Sie suchen... nach einer spannenden beruflichen Herausforderung? Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.300 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, England, Finnland und Norwegen. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma.  Zur Verstärkung unseres NextPharma-Teams in **Göttingen **suchen wir ab dem 11.05.2026 befristet als Mutterschutz- und Elternzeitvertretung eine/n:   Sachbearbeiter / Mitarbeiter Mikrobiologie (m/w/d) Was sind die Aufgaben dieser Stelle? - Bearbeitung und Registrierung eingehender Proben - GMP-konforme Vorbereitung mikrobiologischer Prüfungen - Bearbeitung und Überprüfung erforderlicher Dokumente - Erstellung und Ablage von Dokumenten - Eingabe und Pflege von Daten in EDV-Systeme - Mitarbeit bei Materialbeschaffung und -vereinnahmung sowie bei der Gerätebetreuung - Unterstützung bei Labortätigkeiten im Vertretungsfall   Was bieten wir Ihnen? - Passgenaues On-Boarding - 37,5 Std./Woche, geregelte Arbeitszeiten  - Bezahlung nach firmenbezogenem Verbandstarifvertrag (chemische Industrie) - 30 Urlaubstage sowie Urlaubsgeld - Jahresleistung (sog. Weihnachtsgeld) - Betriebliche Altersvorsorge - Mitarbeiter-Events und betrieblicher Sport  - Weiterbildungen bei der internen NextAcademy  - Mitarbeiter-Rabatte   Was sollten die Bewerber/-innen mitbringen? - Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung oder vergleichbare Qualifikation - Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Laborant/in (Biologie) oder BTA sowie Berufserfahrungen im Bereich mikrobiologischer Untersuchungen von Vorteil - Zuverlässiges, genaues und selbständiges Arbeiten - EDV-Kenntnisse - Hohe Flexibilität und Belastbarkeit, gute Organisationsfähigkeit It's time for your next chapter: Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Microsoft Office

Unsere Kraft liegt in der Natur. Aus ihr schöpfen wir die Rohstoffe für unsere wohltuenden Tonika, Tees, Tabletten und Tropfen in bester Bio-Qualität. Um klimaneutral zu produzieren, gewinnen wir unseren eigenen Strom aus Wasserkraft und Sonnenenergie. Abwärme und Biomasse nutzen wir, um zu heizen. Flusswasser, um zu kühlen. In über 100 Jahren Firmengeschichte ist eines immer gleich geblieben: Wir sind ein Familienunternehmen, dem das Wohl unserer rund 500 Mitarbeitenden sehr am Herzen liegt. Wenn Sie sich gemeinsam mit uns für Mensch, Gesundheit und Natur einsetzen wollen, möchten wir Sie kennenlernen. Gestalten Sie mit uns die Zukunft von Salus und steigen Sie ab sofort, unbefristet und in Vollzeit in unser Team ein als Teamleitung Qualifizierung / Validierung (m/w/d) Unser Team der Qualifizierung/Validierung besteht aus rund 7 Mitarbeitenden am Standort Bruckmühl. Wir kümmern uns um die Qualifizierung von Anlagen und Räumen sowie die Validierung von Herstellungs- und Reinigungsprozessen. Durch die Integration verschiedener Fachbereiche legen wir den Grundstein für sichere Unternehmensprozesse. In der Position der Teamleitung Qualifizierung/Validierung (m/w/d) berichten Sie direkt an die Leitung Qualitätssicherung. Von Natur aus wichtig - Ihr Job - Fachliche und disziplinarische Führung der Teammitglieder sowie die Organisation und Weiterentwicklung des Teams Qualifizierung/Validierung - Systematische Weitenentwicklung der internen Vorgaben zur Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen unter Berücksichtigung der aktuellen Gesetze und Richtlinien - Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungs- bzw. Validierungsprojekten - Durchführung des Risikomanagements im Umfeld von qualitätssichernden Projekten - Kontinuierliche Aufrechterhaltung des qualifizierten bzw. validierten Zustands unserer Systeme und Prozesse sowie der Support von Änderungen in diesen Bereichen - Erstellung der erforderlichen Dokumentation in Übereinstimmung mit den aktuellen Regularien - Abstimmung der Aktivitäten mit Fachbereichen oder externen Partnern Von Natur aus wertvoll - Ihr Profil - Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung z. B. Pharmakant, Chemikant, Laborant (m/w/d) oder Studium in einer naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung z. B. Pharmatechnik, Lebensmitteltechnologie oder Chemie - Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung/Validierung in einem produzierenden Unternehmen der pharmazeutischen oder einer vergleichbaren Industrie - Hohes Engagement und sehr gute Teamfähigkeit - Verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise - Gute Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS-Office Von Natur aus stark - Ihre Vorteile Vergütung & Co.: Urlaubs-, Weihnachts- und Geburtstagsgeld, Mitarbeiterrabatte, betriebliche Altersversorgung und Krankenversicherung, vermögenswirksame Leistungen, Unterstützung bei berufsbegleitender Weiterbildung Atmosphäre: Modernes Umfeld, familiäres Miteinander in einem innovativen Unternehmen mit gesundem Wachstum und diversen Teams, Mitarbeiterevents sowie einer bio-zertifizierten und bezuschussten Betriebskantine Balance: Mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeit (ohne Kernzeit), kostenfreie Parkplätze, gute ÖPNV-Anbindung sowie 30 Tage Urlaub plus freie Tage am 24.12. und 31.12. Beruf & Familie: Zahlung eines monatlichen Kindergeldes, Zuschuss zu den Betreuungskosten des Kindes, Mittagsbetreuungszuschuss und Kinderweihnachtsfeier Gesundheit: JobRad, Bewegungs-Challenge, Gesundheitstag, betriebliches Gesundheits- und Eingliederungsmanagement sowie zahlreiche Angebote und Zuschüsse rund um Gesundheit und Wohlbefinden Nachhaltigkeit: EMAS und We Impact zertifiziert, konsequentes Recycling, klimaneutraler Produktionsstandort seit 2020 und hauseigenes Auwald-Biotop, Auszeichnung als "Blühender Betrieb", Auszeichnung mit dem ersten BAH-Nachhaltigkeitspreis, Umweltmanagementpreis 2024 Gestalten Sie mit uns die Zukunft von Salus! Bewerben Sie sich jetzt über unser Online-Portal und starten mit uns in eine spannende Karriere! Wir freuen uns auf Sie.https://de.linkedin.com/company/salus-de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), Pharmakovigilanz, Lebensmitteltechnologie, Chemie

Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt in der Abteilung GMP Compliance als Fachreferent GMP Compliance (m/w/d) - Qualitätssicherung Deine Aufgaben: - Ansprechpartner/in für GMP-Fragen und Umsetzung neuer Regularien bei Pohl-Boskamp - Abweichungs- und CAPA-Management: Unterstützung der Fachabteilungen bei der Bearbeitung von Abweichungen und CAPA sowie deren Bewertung und Nachverfolgung - Durchführung und Dokumentation von internen Audits sowie Audits bei Lieferanten und Dienstleistern inkl. Überwachung der Umsetzung resultierender Maßnahmen - Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen und Audits bei Pohl-Boskamp - Erhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems Dein Profil: - Du verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium - Du bringst Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement / Qualitätssicherung, Herstellung oder Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie mit - Mit den Regularien im GMP-Umfeld kennst Du Dich aus - Du verfügst über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Du zeichnest Dich durch Kommunikationsstärke und ein sicheres, verbindliches Auftreten aus - Eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise ist für Dich selbstverständlich - Du überzeugst durch eine schnelle Auffassungsgabe, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine hohe Entscheidungsfähigkeit Wir bieten: - Arbeit mit Sinn: Unsere Medikamente helfen Patienten weltweit. Trage Deinen Teil dazu bei, gemäß unserem Leitzsatz: "Spüren, wie es wirkt". - Work-Life-Balance: Als Familienunternehmen möchten wir, dass sich Beruf und Privatleben vereinbaren lassen, z.B. durch flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten oder Kinderbetreuung in unserem Sommercamp. - Regelmäßige Erholung: Neben bis zu **38 Tagen **Urlaub (5-Tage-Woche) im Jahr bieten wir berufliche Auszeiten in Form von Sabbaticals an. - Unternehmenskultur: Wir leben ein offenes Miteinander und aktive Zusammenarbeit, auch über Abteilungsgrenzen und den Büroalltag hinaus. - Individuelle Weiterentwicklung: Nicht nur Produkte, sondern auch unsere Mitarbeiter entwickeln sich weiter. Profitiere von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Veränderungsmöglichkeiten. - Vorsorge und Versicherung: Unser Paket aus vermögenswirksamen Leistungen, betriebliche Altersversorgung und Unfallversicherung sichern Dich jetzt und in der Zukunft ab. Interesse? Dann sende Deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Deiner Verfügbarkeit und Deines Gehaltswunsches online über "Jetzt bewerben!" an Human Relations. Auch postalische Bewerbungseingänge werden von uns selbstverständlich gleichermaßen berücksichtigt. Für Fragen steht Dir Nicole (Elischer) gerne auch telefonisch unter +49 (0) 4826 59-521 zur Verfügung. Staunst Du über das "Du"? Unsere Unternehmensphilosophie fördert bewusst den Teamgeist und ein unkompliziertes Miteinander. Das "Du" bringt es zum Ausdruck. Bei uns duzen sich alle. Deshalb laden wir Dich ein, es uns gleichzutun und zwar schon bei Deiner Bewerbung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Statistische Prozessregelung (Qualitätssicherung), Qualitätsentwicklung, Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge Expertenkenntnisse: Qualitätsaudit, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

Die etol Gesundheitspflege- und Pharmaprodukte GmbH in Oberkirch/Baden ist ein mittelständisches Familienunternehmen mit internationaler Ausrichtung. Wir sind Lohnhersteller für Kosmetika, Medizinprodukte und Arzneimittel sowie Spezialist für Mundpflegeprodukte. Am Standort Oberkirch suchen wir für die Abteilung Bulkherstellung schnellstmöglich in Vollzeit einen Mitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung / Verwieger (m/w/d) Unser Angebot: abwechslungsreiche Tätigkeiten durch ein breites Produktspektrum qualifizierte Einarbeitung durch erfahrene Mitarbeiter (m/w/d) Kollegiales Arbeitsklima Jahresarbeitszeitmodell Entgeltleistungen, orientiert an den Chemie-Tarif Baden-Württemberg e.V. Einmalzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld betriebliche Sozialleistungen wie z.B. betriebliche Altersvorsorge, AG-Zuschuss Mittagessen, JobRad Ihre Aufgaben: Verwiegung von Rohstoffen in Verwiege-Systemen nach Rezepturen und vorgegebenen Einwaage-Protokollen Umgang mit vielzähligen Ausgangsstoffen Umsetzung der Herstellmengen aus den Planvorgaben Ihr Profil: abgeschlossene Ausbildung im Lebensmittelhandwerk, z.B. als Bäcker (m/w/d) oder vergleichbarer Bereich Kenntnisse der GMP-Hygienerichtlinien wäre wünschenswert Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-, Spätschicht; bei Bedarf Nachtschicht) Interesse? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung an: karriere@etol.de

Die Nipro PharmaPackaging Germany GmbH mit Sitz in Münnerstadt ist Teil der Nipro Corporation Japan, einem weltweit führenden Unternehmen im Gesundheitswesen. Am Standort Münnerstadt produzieren wir in 2 Werken mit rund 540 Mitarbeitern (m/w/d) hochwertige Glasspritzen und Glasflaschen für die pharmazeutische Industrie. Dabei blicken wir auf eine lange Firmenhistorie zurück und setzen gleichzeitig auf modernste Fertigungstechnologien. Ihre Aufgaben - Disziplinarische und fachliche Führung sowie Weiterentwicklung der Abteilung Materialwirtschaft und Produktionsplanung - Überprüfung der Bedarfe und Unterstützung beim Forecast - Erstellung und Abstimmung von Produktionsplänen unter Berücksichtigung von Produktionsressourcen und Materialverfügbarkeit, inklusive aller Rohstoffe und Packmaterialien - Zeitnahe und optimale Beschaffung und Zulieferung der benötigten Güter bzw. Rohstoffe. - Sicherstellung des Auftragsabwicklungsprozesses und der zugehörigen Steuerung und Buchungen. - Sicherstellung der Stammdatenpflege in SAP, sowie Weiterentwicklung und Optimierung der SAP-Prozesse im Bereich Produktion und Logistik - Optimierung der Supply Chain in Zusammenarbeit mit Vertrieb, Produktion, Einkauf, Produktionsplanung und Qualität. - Ansprechpartner zwischen den Schnittstellen Produktion, Arbeitsvorbereitung, Konstruktion, Verwaltung und Qualität. - Mitwirkung bei Kunden und Behördenaudits - Frühzeitiges Erkennen von Problemen personeller, organisatorischer und kapazitiver Art, um Engpasssituationen zu vermeiden und bei Bedarf Initiierung gezielter Maßnahmen, um evtl. auftretende Rückstände zeitnah abzubauen Ihr Profil - Sie verfügen idealerweise über ein abgeschlossenes Studium m Bereich Betriebswirtschaft, Wirtschaftsingenieurwesen oder Logistik / Supply Chain Management bzw. eine erfolgreich abgeschlossene - Berufsausbildung mit zusätzlicher Weiterbildung - Sie können Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position gerne in einem internationalen Unternehmensumfeld aufweisen - Sie gehen professionell mit den Produkten des MS-Office-Paketes (insbesondere Excel) um und haben gute SAP-Kenntnisse im Bereich der Produktionsplanung und Materialwirtschaft - Organisationsstärke, analytisches Denken und Eigeninitiative - Sie überzeugen durch ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, sowie Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein - Methodische Kompetenz in Prozessoptimierung und Problemlösungs-strategien - Sie runden Ihr Profil mit guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift ab Schwerbehinderte und ihnen gleichgestellte Bewerber*innen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Ihr Benefit - eine unbefristete Anstellung mit 30 Tagen Erholungsurlaub - 37,5 Stundenwoche mit Gleitzeit zur flexiblen Arbeitszeitgestaltung - Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld, tarifliche Einmalzahlung - betriebliche Altersvorsorge - Möglichkeit des Home Office - Möglichkeit des JobRad-Leasings - kostenfreie Parkplätze direkt vor Ort - kostenlose Bereitstellung von Tafelwasser - attraktive Mitarbeiterrabatte (Corporate Benefits) Stellen Sie sich vor, Sie gehen jeden Tag mit dem Wissen auf die Arbeit, die Lebensqualität vieler Menschen durch die Herstellung hochwertigster Medizinverpackungen zu verbessern. Sie haben es selbst in der Hand, Teil dieser Mission zu werden. Bewerben Sie sich jetzt! Nipro Pharmapackaging - Manager Material Management and Production Planning m/w/d (https://nipropharma-career.talent-soft.com/stelle/stelle-manager-material-management-and-production-planning-m-w-d-m-w-d_362.aspx) Standort Deutschland, Münnerstadt Ansprechpartner Tanja Ebert, Officer Human Resources Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Fertigungs-, Auftragssteuerung, Supply-Chain-Management, Arbeitsvorbereitung, Einkauf, Beschaffung, Beschaffungslogistik, Produktionslogistik, SAP S/4HANA

Standort: 20355 Hamburg Umfang: Vollzeit oder Teilzeit (auch als Jobsharing möglich) Start: ab sofort möglich AqVida ist ein Pharmaunternehmen - wir sind auf die Entwicklung, Zulassung sowie Herstellung und den Vertrieb von Onkologieprodukten spezialisiert. Unser Angebot umfasst die wichtigsten Generika zur Behandlung der häufigsten Krebsformen. Während unsere Kund*innen weltweit zu finden sind, haben wir zwei Standorte in Norddeutschland: seit 2005 die Verwaltung, unseren Hauptsitz, in Hamburg sowie unsere 2016 eingeweihte, hochmoderne Produktionsstätte in Dassow, Mecklenburg-Vorpommern. Für unser Büro im Herzen von Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n) erfahrene(n) Kreditorenbuchhalter*in (m/w/d) mit Kenntnissen in der Anlagenbuchhaltung. Deine Aufgaben: - Eigenständige Bearbeitung der Kreditorenbuchhaltung - Prüfung, Kontierung und Buchung von Eingangsrechnungen - Verknüpfung von Wareneingangsrechnungen und Bestellungen - Koordination und Nachhalten von Rechnungsfreigaben in Candis - Abstimmung und Pflege der Kreditorenkonten und Stammdaten - Durchführung des Zahlungsverkehrs und Überwachung von Zahlungsfristen - Bearbeitung von Mahnungen und Klärung von offenen Posten mit Lieferanten - Bearbeitungen von Reisekosten und Auslagen - Buchungen von Firmenkreditkarten und der Kasse - Anlagenbuchhaltung - Erfassung und Pflege des Anlagevermögens - Durchführung von Aktivierungen und Abschreibungen gemäß HGB - Abstimmung der Anlagenbuchhaltung mit der Hauptbuchhaltung - Unterstützung bei Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen - Mitarbeit an Prozessoptimierungen und Digitalisierungen   Dein Profil: - Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung - idealerweise mit Weiterbildung im Rechnungswesen - oder eine vergleichbare Qualifikation (abgeschlossenes Studium mit entsprechend einschlägigem Hintergrund) - Mehrjährige Erfahrung in der Kreditorenbuchhaltung - Sehr gute Kenntnisse in der Rechnungslegung nach HGB und steuerlichen Sachverhalten im Kreditorenbereich (Umsatzsteuer, EUST, innergemeinschaftliche Erwerbe) - Sicherer Umgang mit MS Office, Dokumentenmanagementsystemen (Candis), gängigen ERP-Systemen (SAP Business One) und Zahlungssoftware (sFirm) - Eigenständige Arbeitsweise und schnelle Auffassungsgabe. - Du scheust dich nicht, Veränderungen aktiv und empathisch zu begleiten. - Du besitzt sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.   Wir bieten dir: - Flexible Arbeitszeiten: Für diese Position bieten wir dir Gleitzeit nach Absprache, auch Teilzeit ist möglich. - Für ein hohes Maß an Erholung bieten wir dir 30 Urlaubstage im Jahr. - Kollegiale Vielfalt, in welcher du sehr schnell aufgenommen wirst: In unserem Unternehmen arbeiten Menschen aus über 20 Nationen, aus allen Altersgruppen und mit ganz verschiedenen beruflichen Hintergründen täglich gut zusammen - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge oder zu vermögenswirksamen Leistungen - Zuschuss zum Deutschland-Ticket - Corporate Fitness: Wellpass-Mitgliedschaft zum Mitarbeitenden-Eigenanteil von 29,- EUR im Monat Wenn Du dich angesprochen fühlst und Spaß an einer schnellen, direkten Arbeitsweise in einem unkonventionellen pharmazeutischen Unternehmen hast, sende deinen Lebenslauf, Zeugnisse, Gehaltsvorstellung und Startdatum (uns geht es um dein Können, deshalb verzichten wir auf ein Anschreiben) als PDF in einer Datei mit max. 3 MB an bewerbung@aqvida.com (https://mailto:bewerbung@aqvida.com) . Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Anlagenbuchhaltung, Zahlungsverkehr Expertenkenntnisse: Kreditorenbuchhaltung

Debitorenbuchhalter (m/w/i) Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär - deine neue Jobfamilie. **Standort: **Iserlohn und remote **Bereich: **IT/Digitalisierung, Verwaltung & Finanzen **Vertragsart: **Unbefristet **Dauer: **Vollzeit Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben Unterstützung bei der Durchführung der Debitoren-Buchhaltung in sämtlichen Themenstellungen der inländischen MEDICE Health Family-Gesellschaften: - Selbstständige Bearbeitung der Debitorenbuchhaltung, Offene Posten, Mahnungen, Verbuchung von Kontoauszügen - Mitwirkung bei der Reisekostenabrechnung - Klärung von umsatzsteuerlichen Fragestellungen im nationalen und internationalen Kontext Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder einen alternativen Ausbildungshintergrund - Idealerweise erste Erfahrungen in der Debitorenbuchhaltung - Wünschenswerterweise SAP-Kenntnisse (S4/Hana), sowie gute ERP- und MS-Office-Kenntnisse - Gute Auffassungsgabe für gesetzliche Vorgaben und deren Umsetzung in der Praxis - Eine strukturierte, eigenständige Arbeitsweise, analytisches Denkvermögen und Teamfähigkeit Kontakt Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren. Wir vom Team People & Culture sind bemüht, alle Anfragen kurzfristig zu beantworten. Bitte nutzen Sie hierfür die E-Mail-Adresse bewerbung@medice.de (bewerbung@medice.de) Ihre Ansprechpartnerin Eva Schmidt Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. *Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen.* Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Microsoft Office, Enterprise Resource Planning (ERP), Buchführung, Buchhaltung, Debitorenbuchhaltung, Reisekostenabrechnung, Spesenabrechnung, SAP ERP

Regionalleitung Primary & Consumer Care (m/w/i) Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär - deine neue Jobfamilie. **Standort: **Großraum rund um Aachen, Düsseldorf, Recklinghausen und Bocholt **Vertragsart: **Vollzeit **Dauer: **Unbefristet Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben - Eigenverantwortliche Führung der unterstellten Mitarbeitenden im Apotheken und API Außendienst - Definition von Zielen in Zielvereinbarungsgesprächen mit den Außendienstmitarbeitenden sowie mit der Vertriebsleitung - Regelmäßige Erfolgskontrollen - Permanente Analyse der marktrelevanten Daten und Einleitung geeigneter Maßnahmen zur Sicherstellung der Zielerreichung - Durchführung gemeinsamer Besuche und Qualifizierungsgespräche auf Basis der strategischen und konzeptionellen Ausrichtung - Sicherstellung der Zielgruppenselektion - Planung und Durchführung von regionalen Außendiensttagungen sowie die Teilnahme an Gesamttagungen - Standbetreuung auf Kongressen und Teilnahme an Fortbildungsveranstaltungen - Durchführung von Trainings- und Coaching Maßnahmen - Mitarbeit bei der Erstellung von Gesprächsbotschaften für den Außendienst und ggf. Mitarbeit in Produktteams - Betreuung von Meinungsbildnern im Sinne eines Key Account Management - Übernahme der Retouren Kontrolle sowie -bearbeitung und Prozesskontrolle der Direktbestellungen - Großkunden Betreuung: Führen von Jahresgesprächen, auch mit regionalen Kooperationspartnern und Vereinbarung von Jahreszielen, Schulung von Mitarbeitenden, Einsatz von Werbekostenzuschüssen - Umsetzung und Kontrolle der gesamten Marketingaktionen unter optimalem Einsatz der Budgets - Verantwortung für die Einhaltung des Konditionensystems in der unterstellten Region sowie die Gebietsanalyse von Absatzdaten, Umsätzen und Marktanteilen - Einhaltung und Umsetzung der Marketing- und Unternehmensstrategie, inkl. der notwendigen Analysen mit dem CRM-System - Projektarbeit und –verantwortung - Im Bedarfsfall Ersatztouren fahren wenn Gebiete unbesetzt sind Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung, oder ein erfolgreich abgeschlossenes Studium sowie die Berechtigung als Pharmareferent (m/w/i) tätig zu sein - Mehrjährige Erfahrungen im pharmazeutischen Vertrieb sowie erste Erfahrung in der Führung von Teams sowie in der Übernahme von Projekten - Gute Kenntnisse der gängigen MS-Office-Programme, sowie CRM- und ERP-Systemen - Starke Analysefähigkeiten sowie Kenntnisse von Markt- & Reportingsystemen - Hohe Eigenmotivation und selbstständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Teamfähigkeit - Empathie, Kommunikationsstärke und eine hohe Kundenorientierung Kontakt Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren. Wir vom Team People & Culture sind bemüht, alle Anfragen kurzfristig zu beantworten. Bitte nutzen Sie hierfür die E-Mail-Adresse bewerbung@medice.de (bewerbung@medice.de) Ihre Ansprechpartnerin Eva Schmidt Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. *Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen.* Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelproduktion Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Customer-Relationship-Management (CRM), Analyse, Marketing, Management, Key-Account-Management (Großkundenbearbeitung), Vertrieb, Planung

DEINE AUFGABEN: - GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation des mikrobiologischen Monitorings (Inkubation) in der Qualitätskontrolle - GMP-gerechter Probenzug mikrobiologischer Proben (Umweltmonitoring und Mitarbeiterqualifizierung) - Selbstständige Ausführung und Planung von Arbeitsabläufen in den Laboratorien - GMP-gerechte Erstellung und Bearbeitung von Abweichungs- und OOS-Berichten - Erfassung, Nachverfolgung und Analyse externer mikrobiologischer Untersuchungsergebnisse - Enge Zusammenarbeit mit dem Wareneingang  - Kommunikation mit externen Laboren - Arbeit in einem neuen modernen Labor innerhalb des Pharmacampus - Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung mikrobiologischer Methoden sowie deren Verifizierung und Validierung gemäß internationalen Guidelines - Pflege, Wartung und Überprüfung von Geräten im Laborbereich - Einhaltung von GMP-Vorgaben in allen Aufgabenbereichen DEINE QUALIFIKATION: - Abgeschlossene Ausbildung zum, Biolaborant, Chemielaborant, Umweltschutzlaborant, , BTA, CTA, MTA (w/m/d) oder vergleichbar - Berufserfahrung in der mikrobiologischen Qualitätskontrolle Pharma- und/oder Lebensmittelindustrie vorteilhaft - Fundierte Qualitätsmanagement Kenntnisse (GMP-Erfahrung von Vorteil) - Hohes Maß an Qualitätsverständnis und Qualitätsbewusstsein - Sehr konzentrierte, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise - Erfahrung im Umgang mit mikrobiologischen Techniken, Nährmedien, Steriltechnik und Laborgeräten - Hohes Zuverlässigkeits- und Verantwortungsbewusstsein - Freude am Umgang mit Computern und technischen Geräten sowie gutes technisches Verständnis - Einwandfreies Farbensehen und ein guter Geruchssinn - Gute Kenntnisse in MS Office insbesondere Excel - Gutes analytisches Verständnis und lösungsorientierte Denkweise - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift   WIR BIETEN: Werde Teil unseres jungen, aufstrebenden Pharmaunternehmens und unterstütze uns aktiv beim Ausbau unseres Unternehmens! - Einen unbefristeten Arbeitsvertrag - Leistungsgerechte Bezahlung, inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld - 30 Tage Erholungsurlaub - Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz - Eine betriebliche Altersvorsorge sowie eine betriebliche Krankenversicherung - Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund - Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten je nach persönlichem Bedarf - Modernste Arbeitsbedingungen Interesse an einer neuen Herausforderung? Es wartet eine anspruchsvolle Aufgabe in einer dynamischen Unternehmensgruppe. Wir freuen uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihren Gehaltsvorstellungen. Bitte per E-Mail an: jobs@psm-saar.de (https://mailto:jobs@psm-saar.de)

Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) im Produktionsbereich Coating & Dragierung Festanstellung, Vollzeit · Ennigerloh Deine Aufgaben - Du führst Rüstarbeiten und technische Einstellarbeiten durch und überwachst den Herstellprozess an unseren Anlagen im Bereich Coating und Dragierung - Die Berechnung und der Ansatz der benötigten Lack- und Suspensionsmengen wird von dir erledigt - Als Team stellt ihr gemeinsam die termingerechte Produktion und den Materialfluss innerhalb der Abteilung sicher - Gemäß der Herstellanweisung führst du Inprozesskontrollen an Tabletten, Kapseln und Kernen durch - Die GMP-gerechte Dokumentation in Logbüchern, Protokollen und Chargendokumentationen gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben - Du behebst, in Abstimmung mit der Technik, technische Störungen und bist zuständig für die Reinigung der Anlagen nach Abschluss des Produktionsprozesses Dein Profil - Du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation - Fundierte Berufserfahrung, idealerweise in einem regulierten Produktionsumfeld (z. B. Pharma, Lebensmittel, Chemie), hast du bereits gesammelt - Bereitschaft zur Arbeit in einem 3-Schicht-System - GMP-Kenntnisse sind von Vorteil - Du hast einen hohen Qualitätsanspruch an deine Arbeit und zeichnest dich besonders durch deine Zuverlässigkeit und sorgfältige Arbeitsweise aus Was bieten wir dir - Ein gesundes, wachsendes und krisensicheres Industrieunternehmen in der pharmazeutischen Industrie. - Familiäres Umfeld mit sehr flachen Hierarchien und schnellen Entscheidungswegen. - Hoher Grad an Eigenverantwortung und abwechslungsreiche Tätigkeiten mit Handlungsfreiheit. - Vielfältige Möglichkeiten für die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. - Ein motiviertes Team, dass die Werte Dienstleistung, Professionalität, Teamgeist und Kommunikation lebt. - 30 Tage Urlaub, flexible Regelungen zur mobilen Arbeit und ein familienfreundliches Arbeitsumfeld sowie Kindergartenplätze. - Tarifliche Vergütung des Chemietarifs: 13. Gehalt, Urlaubsgeld, Sonderurlaub, betriebliche Altersvorsorge und Pflegezusatzversicherung. - Kostenlose Parkplätze und attraktive Mitarbeitervergünstigungen. Auf diese Stelle bewerben (https://rottendorf-pharma-gmbh.jobs.personio.de/job/2268323?language=de%3Flanguage%3D&display=de#apply) Über uns Seit über 95 Jahren leben  wir unsere Begeisterung für Pharma. Mit über 1.300 Kolleginnen und Kollegen produzieren wir für  unsere Kunden in der Pharmaindustrie auf der ganzen Welt hochwirksame  Arzneimittel und bieten herausragende Dienstleistungen. Dabei setzen wir auf  modernste Technologien und Maschinen. Wir sind Rottendorf Pharma. Wenn auch du eine sichere Zukunftsperspektive suchst, dann werde Teil der Rottendorf Gruppe. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice) Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Maschineneinrichtung, Anlageneinrichtung