Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektingenieur Investitionsprojekte (m/w/d) Ihre Arbeitsaufgaben: - Führen und Überwachen von Investitionsprojekten im GMP-Umfeld  - Erstellung und Prüfung von technischer Projektdokumentation - Erstellung und Überwachung von Projektbudgets und Beschaffungsplänen - Beauftragung von Anlagen und Dienstleistungen inkl. Budgetüberwachung - Baustellenmanagement/Koordination von Dienstleistern inkl. Abnahmen von Anlagen/Dienstleistungen - Erstellung von notwendiger Qualifizierungsdokumentation und Durchführung von Qualifizierungen - Reporting von Zwischenständen und Ergebnissen Das erwarten wir von Ihnen: - Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Bachelor, Master) aus den Fachbereichen Maschinenbau, Energietechnik, Elektrotechnik, Versorgungs- oder Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Pharmatechnik oder vergleichbarer Qualifikation - Erfahrungen im Projektmanagement und Freude am kontinuierlichen Veränderungsprozess - Mehrjährige praktische Erfahrungen und Kenntnisse in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Kenntnisse) - Ausgeprägte Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeit sowie ein sehr hohes Maß an Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein und strukturierter Arbeitsweise - Hervorragendes Zeitmanagement und schnelle Problemfindung sowie sehr gute Problemlösungsfähigkeiten - Affinität zu digitalen und innovativen Technologien Das bieten wir Ihnen: - Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie  - Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie - Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot - Betriebliche Altersvorsorge - Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und Mobiles Arbeiten - Bike – Leasing - Getränke, Obst und Verpflegungszuschuss am Standort Sie sind überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung inklusive Motivationsschreiben über unser Online-Portal auf der Homepage www.oncotec.de (https://www.oncotec.de/) . Bei Fragen steht Ihnen Frau Frerichs unter 034901 / 885 7109 gern zur Verfügung. https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Projektingenieur--m-w-d-_JR101028 (https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Projektingenieur--m-w-d-_JR101028) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Projektmanagement

OFERTA DE EMPLEO DE FARMACEÚTICO/A O MEDICO ESPECIALISTAS EN ANÁLISIS CLÍNICOS - IMPRESCINDIBLE TENER LA ESPECIALIDAD DE ANÁLISIS CLÍNICOS - CONTRATO INDEFINIDO A JORNADA COMPLETA, HORARIO DE 8 A 15H. - SALARIO SEGÚN CONVENIO. - UBICACIÓN DEL PUESTO EN BARRIO DE SALAMANCA (SCTFE)
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Funciones propias del puesto de farmacéutico adjunto.

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Verstärkung gesucht für unser dynamisches Team! Die Apotheke ist zentral gelegen in Marl und gut erreichbar mit PKW, Bus und Bahn. Wir suchen Verstärkung in allen Bereichen der öffentlichen Apotheke, wie z.B. - Handverkauf, - Kundenberatung -und betreuung sowie alle anfallenden - Dokumentationen - evtl. Labor- und Rezepturarbeiten. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Zwingend erforderlich: Kundenberatung, -betreuung, Pharmakologie

FARMACEUTICO/A PARA REALIZAR TAREAS DE ADQUISICIÓN, CALIDAD, CUSTODIA Y DISPENSACIÓNDE LOS MEDICAMENTOS GESTIONADOS DESDE EL SERVICIO DE FARMACIA, ASÍ COMO DESDE LOS DEPÓSITOS DE MEDICAMENTOS DEPENDIENTES DE DICHO SERVICIO. SE VALORA ESPECIALIDAD EN FARMACIA HOSPITALARIA. CONTRATO INDEFINIDO, JORNADA COMPLETA. INCORPORACIÓN INMEDIATAL.
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Actualmente, en Hospital Parque Tenerife, buscamos incorporar 1 Farmacéutico/a especialista en Farmacia Hospitalaria para nuestro centro en Santa Cruz de Tenerife (Tenerife, Islas Canarias).

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Die Kassenärztliche Vereinigung Sachsen (KVS) versteht sich als Dienstleister für Vertragsärzte, Vertragspsychotherapeuten und Patienten und ist die Vertretung Ihrer Mitglieder im Freistaat Sachsen. Mit unseren über 1.300 Mitarbeitern an den Standorten Chemnitz, Dresden und Leipzig stellen wir die ambulante ärztliche und psychotherapeutische Versorgung in Sachsen für über 4 Millionen Einwohner sicher. Werden Sie Teil unseres Teams. Wir suchen ab dem 01.04.2026, im Rahmen einer Elternzeitvertretung für 24 Monate und in Teil- oder Vollzeit (30-35 Std./Woche), am Standort Leipzig einen Psychotherapeut (m/w/d) für die Terminservicestelle der KV Sachsen ID: 1010/26 Ihre Aufgaben fachliche Beurteilung/ Einschätzung eingehender Vermittlungsgesuche hinsichtlich Notwendigkeit und Dringlichkeit erforderlicher psychotherapeutischer Behandlung Dokumentation und Verwaltung der Daten   Beratung der Patienten zur Behandlungsnotwendigkeit Vermittlung von Termingesuchen durch gezielte Ansprache von niedergelassenem Fachkollegium Durchführung von psychotherapeutischen Sprechstunden als Videosprechstunde (sobald dafür die rechtlichen Voraussetzungen bestehen) Mitwirkung in der Ausgestaltung und Weiterentwicklung des Aufgabenbereiches Erstellen von Auswertungen und Statistiken im Rahmen des Aufgabenbereiches   Ihr Profil Approbation als Psychotherapeutin einschlägige Berufserfahrung als Psychotherapeutin (mind. 7 Jahre), vorzugsweise in Sachsen sehr gute, fundierte Kenntnisse der Richtlinienverfahren der Psychotherapie Fremdsprachenkenntnisse sind von Vorteil sichere PC-Kenntnisse Kenntnisse Praxisverwaltungssoftware sind von Vorteil  patientenorientierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise Flexibilität, Belastbarkeit, Kommunikationsfähigkeit und hohe soziale Kompetenz Unsere Benefits Sie arbeiten bei einem öffentlichen Arbeitgeber Wir bieten eine attraktive Vergütung und Zuschläge sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Sie haben Anspruch auf 30 Urlaubstage Sie können einen Zuschuss zu Vermögenswirksamen Leistungen erhalten Ihr Arbeitsplatz befindet sich in klimatisierten Büroräumen Profitieren Sie von der Gesundheitsvorsorge im Rahmen unseres Betrieblichen Gesundheitsmanagements Wir bieten fachspezifische Weiterbildungen Wir bieten kostenfreie Parkmöglichkeiten am Dienstgebäude bzw. in der Tiefgarage sowie einen Zuschuss zum Jobticket Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich! Bitte bewerben Sie sich unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung auf unserer Karriereseite unter: https://karriere.kvs-sachsen.de/. Ihr Ansprechpartner ist Philipp Riemann, Fachbereich Personal - Telefon 0351 8290 50398. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen! Der Schutz Ihrer persönlichen Daten ist uns sehr wichtig. Nähere Informationen zur Datenverarbeitung nach Art. 13 Datenschutzgrundverordnung erhalten Sie unter https://www.kvs-sachsen.de/datenschutzerklaerung/.

Se busca farmacéutico/a para oficina de farmacia en Murcia capital. Contrato indefinido. Jornada intensiva. Turnos rotatorios a jornada completa ..

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Die Zicura Pharma Solutions GmbH ist ein junges Unternehmen, welches verschiedene Dienstleistungen für Pharma-Unternehmen anbietet. Wir bauen derzeit das Geschäftsfeld für GMP-Audits aus und können dabei auf langjährige Erfahrung und einen bereits etablierten Kundenstamm zurückgreifen. Wir möchten Sie als GMP-Auditor*in in unserem Team willkommen heißen. ***** Die Art der Ausbildung ist für uns zweitrangig - entscheidend ist Ihre Berufserfahrung im Arzneimittelbereich. Idealerweise verfügen Sie bereits über praktische Erfahrung in der Pharmaindustrie. ***** Aufgaben - Eigenverantwortliche Koordination von GMP-Audits - Vorbereitung von nationalen/ internationalen GMP-Audits - Durchführung von GMP-Audits - Erstellung detaillierter Audtberichte mit Empfehlungen zur Verbesserung - Nachbereitung von GMP-Audits - Nachverfolgung von Maßnahmen bei Qualitätsproblemen Anforderungen - Naturwissenschaftliche Ausbildung/Studium oder einen anderen vergleichbaren Abschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung. - Kenntnisse in nationalen und internationalen GMP- Guidelines und weiteren behördlichen Regularien - Kenntnisse in nationalen und internationalen Lebensmittel- und Medizinproduktestandards und weiteren behördlichen Regularien und ISO-Normen (wünschenswert) - Erfahrung im GxP regulierten Bereichen (wünschenswert) - Qualifikation/Zertifizierung als Qualitätsmanagerin und/oder Auditorin (DIN ISO 19011) (wünschenswert) - Erfahrung als Auditor*in (wünschenswert) - Bereitschaft zu regelmäßiger Weiterbildung wird erwartet - Eigenverantwortliches, strukturiertes und zuverlässiges Arbeiten - Internationale und nationale Reisebereitschaft (> 50 %) - Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in Verbindung mit sicheren Deutsch- und Englischkenntnissen - Sprach- und Schriftniveau mindestens B2 (C1 wünschenswert) - Gute Kenntnisse in den MS-Office Anwendungen. Wir bieten - Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem jungen Unternehmen - Freundliche und offene Arbeitsatmosphäre - Aktive Mitgestaltung bei der Weiterentwicklung des Geschäftszweiges für GMP-Audits bzw. weiterer Geschäftszweige für Zicura (u.a. Medizinprodukte, Kosmetik, Nahrungsergänzungsmittel) - Training-on-the-job im ersten halben Jahr - Flexible Arbeitszeiten bei einer Vollzeit-Anstellung - Mobiles Arbeiten Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen. Bitte senden Sie diese mit Ihrer Gehaltsvorstellung an bewerbung@zicura.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Pharmakologie, Arzneimittelrecht

Agent de controle qualite - Dispositifs medicaux Nous recrutons pour notre client, entreprise innovante specialisee dans le developpement d'implants chirurgicaux, un agent de controle qualite pour renforcer ses equipes a Archamps (Haute-Savoie). Presente sur plus de 35 marches internationaux, l'entreprise evolue dans un environnement medical exigeant, ou la qualite et la fiabilite des produits sont essentielles. Au sein du service qualite, vous etes garant(e) de la conformite des dispositifs medicaux : - Controle des instruments, ancillaires et kits d'implants retournes apres utilisation (quantite, etat, conformite) - Nettoyage et sterilisation des instruments via autoclave - Gestion des retours : traitement des produits manquants ou non conformes, suivi informatique et physique - Reapprovisionnement des articles necessaires - Collaboration avec le service Administration des Ventes pour le suivi des dossiers et la facturation - Mise a jour des documents et dossiers de controle qualite Votre profil : Vous justifiez d'une experience en environnement industriel structure, idealement dans le secteur medical, pharmaceutique ou des dispositifs medicaux. Vous etes rigoureux(se), organise(e) et savez gerer les priorites dans un contexte exigeant. Votre esprit d'equipe et votre sens du service sont reconnus. Pourquoi rejoindre cette entreprise ? Vous integrez une structure innovante a dimension internationale, ou l'exigence qualite, la collaboration et l'amelioration continue sont au coeur des pratiques. Vous souhaitez evoluer dans un environnement medical stimulant et contribuer a la qualite de dispositifs a forte valeur ajoutee ? Postulez des maintenant. Expérience : Débutant accepté