At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Dein neues Team Du verstärkst den Bereich Vertrieb Services (DEGSB). Auch wenn du viel mobil arbeitest, bist du fester Teil eines engagierten Teams, das sich gegenseitig unterstützt. Du arbeitest eng mit dem Vertrieb und deiner Regionalen Serviceleitung zusammen. Wir pflegen einen offenen Austausch und sorgen gemeinsam für erstklassigen Service bei unseren Kunden. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich Als Junior Systembetreuer (m/w/d) übernimmst du schrittweise die technische Verantwortung für unsere Installationsbasis und repräsentierst Roche direkt beim Kunden. Dein Fokus liegt auf der Sicherstellung einer reibungslosen Diagnostik durch hohe Geräteverfügbarkeit und exzellenten Service. Deine Hauptaufgaben sind: * Ganzheitliche Systembetreuung: Du führst fachgerechte Installationen, Wartungen und Reparaturen an unseren Roche-Standardgeräten durch. Dabei analysierst du Fehlerbilder präzise – sowohl vor Ort als auch per Remote-Support – und dokumentierst deine Einsätze sorgfältig, um eine nachhaltige Problemlösung sicherzustellen. * Applikative Beratung & Training: Deine Expertise geht über die Hardware hinaus. Du weist unsere Kunden in die Bedienung und Handhabung der Systeme ein und unterstützt sie bei applikativen Fragen sowie dem Einsatz von Reagenzien, um die optimale Nutzung der Geräte zu gewährleisten. * Schnittstelle zu Vertrieb & Kunden: Als technischer Ansprechpartner vor Ort erkennst du die Bedürfnisse unserer Kunden frühzeitig. Du berätst zu Serviceverträgen oder präventiven Maßnahmen und arbeitest eng mit dem Vertrieb zusammen, um Verkaufschancen für Systemgeschäfte oder Dienstleistungen zu identifizieren. * Verlässlichkeit im Außendienst: Du organisierst deine Einsätze in der Region effizient und eigenverantwortlich. Um die kontinuierliche Versorgung der Patienten sicherzustellen, nimmst du zudem an einem geregelten Not- und Bereitschaftsdienst teil. Qualifikationen | Das bringst Du mit Neben einer erfolgreich abgeschlossenen Ausbildung als staatlich geprüfte:r Techniker:in oder ein Studium (z.B. FH) in Elektrotechnik, Elektronik, Mechatronik oder einer ähnlichen Fachrichtung bringst Du idealerweise erste praktische Berufserfahrung (z.B. durch Praktika, Werkstudententätigkeit oder eine technische Ausbildung) im Umgang mit komplexen technischen Systemen mit - sei es in der Elektronik, Hydraulik oder Messtechnik. Folgende Punkte runden Dein Profil ab: * Du bewegst dich sicher im Umgang mit Steuerungs- und Betriebssoftware und verstehst die IT-Anbindung moderner Analysesysteme. * Du sprichst fließend Deutsch und verfügst über gute Englischkenntnisse (ca. B1/B2-Niveau), um technische Dokumentationen zu verstehen und dich im Team auszutauschen. * Aufgrund der regionalen Einsatzplanung und der Fahrzeiten lebst Du idealerweise im Großraum Bielefeld. Zudem besitzt du einen gültigen Führerschein und bringst eine hohe Reisebereitschaft mit, um unsere Kund:innen in der Region zu betreuen. * Ein chemisches Grundverständnis hilft dir, die Funktionsweise unserer Diagnostiksysteme schneller zu erfassen. * Du arbeitest eigenständig, ergebnisorientiert und bringst eine hohe Kundenorientierung mit. Als Teil eines deutschlandweiten Teams schätzt du den kollegialen Austausch und bist bereit, Verantwortung zu übernehmen. Deine Bewerbung  Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Die Nipro PharmaPackaging Germany GmbH mit Sitz in Münnerstadt ist Teil der Nipro Corporation Japan, einem weltweit führenden Unternehmen im Gesundheitswesen. Am Standort Münnerstadt produzieren wir in 2 Werken mit rund 540 Mitarbeitern (m/w/d) hochwertige Glasspritzen und Glasflaschen für die pharmazeutische Industrie. Dabei blicken wir auf eine lange Firmenhistorie zurück und setzen gleichzeitig auf modernste Fertigungstechnologien. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Network & System Administrator m/w/d Ihre Aufgaben - Helpdesk: Unterstützung des externen Helpdesk-Teams beim Bearbeiten und Dokumentieren von Tickets für spezifische, lokale Serviceanfragen (begrenzt auf 2nd-Level Support und höher) - Unterstützung des zentralen Beschaffungsprozesses - Einrichtung, Ausgabe und Verwaltung von IT-Assets - Administration der lokalen Anwendungsserver - Installation lokaler, spezifischer Anwendersoftware auf lokalen Windows Clients - Administration der TK-Anlage (Konfiguration und Endgeräteaustausch) - Netzwerkadministration - Erstellen von IT-Dokumentationen - Support von lokalen und globalen IT-Projekten - Betreuung von IT-Assets auf dem Shopfloor, z.B. Terminals, MDE-Scanner, Etikettendrucker Ihr Profil - Abgeschlossene Berufsausbildung im IT-Umfeld, oder eine vergleichbare Qualifikation - Sie bringen idealerweise eine mehrjährige Berufserfahrung im IT/OT-Umfeld mit - Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Fundierte Kenntnisse von: Computernetzwerken, Microsoft Windows Betriebssystemen (Windows 10/11, Windows Server 2016, 2019, 2022, 2025) - Erfahrungen im IIoT-Umfeld sind von Vorteil - Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Hands-On-Mentalität   Schwerbehinderte und ihnen gleichgestellte Bewerber*innen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Ihr Benefit - eine unbefristete Anstellung mit 30 Tagen Erholungsurlaub - Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld, tarifliche Einmalzahlung - betriebliche Altersvorsorge - Flexible Arbeitszeit (Gleitzeit)  - Möglichkeit des JobRad-Leasings - kostenfreie Parkplätze direkt vor Ort - kostenlose Bereitstellung von Tafelwasser - attraktive Mitarbeiterrabatte (Corporate Benefits) tellen Sie sich vor, Sie gehen jeden Tag mit dem Wissen auf die Arbeit, die Lebensqualität vieler Menschen durch die Herstellung hochwertigster Medizinverpackungen zu verbessern. Sie haben es selbst in der Hand, Teil dieser Mission zu werden. Bewerben Sie sich jetzt! Nipro Pharmapackaging - Network & System Administrator m/w/d (https://nipropharma-career.talent-soft.com/stelle/stelle-network-system-administrator-m-w-d_356.aspx) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Betriebssystem Windows Server 2022, Betriebssystem Windows Server 2016, IT-Organisation, Betriebssystem Windows Server 2019, Systemintegration

-Über Gerresheimer- Gerresheimer ist als innovativer System- und Lösungsanbieter der globale Partner der Pharma-, Biotech- und Kosmetikindustrie. Das Unternehmen bietet ein umfassendes Portfolio an pharmazeutischen Primärverpackungen, Verabreichungssystemen für Medikamente und digitalen Lösungen. Gerresheimer sorgt dafür, dass Medikamente sicher zum Patienten gelangen und zuverlässig verabreicht werden können. Mit rund 13.400 Mitarbeitenden, und über 40 Produktionsstandorten in 16 Ländern in Europa, Amerika und Asien ist Gerresheimer global präsent und produziert vor Ort für die regionalen Märkte. -Stellenbeschreibung- · Eigenverantwortliche Weiterentwicklung des bestehenden ERP-Systems in SAP PP sowie Schnittstellen zu SAP PM · Verantwortung für den gesicherten Systemablauf · Beratung der Fachbereiche bei der Definition von fachlichen Anforderungen · Analyse, Evaluierung und Spezifikation sowie Implementierung neuer Geschäftsanforderungen in enger Zusammenarbeit mit den Prozessverantwortlichen · Mitarbeit bei der Definition der Geschäftsprozesse in SAP S4 HANA und der anschließenden Migration · Übernahme von 2st und 3rd Level Support · Incident Management und Anwender-Support -Qualifikationen- · Erfolgreich abgeschlossenes Bachelor oder Master Studium der Informatik oder ein vergleichbarer Abschluss · 3-5 Jahre einschlägige Berufserfahrung im SAP PP sowie idealerweise Schnittstellen zum SAP PM · Kenntnisse von Geschäftsprozessen der Produktion (Produktionsplanung und -steuerung) sowie gutes Verständnis für Qualitätsmanagement-Prozesse · Projekterfahrung im Rahmen von Einführungen und Implementierungen von nationalen sowie internationalen Rollouts · Eigeninitiative, Teamgeist, Kommunikationsstärke sowie strategischer Weitblick · Verhandlungssichere Deutsch- sowie sehr gute Englischkenntnisse -Zusätzliche Informationen- Profitieren Sie von unseren attraktiven Arbeitgeberleistungen wie z.B. · Flache Hierarchien und hohe Kollegialität · Mobile Arbeitsplatz-Optionen und Workation-Möglichkeiten · Betriebliches Gesundheitsmanagement · Betriebliche Altersvorsorge (BAV) · Dienstradleasing - JobRad · Vergünstigungen bei Kooperationspartnern · Regelmäßige Firmenveranstaltungen & Teamevents -Equal Rights- Wir verpflichten uns zu einem integrativen Einstellungsverfahren und zur Chancengleichheit für alle unsere Bewerber. Alle Bewerber werden unabhängig von ethnischer und nationaler Herkunft, Hautfarbe, Glaube, Religion, Alter, Geschlecht, Geschlechtsidentität, sexuelle Orientierung, Familienstand, Behinderung, genetische Informationen, Staatsbürgerschaft oder einen anderen gesetzlich geschützten Status berücksichtigt. Menschen mit Schwerbehinderung werden bevorzugt eingestellt.

-Über Gerresheimer- Gerresheimer ist als innovativer System- und Lösungsanbieter der globale Partner der Pharma-, Biotech- und Kosmetikindustrie. Das Unternehmen bietet ein umfassendes Portfolio an pharmazeutischen Primärverpackungen, Verabreichungssystemen für Medikamente und digitalen Lösungen. Gerresheimer sorgt dafür, dass Medikamente sicher zum Patienten gelangen und zuverlässig verabreicht werden können. Mit rund 13.400 Mitarbeitenden, und über 40 Produktionsstandorten in 16 Ländern in Europa, Amerika und Asien ist Gerresheimer global präsent und produziert vor Ort für die regionalen Märkte. -Stellenbeschreibung- Gestalte mit uns die Zukunft der Hybrid-Cloud-Infrastruktur! Wir sind ein global agierendes IT-Team, das über 40 Produktionsstandorte weltweit betreut und Standards setzt, um eine moderne und zukunftsfähige IT-Landschaft zu gewährleisten. Unser Fokus liegt auf der Transformation hin zu einer leistungsfähigen Hybrid-Cloud-Infrastruktur. Dabei erwarten dich spannende Herausforderungen, vielseitige Technologien und die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld wirklich etwas zu bewegen. Wenn du Lust hast aus dem HomeOffice heraus in einem professionellen, kollegialen und technologiegetriebenen hybriden Team zu arbeiten, dann bist du bei uns genau richtig! Aufgaben: · Betrieb und Weiterentwicklung des Active Directory (AGDLP, Tiering, PKI) · Betrieb, Betreuung und Optimierung der Windows-Serverlandschaft inklusive Domain Controller, DNS und damit verbundener Services · Sicherstellung der Systemverfügbarkeit, Performance und Sicherheit · Durchführung von Fehleranalysen und Problemlösungen · Wünschenswert: Planung, Administration und Monitoring von sicheren, skalierbaren und zuverlässigen zentralen und dezentralen Hybrid-Cloud-Infrastrukturen mit VMWare und Nutanix · Verwaltung und Optimierung von Speicher- und Datenbanklösungen · Implementierung neuer Technologien und kontinuierliche Verbesserung bestehender IT-Prozesse · Durchführung von Systemupdates, Patches und Sicherheitsmaßnahmen · Planung und Umsetzung von IT-Projekten im Verantwortungsbereich · Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen · Steuerung externer Dienstleister und Partner · Unterstützung und Sparring für lokale IT-Kollegen in technischen und strategischen Fragen -Qualifikationen- · Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Fachinformatiker für Systemintegration mit mehrjähriger Berufserfahrung · Mehrjährige Erfahrung in der Administration von Active Directory Infrastrukturen · Fundierte Kenntnisse in Windows-Server-Betriebssystemen sowie Active-Directory, DNS und verwandten Technologien · Wünschenswert: Erfahrung mit VMWare oder Nutanix und Veeam inkl. Storagelösungen (bspw. Object-Storage S3) · Erfahrung in der Leitung von IT-Projekten inkl. der Steuerung externer Dienstleister · Ausgeprägte Service-Orientierung, offene Kommunikation und eine proaktive Arbeitsweise · Kreativität in der Lösungsfindung und hohes analytisches Denkvermögen · Prozessuale Denkweise und Teamgeist · Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse · Gelegentliche Reisetätigkeit im Rahmen von Projekten -Zusätzliche Informationen- Profitiere von unseren attraktiven Arbeitgeberleistungen wie z.B. HomeOffice Als Teil unserer Unternehmensphilosophie legen wir großen Wert darauf, innovative und flexible Arbeitslösungen zu schaffen. Mit der Möglichkeit des HomeOffices arbeitest Du von deinem Wohnsitz in Deutschland aus. Workation Arbeiten, wo andere Urlaub machen – Wir bieten unseren Mitarbeitenden die Möglichkeit, das Beste aus beiden Welten zu erleben. Nutze die Möglichkeit 30 Arbeitstage pro Jahr im EU-Ausland zu arbeiten. Betriebliche Altersvorsorge Als Mitarbeitende von Gerresheimer haben Sie die Möglichkeit, von uns geförderte betriebliche Altersvorsorge und/oder Berufsunfähigkeitsversicherungen zu wählen. JobRad W

Die Mission Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Als Mitarbeiter (m/w/d) unserer pharmazeutischen Produktion arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben in unserer Produktion. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe - Abfüllen / Verpacken von pharmazeutischen Produkten (auch Reinraumtätigkeit) - Bedienen und Überwachen von Produktionsanlagen - Durchführen von Kontrollen und Musterentnahmen - Reinigung und Vorbereitung von Zubehör und Maschinen - Bestückung von Maschinen - Dokumentation der durchgeführten Arbeiten - Abwechslungsreiche Aufgaben im Team Ihr Profil - Für Quereinsteiger geeignet - Idealerweise Erfahrung in der Bedienung von Produktionsanlagen und Maschinen - Praktisches Geschick - Hohes Sorgfalts-, Sauberkeits- und Hygienebewusstsein - Aufgeschlossen für technische Prozesse - Fähigkeit zum Arbeiten im Reinraum - Teamfähigkeit, zuverlässige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Vollconti-/Schichtbetrieb Unser Angebot - Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche - Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens - Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld - Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung - Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten - attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag - Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen Weitere Informationen Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftige n Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: bewerbung@URSAPHARM.de

Unsere Mission Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Die stabile und außergewöhnliche Qualität unserer Produkte und Prozesse gründet unter anderem auf unserem Innovationsgeist, dem uneingeschränkten Qualitätsbewusstsein und unserer besonderen Qualitätskultur. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftigen Aufgaben - Mitarbeit bei Herstellung und Fertigung von pharmazeutischen Produkten nach vorgegebenen Rezepturen und Herstellanweisungen - Bedienung und Bestückung von Herstell- und Abfüllanlagen nach Vorgabe - Reinigung und Sterilisierung von Herstell- sowie Abfüllequipment und Reinigung des Arbeitsumfeldes - Durchführung von Inprozesskontrollen gemäß Verfahrensanweisungen - Vorbereitung von Materialien, Räumen und Geräten für die Herstellung gemäß Vorgaben - Überwachung der Anlagen, Mitarbeit bei Störungsbehebung und bei Wartungsarbeiten - Überwachung und Dokumentation aller Arbeitsabläufe nach internen Vorgaben - Einhaltung von SOP’s, Betriebsanweisungen und Sicherheitsvorschriften Ihr Profil - Abgeschlossene Berufsausbildung als Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbar - Gute Kennt­nisse in den Bereichen GMP und Hygiene - Idealer­weise praktische Erfahrung in der Herstellung im chemischen oder pharmazeutischen Umfeld - Ausgeprägtes Qualitäts- und Hygienebewusstsein - Technisches Interesse - Gute Team- und Kommuni­kations­fähig­keit - Zuverlässig­keit, Verantwortungsbewusstsein, Flexibili­tät und eigen­ständiges Arbeiten - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Bereitschaft zu Schichttätigkeit Wir bieten - Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche - Mitarbeit in einem innovativen und fortschrittlichen Familienunternehmen - Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld - Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung - Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen

Unsere Mission Hochwertige Produkte für die Gesundheit brauchen für die Produktion und die interne Qualitätssicherung sorgfältige und einsatzbereite Menschen. Deshalb suchen wir Sie in Vollzeit, vorerst befristet für 2 Jahre mit der Möglichkeit zur anschließenden Entfristung. Als Mitarbeiter (m/w/d) Hygiene QS-intern arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegialen Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Ihre Aufgaben - Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung/Dokumentation von Personal-Hygienebeobachtungen und Linienbegehungen nach Vorgaben - Media-Fill Beobachtungen - Mitarbeit bei der Überwachung des Systems des Hygienemonitorings - Administration von Hygienemonitoring-Dokumenten nach Vorgaben - Unterstützung bei der Datenaufarbeitung zur mikrobiologischen Trendanalyse nach Vorgaben - Unterstützung bei Audits/Inspektionen hinsichtlich der beschriebenen Aufgaben Ihr Profil - Abgeschlossene naturwissenschaftliche/pharmazeutische Berufsausbildung (PTA, CTA, etc.) - Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder Medizinprodukte-Industrie sowie in Sterilanforderungen - Kenntnis der GMP- und Medizinprodukte-Richtlinien - Gute Auffassungsgabe und bereichsübergreifendes Denken - Verantwortungsbewusste, strukturierte, gewissenhafte und qualitätsorientierte Arbeitsweise - Kommunikations- und Teamfähigkeit, positive Einstellung zu Veränderungsprozessen und die Fähigkeit, andere zu motivieren - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil - Bereitschaft zu Schichttätigkeit Wir bieten - Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche - Mitarbeit in einem innovativen und fortschrittlichen Familienunternehmen - Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld - Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung - Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: bewerbung@URSAPHARM.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Laborarbeiten, Labortechnik

Die Mission Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Als Teamleiter (m/w/d) Automatisierungstechnik Instandhaltung arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Die zukünftigen Aufgaben - Organisation, Leitung und Entwicklung des Teams Automatisierungstechnik - Verantwortung für den störungsfreien Betrieb, die Wartung und Weiterentwicklung unserer Automatisierungs- und Prozessleittechnik - Planung und Durchführung von Projekten zur Optimierung der Automatisierungstechnik - Sicherstellung der Einhaltung gesetzlichen, betrieblichen und GxP-Regularien im Bereich Automatisierung - Ansprechpartner für interne und externe Audits im Bereich Automatisierungstechnik - Steuerung und Koordination externer Dienstleister Ihr Profil - Abgeschlossenes Studium im Bereich Automatisierungstechnik, Elektrotechnik, Mechatronik oder vergleichbare Qualifikation - Fundierte Kenntnisse in gängigen Automatisierungssystemen (z. B. Siemens PCS7, TIA Portal, SCADA-Systeme) - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Automatisierungs- oder Prozessleittechnik, idealerweise in der Pharma- oder Prozessindustrie - Sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen im pharmazeutischen Produktionsumfeld - Analytische, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise - Sicheres Kommunikations-, Führungs- und Organisationsvermögen - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: bewerbung@URSAPHARM.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Automatisierungstechnik, Prozessautomatisierung

Engagiert in der Forschung. Im Einsatz für Patient*innen. Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Das Ziel unseres Specialty Business ist es, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu schützen, der häufigsten Todesursache in Europa, und den Patienten und Patientinnen, die darunter leiden, zu helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. Im Bereich Onkologie treiben wir Innovationen bei soliden Tumoren und Blutkrebserkrankungen voran, die auf bahnbrechender Wissenschaft aus unseren eigenen Laboren in Japan basieren. Wir streben danach, eine bessere Zukunft für Menschen mit Krebs und ihren Angehörigen zu schaffen. Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 15 europäischen Ländern und Kanada. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n Representative (m/w/d) QA Operations Fill & Finish / Packaging Sicherstellung eines GxP-konformen Betriebs gemäß interner Qualitätsstandards in den Bereichen Fill & Finish sowie Packaging Bereitstellung und kontrollierte Ausgabe sowie Verwaltung von Chargendokumentationen und Formularen Erstellung von freigaberelevanten Dokumenten für Fill & Finish und Packaging Review von Datenübertragungen zwischen Papierform und EDV-Systemen Überprüfung der Chargendokumentation nach der Produktion inklusive freigaberelevantem QA-Abschluss Organisation und Bereitstellung von Chargendokumentationen für Audits und Inspektionen in Abstimmung mit dem Vorgesetzten Durchführung begleitender Tätigkeiten zur Chargendokumentation wie Bereitstellung, Ablage, Archivierung und Verwaltung Planung und Organisation QA-relevanter Trainings-, Aus- und Fortbildungsmaßnahmen für Mitarbeiter im Bereich QA Operations Packaging Durchführung von themenbezogenen Präsenzschulungen Mitwirkung bei der Auditvorbereitung Erstellung und Revision von Anweisungen im eigenen Zuständigkeitsbereich sowie allgemeine Mitwirkung bei Anweisungen Übernahme von QA-Teilprojekten, beispielsweise im Rahmen der Inspection-Readiness, Übergang von Projektphasen in die Routine und Änderungen in der Routine Unterstützung bei Untersuchung und Bewertung von Abweichungen und Reklamationen im Bereich Fill & Finish / Vial Packaging sowie Mitarbeit bei der Festlegung von CAPA-Maßnahmen Mitwirkung bei QA-Projekttätigkeiten wie Qualifizierungs- oder Validierungstätigkeiten nach Rücksprache mit dem Vorgesetzten Durchführung von Verwaltungsaufgaben und Unterstützung bei der Umsetzung von QA-Aufgaben, insbesondere wenn diese aus GxP-Gründen von produktionsunabhängigem Personal ausgeführt werden müssen Unterstützung des Vorgesetzten bei QA-relevanten Tätigkeiten nach Bedarf Abgeschlossenes Master-Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Biotechnologie, Biologie, Verfahrenstechnik o.ä.) Berufserfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie Praktische Erfahrung in der Durchführung von Reviews, insbesondere bei Chargendokumentationen und Audittrails Fundierte GxP-Kenntnisse; Erfahrung im Hygienebereich von Vorteil Grundlegende Kenntnisse des nationalen und internationalen pharmazeutischen Rechts (z.B. AMG, AMWHV, EU GMP) Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office, S4Hana und MES-Systemen Ausgeprägte Teamfähigkeit Zuverlässige, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

Für unsere Plasmapherese-Center in Duisburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Arzt (m/w/d) in Teilzeit Für bis zu 20Std./Woche (versch. Teilzeitmodelle sind möglich) Sie führen die Spendereignungsuntersuchungen durch, informieren Spendewillige über Plasmaspende und mögliche Gesundheitsrisiken und übernehmen die ärztliche Überwachung während der Plasmaspende. Ihre Qualifikation: - Sie sind approbierte/r Arzt/Ärztin; - Sie zeigen Verantwortungs- und Einsatzbereitschaft und arbeiten gern im Team; - Sie sind engagiert, kommunikationsfähig und zeichnen sich durch eine kundenorientierte, offene und zielorientierte Arbeitsweise aus; - Erfahrung im Umgang mit der EDV ist erwünscht. Freuen Sie sich auf: - Einen interessanten Arbeitsplatz in zentraler Lage mit familienfreundlichen Arbeitszeiten - ohne Nachtdienst/Rufbereitschaft (Mo. – Sa., Einteilung nach Dienstplan); - Eine ausführliche Einarbeitung in den Spendeablauf; - Eine attraktive und pünktliche Vergütung mit Zusatzleistungen. Wir freuen uns auch über ein Interesse beruflicher Wiedereinsteiger/innen (z. B. während oder nach der Elternzeit) oder beruflicher Aussteiger/innen, die eine Teilzeitbeschäftigung suchen. Ihre Bewerbung richten Sie bitte an: CSL Plasma GmbH – an: Personal.Job@CSLPLASMA.COM Bewerbungen von Schwerbehinderten und diesen gleichgestellten Personen werden gleichermaßen berücksichtigt.