Wissenschaftlicher Außendienstmitarbeiter Nephrologie (m/w/i) für den Großraum rund um Köln, Koblenz, Trier und Heidelberg Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär - deine neue Jobfamilie. **Standort: **Köln, Koblenz, Trier und Heidelberg **Bereich: **Marketing & Vertrieb **Dauer: **befristet Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben - Besuch von Fachärzten für Nephrologie in Dialysezentren, nephrologischen Schwerpunktpraxen und Kliniken - Vermittlung von Therapieoptionen auf der Basis von wissenschaftlichen Studien - Durchführung von Veranstaltungen mit medizinischen Themenschwerpunkten - Beobachtung und Analyse von gesundheitspolitischen Entwicklungen auf regionaler Ebene - Aufbau von Kommunikationszirkeln für den Austausch gesundheitspolitischer Aspekte - Teilnahme an nationalen und internationalen wissenschaftlichen Fachkongressen Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Berechtigung, als Pharmareferent (m/w/i) tätig zu sein - Idealerweise erste Erfahrungen im Pharma-Außendienst - Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen - Sehr gute wissenschaftliche Argumentationsfähigkeit sowie eine ausgeprägte Kontakt- und Kommunikationsfähigkeit - Eigeninitiative, Überzeugungskraft und Durchsetzungsvermögen - Hohe Sozialkompetenz Kontakt Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren. Wir vom Team People & Culture sind bemüht, alle Anfragen kurzfristig zu beantworten. Bitte nutzen Sie hierfür die E-Mail-Adresse bewerbung@medice.de (bewerbung@medice.de) Ihre Ansprechpartnerin Eva Schmidt Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Terminplanung, -überwachung, Kundenberatung, -betreuung, Pharmaindustrie, Apotheke, Arzneimittelproduktion Erweiterte Kenntnisse: Marketing, Microsoft Office, Analyse, Arzneimittelinformation, Außendienst, Pharmakologie

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Roche in 50 Worten Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein.  Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche. Dein Wirkungsfeld| Das Team Der Bereich Produktion Chemie innerhalb des Geschäftsbereichs Diagnostics Operations Penzberg ist für die termingerechte Produktion von chemischen und biochemischen Einsatzstoffe zuständig. Wir sind das Team der chemisch/biotechnischen Produktion und sind stolz darauf, für nahezu alle Einheiten im Roche Konzern viele wichtige Produkte liefern zu können. Unser Team zeichnet sich durch Vielfalt aus, angefangen von den Jahren der Berufserfahrung bis hin zur Ausbildung. Auch die Work-Life-Balance ist uns wichtig. Wir gehen gerne auch einmal die Extra-Meile, sind offen für neue Ideen und vergessen dabei nicht den Spaß an der Arbeit. Das erwartet Dich  - Du arbeitest gerne praktisch und vorausschauend? Dann betreue die Produktionsansätze von A bis Z, indem Du in einem ersten Schritt die benötigten Geräte und Anlagen in Abstimmung mit Deinen Kollegen und anderen Arbeitsgruppen reservierst und in einem zweiten Schritt die Produktionsansätze durchführst und überwachst. - Des Weiteren bist Du auch an einem breiten Methodenspektrum interessiert? Dann vertrauen wir Dir verschiedene Anlagen und Geräte an, wie z.B. Reaktoren, Korbzentrifugen, Extraktoren, Chromatographie- und Lyophilisations-Anlagen und Verdampfer, die Du selbstständig für die Produktion der verschiedenen Substanzen bedienen kannst.  -Du kannst dich für klassisch organisch chemische Arbeitstechniken begeistern? Dann zeige Deine Affinität zu diesen Themen z.B. bei der Durchführung von exothermen Reaktionen oder diversen Aufarbeitungsmethoden (Destillationen, Extraktionen oder Kristallisationen)  - Bist Du gut im Organisieren? Dann stelle die Verfügbarkeit aller erforderlichen Arbeitsmittel sicher, indem Du sowohl die Rohstoffbestellung als auch -Vorbereitung durchführst und verantwortest. - Du verstehst die Wichtigkeit einer Prozessdokumentation, auch GMP? Dann erfasse Deine Arbeitsschritte gemäß gültiger Herstellungsvorschriften in Chargendokumenten, Reinigungsplänen und Betriebsbüchern. Diese Tätigkeit erfordert das Heben und Bewegen von Lasten bis zu 15/25 kg mehrmals wöchentlich sowie den regelmäßigen Umgang mit erweiterter persönlicher Schutzausrüstung. Das bringst du mit - Du blickst auf eine erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Chemikant/Chemielaborant (m/w/d) zurück und hast bereits mehrjährige Erfahrungen außerhalb deiner Ausbildung in der Produktion sammeln können. - Du hast keine Berührungsängste, dich mit neuen Geräten/Anlagen vertraut zu machen und die entsprechenden Prozesse auch stetig zu optimieren. - Du besitzt bereits fundierte Kenntnisse der oben genannten Arbeitstechniken und hast Erfahrung im Umgang mit den dafür notwendigen Geräten. - Ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und Dein Erfahrungsschatz ist für Dich eine selbstverständliche Grundlage für die Erstellung von relevanten Regularien aus den Bereichen Arbeitssicherheit, Umweltschutz und Qualitätssicherung. - Für die Anfertigung der verschiedenen Dokumente können wir auf Deine sehr guten Deutschkenntnisse vertrauen. Wir bauen auf deine kommunikativen und kollegialen Kompetenzen, um dich mit diversen Arbeitsgruppen nachhaltig abzustimmen und schätzen deine partnerschaftliche, offene Zusammenarbeit im Team. Diese Position ist auf 2 Jahre befristet.   Deine Bewerbung Ganz pragmatisch: Bitte lade online nur Deinen Lebenslauf hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Deine Aufgaben - Einrichtung, Umrüstung und Inbetriebnahme von Produktionsanlagen in unserem Werk unter Beachtung der Umweltschutz- und der Arbeitssicherheitsaspekte - Instandhaltung und Überwachung unserer technischen Systeme und Geräte - Ermittlung und Einstellung von Maschinenwerten - Planung und Steuerung von Arbeitsabläufen - Anwendung von Funktionsplänen Dein Profil - Sie können eine technische Ausbildung vorweisen - Sie konnten idealerweise bereits erste Berufserfahrungen in einem Produktionsbetrieb sammeln - Sie sind geübt im Umgang mit Werkzeugen (manuell und maschinell) und in der Anwendung von Gesamtzeichnungen und Fertigungsplänen - Sie besitzen technisches Feingefühl - Sie zeichnen sich durch eine strukturierte Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikationsbereitschaft aus - Sie sind ein durchsetzungsfähiger Teamplayer mit einer Hands-On-Mentalität - Bereitschaft auf Schicht zu arbeiten (Früh- Spät und Nacht) Warum wir? - Nette Kollegen, flache Hierarchien und ein wertschätzendes Betriebsklima - Sicherer Arbeitsplatz - Weihnachts- und Urlaubsgeld - Überstundenausgleich - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen  - 30 Tage Urlaub - Möglichkeit zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung - Betriebsarzt - Unternehmensfeiern wie Sommer- & Weihnachtsfeste - Bike-Leasing für dich und deinen Partner - Kinderbetreuungszuschuss - kostenlose Parkplätze - Personalverkauf für unsere Produkte - Kostenfreies frisches Obst, Wasser und Kaffee - Ein Firmenportal mit vielen Rabattcodes, Deals und Vorteilen - Vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club Über uns Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen.  Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Maschineneinrichtung, Anlageneinrichtung, Wartung, Reparatur, Instandhaltung

Weitere Berufsbezeichnung: abgeschlossene Berufsausbildung mit technischem Schwerpunkt Stellenbeschreibung: Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben: - Verantwortlich für Standardisierung im Bereich Konfektionierung - Identifizierung der zu standardisierenden Prozesse und Materialien - Priorisierung von Standardisierungsprojekten nach betriebswirtschaftlichen Aspekten - Durchführung und Koordination von Standardisierungsprojekten - Durchführung von Workshops zur Verbesserung der Produktionsprozesse (Rüstprozesse, 5S-Methode, SMED und anderer zur Standardisierung geeigneter Methoden) - Beschreibung, Optimierung und Dokumentation technischer Prozesse - Monitoring und Erfolgskontrolle der bestehenden und neu definierten Prozesse aus betriebswirtschaftlicher Sicht - Sicherstellung der Einhaltung des Standardisierungskonzeptes in Zusammenarbeit mit den disziplinarischen Führungskräften der Abteilung sowie Ausbildungsbeauftragten - Auswertung und Weiterentwicklung eines digitalen artikelspezifischen Formatdatensystems - Erstellung und Pflege von SOPs - Zusammenarbeit mit den Technischen Ausbildern hinsichtlich des Anlernprozesses der standardisierten Vorgaben - Mitwirkung bei der Umsetzung und Überwachung von Maßnahmen zur Arbeitssicherheit - Standardisierung von Packmitteln und Packmittelvorgaben hinsichtlich maschineller Anforderungen - abteilungsübergreifende Zusammenarbeit und Wissensaustausch zum Thema Standardisierung - Sonstige Aufgaben, die sich aus der Tätigkeit als Spezialist Standardisierung ergeben Was erwarten wir? Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung mit technischem Schwerpunkt sowie über mehrjährige Erfahrung im produktspezifischen Rüsten von Produktionsmaschinen im Bereich Konfektionierung. Zudem haben Sie Erfahrung im regulierten pharmazeutischen Verpackungsumfeld und sind mit den geltenden GMP-Regularien vertraut. Sie stellen den Prozess in den Vordergrund, analysieren Ursachen systematisch und gestalten Abläufe sowie Standards so, dass sie robust, klar strukturiert und durchführungssicher sind. Im Team treiben Sie die Prozessoptimierung voran und nutzen Standardisierung als Fundament für stabile, effiziente und praktikable Prozesse. Auf Basis fundierter Prozessanalysen bringen Sie eigene Ideen ein und setzen Verbesserungen aktiv um. Auch unter hoher Arbeitsbelastung arbeiten Sie strukturiert, fokussiert und kommunizieren klar sowie wertschätzend – sowohl im Team als auch bereichsübergreifend. Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft, Belastbarkeit und ein verantwortungsvoller Umgang mit sensiblen Informationen runden Ihr Profil ab.

Ort: Langenfeld / 37,5 Stunden / befristet Gemeinsam erfolgreich Rund 600 Mitarbeiter:innen leisten täglich ihren Beitrag zu unserer Idee für mehr Gesundheit. Dabei sind Teamgeist, Flexibilität und Kundenorientierung für uns als inhabergeführtes Familienunternehmen nicht nur Schlagwörter. Diese Werte füllen wir jeden Tag mit Leben. Und sie machen uns erfolgreich: Als Marktführer im Bereich der orthomolekularen Ernährungsmedizin haben wir noch viel vor – werde ein Teil unserer über 30-jährigen Erfolgsgeschichte! Deine Aufgaben - Du bedienst und kontrollierst unsere Abfüll- und Verpackungsmaschinen - Du überwachst die Produktionsabläufe und hältst dabei unsere hohen Hygienevorschriften ein - Du prüfst und dokumentierst die Produktionsaufträge - Du wartest und reinigst unsere Maschinen - Du beseitigst kleinere Störungen eigenständig und unterstützt bei technischen Problemen - Du bringst Deine wertvollen Ideen für unseren kontinuierlichen Verbesserungsprozess ein Dein Profil - Du hast eine Ausbildung idealerweise als Maschinen- und Anlagenführer:in im Bereich der Lebensmittelindustrie abgeschlossen - Auch Quereinsteiger:innen geben wir bei passender Erfahrung im Produktionsumfeld gerne eine Chance - Du bist handwerklich geschickt und hast ein sehr gutes technisches Verständnis - Du hast ein ausgeprägtes Qualitäts- und Hygienebewusstsein und fühlst Dich in einem Umfeld mit entsprechenden GMP-Standards wohl - Du bist flexibel und arbeitest gerne im Zwei- und Drei-Schichtsystem Das bieten wir Dir - Produkte für den Eigenbedarf - 30 Tage Urlaub - Sonderurlaub am Geburtstag - iPhone - Fitness, Sport & Gesundheit - Fahrrad-Leasing - E-Learning, Coaching & Workshops - Firmenevents - Kinderbetreuung - Wasser, Kaffee und Obst - Altersversorgung Auch wenn Du nicht alle genannten Anforderungen erfüllst, freuen wir uns über Deine Bewerbung. Deine Ansprechpartnerin Für Rückfragen steht Dir unsere Personal Managerin Nadine de Jong unter der Telefon-Nr. 02173 / 9059-137 gerne zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Abfüllen, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, GMP (Good Manufacturing Practice), Technisches Verständnis, Hygiene, Reinigen

Die Bombastus-Werke AG sucht im Bereich Vertrieb, spätestens zum 01.04.2026 eine/n Mitarbeiter/in Vertrieb Innendienst (w/m/d). Es handelt sich dabei um eine unbefristete Stelle mit einem Umfang von 38,00 Wochenstunden Zu den Tätigkeiten gehören: • Auftragsannahme,-eingabe und -bearbeitung • Reklamationsannahme und Retourenbearbeitung, Erstellung von Gutschriften • Pflege Kundendaten und Artikelstammdaten, Kundeneinordnung und Bezugsberechtigung • Kennenlernen des Sortiments/ Umgang mit Unterlagen • Schriftverkehr mit Kunden/ Verschicken von Rechnungen • Telefonische/Schriftliche Beantwortung von Kundenanfragen • Zusammenarbeit mit dem Verkaufsaußendienst • Übernahmen und Bereitstellungen von Daten von/zu Außendienst, Apotheken und Großhandel • Versand von Informations- und Werbematerialien • Erstellung von Angeboten • innerbetriebliche Auskunftserteilung zu Daten und Fakten aus Ihrem Arbeitsbereich. • Empfang, Telefonzentrale, Torschranken Stellenanforderung: Wir suchen eine berufserfahrene Person und erwarten • Berufsausbildung im kaufmännischen Bereich • selbständiger und lösungsorientierter Arbeitsstil • gute Kenntnisse im Umgang mit Word und Excel • Kenntnisse im Umgang mit dem ERP-System von Vorteil • Zuverlässigkeit, Pünktlichkeit, Umsichtigkeit und absolute Verschwiegenheit • Leistungsfähigkeit und Belastbarkeit • Teamfähigkeit, Flexibilität und eine gute Kommunikationsfähigkeit • Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wenn Sie sich für die o. g. Stelle interessieren, senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen bitte bis zum 15.03.2026 an die Bombastus-Werke AG, z. H. Carolin Kunze oder per E-Mail an bewerbung@bombastus-werke.de. Für evtl. Rückfragen steht Ihnen Frau Kunze telefonisch unter 0351/65803-0 oder per E-Mail unter bewerbung@bombastus-werke.de zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Materialwirtschaft, Textverarbeitung Word (MS Office) Erweiterte Kenntnisse: Kaufmännische Kenntnisse, Tabellenkalkulation Excel (MS Office)

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in*, *Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Job Description Bei uns gestaltest du Qualität von Anfang an aktiv mit und baust gemeinsam mit uns einen neuen Standort samt GMP-konformem Qualitätsmanagementsystem auf. Als Team Lead führst du ein kleines, engagiertes QA-Team und prägst eine moderne, offene Qualitätskultur. Werde jetzt Teil unseres Teams und unserer Mission: „Wissenschaft für eine sicherere Welt“! Deine Aufgaben - Sorge dafür, dass nationale und internationale GMP-Anforderungen eingehalten und das QMS kontinuierlich weiterentwickelt wird - Steuere die QMS-Dokumentenlenkung inklusive QA-Reviews sowie Change-, Abweichungs- und CAPA-Prozesse - Plane und begleite interne und externe Audits, Inspektionen und stelle die Umsetzung der Maßnahmen sicher - Bewerte Qualitätsrisiken, qualifiziere Lieferanten und manage Reklamationen nachhaltig - Führe und entwickle ein kleines QA-Team und berate sowie schule die Fachabteilungen - Analysiere und optimiere KPIs, Prozesse und Abläufe zur Stärkung der Qualitätskultur Das wünschen wir uns - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Biologie, Chemie, Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbare biomedizinische Ausbildung - Mehrjährige Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen (GMP) in der Pharmaindustrie - Erfahrung in fachlicher und disziplinarischer Führung - Sehr gute IT-Kenntnisse (MS Office) sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Idealerweise Kenntnisse in pharmazeutischer Herstellung und analytischen Methoden - Hohes Engagement, Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Verantwortungsbewusstsein Deine Vorteile - Mentoring und strukturierte Einarbeitung für einen guten Start - Einmalige Chance, unseren neuen Standort aktiv mitzugestalten - Verantwortungsvolle Aufgaben und globale Entwicklungsmöglichkeiten - Inspirierende Unternehmenskultur mit Offenheit, Respekt und Leidenschaft für Innovation - Unbefristeter Vertrag und betriebliche Altersvorsorge - 30 Urlaubstage, Gesundheitsangebote und Jobticket-Zuschuss )Deutschlandticket) - Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung unter https://smrtr.io/wvHVh ! ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE - Leidenschaft - Neugierde - Integrität - Brillianz - Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com (http://www.lgcgroup.com/) #scienceforasaferworld

Weitere Berufsbezeichnung: oder mehrjährige Berufserfahrung pharmazeut. Industrie Stellenbeschreibung: Maschinenführer Produktion (m/w/d) (Job Details | Bausch + Lomb) Bausch + Lomb (www.bausch-lomb.de) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen. Ihre Aufgaben: • Bedienung von Abfüll- und Konfektionierungslinien • SOP-gerechte Durchführung von In-Prozess-Kontrollen • Dokumentationstätigkeiten, insbesondere in Chargenberichten, Maschinen- und Schichtbüchern gemäß Vorgaben • Durchführung mikrobiologischer Umgebungsuntersuchungen • Material- und Bulkbestandsanalyse • GMP-gerechte Reinigung und Line Clearance • Einhaltung der Produktionsparameter • Störungserkennung • Betreuung und Einweisung der beigestellten Linienarbeiter, z.B. Aushilfen oder Produktionshelfern • Reinigungs-, Pflege- und kleinere Wartungsarbeiten an den Abfüll- und Konfektionierungslinien • Allgemeine Ordnungs- und Reinigungstätigkeiten im Produktionsbereich • Auftragsvorbereitung und Kontrolle • Sachgerechte Ver- und Entsorgung von Packmaterialien • Unterstützung bei Umstellarbeiten und Optimierung des Materialflusses • Mitarbeiten im Rahmen der Gewährung eines reibungslosen Produktionsablaufes • Mitarbeit bei Produktions-Projekten, z.B. in Qualitäts-, GMP- und Lean-Projekten Ihr Profil: • Abgeschlossene Ausbildung als Maschinen- und Anlagenführer, Pharmakant oder mehrjährige fachliche Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie • Erfahrung in Produktionstätigkeiten mit entsprechenden Maschinenkenntnissen • Umfangreiche Kenntnisse von GMP-gerechter Dokumentation • Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein • Organisationsgeschick, Team- und Durchsetzungsfähigkeit, Lösungsorientierung • Bereitschaft für vollkontinuierliche Schichtarbeit • Gute Deutsch-Kenntnisse Wir bieten: • Attraktives tarifliches Gehaltspaket der Pharma-/Chemischen Industrie mit vielen Extraleistungen • Urlaubs- und Weihnachtgeld sowie weitere tarifliche Sonderleistungen • Zahlung eines Arbeitgeberzuschusses für die betriebliche Altersvorsorge • Tarifliche, arbeitgeberfinanzierte Pflegezusatzversicherung • Mindestens 33 Tage Urlaub • 37,5h Arbeitswoche • Teams mit herausragendem Spirit in denen wir voneinander lernen und Sie Ihr Potenzial entfalten können • Einblicke in ein modernes, international agierendes Unternehmen mit viel Eigenverantwortung • Karriere- und Weiterentwicklung, Trainings- und Schulungsprogramme • Gesundheits-Check-ups, Fitnessstudiozuschuss • Vielseitige Verpflegung in unserer Kantine • Kostenfreie Parkplätze auf dem Gelände sowie eine Bezuschussung zum Deutschland-Ticket Diese Stelle ist zunächst befristet für 12 Monate. Aufgrund der langen Einarbeitungszeiten sind wir jedoch auf eine langfristige Zusammenarbeit aus. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Abfüllen, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, GMP (Good Manufacturing Practice), Abfallentsorgung

Essity ist ein global führendes Hygiene- und Gesundheitsunternehmen. Wir engagieren uns für die Verbesserung der Lebensqualität durch hochwertige Hygiene- und Gesundheitslösungen. Wir vertreiben unsere Produkte und Lösungen in rund 150 Ländern unter vielen starken Marken, darunter die Weltmarktführer TENA und Tork, aber auch bekannte Marken wie Jobst, Leukoplast, Libero, Libresse, Lotus, Nosotras, Saba, Tempo, Vinda und Zewa.  Mehr zur Position  Für unseren Standort in Hamburg Hausbruch suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Unterstützung unseres Teams einen Shift Leader (d/w/m) in Vollzeit (37,5h/Woche) im 3 - Schichtsystem.   Deine Aufgabenschwerpunkte  - Verwaltung der Ressourcen des Produktionsteams, einschließlich Personal, Material und Technologie, mit dem Fokus auf Kostenbewusstsein - Optimierung der Teamressourcen während der Schichten zu Erreichung der geplanten Produktionsergebnisse  - Vorbildfunktion und verantwortlich für Coaching und Schulungen innerhalb der Abteilungen auch in der TPM- Methodik  - Gewährleistung der Einhaltung aller operativen Standards im Team und die Entwicklung neuer Standards   - Führung des Onboardings neuer Mitarbeiter und Durchführung regelmäßiger Einzelgespräche, Coachings und Leistungs-Feedback   - Sicherstellung der Datenqualität in der Schichtberichtserstattung z.B. in Plain Q und MES   Du bringst mit   Auch wenn nicht alle folgenden Punkte auf Dich zutreffen, freuen wir uns Dich kennenzulernen und über die Möglichkeit einer Zusammenarbeit mit Dir zu sprechen!   - Relevante Erfahrung in einem Produktions- bzw. Fertigungsumfeld   - Erfahrung in der Leitung eines Teams, einschließlich Planung, Aufgabenverteilung, Leistungsüberwachung und Feedback an Teammitglieder  - Ein hohes Sicherheitsbewusstsein und Erfahrung im Konfliktmanagement sowie effektive Kommunikationsfähigkeiten   - Fortgeschrittene Problemlösefähigkeiten, analytisches Denken und eine Kundenorientiertheit   - Kenntnisse in Microsoft Office, Plain Q und SAP   - Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse     Wir bieten dir   Die angegebenen Benefits beziehen sich auf die Primary Location. Solltest du an einem anderen Standort starten wollen, können diese variieren. Dies gilt ebenso für eine außertarifliche Position.    - Vergütung & Zusatzleistungen    Vergütung nach Chemietarif, Jahressonderzahlung, Urlaubsgeld und Bonus,  Altersvorsorgemodelle, Jubiläumsprämie, Kinderzuschuss, Corporate Benefits & Mitarbeitervorteile    - Work-Life-Balance    Flexible Arbeitszeiten, Zeiterfassung mit Überstundenausgleich, 37,5h-Woche, 30 Urlaubstage, Zukunftsbetrag (u.a. als 5 Tage Urlaub, Lease-a-bike oder Auszahlung nutzbar), Lebensarbeitszeitkonto    - Fachliche & persönliche Entwicklung    Strukturierte Einarbeitung, Weiterbildungsangebote wie z.B. digitale Lernplattform, Coaching & Mentoring als Teil eines individuellen Entwicklungsplans, Teilnahme an Fachkonferenzen und Messen    - Gesundheit & Wohlbefinden    Vergünstigte Fitness-Mitgliedschaft, Urban Sports Club, Gesundheitsmonat, Walk-and-Talk Meetings, nilo.health & Achtsamkeitskurse, PME-Familienservice, Mitarbeiterbefragungen   - Team & Zusammenarbeit    Du-Kultur, Communitys & Netzwerke, Co-Working Bereiche, Führungsleitlinien, Kantine    - Mobilität    ÖPNV-Zuschuss, Fahrradstellplätze, kostenfreie Parkplätze  Das sind wir   Unsere Beliefs & Behaviors (Care, Collaboration, Courage & Commitment) bilden die Grundlage für unsere integrative Kultur und werden täglich von uns gelebt. Mit dem Ziel, Barrieren zu überwinden und so Wohlbefinden zu schaffen, sind Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion (https://www.essity.com/careers/work-at-essity/diversity-equity-and-inclusion/) in unserer Unternehmenskultur fest verankert.    Wir verpflichten uns gegen Diskriminierung aufgrund von Hautfarbe, ethnischer Zugehörigkeit, Migrationsgeschichte, Staatsangehörigkeit, Religion, nationaler Herkunft, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Ausdruck des Geschlechts, genetischer Information, Alter, Familienstand, Betreuungspflichten, Behinderung, chronischer Krankheit und anderen Faktoren. Wir begrüßen ausdrücklich Bewerbungen von Menschen, die strukturell, institutionell und intersektionell diskriminiert werden.      #Essity-DE Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arbeitsvorbereitung, Wartung, Reparatur, Instandhaltung Expertenkenntnisse: Personalplanung, Schichtführung, -leitung, Arbeitsschutz, Unfallverhütung

Настройка, регулиране, техническа поддръжка на цялото оборудване в производството