EMPRESA CON SÓLIDA EXPERIENCIA EN EL SECTOR DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA, EXPERTA EN EL ÁMBITO DE LA ESTERILIZACIÓN INDUSTRIAL, EN CONSTANTE CRECIMIENTO, PRECISA INCORPORAR PARA SU CENTRO DE PRODUCCIÓN DE CANOVELLES UN/A: TÉCNICO/A DE SERVICIO POST-VENTA PARA AUTOCLAVES DE ESTERILIZACIÓN INDUSTRIAL
Datos de contacto:
CÓDIGO DE OFERTA: 092026006500 La inscripción a esta oferta se efectúa a través del portal Feina Activa (https://feinaactiva.gencat.cat/web/guest/home ), donde encontrará más información sobre los detalles del puesto de trabajo. Puede acceder a la oferta indicando la referencia (Referencia número:92311883) en la búsqueda avanzada de Feina Activa. Para optar a las ofertas de este portal, se precisa una inscripción previa en él..

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

TèCNIC /A FARMACèUTIC/A AMB EXPERIèNCIA MÍNIMA 6 MESSOS
Datos de contacto:
CÓDIGO DE OFERTA: 092026005188 La inscripción a esta oferta se efectúa a través del portal Feina Activa (https://feinaactiva.gencat.cat/web/guest/home ), donde encontrará más información sobre los detalles del puesto de trabajo. Puede acceder a la oferta indicando la referencia (Referencia número:92311153) en la búsqueda avanzada de Feina Activa. Para optar a las ofertas de este portal, se precisa una inscripción previa en él..

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

Sie möchten Teil eines engagierten Teams werden und Verantwortung für eine hochmoderne Produktionsanlage übernehmen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Unser Kunde aus Luckenwalde sucht zur Verstärkung seines Teams einen Mitarbeiter Produktion (m/w/d) in Vollzeit. Als Mitarbeiter Produktion (m/w/d) sind Sie Teil des Teams in der Produktion und wirken an der Sicherstellung des Produktionsablaufs mit. Ihre Aufgaben: - Sie führen Produktionsprozesse gemäß den geltenden Standardarbeitsanweisungen und den Anforderungen der Good Manufacturing Practices (GMP) durch. - Sie bereiten Produktionsanlagen und -geräte vor, überwachen diese und führen die Reinigung ordnungsgemäß durch. - Sie führen Inprozess-Kontrollen durch und dokumentieren die Ergebnisse gemäß den Vorgaben. - Sie identifizieren prozesstechnische Störungen und beheben diese eigenständig oder im Team. - Sie halten sämtliche Sicherheitsvorschriften und Umweltstandards während der Produktion ein. - Sie nehmen regelmäßig an Schulungen und Weiterbildungen teil, um fachlich auf dem neuesten Stand zu bleiben. - Sie arbeiten im Früh-, Spät- und Nachtdienst sowie an Wochenenden. Ihr Profil: - Sie verfügen idealerweise über eine Ausbildung im chemischen oder pharmazeutischen Bereich. - Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung im regulierten Umfeld (z. B. Chemie, Pharma, Lebensmittel oder Automotive) mit – Erfahrungen in der pharmazeutischen Herstellung sind wünschenswert. - Sie besitzen Kenntnisse im Umgang mit PLS-Steuerungen. - Sie haben bereits im GMP-Umfeld sowie in Reinräumen der Klasse D gearbeitet – oder sind bereit, sich einzuarbeiten. - Sie sind bereit zur Schicht-, Wochenend- und Feiertagsarbeit (Früh / Spät / Nacht). - Sie arbeiten strukturiert, verantwortungsbewusst und zuverlässig. - Sie bringen Empathie, Teamfähigkeit und Kollegialität mit. - Vollzeit (39,75h/Woche) - Bereitschaft zur Schicht,- und Wochenendarbeit / Feiertagsarbeit (Früh / Spät / Nacht) Das bieten wir Ihnen: - Unbefristeter Arbeitsvertrag für langfristige Perspektiven - Gehalt über dem Tarifniveau, das leistungsbezogen gestaltet wird - Kostenfreies Deutschlandticket für den öffentlichen Nahverkehr, inklusive privater Nutzung - Zusätzliche Vergünstigungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Betriebliche Altersvorsorge zur Absicherung der Zukunft - Flexible Arbeitszeiten und ein modern ausgestatteter Arbeitsplatz für eine gute Work-Life-Balance - Gezielte Weiterbildungsmaßnahmen und Schulungen im Fachbereich - Umfassende arbeitsmedizinische und sicherheitstechnische Betreuung - Prämienzahlung für Mitarbeiterempfehlungen im Rahmen des "Mitarbeiter werben Mitarbeiter"-Programms - Persönliche Betreuung durch einen Ansprechpartner für Ihre individuellen Anliegen Sind Sie interessiert? Dann bewerben* Sie sich bitte mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen bevorzugt online mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bei Rückfragen stehen wir Ihnen unter der angegebenen Telefon-Nr. gerne zur Verfügung. Bitte haben Sie dafür Verständnis, dass wir aus Sicherheitsgründen nur PDF-Dateien als Email-Anhänge in Ihrer Bewerbung berücksichtigen können Besuchen Sie uns auch gerne auf unserem YouTube-Kanal unter: https://www.youtube.com/@A2GROUPKGLangenhagen/videos Wir freuen uns auf Sie! Hinweis: Da wir aus Umweltschutzgründen ein papierloses Bewerbungsverfahren bevorzugen, haben Sie bitte Verständnis dafür, dass wir Bewerbungen - die auf dem postalischem Wege zu uns gelangen - nicht zurücksenden. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, GMP (Good Manufacturing Practice), Pharmazeutische Technologie

Die SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG ist ein mittelständisches, familiengeführtes, jahrzehntelang sehr erfolgreiches, international tätiges Pharmaunternehmen in Niedersachsen (Standort zwischen Bremen und Hannover) mit einem einzigartigen naturheilkundlich ausgerichteten Arzneimittelsortiment. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort in Vollzeit: Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Sterilfertigung Pharmakant / Chemikant / PTA / CTA (m/w/d) IHR WIRKUNGSFELD - Verantwortlich für die Herstellung und Abfüllung von sterilen und nicht-sterilen flüssigen Darreichungsformen nach Herstellungs- und Arbeitsanweisungen - Durchführung von Unterstützungsprozesse wie z.B. die Vor- und Nachbereitung der Produktionsanlagen (inkl. Einrichtung sowie Reinigung) und die Überwachung der Rohstoffbestände - Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen und selbstständige Erledigung von Einstellarbeiten und Formatwechseln - Bearbeitung von Proben zur analytischen Testung gemäß den Vorgaben, Erledigung von Inprozesskontrollen und Durchführung der GMP-gerechten Dokumentation Ihrer Tätigkeiten - Schnittstelle zwischen den Abteilungen Qualifizierung/Validierung und Herstellung von flüssigen Darreichungsformen; Unterstützung bei der Erstellung von Risikoanalysen und Validierungsdokumenten sowie in der Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten - Unterstützung der Herstellungsleitung bei der Abarbeitung von produktionsrelevanten CAPA-Maßnahmen IHR PROFIL - Abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakant/Chemikant/PTA/CTA (m/w/d) oder vergleichbar - Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung und im GMP-Umfeld wünschenswert, insbesondere im aseptischen Arbeitsumfeld - Technisches Verständnis und sichere IT-Kenntnisse z.B. MS Office) - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind Voraussetzung; Englischgrundkenntnisse wünschenswert - Teamfähigkeit sowie sehr flexible, strukturierte, eigenständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise UNSER ANGEBOT - Spannende, abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeit, die Einblicke in das gesamte Unternehmen ermöglicht - Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege, direkte und offene Gesprächskultur - Familienunternehmen mit freundlicher Arbeitsatmosphäre bei leistungsgerechter Entlohnung und sicherem Arbeitsplatz - Wöchentliche Arbeitszeit 36,75 Stunden - Keine Schicht- oder Wochenendarbeit - 30 Tage Urlaub - Betriebliche Altersvorsorge - Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Sportprogramm, Betriebsarzt und Präventionsangeboten FÜHLEN SIE SICH ANGESPROCHEN? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bewerbungen richten Sie bitte schriftlich per Post oder per E-Mail (PDF-Format) an folgende Anschrift: SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG Personalabteilung Frau Carmen Koopmann Hasseler Steinweg 9 27318 Hoya, Weser personal@sanum.com Oder nutzen Sie das Bewerbungstool auf unserer Webseite www.sanum.com Datenschutz: Hinweise zur Verarbeitung Ihrer übermittelten Daten finden Sie in unserer Datenschutzerklärung auf unserer Homepage unter www.sanum.com.

Ihre Aufgaben und Verantwortung - Sicherstellung, dass Arbeiten gemäß Herstell– und Reinigungsanweisungen ausgeführt werden - Verantwortlichkeit für die Einhaltung von standardisierten Verfahrens-, Arbeits- und Betriebsanweisungen in seinem Bereich - Stellt die cGMP-gerechte Dokumentation sicher - Ist verantwortlich für die Einhaltung der Verfahrensparameter und Überwachung des Prozesses sowie des mechanischen Equipments - Informiert den Vorgesetzten über Abweichungen (z.B. bezüglich Herstelleranweisungen, Reinigungsanweisungen) oder Ereignisse (z.B. bezüglich Arbeitssicherheit oder Umweltschutz) - Steuert und überwacht Prozesse in der Abwasseranlage - Führt Qualifizierungsmaßnahmen in seinem Aufgabengebiet durch und unterstützt wo notwendig die Wartung technischer Einrichtungen in seinem Bereich - Ist verantwortlich für die Sauberkeit der Anlagen und des Arbeitsplatzes Ihr Profil - Chemikant oder Chemiefacharbeiter oder vergleichbare Ausbildung mit mehreren Jahren Industrieerfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie - Eigenständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise - Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität, Teamfähigkeit - Wünschenswert sind Kenntnisse im Umgang mit Prozessleitsystemen und in cGMP Wir bieten Ihnen - Ein attraktives Vergütungspaket mit Sozialleistungen wie betriebliche Altersversorgung und Urlaubsgeld - Flexible Arbeitszeitmodelle zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf wie z.B. Gleitzeit - Weiterentwicklungsmöglichkeiten in einem globalen Unternehmen mit Standorten in Deutschland, Italien, Frankreich, Indien und USA - Eine Kultur der Zusammengehörigkeit und Wertschätzung mit flachen Hierarchien - Betriebliches Gesundheitsmanagement (Wellpass, Jobrad) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Produktion, Fertigung

Spannender Arbeitsplatz in einer Zukunftstechnologie Wir sind ein führender Spezialist für die Herstellung steriler Flüssigkeiten für die Bioproduktion, pharmazeutische Anwendungen und Zellkultur. Unser Produktportfolio umfasst Zellkulturmedien, Nahrungsergänzungsmittel und wichtige Pufferlösungen für Forschungs-, Industrie- und klinische Anwendungen. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/-n Produktionsmitarbeiter/-in (m/w/d) für die Abfüllung gerne auch Quereinsteiger in Vollzeit oder Teilzeit ab 35 Stunden Deine Aufgaben ·         Vorbereitung der Abfüllung und somit Arbeitsbeginn um 07:00 Uhr ·         Abfüllen von Produkten nach festgelegten Vorgaben ·         Kontrolle und Dokumentation der Produktionsschritte ·         Unterstützung des Teams bei allgemeinen Aufgaben im Betriebsablauf ·         Einhaltung von Hygiene-, Qualitäts- und Sicherheitsstandards Dein Profil ·         engagiert, flexibel und freundlich ·         eventuell Erfahrung im Bereich Reinraum ·         teamfähig und aufgeschlossen ·         gutes Auffassungsvermögen und gewissenhaft ·         sehr gute Deutschkenntnisse ·         Grundkenntnisse im Umgang mit Dokumentationsunterlagen ·         körperlich belastbar Wir bieten ·         Eine umfassende Einarbeitung ·         Ein spannendes, abwechslungsreiches und attraktives Arbeitsumfeld ·         Angemessenes und leistungsgerechtes Gehalt ·         Ein offenes Betriebsklima ·         Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung – keine Schichtarbeit - Vollzeit 40 Stunden oder Teilzeit mindestens 35 Stunden Dich zeichnet ein hohes Verantwortungsbewusstsein und eine ausgeprägte Umsetzungsstärke aus? Du arbeitest gerne in einem dynamischen und kommunikativen Team und willst nicht nur dich persönlich weiterentwickeln, sondern auch alle Kollegen mit deiner täglichen Arbeit unterstützen? Dann bewirb dich jetzt! Über die Zusendung Ihrer vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen inkl. Gehaltsvorstellung freuen wir uns. Ihre Daten werden selbstverständlich vertraulich behandelt. Die Bewerbung richten Sie bitte per Mail an Ricarda Hechemer unter personal@pan-biotech.de (https://mailto:personal@pan-biotech.de) Gerne können Sie sich auch direkt über unsere Homepage bewerben: Karriere - PAN-Biotech GmbH (https://www.pan-biotech.de/karriere/) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Medizinische Dokumentation, Krankenhaus-, Praxishygiene, Arbeitsvorbereitung

Werde Teil unseres Teams – als Pharmazeutisch-technische Assistenz (PTA) (m/w/d) Vitaminschub für deine Karriere! Wir sind ein dynamisch wachsendes Unternehmen im Bereich Nahrungsergänzungsmittel mit Sitz in Oberhausen. Unser familiäres Team entwickelt und produziert innovative Produkte für den B2B-Markt – mit Leidenschaft, Qualitätsbewusstsein und jeder Menge Teamgeist. Aktuell suchen wir zur Verstärkung unseres Teams eine engagierte Pharmazeutisch-technische Assistenz (PTA) (m/w/d) in Vollzeit. Deine Aufgaben: - Qualitätskontrolle von Rohstoffen und Endprodukten - Dokumentation nach GMP-Richtlinien - Protokollführung und Prüfmittelüberwachung - Mitarbeit in der Produktion (z. B. bei Ansatzherstellung und Abfüllung) - Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung und QS - Unterstützung bei Rezepturentwicklung und Produktauswertung Das bringst du mit: - Abgeschlossene Ausbildung als PTA oder Vergleichbares - Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (Früh- & Spätschicht) - Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Interesse an Wirkstoffen und deren Anwendung - Teamgeist, Motivation und Bereitschaft zur praktischen Mitarbeit in der Produktion Was wir dir bieten: - Flache Hierarchien & familiäre Atmosphäre - Motiviertes Team in einer stark wachsenden Branche - Modern ausgestattetes Produktionsumfeld - 30 Tage Urlaub - Kostenlose Getränke und Müsli-Bar - Täglich frisches Obst & Gemüse - Arbeitskleidung wird gestellt und gereinigt - Gruppenunfallversicherung - Attraktive Schichtzulagen Bereit für den nächsten Karriereschritt? Dann schick uns deine Bewerbung per E-Mail an deinezunkunft@alphacells.de Wir freuen uns auf dich! Alpha Cells GmbH Am Sportplatz 1 55606 Oberhausen bei Kirn Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Arbeit nach Rezeptur

Onze klant is een wereldwijd bedrijf dat gebouwd is op meer dan 60 jaar expertise in polymeerchemie en meer dan 30 jaar expertise in Life Sciences.

Met behulp van diverse geïntegreerde, geavanceerde technologieën levert onze klant in Leuven, materialen die bijdragen aan het productieproces van bio-farmaceutica.

Deze Life Sciences-activiteiten in Leuven zijn in 2011 gestart met de fermentatie en zuivering van eigen proteïne A-ligand (eiwit). In 2017 is er een nieuweproductielijn voor Amsphere in gebruik genomen. Amsphere is een nieuwe generatie Protein A-chromatografiehars voor geavanceerde eiwitscheiding in downstream processing bij de productie van therapeutische antilichamen.

De kernwaarden van onze klant richting de biofarmaceutische industrie? Onvoorwaardelijke klantgerichtheid, kwaliteit en continuïteit van de bedrijfsvoering.

Jobomschrijving

Als Process Operator / productie medewerker Life Sciences bij onze klant in Haasrode ben je samen met andere teamleden verantwoordelijk voor het vervaardigen van de producten (proteïne A eiwit en de chromatografiehars)

• Als productie operator sta je in voor het reinigen, steriliseren en beperkt assembleren van de productietoestellen & toebehoren
• Je bereidt de machines voor, stelt ze in en bedient ze
• Je lost kleine technische storingen zelfstandig op
• Je voert controles uit, waarbij je de taken nauwgezet uitvoert en documenteert en eventuele problemen tijdig rapporteert
• Je werkt in een cleanroom omgeving waar je mee zorg draagt voor de installaties en de werkplek, om zo de kwaliteit van het product te verzekeren
• Je brengt verbetervoorstellen aan en neemt actief deel aan de uitwerking ervan
• Je werkt volgens strikte procedures op gebied van veiligheid, milieu en kwaliteit

Dit heb je nodig voor de job

Als Process Operator / productie medewerker Life Sciences met een scherp oog voor detail beschik jij over het gewenste profiel voor onze vacature in de regio Leuven:

• Je hebt minimum een diploma van het TSO met een interesse voor de farmacie en biotech industrie
• Je spreekt vloeiend Nederlands (lezen en schrijven) en je hebt een basiskennis van het Engels
• Je bent zelfstandig, flexibel, betrouwbaar en nauwkeurig. Verder heb je oog voor detail, kwaliteit en veiligheid
• Je hebt geen probleem met het volgen van specifieke regels
• Je bent leergierig en bereid om een uitgebreid kwalificatieprogramma te volgen (verschillende toestellen en activiteiten)
• Ervaring met “Goede Documentatie Praktijken (GDP, farma)” is een plus
• Je vindt structuur, orde en netheid belangrijk in je job
• Werken in een clean room met specifieke kledingvereisten (werkkledij, labojas, handschoenen, haar- en baardnetje etc.) is voor jou geen probleem
• Heeft ervaring of staat open om te werken in 3-ploegen

Interesse in deze vacature? Lees dan zeker verder!

De ideale collega is iemand...

De ideale collega voor onze klant in regio Leuven is...:

• In het bezit van een diploma TSO
• Zelfstandig, flexibel, betrouwbaar en nauwkeurig
• Leergierig
• Ervaren met “Goede Documentatie Praktijken (GDP, farma)”

OFERTA 3458 DE ANALISTA DE CONTROL DE CALIDAD PARA EMPRESA FARMACEUTICA EN LEÓN CONTRATO INDEFINIDO, JORNADA COMPLETA SE REQUIERE DE FORMA IMPRESCINDIBLE TENER DISCAPACIDAD RECONOCIDA MINIMA DEL 33% Y EXPERIENCIA MINIMA DE 24 MESES SE REQUIERE: TENER ALGUNA DE LAS SIGUIENTES TITULACIONES: LICENCIADOS/AS EN QUMICA, FORMACION TECNICA EN ANALISIS Y CONTROL DE LABORARIO O SIMILAR. CONOCIMIENTOS DE EMPOWER Y CONOCIMIENTOS EN MANEJO DE HPLC, CARNET DE CONDUCIR Y VEHICULO PROPIO E INGLES NIVEL MEDIO INTERESADAS/OS PONERSE EN CONTACTO CON LA OFICINA DE EMPLEO SERNA.TF.987215200
Datos de contacto:
CÓDIGO DE OFERTA: 082026003458 Para más información acuda a empleocastillayleon.jcyl.es/oficinavirtual.

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí