8/12-hodinové zmeny • Pomocné práce v chemickej výrobe - výroba aktívnych farmaceutických surovín • Pomocné práce - sanitácia výrobných zariadení, upratovanie a sanitácia výrobných priestorov • Pomocné maliarske a natieračské práce • Pomocné údržbárske práce - údržba výrobných zariadení, potrubných rozvodov a výrobných priestorov • Práca na 8-hodinové zmeny (6.00-14.00 hod, 14.00-22.00 hod, 22.00-6.00 hod., alebo 12-hodinové zmeny (6.00-18.00 hod, 18.00hod-6.00 hod.) podľa vopred určeného harmonogramu
Výhody:Práca v stabilnej spoločnosti - nadštandardný sociálny program : - Nadštandardné pracovné voľno - Príspevok zamestnávateľa na doplnkové dôchodkové sporenie - Príspevok pri narodení dieťaťa a nástupe dieťaťa do 1. ročníka - Odmeny k životnému jubileu a pri odchode do dôchodku - Dochádzkový bonus 100€ - Odmeny darcom krvi - Odmeny za odporučenie kolegu 400€ - Vianočné a mimoriadne odmeny - Vitamínové balíčky - Športový deň, vianočný večierok - Fit benefit 30€ mes.

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven wereldwijd. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn we op zoek naar een Productieoperator bereider die zal werken in vaste nachtploeg, na een grondige opleiding in 2-ploegenstelsel

Een greep uit jouw takenpakket:

• Je bent verantwoordelijk voor het produceren van farmaceutische bereidingsvormen (zalven en liquids) op basis van bereidingsvoorschriften.

• Indien nodig stuur je het proces bij (in-proces testen zoals pH- en viscositeitsmetingen) en dit in nauwe samenwerking met verschillende interne departementen. Communicatie met de betrokken personen (labo, verpakking, planning) is een belangrijk gegeven.

Wie ben jij?

• Je hebt een sterk kwaliteitsbesef en een groot verantwoordelijkheidsgevoel.

• Je kan zowel zelfstandig als in teamverband functioneren onder strikte productie-voorschriften.

• Je kan stipt, ordelijk en nauwkeurig werken volgens specifieke procedures en reglementeringen (zowel operationeel als administratief).

• Je hebt een flexibele, positieve opstelling voor de soms snel wijzigende productieomstandigheden.

• Je bent bereid om eerst een opleidingsperiode in 2-ploegenstelsel te volgen, om nadien over te schakelen naar de vaste nachtploeg.

• Ervaring in een farmaceutische productieomgeving is een pluspunt, maar geen absolute vereiste.

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven wereldwijd. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn we op zoek naar een Productieoperator bereider in een 2-ploegenstelsel - Puurs, BE

Een greep uit jouw takenpakket:

• Je bent verantwoordelijk voor het produceren van farmaceutische bereidingsvormen (zalven en liquids) op basis van bereidingsvoorschriften.

• Indien nodig stuur je het proces bij (in-proces testen zoals pH- en viscositeitsmetingen) en dit in nauwe samenwerking met verschillende interne departementen. Communicatie met de betrokken personen (labo, verpakking, planning) is een belangrijk gegeven.

Wie ben jij?

• Je hebt een sterk kwaliteitsbesef en een groot verantwoordelijkheidsgevoel.

• Je kan zowel zelfstandig als in teamverband functioneren onder strikte productie-voorschriften.

• Je kan stipt, ordelijk en nauwkeurig werken volgens specifieke procedures en reglementeringen (zowel operationeel als administratief).

• Je hebt een flexibele, positieve opstelling voor de soms snel wijzigende productieomstandigheden.

• Je kan in een 2-ploegensysteem (vroege/late) functioneren.

• Ervaring in een farmaceutische productieomgeving is een pluspunt, maar geen absolute vereiste.

IDT Biologika – ein weltweit tätiges Biotech-Unternehmen mit einer über 100-jährigen Erfolgsgeschichte. Gemeinsam im Team verbinden wir bewährtes Know-How mit modernsten Technologien und unterstützen biopharmazeutische Unternehmen und Regierungen weltweit im Kampf gegen Krankheiten wie Grippe, AIDS, Ebola und zuletzt COVID-19. Rund 1.600 Mitarbeitende am Stammsitz in Dessau machen uns zu einem der größten produzierenden Unternehmen in Sachsen-Anhalt. Ihre Aufgaben - Organisation und Überwachung der GMP-gerechten Produktion innerhalb des Verantwortungsbereichs - Fachliche und disziplinarische Führung der Mitarbeitenden und Mitwirkung bei deren Weiterentwicklung - Planung und Organisation der Prozessvorbereitung für die Produktion in Abstimmung mit den entsprechenden Schnittstellen - Durchführung der GMP-gerechten Produktion viraler Humanimpfstoffe und Dokumentation der Herstellung - Durchführung der Probenahme im Zuge der Inprozess- und Endprozesskontrolle - Systematisches Rückmelden von Produktionsprozessen in SAP - Unterstützung bei der Neueinführung von Produkten und Prozessen - Unterstützung bei Arbeiten zur Validierung und Qualifizierung von Geräten und Prozessen Ihr Profil - Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant/in, BTA, MTA oder ähnliche naturwissenschaftliche Ausbildung - Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Prüfung und/oder Herstellung von Pharmazeutika bzw. Biologika - Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit Zellkulturen und Mikroorganismen - Bereitschaft zur Arbeit im sterilen Bereich mit entsprechender Hygienebekleidung - Hohe Führungskompetenz und Vorbildwirkung Unsere Benefits - Ihr Einsatz zahlt sich aus: attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub bei Vollbeschäftigung (38,5 Stunden pro Woche) sowie bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen - Soziale Sicherheit inklusive: Zuschuss zur Kinderbetreuung, betriebliche Altersvorsorge - Für neue Ziele und Horizonte: individuelle Weiterbildungen - Fit im Beruf und Alltag: Betriebliches Gesundheitsmanagement sowie Beratungs- und Sportangebote - Entspannt ankommen: kostenloses Parken, Jobticket und günstige Zuganbindung - Kulinarische Pausen: Foodtrucks direkt am Standort - Gemeinsam erfolgreicher: Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier

IDT Biologika – ein weltweit tätiges Biotech-Unternehmen mit einer über 100-jährigen Erfolgsgeschichte. Gemeinsam im Team verbinden wir bewährtes Know-How mit modernsten Technologien und unterstützen biopharmazeutische Unternehmen und Regierungen weltweit im Kampf gegen Krankheiten wie Grippe, AIDS, Ebola und zuletzt COVID-19. Rund 1.600 Mitarbeitende am Stammsitz in Dessau machen uns zu einem der größten produzierenden Unternehmen in Sachsen-Anhalt. Ihre Aufgaben - Durchführung der manuellen Vorreinigung, Maschinenreinigung sowie Sterilisation aller benötigter Materialien - Zusammenarbeit und Absprache mit allen Bereichen zu Terminierung und Ausführungen von Bestellungen - Annahme und Umsetzung von Materialbestellungen - Bestandsprüfung und Weiterleitung zur Bestellung von Reinigungs- und Desinfektionsmitteln - Erstellung von Etiketten und Kennzeichnung von Materialien für die Chargendokumentation - Aufbau von Filtern für die Produktion und Überprüfung der Dichtheit - Bereitstellung von Proben - Dokumentation der durchgeführten Arbeiten in Logbüchern Ihr Profil - Abgeschlossene zweijährige Berufsausbildung im technischen Bereich - Grundkenntnisse über Reinigung, Desinfektion und Sterilarbeiten - Idealerweise Kenntnisse über die Herstellung von Arzneimitteln/Impfstoffen im GMP-Umfeld - Erste Erfahrungen in der Organisation von Arbeitsabläufen in einem Produktionsbetrieb - Gute MS Office-Kenntnisse - Hohe Reflexionsfähigkeit und ausgeprägtes Organisationsvermögen Unsere Benefits - Ihr Einsatz zahlt sich aus: attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub bei Vollbeschäftigung (38,5 Stunden pro Woche) sowie bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen - Soziale Sicherheit inklusive: Zuschuss zur Kinderbetreuung, betriebliche Altersvorsorge - Für neue Ziele und Horizonte: individuelle Weiterbildungen - Fit im Beruf und Alltag: Betriebliches Gesundheitsmanagement sowie Beratungs- und Sportangebote - Entspannt ankommen: kostenloses Parken, Jobticket und günstige Zuganbindung - Kulinarische Pausen: Foodtrucks direkt am Standort - Gemeinsam erfolgreicher: Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als** Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle.** Sie agieren als Ansprechpartner für alle technischen Fragen rund um die Inprozesskontrolle (IPK) und sind verantwortlich für die Betreuung der IPK-Geräte sowie Messsysteme in der Pharmaproduktion. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben: - Beauftragung und Betreuung von Kalibrierungen sowie Wartungen durch externe Dienstleister - Regelmäßige Prüfung der Messsysteme - Fachliche Unterstützung interner Teams bei Prozessoptimierungen in der IPK sowie Optimierungsprojekten - Erstellung, Pflege und Prüfung GMP‑konformer Dokumente, insbesondere (Re-)Qualifizierungsberichte - Fachlicher Ansprechpartner für abteilungsbezogene Abweichungen sowie Unterstützung bei deren Bewertung und Bearbeitung - Mitarbeit an Umbau- und Erweiterungsprojekten sowie Qualifizierungen in der Routine - Bearbeitung und Betreuung von IPK-Change-Controls - Ansprechpartner für interne sowie externe Audit-Fragen Sie bringen mit: - Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung im Bereich Produktion oder Analytik oder alternativ ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Mikrobiologie oder Lebensmitteltechnologie - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie Technikaffinität - Kommunikations-, Organisations-, und Durchsetzungsfähigkeit - Sorgfältige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise - Gute EDV-Kenntnisse (MS-Office), Erfahrung im Umgang mit LIMS - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Deinem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Weitere Berufsbezeichnung: Ingenieur:in Stellenbeschreibung: DAS UNTERNEHMEN Intavis Peptide Services Mit mehr als 30 Jahren gesammeltem Wissen in der kundenspezifischen Peptidsynthese ist es unsere Mission, einen Peptidsyntheseservice anzubieten, der sich durch Flexibilität und Zuverlässigkeit auszeichnet. Zu unseren Kunden zählen weltweit namhafte Forschungsinstitute und forschende Unternehmen. Unsere Produkte werden beispielsweise in der modernen Impfstoffentwicklung oder der personalisierten Krebsbehandlung eingesetzt. Um die steigende Nachfrage nach unseren Produkten zu befriedigen, haben wir uns einem starken Wachstumskurs verschrieben. Sind Sie bereit, Ihre Zukunft in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu gestalten? Suchen Sie nicht weiter! Werden Sie Teil von Intavis Peptide Services GmbH, einem führenden Dienstleister in der kundenspezifischen Peptidsynthese. Da wir eine bahnbrechende Expansion in die GMP-konforme Herstellung von Peptiden und klinischen Proben starten, suchen wir einen qualifizierten und motivierten Pharmatechniker, der ein integraler Bestandteil unseres Teams sein wird. IHRE AUFGABEN - Durchführung von Fehlerdiagnosen, Reparaturen, Wartungen sowie Gerätequalifizierungen - Erstellung GMP-konformer technischer Dokumente (URS, SOPs, Qualifizierungsunterlagen, Wartungspläne, etc.) - Technische Freigaben von Geräten und Anlagen im Zuge von Wartungen, Qualifizierungen und Reparaturen - Mitarbeit bei Abweichungs- und Änderungsprozessen sowie bei der Erstellung von Risikoanalysen und technischer Spezifikationen - Aktualisierung und Pflege der Gerätedatenbank - Betreuung des Monitoring Systems sowie der RLT-Anlage - Durchführung von Mitarbeiterschulungen - Ansprechpartner für die Kollegen und externe Dienstleister bei technischen Fragestellungen. IHR PROFIL - Abgeschlossenes Studium oder Techniker mit Berufserfahrung in Pharmatechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Qualifikation - Berufserfahrung in der technischen Betreuung pharmazeutischer oder biotechnologischer Produktionsgeräte und Anlagen - Erfahrungen in der Geräte- und Anlagenqualifizierung - Erweiterte Kenntnisse relevanter regulatorischer und gesetzlicher Vorschriften (z.B. GMP, DIN-/ISO-Normen) - Anpackende und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld - Ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie Teamfähigkeit - Gute MS Office Kenntnisse - Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse WIR BIETEN - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis - Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem dynamischen Team - Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung - Berufliche Fortbildungen - JOBRAD - Regelmäßige Firmenevents - Ein familienfreundliches und expandierendes Unternehmen IHR NEUER ARBEITGEBER Die Intavis Peptide Services GmbH produziert mit seinen ca. 60 Mitarbeitern am Standort Tübingen kundenspezifische Peptide und Peptidarrays und vertreibt diese weltweit. Durch Zuverlässigkeit, Schnelligkeit und guten Kundensupport haben wir uns einen exzellenten Ruf erworben. Sei ein Teil von uns! Wir sind auf der Suche nach motivierten Kolleginnen und Kollegen und freuen uns auf Deine Bewerbung! Bewerbungen mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse bitte per E-Mail an hr@intavispeptides.com

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als** Technician (m/w/d) Quality Oversight Production.** In dieser Position unterstützen Sie die Qualitätssicherungsaktivitäten im direkten Produktionsumfeld parallel zur laufenden Herstellung. Sie stellen sicher, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt werden, sodass die Qualität der produzierten Arzneimittel gewährleistet ist. Des weiteren gehören zu Ihren Aufgaben: - Durchführung der QA-Überwachung in den Reinräumen, der Produktion sowie Sichtung, Etikettierung, Verpackung und Versand - Prüfung von Herstellprotokollen, Logbüchern, Umgebungsmonitoring und Sterilisationsdaten - Überwachung und Kontrolle der Reinigungsprozesse sowie der Produkttrennung - Freigabe von Reinräumen und Produktionsequipment nach vorgenommenen Änderungen - Initiierung und Unterstützung von Abweichungsuntersuchungen, CAPAs sowie Change Controls - Unterstützung bei Behörden- und Kundenaudits als auch bei SOP-Anpassungen und kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen - Erhebung von Daten für Trendanalysen zur Implementierung von kontinuierlichen Verbesserungen - Eskalation kritischer Sachverhalte an höhere Instanzen in der Qualitätssicherung Sie bringen mit: - Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder ein Studium in einem naturwissenschaftlichen Bereich - Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der aseptischen Fertigung wünschenswert - Sehr gute Kenntnisse der internationalen cGMP‑Regularien - Hohe Kommunikationsfähigkeit und ausgeprägte Service‑ und Qualitätsorientierung - Selbstständige, sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise - Sicherer Umgang mit MS Office, eQMS‑Systemen (z. B. Veeva, TrackWise) sowie Grundkenntnisse in ERP‑Systemen - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Bereitschaft zur Arbeit in einem rollierenden Schichtbetrieb Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Projektmanager (m/w/d) für pharmazeutische Investitionsprojekte. In der Rolle als Projektmanager (m/w/d) übernehmen Sie die ganzheitliche Leitung komplexer Investitionsprojekte im GMP‑regulierten Umfeld. Sie steuern Projekte von der Konzept- und Planungsphase über Beschaffung, Bau und Inbetriebnahme bis zur qualifizierten Übergabe an die Produktion. Im Einzelnen beinhaltet dieses: - Übernahme der Gesamtverantwortung für die Einhaltung der zentralen Projektparameter – Zeit, Budget und Qualität – (CTQ/TCQ) - Entwicklung einer risikobasierten C&Q‑Strategie (FAT/SAT, IQ/OQ; Schnittstelle zur PQ) - Verantwortung für URS, Design‑Reviews, Risikoanalysen, DQ/IQ/OQ‑Dokumentation und GMP‑konforme Projektabwicklung - Sicherstellung von Good Engineering Practice (GEP) sowie dokumentierter Traceability über alle Projektphasen - Steuerung von Lieferanten (m/w/d) (Engineering‑Büros, Anlagenhersteller, Baupartner) incl. Vergabeprozesse und Claim Management - Proaktive Kommunikation mit dem Management, Quality, Produktion und internationalen Stakeholdern - Vorbereitung und Durchführung von Projektreviews - Sicherstellung eines reibungslosen Projektverlaufs inkl. Risiko‑ und Eskalationsmanagement - Übergabe qualifizierter Anlagen an die Produktion sowie Nachverfolgung aller Abweichungen und CAPAs - Unterstützung bei Portfolio‑ und Investitionsplanung (CAPEX‑Roadmap) Sie bringen mit: - Abgeschlossenes (Master-)Studium, gerne aus den Fachbereichen Maschinenbau, Elektro-, oder Verfahrenstechnik - Mehrjährige Berufserfahrung in der Leitung von Projekten im Bereich Investitionsgüter / Produktionsanlagen (vorzugsweise in der Pharmaproduktion) - Prozessorientierte, strukturierte Arbeitsweise im Projektmanagement - GMP-Kenntnisse - Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Durchsetzungsstärke - Fähigkeit zur Moderation großer Teams sowie Verhandlungsgeschick - Freude an der aktiven Übernahme von Verantwortung und dem Treffen von Entscheidungen - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Eine attraktive Vergütung und 30 Tage Urlaub - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Manager (m/w/d) Technology Transfer Projects. In dieser Position sind Sie verantwortlich für das Projektmanagement und die Kundenbetreuung im Rahmen von Prozesstransferaktivitäten inklusive Prozessvalidierung. Dazu gehören im Einzelnen: - Kontaktpartner für internationale und nationale Kunden, als auch für Simtra-Kollegen im Rahmen der Lohnfertigung und Produktoptimierung - Angebotserstellung für Transferprojekte - Mitarbeit bei der Strukturierung und Verhandlung von QAA, technischen und kommerziellen Lieferverträgen - Eigenverantwortliche Betreuung von Transferprojekten und Implementierung neuer Produkte: - Implementierung neuer Herstellprozesse in Kooperation mit der betreffenden Produktionsabteilung - Koordination und Bewertung von Analyseergebnissen in Kooperation mit der Qualitätskontrolle - Koordination und Überwachung der Herstellung von Klinikmustern - Projektarbeit und aktive Mitarbeit bei der kontinuierlichen Optimierung der BM-Abteilung. - Repräsentation des Unternehmens, z. B. bei möglichen Kooperationspartnern und bei Besuchen von Kongressen Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften - Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung mit fundierte Kenntnisse in Arzneimittelherstellung - Strukturierte Arbeitsorganisation für ein Multi-Projektmanagement - Hohes Maß an kommunikativen Fähigkeiten auf fachlicher und persönlicher Ebene - Ausgeprägter Teamgeist und Fähigkeit zur interdisziplinären Teamarbeit - Sicherer Umgang mit MS Office und MS Project - Ausgezeichnete Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Das bieten wir Ihnen: - Eine attraktive Vergütung und 30 Tage Urlaub - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.