuss) vermögenswirksame Leistungen oder betriebliche Altersvorsorge modernes Computersystem auf dem neuesten Stand Einkaufsmöglichkeit + Cafe vor Ort Fortbildungsmöglichkeiten Wir erwarten: zielorientiertes, selbstständiges Arbeiten sicherer Umgang mit digitalen Medien Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung :) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Apothekenbetriebslehre, Arzneimittelinformation, Arzneimittelprüfung, Galenik, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Büro- und Verwaltungsarbeiten, Lagerwirtschaft, Abrechnung, Arbeit nach Rezeptur, Arzneimittelrecht, Sortimentsgestaltung Erweiterte Kenntnisse: Warenannahme, Wareneingangskontrolle, Einkauf, Beschaffung Expertenkenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Verkauf Zwingend erforderlich: Arzneimittelabgabe

Wir suchen für sofort oder später einen PTA (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit, gerne auch Berufseinsteiger. Sie erwartet ein engagiertes, freundliches Team mit sehr gutem Betriebsklima, ein sicherer und vielseitiger Arbeitsplatz mit allen apothekentypischen Aufgaben, inklusive Verblisterung und Heimversorgung. Wir bieten leistungsgerechte, übertarifliche Bezahlung, kostenfreie Mitarbeiterparkplätze, Fahrtkostenzuschuss, nette Kolleginnen in moderner Umgebung (Neubau 2013). Sind Sie ebenso engagiert, kompetent und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Verkauf

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.   Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ   Business Analyst MES | M/W/D - Referenz 001031   Ihre Aufgabe:   ·         Analyse von Geschäftsprozessen und Anforderungen innerhalb der Globalen Entwicklung in Bezug auf MES (Manufacturing Execution System) und SAP-Prozesse. Umsetzung neuer Konzepte und damit zusammenhängender Projekte im Einklang mit den Unternehmenszielen ·         Weiterentwicklung und Verbesserung der entsprechenden global genutzten Systeme ·         Unterstützung von Evaluierungs- und Implementierungsprojekten ·         Fortlaufende Verbesserung der in den Systemen prozessierten Daten (FAIR Data) ·         Globaler Experten-Support für die global genutzten SAP- und MES-Systeme, speziell für den DS/DP Outsourcing Prozess   Ihr Profil:   ·         Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium mit mehrjähriger Expertise in der pharmazeutischen Industrie. Alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung inklusive langjähriger Berufserfahrung ·         Sehr gute MES-Kenntnisse & Fähigkeiten von PAS-X von Körber, speziell als MBR-Designer (Erstellung von Master Batch Records) ·         Sehr gute SAP-Kenntnisse für Datenmanagement und -analyse ·         Fließende Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·         Exzellente Kommunikationsfähigkeit mit Anwender*innen ·         Kundenorientierung und exzellente, zügige Reaktionsfreudigkeit und Ansprechbarkeit   Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 1 – 2 Tagen bzw. nach Absprache und Bedarf, aus dem HomeOffice/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt. Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden. Interesse?   Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.   Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Biotechnologie, Prozessmanagement, Arzneimittelentwicklung, Arzneimittelproduktion, Pharmazeutische Technologie