Hofmann & Sommer ist eine eigentümergeführte mittelständische Unternehmensgruppe mit Sitz im thüringischen Königsee und weiteren Standorten in Berlin und Pößneck. Als Unternehmensgruppe mit 100 Mitarbeitern entwickeln und produzieren Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Nahrungsergänzungs- und Lebensmittel für den deutschen und internationalen Markt. Wir suchen zum Ausbau unserer Geschäftsbereiche Verstärkung im Bereich der Homöopathie. - Pharmakant/in / PTA - Pharmazeutisch-technischer Assistent/in Aufgabenbereiche: • Herstellung von homöopathischen Dilutionen und Rezepturen • Mitwirkung bei Qualitätskontrolle und -sicherung • Konfektionierung von Arzneimitteln • Kontrollieren, Steuern und Sichern der Herstellungsqualität Anforderungen: • Ausbildung als Pharmakant/in, Pharmazeutisch-technischer Assistent/in • hohes Maß an Flexibilität sowie selbstständigen Arbeitens • Belastbarkeit, Team- und Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen • gute bis sehr gute Microsoft Office und GMP-Kenntnisse Wir bieten: • angenehmes Arbeitsklima • eine vielseitige, abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, dann richten Sie Ihre aussagekräftigen Unterlagen an uns: Herr Ronald Ring Hofmann & Sommer GmbH und Co. KG Chemisch-pharmazeutische Fabrik Lindenstraße 11 07426 Königsee Telefon: 03 67 38 / 65 90 E-Mail: kontakt@hofmannundsommer.de Web: www.hofmannundsommer.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Physikalische Mess-, Prüfverfahren, Laborarbeiten, Labortechnik, Probenahme, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben? Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Techniker (gn) - Produktion. Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxins Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt. Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben? Dann bewerben Sie sich noch heute! Was Sie bei uns machen werden - Mechanisches Um- und Einrichten von Maschinen und Produktionsanlagen  - Einstellen und Überprüfen der elektronischen Kontrolleinrichtungen  - Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung der parenteralen Herstellung  - Überwachung und Steuerung der Produktionsanlagen - Durchführung von Inprozesskontrollen und Isolatormonitoring - Dokumentation der Produktionsschritte nach GMP-Vorgaben - Mitarbeit bei der Durchführung von Wartungs-, Kalibrierungs-, und Qualifizierungsarbeiten inkl. Betreuung von Fremdfirmen - selbstständiges Analysieren und Beseitigen von Störungen und Fehlern  Was Sie dafür mitbringen - Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zum Techniker, Elektriker, Mechatroniker, Anlagen- oder Industriemechaniker oder vergleichbares  - eine vollwertige elektronische Grundausbildung ist wünschenswert - Idealerweise konnten Sie bereits praktische Erfahrung bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte sammeln  - Sie haben die Bereitschaft zur Schichtarbeit im Mehrschichtbetrieb - Sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten - Selbständige und zuverlässige Arbeitsweise  Was wir Ihnen bieten - Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better. - Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur - Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage - Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum - Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten - Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr - Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet - Und viele weitere Benefits Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. https://merz-pharma.softgarden.io/job/59068083/Techniker-gn-Produktion/?jobDbPVId=245630228&l=de (https://merz-pharma.softgarden.io/job/59068083/Techniker-gn-Produktion/?jobDbPVId=245630228&l=de)

At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals! As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. We’re driven by our vision of ‘Food and Companionship Enriching Life’ and our approach to sustainability – the Elanco Healthy Purpose™ – to advance the health of animals, people, the planet and our enterprise. At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights. Making animals’ lives better makes life better – join our team today! Wir suchen für unsere Impfstoffproduktion, zum nächstmöglichen Termin einen neuen Process Team Leader Production / Betriebsleiter (m/f/d) für unser Team! IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN - Leitung eines unserer Process Teams in der Impfstoffproduktion - Führung und disziplinarische Personalverantwortung der Gruppenleitungen inklusive Vertretungsregelung - Sicherstellung einer sicheren Produktionsplanung und eines reibungsfreien Produktionsablaufs - Aufrechterhaltung und Etablierung standardisierter Produktionsprozesse nach GMP-Standards für die Impfstoffproduktion - Prüfung und Genehmigung von Chargendokumenten - Erstellung und Prüfung von Herstellungsanweisungen und Standardarbeitsanweisungen sowie fachspezifischen Berichten für den Bereich WAS SIE MITBRINGEN - Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Biologie, Bio-, Verfahrens- oder Ingenieurstechnologie, Chemie, Veterinärmedizin oder eine vergleichbare Qualifikation - Fundierte Berufserfahrung in einer vergleichbaren Führungsposition mit Personalverantwortung - Berufserfahrung im pharmazeutischen Bereich sowie fundierte Kenntnisse im Bereich der Impfstoffherstellung wünschenswert - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Ein hohes Maß an Teamfähigkeit mit der entsprechenden Führungskompetenz in Bezug auf Durchsetzungsvermögen, Belastbarkeit und Stressresistenz - Hohe Eigenmotivation und sehr gute organisatorische Fähigkeiten - Sichere Routine im Umgang mit MS-Office-Programmen - Strukturierte und flexible Arbeitsweise sowie Zeit- und Selbstmanagement WAS WIR IHNEN BIETEN - Interessantes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem modernen und wachsenden, globalen Unternehmen der Pharmaindustrie - Raum für Eigeninitiative und Flexibilität - Spannende Entwicklungsmöglichkeiten - Firmenfitness - Essenszuschuss - Corporate Benefits - Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge - Teamevents - 30 Urlaubstage - Attraktive Vergütung inkl. leistungsbezogener Bonuszahlung - 40 Stunden/Woche Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsmanagement, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung, Aufsicht, Leitung

DEINE AUFGABEN - Du bist zuständig für das Rüsten und Bedienen der Granulatoren und Mischer - Die Kontrolle und Steuerung der Prozessparameter gehört ebenso zu deinen Aufgaben wie die Anpassung von Rezepturbestandteilen - Du führst gemäß der Herstellanweisung Inprozesskontrollen durch - Die GMP-gerechte Dokumentation in der Herstellvorschrift wird ebenfalls von dir vorgenommen DEIN PROFIL - Du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation - Bereitschaft zur Arbeit in einem 3-Schicht-System - GMP-Kenntnisse sind von Vorteil - Dich zeichnen besonders Zuverlässigkeit, Sorgfalt und Teamfähigkeit aus WAS BIETEN WIR DIR - Tarifliche Vergütung des Chemietarifs: 13. Gehalt, Urlaubsgeld, Sonderurlaub, betriebliche Altersvorsorge und Pflegezusatzversicherung - 30 Tage Urlaub, flexible Regelungen zur mobilen Arbeit und ein familienfreundliches Arbeitsumfeld sowie Kindergartenplätze - Kostenlose Parkplätze, Betriebsfeste und attraktive Mitarbeitervergünstigungen - Ein gesundes und zukunftssicheres Umfeld im Expansionsmodus - Familiäres Miteinander mit flachen Hierarchien und schnellen Entscheidungswegen - Vielfältige Möglichkeiten und Perspektiven für die persönliche und fachliche Weiterentwicklung ÜBER UNS Seit über 95 Jahren leben wir unsere Begeisterung für Pharma. Mit über 1.300 Kolleginnen und Kollegen produzieren wir für unsere Kunden in der Pharmaindustrie auf der ganzen Welt hochwirksame Arzneimittel und bieten herausragende Dienstleistungen. Dabei setzen wir auf modernste Technologien und Maschinen. Wir sind Rottendorf Pharma. Wenn auch du eine sichere Zukunftsperspektive suchst, dann werde Teil der Rottendorf Gruppe. Auf diese Stelle bewerben (https://rottendorf-pharma-gmbh.jobs.personio.de/job/1202136?language=de%3Flanguage%3D&display=de#apply)

Takeda ist weltweit unter den Top 10 der erfolgreichsten Pharmaunternehmen. Alles bei uns beginnt mit der Frage: Was kann Takeda mehr für PatientInnen leisten? Wir stellen die Gesundheit des Menschen an erste Stelle und arbeiten an Lösungen vor dem Hintergrund unserer Takeda-ism Werte: Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer. Der Linzer Produktionsstandort, angesiedelt im Chemiepark, ist Teil der internationalen Takeda-Gruppe.

Zur Verstärkung unseres ambitionierten Teams in Linz suchen wir eine/n engagierte/n 1 Shift Technician (w/m/d)

Job Description

Takeda ist weltweit unter den Top 10 der erfolgreichsten Pharmaunternehmen. Alles bei uns beginnt mit der Frage: Was kann Takeda mehr für PatientInnen leisten? Wir stellen die Gesundheit des Menschen an erste Stelle und arbeiten an Lösungen vor dem Hintergrund unserer Takeda-ism Werte: Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer.

Shift Technician (w/m/d) im 3-Schichtbetrieb

Als Shift Technician sind Sie für die durchgehende technische Verfügbarkeit und sichere Betriebsfähigkeit unserer Produktionsanlagen verantwortlich. Sie stellen sicher, dass alle Systeme gemäß den geltenden GMP-Vorgaben funktionieren und unterstützen damit einen reibungslosen und qualitätsgesicherten Produktionsbetrieb im pharmazeutischen Umfeld.

Das bewirken Sie:

* Durchführung von geplanten Wartungen, Inspektionen und Instandsetzungen an Produktions¿ und Versorgungsanlagen (Abfüllanlagen, Prozessanlagen, HVAC, Reinstmedien).

* Eigenständige Fehlersuche und Störungsbehebung an mechanischen, elektrischen und steuerungstechnischen Komponenten.

* Sofortmaßnahmen bei Anlagenstillständen inkl. Eskalation nach definierten Prozessen.

* Enge Zusammenarbeit mit der Produktion zur Sicherstellung von Produktqualität und Anlagenverfügbarkeit.

* Mitwirkung bei der Optimierung von Wartungsintervallen und ¿inhalten (präventive/prädiktive Instandhaltung).

* Lückenlose und zeitnahe Dokumentation aller durchgeführten Arbeiten in digitalen Systemen (z. B. CMMS) oder Papierlogbüchern.

* Durchführung bzw. Unterstützung von Qualifizierungs¿ und Kalibrierungsarbeiten an Anlagen, Equipment und Messmitteln.

* Unterstützung bei Requalifizierungen nach Umbauten, Reparaturen oder periodischen Überprüfungen.

* Teilnahme an Shopfloor¿Besprechungen und Trouble¿Shooting¿Runden.

* Mitwirkung bei Investitions¿ und Verbesserungsprojekten (z. B. Anlagenmodernisierung, Energiemaßnahmen).

* Schulung und Anleitung von neuen Mitarbeitern und Auszubildenden.

* Fachgerechte und sichere Durchführung aller Tätigkeiten gemäß Arbeitssicherheits¿, Umwelt¿ und GMP¿Vorgaben.

* Einhaltung von SOPs, Herstellanweisungen, Wartungsplänen und gesetzlichen Vorschriften.

Ihr Profil

* Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Mechatronik, Elektrotechnik, Maschinenbau, HKLS) oder vergleichbar.

* Schnelle Auffassungsgabe und Verständnis für komplexe Maschinenabläufe.

* Erfahrung in der Instandhaltung von Produktionsanlagen, idealerweise im GMP¿Umfeld (Pharma, Biotech, Lebensmittel).

* Bereitschaft zu Schichtdienst.

* Ausgeprägtes Störungsanalyse¿ und Lösungsdenken, hohe Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit.

* Entsprechende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Das bieten wir Ihnen:

Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 3.500,00 brutto/Monat. Das tatsächliche Gesamtgehalt orientiert sich an Ihrer einschlägigen Berufserfahrung und Qualifikation und wird entsprechend angepasst.

Darüber hinaus profitieren Sie von einem attraktiven Bonusprogramm sowie weiteren Vorteilen eines international erfolgreichen Pharmaunternehmens.

Wie bewerbe ich mich?

* Wenn wir Ihr Interesse an dieser Position geweckt haben, bewerben Sie sich bitte online

* https://www.takedajob

1 Mechatroniker für Abfüllung und Visuelle Inspektion (m/f/d) Job ID  REQ-10066689 Location: Schaftenau, Austria Bei Novartis in Schaftenau gestalten Sie als Mechatroniker für die Abfüllung und Visuelle Inspektion aktiv die sichere Bereitstellung hochwertiger Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit mit. In unserem hochautomatisierten GMP-Umfeld arbeiten Sie mit modernster Anlagentechnologie, lösen abwechslungsreiche technische Herausforderungen und treiben kontinuierliche Verbesserungen voran. Freuen Sie sich auf ein wertschätzendes, interdisziplinäres Team, klare Entwicklungsperspektiven und die Chance, mit Ihrer Expertise echten Impact zu erzielen. About the Role Ihre Aufgaben sind unter anderem:   * Vorbereitung von Werkzeugen, Ersatzteilen und Materialien für Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten. * Identifikation passender Ersatzteile und Pflege von Auswahllisten. * Einholung erforderlicher Arbeitsgenehmigungen für Wartungs- und Reparaturtätigkeiten. * Selbstständige Ausführung von Wartungsaufträgen und Reparaturen gemäß Anweisung und geltenden Standards. * Überwachung von Wartungs- und Reparaturarbeiten auf Qualität und Sicherheit. * Lückenlose Dokumentation von Wartungen und Reparaturen gemäß Good Documentation Practice (GDP). * Umstell- und Justierarbeiter sowie laufende Überwachung eines technisch einwandfreien Produktionsablaufes mit Fokus auf Anlagenverfügbarkeit und effiziente Anlagenwartung. * Meldung technischer Beschwerden, unerwünschter Ereignisse und Sonderfälle zu Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden. * Technische Betreuung von Pharma-Anlagen (sterile Abfüllung, visuelle Inspektion sowie der dazugehörigen Mediensystemen wie Dampf, Wasser, Lauge & Gase) in Hinblick auf mechatronische Tätigkeiten inkl. vorbeugende Instandhaltung, Reparaturen & Verbesserungsmaßnahmen. Was Sie für die Position mitbringen: * Abgeschlossene Lehre in einem einschlägigen Fachbereich (z.B. Elektrotechnik, Mechatronik, ...) * Technisches Verständnis von korrektiver und präventiver Wartung. * Problemlösung über Funktionsbereiche hinweg mit praxisorientierter Haltung. * Zusammenarbeit über Bereichsgrenzen hinweg mit funktionsübergreifenden Teams. * Gute Deutschkenntnisse. * Schichtbereitschaft.   Warum Novartis? Unser Vorsatz ist es, die Medizin neu zu gestalten, um Menschenleben zu verbessern und zu verlängern.  Wie wir das erreichen werden? Mit unseren Mitarbeitern. Es sind unsere Mitarbeiter, die uns tagtäglich dazu antreiben, unsere Ziele zu erreichen. Werden Sie Teil dieser Mission und dieses großartigen Teams! Erfahren Sie hier mehr: https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture Was wir bieten: Neben einem marktgerechten Grundgehalt bieten wir ein attraktives Bonus/Incentive Programm, eine moderne Firmenpension, Kinderbetreuungseinrichtungen, Aus- und Weiterbildungsprogramme und weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis Gruppe. Das Grundgehalt für diese Position besteht aus dem kollektivvertraglichen Mindestgehalt in Höhe von €47,532.24 im Jahr (auf Vollzeitbasis) sowie einer allfälligen Überzahlung, basierend auf Ihren bisherigen Erfahrungen, Qualifikationen und individuellen Kompetenzen. Wir sind offen für Teilzeit und Jobsharing Modelle und unterstützen wo immer möglich flexibles arbeiten und Homeoffice. Engagement für Vielfalt und Inklusion: Novartis setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patienten und Gemeinschaften repräsentativ sind, denen wir dienen. Benefits and Rewards: Read our handbook to learn about all the ways we'll help you thrive personally and professionally: https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards Business Unit Production / Manufacturing Company / Legal Entity AT33 (FCRS = AT033) Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH https://www.novartis.com/careers/career-search/job/details/req-10066689-mechatroniker-fur-abfullung-und-visuel...

SEBIA est une entreprise dynamique en pleine expansion, nous avons de nombreux projets qui nous amènent à ouvrir de nouvelles filiales chaque année ! Notre mission est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d'un patient en un langage lisible et interprétable. C'est ce que nous appelons notre "nouveau langage de la vie". Nous recherchons un technicien ou une technicienne de laboratoire pour rejoindre notre équipe dynamique (M-inSight), basée sur la plateforme du Génopole à Évry. Vous serez en charge de contribuer au bon fonctionnement d'une plateforme de protéomique, de planifier et d'exécuter les analyses sur des échantillons de sérum dans le cadre du suivi des patients atteints de myélome et de la détection de la maladie résiduelle minimale (MRD). Responsabilités : - Etablir et suivre la planification des différentes analyses en accord avec les priorités et délais demandés - Préparer les échantillons - Effectuer l'entretien des équipements du laboratoire et gèrer le stock des consommables Profil recherché : Formation scientifique Bac +2/+3 Expérience dans la préparation d'échantillons Expérience en industrie minimum 2 ans Anglais Lu, parlé, écrit (niveau intermédiaire) Outils informatiques : Pack Office Savoir-être : Rigueur Capacité à organiser son travail, polyvalent et adaptable aux changements de planning/programmes Curiosité, aptitude à l'apprentissage de nouvelles techniques Prise d'initiative Autonomie Apprécie le travail en équipe

Vous avez envie de vous investir dans une entreprise en plein développement ? Nous recherchons un(e) approvisionneur(se). Qui êtes-vous ? Vous êtes issu d'une formation Bac+3 en logistique, supply chain ou équivalent. Vous bénéficiez d'une Expérience significative (5 ans) en approvisionnement idéalement dans le secteur industriel. Vous êtes à l'aise avec les systèmes d'informations (ERP, WMS) et avez un excellent niveau sur les fonctions Microsoft Office Excel Vous êtes à l'aise en anglais tant à l'oral qu'à l'écrit. Vous avez un goût prononcé pour l'opérationnel et votre rigueur, votre sens de l'organisation ainsi que votre capacité à être force de proposition, sont des qualités essentielles pour mener à bien l'ensemble des missions proposées. Vous êtes prêt à vous investir dans la mise en place d'un MRP. Au-delà des compétences, nous recherchons un savoir-être et une personne : faisant preuve d'esprit d'initiative. Impliquée, réactive, autonome et rigoureuse, qui sait garder son sang-froid face aux imprévus. ayant l'Esprit d'équipe et le sens du détail et du service Quelles seront vos missions ? APPROVISIONNEMENT Identifier les besoins à partir des prévisions de production. Optimiser les niveaux de stocks en intégrant les contraintes de stockage, les délais d'approvisionnement et la péremption pour assurer la continuité de la production. Passer les commandes via l'ERP et suivre leur exécution (délais, quantités, conformité). Gérer les niveaux de stock pour éviter ruptures et sur-stocks. Relancer les fournisseurs et communiquer les délais aux équipes internes. Participer au reporting mensuel des stocks Participer à l'amélioration continue des processus d'approvisionnement ACHAT Dans le cadre de la politique achat définie : Réaliser des demandes de prix, analyser et négocier les offres. Référencer de nouveaux produits, négocier les conditions d'approvisionnement (coût, qualité, délai, conditions de paiement). Evaluer la qualité fournisseur. Faire respecter les CGA. Quelques bonnes raisons pour nous rejoindre : Pour pouvoir relever des défis et proposer vos idées chez CARBOGEN AMCIS ! Vous développerez votre transversalité en raison de vos nombreuses interactions. Vous allez évoluer dans un environnement international. Vous intégrez une équipe dynamique avec un fort esprit d'équipe. Parce que la finalité de CARBOGEN AMCIS, c'est d'aider des patients en développant et produisant de nouvelles solutions thérapeutiques. Ce que nous vous proposons : Carte titres restaurants avec une prise en charge à 60% Une assurance voyage professionnelle utilisable à titre personnel Vous avez une cause qui vous tient à cœur ? Notre comité de sponsoring est là pour soutenir financièrement les projets humanitaires/associatifs des collaborateurs CSE : tarifs préférentiels pour le cinéma, locations de vacances et les parcs d'attraction avec la carte Cézam

En tant que Manipulateur en Électroradiologie Médicale, vos responsabilités seront les suivantes : * Accueil, prise en charge et préparation des patients ; * Recueil des informations cliniques et contrôle des contre-indications ; * Réalisation des examens dans le respect des procédures et des règles d'hygiène ; * Enregistrement sur le logiciel RIS ; * Gestion des stocks de consommables, bon fonctionnement du matériel ; * Participation aux Groupes de travail. Les pré-requis pour ce poste de Manipulateur en Électroradiologie Médicale dans le secteur Nord de Lyon : * Diplôme de Manipulateur Radio ; * Expérience en IRM préférable ; * Esprit d'équipe ; * Mobilité sur 3 sites ; * Disponibilité pour un temps plein ; * Dynamisme, enthousiasme. Les nombreux avantages pour ce poste de Manipulateur en Électroradiologie Médicale sur le Nord de Lyon: * 35 heures par semaine ; * Postes en matin ou après-midi pour plus de liberté ; * Reprise d'ancienneté ; * 13ème mois ; * Prime d'embauche ; * Primes pour les samedis travaillés (1 sur 6 environ) en plus du paiement en heures sup ; * Primes d'assiduité ; * Prime de remplacement au pied-levé ; * Mutuelle prise en charge à 100% ; * Chèque cadeaux, chèques vacances ; * Prise en charge des parkings ; * Prime de mobilité durable ; * Formation de 5 semaines ; * Une ambiance agréable, un environnement sain. Postulez pour en savoir plus. Contact sous 48h.

En tant que Médecin Généraliste MPR, vous aurez les responsabilités suivantes : * Évaluer les besoins des patients, initialement puis régulièrement, * Établir des plans de rééducation personnalisés, * Garantir les soins liés au projet thérapeutique individuel, * Assurer le suivi médical des patients, * Ajuster les traitements, * Collaborer avec les les équipes médicales et paramédicales et avec les autres spécialistes pour garantir une prise en charge globale, * Contribuer à l'amélioration continue des protocoles et des pratiques médicales, * Assurer les bilans de sortie. Profil Médecin Généraliste MPR recherché : * Diplôme de docteur en médecine générale, * Une expérience en MPR serait un plus, * Disponible à temps plein ou partiel. Être Médecin Généraliste MPR dans cet établissement proche de Moirans, c'est : * Travailler dans un cadre de travail agréable, * Avec une équipe stable et investie, * Dans un établissement moderne, * Avec des conditions attractive. Vous serez contacté dans les 48h suivant votre candidature.