Rattaché(e) au chef d'équipe et au Responsable Maintenance du secteur. Vous êtes chargé(e) de : - Réalisation et proposition des travaux d'intervention de maintenance préventive, corrective et améliorative - Diagnostic des arrêts et dysfonctionnements et interventions sur les équipements (dépannage, remise en état, réglage) et proposition d'actions d'amélioration - Suivi et analyse du fonctionnement des équipements de production (indicateurs, incidents...) - Elaboration des modes opératoires de maintenance - Proposition et réalisation d'améliorations techniques des équipements et des nouvelles installations en partenariat avec les services supports - Participation aux projets transverses pour le choix de nouveaux matériels et la mise en œuvre des nouvelles installations - Formation et information des équipes de production à l'utilisation des équipements - Participation à la qualification et à la validation de la remise en service des équipements - Accompagnement des sociétés de sous-traitance lors des interventions sur les équipements - Mise à jour de la documentation technique PROFIL : - Expérience minimum de 3 ans dans les industries pharmaceutique, cosmétique, traitement de l'eau ou travail en ZAC serait un plus - Compétences en GMAO, SAP, notions de métrologie, traitement de l'eau idéalement CONDITIONS : - Horaires en 3X8 (6h30-13h50 / 13h40-21h / 20h50-06h40) - 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence - Restaurant d'entreprise sur place - Plan Epargne Entreprise - Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER (2mn à pied) - Avantages CE

Rattaché(e) au chef d'équipe et au Responsable Maintenance du secteur. Vous êtes chargé(e) de : - Réalisation et proposition des travaux d'intervention de maintenance préventive, corrective et améliorative - Diagnostic des arrêts et dysfonctionnements et interventions sur les équipements (dépannage, remise en état, réglage) et proposition d'actions d'amélioration - Suivi et analyse du fonctionnement des équipements de production (indicateurs, incidents...) - Elaboration des modes opératoires de maintenance - Proposition et réalisation d'améliorations techniques des équipements et des nouvelles installations en partenariat avec les services supports - Participation aux projets transverses pour le choix de nouveaux matériels et la mise en œuvre des nouvelles installations - Formation et information des équipes de production à l'utilisation des équipements - Participation à la qualification et à la validation de la remise en service des équipements - Accompagnement des sociétés de sous-traitance lors des interventions sur les équipements - Mise à jour de la documentation technique PROFIL DU CANDIDAT : - Titulaire d'un Bac Pro ou BEP/CAP Maintenance des Systèmes Mécaniques & Automatisme, Electromécanique - Expérience minimum de 3 ans dans les industries pharmaceutique, cosmétique, traitement de l'eau ou travail en ZAC CONDITIONS : - Horaires en 3*8 (6h30-13h50 / 13h40-21h / 20h50-06h40)

Dans un contexte de transformation industrielle, le site renforce ses équipes et recrute un(e) Responsable de Production - Formes Solides, chargé(e) de piloter un périmètre stratégique de la fabrication pharmaceutique. Le service est en charge des 3 procédés de production suivants : Granulation, Compression et Pelliculage. MISSIONS : Rattaché(e) à la Direction de Production, vous encadrez directement une équipe de 6 collaborateurs et pilotez l'ensemble des activités de fabrication de formes solides, dans un environnement industriel fortement réglementé et à forts enjeux de qualité, de performance et de conformité: Organisation et planification des activités de production, Arbitrage et allocation de moyens / ressources (humains, financiers, délais, matériels.) pour la production, Gestion des ressources humaines de son organisation (recrutement, évaluation, formation .), Mise en œuvre des actions nécessaires au respect de la qualité, des délais et des coûts dans le service et proposition d'amélioration, Contrôle des tableaux de bord de production (productivité, qualité, taux de service clients.), Contrôle de l'application de la réglementation en matière de production (productivité, qualité, taux de service clients.), Vérification de la qualification des équipements et des personnes, Définition des besoins d'investissements dans son secteur de production, Analyse et correction du plan directeur de production de son secteur, Animation des actions d'amélioration continue, Réponse aux audits qualité et aux questions de l'administration ou des autorités de tutelle. PROFIL DU CANDIDAT : Expérience confirmée en environnement de production de formes solides (comprimés, formes sèches) indispensable. CONDITIONS : Poste cadre forfait jour basé en zone de production 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence Prise en charge du titre de transport Restaurant d'entreprise sur place Parking gratuit sur place (auto, vélo, moto) Plan Epargne Entreprise CE : places cinéma, chèque vacances, noël, rentrée

CDD pour remplacement de maladie. Vous serez responsable de l'ensemble des opérations d'usinage, de la préparation à la réalisation des pièces, dans le respect des plans, des délais et des exigences qualité. Une forte capacité d'organisation et de prise d'initiative est donc indispensable. Vos missions: - Réglages et usages sur machines conventionnelles (et non numériques) - Elaboration de pièces d'urgence - Maîtrise de la lecture de plans - Analyse des contraintes techniques - Identification des phases d'usinage - Ajustement et modification des outils de coupe - Choix du montage et réglage des machines - Façonnage des pièces mécaniques à l'aide de machines de tournage sur lesquelles vous opérez toutes les opérations selon des plans et/ou des directives techniques - Utiliser les moyens de contrôle nécessaires - Contrôle des pièces usinées (qualité et dimensionnel) - Assurer la maintenance préventive et corrective de premier niveau des équipes Conditions: - Travail en atelier (chambre noire), avec déplacements sur les équipements du site situés en production

Au sein du site d'Osny, spécialisé dans le développement et la production de formes galéniques solides hautement actives, vous serez rattaché(e) au service Métrologie, Qualification et Validation et Informatique (MQVI), vous contribuez à la maîtrise opérationnelle du site en garantissant la conformité, la performance et la fiabilité des équipements au travers d'activités d'étalonnage, de qualification et de contrôle. Vos missions s'articulent autour de : Métrologie : - Vérification des instruments de mesure selon planning DECA établi - Rédaction des bulletins de vérification des instruments de mesure - Mise à jour documentaire des procédures de vérifications métrologiques - Participation aux actions de qualification en collaboration avec les autres pôles - Suivi des interventions métrologiques des organismes extérieurs - Amélioration des pratiques métrologiques Qualification : - Analyse et définition des tests de qualification à dérouler - Rédaction des dossiers de qualification (plans, analyses, protocoles, fiches d'essai, rapport de qualification) - Coordination, planification, réalisation et/ou supervision des tests de qualification avec les différents services impliqués (équipe projet, production, maintenance, AQ, laboratoire de contrôle.) - Suivi des interventions de qualification des organismes extérieurs - Revue et évaluation des dossiers de qualification afin de confirmer le statut qualifié de l'équipement et/ou définition des tests de qualification complémentaires à dérouler - Classement et gestion des dossiers de qualification - Compétences techniques : Vérification/étalonnage, connaissance des référentiels métrologiques et normes de qualification, rédaction de documents techniques, compréhension des systèmes de mesure, notions en maintenance, conduite ou supervision de tests de qualification . - Compétences informatiques : Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word), aisance avec les logiciels de gestion documentaire (type Ennov), capacité à exploiter des outils de planification et de suivi d'activités. - L'anglais technique est apprécié pour la lecture de documentations, normes, manuels et échanges avec fournisseurs. Pour postuler, CV et LM à envoyer à l'adresse suivante : recrutement@cenexi.com

Le site de Fontenay-sous-Bois, situé à 9 km à l'Est de Paris compte 670 collaborateurs. Dans le cadre du renforcement de notre service maintenance, nous recherchons un technicien de maintenance spécialisé en énergies pour intégrer une équipe de 13 collaborateurs et assurer la maintenance des installations énergétiques de notre site industriel. Vos missions : - Lire et interpréter des schémas électriques ; - Proposer et implémenter des modifications techniques pour améliorer les installations ; - Lire et comprendre les PID ; - Maintenir et optimiser les systèmes HVAC et CTA ; - Compétences en automatisme ; - Surveiller et dépanner les équipements en charge ; - Conduire les stations d'eau ultra-filtrées et osmosées ; - Surveiller et conduire les chaudières vapeur (15 bars) ; - Exécuter le Plan de Maintenance Préventive (PMP) ; - Utiliser la GMAO (SAP/PM) pour suivre les opérations de maintenance ; - Surveiller et dépanner les équipements du MGH (Magasin Grande Hauteur), transtockeurs, AGV, convoyeurs ; - Effectuer des levés de doute en cas d'alarmes incendie et informer le poste de sécurité ; - Accompagner les prestataires lors de la maintenance de niveau 4 et 5 ; - Respecter les réglementations et les systèmes de qualité, d'hygiène, de sécurité et d'environnement ; - Assurer l'entretien des bâtiments et des infrastructures du site. Conditions de travail : - Travail en équipe postée (3X8) avec astreinte le week-end - 1 semaine sur 5 en poste de nuit (5 nuits) Adresser CV et LM à recrutement@cenexi.com

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Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven wereldwijd. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn we op zoek naar een Productieoperator bereider in een 2-ploegenstelsel - Puurs, BE

Een greep uit jouw takenpakket:

• Je bent verantwoordelijk voor het produceren van farmaceutische bereidingsvormen (zalven en liquids) op basis van bereidingsvoorschriften.

• Indien nodig stuur je het proces bij (in-proces testen zoals pH- en viscositeitsmetingen) en dit in nauwe samenwerking met verschillende interne departementen. Communicatie met de betrokken personen (labo, verpakking, planning) is een belangrijk gegeven.

Wie ben jij?

• Je hebt een sterk kwaliteitsbesef en een groot verantwoordelijkheidsgevoel.

• Je kan zowel zelfstandig als in teamverband functioneren onder strikte productie-voorschriften.

• Je kan stipt, ordelijk en nauwkeurig werken volgens specifieke procedures en reglementeringen (zowel operationeel als administratief).

• Je hebt een flexibele, positieve opstelling voor de soms snel wijzigende productieomstandigheden.

• Je kan in een 2-ploegensysteem (vroege/late) functioneren.

• Ervaring in een farmaceutische productieomgeving is een pluspunt, maar geen absolute vereiste.

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven wereldwijd. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn we op zoek naar een Productieoperator bereider die zal werken in vaste nachtploeg, na een grondige opleiding in 2-ploegenstelsel

Een greep uit jouw takenpakket:

• Je bent verantwoordelijk voor het produceren van farmaceutische bereidingsvormen (zalven en liquids) op basis van bereidingsvoorschriften.

• Indien nodig stuur je het proces bij (in-proces testen zoals pH- en viscositeitsmetingen) en dit in nauwe samenwerking met verschillende interne departementen. Communicatie met de betrokken personen (labo, verpakking, planning) is een belangrijk gegeven.

Wie ben jij?

• Je hebt een sterk kwaliteitsbesef en een groot verantwoordelijkheidsgevoel.

• Je kan zowel zelfstandig als in teamverband functioneren onder strikte productie-voorschriften.

• Je kan stipt, ordelijk en nauwkeurig werken volgens specifieke procedures en reglementeringen (zowel operationeel als administratief).

• Je hebt een flexibele, positieve opstelling voor de soms snel wijzigende productieomstandigheden.

• Je bent bereid om eerst een opleidingsperiode in 2-ploegenstelsel te volgen, om nadien over te schakelen naar de vaste nachtploeg.

• Ervaring in een farmaceutische productieomgeving is een pluspunt, maar geen absolute vereiste.

"Pour postuler à cette offre, nous vous attendons le samedi 28 mars de 9h à 13h à la Maison des Entreprises pour le Forum de l'Industrie, muni de plusieurs CV à jour." (Entrée libre et gratuite pour tous.) Astrea Fontaine recherche un(e) Alternant(e) - Apprentissage ou Professionnalisation - en Validation analytique, afin d'intégrer le service Transposition analytique de l'usine : Dans ce cadre, vos missions seront : -Déterminer des rendements de récupération pour des principes actifs worst-case sur différents matériaux, dans le cadre de la validation de nettoyage -Intégrer de nouvelles méthodes de contrôle dans le cadre de nouveaux projets ou de validation nettoyage -Mettre en place des équipements analytiques -Mettre à jour des documents analytiques Votre profil -Etudiant en bac + 5 en Analyses Chimiques/Biochimiques -Vous êtres force de proposition, rigoureux, précis, et appréciez le travail en équipe -Idéalement, vous avez déjà réalisé un stage en industrie Vos compétences : -Savoir respecter un référentiel donné -Maitriser l'anglais écrit -Maîtriser les outils bureautiques : Word et Excel -Maitriser la validation de méthodes analytiques -Maitriser les technique chromatographiques (HPLC,..) Pourquoi nous rejoindre ? Astrea Fontaine, c'est aussi une entreprise qui : -Offre un environnement de travail agréable et dynamique, où les gens sont passionnés -Croit à l'importance du travail d'équipe et de chaque individu dans l'organisation -Être acteur de la santé des populations -S'engage en déployant une politique Handicap -Propose des avantages tels qu'un 13ème mois, des horaires flexibles, des Tickets restaurant (10€, participation employeur 60%), un CE attractif, primes d'intéressement/participation.