Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen Schichtleitung in der pharmazeutischen Produktion (Vollkonti | m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben: - Produktionsablauf sicherstellen: Sie steuern die Produktionsprozesse vor Ort, koordinieren die Abläufe zwischen den Abteilungen und sorgen dafür, dass es nicht zu unnötigen Stillständen kommt. - Laufzeiten im Blick behalten: Sie vergleichen die geplanten mit den tatsächlichen Produktionszeiten, erkennen Abweichungen frühzeitig und ergreifen schnell die nötigen Maßnahmen. - Qualität sichern: Sie setzen klare Prioritäten bei Qualitätsfragen, unterstützen Ihr Team mit Ihrem Fachwissen und stellen sicher, dass die Qualitätsstandards eingehalten werden. - Technische Probleme nachverfolgen: Sie melden Defekte, halten engen Kontakt mit der Technik und stellen sicher, dass Störungen zeitnah behoben werden. - Teamkoordination bei Engpässen: Wenn Personal fehlt, organisieren Sie den Einsatz flexibel um und sorgen dafür, dass die Produktion weiterläuft. Dabei behalten Sie das Team im Blick und sorgen für eine gute Zusammenarbeit. - Prozesse verbessern: Sie fördern den Austausch zwischen Planung, Produktion und Technik und setzen Verbesserungen praktisch um, damit Abläufe effizienter werden. Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant/-in, Pharmawerker/-in oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder einer ähnlichen technischen Umgebung, idealerweise mit erster Führungserfahrung - Technisches Verständnis und Erfahrung mit Produktionsabläufen, kombiniert mit der Fähigkeit, Abläufe zu steuern und Entscheidungen zu treffen - Führungspersönlichkeit – Sie sind authentisch, glaubwürdig und durchsetzungsstark, treffen klare Entscheidungen und stehen hinter Ihrem Team - Hands-on-Mentalität – Sie packen aktiv mit an, behalten den Überblick und sorgen für reibungslose Abläufe - Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke – Sie führen Ihr Team mit klarer, offener Kommunikation und sorgen für eine gute Zusammenarbeit Unser Angebot: - Unbefristete Festanstellung und ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen, vermögenswirksame Leistungen, umfangreiche Schichtzuschläge / -zulagen für die Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtsystem - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung sowie drei zusätzliche Urlaubstage pro Jahr für die Arbeit im vollkontinuierlichem Schichtsystem, 37,5 Stunden / Woche - Edenred-Guthabenkarte oder kostenlose Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Mitarbeitenden-Events (Sommerfest, "Weihnachten am Hof") - Corporate Benefits

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen Anlagenbediener in der pharmazeutischen Produktion (m/w/d | Vollkonti) in Vollzeit (4-Schicht-System) Ihre Aufgaben: - Bedienung von SPS-gesteuerten Abfüllanlagen für die Herstellung von sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten im Reinraum im Schichtbetrieb - Vor- und Nachbereitung der Chargenverarbeitung, Durchführung von Inprozesskontrollen - Sicherstellung der vorschriftsgemäßen Herstellung - Durchführung der erforderlichen Maßnahmen beim Auftreten von Abweichungen und Störungen - Vollständige Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten Ihr Profil: - Abgeschlossene technische Berufsausbildung oder im medizinischen bzw. lebensmitteltechnischen Bereich zwingend erforderlich - Berufserfahrung in der Bedienung von automatisierten Produktionsanlagen - Interesse an technischen Prozessen und praktisches Geschick für die Anlagenbedienung - Überdurchschnittliches Sauberkeits- und Hygienebewusstsein - Bereitschaft zur und Erfahrung in der Schichtarbeit sind zwingende Voraussetzung - Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Teamfähigkeit und eigenverantwortliche Arbeitsweise Unser Angebot: - Unbefristete Festanstellung und ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen, vermögenswirksame Leistungen, umfangreiche Schichtzuschläge / -zulagen für die Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtsystem - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung sowie drei zusätzliche Urlaubstage pro Jahr für die Arbeit im vollkontinuierlichem Schichtsystem, 37,5 Stunden / Woche - Edenred-Guthabenkarte oder kostenlose Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Mitarbeitenden-Events (Sommerfest, "Weihnachten am Hof") - Corporate Benefits

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen Pharmakant (m/w/d) Ihre Aufgaben: - Herstellung von wässrigen Medien unter Beachtung von GMP Vorschriften und Arbeiten im Reinraumbereich - Bereitstellen und Abwiegen der Ausgangsstoffe für unsere pharmazeutischen Produkte - Lösen der vorbereiteten Hilfs- und Wirkstoffe unter Beachtung der Vorgaben in der Herstellungsdokumentation unter aseptischen Bedingungen - Durchführung von In-Prozess-Kontrollen nach Vorgaben in der Herstellungsanweisung - Dokumentation der Herstellungsschritte gemäß entsprechender Vorgaben - Beprobung von verschiedenen Wasserqualitäten und Rohstoffen für die Herstellung - Durchführung von Versuchen für die Produktentwicklung sowie für die Validierung - Mithilfe bei der Qualifizierung von Anlagen und Produktionsabläufen Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant m/w/d, Chemielaborant m/w/d, PTA oder CTA zwingend erforderlich - Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im erlernten Ausbildungsberuf - Verständnis komplexer Produktionsprozesse, technisches und praktisches Geschick - Überdurchschnittliches Sauberkeits- und Hygienebewusstsein - Teamfähigkeit, hohes Verantwortungsbewusstsein und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Kontinuierliche Lernbereitschaft Unser Angebot: - Ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung - 37,5 Stunden / Woche - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen Maschineneinrichter im Bereich Verpackung (m/w/d | Vollkonti). Ihre Aufgaben: - Einrichten und Umrüsten der computergesteuerten Verpackungsmaschinen, Siegelmaschinen und Etikettieranlagen - Durchführung des Format- und Chargenwechsels an den Anlagen - Überwachung der laufenden Produktion und Überprüfung der Qualität - Wartung und Instandhaltung der Maschinen Ihr Profil: - Abgeschlossene technische Berufsausbildung (z.B. Mechaniker, Elektroniker) zwingend erforderlich - Erste einschlägige Berufserfahrung wünschenswert - Präzision, Sorgfalt und Teamfähigkeit - Sehr gute Deutschkenntnisse - Bereitschaft zur Schichtarbeit Unser Angebot: - Unbefristete Festanstellung und ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld, Gesundheitsprämie gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung, 37,5 Stunden / Woche - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeug - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits

Das Unternehmen: Die alpha-cannabis Pharma GmbH ist Hersteller von Cannabis-basierten Arzneistoffen (API). Als Spezialist für medizinische Cannabinoide beliefern wir Apotheken, Krankenhäuser, Kliniken und Kunden aus den Bereichen Pharmazie und Forschung. Wir suchen eine engagierte und erfahrene Kraft (m/w/d) (Pharmakant / Chemikant / CTA) mit Arbeitserfahrung für unseren Standort im Auetal (Niedersachsen). Es erwartet Sie ein kleines kollegiales Team, flache Hierarchien mit offenen Türen und Ohren. Wir bieten Ihnen ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld, das Sie aktiv mitgestalten können. Ihre Aufgaben •             analytisches Arbeiten im Bereich der Wirkstoffherstellung •             Aufgaben im Rahmen der Herstellung von arzneilichen Wirkstoffen •             Einhaltung der Maßnahmen zur Qualitätssicherung •             Planung und Protokollierung der Arbeit mit Hilfe von MS-Office-Programmen Da wir ein kleines dynamisches Unternehmen sind, erwarten wir Aufgeschlossenheit und Flexibilität ggf. auch andere Tätigkeiten zu übernehmen. Wir suchen ein*e engagierte*n Kollegen*in, die/der Herausforderungen annimmt und Hand mit anlegt, wo es notwendig ist. Ihr Profil: •             Ausbildung zum Pharmakant / Chemikant / CTA o.ä., (m/w/d) mit Berufserfahrung •             technisches Interesse, Aufgeschlossenheit Neues auszuprobieren, gewohnt selbständig zu arbeiten •             analytisch-chemische Kenntnisse (HPLC) •             Vertraut im Umgang mit Hygiene- und Qualitätsanforderungen im GMP-Umfeld •             Interesse an analytischen Fragestellungen •             Grundlegendes IT-Verständnis, Kenntnis der gängigen MS-Office Anwendungen. •             Organisationstalent, strukturierte und transparente Arbeitsweise. Vergütung: Sie dürfen mit einer branchenüblichen Vergütung, gemessen an Ihrer Qualifikation und relevanter Berufserfahrung, rechnen. Einen abwechslungsreichen und verantwortungsvollen Arbeitsplatz bei einem innovativen und wachsenden Unternehmen mit flachen Hierarchien und eine leistungsgerechte Dotierung. Kurze Entscheidungswege sowie gute Entwicklungsmöglichkeiten können Sie bei uns erwarten. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Extrahieren, Extraktgewinnung, Arzneimittelproduktion, Pharmazeutische Technologie, Laborarbeiten, Labortechnik, Arbeitsvorbereitung, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Dokumentation (technisch), Betriebstechnik, Filtrieren, Messdaten auswerten, Abfüllen, Chemie Erweiterte Kenntnisse: Analyse, Chromatografie

Junior BU Controller (m/w/i) Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär - deine neue Jobfamilie. **Standort: **Iserlohn & Remote **Bereich: **IT/Digitalisierung, Verwaltung & Finanzen **Vertragsart: **Vollzeit, Befristet **Dauer: **Zwei Jahre Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben In dieser befristeten Position unterstützt du die zugeordneten Business Units bei der wirtschaftlichen Steuerung, dem Berichtswesen sowie der Planung und leistest damit einen wichtigen Beitrag zu fundierten Managemententscheidungen und zur Weiterentwicklung unserer Controlling-Strukturen. Die Aufgaben im Detail: - Unterstützung, Beratung und Begleitung der zugeordneten Business Units im monatlichen Berichtswesen, in der Planung, im Forecast sowie im Budgetprozess - Durchführung von Betriebsergebnisanalysen im Rahmen von Soll-Ist-Analysen sowie - Ableitung und Erarbeitung von Vorschlägen für geeignete Steuerungsmaßnahmen - Mitwirkung an der zukunftsorientierten Weiterentwicklung und Optimierung des Berichtswesens - Bewertung von Investitionen und neuen Produkten anhand gängiger Wirtschaftlichkeitsrechnungen, insbesondere NPV-Berechnungen - Weiterentwicklung bestehender Analyse-, Reporting- und Kennzahlentools - Erstellung von Ad-hoc-Analysen, Szenarien und Wirtschaftlichkeitskalkulationen nach Vorgabe der Business-Unit-Leitung - Mitwirkung bei der Ausarbeitung, Aufbereitung und Präsentation von Quartals- und Jahresergebnissen sowie der Budget- und Forecast-Ergebnisse - Mitarbeit in Controlling nahen Projekten sowie bei bereichsübergreifenden Sonderthemen Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Betriebswirtschaftslehre, Wirtschaftswissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung, idealerweise mit Schwerpunkt Controlling, Finanzen oder Rechnungswesen - Idealerweise erste Berufserfahrung im Controlling - Sehr gute analytische Fähigkeiten sowie ein ausgeprägtes Zahlenverständnis - Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise - Sicherer Umgang mit MS Excel sowie gute Kenntnisse in MS PowerPoint - Hohes Maß an Eigeninitiative, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke im Umgang mit Fachbereichen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kontakt Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren. Wir vom Team People & Culture sind bemüht, alle Anfragen kurzfristig zu beantworten. Bitte nutzen Sie hierfür die E-Mail-Adresse bewerbung@medice.de (bewerbung@medice.de) Ihre Ansprechpartnerin Nicole Davids Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Betriebswirtschaftslehre, Analyse, Controlling, Berichtswesen, Information, Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Wirtschaftswissenschaften, Planung, Präsentation, Aufsicht, Leitung

IDT Biologika – ein weltweit tätiges Biotech-Unternehmen mit einer über 100-jährigen Erfolgsgeschichte. Gemeinsam im Team verbinden wir bewährtes Know-How mit modernsten Technologien und unterstützen biopharmazeutische Unternehmen und Regierungen weltweit im Kampf gegen Krankheiten wie Grippe, AIDS, Ebola und zuletzt COVID-19. Rund 1.600 Mitarbeitende am Stammsitz in Dessau machen uns zu einem der größten produzierenden Unternehmen in Sachsen-Anhalt. Zur Verstärkung suchen wir einen Mitarbeiter Payroll (w/m/d) Ihre Aufgaben - Erstellung der Lohn- und Gehaltsabrechnungen sowie Bearbeitung zeitwirtschaftlicher Themen - Erstellung von Reports für den Personalbereich sowie Unterstützung des Personalcontrollings - Ansprechpartner für sämtliche Fragestellungen innerhalb der Payroll - Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen - Begleitung der Entwicklung und technischer Abbildung von Arbeitszeitplänen und Schichtmodellen im Kontext der SAP-Zeitwirtschaft - Unterstützung der weiteren Digitalisierung personalwirtschaftlicher Prozesse sowie Betreuung der bereits implementierten SAP HCM / FIORI Lösungen Ihr Profil - Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung und mehrjährige Erfahrung in der Lohn- und Gehaltsabrechnung - fundierte Kenntnisse im Arbeits-, Steuer- und Sozialversicherungsrecht - Anwenderkenntnisse mit SAP HCM (insbesondere Entgeltabrechnung und Zeitwirtschaft) - Versierter Umgang mit den MS-Office Anwendungen (insb. Excel) - wünschenswert: Erfahrung in Phasen der Transformation und in Digitalisierungsprojekten Unsere Benefits - Ihr Einsatz zahlt sich aus: attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub bei Vollbeschäftigung (38,5 Stunden pro Woche) sowie bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen - Soziale Sicherheit inklusive: Zuschuss zur Kinderbetreuung, betriebliche Altersvorsorge - Für neue Ziele und Horizonte: vielfältige Weiterbildungs- und Lernmöglichkeiten, unterstützt durch E-Learning - Fit im Beruf und Alltag: Betriebliches Gesundheitsmanagement sowie Beratungs- und Sportangebote - Entspannt ankommen: kostenloses Parken, Jobticket und günstige Zuganbindung - Kulinarische Pausen: Foodtrucks direkt am Standort - Gemeinsam erfolgreicher: Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier Alles bereit für Ihren nächsten Karriereschritt? Dann bewerben Sie sich über unser Bewerbungsformular. Sie haben noch Fragen? Kontaktieren Sie uns gern unter der Angabe der Referenznummer: 50006853 https://idt-biologika.softgarden.io/job/61639497/Mitarbeiter-Payroll-w-m-d-?jobDbPVId=258019397&l=de (https://idt-biologika.softgarden.io/job/61639497/Mitarbeiter-Payroll-w-m-d-?jobDbPVId=258019397&l=de) HR Hiring Team karriere@idt-biologika.de (karriere@idt-biologika.de) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Lohn- und Gehaltsbuchhaltung, -abrechnung

Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam. Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen. Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln. Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit. Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen. Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Disziplinarische und fachliche Führung zugeordneter Ingenieure im Bereich Lüftung, Reinstmedien und Schwarzmedien ​ - Eigenständige Planung und Gestaltung anspruchsvoller funktionsbezogener Aufgaben, auch in Projekten, bei ausgeprägter Schnittstellenproblematik und Komplexität als Spezialist - Unterstützung und Beratung der Schnittstellenabteilungen - Verantwortung und/ oder Leitung unterschiedlich großer Projekte - Gestaltung der Arbeits-/ Schichtpläne und/ oder der Strukturen und der teaminternen Prozesse sowie Sicherstellung der effizienten und termingerechten Aufbau- und Ablauforganisation im Verantwortungsbereich - Leitung und Verwaltung aller Aspekte der Personalprozesse - Organisation, Personalbesetzung, Talentmanagement, Leistungsmanagement zur Erreichung strategischer und operativer Ziele - Aufbau eines flexibel einsetzbaren Mitarbeiterstammes zur Erfüllung der täglichen Aufgabenstellungen, auch in Engpasssituationen - Führung und Entwicklung der unterstellten Mitarbeiter auf Grundlage des Leitbildes, der Führungsgrundsätze und der Rentschler-Werte - Schaffung eines Umfeldes mit starkem Teamgeist, effektiver Kommunikation, Motivation und Inspiration - Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der eigenen Fachkompetenz sowie der Team- und Organisationsentwicklungskompetenz - Allgemeiner Ansprechpartner für intern und extern für die jeweiligen Fachbereichsthemen sowie Vertretung des Unternehmens nach extern - Sicherstellung der Einhaltung von gesetzlichen, behördlichen und betrieblichen Anforderungen sowie Sicherstellung der Compliance im jeweiligen Funktionsbereich (GMP, Arbeitsrecht, Arbeitssicherheit, Umweltschutz etc.) - Regelmäßiges Reporting über erzielte Ergebnisse, Aktivitäten, KPIs, Problemfelder etc. - Permanente Entwicklung, Gestaltung und Optimierung von Methoden, Systemen und bereichseigenen und/ oder bereichsübergreifenden Prozessen - Mitverantwortung für eine kosteneffiziente Bedarf-, Ressourcen-, Budget- und/ oder Einsatzplanung ​ Das ist uns wichtig - Hochschulstudium mit mehrjähriger Berufserfahrung im fachlich relevanten Bereich oder abgeschlossene Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung im fachlich relevanten Bereich und Zusatzqualifikation - Erste Berufserfahrung in der fachlichen und/ oder disziplinarischen Personalführung - Teilnahme an Bereitschaftsdiensten - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse, in Wort und Schrift - Sehr gute Kenntnisse des jeweiligen Fachwissens im Verantwortungsbereich - Kenntnisse in Projektmanagement-Methoden - Ausgeprägte soziale Kompetenz und Kommunikationsfähigkeit - Sehr gute MS-Office und SAP-Anwenderkenntnisse Darauf können Sie sich freuen - Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht - Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen - Vergütung: Attraktive Vergütung sowie Jahresleistung (in Höhe eines Monatsgehaltes) - Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage - Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot - Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, betriebliche Altersvorsorge - Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents - Umweltfreundliche Mobilität: Leasingangebot für (E-)Bikes, E-Roller und E-Scooter - Familienfreundliche Unterstützung: Betriebseigene Kinderkrippe - Sicherer Arbeitsplatz: Zukunftssichere Branche mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag - Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Qualified Person mal anders? Wir bei der Roche Pharma AG machen’s möglich! Du dachtest bisher, das Arbeitsleben als Qualified Person sei zwingend an eine Produktionsstätte geknüpft?  Du dachtest, als Qualified Person würde man primär lokale Qualitäts- und Freigabe-entscheidungen eines einzelnen Standorts und einer einzelnen Gesellschaft verantworten?  Du dachtest, als Qualified Person bist Du Einzelkämpfer? Falsch gedacht! Nicht bei uns! Zentralisiert für die gesamte EU in Grenzach erwartet dich ein QP-Team mit internationaler, grenzübergreifender Arbeit mit dem Fokus, dass du in deiner Funktion einen entscheidenden Beitrag für die qualitätsgerechte Versorgung der Patienten mit unseren innovativen Arzneimitteln  in der gesamten EU leistest. Zusätzlich bieten wir dir gesellschaftsübergreifende Entscheidungsbefugnisse, um die folgenden Aufgaben erfüllen zu können. Aufgaben: * Zertifizierung der global hergestellten Arzneimittel/klinischen Prüfpräparate zur Anwendung am Patienten in globalen klinischen Studien in der EU  * Decision Maker in Eigenverantwortung über den Verwendungsentscheid der Chargen, sowie bei kritischen Ereignissen und potentiellen Rückrufen * Aktive Weiterentwicklung des Qualitätssystems und Sicherstellung der Compliance mit aktuellen EU Gesetze und Richtlinien * Teilnahme an und Durchführung von globalen Audits im Rahmen des Roche Qualitätssicherungssystems * Leitung und Betreuung von lokalen, sowie globalen Projekten * Aktives Networking durch gezielten Aufbau von Beziehungen mit internationalen Stakeholdern * Wahrnehmung von Apothekertätigkeiten wie z.B. Betreuung von Famulanten und Pharmaziepraktikanten und Mitarbeit in der Arzneimittelbeschaffungsstelle im Falle einer Pandemie Voraussetzungen: Für die Funktion als Qualified Person (m/w/d) bringst du die Sachkenntnis gemäß § 15 AMG (Sachkundige Person) mit. Du bist entscheidungsfreudig, innovativ, arbeitest zielgerichtet und fühlst dich in agilen und selbst organisierten Teams wohl. Außerdem erfüllst Du die folgenden Voraussetzungen: * Sehr gute Kenntnisse der EU Regularien für Arzneimittel * Idealerweise hast du bereits Erfahrung als QP im Bereich von Arzneimitteln für neuartige Therapien (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMP) * Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse * Teamfähigkeit, Selbstständigkeit, hohes Maß an Eigenverantwortung, sowie Durchsetzungsstärke * Resilienz sowie Kommunikations- und Verhandlungsgeschick * Gute analytische Fähigkeiten zur Bewertung komplexer Sachverhalte Wir haben dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Lade hierzu einfach nur deinen Lebenslauf in unser Bewerberportal hoch.     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Specialist Packaging Administration (m/w/d) Bamberg Vollzeit mit Berufserfahrung Für den Bereich Packaging suchen wir ab April 2026 befristet für 3 Jahre eine zuverlässige, technisch interessierte Persönlichkeit, die zentrale administrative und operative Aufgaben im Verpackungsumfeld übernimmt. Die Rolle ist weniger ingenieurwissenschaftlich ausgerichtet und konzentriert sich vielmehr auf systemgestützte Verwaltung, Packmittelkreisläufe, Serialisierungs- und Aggregationsprozesse sowie das Erstellen und Pflegen technischer Unterlagen. Deine Hauptaufgaben: Technische Administration - Pflege und Aktualisierung von Verpackungs-Stammdaten in ERP-, MES- und Serialisierungssystemen. - Verwaltung technischer Dokumente und Spezifikationen - Sicherstellung der Datenqualität und Mitarbeit an Systemoptimierungen. Packmittel - Bearbeitung, Überwachung und Koordination von Packmittelumläufen. - Vergabe von Pharmacodes für Maschinenfaltschachteln, Packungsbeilagen, Tuben, etc. - Erstellung von Technischen Zeichnungen Serialisierung & Aggregation - Betreuung und Pflege der Serialisierungs- und Aggregationsprozesse inkl. Validierung des Systems bei Updates - Monitoring von Fehlermeldungen, Bearbeitung von Abweichungen und Unterstützung bei Audits. - Zusammenarbeit mit QA, SCM, Produktion und IT bei Änderungsanforderungen. - Erstellen und Aktualisieren von fachspezifischen Schulungen und SOPs Spezifikationen & Dokumentation - Erstellung, Pflege und Aktualisierung technischer Verpackungsspezifikation sowie Herstell- und Verpackungsanweisungen. - Unterstützung bei Änderungsanträgen (Change Control) und Reklamationsbearbeitung. - Erarbeitung und Pflege von Packschemata, inkl. Formatdetails, Gebinde- und Palettenkonfigurationen. - Erstellung von Versandetiketten Operative Unterstützung im Packaging-Bereich - Fachliche Anlaufstelle für technische Verpackungsfragen - Unterstützung bei kleineren Prozessanalysen und Verpackungsoptimierungen. - Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen. Das bringst Du mit: Fachlich - Abgeschlossene technische oder kaufmännische Ausbildung, z. B.: Packmitteltechnologie, Technisches Produktdesign, Industrietechnik, Industriekaufleute mit technischem Schwerpunkt, Fachkraft für Lagerlogistik mit Erfahrung im Packmittelumfeld o. Ä. - Erste Erfahrung in einem technisch administrativen Bereich, idealerweise im Verpackungs- oder Produktionsumfeld. - Grundkenntnisse oder Interesse an Serialisierung und Aggregation (Einarbeitung möglich). - Sicherer Umgang mit ERP-Systemen, Excel und technischen Dokumenten. Vorteilhaft: Erfahrung mit PLM-, MES- oder Serialisierungssystemen. Persönlich - Du bringst eine hohe technische Affinität mit und hast Freude daran, mit digitalen Systemen zu arbeiten. - Eine sehr sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise ist für Dich selbstverständlich. - Du kommunizierst klar und offen und kannst Dich gut mit internen Schnittstellen abstimmen. - Du denkst lösungsorientiert und arbeitest gerne eigenständig, ohne dabei den Blick fürs Ganze zu verlieren. - Außerdem bist Du ein Teamplayer mit echter Hands-on-Mentalität, der Dinge aktiv anpackt und gemeinsam voranbringt. Wir bieten: - Arbeiten in einem sinnstiftenden Unternehmen mit sinnvollen Produkten und Dienstleistungen - Eine offene Unternehmenskultur mit kurzen Wegen und echtem Gestaltungsspielraum - Individuelle Fort- und Weiterbildungsangebote für deine persönliche Entwicklung - Flexible Arbeitszeitmodelle - Attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Das sind wir Die Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH ist ein dem Menschen verpflichtetes Pharmaunternehmen mit rund 350 Mitarbeitenden. Daher wertschätzen wir unsere Mitarbeiter:innen und bieten ihnen den nötigen Raum, um ihre Potenziale produktiv zu entfalten. Als mittelständischer, konzernunabhängiger Arzneimittelhersteller konzentrieren wir uns auf die Bereiche Urologie, Gynäkologie sowie OTC-Produkte. So bewirbst Du Dich! Dann bewirb dich jetzt mit deinen aussagekräftigen Unterlagen über unser Online-Bewerberportal oder per Mail an personalabteilung@dr-pfleger.de. Für Fragen steht Dir Tobias Ebitsch zur Verfügung. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Reklamationsbearbeitung, Enterprise Resource Planning (ERP), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Dokumentation (technisch)