Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie stellen an unseren beiden Standorten Ravensburg und Langenargen die Erhaltung des Betriebs unserer Sterilisations- und Reinigungsanlagen sicher, führen umfassende Wartungsarbeiten durch und beheben Störungen - Sie sind erster Ansprechpartner und wertvolle Unterstützung Ihrer Kolleginnen und Kollegen bei kniffeligen technischen Fragen zu Mechanik, Pneumatik, Sterilisations- sowie Mess- und Verfahrenstechnik - Sie planen, organisieren und bestellen technische Ersatzteile und Werkzeuge - Sie halten fachlich die Fäden zu externen und internen Dienstleistern in der Hand und beaufsichtigen sie - Sie treffen technisch und pharmazeutisch relevante Entscheidungen im Rahmen der Rufbereitschaft - Sie erarbeiten Lösungsvorschläge im Rahmen von Schwachstellenanalysen, Prozessabweichungen und internen Anfragen - Sie arbeiten an Umbauprojekten, bei der Neubeschaffung von Anlagen, bei Lastenheften und Ausführungsspezifikationen mit - Sie sind mit am Drücker bei der Abnahme unserer pharmazeutischen Anlagen bzw. Umbauten beim Lieferanten (FAT) vor der Anlieferung, planen und führen Abnahmen im Unternehmen (FCT, SAT) durch - Sie übernehmen die Durchführung und Dokumentation der Revisions- und Inspektionsarbeiten - Sie erteilen die technischen Freigaben der Anlagen nach Abschluss der betrieblichen Revisions- und Reparaturmaßnahmen - Sie erarbeiten Lösungsvorschläge zur Prozessoptimierung sowie zur Beseitigung von Schwachstellen So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen technischen Berufsausbildung (m/w/d) zum Industriemechaniker, Mechatroniker, KFZ-Mechaniker oder mit vergleichbarer Ausbildung - Mit Ihrer mehrjährigen Berufserfahrung in der entsprechenden Fachabteilung - Mit Ihrem großen Plus bei Grundkenntnissen im Bereich Sterilisationstechnik, Pneumatik, Mess- und Verfahrenstechnik - Sie besitzen idealerweise Prozessverständnis für Anlagensteuerungen, Anwendungssysteme und Visualisierungen - Sie sind sicher im Umgang mit den MS Office-Programmen - Sie sind geschätzt als zielorientierter und zuverlässiger Teamplayer - Sie sind geschätzt für Ihre präzise, eigenverantwortliche und selbständige Arbeitsweise - Sie sind einsatzstark und flexibel bei Rufbereitschaft und als Back-Up - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Larissa Zimmerer

Wir sind ein dynamisches und erfolgreiches Dienstleistungsunternehmen auf dem Gebiet der umweltchemischen und lebensmittelchemischen Analytik. Unsere Hauptschwerpunkte liegen im Bereich der Untersuchung von Böden, Wässern, Lebensmitteln und Kosmetika. Für unser Labor in München suchen wir ab sofort eine/n engagierte/n Analytiker/in für die Routineuntersuchungen von Umweltproben in unserer Nasschemie Abteilung. Ihre Aufgaben: - Analyse von Boden- und Wasserproben mit unterschiedlichen Analysentechniken (z.B. Photometer, Continuous-Flow Analysis (CFA), titrimetrischen Bestimmungen, gravimetrischen Methoden und viele weitere Techniken zur physika­lisch- chemischen Analytik) - Kalibrierung und Kontrolle von analytischen Instru­menten - Durchführung von Validierungen und Verifizierungen von Prüfverfahren - Dokumentation und Auswertung der Analyseergebnisse Ihr Profil: - Ausbildung als CTA oder vergleichbare Ausbildung - Selbständiges Arbeiten - Saubere und genau Arbeitsweise - Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit - Fähigkeit zur selbständigen und strukturierten Arbeitsweise Unsere Leistungen: - Flexibles Arbeitszeitenmodell in einem modernen Arbeitsumfeld - Flache Hierarchien mit kurzen Entscheidungswegen - Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten - Zusätzliche monatliche Sachzuwendung über die SpenditCard - Wellpass - Mitarbeiterangebote für unterschiedliche Produkte und Dienstleistungen - Betriebliche Altersvorsorge - Honorierung langjähriger Betriebszugehörigkeit - JobRad Fahrradleasing Wir bieten ein interessantes und abwechslungsreiches Betätigungsfeld. Interessiert? Dann senden Sie bitte Ihre Bewerbungsunterlagen an: Dr. Graner & Partner GmbH Lochhausenerstrasse 205 81249 München e-mail: work@labor-graner.de

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Tägliches Überprüfen der technischen Anlagen und Geräte im Rahmen der rollierenden Rundgänge am Standort und Aufnehmen der Spezifikationswerte - Identifizieren und Analysieren von technischen Störungen an den zugeordneten Anlagen - Beseitigen der technischen Störungen/Fehler z. B. unter Berücksichtigung interner Vorgaben wie Standardarbeitsanweisung (Standard Operating Procedure (SOPs) sowie externer Guidelines zur schnellstmöglichen Wiederherstellung der Verfügbarkeit der Anlagen - Durchführung der regelmäßigen Instandhaltungsmaßnahmen - Pflegen, Versionieren und Ablegen von Bestandsdokumentationen - Bestellung von Ersatzteilen und Werkzeugen So machen Sie unser Team komplett: - Abgeschlossene technische Ausbildung, vorzugsweise im Bereich der Versorgungstechnik, Heizungs-, Lüftungs- und/oder Klimatechnik, idealerweise Ausbildung zur Fachkraft Wasserversorgungstechnik oder entsprechende vergleichbare Berufserfahrung - Mit mehrjähriger Berufserfahrung als Facharbeiter in den genannten technischen Bereichen - Gute EDV-Kenntnisse (z.B.: SAP, MS Office etc.) von Vorteil - Bereitschaft zu flexibler Arbeitszeit und Sondereinsätzen bzw. Rufbereitschaft - Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie zielorientierte und genaue Arbeitsweise, um unsere hohen Qualitätsanforderungen sicherzustelle - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Larissa Zimmerer

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als** Schichtführer (m/w/d) Sichtungskontrolle.** In dieser Position sind Sie für die Führung der Mitarbeitenden abwechselnd in den verschiedenen Bereichen der Pharmaproduktion sowie im Sichtzentrum zuständig. Sie sind permanent vor Ort und tragen die disziplinarische Verantwortung für Ihre Mitarbeitenden. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben: - Tägliche Organisation der Routineabläufe innerhalb der Schicht sowie Einteilung der Schichtmitarbeitenden (m/w/d) anhand des rollierenden 3-Tages-Planungstools zur Minimierung der NPLH-Kennzahl - Regelmäßige Abstimmung der langfristigen Produktionspläne mit SCP - Abschließende Kontrolle der Batch-Records - Prüfung der Arbeitsergebnisse der unterstellten Mitarbeitenden - Durchführung von Schulungen und Trainings aus dem Einarbeitungskatalog - Kontrolle der Gleitzeit- und Krankenstände der unterstellten Mitarbeitenden - Durchführen von Mitarbeitergesprächen: Zielerreichungsgespräche, disziplinarische Maßnahmen, Rückkehr-Gespräche - Durchführung regelmäßiger Kontrollen in Form von 6S-, EHS- und GMP-Rundgängen Sie bringen mit: - Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d), Chemikanten (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie oder eine durch Berufserfahrung erworbene vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln - Erste Führungserfahrung bzw. Erfahrung in der Anleitung von Mitarbeitenden - Allgemeine GMP- und GDP-Kenntnisse - Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel, PowerPoint) - Bereitschaft zur Arbeit in einem 3-Schicht-Betrieb Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Mitarbeiterrabatte bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze mit E-Ladesäulen zu günstigen Konditionen - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Weitere Berufsbezeichnung: Leiter/in Buchhaltung; Leiter/in Rechnungswesen; Head of Finance; Finance Manager/in Stellenbeschreibung: AqVida ist ein Pharmaunternehmen - wir sind auf die Entwicklung, Zulassung sowie Herstellung und den Vertrieb von Onkologieprodukten spezialisiert. Unser Angebot umfasst die wichtigsten Generika zur Behandlung der häufigsten Krebsformen. Während unsere Kund*innen weltweit zu finden sind, haben wir zwei Standorte in Norddeutschland: Seit 2005 die Verwaltung, unseren Hauptsitz, in Hamburg sowie unsere 2016 eingeweihte, hochmoderne Produktionsstätte in Dassow, Mecklenburg-Vorpommern. Für unser Büro im Herzen von Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Leitung Finance (m/w/d). Für diese verantwortungsvolle Position suchen wir eine unternehmerisch denkende Persönlichkeit, die Freude daran hat, den Finanzbereich operativ verlässlich zu führen und gemeinsam mit der Geschäftsführung weiterzuentwickeln. Die Rolle verbindet fundierte Erfahrung im Finanz‑ und Rechnungswesen mit Gestaltungsspielraum. Gesucht wird eine Persönlichkeit, die komplexe finanzielle Sachverhalte verständlich kommuniziert, Prozesse strukturiert weiterentwickelt und den Finanzbereich als professionellen Sparringspartner für Geschäftsführung und interne wie externe Schnittstellen positioniert. Deine Aufgaben - Gesamtverantwortung für den Finanzbereich und dessen kontinuierliche Weiterentwicklung - Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von drei Mitarbeitenden (davon zwei in Teilzeit) - Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Buchhaltung sowie Erstellung von Monats‑ und Jahresabschlüssen - Verantwortung für die Einhaltung relevanter gesetzlicher und regulatorischer Anforderungen - Aktive Rolle als zentrale Schnittstelle zu Geschäftsführung, Wirtschaftsprüfern, Steuerberatern, Banken und Behörden - Vorbereitung, Begleitung und fachliche Steuerung von Jahresabschlussprüfungen und Betriebsprüfungen - Weiterentwicklung und Optimierung von Finanzprozessen sowie Reporting‑Strukturen - Aktive Mitgestaltung und Weiterentwicklung von Controlling‑, Cashflow‑ und Steuerungsinstrumenten - Arbeit mit SAP Business One Dein Profil - Mehrjährige Erfahrung im Finanz‑ und Rechnungswesen mit erster Führungsverantwortung - Sicherheit im Umgang mit bilanziellen Fragestellungen - Ausgeprägte Kommunikations‑ und Schnittstellenkompetenz sowie die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte adressatengerecht aufzubereiten in Deutsch und Englisch - Strukturierte, lösungsorientierte und prozessorientierte Arbeitsweise - Unternehmerisches Denken sowie Freude an Gestaltung und Weiterentwicklung - Offenheit für moderne Arbeitsweisen und kontinuierliche Verbesserung Hinweis: Auch wenn du nicht jeden Punkt deines Profils als „perfekten Match“ empfindest, freuen wir uns über deine Bewerbung, wenn dich die Rolle inhaltlich anspricht und du Verantwortung übernehmen und gestalten möchtest. Vielfalt & Chancengleichheit Wir sind überzeugt, dass unterschiedliche Perspektiven, Erfahrungen und Lebenswege unser Unternehmen stärken. Deshalb freuen wir uns ausdrücklich über Bewerbungen von Menschen aller Geschlechter, Altersgruppen, kulturellen Hintergründe sowie mit unterschiedlichen beruflichen Werdegängen. Entscheidend für uns sind Kompetenz, Verantwortungsbewusstsein und der Wille zur Zusammenarbeit. Was wir bieten - Eine verantwortungsvolle Führungsrolle mit klarer Gestaltungsmöglichkeit - Enge Zusammenarbeit mit der Geschäftsführung und kurze Entscheidungswege - Ein wertschätzendes, professionelles Arbeitsumfeld - Die Möglichkeit, den Finanzbereich nachhaltig weiterzuentwickeln und eigene Impulse einzubringen - Für ein hohes Maß an Erholung: 30 Urlaubstage im Jahr - Kollegiale Vielfalt, in welcher du sehr schnell aufgenommen wirst: In unserem Unternehmen arbeiten Menschen aus über 20 Nationen, aus allen Altersgruppen und mit ganz verschiedenen beruflichen Hintergründen täglich gut zusammen - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge von bis zu 50 EUR im Monat - Zuschuss zum Deutschland-Ticket - Corporate Fitness: Wellpass-Mitgliedschaft zum Mitarbeitenden-Eigenanteil von 29,- EUR im Monat Wenn Du dich angesprochen fühlst und Spaß an einer schnellen, direkten Arbeitsweise in einem unkonventionellen pharmazeutischen Unternehmen hast, sende deinen Lebenslauf, Zeugnisse, Gehaltsvorstellung und Startdatum als PDF in einer Datei an bewerbung@aqvida.com (https://mailto:bewerbung@aqvida.com) .

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie beraten und betreuen die Fachbereiche in den Anwendungen SAP MM/WM/LE - Sie unterstützen bei der Neueinführung oder Optimierung von MM/WM/LE-Prozessen, um die Effizienz und Qualität der Prozesse zu steigern - Sie sind kompetenter Ansprechpartner für den Fachbereich bei Problemen und Störungen und lösen diese selbständig unter Einhaltung der betriebswirtschaftlichen und pharmazeutischen Regularien - Sie stellen die Verfügbarkeit und Qualität der Anwendungssysteme zu jeder Zeit sicher - Sie kennen neue SAP-Technologien und bewerten den Nutzen für Vetter - Sie konzipieren und implementieren neue IT-Anwendungen/Prozesse selbständig in der Zusammenarbeit mit dem Fachbereich und IT-Architekten - Sie bringen bei der Teamarbeit ihre Expertise ein, um die komplexe Systemlandschaft weiterzuentwickeln und stetig zu verbessern So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem abgeschlossenen Studium der Wirtschaftsinformatik bzw. Informatik oder vergleichbarer Studiengang - Mit Ihrer mehrjährigen Berufserfahrung in SAP MM/WM/LE und angrenzenden Modulen - Sie besitzen sehr gute Prozess- und Systemkenntnisse - Sie haben erste Projekterfahrungen in der Einführung von S/4 HANA - Sie besitzen gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sie besitzen ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, ausgeprägte Kunden- und Partnerorientierung sowie hohe soziale Kompetenz - Mit Ihrem sicheren und verbindlichen Auftreten, um als Berater und Ansprechpartner für den Fachbereich zu fungieren - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Christian Schumacher

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie übernehmen die disziplinarische und fachliche Führung mehrerer Teams im Wareneingangslabor der Qualitätskontrolle Ausgangsmaterialien - Sie stellen die regulatorische Compliance aller verantworteten Systeme sicher - Sie steuern die zeitgerechte und GMP-konforme Qualitätsprüfung von Ausgangsmaterialien, Handelsware, Eigenfertigungsteilen und Fertigungshilfsmitteln - Sie genehmigen Spezifikationen, Prüfmethoden und Qualitätskontrollanweisungen - Sie vertreten den Fachbereich in internationalen Kunden- und Behördenaudits und präsentieren Labore, Prüfmethoden und Prozesse - Sie evaluieren neue Analyseverfahren und unterstützen die Einführung von neuem Equipment im Labor - Sie wirken bei Abweichungsprozessen in der Funktion als Leiter der Qualitätskontrolle mit und treffen entsprechende Entscheidungen - Sie planen Kapazitäten, ermitteln Aufwände und steuern den Einsatz der personellen Ressourcen - Sie initiieren Prozessanalysen und Optimierungsprojekte und steuern die Implementierung neuer oder geänderter Prozesse & Systeme - Sie führen, motivieren und entwickeln Ihr Team So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Biologie, Chemie, Pharmazie), idealerweise mit Promotion - Mit Ihrer mehrjährigen Berufs- und Führungserfahrung im GMP-Umfeld, vorzugsweise im Laborbereich - Mit Ihrer hohen Sozialkompetenz zur disziplinarischen und fachlichen Führung mehrerer Teams - Mit Ihrer ausgeprägten Kommunikationsfähigkeit und Organisationsstärke - Mit Ihrer sehr verantwortungsbewussten und selbständigen Arbeitsweise - Sie haben verhandlungssichere Englischkenntnisse - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Sarah Sprenger

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in*, *Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Gestalte mit uns die Zukunft der RNA-Therapeutika! Du möchtest in einem innovativen Biotech-Unternehmen nicht nur mitarbeiten, sondern aktiv mitgestalten? Bei Axolabs in Berlin hast du die Chance, in einer verantwortungsvollen Führungsrolle die Qualitätskontrolle entscheidend mitzuprägen. Dich erwartet ein dynamisches Arbeitsumfeld, ein engagiertes Team und viel Raum für deine fachliche Weiterentwicklung. Deine Hauptaufgaben - Führen eines Teams mit fachlicher und disziplinarischer Verantwortung im GMP-regulierten Umfeld - Sicherstellen der Qualitätskontrolle gemäß allen relevanten GMP-Vorgaben und internen Standards - Planen und Steuern von analytischen Kundenprojekten inklusive regelmäßiger Kommunikation mit Kund:innen - Organisieren und Überwachen des täglichen QC-Betriebs zur Gewährleistung reibungsloser Abläufe - Mitwirken bei Methodentransfer, Validierungen, Audits und der kontinuierlichen Optimierung interner Prozesse - Möglichkeit zur Übernahme der Vertretung der Leitung Qualitätskontrolle einschließlich von Tätigkeiten nach AMWHV Das bringst du mit - Mehrjährige Leitungserfahrung eines analytischen Labors unter GMP-Bedingungen - Fundierte pharmazeutische Kenntnisse im Bereich Analytik und regulatorischer Qualitätsanforderungen - Sicherer Umgang mit HPLC, LC-MS, UV/Vis inklusive Troubleshooting; Kenntnisse in NMR und GC von Vorteil - Hohes Qualitätsbewusstsein, Genauigkeit, Prozessorientierung und ausgeprägte Problemlösungskompetenz - Erfahrung in der Erstellung GMP-konformer Dokumentation, Gerätequalifizierungen sowie Bearbeitung von OOS-/Abweichungsverfahren - Ausgeprägte soziale Kompetenz, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie idealerweise Kenntnisse in kontinuierlicher Prozessverbesserung (z. B. Lean, Six Sigma) Deine Vorteile - Umfassende Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start - Du hast die einmalige Chance, unseren neuen Standort aktiv mit aufzubauen - Unbefristeter Arbeitsvertrag, betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse, wie z.B. JobRad - Bezuschussung zum Jobticket (Deutschlandticket) und 30 Tage Jahresurlaub - Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region - Offene Unternehmenskultur, in der Integrität, Respekt sowie Leidenschaft und Neugierde für zukunftsweisende, kreative Lösungen im Mittelpunkt stehen Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil von LGC, Axolabs und verwirkliche mit uns unsere Mission: Wissenschaft für eine Sicherere Welt! Wir freuen uns auf deine Bewerbung. ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE - Leidenschaft - Neugierde - Integrität - Brillianz - Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com (http://www.lgcgroup.com/) #scienceforasaferworld

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in*, *Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Gestalte unser GMP-konformes QMS aktiv mit, entwickle Prozesse und Standards weiter und bringe deine Erfahrung in einer spannenden Aufbauphase ein. Werde Teil von LGC und gestalte „Wissenschaft für eine sicherere Welt“ mit. Deine Aufgaben als Quality Assurance Manager* - Unterstütze den Aufbau und die Weiterentwicklung eines GMP-konformen QMS - Implementiere gezielt Maßnahmen zur Einhaltung hoher Qualitätsstandards - Sorge für die Umsetzung nationaler und internationaler GMP-Vorgaben - Übernimm Verantwortung für Risikobewertungen, Lieferantenqualifizierungen, Prozessvalidierungen, Änderungs- und Abweichungsmanagement sowie Schulungen und Kundenbeschwerden - Erstelle und prüfe SOPs, Spezifikationen sowie Validierungs- und Qualifizierungsunterlagen - Unterstütze interne und externe Audits und trage aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Abläufen bei Das wünsche wir uns - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Biologie, Chemie, Biotechnologie, Pharmazie oder einem vergleichbaren Fachgebiet - Berufserfahrung im Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen in der pharmazeutischen Industrie (GMP), idealerweise ergänzt durch Erfahrung in der Qualitätssicherung - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer Herstellung sowie chemischer, biochemischer oder mikrobiologischer Analytik von Vorteil - Hohes Engagement und ausgeprägte Fähigkeit, klar, präzise und wirkungsvoll zu kommunizieren - Ausgeprägte Teamorientierung, Zuverlässigkeit und ein starkes Verantwortungsbewusstsein Deine Vorteile - Umfassende Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start - Die Chance, unseren neuen Standort mit aufzubauen - Unbefristeter Arbeitsvertrag, betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse - Verantwortungsvolle Aufgaben und individuelle Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten in einem innovativen, internationalen Unternehmen - Offene Unternehmenskultur, in der Integrität, Respekt sowie Leidenschaft und Neugierde für zukunftsweisende, kreative Lösungen im Mittelpunkt stehen - Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region - 30 Tage Jahresurlaub - Bezuschussung zum Jobticket (Deutschlandticket) Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unseres Teams. Wir freuen uns auf deine Bewerbung! ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE - Leidenschaft - Neugierde - Integrität - Brillianz - Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com (http://www.lgcgroup.com/) #scienceforasaferworld

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in*, *Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. **Gestalte die Zukunft mit Axolabs in Berlin!** Als Prozessingenieur*in – GMP Produktion hast du die Chance, unseren neuen Produktionsstandort aktiv mit aufzubauen und in einem internationalen Team innovative Lösungen zu entwickeln. Werde Teil unseres Teams und unsere Mission „Wissenschaft für eine sicherere Welt“! Deine Aufgaben - Gestalte Technikums-, Labor- und Produktionsanlagen und schaffe eine effiziente Infrastruktur - Wirke bei der Qualifizierung, Validierung und Inbetriebnahme von Anlagen nach GMP-Vorgaben aktiv mit - Erstelle technische Spezifikationen und relevante Dokumente wie R+I-Fließschemata und Wartungspläne - Sorge für einen störungsfreien Anlagenbetrieb durch präventive Wartung und Optimierung - Optimiere mit innovativen Verfahren die Herstellung synthetischer Nukleinsäuren und beschleunige Fehlerbehebungen Das wünschen wir uns - Abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren ingenieurwissenschaftlichen Fachrichtung - Erfahrung in der GMP-regulierten Produktion, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld - Praxis in Planung, Inbetriebnahme und Betrieb von Produktionsanlagen oder TGA-Einrichtungen - Kenntnisse im Betrieb von Anlagen in mindestens einem Bereich: HVAC, NEA, Clean Media oder Lyophilisation - Grundwissen im EMSR-Bereich, Erfahrung mit technischer Dokumentation sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse Deine Vorteile - Umfassende Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start - Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten - Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket - Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen - 30 Tage Jahresurlaub - Gesundheitsangebote und Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region - Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung. ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE - Leidenschaft - Neugierde - Integrität - Brillianz - Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com (http://www.lgcgroup.com/) #scienceforasaferworld